डीएमडी (DMD) के लक्षण क्या है और कैसे होता है? | जानिए हमारे चाइल्ड न्यूरोलॉजिस्ट डॉ स्मृति पटेल से
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- Опубликовано: 19 авг 2024
- 7th September is celebrated as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Awareness Day to spread awareness of this RARE GENETIC DISEASE.
Duchenne Muscular Dystrophy is one of the rare childhood-onset diseases, affecting males. Dr. Smruti Patel - Our Child Neurologist from Growing Brain is giving the information on DMD's Symptoms and how DMD happens?
It is one of the progressive muscle diseases. The children suffering from this disease gradually loss their ambulance and become wheelchair-bound by 10 years of age.
Later they will develop heart and Lungs involvement and death occurs by age of 20 years if remain untreated.
As it is a genetic disorder and runs in family, let's spread awareness to educate parents and preventing the spread of this disease in the next generation.
We want to ensure that patients don’t miss out on treatment options because of a lack of information and understanding of this very rare genetic disease.
Our Helpline Number: (0265) 3514313/+91 9727816476.
E-mail us at growingbrainclinic@gmail.com for any queries.
Visit: www.growingbrain.in for more information
#duchennemusculardystrophy #DMDAwareness #musculardystrophy #growingbrain #drsmrutipatel #vadodara #dmdsymptoms #dmdtreatment
में 50 वीडियो देख चुका हूं पर आपने जो समझाया है मस्त समझाया है पूरा समझ आगया😊
Very informative - Thank you for sharing 🙏🙏🙏
Thank you so much
Wow kya mast samajaya hai aapne ...thanku so much from bottom of my ❤️
very nicely explained Doctor. Thanks
Very well explanations ❤
Nice information
I am from Bangladesh, I would like to talk to you about this, please.
Mam mere nephew ki deletion Exon 45 to 51 Hai, doctor ne bola hai ki exondys 51 injection me wo thik ho sakta Hai,kya ye true hai
Yes, but he should be ambulatory and should be on oral steroids
Mam, ye masla maa ki tarf se hota hai ya father ki tarf se. Please jawab dena.
Nice
Very well narrated. Informative.
Thank you 😊
मैं लड़का हूँ।अभी 40 साल का हूँ. मुझे musculardystrophy है। मेरी शादी हो गई है।मुझे होनेवाले बच्चे को भी यह रोग हो जायेगा क्या?
मेरे होनेवाले बच्चे को रोग न होने के लिए क्या खबरदारी लेने पड़ेगी। please reply de do
I HAVE DMD AND i had created my channel also operated by myself
Saddam Khan
Qysi davlatda meni o'g'lim 10 yoshda xozi yurishga qiynalyapti
SALOM BU KASALIKNI QAYIRDA DOVOSI BOR
Mam baccha kab wheel chair par aata hai.mara babo 5 year complete.pls mam advice.
10 or 11
Es ka koi elaj h bhai
I have muscular dystrophy
Kya iska treatment hai
Hindustan ke kisi kone mein
Mere bhai ke bete ko hai main kud bhut pareshan hun PGi lucknow se chl raha hai dawa uska ek hi beta hai pure ghar me mere 😞😞😞😞
Muscle dystropy treatment DMD in india
ها توصلتم الى العلاج
Mere bhatija ko dmb ho gya h koi upchar h kya h hm bahut preshan h
Hello mam, kya India me gene therapy available hai?? Our aapke yaha dopamine receptors sensitivity loss ka treatment ho sakta hai kya
Sorry currently it's not available in india
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 mam.. can we gain dopamine receptors sensitivity by using stem cell therapy?
Hi mam.nice video.aapka clinic kaha hai
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 mam, please tell where it is available and what will be approximate cost. My cousin is having this problem deletion of dystrophin 8 to 17.
Meri daughter ab 26 yr.ki hai.. Aur abhi wo wheel chair bound ho gayi hai..ab forearms (hands) bhi weak ho gaye hai.. Kahi bhi koi treatment kisi k knowledge me hai to plz jarur batayen🙏🙏
Hi mam plz send u contact no
Stem sellls therapy
PGi lucknow me mere bhai ke bete ka dawa chl raha h 😞😞😞
@@rinku0045bhai cure hai kya iska koi
ईसका इलाज है किया
Ham log ke ghar mein bhi hua hai lekin iska koi ilaaj nahin hai yah genetic hota hai man aur Pita se hota haii
Mdm ise pta krne ke liye konsa test krana padega plc reply mam mere muscle week hore h plc reply mam
Main mere bete ko bhi Muscular dystrophy hai kya iska Koi treatment ho sakta hai
DmD karna hoga 7000 ka hota h
Hello bhai @@rinku0045
😊😊😊 2:22
Madam iska ilaj hai
Qysi davlatda
उपचार होता है क्या
Spinal muscular Atrophy and DMD same hai kya?
Spinal muscular Atrophy ko Kayse cure kare
These both conditions are different..Spinal muscular atrophy ke lie abhi bahot sare treatment options available hai. But kon se type ki SMA bimari hai uspe depend karta hai treatment.
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 mere bachcha ko Spinal Muscular Atropy type 2 hai wo 5 saal ka hai.
Where are you staying? There are some research projects are going for Risdiplam medicine.
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 India from Bihar
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 ma'am Risdiplam medicine is very costly sadly to say middle class Families can't purchase.
Ilaj he ki nehi
Please eska elaj bataye .8 year k bachhe k liye please
Hmare bhi hai is bimari se pidit baccha
Saleem j mere bhanje ko teak huye kaafi samay ho gaya hai meri help ki zarurat pade to bataye
@@amarchandsharma3147 j mere bhanje ko teak huye kaafi samay ho gaya hai meri help ki zarurat pade to bataye
Mujhe be mucsker dystrofi h plz help me
@@kavitav5566 bato mujhe yai muskler dystorfi khse tik hog help me
Mam Yee bebari see bachne ki like Kya karna please reply 😭😭😭apka number do mam please
Meri bhai ka muscular distrophy ki Karan 1 month hua he death ho geya😭😭😭😭
Mere bhai ko bhi haii DMD 😭😭😭 I can feel your pain 😭😭
Age kitna tha uska
What is age
My son dmd pachan hq
Iska ilaj hai
Kyu hota hai ye mt btaea
আমার ছেলে এ রোগে আক্রানত কি করবো বুঝতে পারছি না😭😭😭😭
मैडम हमारे यहा लडके को ये बिमारी 10 साल का था तब हुवी थी ये बिमारि कभि भि हो सकती है किया
Ha mere Bhai ko v ye problem 10 saal me hi Hui wo toh pahle ache se chalta tha school jata tha fir ye problem Hui
हमने आपको कॉल किया और बात नहीं हुआ हमें बहुत ही जरूरी है आपसे बात करना आप हमारी बातों को समझिए
Mukesh j mere bhanje ko teak huye kaafi samay ho gaya hai meri help ki zarurat pade to bataye
@@kavitav5566 hm hai btao
@@VishalKumar-qk5lp d.p pr mere what's up no h m aap ko Dr ka no sand kr dungi
@@kavitav5566 mam mere bache ko dmd he pls ilag bataye aapka no send kare pls
@@dorurajesh4479 d.p pr mere what's up no h
Mere bhai ko haii DMD 😭😭😭
Mere Bhai or merko bhi hai or mera bhai marchuka hai
@@jitunath1420iska koi cure hai kya
Mam meri ladki 4saal ki hai kia usse dmd ho sakta hai
Kia ma bap se bache ko kharab x x mil sakta hai or fir ladki ko ye ho sakta hai kia
Or hum dono to thik hai or hamare khandan me kisi ko ye dmd nhi hua to hamari do ladki hai ek chhoti wali normal hai bari wali ko eye lachan dekhne ko mil rahe hai to ladki ko kia ye ho sakta hai
Yes
kia koi medicine hai iss bimari ke liye
@D Kabir nhi
DMD muscular dystrophy patient please help me treatment age 21
Tell me how can I help you??
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 number send me please
Please send your number
Mam mere do bete h dono cp child h
Neck holding problem
Third baby thik ho sakta h kya
😅😅
Mam ji aap sirf treatment btaea
We will post the video for treatment soon
Pankaj mishra kya problem hai apko mere ps ik hal hai plc reply
Fsh muskuar dystrophy disease
@@pankajmishra-pu1sc bhai kb se hai kitni age se hai
10 years se hai ,my age 32
Mam, kya aapka whatsapp or messenger or viber kuch contact de sakte hai??
Hamen aapse baat karna hai mahan please contact me
Meri bhatiji ko teak hua hai meri help ki zarurat hai to bataye
Meri bhanji ko teak hua hai meri help kar no h to bataye
गंभीर बीमारी MUSCULAR DYSTROPHY के लिए जागरूकता संदेश
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी क्या है?
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी मांसपेशियों की निरंतर बढ़ते रहने वाली एक आनुवांशिक एवं दुर्लभ बीमारी है इस बीमारी से बच्चे तथा वयस्क दोनों पीड़ित हो जाते हैं, एक परिवार में एक - दो या इससे अधिक पीड़ित भी हो जाते हैं, बीमारी बचपन में शुरू होती है उम्र के साथ मांसपेशियां तीव्र गति से कमजोर होती जाती हैं पीड़ित का पूरा शरीर काम करना बंद कर देता है, बच्चे अपने स्वयं के काम जैसे उठना - बैठना, खाना, नहाना, कपड़े पहनना, टॉयलेट बाथरूम जाना आदि कार्य के लिए भी परिवार के अन्य सदस्यों पर निर्भर हो जाते हैं, Muscular dystrophy के कई प्रकार DMD, BMD, LGMD, FSHD etc. हैं, भारत में जागरूकता के अभाव में DMD पीड़ित की सही देखभाल नहीं हो पाती है तथा भारत में पीड़ितों की मृत्यु औसतन 15 से 25 वर्ष की उम्र में हो रही है
MUSCULAR DYSTROPHY AWARENESS ASSOCIATION, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ितों तथा अभिभावकों द्वारा संचालित एक Non Profit Organization हैं, यह भारत सरकार के मिनिस्ट्री ऑफ कॉर्पोरेट अफेयर्स की धारा 8 कंपनी एक्ट से रजिस्टर्ड है |
हमारे उद्देश्य:
स्वास्थ्य तथा शिक्षा संबंधित अधिकारों व मानव अधिकारों की रक्षा करना तथा विभिन्न तरीकों से सामाजिक कल्याण के क्षेत्र में मदद करना
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी व अन्य दुर्लभ बीमारियों के प्रति जागरूक करना तथा अनुसंधान और उपचार के विचार को सरकार के सामने पेश करना
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी पीड़ितों के स्वास्थ्य, शिक्षा, रोजगार आदि अधिकारों को सुरक्षित करने का प्रयास करना
संबंधित डॉक्टर्स से उचित शारीरिक मानसिक जानकारी पीड़ित परिवार तक पहुंचाना, जिससे पीड़ित कम आयु में जिंदगी ना गंवाए तथा मजबूरी का फायदा उठाकर लूट रहे कुछ डॉक्टर्स आदि से सावधान करना और उनके खिलाफ कार्रवाई करवाना
महिला सशक्तिकरण, युवा अधिकारिता के संबंध में गतिविधियों को जारी रखने के लिए विभिन्न तरीकों से सामाजिक कल्याण के क्षेत्र में गतिविधियों को जारी रखने के लिए,
OUR REGISTERED AND LEGAL STATUS
MUSCULAR DYSTROPHY AWARENESS ASSOCIATION
A Non-Profit Organization Registered under section 8 Companies act with Ministry of Corporate Affairs - Government of India
Registered Address:- Guladiya Bhavani, Tanda Chhanga, Baheri, Bareilly, Uttar Pradesh 243201 INDIA
Phone:- 7248562267 Email:- MDAA.india@gmail.com
CIN NO. - U85300UP2022NPL157627
SECTION 8 LICENCE NO. -- 131618
DATE OF REGISTRATION -- 03/01/2022
PAN -- AAPCM3316D
TAN -- LKNM12384B
80G -- AAPCM3316DF20221
12A -- AAPCM3316DE20215
NGO DARPAN -- UP/2022/0311383
छोटे-छोटे बच्चों की जिंदगी बचाने के लिए तथा मानवता के लिए सहयोग करें आपका हर छोटा - बड़ा सहयोग बच्चों की आवाज उठाने में मदद करेगा
FOR SUPPORT AND DONATION
MUSCULAR DYSTROPHY AWARENESS ASSOCIATION
BANK NAME -- CANARA BANK
ACCOUNT TYPE:- CURRENT ACCOUNT
ACCOUNT NUMBER:- 120000738060
IFSC CODE:- CNRB0006745
BRANCH:- NAINITAL ROAD, BAHERI, BAREILLY
NOTE:- 80G TAX BENEFIT AVAILABLE
(Contribution to "Muscular Dystrophy Awareness Association" has been noticed for 50% deduction from Taxable income under section 80G of income tax act 1961)