Meu irmão morreu com essa doença ele estava perdendo a coordenação motora e ele não conseguia ficar muito tempo em pé parecia que ele estava bêbado assim que descobrimos ele faleceu . Agora eu fico observando os parentes pra ver
Olá Joana. Obrigado por nos acompanhar aqui no canal. A Ciência está avançando muito no conhecimento e na busca pela cura. O cannabidiol tem trazido esperança para muitas pessoas com Doença de Huntington. Esperamos que os resultados das pesquisas nos mostrem o caminho. Peço que não perca a esperança e continue fazendo o tratamento disponível. Continue conosco.
Minha família tem, minha vó tinha minha mãe, meu tio e agora meu irmão e minha irmã também. Eu tenho 33 anos tenho medo de ter também, mas peço a Deus que me livre e livre meus filhos dessa maldita doença.
Olá D. Jociele. O gene da doença pode ser detectado pelo teste genético. Devido aos seus antecedentes, é aconselhável fazer o teste até mesmo pensando no planejamento familiar. Isto porque, se vc tiver o gene, pode passar para seus descendentes. Abs e continue conosco.
Olá Doutor. Vídeo muito esclarecedor. Meu sogro tem essa doença, diagnosticada através dos sinais clínicos e exames de imagem. Ainda falta o teste genético. O declínio tem sido muito maior nestes últimos seis meses. Está bastante difícil cuidar dele e dar um bom suporte. A questão do comportamento dele e da parte psiquiátrica é o que mais causa sofrimento nele e na família toda.
Olá Agnes. De fato, nas fases mais avançadas da Doença costumam surgir sinais e sintomas psiquiátricos e eles podem ser impactantes para a saúde da pessoa e para a família. É importante que ele mantenha o acompanhamento médico e o uso de medicamentos para controle dos sintomas.
Meu neto tem 11 anos tem huntington 56 de repetiçoes perdi meus três filhos e meu marido agora só tenho meu neto que tem coreia de huntington descobri ele tinha 5 anos 😢😢😢
Tia teve esta doença qd descobrimos através da ressonância ela durou 2 anos do nada a doença atacou ela de uma gorda fulminante e assustador mesmo tendo acompanhamento médico e medicação forte foi muito triste ver esta situação e não poder fazer nada
Olá D. Célia. Obrigado por compartilhar aqui no canal. Sinto muito pela sua tia. De fato, a medicina pouco pode fazer pelas pessoas com esta doença. Mas estamos avançando muito. Espero que em breve tenhamos medicamentos e tratamentos mais eficazes. Abs e continue conosco.
O pai do meu marido foi diagnosticado com essa doença a alguns anos atrás. E hoje meu marido tem 35 anos e acha que está com sintomas.ja fomos au neurologista, ele fez uns testes no consultório, e passou aprincipio um remédio pra ansiedade e passiflora. E disse que tem Q fazer exames pra ver se o resultado é positivo ou não. Mas não sei qual rede pública procurar. Não sei como começar, não temos condições financeiras de fazer no particular.😔
Olá D. Nadjane. Infelizmente o teste genético para Doença de Huntington não é feito pelo SUS. Assim sendo, existem duas alternativas. A primeira é pagar pelo teste. Algumas pessoas tem feito "vaquinha" na internet para arredar o valor. Tem dado certo. A segunda é acionar o ministério público para que o SUS cubra. De qualquer forma, é a única forma de saber se a pessoa poderá ou não ter a doença. Abs e continue conosco.
Olá D Girlene. Obrigado por compartilhar conosco. Desejo tudo de bom para vc e sua família. A medicina tem avançado no entendimento. E vamos torcer para que se descubra algo que possa curar as pessoas que tem a doença. Abs e continue conosco.
Olá Sr. Paulo. Obrigado por estar aqui no canal. Como sua família tem histórico da doença, o teste genético ajudará você a saber se você tem chance de ter a doença, caso tenha esta dúvida. Abs e continue conosco.
Doutor minha mãe ,meu irmão faleceram com essa doença,agora tenho uma irmã que foi diagnosticada com DH esta doente também. No meu caso eu ainda não deu nenhum sintoma em mim mas será que herdei também e será que meus 2 filhos vão herda essa doença da minha família
Olá D. Natali. Como a Sra tem histórico na família, é importante realizar o teste genético para saber se a alteração está presente. Apenas desta forma será possível saber se ocorrerá a doença.
O momento psicológico do paciente - estímulos externos ( ou a falta destes), concentração/descontração pode influenciar nos tiques (movimentos involuntários) ? Grato pela resposta
Olá Diógenes. Obrigado pela pergunta. Pode influenciar sim. Usualmente, condições que produzem ansiedade, perda de sono e preocupação, costumam piorar os tics. Abs
Olá Luiz. O exame é a única forma de saber se você poderá ter a doença no futuro. Mas a decisão de fazer ou não o exame não costuma ser fácil. Por isso é importante manter sempre o diálogo em família. Abs
Meu cunhado faleceu há 10 meses. Descobriu em 4 anos e faleceu com apenas 39 anos. Nós últimos meses antes de falecer teve crises constante e demência. Não consegui se aposentar e não deixou nenhum benefício para os herdeiros.O pai dele tmb faleceu da mesma doença. Gostaria de saber se o filho dele tmb tem a possibilidade de portar a doença?
Olá D. Fernanda. Obrigado por compartilhar aqui. Meus sentimentos pelas pessoas que faleceram. Quanto a herança genética, sim, ela pode ocorrer nos filhos de pais que tiveram a doença. Por isso é importante realizar o teste genético para saber. O planejamento familiar é a forma mais eficaz de prevenção. Abraços e continue conosco.
Obrigada. A criança tem apenas 9 anos e minha irmã foi informada que ainda não é possível realizar os exames por questão de hormônios, e por não ser maior de idade para autorizar o exame. Ela foi informada que quando ele for maior de idade ele terá que autorizar. Essas informações procede? Quais são as medidas a seguir?
Dr minha vó, mãe e alguns tios tiveram e já faleceram com essa doença, tenho 1 irmã mais velha de 42 anos que até agora não teve sintomas. Já meu irmão faleceu aos 36 anos em decorrência dessa doença. Meu outro irmão tem 36 anos e apresenta sintomas a uns 2 anos. Eu tenho 35 até agora não tenho sintomas a não ser perca de peso brusca . Ainda não tenho coragem de fazer o teste. Mas gostaria de saber se tem algo que eu possa fazer desde já, pra amenizar as consequências que essa doença pode trazer futuramente. Muito obrigada pela explicação.
Olá Joel. Obrigado por compartilhar conosco. Lamento pela sua família e espero que vocês estejam seguindo em frente. Com relação à doença, levar um estilo de vida saudável com boa alimentação, boas noites de sono, atividade física e evitar maus hábitos ajuda a amenizar os sintomas. Entretanto, não evitam a doença. Abs
Olá Vilma. Obrigado pela excelente pergunta. Sim, pode ocorrer a doença sem ninguém na família ter tido, mas isto é muito raro. “Mutações novas” da DH ocorrem quando a DH surge numa família sem uma história anterior da doença. Isto significa que uma nova mutação espontânea ocorreu e que não foi herdada de um dos pais. Abs e continue conosco.
Dr. Sou cuidadora. Um rapaz está querendo contratar meu trabalho para cuidar da mãe que é portadora de Hintington..... Ela foi diagnosticada há 22 anos.... PERGUNTA. Ela está em estágio final?
Olá Josilene. Obrigado pelo contato. Em qual cidade você mora? Aqui no Instituto atendemos presencialmente e por telemedicina. Caso queira, entre em contato com a Mari 91 99240-4057 para agendar. Abs
Meu fiho tem 21 anos e faz quase 2 anos q suspeitam mas nao a confirmaçao do diagnostico ele toma acido volproico respiridona e Clonazepam te autismo com laudo e retardo leve mental preciso muito de ajuda
Olá D. Marieta. Obrigado por prestigiar o canal. A falta de coordenação é a principal responsável pelas quedas. Por isso é importante o tratamento multidisciplinar. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao doutor e tão pouco falado.o huntinton infantil falam de 30 35 para mãos idade meus filhos foram tudo infantil porq ninguém fala pode acontecer com crianças abaixo de 10 anos meus filhos foram 6 anos 7 anos meu neto 11 anos só minha filha mas velha que começou com 30 anos
O senhor doutor explica direitinho admiro o senhor fala sobre tudo sempre estou ouvindo o senhor obrigada por ensinar a gente eu sei bem como é a doença mas o fato deles não falarem do huntington infantil acho tão errado vivo procurando parece que não existe mas existe tenho muita amigas num grupo que perderam crianças na Bolívia tem a zoila perdeu sua filha de 16 anos temos a Ana Paula perdeu o Victor com 13 anos tem eu perdi o Mateus com 12 a thaise com 7 a taina com 27 meu marido com 36 anos me restou o david com 11 com 56 de repetiçoes gostaria mas de palestra sobre criança obrigada amo muito o senhor muito inteligente obrigada por existir falar com a gente tão certinho
Olá D. Rayanne. A Doença de Huntington não costuma causar falta de respiração. Apenas alterações nos movimentos. Assim sendo, é possível que a falta de respiração tenha outra causa. Por isso é muito importante conversar com o médico para que possa diagnosticar e tratar adequadamente. Abs
Olá. Infelizmente ainda não existe prevenção. Apenas o planejamento familiar deve ser feito para evitar o nascimento de filhos com a doença quando já se sabe que o casal tem. Abs.
Perdi uma filha de 7 anos um filho de 12 anos minha filha de 33 que é mãe do meu neto de 11 anos que tem 56 de repetiçoes eu morro um pouquinho a casa dia difícil conviver com a morte porq nos sabemos que perdemos para essa doença ela não perdoa ninguém e nada é um mar enorme de coisas um dia vou escrever um poema para o senhor sobre o huntington 😢😢😢😢😢😢😢😢😢
Olá D. Alaide. Obrigado por estar aqui no canal. É muito importante buscar ajuda médica para obter o diagnóstico e realizar o tratamento correto. Caso tenha interesse em conhecer nosso trabalho, entre em contato no 0800 5911418. Nosso time vai ajudar você. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao exame com contrate ? Não é exame de sangue ?preciso procurar algum laboratório específico para realizar o DNA ? É um DNA direcionado para pesquisar Huntingtun ?
Estou suspeitando que meu irmão está com esta doença. Sou do interior de São Paulo ,Vale do Paraiba .Próximo Aparecida, onde procurar ajuda para confirmação? Os médicos consultados na nossa região dizem que ele é portador de uma doença degenerativa Isto é pouco esclarecedor .Tenho 2 tios que tiveram a doença dos pezinhos,meu irmão realizou DNA e o resultado foi negativo .Gostaria de orientação. Pode me ajudar ? Como ?
Olá Flávia. Obrigado por compartilhar conosco. É importante realizar o teste genético para saber se vc tem chance de ter a doença. Desta forma, poderá atuar precocemente se for o caso.
BOM DIA AMIGOS VOU DAR MEU DEPOIMENTO. EU SOU A PROVA VIVA QUE ESSA DOENÇA TEM CURA . MIM CUREI TIVE ELA TINHA UNS 10 11 ANOS DE IDADE. ESTOU AGORA COM 42 ANOS TENHO 5 FILHOS.
Aproveitando o comentário, minha irmã não conseguiu fazer os exames no meu sobrinho de 9 anos. Os médicos informaram que só após os 18 anos e com a autorização do mesmo quando for maior de idade e até mesmo pq mudará os hormônios. O pai dele meu cunhado faleceu há 10 meses e o avô tmb faleceu da doença. Gostaria de orientações!
Ficou com alguma dúvida sobre a Doença de Huntington? Deixe ela nos comentários que responderei suas dúvidas.
excelente video Dr.
😮
Meu irmão morreu com essa doença ele estava perdendo a coordenação motora e ele não conseguia ficar muito tempo em pé parecia que ele estava bêbado assim que descobrimos ele faleceu . Agora eu fico observando os parentes pra ver
Olá D. Cida. Existe o teste genético para detectar a mutação e saber se a pessoa terá ou não a doença. Em caso de dúvida, é interessante fazer. Abs
Olá dr, minha família está acometida por essa doença, peço a Deus que tenha logo a cura. É uma doença muito triste 😢
Olá Joana. Obrigado por nos acompanhar aqui no canal. A Ciência está avançando muito no conhecimento e na busca pela cura. O cannabidiol tem trazido esperança para muitas pessoas com Doença de Huntington. Esperamos que os resultados das pesquisas nos mostrem o caminho.
Peço que não perca a esperança e continue fazendo o tratamento disponível. Continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao qual efeito do cannabidol para Huntington ?
Já tive contato com a minha tia,pai, irmã.
E a vida inexplicável.
Minha família tem, minha vó tinha minha mãe, meu tio e agora meu irmão e minha irmã também. Eu tenho 33 anos tenho medo de ter também, mas peço a Deus que me livre e livre meus filhos dessa maldita doença.
Olá D. Jociele. O gene da doença pode ser detectado pelo teste genético. Devido aos seus antecedentes, é aconselhável fazer o teste até mesmo pensando no planejamento familiar. Isto porque, se vc tiver o gene, pode passar para seus descendentes. Abs e continue conosco.
A minha também 😢😢
Olá Doutor. Vídeo muito esclarecedor.
Meu sogro tem essa doença, diagnosticada através dos sinais clínicos e exames de imagem. Ainda falta o teste genético. O declínio tem sido muito maior nestes últimos seis meses. Está bastante difícil cuidar dele e dar um bom suporte. A questão do comportamento dele e da parte psiquiátrica é o que mais causa sofrimento nele e na família toda.
Olá Agnes. De fato, nas fases mais avançadas da Doença costumam surgir sinais e sintomas psiquiátricos e eles podem ser impactantes para a saúde da pessoa e para a família. É importante que ele mantenha o acompanhamento médico e o uso de medicamentos para controle dos sintomas.
Gostaria de saber com poder ajudar mas eles.
Meu neto tem 11 anos tem huntington 56 de repetiçoes perdi meus três filhos e meu marido agora só tenho meu neto que tem coreia de huntington descobri ele tinha 5 anos 😢😢😢
Doutor porq e tao pouco falado de coreia de huntington infantil
Amo muito.o.senhor
Boa tarde! Eu sou fisioterapeuta e desconhecia essa doença. Foi um vídeo bem esclarecedor. Muito obrigado.
Obrigado Rodrigo. Fico feliz que tenha gostado do vídeo. Abs e continue conosco.
Doutor já perdi minha mãe minha e agora tenho mas 3 irmãos com essa doença maldita😢
Tia teve esta doença qd descobrimos através da ressonância ela durou 2 anos do nada a doença atacou ela de uma gorda fulminante e assustador mesmo tendo acompanhamento médico e medicação forte foi muito triste ver esta situação e não poder fazer nada
Olá D. Célia. Obrigado por compartilhar aqui no canal. Sinto muito pela sua tia. De fato, a medicina pouco pode fazer pelas pessoas com esta doença. Mas estamos avançando muito. Espero que em breve tenhamos medicamentos e tratamentos mais eficazes. Abs e continue conosco.
O pai do meu marido foi diagnosticado com essa doença a alguns anos atrás. E hoje meu marido tem 35 anos e acha que está com sintomas.ja fomos au neurologista, ele fez uns testes no consultório, e passou aprincipio um remédio pra ansiedade e passiflora. E disse que tem Q fazer exames pra ver se o resultado é positivo ou não. Mas não sei qual rede pública procurar. Não sei como começar, não temos condições financeiras de fazer no particular.😔
Olá D. Nadjane. Infelizmente o teste genético para Doença de Huntington não é feito pelo SUS. Assim sendo, existem duas alternativas. A primeira é pagar pelo teste. Algumas pessoas tem feito "vaquinha" na internet para arredar o valor. Tem dado certo. A segunda é acionar o ministério público para que o SUS cubra. De qualquer forma, é a única forma de saber se a pessoa poderá ou não ter a doença. Abs e continue conosco.
Tudo que o senhor doutor fala meu neto tem mudança de humor coreia raiva depressao quebra tudo e dificil
Olá D. Marieta. Obrigado por prestigiar o canal. Fico feliz que o vídeo tenha ajudado. Abs e continue conosco.
Gostei muito da explicação o meu esposo ele é portador de Coreia de hamster e o estado já é avançado da doença
Olá Maria. Obrigado pelos seus comentários. Espero que seu esposo fique bem e se puder ajudar em algo, só falar. Abs e continue conosco.
Minha família paterna sofre com essa doença varios estão acometidos e outeos ja faleceram😞
Olá D Girlene. Obrigado por compartilhar conosco. Desejo tudo de bom para vc e sua família. A medicina tem avançado no entendimento. E vamos torcer para que se descubra algo que possa curar as pessoas que tem a doença. Abs e continue conosco.
meu sobrinho desenvolveu os movimentos involuntários
mas a genética deu negativo
Olá Ana. Obrigado por compartilhar. Mesmo a genética sendo negativa é importante investigar para saber a causa.
Porq criança com huntinton costuma bater mas a cabeça quando cai😢
Fantástico 👏👏👏
Obrigado Dr. Meirelles. Continue conosco.😃
Minha família tem!
Minha bis avó, minha avó e agora minha mãe
Olá Sr. Paulo. Obrigado por estar aqui no canal. Como sua família tem histórico da doença, o teste genético ajudará você a saber se você tem chance de ter a doença, caso tenha esta dúvida. Abs e continue conosco.
Doutor minha mãe ,meu irmão faleceram com essa doença,agora tenho uma irmã que foi diagnosticada com DH esta doente também. No meu caso eu ainda não deu nenhum sintoma em mim mas será que herdei também e será que meus 2 filhos vão herda essa doença da minha família
Olá D. Natali. Como a Sra tem histórico na família, é importante realizar o teste genético para saber se a alteração está presente. Apenas desta forma será possível saber se ocorrerá a doença.
@@fgclinicaneuromodulacao obrigada doutor
O momento psicológico do paciente - estímulos externos ( ou a falta destes), concentração/descontração pode influenciar nos tiques (movimentos involuntários) ? Grato pela resposta
Olá Diógenes. Obrigado pela pergunta. Pode influenciar sim. Usualmente, condições que produzem ansiedade, perda de sono e preocupação, costumam piorar os tics. Abs
Obrigada pela explicação maravilhosa. Parabéns! ☺️🤝
Eu que agradeço. Continue conosco.
Bom dia dr! Me passa seu contato para eu marcar uma consulta por favor. Tenho meu pai em estágio avançado de doença de Huntington
Bom dia Patrícia. Obrigado pela confiança. Segue o contato. Rafaela: fone 021 975252682. Vc pode visitar o site tb institutodrfrancinaldo.com.br/
Boa Noite dr meu pai tem 1 ano que morreu minha mãe quer que eu faça exame?
Olá Luiz. O exame é a única forma de saber se você poderá ter a doença no futuro. Mas a decisão de fazer ou não o exame não costuma ser fácil. Por isso é importante manter sempre o diálogo em família. Abs
Meu cunhado faleceu há 10 meses. Descobriu em 4 anos e faleceu com apenas 39 anos. Nós últimos meses antes de falecer teve crises constante e demência. Não consegui se aposentar e não deixou nenhum benefício para os herdeiros.O pai dele tmb faleceu da mesma doença. Gostaria de saber se o filho dele tmb tem a possibilidade de portar a doença?
Olá D. Fernanda. Obrigado por compartilhar aqui. Meus sentimentos pelas pessoas que faleceram. Quanto a herança genética, sim, ela pode ocorrer nos filhos de pais que tiveram a doença. Por isso é importante realizar o teste genético para saber. O planejamento familiar é a forma mais eficaz de prevenção. Abraços e continue conosco.
Obrigada. A criança tem apenas 9 anos e minha irmã foi informada que ainda não é possível realizar os exames por questão de hormônios, e por não ser maior de idade para autorizar o exame. Ela foi informada que quando ele for maior de idade ele terá que autorizar. Essas informações procede? Quais são as medidas a seguir?
Dr minha vó, mãe e alguns tios tiveram e já faleceram com essa doença, tenho 1 irmã mais velha de 42 anos que até agora não teve sintomas. Já meu irmão faleceu aos 36 anos em decorrência dessa doença. Meu outro irmão tem 36 anos e apresenta sintomas a uns 2 anos. Eu tenho 35 até agora não tenho sintomas a não ser perca de peso brusca . Ainda não tenho coragem de fazer o teste. Mas gostaria de saber se tem algo que eu possa fazer desde já, pra amenizar as consequências que essa doença pode trazer futuramente. Muito obrigada pela explicação.
Olá Joel. Obrigado por compartilhar conosco. Lamento pela sua família e espero que vocês estejam seguindo em frente. Com relação à doença, levar um estilo de vida saudável com boa alimentação, boas noites de sono, atividade física e evitar maus hábitos ajuda a amenizar os sintomas. Entretanto, não evitam a doença. Abs
Boa Noite meu pai tem 1 ano que morreu com essa doença eu minha vó morreu meus tio primo minha mãe quer que eu faça esses exames?
Dr meu esposo tem essa doença Hantgton mais tá muito difícil prá mim conseguir o tratamento prá ele
Olá. Obrigado por estar aqui no canal. Em qual cidade você mora? Por ser uma doença rara, existem poucos locais que oferecem tratamento.
É possível ter essa doença sem ter ninguém na família que teve ?
Olá Vilma. Obrigado pela excelente pergunta. Sim, pode ocorrer a doença sem ninguém na família ter tido, mas isto é muito raro. “Mutações novas” da DH ocorrem quando a DH surge numa família sem uma história anterior da doença. Isto significa que uma nova mutação espontânea ocorreu e que não foi herdada de um dos pais. Abs e continue conosco.
Boa Noite meu pai tem 1 ano que morreu minha mãe quer faça esses exames ?
@@fgclinicaneuromodulacao muito obrigada doutor por me responder abraço.
Dr. Sou cuidadora. Um rapaz está querendo contratar meu trabalho para cuidar da mãe que é portadora de Hintington..... Ela foi diagnosticada há 22 anos.... PERGUNTA. Ela está em estágio final?
Olá D. Juvelina. Pelo tempo de doença, é bem provável que sim. Mas precisa ver como ela está pois em alguns pacientes, a doença evolui lentamente.
@@fgclinicaneuromodulacao obrigada doutor.
Doutor qual exame que acusa essa doença
Olá Josilene. O exame que faz o diagnóstico é o teste genético. Os demais apenas indicam, mas não confirmam o diagnóstico.
Pesquisa em expansão do gene HTT, ou teste molecular para doença de huntington
Doutor mim ajude estou assim e não tenho o médico
Olá Josilene. Obrigado pelo contato. Em qual cidade você mora? Aqui no Instituto atendemos presencialmente e por telemedicina. Caso queira, entre em contato com a Mari 91 99240-4057 para agendar. Abs
Meu filho tem uma suspeita da doença falta o exane de genetica para confirmar meu outro filho se tiver filhos no caso meus netos podem ter essa doença
Meu fiho tem 21 anos e faz quase 2 anos q suspeitam mas nao a confirmaçao do diagnostico ele toma acido volproico respiridona e Clonazepam te autismo com laudo e retardo leve mental preciso muito de ajuda
Em criança porq ele caem tanto e só bate a cabeça🤩
Olá D. Marieta. Obrigado por prestigiar o canal. A falta de coordenação é a principal responsável pelas quedas. Por isso é importante o tratamento multidisciplinar. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao doutor e tão pouco falado.o huntinton infantil falam de 30 35 para mãos idade meus filhos foram tudo infantil porq ninguém fala pode acontecer com crianças abaixo de 10 anos meus filhos foram 6 anos 7 anos meu neto 11 anos só minha filha mas velha que começou com 30 anos
O senhor doutor explica direitinho admiro o senhor fala sobre tudo sempre estou ouvindo o senhor obrigada por ensinar a gente eu sei bem como é a doença mas o fato deles não falarem do huntington infantil acho tão errado vivo procurando parece que não existe mas existe tenho muita amigas num grupo que perderam crianças na Bolívia tem a zoila perdeu sua filha de 16 anos temos a Ana Paula perdeu o Victor com 13 anos tem eu perdi o Mateus com 12 a thaise com 7 a taina com 27 meu marido com 36 anos me restou o david com 11 com 56 de repetiçoes gostaria mas de palestra sobre criança obrigada amo muito o senhor muito inteligente obrigada por existir falar com a gente tão certinho
Nunca vou deixar de assistir esse canal com o senhor e maravilhoso amo muito ouvi o senhor
Dr meu pai descobriu recentemente rssa doenca as veses ele tem ataque de falta de respiracao e isso?
Olá D. Rayanne. A Doença de Huntington não costuma causar falta de respiração. Apenas alterações nos movimentos. Assim sendo, é possível que a falta de respiração tenha outra causa. Por isso é muito importante conversar com o médico para que possa diagnosticar e tratar adequadamente. Abs
Qual é a prevenção?
Olá. Infelizmente ainda não existe prevenção. Apenas o planejamento familiar deve ser feito para evitar o nascimento de filhos com a doença quando já se sabe que o casal tem. Abs.
Caretas coordenação motora perdeu a pissa fina usa gtt engole pouco tem desfragia
Faça parte da ABH associação de doenças de huntington
Morrem de peunaminia engasgo infecção dou aula dessa doença cuidei de todos os filhos marido agora o neto
Perdi uma filha de 7 anos um filho de 12 anos minha filha de 33 que é mãe do meu neto de 11 anos que tem 56 de repetiçoes eu morro um pouquinho a casa dia difícil conviver com a morte porq nos sabemos que perdemos para essa doença ela não perdoa ninguém e nada é um mar enorme de coisas um dia vou escrever um poema para o senhor sobre o huntington 😢😢😢😢😢😢😢😢😢
Eu.tenho meu filho
Olá D. Alaide. Obrigado por estar aqui no canal. É muito importante buscar ajuda médica para obter o diagnóstico e realizar o tratamento correto. Caso tenha interesse em conhecer nosso trabalho, entre em contato no 0800 5911418. Nosso time vai ajudar você. Abs e continue conosco.
O exame e com contrastes
Olá Josilene. O exame pode ser sem contraste.
@@fgclinicaneuromodulacao exame com contrate ? Não é exame de sangue ?preciso procurar algum laboratório específico para realizar o DNA ? É um DNA direcionado para pesquisar Huntingtun ?
Estou suspeitando que meu irmão está com esta doença. Sou do interior de São Paulo ,Vale do Paraiba .Próximo Aparecida, onde procurar ajuda para confirmação? Os médicos consultados na nossa região dizem que ele é portador de uma doença degenerativa Isto é pouco esclarecedor .Tenho 2 tios que tiveram a doença dos pezinhos,meu irmão realizou DNA e o resultado foi negativo .Gostaria de orientação. Pode me ajudar ? Como ?
Sou filha de portadora
Olá Flávia. Obrigado por compartilhar conosco. É importante realizar o teste genético para saber se vc tem chance de ter a doença. Desta forma, poderá atuar precocemente se for o caso.
BOM DIA AMIGOS VOU DAR MEU DEPOIMENTO. EU SOU A PROVA VIVA QUE ESSA DOENÇA TEM CURA . MIM CUREI TIVE ELA TINHA UNS 10 11 ANOS DE IDADE. ESTOU AGORA COM 42 ANOS TENHO 5 FILHOS.
Olá Renata. Obrigado por compartilhar aqui. Fico muito feliz com sua evolução. Continue conosco.
Acho que quando ela vem cedo a cura pode acontecer, agora pessoa mais velha é mais difícil né?
Aproveitando o comentário, minha irmã não conseguiu fazer os exames no meu sobrinho de 9 anos. Os médicos informaram que só após os 18 anos e com a autorização do mesmo quando for maior de idade e até mesmo pq mudará os hormônios. O pai dele meu cunhado faleceu há 10 meses e o avô tmb faleceu da doença. Gostaria de orientações!
Qual foi o seu tratamento?
Doutor me perdoa não acredito que ninguém sarou disso porq estamos falando da genética cabelos cor dos olhos corpo quem mudaria isso
❤❤
😢
Olá D. Marieta. A medicina tem avançado muito. Tenhamos esperança. Abs e continue conosco.
02:25
😢😢😢
Obrigado. Continue conosco.
7:30
Obg
Me desculpa foi de uma forma assustadora
Sem problemas.