Schwangerschaft: Das Wichtigste vor der Geburt (Ganze Folge) | Quarks
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- Опубликовано: 29 сен 2024
- Triggerwarnung. Dieses Video enthält Szenen, die sich mit Schwangerschaftskomplikationen und schwierigen Schwangerschaftsverläufen befassen und von einigen Zuschauern: innen als verstörend empfunden werden könnten. Personen, die sich davon getriggert fühlen, sollten dieses Video nicht ansehen.
Die Schwangerschaft beim Menschen hat noch immer etwas Mystisches an sich. Das kann schädlich sein, denn zu viele Menschen wissen zu wenig über die Schwangerschaft und die Entstehung neuer Menschen im Mutterleib. In dieser Folge Quarks geht Ranga Yogeshwar dem Geheimnis Schwangerschaft, den Risiken und Mysterien, ganz genau auf den Grund.
Erstsendung dieser Version am 02.08.2016 (upgedatete Version einer Sendung von 2015).
Eine Schwangerschaft ist einerseits einer der natürlichsten Prozesse der Welt. Dann wiederum geschieht eine Schwangerschaft der individuellen Person so selten und überhaupt nur einem Teil der Bevölkerung (fortpflanzungsfähige Frauen und in bislang sehr wenigen Fällen Männern nach einer Geschlechtsangleichung, die noch immer einen Uterus haben), dass die Schwangerschaft im täglichen Leben der meisten Menschen kaum eine Rolle spielt und Wissen darüber eher rar ist.
In dieser Folge Quarks schauen wir uns das Thema Schwangerschaft aus unterschiedlichen Perspektiven an. Wir werfen ein Schlaglicht auf Zahlen, die kaum jemand diskutiert, zeigen wie Behinderungen am Fötus auch während einer Schwangerschaft schon verhindert und behoben werden können und begleiten einen Genetiker, der verunsicherten Frauen erklärt, was ein positiver Trisomie 21-Test wirklich für ihre Schwangerschaft bedeutet.
Autor/innen: Ulf Kneiding, Katrin Krieft, Ilka aus der Mark, Lars Westermann, Georg Wieghaus
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Triggerwarnung. Dieses Video enthält Szenen, die sich mit Schwangerschaftskomplikationen und schwierigen Schwangerschaftsverläufen befassen und von einigen Zuschauern: innen als verstörend empfunden werden könnten. Personen, die sich davon getriggert fühlen, sollten dieses Video nicht ansehen.
Liebe Redaktion, nehmt diese Warnung doch bitte IN das Video auf und schreibt sie NICHT klein in die Kommentarsektion. Ich bin es als Schwangere wirklich sehr leid, hier auf RUclips ständig mit Videos mit solchen Stories konfrontiert zu werden. Unter "Schwanger und dann?" habe ich ein informatives, wissenschaftlich fundiertes Video von euch erwartet. Auf die Story direkt zum Einstieg war ich so nicht vorbereitet und habe ich so unter dem Titel nicht erwartet. Ich hoffe, dass ihr die Rückmeldung in der Redaktion mal nutzt, um über eure Verantwortung zu diskutieren - so ein Video spricht natürlich v. a. Schwangere an. Danke.
@@v.4667 Welche Assoziationen hattest du denn beim Titel "Schwanger- und dann"? Ich dachte wirklich sofort an Pränataldiagnostik oder sogar ans Thema ungeplant schwanger und eventuell Abbruch..
@@v.4667 Stell dir vor man schaut sich frewillig ein (wissenschaftliches(!)) Video über eine Schwangerschaft an und beschwert sich dann, nicht den schicki micki Bilderbuch Inhalt bekommen zu haben. Meine Fresse...
Ich bin auch schwanger und erwartete ein Video über die Entwicklung des Kindes im Bauch. Vielleicht Woche für Woche die Fortschritte des Kleinen.
Hab es auch erst am ende gelesen 😔 bin 32. Woche
Der Hammer dass die kleine Gesund zur Welt gekommen ist und es so eine OP in der Schwangerschaft gibt den Rücken zuverschließen 🙏😱
Ich bin mit spina befida occulta geboren habe òfter schmerzen aber man kann leben damit anscheinend hat man das bei mir nie gesehen eher unwarscheinlich wenn man regelmàssig war und der Arzt gut ist
Offener rùcken entsteht durch folsàure Mangel nichts anderes ich habe das und die Àrzte haben mir das gesagt
Die untersuchungen sind so oft falsch 😪
Fructwasser untersuchungen sind weniger riskant, der erfolg ist super spanned.
Ich habe genau diese Behinderung. Zur damaligen Zeit gab es diese Art OP nicht. Ich kann laufen, denken, gehe Vollzeit arbeiten, lebe gut mit meiner Beeinträchtigung, werde geliebt und bin glücklich verheiratet. Mein Leben ist toll und ich bin glücklich auf der Welt zu sein und mein Leben ist absolut lebenswert!
Ich finde es großartig, dass die Fröhlichs den Mut gefunden haben, ihre Geschichte zu erzählen.
Auf der anderen Seite finde ich unfassbar schrecklich, dass sich enge Freunde von ihnen abgewandt haben. Sie hätten für sie da sein sollen...
Können wir bitte darüber sprechen, dass Thomas Kohl einen Preis verdient hat!!!!!
Wahnsinn! Super toller Arzt!
Muss so sein, ist ja mein Namensfetter :D
Er ist einfach super, ich habe mal im gleichen Krankenhaus wie er gearbeitet und es ist einfach ein Segen, dass dieser Mann existiert. Ich habe so viele Frauen betreut, die von ihm operiert worden sind
Ich habe mich sehr gefreut Dr. Lütje zu sehen. Er war mein Arzt vor 10 Jahren und dank ihm und weil er auf mein Gefühl hörte wurde ich nicht vor ET eingeleitet. Super Arzt.
Mehr gelernt als im Unterricht (hatte 4mal a 45min das Thema Schwangerschaft)
Scheidung Unterhalt hat mir sehr geholfen, die rechtlichen Fragen während meiner Schwangerschaft vor der Scheidung zu verstehen.
Vielen vielen Dank für dieses Video 👍👍👍
Pff, als die anderen Kinder in der Schule ganz stolz waren, dass sie wussten, wie man Kinder macht, da wusste ich schon, wie man sie nicht macht. ;-)
Bei Familie Fröhlich hat es mir den Boden unter den Füßen weggerissen. Respekt für die Entscheidung. Ich glaube viel schlimmeres kann man auf dieser Welt gar nicht durchleben.
Was steckt dahinter, dass sich viele Eltern diese Sicherheit wünschen bzw. ein Bedürfnis danach haben? Ich kann mir vorstellen, einer der Gründe ist die Einstellung gegenüber Behinderung - und damit meine ich nicht nur die persönliche Einstellung der Eltern, sonder auch generell die Einstellung innerhalb der Gesellschaft. Ich denke das ist ein guter Punkt, um anzusetzen. Welche Werte vertreten wir als Personen und wir als Gesellschaft? Was bedeutet lebenswert; ist das verflochten mit Gesundheit?
Das alles soll aber natürlich nichts gegen die Eltern sein, welche Angst vor Behinderung haben oder sich für Abtreibung entscheiden. Niemand kann die Situation so verstehen, wie die Eltern und jeder verdient es, mit seiner Entscheidung akzeptiert und wertgeschätzt zu werden!
Ich denke, dass hier auch einfach die Aufklärung fehlt. Behinderung ist nicht gleich Behinderung. Behinderungen können so stark unterschiedlich sein. Von kompletter Bewegungsunfähigkeit, über Mutismus bis hin zur Lernbehinderung und so weiter. Es ist einfach ein gesellschaftliches Problem, dass Menschen mit Behinderung immernoch häufig isoliert und von den anderen abgeschirmt werden. Nur weil ein Kind mit Downsyndrom nicht der nächste Chef der Buchhaltungsabteilung werden wird, heißt das noch lange nicht, dass dieses Kind kein glückliches Leben führen kann. Und allein das Downsyndrom ist eine so komplexe Behinderung, welche im Erscheinungsbild von sehr starken kognitiven Einschränkungen bis hin zu einer nahe zu normalen geistigen Entwicklung reicht. Ich glaube, dass wenn mehr Menschen Kontakt mit Kindern mit Beeinträchtigung hätten, die Entscheidung über eine Abtreibung ect. anders wäre. Inklusion bereichert jede*n.
@@Ki_10 Stimme dir da zu!
Ich kann nur für mich sprechen. Bei beiden Schwangerschaften habe ich die Nackenfaltenmessung (13. Ssw) und Organscreening (21. Ssw) machen lassen. Abtreibung wäre für mich nicht infrage gekommen, aber ich persönlich fand es beruhigend, sich ggf. auf alles vorzubereiten. Wenn mein Kind zum Beispiel einen Herzfehler gehabt hätte, wäre eine Entbindung in unserem Provinzkrankenhaus absolut nicht ratsam gewesen. Auch wenn die Wahrscheinlichkeit bestanden hätte, dass eines der Kinder das Downsyndrom hat, kann man sich generell besser vorbereiten. Ein Kind zu bekommen, greift ja entscheidend in das weitere Leben aller Beteiligten ein. Wenn man dann ein Kind mit besonderen Bedürfnissen erwartet, kann man sich und auch sein Umfeld viel besser drauf vorbereiten.
Ich denke, da ist eher ein (nicht zwingend ungesunder) Egoismus am Werk als Behindertenfeindlichkeit, da man bei einer schweren Behinderung möglicherweise sein komplettes restliches Leben, Ziele und alles was dazu gehört, aufgeben muss (bei einem gesunden Kind ist diese Zeitspanne viel kürzer) oder sich das auch einfach nicht zutraut. Ich habe eine leichte Behinderung (kann aber recht selbstständig leben) und mit mir hatten es meine Eltern schon absolut nicht leicht. Ich möchte mir nicht vorstellen, dass werdende Eltern sich wegen dem Vorwurf der Behindertenfeindlichkeit genötigt fühlen, ein Kind auszutragen, für das sie sich nicht bereit fühlen und es dem Kind eventuell dann schlecht geht.
Ich kann dir sagen, was bei mir dahinter steckt: Ich möchte nicht, dass mein Kind leiden muss, z.B. unter ständigen Schmerzen oder unter ständigen OPs wie z.B. bei einem Wasserkopf. Ich möchte, dass mein Kind halbwegs am Leben teilhaben kann, dass es mit anderen Kindern spielen kann, rumtollen kann, ein Eis essen kann. Und nicht, dass es teilnahmslos im Rollstuhl liegt, mit Magensonde ernährt wird und die Katheder dranhängen und es weder laufen noch reden kann.
Und was Behinderung und Qualen bedeutet, hab ich am eigenen Leib erlebt: Ich bin selbst chronisch krank und schwerbehindert, habe viel Leid hinter mir und viele viele Schmerzen und Behandlungen und gefährliche Hirn-OPs. Ich will nicht, dass mein Kind dasselbe durchmachen muss wie ich. Und nein, das Leben mit Behinderung ist je nach Ausmaß kein Zuckerschlecken und kein Sonnenschein-Leben, ich bin ja selbst betroffen und kenne die Realität.
Frage zur Fruchtwasseruntersuchung und den 30 Fehlgeburten: Sind diese Fehlgeburten kausal der Untersuchung zuzuordnen, oder können die Fehlgeburten auch ohne diese Untersuchung stattgefunden haben? Bzw.: Wie groß ist die Fehlgeburtenrate im selben Zeitraum bei Frauen, die diese Untersuchung nicht haben machen lassen?
Ich habe keine untersuchung gemacht
Hatte angst meine tochter zu verlieren
Das war mein erstes kind
Und dazu noch war ich 36 jahre
Meine tochter kamm gesund zu welt
Also ich kann dafin nur abraten
Naja bei den invaziven Untersuchungen steigt das Risiko.
Eine Schwangerschaft vor der Scheidung kann wirklich komplex sein. Es ist wichtig, gut informiert zu sein.
Kinder zu haben ist mein größter Wunsch und Kinder zu haben ist eine große Aufgabe und es gibt auch Erwachsene ohne Kinder und mein Großer Wunsch ist auch gesunde Kinder zu haben und egal wie mein Kind wird ich nehme das an was ich bekomme und auch wenn es anders wird werde ich annehmen
Muss sagen das die Angst bei meiner Frau real ist. Wir jetzt eine Frauenärztin haben die sehr positiv und Energie bespricht. Was sie sehr beruhigt.
Ich wollte damals keine extra Testungen ausser normaler Ultraschall, weil hätte extra gekostet. Hab mein Kind mit 28 bekommen und war nicht in der Risikogruppe. Deswegen hab ich immer gesagt mit 35 ist Kinderplanung abgeschlossen. Ich wüsste nicht ob ich die Tests machen würde wenn ich im Risikoalter bin
.... Wieso hätte es extra gekostet...😵💫?.......
40:40 Ich musste so weinen...
Die flo app ist der hammer, und hat bei mir geklappt :))😊 ich werde geschätzter frauenarzt termin am 7.Juli.2021 also anfang juli mama da ich schwanger bin und bin überglücklich, die app zeigt dir an an welchen tagen mann das kind zeugen kann und fruchtbar ist. ❤ 🥰🤰🤱
Den Doktor Lütje finde ich toll!
Heute kann man mit dem Harmonytest doch sehr genau sagen ob was nicht stimmt oder nicht. Nur bei einem positiven Ergebniss wird doch noch eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht. Ausserdem ist es jedem selbst überlassen welche Untersuchungen man macht
Freunde die mich beschimpfen wegen meiner Entscheidung, sind keine Freunde Punkt!!
Da sieht man mal, das wichtigste ist Aufklärung. Ich hab mir so viele Gedanken gemacht in der Schwangerschaft und alles nachgelesen usw. Dabei war alles in Ordnung. Im Nachhinein würde ich sagen soll man lieber auf Instinkte hören und sich nicht Irre machen
Ja ....Zum Glück lernt die Gesellschaft alle WIE man schwanger wird....Das ist in erster Linie wichtig zu wissen und zu akzeptieren...
Mich würde interessieren ob diese Frauen folsäure Präparate benutzt haben ......
Super!🤗
Krass, hatte Tränen in den Augen. Habe keine Kinder und möchte auch keine.
Absolut KEINEN Alkohol trinken! Ganz wichtig!!
@Thomas Kurth absolut! www.quarks.de/gesundheit/drogen/das-macht-alkohol-in-der-schwangerschaft-mit-deinem-baby/
@@Quarks Von allen Genuss-Süchten bzw. Drogen hat der Alkohol die schlimmsten Auswirkungen, die zudem irreversibel sind. Siehe FASD. Auch "mässiger" Konsum bzw. das gelegentliche Besäufnis sind sehr gefährlich.
Okay danke für die Info freundlichen Grüßen zu Anfang BSC Berlin Blog und guten Rutsch ins neue Jahr gestartet werden kann
bei Der Geburt kann ich Nicht Zusehen
🙏🏻🍀❤
Krass was eine Frau körperlich alles durchmacht bei einer SS.
Jedenfalls ein grosses Danke für die Aufklärung über die diversen Optionen.
Ich habe gar nichts durchgemacht und jede Schwangerschaft genossen.
@@bobbybuck7444 es läuft auch nicht jede Schwangerschaft gleich ab!!
@@bobbybuck7444warum fühkst du dich dann angesprochenen?
Finde es schon heftig wie weit die Medizin mittlerweile ist. Allein dass man schon ein ungeborenes Kind operieren kann beweist schon alles.
Ich will Medizin Studieren!
@@endrit7767 n
Wärend das risiko bei Fructwasser untersuchungen schon bei 1% liegt
Die Medizin macht aber mindestens genauso viel Unsinn.
Einerseits gut, aber manchmal sollte man nicht zu viel eingreifen
Mein Baby ist letztes Jahr leider in der 29ssw gestorben, ohne das eine Ursache gefunden wurde. Es ist bitter, wenn man zu den wenigen Frauen gehört die sowas so spät noch erleben müssen. Bin jetzt grade wieder in der 29ssw 🌈
@Laura J 🖤
Mein aufrichtiges beileid 😔 ich hoffe das es bald wieder bessere Zeiten geben wird
@@leachan6367 mittlerweile liegt mein Sohn neben mir 🌈 ❤️
@@lauraj8963 wie schön. Alles gute ❤️☺️
❤️
Ja schwieriges Thema. Man vergisst glaube ich dabei, dass ein Kind selbst wenn es "gesund" geboren wird auch Krankheiten mitbringen kann, die man nicht sehen kann. Eltern, die einem kranken Kind eine Chance auf Leben geben, sind keine Schuldigen, auch wenn das viele Menschen glauben. Wenn Eltern sich dagegen entscheiden das Kind zur Welt zu bringen, ist das ok. Wenn Eltern sich dafür entscheiden das Kind zur Welt zu bringen, ist das auch ok. Wie können andere darüber urteilen und schlimmstenfalls verurteilen?
@@SK-2503 finde ich eine ziemlich respektlose Beschreibung.. auch, wenn ich nicht genau weiß, was du für Erfahrungen gemacht hast. Man kann über diese Entscheidungen nicht urteilen, weder in die eine noch in die andere Richtung. Hoffentlich komme ich nie in so eine Situation der Entscheidung über Leben und Tod. Dafür scheint mir der Mensch wirklich nicht gemacht
@@panthertierchenlove8166 Mir sagt das meine Lebenserfahrung mit 52 Jahren und meine Ausbildung (habe Medizin studiert)
@@SK-2503 okay.. vielleicht bin ich auch einfach jung und unbedarft. Aber was ist die Alternative? Ich stelle es mir unmöglich vor einer Schwangeren zu raten ihr zwar behindertes aber lebensfähiges Kind abzutreiben. Ich hab ja keine Ahnung, was ich in der Situation machen würde. Ich denke, ich würde eher keine dieser Untersuchungen machen
@@panthertierchenlove8166 OK, für mich war klar, dass ich ein absehbar behindertes Kind KEINESFALLS haben möchte - für mich ist MEIN Leben/ mein Lebensentwurf/meine Ausbildung in diesem Fall (als bereits geborene) einfach wichtiger und vorrangig (ich hatte während meines Aufwachsens das zweifelhafte Vergnügen, dass in meiner erweiterten Familie ein behindertes Kind vorhanden war zusätzlich zu einem gesunden - all diese Konflikte, Probleme ,partnerschaftlichen Belastungen etc. hätte ICH einfach nicht haben wollen). Zum Glück ist bei mir alles gut gegangen ...
❤
Unbedingt vor der Schwangerschaft auf Folsäure achten (ggf. supplementieren), da Folsäuremangel zum offenen Rücken beim Ungeborenen führen kann
Ich bin momentan Schwanger und finde diese Doku sehr beängstigend und verunsichert. Die Infos sind gut aber es geht hier definitiv um die Risiken in der Schwangerschaft und wer sich leicht verunsichern lässt, könnte nach der Doku ein mulmiges Bauchgefühl bekommen.
An alle Schwangeren : bleibt positiv und schaut euch am besten positive Schwangerschaften und Geburtsberichte an. Das bringt euch mehr und erspart euch Skepsis.
Gleiche Gedanken.
Ich finde gerade wenn man schwanger ist sollte man sich Gedanken darüber machen, ob es tasächlich sinnvoll ist jeden derzeit möglichen Test durchführen zu lassen. Man muss schon auch bedenken dass für die Medizin wirtschaftliche Gedanken dahinter stecken.Diese Test spülen einfach eine Menge Geld in die Kassen. Die wichtigste Frage für die Frau/ das Paar ist es jedoch auch, was mache ich wenn die Antwort nicht so ausfällt wie es sich jeder wünscht. Dann stehe ich vor einer riesen Entscheidung, die im schlimmsten Fall die falsche ist. Ich würde tasächlich nur die allerwenigsten Untersuchungen machen lassen und schon gar keine welche gefährlich für das Baby sein könnten, da würde ich lieber dem Schicksal seinen Lauf lassen und die Situation dann annehmen. Aber das muss natürlich jeder für sich und sein Baby entscheiden. Ich finde es wichtig auch über die Risiken solcher Untersuchungen aufgeklärt zu werden, geworben im Interessse der Begünstigten wird eh schon genug dafür.
Danke. Schaue also nicht weiter. Du hast mir vermutlich einiges nutzloses Überlegen erspart 💕
Naja ist halt nunmal die Realität und es ist gut wenn darüber gesprochen wird. Niemand zwingt Sie dieses Video anzusehen. Alles Gute weiterhin ✨
Ich bin absolut deiner meinung. Ich bin im moment in det 15 woche und erwarte mein erstes kind. Ich habe gerade an mein erter befund for 2 wochen denken müssen und da stand auch das,dass kind geringe change zu einer trisomie führen kann. Ich bin bis jetzt positiv in meiner schwangerschaft mache mir natürlich auch gedanken. Denke wie jede werdende mutter. Was mich aber ein wenig stört an dem video...also ich kann natürlich total verstehen das jede mutter ein gesundes kind möchte. Das es diese test gibt ist natürlich super das man auch gewissheit hat aaaber...erstens mal finde ich beim ersten paar der arzt der das paar informiert das ihr kind unter dem wasserkopf leidet zu einer schwangeschaftsabbruch informiert anstat einer alternative (die das paar selber bei einem anderen arzt herausgefunden hat) gibt. Dann das zweite: wenn das kind überlebenschance hat und trotzdem unter einem symdrom erkrankt ist warum kann man nicht das kind trotzdem lieben? Eine schwangerschaft trägt immer risiken,ob für mutter und das kind.
ui. schweres Thema. bei unserer Tochter wurde in der 36. Woche eine Auffälligkeit festgestellt. der Arzt, der das entdeckt hat, schrie: „oh, mein Gott! das Kind hat eine Zyste! die wird schwer behindert sein!!“ und ließ mich mit dieser Aussage allein.
mein Arzt hatte nach dieser Diagnose Panik, dass ich ihn verklagen würde, weil er es nicht früher gesehen hat.
ich fand es so traurig, dass das für einen Arzt relevant sein muss, denn so musste ich zuerst den Arzt beruhigen, obwohl ich doch gerade Trost brauchte.
unserer Tochter geht es übrigens gut, sie hat zwar ihre Defizite, gleicht diese aber mit ihren besonderen Fähigkeiten wieder aus. mittlerweile ist sie schon fast 10 Jahre alt 💖
Nachtrag: das waren zwei unterschiedliche Ärzte. das erste war eine Routineuntersuchung im Krankenhaus, der andere Arzt mein vertrauter Facharzt.
Es freut mich zu hören, dass es ihrer Tochter gut geht 💕 meine Eltern bekamen kurz nach meiner Geburt auch eine Schreckensdiagnose (Dandy-Walker-Zyste, Hydrocephalus), kurz darauf wurde ich einer lebensrettenden HirnOP unterzogen. Dank den unermüdlichen Bemühungen meiner Eltern bin ich ebenfalls meinen eigenen Weg gegangen und kann mein Leben wertschätzen - Einschränkungen sind zwar vorhanden, aber ziemlich unauffällig und werden deshalb nicht wirklich von Außenstehenden wahrgenommen (was seine Vorteile und Nachteile hat). Prognosen wurden auch in meinem Fall getroffen, teils sachliche Erörterungen aller Entwicklungsmöglichkeiten und - chancen, sowie düstere Auslegungen aller Worst-case-scenarios. Angeblich hat meine Mutter sich davon auch nicht ängstigen lassen. Ich finde es wahnsinnig bewundernswert, wie viel Willenskraft und Mut viele Eltern in solchen Situationen aufbringen, darunter auch Sie. Auch der modernen Medizin, Ärzten und Pflegern bin ich unendlich dankbar, finde es jedoch schlimm, wenn Patienten oder Angehörige mit schwerwiegenden Diagnosen von Ärzten allein gelassen werden oder in Panik versetzt werden. Mit Empathie hat das nichts zu tun, und die sollte man als Ärztin /Arzt haben.
✨Alles Gute Ihnen, Ihrer Familie und Ihrer Tochter.
@@TheUnillustratedChaos als Eltern geht man dabei mehrmals durch die Hölle. ich freue mich sehr, dass es Ihnen so gut geht 💖
das Wichtigste ist, nie den Mut zu verlieren. ein Schlüsselmoment war für mich die Aussage: „hörns net auf die Diagnosen. schauns ihr Kind an und schauns, wies ihr grad geht.“
und so oft waren die Diagnosen grauenhaft, dann hab ich mein Kind angesehen und ... sie war fröhlich und zufrieden. daraus konnte ich neuen Mut schöpfen.
alles Liebe 💖
Viel Glück an deine Tochter! 💖
Ech hunn elo probéiert iwwer 5 Joer schwanger ze ginn. Mäi Mann an ech hunn e Fruchtbarkeetsspezialist getraff. Mir hunn eist Bescht gemaach awer kee Gléck. Mäi Mann huet eng Spermienzuel déi erop an erof geet, den Dokter huet him recommandéiert de Proceed Zousaz ze huelen wéi hie fir 3 Joer mécht ouni d'Situatioun z'änneren .. Ech war sou duercherneen bis ech dëse staarken Zauber kontaktéiert hunn Dr. Afrid online wéi ech hunn eng Rei Zeienaussoe gesinn, wéi hien esou vill Leit gehollef huet, also hunn ech dem Dr. a virsiichteg, den Dr Afrid huet den Zauber geheit an ech hunn e puer Saache kaaft fir den Zauber ze kompletéieren an hie sot, ech géif mäi Mann treffen. Bannent dräi Woche nodeems ech dat gemaach hunn, hunn ech eng Ännerung fonnt an ech si bei mäin Dokter gaang an et gouf bestätegt datt ech schwanger war, ech verspriechen dem Dr Afrid säin Zeegnes fir dräi Joer ze deelen, et war elo méi wéi ee Joer a véier Méint, ech hunn Zeien vun dësem erstaunlechen Zeegnes fir mäi Liewen a mäi Mann, fir jiddereen deen seng Hëllef braucht Kräiderdrénk soll sech bei him kontaktéieren, op senger E-Mail [drafridherbalhome@gmail.com]
Größten Respekt an die Fröhlichs und vielen Dank für die Offenheit in dieser Sache.
Wollte ich auch schreiben.
Ech hunn elo probéiert iwwer 5 Joer schwanger ze ginn. Mäi Mann an ech hunn e Fruchtbarkeetsspezialist getraff. Mir hunn eist Bescht gemaach awer kee Gléck. Mäi Mann huet eng Spermienzuel déi erop an erof geet, den Dokter huet him recommandéiert de Proceed Zousaz ze huelen wéi hie fir 3 Joer mécht ouni d'Situatioun z'änneren .. Ech war sou duercherneen bis ech dëse staarken Zauber kontaktéiert hunn Dr. Afrid online wéi ech hunn eng Rei Zeienaussoe gesinn, wéi hien esou vill Leit gehollef huet, also hunn ech dem Dr. a virsiichteg, den Dr Afrid huet den Zauber geheit an ech hunn e puer Saache kaaft fir den Zauber ze kompletéieren an hie sot, ech géif mäi Mann treffen. Bannent dräi Woche nodeems ech dat gemaach hunn, hunn ech eng Ännerung fonnt an ech si bei mäin Dokter gaang an et gouf bestätegt datt ech schwanger war, ech verspriechen dem Dr Afrid säin Zeegnes fir dräi Joer ze deelen, et war elo méi wéi ee Joer a véier Méint, ech hunn Zeien vun dësem erstaunlechen Zeegnes fir mäi Liewen a mäi Mann, fir jiddereen deen seng Hëllef braucht Kräiderdrénk soll sech bei him kontaktéieren, op senger E-Mail [drafridherbalhome@gmail.com]
So interessant, danke dass ihr immer so tolle Dokus hochladet, und danke dass ihr die Kommentare anlasst, echt super
Wtf was sind das für „Freunde“, die einen als Möder bei einer Abtreibung beschimpfen??
Ich finde den Titel des Videos sehr irreführend. Es ist ein Video über Risiken, Krankheiten etc. und definitiv kein allgemeines Video zum Thema Schwangerschaft und was man wissen muss!!! Es kann viele Schwangere verängstigen und triggern! Bitte ändert den Titel oder baut zu Beginn eine Warnung ein! So geht das gar nicht!
Danke fürs Feedback! Wir sprechen darüber in unserer Redaktionskonferenz. Generell: Geburt ist tatsächlich einer der risikoreichsten Vorgänge im Leben von Mutter und Kind, das ist trotz allem medizinischen Fortschritt so und das sollte man auch nicht herunter spielen. Richtig ist, dass wir in dieser Sendung (ist eine komplette TV-Folge Quarks, ursprünglich von 2015) mögliche Komplikationen thematisieren (in einigen der eingespielten Beiträge). Dabei hat es in unseren Augen jedoch keinen Anlass für eine Triggerwarnung gegeben. Nachträglich abändern können wir an der bereits vor Jahren erstellten und veröffentlichten Sendung nichts. Wir überlegen aber noch einmal, ob wir gegebenenfalls eine Triggerwarnung anpinnen.
Dr. Thomas Kohl verdient einen Nobelpreis!
Wenn man das erste Mal schwanger ist und einfach eine nette Doku über das Thema sehen möchte um in dem Gefühl der Vorfreude zu schwelgen passt diese Doku leider nicht so richtig, finde ich. Gleich das Beispiel mit der spina bifida... da wird einem eher mulmig und mit sowas möchte man sich in dieser schönen Zeit nicht belasten.
@Blinblinea Danke Dir für Dein Feedback!
Sehe ich genauso. Es war informativ, aber überwiegend negativ.
danke hilfreich ist die doku nicht erstrecht der anfang das alles positive schnell negativ gestellt wurde schrecklich !!!!
Eine Schwangerschaft ist aber nun mal nicht nur Friede Freude Eierkuchen. Ich finde es gut dass hier aufgezeigt wird was alles passieren kann und dass es doch Lösungen gibt, gerade wie das Beispiel der Familie mit dem Baby zeigt, das einen offenen Rücken hatte. Ich wusste zB nicht, dass man das operieren kann während der Schwangerschaft
Quarks ist ja auch eine Art wissenschaftliche Sendung, die Doku für Vorfreude nutzen zu wollen ist da glaub ich schon die falsche Herangehensweise
Ich bin dankbar und glücklich drei gesunde Kinder in den 90igern geboren zu haben- ohne unnötige Untersuchungen- ohne Ängste- und ohne Internet, welches mich übermäßig "informiert" hätte😀
Naja , ganz unnötig sind diese Untersuchungen aber auch nicht... Ich verstehe dass es manchmal auch verunsichern kann, aber ich bin froh, dass es heutzutage diese gibt. Mir geben sie trotz allem Sicherheit und Entspannung, denn dadurch können viele Krankheiten ausgeschlossen werden...und man kann selber vieles vorbeugend dagegen tun. Man denke zum Beispiel an der Toxoplasmose und dass man vor ein paar Jahrzehnten nicht mal davon wusste wie gefährlich die Infizierung bei Embryonen sein kann...
@@malvalesser7313 ich bin auch froh,dass ich 2 mal zur Untersuchung gehen konnte.
Es kann einem auch eine „Sicherheit“ geben das alles ok ist.
Ein Restrisiko bleibt natürlich immer
Ein Herzmensch der Thomas Kohl ! ;-)
Er tut soviel für die Mutter!
Danke für die ganzen Infos. ;-)
Wir hatten auch den Harmony- Test gemacht. Zum Glück war alles in Ordnung. Wäre es das nicht gewesen und wir hätten uns für eine Abtreibung entschieden, hätte das niemals jemand erfahren. Eben aus dem Grund, dass Menschen sich nicht von einem abwenden, weil man so eine Entscheidung für sich selbst und sein eigenes Leben getroffen hat. Man hat immer gut reden, wenn man selbst nicht in der Situation ist. Das Ausmaß einer Behinderung und die Einschränkungen, die damit einhergehen, sieht man ja auch erst wenn das Kind auf der Welt ist. Eine Trisomie 21 ist ja noch harmlos im Gegensatz zu der 13 und 18. Und wem tut man am Ende einen Gefallen damit, ein Kind auf die Welt zu bringen, das so schwer behindert ist, dass es nur ein paar Tage leben wird und einen grausamen Tod sterben muss?
Ich persönlich finde die Dokumentation an sich sehr gut, da auch die Probleme der Schwangerschaft erwähnt werden. Aber für manche schwangere ist es eher ängstlich anzusehen. Ansonsten ist die doku mega interessant ☺️
Das ist das Leben. Man ist nie auf etwas vorbereitet und Angst wird immer da sein.
Ich bin auch gerade schwanger und was mich extrem nervt ist die Annahme, dass Kinder mit Behinderung (Down Syndrom etc.) als weniger Wert und weniger erfreulich dargestellt werden. Ich lasse mich als schwangere Frau auf einen extrem verletzlichen Prozess ein und muss einfach mit allem rechnen. Ich kann nicht vom best case ausgehen. Wenn ich mich für Kinder entscheide, dann für alle Eventualitäten. Manchmal hasse ich unsere Leistungsgesellschaft mit ihrem Perfektionsanspruch...
Vielen Dank für die Doku! Ich habe mich bei beiden Schwangerschaften bewusst gegen die Früherkennungsuntersuchung entschieden. Würde es jederzeit wieder so machen, vorallem nach dieser Doku.....
Hut ab, mir hat man gestern gesagt ich hätte ein großes risiko ein kind mit down syndrom zu bekommen und soll weitere untersuchungen machen, ich wollte aber auch selber diese gestrige untersuchung nicht machen, hatte so ein gefühl dies brauche ich micht, wollte es eher machen um das geschlecht zu erfahren. Würd nächstes mal diese untersuchung nicht machen, da sie da so wie so nix ändern können, aber auch sehr oft fehler mache . Der ultraschall war super, alles im ordnung bei den messungen.
Ich habe mich ebenfalls dagegen entschieden. Meine Ärztin hat mich sehr genau aufgeklärt und mir gesagt was das kosten soll, weil ich keinerlei Risikogruppe bin. 500 Euro und das es nur eine Wahrscheinlichkeit ist, war für mich klar dass ich diese Untersuchung nicht machen lasse. Ich gehe einfach davon aus dass mein Kind gesund ist und bisher wurden keinerlei Auffälligkeiten festgestellt.
Hm, das war definitiv die falsche Doku fürs Pfingstfrühstück... War echt ein harter Brocken.
Muss ich vor 5 Jahren entweder verpasst oder seitdem gut verdrängt haben, kam mir subjektiv neu vor.
Immerhin ist es ein so ernstes Thema, dass selbst das launige Outtro von Mai und Ralph "...Ein schwieriges Thema. Wie denkt Ihr darüber?" diesmal gefehlt hat.
Was für eine grandiose Reportage. Was für starke Mütter und Väter!
Ich bin mit dem zweiten Kind schwanger und selbst mache nur Zucker Test mehr nicht… Alles andere kommt wie es kommt 🤷🏼♀️ ich versuche mir den Druck zu nehmen und mache nur das was wirklich nötig ist in der SS… 🙏🏻❤️☀️
Meine Mutter erzählt heute noch, wie sie damals während meiner Geburt (2. Kind) von einer Assistenzärztin verrückt gemacht wurde, weil mein Kopf im Ultraschall so klein war. "Das Köpfchen ist so klein, das Köpfchen ist so klein."
Meine Mutter (selbst Ärztin) hat die Assistenzärztin damals aus dem Zimmer geschmissen. "So und Sie gehen jetzt, ich krieg jetzt mein Kind!"
Tja, was soll ich sagen, mein "Köpfchen" ist tatsächlich auch heute, 27 Jahre später, noch sehr klein, aber geschadet hat es mir nicht.
Mein Kopf ist auch klein. Genauso der von meiner Schwester. Wir haben beide Fachabitur. Ich muss meine Brillen immer in der Kinderabteilung kaufen. Auch der Kopf meiner Mutter war klein.
Der meines Mannes war zu Groß. Das endete in einer traumatischen Geburt für meine Schwiegermutter. Mein Mann ist deshalb leider Einzelkind geblieben.
Einer der besten Beiträge die ich seit langem gesehen habe! Wissenswert, Wissenschaft, Statistik fein aufgearbeitet 👌👍
Besten Dank! 🤗
@@Quarks Algorithmus oder Mitarbeiter 🙈 wie auch immer, ich freu mich😃, Abendliche Grüße!
Mitarbeiter natürlich! Dir auch eine geruhsame Nacht, Benjamin
@@Quarks Ehrlich, ihr solltet die Doku rausnehmen und unter einem neuen Titel einstellen. Das geht gar nicht. Da reicht auch eure kleine Triggerwarnung nicht. Ist einfach scheiße, ganz ehrlich.
Ich bin erschüttert, was Eltern oder Frauen je nachdem durchmachen müssen!
Anderes Thema :
Ich liebe dieses Zwinkern von Ranga am Schluss jeder Folge ‼️ Ist er nun in Pension?
Victoria, nein Ranga moderiert nur Quarks nicht mehr, arbeitet aber an verschiedenen TV-Projekten.
@@Quarks
Danke!
Sara und ihr Mann tun mir so sehr Leid!! Habe grossen Respekt vor ihnen. Die Entscheidung kann ich so sehr nachvollziehen! Organschäden und so eine schlechte Prognose, da würden mein Mann und ich genau so entscheiden!! Wir haben bei unserer Tochter den NIPT Test gemacht, war zum Glück i.o. und werden es auch bei meiner 2. SS wieder so machen. Die Sicherheit zu haben ist uns das Geld wert. Jeder muss selber entscheiden ob er sich ein behindertes Kind zutraut oder nicht, da es das ganze Leben komplett auf den Kopf stellt und enorm herausvordernd ist. Ich würde eine Entscheidung nicht verurteilen.
Kaiserschnitte haben nicht weniger Risiken sondern andere Risiken 😂😂😂
3 Mal 0 Risiko
Diese untersuchungen sind ùberhaupt nicht sicher laut meiner Frauenärztin in erster linie Abzocke find ich
ich hingegen finde diese doku sehr informativ!...auch wenn sie vom positiven ins negative geht. Wir müssen alle über probleme in der schwangerschaft informiert werden. Und über eventuelle Alternativen. Vielen Dank für diese Aufklärung!
Ich fand das auch sehr gut. Sonst hört man ja meistens nur wie toll eine Schwangerschaft ist und wie schön ein Kind zu bekommen, aber nur wenig über die Risiken. Ich möchte gar nicht wissen, wie viele Frauen davon dann während der Schwangerschaft komplett überrascht worden sind.
Ich habe extra keine Tests gemacht... Ich nehme meine Kinder so an, wie sie sind.
Ich finde hier wird unterschätzt, wie beruhigend es ist zu erfahren wenn das Risiko einer Behinderung gering ist. Viele haben sehr große Angst davor und sind erst nach einigen negativen Tests beruhigt.
Der Verlust des Urvertrauens kann auch ohne Tests passieren! Z.B. wenn plötzlich ein Kaiserschnitt nötig ist.
Also ich hatte nichts von dem was der Herr ab 22 spricht. Ich habe mir überhaupt keine Sorgen gemacht, obwohl ich eine Geschichte einer Gestose hatte, eine frühe Fehlgeburt. Man muss einfach auf seinen Körper und sein Gefühl hören und Vertrauen haben in natürliche Prozesse.
Eins meiner Kinder hat selbst in der Schwangerschaft entschieden, dass es nicht überlebensfähig ist und ist ein kleiner Engel geworden. .. Ich selbst könnte mein Kind niemals abtreiben, egal, was es für eine Behinderung haben könnte.
Das erinnert mich an einen Dokumentarfilm an eine Familie, die sich entschlossen hat, ihr Kind, bei dem Trisomie 18 diagnostiziert wurde, zu gebären und ihm die wenigen Tage, die ihm zum Leben bleiben, zu schenken. Nach vier Tagen ging das Baby und die Familie sah sich vor Gericht wieder wegen unterlassener Hilfeleistung.
Weißt du noch, wie dieser Film hieß?
Also die Familie hat alles richtig gemacht.
Unglaublich interessante Folge! Ich finde euren Kanal super klasse, da er auch so eine weite Bandbreite an Themen abdeckt, vielen lieben Dank dafür :)
Just Vielen Dank :).
Tatsächlich habe ich in dieser Nacht von einer Schwangerschaft geträumt und jetzt sehe ich diesen Beitrag hier.. was für ein Zufall 😅👍🏻
Danke auf jeden Fall für diesen wichtigen Beitrag 🤗
Und bleibt bitte gesund! 😊
Und? Warst du schwanger😂? Ist inzwischen 3 Jahre her
Wie schade, dass die Menschen immer noch so eine Angst vor Trisomie 21 Kindern haben und deswegen auch risikoreiche Tests machen. Wir haben die ganzen Tests von Anfang an abgelehnt. Das Baby wird geliebt werden, ob gesund oder "anders"! ♥️
Tut mir leid, aber nicht jeder hat die Kraft für Kinder mit Behinderungen. Oder können dem Kind gar 110% geben was sie benötigen..
Von Angst kann man da denke ich nicht reden, sondern eher von Selbsteinschätzung. Lieber agiert eine Mutter nach ihrer eigenen Einschätzung, statt einfach aus Liebe das Kind zu behalten, und sobald es schwierig wird ist das Kind unterfordert oder bekommt nicht dass was es verdient..
Lieben tun wir alle unsere Kinder aber man kann auch Lieben, wenn man sich für etwas entscheidet was andere nicht nachvollziehen können..
Machen Sie bitte Untertitel für Ausländer
Ich bin froh, dass das Spektrum der Möglichkeiten und Untersuchungen so groß ist. So kann jede Frau selber entscheiden welche ihr wichtig ist und welche sie benötigt. Je nach Lebensumstand. Natürlich muss man nicht ALLE machen aber einige sind schon sehr sinnvoll. Und jeder soll und darf selber entscheiden ob er ein krankes oder gesundes Kind austragen möchte und welchen Weg man für sein Leben haben will. Zudem gibt es heutzutage so viele medizinische Möglichkeiten, wie im Video zu sehen ist, um diesem kleinen Lebewesen zu helfen und ein gesundes Leben zu schenken.
Gab es 2016 noch nicht die Bezeichnung des „Harmonie-Tests“ oder nicht-invasiver pränatal Test? Interessant wie jung dieser Test noch ist und dass er nicht zur kassenärztlichen Leistung zählt - bringt er doch deutlich mehr Gewissheit, als das ETS …
Sehr interessant, auch wenn ich noch nicht durch bin. Mein Sohn ist inzwischen 9 Monate und kerngesund. Ich war damals beim Erstrimesterscreening sowie auch bei der Feindiagnostik (von Frauenärztin empfohlen). Gerade beim Erstrimesterscreening haben mein Partner vorher und ich hin und her diskutiert ob wir es wollen oder nicht, eben weil es die Fehldiagnosen gibt. Wir haben uns dafür entschieden, allerdings habe ich gesagt, wenn es einen Befund gegeben hätte, wäre eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Biopsie der Plazenta nicht in Frage gekommen. Bei der Feindiagostik habe ich mir weniger Gedanken gemacht. Der Arzt hat ARSA gefunden (eine Arterie läuft falsch). Ist aber nichts schlimmes und sollte nach der Geburt nochmal untersucht werden. Er hat uns sehr beruhigt. Nach der Geburt war auch alles in Ordnung. Die Diagnose ist bestätigt, aber es ist nichts schlimmes.
Interessante Folge, aber ein paar Aspekte fehlen.
Zum Beispiel wurde der Einfluß des Vaters auf das Risiko von Trisomien nicht erwähnt. Wie sieht die Perspektive von Menschen mir Trisomie 21 aus (nein, sie haben keine durchschnittliche Lebenserwartung von 30 Jahren mehr)?
Warum wird nur auf das Alter der Mutter für Kinderlosigkeit eingegangen und folgende Faktoren nicht erwähnt: Nikotinmissbrauch (von beiden Eltern), Gewicht (von beiden Eltern), Alter des Vaters (spielt eine kleinere Rolle als das der Mutter, aber kann immer noch entscheidend sein)?
Warum muss im Beispiel das klassische "Sie will Karriere machen" herhalten und nich das realere "Sie hat eine befristete Stelle nach der anderen und wird mit der Schwangerschaft aus dem Arbeitsmarkt gekegelt"?
Danke..Oder der richtige Partner fehlt.
32:13 die Arme. Wie ich es hasse das der Uterus jeder Frau zur öffentlichen Diskussionsplatz wird! Man kann dankbar sein wenn man so eine persönliche Sache überhaupt anvertraut bekommt. Geht gar nicht so eine Reaktion von den Mitmenschen. Ich hasse es auch genauso das Thema Kinderkriegen mir übergestülpt wird als würde es jeden etwas angehen wie der öffentlichen betretbare Parkrasen der Stadt. Hallo?! Die Leute kennen halt keine Grenzen mehr. Sagt nein zu euren Grenzen und bleibt stark Mädels!
Ich finde es wirklich schlimm, dass in diesem Beitrag mit keinem Wort erwähnt wird, dass Menschen mit Down Syndrom heutzutage häufig selbstständig Leben können und auf dem ersten Arbeitsmarkt sind. Natürlich ist ein Kind mit Handicap häufig eine Mehrbelastung für die Eltern und jede werdende Mutter muss für sich selbst entschieden ob Sie ein solches Kind bekommen möchte oder kann. Aber dass das Downsyndrom derartig stigmatisiert wird und als etwas so schlimmes dargestellt wird finde ich wirklich schockierend. Ich hätte mehr von Quarks erwartet.
@Ananas Gonzales im WDR läuft gerade ein sehr gute Serie, da findest du den von dir vermissten Aspekt behandelt: www1.wdr.de/fernsehen/menschen-hautnah/sendungen/marie-down-anders-100.html
Es gibt halt die komplette Bandbreite bei dieser Behinderung. Es gibt, wie Sie schon gesagt haben, gesunde Kinder, die durchaus im Leben stehen (können). Aber manche Kinder mit DownSyndrom sind schwerst krank, können kaum sprechen und nicht selbstständig leben. Und manche sterben auch aufgrund all dieser Dinge. So wie mein Sohn.
Es ist also alles möglich, das kann man eben vorher nicht vorhersagen. Man kann nur die verschiedenen Aspekte beobachten und dann versuchen, daraus irgendwelche Schlüsse zu ziehen.
Aww.. Ein Kryptor 😍 ICH LIEBE DIESE GERÄTE. Einfach toll, musste ich jetzt mal loswerden 🙈
Ich find, dass man Kinder, die Trisomie 21 haben nicht abtreiben sollte, denn nur weil sie nicht umbeding unsrem Bild eines gesunden Menschen entsprechen und manche Einschränkungen habe, ist es immer noch ein Mensch.
Ich kenne auch Jemaden, der Trisomie 21 hat und ein glückliches Leben hat.
Ich glaube kaum, dass das der Grund ist für die Abtreibung....
Ich würde so ein Kind auch abtreiben. Ich hätte nicht die Kraft und die Unterstützung. Und austreiben, damit man es abgibt...das geht für mich nicht.
Es geht eben nicht nur um das Kind.
Und ich kenne mehrere (bzw. viele), die auch organisch alles andere als gesund sind. Ein befreundetes Ärzteehepaar nahm die Bedrohung zunächst nicht ernst und fand: "Aber man kann solche Kinder doch so gut fördern" - jetzt haben sie einen aggressiven Schwerstbehinderten an der Backe, der nicht nur für sie selbst sondern für alle die ihm auch nur kurz begegnen (müssen) einfach eine enorme Belastung ist - und eine Bedrohung ... Und solche Chromosomenunfälle gibt es halt viele
@@SK-2503
Traurig dass du über "Chromosomenunfälle" anstatt über Menschen sprichst (oder meinst du jetzt explizit behinderte Föten?), das ist genau genommen sogar sehr beleidigend.
Das mag ja für Sie alles so passen. Aber jeder sollte das selber entscheiden können und dürfen. Ich bin dagegen eine Gesellschaft zu züchten, die makellos ist. Es wird auch immer Menschen geben, die die größere Belastung mit einem Kind mit Behinderung auf sich nehmen wollen, aber ich habe Verständnis für die, die das nicht auf sich nehmen wollen und können. Es lässt sich nicht alles über einen Kamm scheren und in dem Fall in dem Beitrag war es ja so, dass das Kind nicht lebensfähig gewesen wäre nach der Geburt. Ich mache niemanden einen Vorwurf daraus und die Geschichten sind so individuell wie es Menschen eben sind.
@@mindart237 Da stimme ich Ihnen zu, dass jeder und jede (in der Regel ist ja zumindest 1 Elternpaar betroffen) das selbst entscheiden können sollte ... Niemand soll in eine Richtung gedrängt werden, da sind wir uns absolut einig. In aller Regel haben die Eltern ein gesundes Gespür dafür was sie mit ihrem Gewissen vereinbaren können, bzw. was ihrer individuellen Ethik entspricht und das ist gut so - mich nerven nur militante Gruppierungen...
Schwanger sein ist eine Herausforderung. Es geht nur noch ums kind alles andere ist egal❤❤❤❤❤❤
....interessiert den Politiker wenig und der Gesellschaft...
Bin aktuell ende 10 Woche und soll mir bis zum nächsten Termin Gedanken machen wegen Ersttrimesterscreening ich finde um so mehr man untersucht um so verrückter macht man sich .
Wichtig zu wissen, wenn es nicht gleich klappt macht es immer Sinn ein großes Blutbild zu machen bei Mann und Frau. War bei mir so. Ich hatte Mangel an Vitamin D, B12 und Q10. Jetzt bin ich in der 24. Woche :)
Wichtig ist offen mit dem Arzt und Partner/Partnerin zu sprechen.
Ich habe mich bewusst gegen die Früherkennung für trisomie 21 entschieden. Zum einen hätte ich es komplett zahlen müssen und zum anderen ist das Risiko sehr gering. Es handelt sich auch um eine reine Wahrscheinlichkeitsberechnung.
Richtig so. Und herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft
So ging es uns auch. Zur Feindiagnostik um das Baby ansehen zu können, und aus der Praxis raus mit dem Wissen das unser Kind sterben wird. Unser Sohn hatte etwas anderes als das Kind von Christine, aber lebte nach der Geburt nur 5 Monate und 17 Tage...
Ach die Operation im Mutterleib ist ja der Wahnsinn. Wow. Was für ein Glück was es heute schon alles so gibt
Da will man sich als Schwangere eine Doku anschauen, um Ängste zu verlieren und es wird nur alles Schlimmer gemacht. danke.
Ich bin selbst schwanger und muss sagen, das es sehr informativ war. Die doku sagt aus das vieles gar nicht nötig ist und durch die ganzen untersuchungen das ur vertrauen zerrstört wird. Ich denke du hast den sinn nicht verstanden und fühlst dich deswegen so. Bei mir wollten die mir alles mögliche an tests aufquatschen. Am ende hab ich nur die feindiagnostik gemacht, aber das war, weil in meiner familie ein baby durch einen zu spät erkannten schweren herzfehler verstorben war. Da konnte man das aber ausschließen. Ich finde man soll als schwangere immer auf sein bauchgefühl hören und sobald einem was komisch vorkommt es entweder sein lassen oder sich von der hebamme nochmal rat einholen. Das hat mir sehr geholfen. Ich wurde zum beispiel von meiner gynäkologin verunsichert das mein baby zu groß und zu schwer sei und ich wahrscheinlich einen kaiserschnitt brauche. Bei der feindiagnostik konnte man das aber schnell revidieren. Und das ist das was die doku uns rüberbringen will. Viele untersuchungen sind total überflüssig und zerrstören das urvertrauen und verunsichern noch viel mehr. Genießt eure schwangerschaften liebe mamis und lasst euch von ärzten nichts aufquatschen was ihr nicht wollt.❤
Der Titel ist total irreführend und einfach falsch gewählt!
Bei aller Technik und allem was der Fortschritt uns beschert ist doch die Frage, ob es unbedingt hilfreicher ist? Was in diesem Bericht vollkommen fehlt ist die Wirkung, die diese Verunsicherung auf das Baby hat. Das Kind ist direkt mit der Mutter verbunden und spürt die Sorgen und Ängste. Auch die Überlegungen ein Kind abtreiben zu lassen hat Auswirkungen auf das Kind. Wir habe zwar noch kein ausgebildetes Gehirn in dieser Zeit, aber die Emotionen werden im impliziten Gedächtnis gespeichert. Wäre es nicht sinnvoll die Frauen darin zu bestärken, dass sie von Natur aus fähig sind ein Baby normal zur Welt zu bringen und ihnen dadurch die Angst zu nehmen? Eine entspannte Frau hat auch einen entspannten Beckenboden. Dann noch zu hören, dass das Personal nicht das Vertrauen hat, lässt ja nur den logischen Schluss zu, dass die Geburt stressig wird. Ich finde, dass hier sowohl die Hebammen als auch die Ärzte mehr Selbstarbeit machen müssten, um einer Gebärenden auch die nötige Unterstützung zukommen zu lassen. Denn als Geärende hat man nicht noch die Reserve sich gegen verunsichertes Personal durchzusetzen.
Trotz all der Möglichkeiten die es heute schon gibt, kann dennoch irgendetwas nicht passen ... was man auch im Nachhinein nicht erklären kann.
Ich hatte in der 21. SSW einen vorzeitigen Blasensprung und habe mein Kind einen Tag drauf als Sternenkind auf die Welt gebracht.
Nachfolgende Untersuchungen bei mir, der Plazenta und auch des Kindes hat nichts ergeben. Alles war in bester Ordnung, wie auch zuvor schon bei den Ultraschalluntersuchungen, den Bluttests usw.
~ einerseits eine gute Nachricht, denn so, steht einer neuen, gesunden Schwangerschaft 'nichts im Weg' - allerdings hat man auch seine Bedenken, wenn doch alles in Ordnung war, warum ist es dann passiert ... man macht sich Gedanken, sucht Gründe und macht sich Vorwürfe.
Manchmal ist die Medizin auch einfach machtlos.
Uninteressante eigene Story: muss mir immer Videos runterladen die vom Rundfunk sind weil ohne Premium kann man die halt trotzdem runterladen. Und ich hab gestern erst nach so einem Film gesucht 😂🙈 danke!
ich find das wirklich schwierig. Ich bin der festen Überzeugung, dass alles Leben wertvoll ist und mir rollen sich die Fingernägel hoch, wie die ganze Zeit über Trisomie 21 geredet wird. Es ist nicht einfach nur ein "Problem".
Aber... Ich verstehe auch, wenn sich Eltern dagegen entscheiden.
Insofern fand ich die Geschichte am Ende mit am wertvollsten an der ganzen Doku.
Es gibt fast nichts, was es nicht gibt.
Schon verrückt.
Aber die Selbstbestimmung ist schon sehr wichtig. Nur nicht um jeden Preis.
Rechtliche Unterstützung ist in solchen Fällen absolut notwendig. Informiere dich gut!
Also nochmal, irgendwie war mein Kommentar grad weg....
Ich finde die Sendung wirklich große Klasse, weil sie in selten deutlicher Weise die Grenzen der Pränataldiagnostik offenlegt, vor allem in dem Punkt, dass Eltern dadurch eben KEINE Sicherheit kriegen, sondern nur Wahrscheinlichkeiten und auch, wenn die Testmethoden immer besser werden, kann man auch das hinterfragen. Denn derzeit ist es grausige Wahrheit, dass 90 % der Mütter, die (wahrscheinlich) ein Kind mit Down-Syndrom erwarten, es aufgrund dieser Diagnose abtreiben lassen. "Ein Leben mit behindertem Kind trau ich mir einfach nicht zu!" ist die gesellschaftlich akzeptierte Begründung. Ich denke, Scham und die Einstellung, dass mein Kind "nicht perfekt" ist und das ja zwangsläufig bedeutet, dass ich selbst "nicht perfekt" bin, sind der eigentliche Grund in einer Gesellschaft, in der eben alles perfekt sein muss. Dass wir letztlich nichts anderes betreiben, als eine Art Euthanasie bezüglich chromosomaler Anomalien, ist schrecklich und einer Gesellschaft, die sich als so fortschrittlich bezeichnet, wie die unsere, nicht würdig. Im Dritten Reich wurden Menschen mit Behinderung umgebracht. Wir lassen sie gar nicht erst zur Welt kommen. Einfach nur traurig.
An einem Punkt muss ich jedoch einen der Beiträge sehr hinterfragen. Denn gleich am Anfang, als die fiktive Geschichte der Anna erzählt wird, die erst social freezing betreibt und dann durch künstliche Befruchtung schwanger wird, wird es unkritisch so stehen gelassen, dass sie sich "aus Sicherheitsgründen" für einen Kaiserschnitt entscheidet. Als wäre ein Kaiserschnitt tatsächlich die sichere Alternative zur ach so unsicheren Vaginalgeburt! Zwar wird mehr oder weniger kritisch erwähnt, dass 90 % der durchgeführten Kaiserschnitte medizinisch nicht notwendig wären, aber was das wirklich an Risiken bedeutet, dass ein Kaiserschnitt schlicht eine OP ist, die immer riskant ist und für die so geborenen Kinder lebenslange Folgen hat, wie mehr und mehr klar wird, wird nicht behandelt. Und was um Himmels Willen treibt denn eine Frau dazu, sich lieber den Bauch aufreißen zu lassen, als das Kind so auf die Welt zu bringen, wie es evolutionär seit unzähligen Generationen erprobt ist? Wohl kaum ein Wunsch, wie es der Begriff "Wunsch-Kaiserschnitt" euphemistisch impliziert, sondern eher die schreckliche Angst, die uns Frauen seit frühester Kindheit vor einer vaginalen Geburt gemacht wird (in jedem Film, der eine Geburt darstellt, sieht man nur elend leidende Frauen, die oftmals sogar sterben dabei) und die aufgrund der bis heute oftmals auch in deutschen Kliniken unfassbar frauenverachtenden Geburts"hilfe" auch leider nicht unbegründet ist. Der Roses Revolution Day musste leider nicht umsonst ins Leben gerufen werden. "Angst-Kaiserschnitt" wäre daher die richtige Ausdrucksweise. Wie auch immer: Sicher und gut ist er in medizinisch nicht begründeten Fällen nicht. Mir läuft es jedenfalls immer eiskalt den Rücken runter, wenn ich Bilder von Kaiserschnitten sehe und wie diese armen Kinder derart gewaltsam ans Licht der Welt gezerrt werden...Was eine "sichere Geburt" wirklich ausmacht, wird der gleichnamigen crowdfunding-finazierten Doku sehr deutlich.
Ich habe mich selbst bei der Beckenendlage meines Sohnes für eine spontane Geburt entschieden, was allerdings hieß, dass ich in eine andere Klinik musste, weil man mich in der Klinik, in der ich meine Tochter zur Welt gebracht hätte, lieber aufgerissen hätte. Wenn man sich klar macht, dass ein Kaiserschnitt für eine Klinik deutlich lukrativer ist als eine Vaginalgeburt, auch irgendwie verständlich, nur, dass auch hier mal wieder nicht das Wohl der Patienten im Vordergrund steht, sondern finanzielle Interessen. Die Doku "Kaiserschnitt - die Kontroverse" beleuchtet das sehr gut.
Die Geburt war letztlich komplikationslos und ich konnte wenige Stunden später mit meinem quietschfidelen Sohn die Klinik verlassen, was bei einem Kaiserschnitt sicher nicht der Fall gewesen wäre.
Hab mir alles durchgelesen und finde ich super interessant ! Super erklärt!
Soso, der "Angst-Kaiserschnitt" - willst du wissen, warum mir ALLE Ärzte zu einem Kaiserschnitt geraten haben? Ich bin Epileptikerin, bei der die Medikamentenspiegel im Laufe der Schwangerschaft absinken, je größer das Kind wird und je höher die Blutmenge wird. Das bedeutet einen Anstieg der epileptischen Anfälle am Ende der Schwangerschaft, was auch so aufgetreten ist. Eine Notaufnahme und den Notarzt habe ich wegen Status Epilepticus übrigens schon öfter mitgemacht. Also: Ich bin nicht anfallsfrei und bei mir können epileptische Anfälle lebensgefährlich leben, weil dann die Atmung stoppt. Und gerade Stress und Schlafmangel sind besondere Trigger, die gerade bei einer Vaginalgeburt auftreten. Würdest du es absichtlich wählen, mit dem Risiko eines schweren epileptischen Anfalls während der Geburt dein eigenes und das Leben deines ungeborenen Kindes zu gefährden?
Also lass deine bescheuerten Stigmatisierungen, oder erleb mal einen Grand Mal Anfall selbst, ansonsten kannst du hier nicht mitreden. Ist immer einfach, Andere zu verurteilen, wenn man selbst nicht betroffen ist, nicht wahr?
Und na klar, die Kinder werden gewaltsam ans Licht der Welt gezerrt - aber der Gang durch den engen Geburtskanal ist natürlich viel angenehmer, nicht wahr? Muss ja toll sein, da als Baby durchgepresst zu werden. Übrigens gibt es das Geburtstrauma bei Babys, kannst du mal googlen oder auf Wikipedia nachlesen.
Übrigens kannst du gerne mein behindertes Kind finanzieren, sollte ich eins bekommen. Genauso wie du es gerne beaufsichtigen kannst, weil ich mich um meine anderen Kinder, den Haushalt und die alten Großeltern kümmern muss.
Na, Interesse daran? Will ich aber dann schriftlich haben, dass du mir ein behindertes Kind betreust und finanzierst. Falls nein, halt die Klappe.
Ich glaube bei Behinderungen geht es vielen Müttern weniger um Perfektion, sondern darum welches Leben man seinem beeinträchtigten Kind bieten möchte aber vielleicht nicht kann. Und das ist ein gesellschaftliches Problem. Also das wäre zumindest meine Sorge. Dass mein Kind einer Welt ausgesetzt wäre, die ihm nicht gerecht wird.
@@jule6220 Das sehe ich und die Kraft, das durchzuziehen, muss man auch erstmal haben, zumal mit Sicherheit niemand sagen kann, was es wirklich heißt. Ich will es auch bestimmt nicht einer einzelnen Person auferlegen, hier die Gesellschaft zu ändern, aber wenn aus Angst vir der Gesellschaft die Kinder dann gar nicht mehr geboren werden, wird sich die Gesellschaft nie ändern.
Bin in der 16ssw und mein Arzt hat mir letzte Woche Mega Angst gemacht weil ich 2 kg abgenommen hab (bin auch relativ schlank.) aber ich hab auch jetzt fast 4 Monate Übelkeit mit Erbrechen gehabt und es wird erst jetzt besser damit. Und dann bekommt man diese norm an den Kopf dass es ja nur 3 Monate Übelkeit geben müsse.. jeder ist halt da anders.
@@laraschwedhelm6383 Danke für deinen Kommentar und dass du uns diesen sehr persönlichen Einblick gewährst. Wir wünschen dir für deine Zukunft alles erdenklich Gute!
Ich denke es gibt zwei Fragen, die man sich vor den Tests stellen sollte:
1. Will ich es wissen und bin ich im Stande mit dem Ergebnis umzugehen?
2. Habe ich mich ausreichend über die Tests (Stärken, Schwächen) informiert?
Man muss da schon mit einem bestimmten "Mindset" rangehen. Es gibt keine Sicherheit. Ich selber weiss gerne in welche Richtung die Reise wahrscheinlich (!) geht, würde aber deshalb keine Entscheidung über Leben und Tod treffen. Und das sollte man vorher wissen. Für mich war zb das Thema Trisomie 14 bzw 18 anfangs schwer einordbar. Die Überlebenschance ist sehr gering. Die meisten Kinder sterben schon im Bauch. Würde ich der "Natur" dann ihren Lauf lassen? Könnte ich damit umgehen ggf ein Kind im Arm zu halten und es kurz danach beerdigen zu müssen? Und anfangs dachte ich "Nein, da würde ich wohl abtreiben." Und dann kam mir aber der Gedanke "Ich weiss eh nie zu 100% was passiert. Mein Kind kann auch bei der Geburt sterben, würde ich da denn auch denken "hätte ich besser abgetrieben?!" Nein." Dh ich (!) würde versuchen mit dem Wissen mich seelisch, medizinisch usw bestmöglich vorzubereiten, aber ich selber möchte nicht über Leben und Tod entscheiden. Ich würde dies dem Kind überlassen.
Und ich glaube soweit muss man gedanklich vorher sein. Was bedeuten die Ergebnisse, wie sicher sind sie und was hat es für mich für Konsequenzen? Ansonsten kann es zum Horror werden, weil man sich etwas zumutet womit man nicht weiss umzugehen o was man im Nachgang besser nie gewusst hätte. Deshalb verstehe ich auch jede Frau die sagt, sie will diese Untersuchungen eben nicht machen. Wichtig ist, dass man sich damit auseinandersetzt und das können die Ärzte aus zwei Gründen einem nunmal nicht abnehmen: 1. Viel zu zeitintensiv. Und 2. Selbst wenn sie es jedes Mal täten, nach 5-10 Min sind die meisten derart überladen, weil das eben nicht nur zwei Tests und paar Erläuterungen sind. Und zuguterletzt können sie nicht in einen reinschauen, wie man tickt. Ich fand da meine Ärztin super. Die hat einen Mini-Abriss dessen gegeben, was es gibt und auf Terminschienen hingewiesen, damit man nicht zu spät auf die Idee kommt. So meinte sie zb das die Feindiagnostik die Klinik macht und Termine gerne frühzeitig weg sind, man soll sich also nicht erst eine Woche davor fragen, ob man das machen möchte, weil dann bekommt man ggf einfach keinen Termin mehr im entsprechenden Zeitfenster der Schwangerschaft. Ansonsten hat sie mir Infobroschüren mitgegeben, klar betont, dass absolut nichts davon Pflicht ist und ich mich bitte in Ruhe (!) informieren und damit auseinandersetzen soll was ich machen möchte. Und damit fühlte ich mich persönlich ausreichend seitens Ärztin beraten und habe dann angefangen mir selber die Zahlen zu falsch positiv/negativ und richtig positiv/negativ durchzulesen, welche Altersgruppen wie oft überhaupt betroffen sind, dass der NIPT zb bei jungen Frauen gerne falsch positiv anschlägt, bei übergewichtigen gerne falsch negativ usw. Auch diese ganze Rechnerei des Ersttrimesterscreenings und das es eine reine Risikobewertung ist (und gewiss keine Diagnose!) usw. Das hat gewiss in Summe viele, viele Stunden gekostet, aber so wusste ich am Ende sehr genau welche Tests ich will und welche nicht. Das schlimmste was man in meinen Augen machen kann, ist Tests vornehmen zu lassen ohne vorher nachzudenken o (ja so Aussagen gibt es) "Wir wollten doch nur das Geschlecht wissen und jetzt ist der Test plötzlich positiv auf Trisomie 21". Man muss wissen worauf man sich einlässt.
Wir haben einen Nicht-invasiven Test gemacht. Für mich war das von vornherein klar. Mit einer Wahrscheinlichkeitsangabe konnte ich auch nichts anfangen. Ich hätte allerdings keinen invasiven Eingriff machen lassen, weil ich Angst vor einer Fehlgeburt hatte.
Interessante Folge😊
Ja auch wenn man weiß dass man so entstanden ist, ist es immer wieder interessant zu sehen wie ein Leben entsteht. Jedes Leben ist ein Geschenk ☺️❤️
Ich mache auch oft die Erfahrungen, dass die Frauenärzte zu leicht und zu schnell in eine Routine begeben, ohne wahrzunehmen was ihr "Gemurmel" für eine Wirkung auf die Schwangere hat. Ich kann nur empfehlen, parallel und zusätzlich immer auch eine hebamme zu Rate zu ziehen. Hebammen haben das gleiche profunde Wissen, aber oft aufgrund ihrer anderen Arbeitsweise ein offenes Ohr und ein Gespür für die Frauen. Sie können erläutern und einordnen und helfen auch ganz viel emotional Eibe gute Entscheidung zu treffen. Leider werden wenige Frauenärzte dies genauso empfehlen.
Die Doku ist an sich interessant aber man sollte es sich lieber nicht angucken, wenn man zum ersten mal bzw. frisch schwanger geworden ist. Das Negative in dem Video übertrifft das Positive und es zeugt eher Angst als Freude !!!
Mich hätte interessiert, wie viele von den 4991 Frauen mit auffälligen Ergebnis sich zur Abtreibung entscheiden.
Guter Beitrag!
Wow super guter Arzt und tolle Arbeit die er geleistet hat, Respekt!!! Er hat einem menschen das leben und vorallem gesundes leben geschenkt! ❤❤❤
Schade, dass dieses Video direkt mit einem so traurigen Fall losgeht, da hat man schon keine Lust mehr, weiterzuschauen.
Als Schwangere habe ich unter dem Titel "Schwanger und dann?" keine so verunsichernden und schockierenden Inhalte erwartet. Ganz ehrlich: Da gehört eine entsprechende Information IN das Video an den Anfang (und NICHT nachträglich von euch in die Kommentarspalten eingefügt). Auch die Anmoderation sollte auf solche Inhalte vorbereiten. Ich glaube, mit dem Video verunsichert ihr sehr viele Schwangere. Ich hoffe, dass ihr das mal in der Redaktion diskutiert. Schwangere werden auf RUclips mit genug unwissenschaflichen, verunsichernden Inhalten konfrontiert. Als öffentlich-rechtlichs Angebot hätte ich das bei euch nicht erwartet. Ich bin echt enttäuscht.
Und ich muss das für die Schule gucken