Bilal, ik weet niet of je dit ooit leest maar na het kijken na jouw interview met Friso en nu deze podcast wil ik gewoon zeggen dat ik enorm veel respect heb voor je. Op zo'n jonge leeftijd zo'n ingrijpende diagnose en dan toch je blijven inzetten voor jezelf en anderen. Ik vind het superknap van je. Je gaf aan dat je niet veel deed. Misschien ervaar je dat zo, maar deze twee interviews alleen al hebben de kracht om anderen een hart onder de riem te steken en ze eens goed laten nadenken over hoe ze in het leven staan.
Hartelijk dank voor je warme woorden, dit geeft mij alleen maar meer energie en motivatie om door te blijven gaan! Ik hoop dat je zeker de motivatie hebt gekregen het beste uit jezelf te halen!
mijn dochter heeft ook MS, al 6 jaren, ja zij kreeg het op haar 14de! zij is nu 20! haar vader heeft het ook, de lelijkste vorm. Het is ongelofelijk hoe positief zij zijn. Mijn man zegt “je moet niet denken aan wat je kon, wel aan wat je nog kan doen, NU”. Wat de mensen niet begrijpen is dat je niet verlamd hoeft te zijn met MS. Ja, je krijgt een schub waar je veel schade aan houdt, maar je komt er wel weer bij. Mijn man heeft het al sinds 2012 en nooit, maar nooit zat hij de hele tijd in de rolstoel. Ja, buiten de deur verplaatst hij zich inderdaad met de rolstoel, anders verliest hij zijn evenwicht. Maar in huis gebruikt hij wandel stokken. MS is niet alleen maar “slecht lopen” of helemaal niet. MS betekent ook: veranderen van temperament, emoties, gedrag etc. Door de beschadigingen van de hersenen kun je zelf je glimlach kwijt of alle emoties. terwijl iemand zit te huilen, jij staart naar hem alsof het jou niet boeit, terwijl het wel zo is. zo moeilijk, maar elk dag is er een! veel sterkte!
![Noob To Max With DRAGON REWORK In Blox Fruits [FULL MOVIE]](http://i.ytimg.com/vi/LnBMOinoOvA/mqdefault.jpg)
Bilal, ik weet niet of je dit ooit leest maar na het kijken na jouw interview met Friso en nu deze podcast wil ik gewoon zeggen dat ik enorm veel respect heb voor je. Op zo'n jonge leeftijd zo'n ingrijpende diagnose en dan toch je blijven inzetten voor jezelf en anderen. Ik vind het superknap van je. Je gaf aan dat je niet veel deed. Misschien ervaar je dat zo, maar deze twee interviews alleen al hebben de kracht om anderen een hart onder de riem te steken en ze eens goed laten nadenken over hoe ze in het leven staan.
Hartelijk dank voor je warme woorden, dit geeft mij alleen maar meer energie en motivatie om door te blijven gaan! Ik hoop dat je zeker de motivatie hebt gekregen het beste uit jezelf te halen!
mijn dochter heeft ook MS, al 6 jaren, ja zij kreeg het op haar 14de! zij is nu 20!
haar vader heeft het ook, de lelijkste vorm. Het is ongelofelijk hoe positief zij zijn. Mijn man zegt “je moet niet denken aan wat je kon, wel aan wat je nog kan doen, NU”.
Wat de mensen niet begrijpen is dat je niet verlamd hoeft te zijn met MS. Ja, je krijgt een schub waar je veel schade aan houdt, maar je komt er wel weer bij.
Mijn man heeft het al sinds 2012 en nooit, maar nooit zat hij de hele tijd in de rolstoel. Ja, buiten de deur verplaatst hij zich inderdaad met de rolstoel, anders verliest hij zijn evenwicht. Maar in huis gebruikt hij wandel stokken.
MS is niet alleen maar “slecht lopen” of helemaal niet. MS betekent ook: veranderen van temperament, emoties, gedrag etc. Door de beschadigingen van de hersenen kun je zelf je glimlach kwijt of alle emoties. terwijl iemand zit te huilen, jij staart naar hem alsof het jou niet boeit, terwijl het wel zo is. zo moeilijk, maar elk dag is er een!
veel sterkte!