Tenho Anemia Falciforme, tenho 30 anos de idade e me trato no Hemorio desde os oito meses de vida, essa doença tem atrapalhado muito a minha vida, pois sinto muitas dores todos os dias, acordo e durmo com dor parece que tem vidro correndo em minhas veias e que a qualquer momento vou ter uma crise augica . Mais eu tenho FÉ que um dia eu vou ser curado e vou acordar desse pesadelo que me seguiu durante toda a minha vida.
2 года назад+3
Olá, Natanael! Muito obrigado por compartilhar sua experiência. De fato, essa doença impacta diretamente na qualidade de vida das pessoas. Esperamos que esse tipo de tratamento, como o mostrado no vídeo, fique cada vez mais comum e possa ser usado em mais pessoas. Desejamos muita força para você! Grande abraço!
Tenho também faço tratamento no hemopi já faz 45 anos, Jesus é o meu salvador ❤ sirvo a ele e nele confio minha vida e minha alma, sou grata a Deus por tudo. Não desanime meu amor Jesus ama vc.
Boa tarde, tenho 45 anos e enfrento essa doença que tem piorado muito nos últimos anos. Já perdi a visão do olho direito por causa de descolamento de retina,osteonecrose de femur e de ombro . Muitas transfusões de sangue, tenho me sentido muito fraco. Espero que essa tecnologia chegue logo ao Brasil, pra que possamos ter uma melhor qualidade de vida! Gratidão Dr pelas informações.
Alô Boa tarde meu nome é Teresa Sarmento Eu quero saber qual é o endereço Onde estão a fazer o tratamento que eu preciso para o meu netinho com muita urgência por favor se puder me ajudar
Muito bom saber que teremos uma cura mais acessível para as próximas gerações. Espero poder alcançar tbm.
2 года назад+2
Olá, Mariana! Muito obrigado pela participação. De fato, estamos cada vez mais perto de uma cura para anemia falciforme. Esperamos que ela venha o mais rápido possível. Grande abraço!
Bom Dia Gustavo! Que os resultados dessa pesquisa possam ser atualizados rapidamente entre os profissionais da área, aqui no Brasil, em especial. Grata pelas preciosas informações !🙋🏻♀️💚💐
2 года назад+1
Ola, Maria! Também esperamos que essa tecnologia esteja acessível a cada vez mais pessoas em breve. Muito obrigado pelo apoio e um forte abraço!
Faço tratamento a 22 anos e todos os médicos que eu passei a ser acampado sempre me falaram que essa doença não tinha cura e que teria que que conviver com pelo resto da vida, hoje vendo esse vídeo fico um pouco feliz e com pouco de esperança de um dia ser curado dessa doença maldita sofro bastante crises frequentemente agora
2 года назад+2
Olá! Muito obrigado por compartilhar sua experiência. De fato essa doença reduz bastante a qualidade de vida e ainda é uma pena que nenhuma cura ainda esteja disponível. Porém, como mostramos, já existem estudos bem avançados para reverter essas doenças do sangue (Beta-talassemia e Anemia Falciforme estão sendo tratadas de forma parecida). Torcemos para que os resultados continuem positivos e que esses tratamentos sejam aprovados o mais rápidos possível. Qualquer atualização, vamos trazer tudo aqui no canal. Forte abraço e muita saúde!
Só hj vi esse vídeo muito grata tenho falciforme 56 anos primeiros sintomas aos 6 meses de idade bem vinda a cura as próximas gerações pq é uma doença q causa muito sofrimento ao paciente e a toda família q o acompanha
Onde podemos procurar esse tratamento aqui no Brasil ⁉️Nesse momento tem uma criança com 10 anos com fortes dores,tomando Morfina na Santa casa de Santos😢
Amém que deus abençoe com essa cura tenho meu menino de 15 anos trata anemia falcioforme dez dos 6 meses muitas crises de dor choro junto com ele de ver ele sofrer com tantas dores creio nessa cura para todoas as pessoas que faz tratamento Amém 🙏🙌❤️
Já está disponível esse tratamento em algum país? Preciso urgente dar uma solução pra essa doença, não tenho irmãos aparentados para fazer o transplante de medula
@@nutricia1674 a sua filha fez transplante de medula óssea, certo? Se fez esse tratamento, não serve pra todo infelizmente 😔. ele é usado mas para criança e para quem tem o nível mais grave da doença é tbm é difícil de encontrar um doador compatível.
Por favor, sabe informar onde foram feitos estes testes (fase 1 e 2 de terapia genética com lentavirus)?
Год назад+1
Olá, Fernanda! Muito obrigado pelo comentário! Esse estudo foi conduzido em parceria com hospitais nos EUA e no Reino Unido. Os pesquisadores envolvidos na pesquisa podem ser encontrados no link www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2117175 Esperamos que essa tecnologia continue avançando! Grande abraço!
Olá, Tatiane! Obrigado pela pergunta! Esse tratamento ainda está em fase experimental. Portanto, ainda não há como ter acesso a essa tecnologia, ao menos que a pessoa seja voluntária no estudo. Esse estudo em específico foi feito nos EUA e, nesse momento, apenas pacientes que estão lá podem se candidatar aos estudos posteriores. Estamos acompanhando os grupos de pesquisa envolvidos e quando tiverem novas informações, vamos trazer aqui no canal. Grande abraço!
Olá bom dia Dr Gustavo. E nosso sonho que haja uma cura imediata pra essa enfermidade. Tenho anemia e a batalha é grande não é fácil então é um sonho a cura. Que Deus intervenha trazendo anjos que trabalhe nessa causa através das pesquisas encontrando essa cura.
Boa tarde Dr. Gustavo Moreira Como sempre, suas informações são importantíssimas para todos nós, pq você explica de forma que mesmo pessoas que não atuam na área da saúde ( como meu caso ), entendam perfeitamente como funcionam as doenças e como devemos enfrenta-las. Obrigada Dr. Gustavo por existir e ser tão dedicado a cura das piores doenças de todos nós Seres Humanos! Deus o abençoe e guarde sempre 🙏 Agradecida, Escritora Imortal Universal Lady Sônia 🇧🇷🇵🇾🇵🇹🇨🇴🇩🇴🇲🇽🇬🇹🇩🇿🇮🇶🇪🇸🇮🇳🇵🇪🇦🇷🇩🇪🇺🇸🇵🇰
2 года назад
Olá, Sônia! Muito obrigado pelas palavras e pelo apoio. Estamos felizes em trazer informações novas e importantes para as pessoas. Grande abraço!
Meu deus que maravilha sera aue vou ter direto a esse trratamento
2 года назад
Olá, Nair! Obrigado pela participação! Esse tipo de tratamento está sendo bastante estudado em diversos locais. Esperamos que eles continuem funcionando para que estejam disponíveis o mais rápido possível. Grande abraço e muita saúde!
Gostaria de saber se neste grupo alguém que tenha anemia falsiforme SD . o que faz pra diminuir as dores fortes na hora da crise. Porque toda vez tenho de levar meu filho no hospital. Estamos sofrendo junto com ele sempre
#Solutionhealinghome en el suplemento de hierbas naturales de RUclips realmente ayudó a mi hijo a recuperarse completamente de SCA sin efectos secundarios.
Boa noite!Minha tinha está doença.Ela falece este ano com está doença do corona vírus 😢
2 года назад
Olá, Terezinha! Lamentamos sua perda familiar. Esperamos que tratamentos como esse, assim como as vacinas, consigam aumentar a qualidade de vida e deixar as pessoas em segurança. Muita força para você e sua família! Grande abraço!
Olá, Marlene! Obrigado por compartilhar sua experiência! Os avanços no tratamento dessa doença estão avançando! Esperamos que eles se tornem acessíveis o mais rápido possível! Grande abraço para você e para família!
Eu tenho essa droga, sofro e sofrerei muito por conta desta doença. Queria que o Brasil tivesse eutanásia, assim eu não sofreria com isso pelo resto da vida
Deus vai cuidar de vc!! Minha filha tbm tem falciforme, Se Deus quiser a cura vai chegar para todos, estamos orando por isto e Deus sempre ouve a nossa oração!!
Tenho Anemia Falciforme, tenho 30 anos de idade e me trato no Hemorio desde os oito meses de vida, essa doença tem atrapalhado muito a minha vida, pois sinto muitas dores todos os dias, acordo e durmo com dor parece que tem vidro correndo em minhas veias e que a qualquer momento vou ter uma crise augica . Mais eu tenho FÉ que um dia eu vou ser curado e vou acordar desse pesadelo que me seguiu durante toda a minha vida.
Olá, Natanael! Muito obrigado por compartilhar sua experiência. De fato, essa doença impacta diretamente na qualidade de vida das pessoas. Esperamos que esse tipo de tratamento, como o mostrado no vídeo, fique cada vez mais comum e possa ser usado em mais pessoas. Desejamos muita força para você! Grande abraço!
A fé é um dos instrumentos de cura. Deus dará alívio às suas dores. Vc será curado, acredite nisso. Mantenha a sua esperança.
Tenho também faço tratamento no hemopi já faz 45 anos, Jesus é o meu salvador ❤ sirvo a ele e nele confio minha vida e minha alma, sou grata a Deus por tudo. Não desanime meu amor Jesus ama vc.
Em nome de Jesus Natanael.....sofro muito com meu filho com essa doença....hoje com 11 anos tem.sido sofrido meu amigo .vamos ter fé😊
A MINHA FILHA FEZ TRANSPLANTE DA MEDULA E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS ❤️
Boa tarde, tenho 45 anos e enfrento essa doença que tem piorado muito nos últimos anos. Já perdi a visão do olho direito por causa de descolamento de retina,osteonecrose de femur e de ombro . Muitas transfusões de sangue, tenho me sentido muito fraco. Espero que essa tecnologia chegue logo ao Brasil, pra que possamos ter uma melhor qualidade de vida! Gratidão Dr pelas informações.
Alô Boa tarde meu nome é Teresa Sarmento Eu quero saber qual é o endereço Onde estão a fazer o tratamento que eu preciso para o meu netinho com muita urgência por favor se puder me ajudar
Como eu quero que chegue longo esse tratamento para todos em nome de jesus
Muito bom saber que teremos uma cura mais acessível para as próximas gerações. Espero poder alcançar tbm.
Olá, Mariana! Muito obrigado pela participação. De fato, estamos cada vez mais perto de uma cura para anemia falciforme. Esperamos que ela venha o mais rápido possível. Grande abraço!
NA EUROPA ESTA SE FAZER.A MINHA FILHA TINHA ANEMIA FALCIFORME FEZ TRANSPLANTE DA MEDULA E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS
Tomara que chegue logo esse tratamento. Porque meu filho sofre muito com essa doença.
Infelizmente minha filha não vai ter essa chance, mas fiquei muito feliz e emocionada com a notícia, que de tudo certo e que a cura venha 🙏
Bom Dia Gustavo! Que os resultados dessa pesquisa possam ser atualizados rapidamente entre os profissionais da área, aqui no Brasil, em especial.
Grata pelas preciosas informações !🙋🏻♀️💚💐
Ola, Maria! Também esperamos que essa tecnologia esteja acessível a cada vez mais pessoas em breve. Muito obrigado pelo apoio e um forte abraço!
Boa tarde, meu nome é katilene,tenho um irmão que tem o traço. Como ele pode conviver. Com. Esse problema no. Dia a dia 7:06
Faço tratamento a 22 anos e todos os médicos que eu passei a ser acampado sempre me falaram que essa doença não tinha cura e que teria que que conviver com pelo resto da vida, hoje vendo esse vídeo fico um pouco feliz e com pouco de esperança de um dia ser curado dessa doença maldita sofro bastante crises frequentemente agora
Olá! Muito obrigado por compartilhar sua experiência. De fato essa doença reduz bastante a qualidade de vida e ainda é uma pena que nenhuma cura ainda esteja disponível. Porém, como mostramos, já existem estudos bem avançados para reverter essas doenças do sangue (Beta-talassemia e Anemia Falciforme estão sendo tratadas de forma parecida). Torcemos para que os resultados continuem positivos e que esses tratamentos sejam aprovados o mais rápidos possível. Qualquer atualização, vamos trazer tudo aqui no canal. Forte abraço e muita saúde!
Tem cura. TMO( transplante de medula óssea), mas nem todos os pacientes tem indicação. Você já conversou com seu hematologista?
A MINHA FILHA TINHA ANEMIA FALCIFORME ELA FEZ TRANSPLANTE E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS
@@nutricia1674 como assim minha fala meu filho tem mim ajuda
Olá, Dr. Sou de Moçambique, meu filho sofre com essa doença. Deus queira que um dia essa cura chegue a Moçambique também, obrigada pelas informações.
Muito interessante as informações! Obrigada por nos manter informados!
Olá! Muito obrigado pela participação! Forte abraço e um feliz 2022!
Obrigada pelo conteúdo ❤
Hoje em dia como está o avanço ?
Obrigado pela informação, como esta os avanços desta pesquisa hoje
Só hj vi esse vídeo muito grata tenho falciforme 56 anos primeiros sintomas aos 6 meses de idade bem vinda a cura as próximas gerações pq é uma doença q causa muito sofrimento ao paciente e a toda família q o acompanha
Muito bom o seu vídeo. Prático e didático! Parabéns
Olá, Pablo! Muito obrigado pelo elogio! Grande abraço!
Tenho 14 ano faço tratamento todos dias e meu irmão e compatível com isso, oq vem dps disso ?
Aprendi muito com este vídeo, espero que achem a cura definitiva desta doença
Olá! Muito obrigado pelo comentário! Também estamos torcendo pela cura! Grande abraço!
JÁ TEM CURA SIM
Também tenho um filho com anemia falciforme e muito sofrido mas nunca perco a fé em Deus k vai ter essa cura
O problema que tava olhando! O tratamento parece custar 1,9 milhões. Ai é fod*...
Onde podemos procurar esse tratamento aqui no Brasil ⁉️Nesse momento tem uma criança com 10 anos com fortes dores,tomando Morfina na Santa casa de Santos😢
Onde podemos ter esse tratamento???? No brasil conseguimos???? Tem algum laboratorio para sermos cobaias???😊
Qual é o medicamento quando o paciente tem inflamação no corpo ?
Você pode me ajudar por favor? Tenho uma apresentação pra fazer sobre crispr anemia falciforme. Qual a amostras de anemia falciforme no crispr?
Amém que deus abençoe com essa cura tenho meu menino de 15 anos trata anemia falcioforme dez dos 6 meses muitas crises de dor choro junto com ele de ver ele sofrer com tantas dores creio nessa cura para todoas as pessoas que faz tratamento Amém 🙏🙌❤️
A hidroxioreia ameniza muito essas dores.
Já está disponível esse tratamento em algum país? Preciso urgente dar uma solução pra essa doença, não tenho irmãos aparentados para fazer o transplante de medula
Bom dia, desculpa incomoda-la eu gostaria de saber é possível fazer o transplante de medula entre irmãos? (Funciona mesmo)?
Tenho 52 anos e tenho anemia falciforme, quando esse tratamento chegar aqui no Brasil as pessoas que tem a minha idade não estarão mais viva.
Já tem esse tratamento pelo sus de forma gratuita?
Com o seu conhecimento doutor, quando vc acha que a cura chegará para a população em geral ??
TEM CURA SIM .A MINHA FILHA FEZ TRANSPLANTE ELA ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS
@@nutricia1674 a sua filha fez transplante de medula óssea, certo? Se fez esse tratamento, não serve pra todo infelizmente 😔. ele é usado mas para criança e para quem tem o nível mais grave da doença é tbm é difícil de encontrar um doador compatível.
Power fox ,não é só para crianças adultos também. O problema é a compatibilidade
Doutor eu posso ser o doador para o mru gilho se ele tiver?
Por favor, sabe informar onde foram feitos estes testes (fase 1 e 2 de terapia genética com lentavirus)?
Olá, Fernanda! Muito obrigado pelo comentário! Esse estudo foi conduzido em parceria com hospitais nos EUA e no Reino Unido. Os pesquisadores envolvidos na pesquisa podem ser encontrados no link www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2117175
Esperamos que essa tecnologia continue avançando! Grande abraço!
@ Eu que agradeço pela informação! Muito obg por apresentar um conteúdo tão importante e de uma forma didática. Parabéns
Em nome de Jesus vai da tudo certo e vai chega no Brasil
Olá, Ana Paula! Obrigado pela participação! Também esperamos que esse tratamento esteja disponível para mais pessoas em breve. Grande abraço!
Deus é maravilhoso, a cura vai chegar....
Olá, Simone! Obrigado pelo comentário! Também estamos torcendo para que a ciência avance para trazer a cura de doenças como essa. Grande abraço!
Boa tarde ! Cm fazer esse tratamento ?
Olá, Tatiane! Obrigado pela pergunta! Esse tratamento ainda está em fase experimental. Portanto, ainda não há como ter acesso a essa tecnologia, ao menos que a pessoa seja voluntária no estudo. Esse estudo em específico foi feito nos EUA e, nesse momento, apenas pacientes que estão lá podem se candidatar aos estudos posteriores. Estamos acompanhando os grupos de pesquisa envolvidos e quando tiverem novas informações, vamos trazer aqui no canal. Grande abraço!
E pocivel fazer uso da folha do mamoeiro para limpar o fígado do falciforme?
Eu tenho uma irmã que tem essa doença anemia falciforme SC , ela bebe bebida alcoólica Será sir pode ?
Boa noite minha netinha dois anos sofre muito neste momento ela está hospitalizada em São psulo
Olá bom dia Dr Gustavo. E nosso sonho que haja uma cura imediata pra essa enfermidade. Tenho anemia e a batalha é grande não é fácil então é um sonho a cura. Que Deus intervenha trazendo anjos que trabalhe nessa causa através das pesquisas encontrando essa cura.
Boa tarde Dr. Gustavo Moreira
Como sempre, suas informações são importantíssimas para todos nós, pq você explica de forma que mesmo pessoas que não atuam na área da saúde ( como meu caso ), entendam perfeitamente como funcionam as doenças e como devemos enfrenta-las.
Obrigada Dr. Gustavo por existir e ser tão dedicado a cura das piores doenças de todos nós Seres Humanos!
Deus o abençoe e guarde sempre 🙏
Agradecida,
Escritora Imortal Universal Lady Sônia
🇧🇷🇵🇾🇵🇹🇨🇴🇩🇴🇲🇽🇬🇹🇩🇿🇮🇶🇪🇸🇮🇳🇵🇪🇦🇷🇩🇪🇺🇸🇵🇰
Olá, Sônia! Muito obrigado pelas palavras e pelo apoio. Estamos felizes em trazer informações novas e importantes para as pessoas. Grande abraço!
@ doutor minha filha tem anemia falciforme, ela tem 8 anos , estou muito preocupada em da essa vacina nela
Boa tarde, me ajude com a terapia genética para minha filha
Boa tarde..
Me chamo Dayse...
Tenho o traços falsemico...e o meu filho tem a doença..
Em oração para a cura
No caso swu wspossos também tem o traço certo
Minha filha tem a anemia falciforme ela tem muitas muitas crieses 😔😔😞
Meu deus que maravilha sera aue vou ter direto a esse trratamento
Olá, Nair! Obrigado pela participação! Esse tipo de tratamento está sendo bastante estudado em diversos locais. Esperamos que eles continuem funcionando para que estejam disponíveis o mais rápido possível. Grande abraço e muita saúde!
Gostaria de saber se neste grupo alguém que tenha anemia falsiforme SD . o que faz pra diminuir as dores fortes na hora da crise. Porque toda vez tenho de levar meu filho no hospital. Estamos sofrendo junto com ele sempre
N tem muito oq fazer a n ser remédio na veia paga dores fortes, q eu vivo só essa opção
Jesus é a cura para aqueles que crê nele 🙌🙌🙌🙌🙌🙌
Tenho duas filhas com anemia falciforme a cura ia melhorar nossa vida elas sofrem muito a gente tambem😢😢😢
Si o pai não tiver a doença e a mãe tiver o gene da doença o bb pode ter?
Minha esposa tinha e eu não,minha BB saiu apenas com o traço!!!
#Solutionhealinghome en el suplemento de hierbas naturales de RUclips realmente ayudó a mi hijo a recuperarse completamente de SCA sin efectos secundarios.
Meu neto tem essa doença, espero que essa cura chegue logo ,e ele saia.desse sofrimento, com tantas dores.
Gue notícias maravilhoso
Eu gostaria que tivesse aqui no Brasil meu filho sofre tanto
Bom dia
Olá! :D
Meu Deus como eu queria esse tratamento para meu filho
A MINHA FILHA FEZ TRANSPLANTE E ESTA LIVRE DA DOENÇA GRAÇAS A DEUS
@@nutricia1674transplante de medula ossea?
@@nutricia1674 nossa que bom
Graças a Deus
Boa noite!Minha tinha está doença.Ela falece este ano com está doença do corona vírus 😢
Olá, Terezinha! Lamentamos sua perda familiar. Esperamos que tratamentos como esse, assim como as vacinas, consigam aumentar a qualidade de vida e deixar as pessoas em segurança. Muita força para você e sua família! Grande abraço!
Meus sentimentos
@ Obrigada! Foi minha mãe 💔
@@Snow-fox920 Obrigada!
Quando xega ao brasil
Minha filha tem anemia falciforme
Olá, Marlene! Obrigado por compartilhar sua experiência! Os avanços no tratamento dessa doença estão avançando! Esperamos que eles se tornem acessíveis o mais rápido possível! Grande abraço para você e para família!
Nimha neta tem anemia falciforne
Eu tenho essa droga, sofro e sofrerei muito por conta desta doença. Queria que o Brasil tivesse eutanásia, assim eu não sofreria com isso pelo resto da vida
Deus vai cuidar de vc!! Minha filha tbm tem falciforme, Se Deus quiser a cura vai chegar para todos, estamos orando por isto e Deus sempre ouve a nossa oração!!
Sofro de anemia Falciforme tenho 54 anos as vezes as crises são insuportáveis
Meu filho nasceu portador falciforme, ele deve fazer tratamento?