История Айбека: Как инновационный препарат Воксзого помогает в борьбе с ахондроплазией

Сегодня мы хотим поделиться с вами историей замечательного мальчика по имени Айбек. Ему 7 лет. Ещё в утробе матери ему поставили диагноз - ахондроплазия, редкое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению роста костей. Родители обошли все больницы города, но везде им говорили одно и то же: лечения нет, и им придется принять мальчика таким, каким он вырастит.
Однако в марте прошлого года произошло чудо и у семьи появилась надежда. Айбек оказался в списке 10 детей, которые в рамках благотворительной программы Фонда получают инъекции инновационного препарата Воксзого. За время, что мальчик принимает препарат, он уже вырос почти на 10 см. Это удивительный результат, и мальчик продолжает лечение.
Предлагаем вам познакомиться поближе с семьей Айбека, его историей и путем, который им пришлось пройти, в нашем видеоролике. Это история о любви, силе и нескончаемой вере в чудо.