Bonjour Cela ne suffit pas normalement Il faut un arbre sur 3 générations avec plusieurs parents pour déterminer le mode de transmission d’une maladie monogénique héréditaire Si on a un petit arbre , la dominance et récessivité est toujours facile à démontrer ( si les parents sont sains et un des enfants est malade alors récessivité de l’allèle responsable de la maladie) Mais pour determiner si le gène muté responsable est porté sur un autosome ou un gonosome cela devient un peu difficile. On émet alors une hypothèse, par exemple porté par un autosome et on voit si cela est vérifiée avec le petit nombre d’individus que l’on a
Bonjour, j'ai une question : ici on se retrouve avec deux parents sains, mais si l'un des parents était malade (ou bien les deux étaient malade), l'allèle serait considéré comme dominant ? Merci beaucoup! Bonne journée.
Bonjour Serine C’est la soeur ll1 qui est malade et pas la mère Cette soeur est malade car elle a reçu un allèle responsable de la maladie de chacun de ses parents qui sont sains mais porteurs de cet allèle et sont donc hétérozygotes. Cette soeur est donc homozygote récessive Par contre , le frère de cette soeur a reçu un allèle sain d’un de ses parents hétérozygote et un allèle responsable de la maladie de l’autre parent hétérozygote
Merci beaucoup ❤❤
Merci!!❤❤
2:58 ah ouais c'est des probabilités conditionnelles.
p(III2 hétérozygote) = 2/4
mais
p(III2 hétérozygote sachant qu'il est sain) = 2/3
❤❤❤
Bonjour, j'ai une question svp si ,sur le deux sujets du spécialiste on a 8 et 7 c à d qu'il faut dire au-revoir au bac?
bonjour, la multiplication 25x3x4 pour calculer la probabilité que l’enfant soit malade est egale a 300. Pour quels raison avez-vous mis 1/150 ? Merci
c est bien 300 mais elle a simplifier au lui de mettre 2/300 comme il y a un 2 au numérateur qui vient du 2/3 Ducoup 2/300=1/150
Bonjour, et si la mère lll3 avait des sœurs ou des frères malades quels serait les chances qu’elle est un enfant atteint ?
Commet penser devant une petite arbre qui contient que les parents et les enfants??? Quelle est la conduite à tenir???
Bonjour
Cela ne suffit pas normalement
Il faut un arbre sur 3 générations avec plusieurs parents pour déterminer le mode de transmission d’une maladie monogénique héréditaire
Si on a un petit arbre , la dominance et récessivité est toujours facile à démontrer ( si les parents sont sains et un des enfants est malade alors récessivité de l’allèle responsable de la maladie)
Mais pour determiner si le gène muté responsable est porté sur un autosome ou un gonosome cela devient un peu difficile. On émet alors une hypothèse, par exemple porté par un autosome et on voit si cela est vérifiée avec le petit nombre d’individus que l’on a
@@spesossvt7334 et si on est devant un petit arbre avec des parents hétéro?? Comment on peut procéder??
@@spesossvt7334 je vous remercie énormément
Bonjour, j'ai une question : ici on se retrouve avec deux parents sains, mais si l'un des parents était malade (ou bien les deux étaient malade), l'allèle serait considéré comme dominant ?
Merci beaucoup! Bonne journée.
Oui
Dans le cas d’une dominance, tous les enfants malades présents dans l’arbre proposé auraient au moins un parent malade
Mais pourquoi vers 3 minute lors de l’échiquier les parents sont tout les deux hétérozygote alors que la mère est malade ?
Bonjour
Je ne vois pas de quelle mère vous parlez?
Précisez pour que je puisse vous aider
@@spesossvt7334 la mère 1 génération 2
Bonjour Serine
C’est la soeur ll1 qui est malade et pas la mère
Cette soeur est malade car elle a reçu un allèle responsable de la maladie de chacun de ses parents qui sont sains mais porteurs de cet allèle et sont donc hétérozygotes. Cette soeur est donc homozygote récessive
Par contre , le frère de cette soeur a reçu un allèle sain d’un de ses parents hétérozygote et un allèle responsable de la maladie de l’autre parent hétérozygote
@@spesossvt7334 merci !!!