Hola, muy buenos vídeos. Una pregunta, en la reacción de adición electrófila por dobles o triples enlaces, siempre es necesario escribir la reacción principal y la secundaria o con solo escribir la principal ya estaría bien? Me estoy preparando para la selectividad así que tu respuesta me ayudaría mucho.
hola buenas Antonio, ¿decir sustitución electrófila de halogenación de alcanos es lo mismo que decir sustitución radicálica de halogenación de alcanos? No se si realmente los reactivos simétricos como el H2 o el Cl2 son reacciones electrofilas o radicalarias, o si electrófilas y radicalarias son el mismo tipo de reacción, o si radicalarias son reacciones electrofilas con reactivos simetricos. Muchas gracias
Esta duda me surge de la reacción de sustitución de halogenación, pero en el caso de adición de hidrógenos al doble o triple enlace // hidrogenación// donde el reactivo es el H2, simétrico, será una reacción de adición electrófila también? o es una adición radicalaria de hidrógenos al doble o triple enlace? Muchas gracias de nuevo.
buenas, no entiendo porque en la sustitucion electrofila, el bromo (que es muy electronegativo), ataca a una zona donde hay mucha densidad electronica, al bromo ser un reactivo nucleofilo, ¿no deberia atacar a la zona con menor densidad electronica?. Tambien en la adicion electrofila dices que el cloro es un reactivo electrofilo, pero segun he entendido con tus videos anteriores es un reactivo nucleofilo, con lo cual tendria una carga negativa y tendria q atacar o tener afinidad con con la parte del sustrato que tenga menor densidad electronica no con la que tenga mayor densidad electronica, no?. No se si me estoy confundendo yo, pero no me cuadra :(
Hola, el bromo, precisamente por ser muy electronegativo, tiene apetencia por electrones, luego va a atacar a zonas donde haya muchos electrones. Piensa que tenemos bromo, no ion bromuro, este último, el Br-, sí es un nucleófilo. Con el cloro pasaría igual. Saludos
Hola profe sus apuntes me sirvió mucho! Cuando acabe el tema podría cómo justificar un ejercicio de selectividad que salió para el modelo 2020 Andalucía Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones: a) La regla de Markovnikov predice qué compuesto mayoritario se forma en las reacciones de eliminación. b) Un alquino puede adicionar halógenos. c) Un compuesto que desvía el plano de la luz polarizada presenta isomería geométrica.
Hola Antonio. En la adición nucleófila a carbonilos, la adición del H al C del grupo carbonilo es nucleófila, pero la adición del otro H al O, ¿no sería electrófila? Ya que el O tendría carga parcial negativa en ese grupo carbonilo, ¿no? ¡Gracias!
Hola, lo que tenemos en cuenta es cómo comienza la reacción, si esta comienza con una ataque del hidrógeno al C del grupo carbonilo, que tiene cierta carga positiva, entonces hablamos de reacción nucleófila. Saludos y mucha suerte.
ahora si entiendo mejor gracias profee
De nada!
Buenísimo. Gracias
Gracias por comentar
Hola, muy buenos vídeos. Una pregunta, en la reacción de adición electrófila por dobles o triples enlaces, siempre es necesario escribir la reacción principal y la secundaria o con solo escribir la principal ya estaría bien? Me estoy preparando para la selectividad así que tu respuesta me ayudaría mucho.
Hola, muchas gracias. Normalmente solo hay que poner la principal, pero hay ocasiones en las que te piden las dos, así que mejor poner ambas. Saludos
hola buenas Antonio, ¿decir sustitución electrófila de halogenación de alcanos es lo mismo que decir sustitución radicálica de halogenación de alcanos? No se si realmente los reactivos simétricos como el H2 o el Cl2 son reacciones electrofilas o radicalarias, o si electrófilas y radicalarias son el mismo tipo de reacción, o si radicalarias son reacciones electrofilas con reactivos simetricos. Muchas gracias
Esta duda me surge de la reacción de sustitución de halogenación, pero en el caso de adición de hidrógenos al doble o triple enlace // hidrogenación// donde el reactivo es el H2, simétrico, será una reacción de adición electrófila también? o es una adición radicalaria de hidrógenos al doble o triple enlace? Muchas gracias de nuevo.
Hola, las reacciones radicalarias son otra cosa, que ocurren mediante radicales, átomos con electrones desapareados, luego no son lo mismo. Saludos
buenas, no entiendo porque en la sustitucion electrofila, el bromo (que es muy electronegativo), ataca a una zona donde hay mucha densidad electronica, al bromo ser un reactivo nucleofilo, ¿no deberia atacar a la zona con menor densidad electronica?. Tambien en la adicion electrofila dices que el cloro es un reactivo electrofilo, pero segun he entendido con tus videos anteriores es un reactivo nucleofilo, con lo cual tendria una carga negativa y tendria q atacar o tener afinidad con con la parte del sustrato que tenga menor densidad electronica no con la que tenga mayor densidad electronica, no?. No se si me estoy confundendo yo, pero no me cuadra :(
Hola, el bromo, precisamente por ser muy electronegativo, tiene apetencia por electrones, luego va a atacar a zonas donde haya muchos electrones. Piensa que tenemos bromo, no ion bromuro, este último, el Br-, sí es un nucleófilo. Con el cloro pasaría igual. Saludos
Hola profe sus apuntes me sirvió mucho!
Cuando acabe el tema podría cómo justificar un ejercicio de selectividad que salió para el modelo 2020 Andalucía
Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) La regla de Markovnikov predice qué compuesto mayoritario se forma en las reacciones de eliminación.
b) Un alquino puede adicionar halógenos.
c) Un compuesto que desvía el plano de la luz polarizada presenta isomería geométrica.
Hola, ya verás como cuando estén todos los temas de orgánica subidos te pareceré muy fácil. Saludos
Buenas .tengo una pregunta cómo se calcula los reacciones químicas ?
gracias profe
Gracias a ti
Hola Antonio. En la adición nucleófila a carbonilos, la adición del H al C del grupo carbonilo es nucleófila, pero la adición del otro H al O, ¿no sería electrófila? Ya que el O tendría carga parcial negativa en ese grupo carbonilo, ¿no? ¡Gracias!
Hola, lo que tenemos en cuenta es cómo comienza la reacción, si esta comienza con una ataque del hidrógeno al C del grupo carbonilo, que tiene cierta carga positiva, entonces hablamos de reacción nucleófila. Saludos y mucha suerte.
@@AntonioProfe gracias!
Ay Antonio es el único tema que no me entra, se me está atragantando para explicárselo a mi hijo, no se ta que hacer 🥲