Door ENDOMETRIOSE heb ik HEFTIGE MENSTRUATIEPIJN #3 | Seizoen 6 | Spot On.
HTML-код
- Опубликовано: 24 авг 2022
- Devina heeft adenomyose, een vorm van endometriose, die vooral speelt wanneer je ongesteld bent. Het duurde 14 jaar voordat ze deze diagnose kreeg, waardoor ze met de symptomen, zoals verschrikkelijke pijn, rondliep zonder te weten wat ze had. Dat had effect: ze kon uiteindelijk niets tijdens haar menstruatie en ze voelde zich depressief. In deze video vertelt ze over haar ervaring.
__________________________________________________
▷ LET’S BECOME FRIENDS!!
DE FACEBOOKGROEP ‣ / 1024351978265035
ABONNEER NU ‣ ruclips.net/user/ditisspoton?...
INSTAGRAM ‣ / ditisspoton
FACEBOOK ‣ / ditisspoton
NPO 3 ‣ www.npo3.nl/spot-on
▷ DE PERSONEN IN DEZE VIDEO:
DEVINA:
Deze mooie sterke vrouw is het helemaal waard om te volgen! Dat doe je hier: / badgaldevi
ZAKIA:
Zakia is een girls mom, co-founder van The Social Architects en gaat daarnaast regelmatig live op Instagram, waaronder met 'Op Kraamvisite Bij', een wekelijkse live over thema's rond vruchtbaarheid, zwangerschap, bevallingen en moederschap. Een echte duizendpoot dus! Volg haar hier:
/ zakiapicolina
/ the.social_architects
/ opkraamvisitebij
SOSHA:
Sosha is programmamaker en presentatrice. Niet alleen voor ons, maar ook voor veel andere KRO-NCRV-titels. Ze heeft naast gorgeous looks, ook een amazing personality dus we kunnen ons voorstellen dat je haar wilt volgen. Dat kan hier:
/ soshaduysker
ROWAN:
Rowan is onze vaste Spot On. Squad Host! Met wat prikkelende stellingen gaat ze het gesprek aan met een paar van jullie. Volg haar hier: / rowanblijd
--------------------------------------------------------------------------------------------------
▷ Andere video's die je kunt checken:
DE VULVA, SEKS en JE LICHAAM met QUINTY
• DE VULVA, SEKS en JE L...
GRENSOVERSCHRIJDEND GEDRAG en HOE het ONTSTAAT
• GRENSOVERSCHRIJDEND GE...
HUISELIJK GEWELD: WAAR trek je de GRENS?
• HUISELIJK GEWELD: WAAR...
--------------------------------------------------------------------------------------------------
MEER OVER SPOT ON.:
Spot On. biedt een PLATFORM aan vrouwen die op zoek zijn naar HERKENNING en ERKENNING, die klaar zijn om TABOES TE DOORBREKEN en deel willen uitmaken van onze COMMUNITY.
Spot On. geeft jou munitie tegen het eenzijdige vrouwbeeld, tegen stereotyperingen en voor meer gelijkheid, diversiteit en respect. Dit doen we door middel van diepgaande interviews, experimenten op straat en discussies in de studio met de Spot On. Squad, bestaande uit jullie, onze welsprekende kijkers!
Onze hosts Zakia Picolina, Sosha Duysker en Rowan Blijd zorgen ervoor dat geen onderwerp onbesproken blijft. En ook jouw input is welkom. Kijk, volg en join ons. Let's empower women!!
Laten we het gesprek voortzetten. Deel in de reacties jouw ervaring met menstruatie! 👇🏽
Je reactie zien we graag opbouwend en vriendelijk geformuleerd! 🥰 Spot On. is een safe space voor ons allemaal. Daarom worden onvriendelijk verwoorde reacties verwijderd. Zo creëren we een fijne community voor iedereen ❤
Ik herken me hier zo erg in. Ik heb niet hetzelfde maar het niet gehoord voelen is echt wat ik deel met haar. Ik viel altijd flauw als ik ongesteld werd. Elke maand Een week niet naar school ook zo herkenbaar. Jaren onderzoeken gedaan tot ik wanneer ik zwanger was erachter kwam twee baarmoeders heb. En daardoor teveel verlies dan bijvul. Altijd lage bloeddruk. Altijd extreem ijzer tekort. Kreeg hier uiteindelijk ook medicatie voor. Op school begrepen ze dit ook nooit. Zo fijn dat dit onderwerp aan t licht komt.
Ps: na het hebben van mijn kindje is de pijn, het flauwvallen, misselijkheid zwakheid ook sterk afgenomen.
Wauw, wat een situatie! Fijn dat je iets aan deze video hebt gehad ❤️
Artsen sturen je als jonge vrouw te makkelijk weg met een te simpele oplossing: "ga maar aan de pil". De nadelen daarvan ervaar je als je ouder bent en een kinderwens hebt. 💔
Mee eens
Heel fijn dat dit besproken wordt, is echt een stukje erkenning voor de mensen die lijden onder deze ziektes. Echt mooi en dapper hoe Devina haar ervaring hiermee deelt. Hoop dat heel wat mensen bereikt worden hiermee en tijdig geholpen kunnen worden. Zelf heb ik ook endometriose & adenomyose, ik wist dat ik endo had op mijn 19e. Toen ik 13 was wist ik al dat mijn pijn niet normaal was, de diagnose volgde toen ik 24 was. Na een spoed operatie, ik kon toen letterlijk niet meer door de pijn. Na 2x ivf een dochtertje gekregen nu bijna 4 jaar geleden en mijn endo & adeno zijn erger dan ooit 😩 Ik kan nu al bijna 4 jaar niet werken als juf, spuit Lucrin (hormoon waardoor ik in kunstmatige overgang ben), slik Tramadol, paracetamol en ibuprofen dagelijks. Ik heb elke dag de hele dag door pijn helaas, endometriose haard geeft druk op mijn zenuwen, rug en groeit mijn darmen in. Herken je deze klachten, ga dan aub naar de dokter. Wens iedereen met deze ziektes veel sterkte toe 💛
Het lijkt alsof mijn leven en ervaring letterlijk door iemand anders verteld wordt betreft de menstrautiepijn😫❤. Bedankt voor het delen van onze ervaring en deze platform.
Lieve Devina, dankjewel voor je verhaal. Ik heb pas gisteren mijn diagnose gekregen dat ik andometriose heb. Het is helaas zo herkenbaar dat je niet begrepen wordt.ik heb vaak weken last van zware bloedingen en die stolsels zijn het ergste en dan met die vreselijke pijn erbij. Ik neem gewoon extra kleren mee naar werk want ik kan opeens uit het niets doorlekken. Echt vreselijk. Ik huil echt zovaak als ik zoveel bloed.
Bedankt voor dit mooie interview Spot on, bedankt voor het delen van dit verhaal! Erg belangrijk om dit bespreekbaar en "normaal" te maken zodat instellingen als school en werk het begrijpen en goed naar kunnen handelen.
Bedankt voor jouw reactie! ❤️
Mooi om te zien dat er steeds meer bewustwording komt over endometriose en adenomyose. Na 9,5 jaar heb ik (2jaar geleden) de diagnose gekregen (in België) voor allebei en ook de prolactinoom in de hersenen. Verdrietig dat alles zo herkenbaar is. ❤️🩹
Hoi, mag ik vragen bij welk ziekenhuis in België je de diagnose hebt gekregen?
Hi, wat een mooi interview. Heftig wel hoor wat ze allemaal omschrijft! Ik merk dan toch wel dat je dankbaar mag zijn als je een milde menstruatie hebt. Want dit kan echt veel hindernissen met zich meebrengen!
Wat goed dat je dit eruit haalt!
Hi! bedankt voor het delen van je verhaal 🥺 ik leef heel erg met je mee ❤️ je hebt precies omschreven hoe ik me al jaren voel. Kamp al jaren met precies de zelfde diagnose. Ben pas serieus genomen toen ik op de eerste hulp belandde met de pijn. Ik liep zelfs met de pijn buiten de menstruatie om soms wel weken/maanden. Pijn schoot naar mijn benen waardoor ik niet meer kon lopen. Ik wilde ook niet meer leven door de pijn, maar ook omdat ik niet begrepen werd🥺 de mini pil maakte mij ook depressiever. Jaren later heb ik natuurlijke "medicatie" ontdekt genaamd Agnus Castus(onderzoek aub eerst voor je eraan begint). Mijn leven is compleeeet veranderd! heb nu 1 dag tijdens mijn menstruatie pijn ook niet meer zo heftig. Ik voel me gewoon weer een mens, een vrouw. Ik hoop dat hier meer over gepraat wordt ! er kampen zoveel vrouwen hiermee maar velen denken dat het normaal is om zoveel pijn te leiden. Ik stuur jullie enorm veel liefde ❤️
Zo herkenbaar, pas op mijn 45ste de diagnose en altijd weg gestuurd bij doktoren alles ... niemand die je serieus neemt ... goed dat je dit deelt ... topper ben je!
Mijn moeder heeft dit ook en daar zijn ze pas op haar 50ste achter gekomen nadat ze met de ambulance moest worden afgevoerd omdat ze kapot ging van de pijn door cystes en daardoor flauwviel. Zelfs toen ze in het ziekenhuis werd opgenomen was er nog een zuster die zich af vroeg waarom mijn moeder voor “een beetje menstruatie pijn” naar het ziekenhuis moest. Toen ze het laken omhoog trok en het een bloedbad was werd ze eindelijk serieus genomen. Na behandelingen van een hele fijne gynaecoloog en een spiraal is ze eindelijk van de pijn af maar het is een schande dat mijn moeder zo lang pijn heeft moeten hebben omdat het er “gewoon bij hoorde” volgende dokteren 😩
Voor de dames die te maken hebben met vergelijkbare klachten: als je wordt doorverwezen naar de gynaecoloog, kan het zijn dat ze niks kunnen vinden op echo. Vraag dan om een kijkoperatie. Dat is de enige wijze om endometriose definitief vast te stellen of uit te sluiten.
Beste lieve dame,
Wat ongelooflijk sterk van jou en moedig om jouw verhaal te delen en om jezelf de tijd te geven om alles te verwerken.
Ik herken een deel van jouw verhaal. De weeën heb ik ook gehad en ben ook een paar keer op de spoedeisende hulp beland met ondraaglijke pijn. Ondanks de pijn doorzetten en doorgaan, totdat ik letterlijk ben ingestort en geen stap meer kon zetten, maar nog wel bij bewustzijn.
Ik werd wel snel en goed geholpen door bij de spoedeisende hulp een verwijzing naar de gyn te krijgen. Ik was jong en preuts en zag mezelf daar niet zitten. Dus nooit gedaan.
Wat mij volledig van mijn pijn afhielp, waren 7 ajwa dadels elke dag op de nuchtere maag. Het heeft voor mij echt wonderen verricht, met de wil van Allah.
Wat fijn dat je iets hebt gevonden dat werkt voor jou! ❤️
Beste,
Ik heb geen endo maar ik herken mij wel in jouw verhaal. Ik wil graag met je contact komen ik heb wat vragen en hopelijk kan je mij ermee helpen.
Voor degenen die hier mee kampen, ga aub naar een gyneacoloog in belgie. Mijn nichtje had ook enorm veel pijn en werd in NL weggestuurd met de pil en werd totaal niet serieus genomen. In België deden ze dat wel. Ze kreeg meteen medicijnen voorgeschreven die ze in NL niet aan haar wilden geven want te duur. En ze hebben na een paar maanden een operatie ingepland om De cysten en verklevingen te verwijderen omdat ze teveel pijn had. Ze heeft nu nauwelijks last en ze kan weer functioneren als een normaal mens. Alles wordt overigens gewoon vergoed door je verzekering want de meeste verzekeringen werken samen met de Belgische ziekenhuizen.
Super mooi gesprek💖 Heel goeie video. Thank you, Spot On.🤲
Ik heb het zonder te weten een tijdje gehad. Endometriose is zwaar vervelend tijdens je maandelijkse periode, maar elke endometeriose en of de vorm van is per patiënt verschillend. Mooie is als je geopereerd wordt en een top arts heb, en in het gebied van onderbuik (baarmoeder en alle organen die hierbij horen) een anticonceptie gebruiken in bespreking van je arts. Mij heeft het goed geholpen en ben er van af.
Beste vrouwen zorg goed voor jezelf, soms is het eng, ongemakkelijk, maar we hebben 1 gezondheid en 1 leven. 💗
Ik herken het. Ik was 10 toen ik mijn eerste menstruatie kreeg. Ik had zoveel pijn dat ik er letterlijk ziek van werd. De huisarts heeft me toen de pil gegeven toen ik 15 was maar de klachten bleven aanhouden. Vervolgens durfde ik niet meer naar school, stage of werk te gaan omdat ik bang was dat ik dit kon verliezen omdat ik 2/3 keer per maand tijdens mijn menstruatie gewoon niks kon dus ging ik alleen naar school en stage, werken heb ik zolang mogelijk uitgesteld. Ik ben nu 23 met alleen de diagnose PCOS maar heb nog steeds heel veel klachten rondom mijn menstruatie maar er wordt niks anders gevonden. Enige wat werkt is Aleve en sterke pijnstillers. Als ik ga werken zorg ik er voor dat ik vrije dagen heb waarop ik de pil kan stoppen zodat ik op mijn vrije dagen ook ongesteld wordt maar soms is dit lastig te plannen. Het zal fijn zijn als er meer begrip is ook vanuit werkgevers of docenten op school want het is niet dat wij vrouwen liegen. Maar ook dat huisartsen deze klachten meer serieus gaan nemen.
Heel erg bedankt voor het delen
Bedankt voor dit mooie gesprek, heb hier veel aan nu!!!
Zooo herkenbaar dit! Werd ook jaren lang van ‘t kastje naar de muur gestuurd. Mensen die je niet geloven omdat jij je “aanstelt” heel vervelend. Ik ben de natuurlijke weg opgegaan (theetjes, minder zout/ suiker, beweging) en gesprekken met een professional omdat ik me echt gestoord voelde. Nu gaat het, als ik me bewust aan m’n “dieet” houdt, stukken beter.
Vervelend dat je dit hebt moeten meemaken en wat goed om te horen dat het beter gaat!! ❤️
Girl zo krachtig ben je! Je spreekt namens vele anderen. Sinds 2013 ben ik bezig om mijn pijn te verklaren. De verklaring die ik ervoor kreeg was dat het psychosomatisch zou zijn en dat ik aan de pil moet.. Vorige week gaf mijn huisarts eindelijk een go om onderzoek te doen naar endometriose. Dit moet ik nog laten onderzoeken maar toch voelde ik eindelijk erkenning. Ik ben toch niet gek. Dit is echt een onderwerp waar meer over gesproken moet worden en dat heb jij zojuist gedaan. Dikke knuffel en ik ben trots op je
13 september krijg ik eindelijk mijn afspraak om precies deze problemen te onderzoeken in het ziekenhuis bedankt voor je verhaal! Dit moet echt meer bespreekbaar worden ook op scholen.
Trots op je dat je je verhaal doet en anderen daarmee verder helpt
Ik heb een jaar verkeerde diagnoses gehad en ben in een ander ziekenhuis eindelijk geholpen. Ook endometriose, opreaties gehad. Echt vreselijk. Zo fijn dat het steeds meer bespreekbaar wordt
Dapper om dit te delen. Veel sterkte gewenst!
So so so proud of you 💞💞💞
Bedankt voor het delen. Ik ben ook jaren lang van het kastje naar de muur gestuurd. De pijn omschrijving en depressieve gevoelens zijn erg. Herkenbaar. Bij mij hielp de hormoon behandeling niet. En ben ik operatief geholpen dat ging goed. Helaas kwam de pijn na een aantal jaren weer terug.
Gelukkig na de geboorte van mijn dochters heb ik geen last meer gehad. Het klopt dus echt dat het kan veranderen na een zwangerschap.
Hoop dat het voor jou in de toekomst ook zo zal uitpakken en je van de pijn af komt.
Hier ook een Endo warrior🎗 K*tziekte heeft me onvruchtbaar gemaakt.. Ondanks operatief verwijderen van de endo-haarden geen effect gehad.. Succes voor elke strijder❤️✨️
Wat een mooi interview het is zo herkenbaar. Ik heb als ik rond mijn menstruatie periode zo een pijn kan amper lopen. Idd het gevoel dat je aan het bevallen bent. Weet niet hoe ik moet zitten.
Al jaren bezig nu denken ze dat het adenomyose is. Ze willen nu een lucrin injectie geven en kijken wat het doet. Maar ik twijfel nog.
Jeetje meid, mijn zus heeft dit ook. Heel veel liefde voor jou! 😘😘😘
Wat een krachtige vrouw zeg!! Heel veel sterkte... want dit lijkt me intens heftig, van het verleden, heden en de toekomst! Ik mag als vrouw dankbaar zijn dat ik een "normale" menstruatie heb, en zelfs dat kan een paar dagen per maand intens pijn doen (zoals ik dat ervaar) maar lang niet zoals deze vrouw(en) met endometriose. Liefs❤💪🏻
Ik vind het zo erg voor je! Vooral toen niemand je geloofde. Ik ken dat gevoel. Haal kracht uit je pijn. Je bent zo sterk. Ik hoop dat je dit ook weet.
Een tip voor anderen is misschien nog de podcast Menstruatiemeisjes (bv via Spotify), deze is heel leerzaam, ook al heb je niet Endometriose. Ze maken gesprekken over menstruatie bespreekbaar. ♥️
Het is meer dan dat. Je kan heftige bloed verlies hebben. Ik leef met ijzer te kort. Je hebt ook minder kans om zwanger te worden. Ik ben 31 en heb het sinds mn 11. Hele leven depri geweest en ongehoord. Huisartsen die er niks mee doen. Ik heb het geaccepteerd en leer er mee leven. Heb het opgegeven. 😔
In de short van zondag vertelt Devina over het hevige bloedverlies!
Bedankt voor dit mooie gesprek! Dapper dat je het zo durft te vertellen. Ik heb ook endometriose vanaf jongs af aan veel pijn, maar pas op mijn 30ste de diagnose gekregen. Eigenlijk omdat zwanger worden niet lukt. Of ik werd wel zwanger maar het eindigde in een miskraam. het ziekenhuis waar ik liep zei dat het tussen mijn oren zat, via de huisarts een doorverwijzing voor een seconde opinio gekregen en daar was het eigenlijk aan de hand van een vragenlijst al duidelijk. En bevestigd met een kijkoperatie. Uiteindelijk op Facebook een groep gevonden met een endometriose dieet, wat ik ben gaan volgen. Vrijwel gelijk aan Paleo dieet. Het heeft mij echt geholpen qua pijn, en de maand doorkomen. En uiteindelijk een mooie zoon gekregen. Nu volg ik het dieet niet echt meer, let nog wel op mijn voeding. Maar sinds zijn geboorte val ik onder de gelukkige vrouwen die redelijk klachten vrij is. Soms nog een maand met 1 of 2 dagen met extreme pijn en overgeven maar voor zijn geboorte was dat iedere maand minstens een week. Kon niet rechtop staan, overgeven was tot niks in staat. En verder was ik altijd moe, zwak en ziek. Dus ik ben heel blij dat het nu zo gaat. Al ben ik de pijn nog niet vergeten en voelt het echt als trauma.
ik vind echt erg wat je meemaakt ik heb in de eerste jaren ook erg veel pijn gehad de eerste dag ik dacht dat ik dood ging ik had rugpijn buikpijn pijn in mijn benen moest erbij overgeven het was echt heftig ik vond de krampen en de pijn bij de bevalling van mijn dochter minder erger hopelijk komt ooit iets dat echt helpt tegen de pijn ik wil wel zeggen dat mijn dochter mij heeft gered sinds haar geboorte heb ik geen pijn meer daar ben ik zo blij mee en tuurlijk met mijn dochter 😊
Hoihoi, ik had dit ook, maar nooit de diagnose endometriose gekregen. Ik herken het enorm ziek zijn, de buikpijn, de weken thuis moeten blijven en geen begrip vanuit stage en werk etc. Ik had ook een pak naproxen/ aleve per ongesteld. Ook door de artsen altijd gewezen op de PIL maar daar werd ik nog zieker van. Uiteindelijk tot mijn 23 pijn gehad en een week lang pijn per ongesteldheid. Vervolgens ben ik bevallen van mijn kindje en erna werd het idd beter. Dus bij mij was het idd na geboorte van een baby beter geworden. Nu heb ik 3 dagen pijn maar mild zonder medicatie. Dit is dus heel anders als ik als jonge meid, doodziek van de pijn zwetend op de bank, aan het overleven. Ik hoop echt dat dit meer bespreekbaar word en ze meer begrip kunnen tonen op school of het werk. Groetjes N
Jeetje! Alsof ik naar mijn verhaal aan het luisteren ben. Adenomyose is verschrikkelijk pijnlijk en verhoogt ook nog 's je kans op een miskraam. Ik liep er ook jaren mee voordat men erachter kwam (alle lof voor mijn nieuwe huisarts). Het nare is dat sommige mensen je klachten niet serieus nemen of denken dat je overdrijft, zonder te weten dat je werkelijk vergaat van de pijn. Veel sterkte en hopelijk wordt er binnenkort een betere behandeling voor gevonden.
❤️❤️
vielight duo helpt tegen deze gedachtes en het innemen van bijenpollen verminderd de menstruatiepijn
Ik begrijp u helemaal. Ik heb er ook last van gehad; vreselijke en pijnlijke menstruatie. In m'n jonge jaren normale menstruatie en op mn 27ste begon de ellende. 😢
Eindelijk😊👍🏻
Needed this :(
Wauw Dankjewel! Voor je verhaal dit raakte me oprecht, ik kan eigenlijk niet wachten om mij verhaal te vertellen via dit platform. 😫 Je leert hier op deze kanaal ook zoveel..
Je kan spot on dm sturen of direcf een van de presentarices zoals zakia picolina en je verhaal doen
Omg zo herkenbaar flauwvallen, overgeven en wee krampen 😣
😔❤️
Ik ben zo blij dat er vrouwen zijn die er over spreken! Ik heb helaas ook endometriose en adenomyose en ik werk fulltime en snap echt niet hoe ik het volhoud. Ik heb ook zo'n pijn en ben zo moe. Kan haast niet uitleggen hoe ik mij voel en voel mij niet begrepen. Er word ook dood leuk gezegt op werk ja maar der is niks aan de hand dus ziek zijn nee kan niet, stel je niet aan! Het zal allemaal wel meevallen. En daardoor denk ik nog steeds wel eens ookal heb ik de diagnose endometriose en adenomyose het ligt aan mij ik stel mij aan. De pijn is niet zo heftig als dat jij denkt. Maar het is wel zo heftig en ik stel mij niet aan. Ik vind eigenlijk dat iedereen over endometriose en adenomyose moet ingelicht worden en dat je daardoor niet je dagelijkse dingen kan doen vanwege de pijn. En dat het erkend moet worden dat er vrouwen zijn die hierdoor nou eenmaal niet fulltime of überhaupt kunnen werken al willen ze dat wel graag. Want ik wil graag werken maar mijn lijf wilt niet meer. Ik ben lichamelijk en geestelijk moe hierdoor en voel mij niet begrepen. Want er zijn momenten dat het goed gaat en er bijna geen pijn is. Maar der zijn zoveel momenten waar je zoveel pijn hebt waardoor je niks kan doen.
Dit herken ik zo lang loop ik ermee en mega bloedarmoede
Heel mooi verteld de eigen ervaring. Het klopt dat veel doktoren adenomyosis als vorm van endometriose zien, dit is wel inmiddels achterhaald omdat ziektebeeld van endometriose anders is zowel pathologisch weefsel verschilt endometriose van adenomyose. Vandaar dat endometriose vaak chronisch wordt gezien, waar de baarmoeder verwijdering geen enkele zin heeft. Terwijl adenomyose eigenlijk niet als chronisch wordt gezien omdat de , hele wagelijke oplossing/genezing, de baarmoeder verwijdering is. Kuddos alsnog voor dame in de video in het wel correct definiëren van endometriose en omschrijven hoe adenomyose werkt. Ik kon mijn eigen ervaring 100% in herkennen, ook 5 jaar gestreden en zelf endometriose en adenomyose voorgesteld voor de diagnose.
Bedankt voor jouw toevoeging!
Ik wens je heel veel sterkte Devina, heb zelf ook endometriose, pas op mijn 43ste kwam ik daarachter, eileider en eierstok zijn verwijderd in 2009, maar aan baarmoederverwijdering doen ze tegenwoordig niet gauw meer, enfin, bleef zwaar bloeden, zelfs met kraamverband, liep er gewoon langs, twee x per maand ongesteld, kon echt de deur niet meer uit, en kon niet anders meer dan slapen, begrijp jou zo goed
Ik heb hetzelfde, gelukkig heeft de pil wel geholpen tegen de pijn. Dus die slik ik al vanaf me 12de. Diagnose gekregen op me 27ste.
❤️❤️❤️
Same, werd weg gestuurd met: ach meisje, menstruatie doet pijn hè, we kunnen niet over alles klagen. Dit is vrouw zijn.
echt natuurlijk aanpakken met supplementen en voeding je kan de pijn sterk verlichten, en er is trouwens ook pcos en dat kan ook natuurlijk aangepakt worden ladies ga op onderzoek uit, veel op youtube te vinden.. en de excuus ik ben een foodie slaat nergens op als je hele erge klachten heb!
Wat een knappe en moedige vrouw. Het kan helaas ook anders werken, ik kreeg hier juist last van na mijn kindjes :( maar ik accepteer geen hormonen en spiraal, en neem ook nooit medicatie. dus elke maand is het heel heftig 3 dagen zo.
Heel herkenbaar...merk je wel dat de spiraal jou heeft geholpen? Sterkte xx
Ik heb ook endometriose ik heb daar ook al heel lang last van naar mijn tweede kindje toch maar naar de huisarts gegaan want de pijn werd alleen maar erger en inderdaad mijn werd ook geadviseerd de pil door te slikken dat doe ik nu dan wel al een jaar of 10 maar het gaat wel goed want mijn baarmoeder eruit daar vond de dokter mijn te jong voor ik was toen 30 en ben nu 41
zo ik schrik
ik viel als brugpieper al flauw ook
ik ga dit ook laten checken ik wil jou bedanken
Superfijn dat je hier iets aan hebt! Sterkte! ❤️
♥️♥️♥️
Inderdaad in mijn omgeving meerdere vrouwen die na een kindje veel minder last hebben van endo!!
Wat goed dat dit zo open besproken wordt in jouw omgeving!
Ahw lieverd
Ik hoop dat je er snel van af komt...
Fijn dat er aandacht aan besteed wordt ik heb jaren vanaf me 14e en pas op me 32e diagnose gekregen...het is een wonder zei de arts dat ik kids heb gekregen zonder ivf ik heb 4e graad endometeriose. En wat kan je je alleen voelen in dit proces. Heb Kruipend flesjes gemaakt na de bevalling vanwege de endo. Vele gynaecoloogen herkennen het niet en denken aan een blindedarm onsteking.. sterkte
🌹🍀
We moeten het geen menstruatiepijn meer noemen. Dismennorhea, het voelt alsof je moet bevallen, maar langer en vaker. De pijn kwam terug na mijn zwangerschap. Er zijn vrouwen die na het verwijderen van hun baarmoeder nog steeds klachten hadden.
Ik heb t ook maar wat ik denk nu is no pain no gain
Je haalt t meest uit t minst
Als de pijn weg is dan is t wel 10x die zalige rust
Haha
En voor alles is een medicijn
Onze markt is gwn f up
Hou vol
God is met ons
Alles heeft een reden
Het maak ons alleen maar sterker
Just set your mind too it waneer je t heb.. en werk er niet tegen hoe meer je er tegen werkt hoe meer pijn je gaat hebben
Je bent niet je pijn maar je wil
Haal je baarmoeder a u b niet weg !
Geloof je nou echt dat er geen medicijn is😅 voor dit..
We kennen het gewoon nog niet
Dat die meid geen erge last meer had na een kind dat kan want het schijnt als een vrouw zwanger is die baby geeft herstelhormonen naar de moeder
Zoek het op..
En los daar van
Wees kritisch en ga niet je mooie orgaan wegdoen 😅💎🌹🤎
Na kids direct mn baarmoeder eruitgehaald, dus dat is de enige tip die ik voor je heb, mocht je een kinderwens hebben