Então, eu fiz o caminho contrário. Primeiro o diagnóstico de depressao , depois ansiedade, depois fibromialgia, depois Tdha, depois hipermobilidade (mil questões alérgicas, gastrointestinais...), depois Ehlers Danlos, depois disautonomia, depois Pots, agora veio o Tea n1. A depressão, ansiedade e crises diversas a gente já sabe que é assim desde sempre. 😢 é tudo isso fazendo cara de paisagem p deixar uma boa impressão, um bom clima p as pessoas, para ao chamar atenção. 😢
Quanta coisa né, percebi q fibromialgia tá mto relacionado a hipermobilidade, eu pensei em ir fazer exame de fibromialgia diversas vezes, mas nunca criei coragem. É mto estranho as vezes sentir, mta dor num braço e depois ver q a dor passou pra outro lugar e aquele branço já não doi mais tanto... E nem imaginava q hipermobilidade tb tinha tanto a ver com alergias e problemas gastrointestinais, agora q estou estudando q to entendendo o porque....
Oi Abhinava Fiz o caminho contrário ao seu, primeiro tive diagnóstico de SED e assistindo a palestras e lives de especialistas das comorbidades associadas à SED me deparei com um neurologista falando de autismo e tive uma catarse... minha vida inteira foi explicada e fez todo sentido. Isso faz 2 anos, tenho 54 anos e não busquei diagnóstico de autismo por todas as dificuldades associadas, principalmente para uma mulher na minha idade, mas tem sido um processo de autoconhecimento incrivelmente libertador, onde reconheço melhor meus padrões e me aceito, me perdoo e me amo como sou. Obrigada por compartilhar seus conhecimentos!
Oi Sisi, olha que interessante, vc é a terceira que me fala que primeiro teve diagnóstico de Sed, como foi pra vc? Aconteceu algo que te fez procurar um médico? Qual especialista foi? To tenta do ver quais são as possibilidades? Aquela familia Lamari q tem canal aqui no youtube são os mais especializados q encontrei até agora, mas caro demais pra mim nesse momento... Que bom q descobriu o autismo, quando descobri muita coisa fez sentido também, principalmente para minhas questões emocionais, mentais e sensoriais, agora parece q to me entendendo com as questões fisícas, ta sendo uma mega jornada de autoconhecimento... Quando temos tantas difículdades que são tão diferentes das pessoas ao nosso redo, isso é bem importante né... Vc poderia compartilhar mais sobre suas questões com a SED? É do tipo hipermóvel ou outra?
@@Artista.Atipica sim, SED hipermóvel. Fui diagnosticada por uma médica geneticista que conhecia bem a Síndrome e os critérios diagnósticos. O histórico familiar foi importante tb neste processo. Mas foi um longo caminho até chegar ao diagnóstico, muitos anos de dor crônica na coluna, entre outros sintomas, sem descobrir o porquê. O diagnóstico explica muita coisa e pode ajudar no controle de alguns sintomas. Somente um médico pode diagnosticar a SED. Pode ser neurologista ou geneticista, mas tem que conhecer bem a Síndrome pq o diagnóstico da hipermóvel é clínico. Outros profissionais podem fazer a avaliação física e dar um laudo, mas só o médico pode dar o diagnóstico.
Ai senhor, pior que sou hipermóvel (fiz o teste vendo na internet), tenho algumas alergias, mais de ácaros, pólens e mofo até que bem comuns Mas intestino complicado rs. Não tenho fibromialgia. Tenho tontura sempre que levanto, pressão ja caiu algumas vezes do nada e subiu do nada tbm, já tive batimentos acelerados do nada, vou estudar melhor, mas não queria mais CIDs rs. Nos conte mais, quando obtiver o diagnóstico.
Ooi, tontura qdo levanta eu tenho tenho, qdo era adolescente minha visão ficava preta, provavelmente é POTS, ainda não fui atras, mas percebi q tomar bastante agua e diminuir no açucar me ajudou, agora só fico levemente tonta rsss Conto sim, to preparando uns vídeos...
Então, eu fiz o caminho contrário. Primeiro o diagnóstico de depressao , depois ansiedade, depois fibromialgia, depois Tdha, depois hipermobilidade (mil questões alérgicas, gastrointestinais...), depois Ehlers Danlos, depois disautonomia, depois Pots, agora veio o Tea n1. A depressão, ansiedade e crises diversas a gente já sabe que é assim desde sempre. 😢 é tudo isso fazendo cara de paisagem p deixar uma boa impressão, um bom clima p as pessoas, para ao chamar atenção. 😢
Quanta coisa né, percebi q fibromialgia tá mto relacionado a hipermobilidade, eu pensei em ir fazer exame de fibromialgia diversas vezes, mas nunca criei coragem. É mto estranho as vezes sentir, mta dor num braço e depois ver q a dor passou pra outro lugar e aquele branço já não doi mais tanto...
E nem imaginava q hipermobilidade tb tinha tanto a ver com alergias e problemas gastrointestinais, agora q estou estudando q to entendendo o porque....
Oi Abhinava
Fiz o caminho contrário ao seu, primeiro tive diagnóstico de SED e assistindo a palestras e lives de especialistas das comorbidades associadas à SED me deparei com um neurologista falando de autismo e tive uma catarse... minha vida inteira foi explicada e fez todo sentido.
Isso faz 2 anos, tenho 54 anos e não busquei diagnóstico de autismo por todas as dificuldades associadas, principalmente para uma mulher na minha idade, mas tem sido um processo de autoconhecimento incrivelmente libertador, onde reconheço melhor meus padrões e me aceito, me perdoo e me amo como sou.
Obrigada por compartilhar seus conhecimentos!
Oi Sisi, olha que interessante, vc é a terceira que me fala que primeiro teve diagnóstico de Sed, como foi pra vc? Aconteceu algo que te fez procurar um médico? Qual especialista foi? To tenta do ver quais são as possibilidades? Aquela familia Lamari q tem canal aqui no youtube são os mais especializados q encontrei até agora, mas caro demais pra mim nesse momento...
Que bom q descobriu o autismo, quando descobri muita coisa fez sentido também, principalmente para minhas questões emocionais, mentais e sensoriais, agora parece q to me entendendo com as questões fisícas, ta sendo uma mega jornada de autoconhecimento...
Quando temos tantas difículdades que são tão diferentes das pessoas ao nosso redo, isso é bem importante né...
Vc poderia compartilhar mais sobre suas questões com a SED? É do tipo hipermóvel ou outra?
@@Artista.Atipica sim, SED hipermóvel. Fui diagnosticada por uma médica geneticista que conhecia bem a Síndrome e os critérios diagnósticos. O histórico familiar foi importante tb neste processo.
Mas foi um longo caminho até chegar ao diagnóstico, muitos anos de dor crônica na coluna, entre outros sintomas, sem descobrir o porquê.
O diagnóstico explica muita coisa e pode ajudar no controle de alguns sintomas.
Somente um médico pode diagnosticar a SED. Pode ser neurologista ou geneticista, mas tem que conhecer bem a Síndrome pq o diagnóstico da hipermóvel é clínico.
Outros profissionais podem fazer a avaliação física e dar um laudo, mas só o médico pode dar o diagnóstico.
É muito bom quando encontramos respostas para o que sentimos. Tomara wue você consiga fazer o teste bem rápido.
Sim, é bom né 😊 grata querida!❤️
Mulher do céu 😮, eu e o meu filho tb temos esses sintomas!!! Estamos passando por um sufoco...
🥺
Ai senhor, pior que sou hipermóvel (fiz o teste vendo na internet), tenho algumas alergias, mais de ácaros, pólens e mofo até que bem comuns Mas intestino complicado rs. Não tenho fibromialgia. Tenho tontura sempre que levanto, pressão ja caiu algumas vezes do nada e subiu do nada tbm, já tive batimentos acelerados do nada, vou estudar melhor, mas não queria mais CIDs rs. Nos conte mais, quando obtiver o diagnóstico.
Ooi, tontura qdo levanta eu tenho tenho, qdo era adolescente minha visão ficava preta, provavelmente é POTS, ainda não fui atras, mas percebi q tomar bastante agua e diminuir no açucar me ajudou, agora só fico levemente tonta rsss
Conto sim, to preparando uns vídeos...