S'il vous plais est-ce que vous pouvez me dire pour quoi vous avez mis 4 points sur le O . C trés urgent mrc
9 лет назад
Ces points représentent les électrons libres des atomes d'oxygène, chaque point représentant un électron. Nous les représentons, par exemple, lorsqu'on veut préciser que c'est une de ces deux paires d'électrons libres qui participera à la liaison nouvellement formée.
Tout le monde vous dit merci et moi aussi ! Je peux maintenant le refaire toute seule à coup sur, sans me tromper !
9 лет назад
@Sarah sarita: les monosaccharides peuvent se cycliser sous la forme alpha ou bêta, il faudra donc te préciser quelle forme on veut que tu représentes lorsque tu as une question à ce sujet. Si rien n'est précisé dans la question, tu peux représenter la molécule dans une forme ou l'autre, ou encore mieux, tu peux représenter les liaisons concernées par des zigzags pour montrer que ça peut être alpha ou bêta, comme tu peux voir ici: ruclips.net/video/zTmZcUoqXVI/видео.htmlm48s
Bonjour merci votre cours ma vraiment aider mais j'ai une question si j'ai un sucre de la serie L donc le CH2OH va être en bas ? Et si j'ai le CH2OH en bas et l'OH du C1 en bas je vais avoir l'anomère beta ou alpha car j'ai déjà entendue que sa relation aussi avec la position du CH2OH du C5 et merci d'avance
9 лет назад
ali ayoubi Lorsque le CH2OH n'est pas intégré au cycle dans la forme cyclique, pour la série L, il est effectivement en bas dans le cycle en projection de Haworth. Toutefois, c'est nécessairement vrai que lorsque le cycle est placé de façon conventionnelle, c'est-à-dire avec le carbone anomère à droite et l'atome d'oxygène du cycle en haut.
Un grand merci à vous! J'ai toujours eu des lacunes en matière de chimie mais maintenant que j'ai vu cette vidéo ça devient plus facile à comprendre :)
Laquelle des représentations définit l'hémiacétal et laquelle définit l'acétal ?
8 лет назад
+Damien Quartier L'hémiacétal est la forme qu'on voit apparaître à partir de 2:08 (ruclips.net/video/zTmZcUoqXVI/видео.htmlm8s), mais aussi celle qui est esquissée en projection de Haworth à partir de 3:12 (ruclips.net/video/zTmZcUoqXVI/видео.htmlm12s), à droite du tableau. L'hémiacétal est un groupement fonctionnel où le même atome de carbone porte un groupement hydroxyle (OH) et un groupement alkoxyle (OR). Un acétal est un groupement fonctionnel où un atome de carbone porte deux groupements alkoxyles (deux OR). Il y en a pas dans cette vidéo, mais les disaccharides et les polysaccharides sont des acétals.
Merci mille fois pour toutes ces explications!!! J'étais totalement perdue pour cette partie là du cours, et vous me sauvez une petite partie de mon concours avec cette vidéo! (Je suis en 1ère année de médecine!) Merci beaucoup cette vidéo est super!!!
Dans le cas ou on veut former des liaisons osidiques entre les pyranoses et les furanoses. Quelles sont les règles à prendre en compte?
8 лет назад+1
+Reem M. Bonjour! Cette question est traitée dans notre cours (en classe) c'est pourquoi il n'y a pas de vidéo sur le sujet sur notre chaîne RUclips. Voici quelques conseils pour vous y retrouver quand même. Tout d'abord, la liaison glycosidique est un groupement acétal, formé à partir de l'hémicétal d'un monosaccharide et le groupement hydroxyle (n'importe lequel) d'un autre monosaccharide. Elle se forme donc entre deux monosaccharides. C'est une condensation, c'est-à-dire que la réaction de formation libère une molécule d'eau. Le premier monosaccharide doit être sous forme cyclique, car il doit présenter un hémiacétal (existe quand le monosaccharide est cyclisé). Cet hémiacétal est porté par le carbone anomère. La liaison glycosidique se forme donc entre le carbone anomère d'un monosaccharide cyclisé et le groupement hydroxyle d'un second monosaccharide. Ce second monosaccharide présente plusieurs groupements hydroxyles, un sur chaque carbone en fait, s'il est cyclique. En effet, lorsqu'il est cyclique, ce second monosaccharide présente lui aussi un carbone anomère avec un hémiacétal. C'est donc possible de faire une liaison glycosidique entre les deux carbones anomères des monosaccharides (comme dans le saccharose). Mais même non cyclisé, le second monosaccharide présente plusieurs groupements hydroxyles et peut faire la liaison glycosidique avec l'un d'entre eux. Pour préciser quel hydroxyle du second monosaccharide on utilise, la notation suivante est utilisée (voici un exemple): bêta (1-->4). Voici ce que ça veut dire: * bêta: caractérise l'anomère du premier monosaccharide. Dans cet exemple, la liaison glycosidique se ferait avec l'anomère bêta du premier monosaccharide. Les valeurs permises sont alpha ou bêta. * 1 : caractérise aussi l'anomère du premier monosaccharide. Les valeurs permises sont 1 ou 2. On dira 1 si le premier monosaccharide est un aldose, et 2 si le premier monosaccharide est un cétose. En effet, ce chiffre signifie la position du carbone anomère dans la chaîne du monosaccharide. Le carbone anomère était le carbonyle dans la forme non cyclique, ainsi un aldose (aldéhyde) a son carbonyle en position 1 et un cétose (cétone) a son carbonyle en position 2 (eh oui, peu importe la longueur de la chaîne, un cétose a toujours son carbonyle en position 2, jamais 3, jamais 4, etc.) * 4 : caractérise le second monosaccharide, précise la position du groupement hydroxyle utilisé dans la liaison glycosidique. Ainsi, en lisant bêta (1-->4), on doit comprendre "l'anomère bêta d'un aldose est lié par liaison glycosidique au groupement hydroxyle en position 4 d'un autre monosaccharide". Le cellobiose est un disaccharide lié en bêta (1-->4). Il est constitué de deux glucoses (ce sont des aldoses) dont le premier est dans la forme bêta. Je vous suggère d'aller voir la structure du cellobiose (sur wikipedia, par exemple) pour comprendre sa structure. Le nom complet du cellobiose est bêta-D-glucopyranosyl-(1-->4)-D-glucopyranose. Pour un exemple de disaccharide avec un pyranose lié à un furanose, voyez le maltulose, un disaccharide lié en alpha(1-->4). Bonne année 2016 :)
slt pourquoi on a pas mis le OH numero 5 et on a mis que le cH2oH
8 лет назад
Veux-tu dire dans la structure finale? Si oui: c'est que le OH qui était en position 5 a réagi: le O est encore là, c'est lui qui ferme le cycle. Le H a été déprotoné (il n'est plus dans la structure). Si ce n'est pas ce que tu voulais dire, pourrais-tu préciser ta questions svp?
+Caroline Cormier (Chimie Cegep) thank's . I wanted to ask you about that too
7 лет назад
Je ne munérotais pas la chaîne de carbone, je numérotais seulement les atomes qui feraient partie du cycle. Comme le CH2OH ne fait pas partie du cycle, je ne l'ai pas numéroté.
En france on nous dit que le furanose c'est un pentose c'est juste quand même?
6 лет назад
[Wow, ma réponse est vraiment longue, désolée! Si ce n'est toujours pas clair, n'hésitez pas à m'écrire à nouveau!] Non, ce n'est pas la même chose. Le mot furanose se rapporte à la forme que prend un monosaccharide lorsqu'il est cyclisé; la forme furanose est un cycle de forme pentagonale formé par 4 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène. Par opposition, on dira pyranose pour un monosaccharide cyclisé dans une forme hexagonale formé par 5 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène dans le cycle. Ces deux termes ne se rapportent qu'à la forme du cycle. Au contraire, le mot "pentose", comme les mots "triose", "tétrose" ou "hexose", se rapportent au nombre total d'atomes de carbone d'un monosaccharide. Vous comprendrez que "triose" est pour les monosaccharides à 3 carbones, "tétrose", pour ceux à 4 carbones, "pentose", pour ceux à 5 carbones et "hexose", pour ceux à 6 carbones. Puisque les mots furanose et pyranose se rapportent à la forme du cycle et les quatre autres mots au nombre d'atomes de carbone au total, on peut faire des combinaisons dans un mot-valise: pentofuranose signifie par exemple un monosaccharide à 5 atomes de carbone au total (=pentose), cyclisé en forme de pentagone (=furanose). Je comprends la confusion, on croit que "pentose" veut dire "pentagonal", mais ça n'a rien à voir! C'est "furanose" qui veut dire "pentagonal". Un exemple, maintenant. Le fructose est un hexose, c'est-à-dire qu'il compte 6 atomes de carbones au total. Je ne parle pas ici de sa forme une fois cyclisé; le fructose est toujours un hexose, peu importe comment il se présente sous forme de cycle. Maintenant, on peut trouver du fructofuranose et du fructopyranose (voyez-vous ce que j'ai fait, encore des mots-valises!), mais le fructose en solution aqueuse se retrouve en réalité en beaucoup plus grande concentration sous la forme pyranosique (oui, on peut en faire un adjectif!) que sous la forme furanosique. Le fructopyranose est un monosaccharide cyclisé, dans une forme hexagonale (=pyranose), donc 5 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène formant le cycle. Ça laisse 1 atome de carbone à l'extérieur du cycle (puisque le fructose est un hexose, comme je le disais plus tôt). Lorsqu'il est plutôt sous forme fructofuranose, cycle de forme pentagonale ayant 4 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène formant le cycle, le fructose a 2 atomes de carbone à l'extérieur du cycle. Voilà!
Merci donc si j'ai bien comprit le glucose et le ribose sont deux formes de pentofuranose?
6 лет назад
Malheureusement, ce n'est pas tout à fait ça, non. Le glucose est un hexose et non un pentose. On dira: hexofuranose s'il se cyclise sous la forme furanose. Par contre, on ne peut pas dire "le glucose est un hexofuranose" parce que chaque molécule de glucose a la possibilité de se cycliser soit en furanose, soit en pyranose. Au sujet du ribose, c'est effectivement un pentose. Mais comme le glucose, le ribose peut se cycliser en tant que ribofuranose ou ribopyranose, les deux existent. Le ribofuranose et le ribopyranose sont des pentoses. Le ribofuranose est donc un pentofuranose. Le glucofuranose et le glucopyranose sont des hexoses. Le glucofuranose est donc un hexofuranose.
Génial ! Vidéo très utile avec des explications très claires, merci infiniment :)
votre video m a beaucoup aidè merci bcp
جزيت خيراااا❤
Merci beaucoup, j'ai tout compris grâce à vous ! Bonne continuation
Merciiiii infiniment! Grâce à vous j'ai enfin compris! Vous êtes un excellent professeur!
S'il vous plais est-ce que vous pouvez me dire pour quoi vous avez mis 4 points sur le O . C trés urgent mrc
Ces points représentent les électrons libres des atomes d'oxygène, chaque point représentant un électron. Nous les représentons, par exemple, lorsqu'on veut préciser que c'est une de ces deux paires d'électrons libres qui participera à la liaison nouvellement formée.
Tout le monde vous dit merci et moi aussi !
Je peux maintenant le refaire toute seule à coup sur, sans me tromper !
@Sarah sarita: les monosaccharides peuvent se cycliser sous la forme alpha ou bêta, il faudra donc te préciser quelle forme on veut que tu représentes lorsque tu as une question à ce sujet. Si rien n'est précisé dans la question, tu peux représenter la molécule dans une forme ou l'autre, ou encore mieux, tu peux représenter les liaisons concernées par des zigzags pour montrer que ça peut être alpha ou bêta, comme tu peux voir ici: ruclips.net/video/zTmZcUoqXVI/видео.htmlm48s
et quand on a série L la forme cyclique comment devenu?
Le bout de la chaîne, s'il n'est pas inclut dans le cycle, va pointer vers le bas dans la structure de Haworth d'un monosaccharide de la série L.
mrci bcp pr votr explication grace a vs g compri c ki me semblai imcomprehensibl e g vs encourage a continuer mrci encor mme Caroline Cormier·
Merci Infiniment
Merciiiii bcp bcp ça m as bcp aidé :)
Bonjour merci votre cours ma vraiment aider mais j'ai une question si j'ai un sucre de la serie L donc le CH2OH va être en bas ? Et si j'ai le CH2OH en bas et l'OH du C1 en bas je vais avoir l'anomère beta ou alpha car j'ai déjà entendue que sa relation aussi avec la position du CH2OH du C5 et merci d'avance
ali ayoubi Lorsque le CH2OH n'est pas intégré au cycle dans la forme cyclique, pour la série L, il est effectivement en bas dans le cycle en projection de Haworth. Toutefois, c'est nécessairement vrai que lorsque le cycle est placé de façon conventionnelle, c'est-à-dire avec le carbone anomère à droite et l'atome d'oxygène du cycle en haut.
très utile merci infiniment !
Je t'aime !
Superbe la video
Merci ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️🤍
merci beaucoup
Merci beaucoup
merci beacoup
Merci , votre explique est Claire et facile a comprendre, vraiment vous m'avez aidé
Merci vraiment vraiment beaucoup! J'avais beaucoup de difficulté avec cette matière! Votre vidéo m'a été d'un très grand secours!
شكرا جزيلاااا
Merci beacoup ❤😍😍😍
Merci beaucoup, enfin j'ai pu comprendre la cyclisation 🙏
Si vous saviez combien de temps j'ai passé à m'arracher les cheveux dessus... Un énorme merci à vous !
Merci bcp
Mercii🥰
cours bien construit, il m'a était d'une grande aide pour les révisions
merci
Mercii beaucoup !! grâce a vous j'ai eu les réponses a mes questions
Bravo et merci. Votre cours est accessible, synthetique et fun!
Oh j'aime la maniere dont tu dis "vers le bas" et "continuellement"
Trop cool ce cours
KLASICAN KOLEBAS !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
merci à vous Madame, enfin je comprends... vraiment merci
Un grand merci à vous! J'ai toujours eu des lacunes en matière de chimie mais maintenant que j'ai vu cette vidéo ça devient plus facile à comprendre :)
comment je compte les carbones et des informations pour avoir des informations sur l'ose a partir de la forme furanose merci d'avance
merci beaucoup ca m'a vraiment aidé et vous avez egalement une très belle écriture
Super vidéo ça m’a bien aider, merci pour votre travail.
slt slvp combien de nombre de lipide man c4 hâta c?
merci beaucoup votere travail est extraordinaire
merci merci merciiiiiiiiiiiiiii beaucoup 😘😘
enfin j'ai compris 🤗
Loved it ! Thanks !!
et pour le L glucose sa ce fais comment ???
merci pour cette video on ne peut plus claire
Laquelle des représentations définit l'hémiacétal et laquelle définit l'acétal ?
+Damien Quartier L'hémiacétal est la forme qu'on voit apparaître à partir de 2:08 (ruclips.net/video/zTmZcUoqXVI/видео.htmlm8s), mais aussi celle qui est esquissée en projection de Haworth à partir de 3:12 (ruclips.net/video/zTmZcUoqXVI/видео.htmlm12s), à droite du tableau. L'hémiacétal est un groupement fonctionnel où le même atome de carbone porte un groupement hydroxyle (OH) et un groupement alkoxyle (OR).
Un acétal est un groupement fonctionnel où un atome de carbone porte deux groupements alkoxyles (deux OR). Il y en a pas dans cette vidéo, mais les disaccharides et les polysaccharides sont des acétals.
merci. beaucoup ^_^
Mer6 ^^
merciiii T magnifique 💖
Mercie beaucoup 😌
merci infiniment :D !
Un grand merci ❤
merci beaucoup
شكرا ❤❤❤
merci bccp :)
s'il vous plait donnez moi des explications sur forme furane je ss perdue :( c tres urgent merci
Pouvez-vous préciser vos questions? C'est un peu difficile de répondre à des questions générales en quelques lignes... Désolé!
Merci
Merci mille fois pour toutes ces explications!!! J'étais totalement perdue pour cette partie là du cours, et vous me sauvez une petite partie de mon concours avec cette vidéo! (Je suis en 1ère année de médecine!) Merci beaucoup cette vidéo est super!!!
...
❤️❤️❤️
mrc
Dans le cas ou on veut former des liaisons osidiques entre les pyranoses et les furanoses. Quelles sont les règles à prendre en compte?
+Reem M. Bonjour! Cette question est traitée dans notre cours (en classe) c'est pourquoi il n'y a pas de vidéo sur le sujet sur notre chaîne RUclips. Voici quelques conseils pour vous y retrouver quand même.
Tout d'abord, la liaison glycosidique est un groupement acétal, formé à partir de l'hémicétal d'un monosaccharide et le groupement hydroxyle (n'importe lequel) d'un autre monosaccharide. Elle se forme donc entre deux monosaccharides. C'est une condensation, c'est-à-dire que la réaction de formation libère une molécule d'eau.
Le premier monosaccharide doit être sous forme cyclique, car il doit présenter un hémiacétal (existe quand le monosaccharide est cyclisé). Cet hémiacétal est porté par le carbone anomère. La liaison glycosidique se forme donc entre le carbone anomère d'un monosaccharide cyclisé et le groupement hydroxyle d'un second monosaccharide.
Ce second monosaccharide présente plusieurs groupements hydroxyles, un sur chaque carbone en fait, s'il est cyclique. En effet, lorsqu'il est cyclique, ce second monosaccharide présente lui aussi un carbone anomère avec un hémiacétal. C'est donc possible de faire une liaison glycosidique entre les deux carbones anomères des monosaccharides (comme dans le saccharose). Mais même non cyclisé, le second monosaccharide présente plusieurs groupements hydroxyles et peut faire la liaison glycosidique avec l'un d'entre eux.
Pour préciser quel hydroxyle du second monosaccharide on utilise, la notation suivante est utilisée (voici un exemple): bêta (1-->4). Voici ce que ça veut dire:
* bêta: caractérise l'anomère du premier monosaccharide. Dans cet exemple, la liaison glycosidique se ferait avec l'anomère bêta du premier monosaccharide. Les valeurs permises sont alpha ou bêta.
* 1 : caractérise aussi l'anomère du premier monosaccharide. Les valeurs permises sont 1 ou 2. On dira 1 si le premier monosaccharide est un aldose, et 2 si le premier monosaccharide est un cétose. En effet, ce chiffre signifie la position du carbone anomère dans la chaîne du monosaccharide. Le carbone anomère était le carbonyle dans la forme non cyclique, ainsi un aldose (aldéhyde) a son carbonyle en position 1 et un cétose (cétone) a son carbonyle en position 2 (eh oui, peu importe la longueur de la chaîne, un cétose a toujours son carbonyle en position 2, jamais 3, jamais 4, etc.)
* 4 : caractérise le second monosaccharide, précise la position du groupement hydroxyle utilisé dans la liaison glycosidique.
Ainsi, en lisant bêta (1-->4), on doit comprendre "l'anomère bêta d'un aldose est lié par liaison glycosidique au groupement hydroxyle en position 4 d'un autre monosaccharide".
Le cellobiose est un disaccharide lié en bêta (1-->4). Il est constitué de deux glucoses (ce sont des aldoses) dont le premier est dans la forme bêta. Je vous suggère d'aller voir la structure du cellobiose (sur wikipedia, par exemple) pour comprendre sa structure. Le nom complet du cellobiose est bêta-D-glucopyranosyl-(1-->4)-D-glucopyranose.
Pour un exemple de disaccharide avec un pyranose lié à un furanose, voyez le maltulose, un disaccharide lié en alpha(1-->4).
Bonne année 2016 :)
Caroline Cormier mrc bq j'ai b1 compris tts que tu dit vrmnt c trés formidable 😍😍
slt pourquoi on a pas mis le OH numero 5 et on a mis que le cH2oH
Veux-tu dire dans la structure finale? Si oui: c'est que le OH qui était en position 5 a réagi: le O est encore là, c'est lui qui ferme le cycle. Le H a été déprotoné (il n'est plus dans la structure). Si ce n'est pas ce que tu voulais dire, pourrais-tu préciser ta questions svp?
+Caroline Cormier (Chimie Cegep) thank's . I wanted to ask you about that too
Je ne munérotais pas la chaîne de carbone, je numérotais seulement les atomes qui feraient partie du cycle. Comme le CH2OH ne fait pas partie du cycle, je ne l'ai pas numéroté.
En france on nous dit que le furanose c'est un pentose c'est juste quand même?
[Wow, ma réponse est vraiment longue, désolée! Si ce n'est toujours pas clair, n'hésitez pas à m'écrire à nouveau!] Non, ce n'est pas la même chose. Le mot furanose se rapporte à la forme que prend un monosaccharide lorsqu'il est cyclisé; la forme furanose est un cycle de forme pentagonale formé par 4 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène. Par opposition, on dira pyranose pour un monosaccharide cyclisé dans une forme hexagonale formé par 5 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène dans le cycle. Ces deux termes ne se rapportent qu'à la forme du cycle.
Au contraire, le mot "pentose", comme les mots "triose", "tétrose" ou "hexose", se rapportent au nombre total d'atomes de carbone d'un monosaccharide. Vous comprendrez que "triose" est pour les monosaccharides à 3 carbones, "tétrose", pour ceux à 4 carbones, "pentose", pour ceux à 5 carbones et "hexose", pour ceux à 6 carbones.
Puisque les mots furanose et pyranose se rapportent à la forme du cycle et les quatre autres mots au nombre d'atomes de carbone au total, on peut faire des combinaisons dans un mot-valise: pentofuranose signifie par exemple un monosaccharide à 5 atomes de carbone au total (=pentose), cyclisé en forme de pentagone (=furanose). Je comprends la confusion, on croit que "pentose" veut dire "pentagonal", mais ça n'a rien à voir! C'est "furanose" qui veut dire "pentagonal".
Un exemple, maintenant. Le fructose est un hexose, c'est-à-dire qu'il compte 6 atomes de carbones au total. Je ne parle pas ici de sa forme une fois cyclisé; le fructose est toujours un hexose, peu importe comment il se présente sous forme de cycle. Maintenant, on peut trouver du fructofuranose et du fructopyranose (voyez-vous ce que j'ai fait, encore des mots-valises!), mais le fructose en solution aqueuse se retrouve en réalité en beaucoup plus grande concentration sous la forme pyranosique (oui, on peut en faire un adjectif!) que sous la forme furanosique. Le fructopyranose est un monosaccharide cyclisé, dans une forme hexagonale (=pyranose), donc 5 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène formant le cycle. Ça laisse 1 atome de carbone à l'extérieur du cycle (puisque le fructose est un hexose, comme je le disais plus tôt). Lorsqu'il est plutôt sous forme fructofuranose, cycle de forme pentagonale ayant 4 atomes de carbone + 1 atome d'oxygène formant le cycle, le fructose a 2 atomes de carbone à l'extérieur du cycle. Voilà!
Merci donc si j'ai bien comprit le glucose et le ribose sont deux formes de pentofuranose?
Malheureusement, ce n'est pas tout à fait ça, non. Le glucose est un hexose et non un pentose. On dira: hexofuranose s'il se cyclise sous la forme furanose. Par contre, on ne peut pas dire "le glucose est un hexofuranose" parce que chaque molécule de glucose a la possibilité de se cycliser soit en furanose, soit en pyranose.
Au sujet du ribose, c'est effectivement un pentose. Mais comme le glucose, le ribose peut se cycliser en tant que ribofuranose ou ribopyranose, les deux existent.
Le ribofuranose et le ribopyranose sont des pentoses. Le ribofuranose est donc un pentofuranose.
Le glucofuranose et le glucopyranose sont des hexoses. Le glucofuranose est donc un hexofuranose.
Merci de votre réponse ça m'a bien aider
oh merci bcp vrm c t super j b1 compris la cyclication depuis l matin j essey de l cmprdr thnxxxxxxx