Je vis avec une maladie rare - La malformation artérioveineuse cérébrale [témoignage]

[Journée internationale des maladies rares 2023]
A 18 ans, à l’occasion d’une première crise d’épilepsie qui a nécessité une hospitalisation et plusieurs examens d’imagerie, Astrid découvre qu’elle est porteuse d’une malformation artérioveineuse cérébrale.
En cette semaine consacrée aux maladies rares, Astrid, 31 ans témoigne de son parcours depuis l’annonce du diagnostic à l’intervention neurochirurgicale pour emboliser la malformation.
La prise d’un traitement et le suivi régulier dans le centre de référence maladies rares, Malformations artérioveineuses du cerveau et de la moëlle épinière de l’Hôpital Fondation Rothschild, lui permettent aujourd’hui d’avoir une vie professionnelle et personnelle riche de projets, entourée et soutenue par ses proches et l’association de patients NeuroMAV France.
300 millions de personnes dans le monde vivent avec une maladie rare.
Pour en savoir plus sur la malformation artérioveineuse cérébrale :
www.neuro-mav-...