Fibromialgia: dolore fisico e disagio psicologico - Elena Fraccaroli
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- Опубликовано: 25 июн 2024
- CONVERSAZIONI IN RETE
Prosegue l'appuntamento informativo targato AISF ODV “Conversazioni in Rete”, interviste ad esperti e referenti AISF sull’universo fibromialgia trattato a 360°.
Stasera vi proponiamo l'intervista alla dott.ssa Elena Fraccaroli (Psicologa Psicoterapeuta) sul tema "Fibromialgia: dolore fisico e disagio psicologico".
Ringraziamo Giulia Poma e Riccardo Andreello di Visualstudio (visual-studio.tv/) per il bellissimo lavoro che ci hanno voluto regalare.
Buona visione!.
Scusi ma che sta dicendo!! Qui non si tratta del male alla gamba o mano..si tratta di dolore lancinante che ti blocca mano, piedi, collo, mentre stai ridendo e scherzando non riesci a chiudere la mandibola..sei rilassata e ti senti dare dei pizzicotti nelle braccia come se ti girassero la pelle lasciandoti il braccio molle, per non parlare di dolori allo stomaco così tutto d untratto..cistite interstiziale..ce la inventiamo pure? O se non ci pensiamo non viene e passa subito..non avete idea di cosa si passa..emicranie terribili, da estendersi in tutte le braccia mani, e colonna..una cosa ha detto benissimo ..che ognuno di noi fibromialgici siamo diversi e abbiamo il dolore diverso!! Mi perdoni davvero di cuore,..se ho mancato di rispetto..ma soffro troppo!! Io penso che siccome non si sa cosa fare con questa bestia di malattia,.allora si danno psicofarmaci per tenere calma e più rilassata la paziente..punto! Scusate lo sfogo 😢😢😢😢
Ti capisco benissimo ho lo stesso problema da 20 anni sofro di fibro e da 13 anni di cistite interstiziale questa non è vita 😢 qui si parlava non si risolve niente 😊
@@annanigro8764 infatti!!
D'accordo in pieno
Fate dieta antinfiammatoria chetogenica e yoga vinyasa tutti i giorni con esercizi posturali.. scimmia yoga gratis su RUclips... Bisogna cambiare stile di vita.. integrazione di vitamina D al mattino e K la sera e poi melatonina 10 mg e collagene la sera, prender glutatione
Datevi da fare,lottate x far avere una piccola pensione a chi è malato di fibro e non riesce a lavorare.
Dopo anni non hanno ancora capito nulla di FM, quindi ora la buttano sulla psicologia... Il dolore è nella nostra zucca! Abbiamo la vita rovinata e dobbiamo sorridere 😊😊😊 🎉 così staremo meglio. Psicologi.
Io ho la fibromialgia dall'età di 23 anni ,adesso ne ho 60 quindi ti posso dire che ormai riesco a conviverci ...cerco di vivere il piu possibile senza stress...mi faccio scivolare le cose negative...faccio meditazione e mi aiuta moltissimo😊mi aiuto con integratori tipo il magnesio , la vit.D, la melatonina e il Fibro 24 e sto molto meglio❤
Volevo dire che l'alimentazione aiuta moltissimo, evito i carboidrati e i zuccheri semplici che infiammano...provare per credere
@@rosaliapersia9867y
Grazie per la vostra disponibilità
Esattamente come te ma ho 45 anni! Ho iniziato a prendere i giusti si vive con poco e con tanto .... Non posso esagerare! Chi pensa che sono scansafatiche si arrangia ho imparato a dire NO
Scusa vorrei info su fibro 24 grazie
Grazie x la semplicità della spiegazione veramente esaustiva
Facile a dirsi, mi piacerebbe conoscere un medico malato di FM e se è riuscito a sorridere di sé stesso ogni giorno. Io ho rabbia che non riesco a fare molto, e non accetto questa brutta malattia.😊
Sono d'accordo con lei provare per capire non è da augurare a nessuno gli ansiolitici fanno solo sonno e ti confondono meglio la testa lucida
Convivere con questa malattia non è facile specialmente in quei giorni in cui hai la testa talmente confusa da non riuscire a pensare a niente e fare niente e questa confusione vederla anche tutt'intorno per non parlare poi del dolore. Tutto questo non rende per niente la vita facile a volte mi sento come se avessi 100 anni 😢
Io sto facendo ozonoterapia .con flebo e.vitamine adatte sto un pochino meglio..comunque cari amici la malattia e' invalidante..dicono entro 2014 ..avremmo cure non a pagamento..non dobbiamo stare stressati..non bere latte di mucca..non prendere zuccheri e farine bianche.. in un centro ho fatto una visita speciale..mi hanno detto che la .F...viene dallo stress e.dai .veleni alimentari...non spendete soldi su reumatologi normali...ma.andate in centri di reumatologia sperimentali per .F.....Auguri a tutti.
Io sono una fibromioalgica e una lotta continua per conviverci ogni giorno capisco chi sta male
Gli antidepressivi danno altri effetti collaterali gravi e pesanti...per quanto mi riguarda preferisco il dolore e rimanere lucida
Idem, ho fatto la stessa scelta
❤Grazie dottoressa
Ho fibromialgia e Sjogren e ci convivo da anni...Mi chiamano "roccia" e mi chiedono come faccio ad essere sempre "gioiosa" ....ed è vero. Ma quanto è dura !!! Io accetto ma è come vivere con un cilicio continuo ...Vivere con la "sabbia negli occhi" da quando si aprono la mattina a quando ci si addormenta la sera...non un solo giorno senza dolori che cerco di combattere e non mi deprimo. Ma mi fa male quando sento medici che dicono :"la fibromialgia non è una malattia"...Negli anni 90 sono stata "vittima" di una Sindrome di Guillain-Barré causata, pare, da terapia con Cronassial e non ho camminato per quasi un anno con dolori e parestesie senza tregua , poi fortunatamente sono riuscita a camminare ancora...Quanta sofferenza però...Ma lotto, lotto lotto...
Grande coraggio in questa creatura che lotta auguro ogni bene
L'infiammazione mi ha portato 10 gk di peso in più, cambiando dieta togliendo cereali e latticini sono spariti e con essi il dolore...e cambiando stile di vita,
Che dieta stai facendo ora? Puoi per favore passarmela? Grazie Ornella
Parole,parole,parole....solo parole e i fatti?
Parlate parlate e non risolvete niente. Per favore..
E come possiamo trovare un bravo medico? Buttando tanti soldi, ma sopratutto tempo, fino a quando, se si è fortunati, trovarne uno che abbia la tua stessa malattia, tipo il dottor Michele Chelleri: il suo canale youtube si chiama FIBROMIALGIA STOP.
Tutti gli altri medici dovrebbero obbligatoriamente abbonarvisi, così poi, noi pazienti, vi interroghiamo. Ne sentiremmo delle belle...
Non condivido il fatto di buttarla solo sul ansia,o depressione...
Bellissimo questo video 😍 È quello che da sola sto cercando di fare da anni. Chiedo un informazione mi sono separata ho difficoltà a lavorare ma lo faccio però vorrei trovare sostegno nella mia città abito a Lucca
Sante parole, a me mi sta distruggendo fisicamente e mentalmente sento fi non farcela più sono in un baratro , penso solo al dolore, vedo tutto nero sono alla disperazione totale non ci credo più nonostante vado da fisiatri, agopuntori, psicologo ...avete qualcuno di formato in zona imola ? Grazie
Dove ci sono i team poli specialistici?
Ma a chi ci si deve rivolgere un malato fibromialgico per trovare un medico adeguato per avere un po di sollievo a tutti questi dolori ?sto impazzendo dal male continuo😢grazie
Non esiste nessun medico per lo meno io e da 20 anni che vado dietro 😢
Shiatsu, agopuntura e /o omeopatia.
Cambiare il proprio stile di vita.
Il reumatologo, o neurologo.
"Consiglio una terapia psicologica" (cit. Dssa Fraccaroli) ma a carico di chi?...del paziente ovviamente. Io ho buttato tutte le medicine e integratori, solo costosi ma senza nessuna efficacia. Ho optato per la ginnastica posturale, cyclette e passeggiate. Faccio tutto cio che mi piace fare per distrarmi. Assumo paracetamolo e/o ketoprofene al bisogno, melatonina retard per avere garantita qualche ora di sonno. Le regioni cosa facendo per venire incontro a noi malati...nulla. Solo la regione Sardegna ha stanziato dei fondi (800 euro unatantum) per venire incontro ai suoi residenti. Non è molto è vero, ma comunque e un piccolo passo per sentirsi quantomeno considerati.
La regione Toscana niente!
In calabria ZERO SU TUTTO
Bla bla si fa presto a dire ansia….quando è impossibile programmare perché NON SI SA come ti sentirai quel giorno e si deve sempre trovare un piano B, o rinunciare, o mandare tutto a quel paese
Nel momento in cui hai cistiti emorragiche, blocco a mandibola xhe non riesci nemmeno a mangiare 1 pezzo di pane, ascessi dentali, dolori cronici a almeno 10 punti del corpo, ma cosa mi viene da sorridere ????
Infatti altro che ridere qui c'è da piangere😢
Appunto da quando ho 20 anni cistite emorragiche, e nessuno ha mai capito nulla..ne ho 68 e adesso mi dicono dopo un dolore atroce che sono svenuta al fianco mi dicono che ho un infiammazione cronica al rene destro..e venuta a caso anche l infiammazione al rene cronica? Meglio stiamo zitti
Condivido in parte le sue parole, (credo anche lei soffra di questa sindrome ) ma mi perdoni non sono d'accordo nella sua ferma convinzione che la cura deve essere Necessariamente farmacologica...per esperienza diretta e non ci sono altre vie, come la nutraceutica, un mix tra alimentazione antiinfiammatoria & ginnastica dolce, discipline sportive soft e chiaramente un supporto psico emotivo adeguato con psicologo esperto della fibro ( non uno/a "tutto chiacchiere prescrizioni e distintivo", come purtroppo sento di tanti che ultimamente si improvvisano esperti, pur non sapendo un accidente del problema e per acquisire nuovi Clienti 😊😢😅
14:36
Ne ho provate tante non ce la faccio più a vivere
Ciao Patrizia io sto facendo un corso da 3 mesi che si chiama fibromialgia stop di Michele scellini …è uno stretching di mezz’ora la spesa e di 25,00 euro al mese …io sto meglio …non prendo farmaci …se vuoi provare …non ti arrendere …
Lo trovi su RUclips
Prova con l omeopatia.
Sono riuscita a contenere i dolori senza farmaci
Non riesco a trovare questo Michele scellini
Non arrenderti,ognuno di noi troverà la sua chiave per stare meglio 💖💯
I farmaci di qualsiasi tipo mi costringono a letto in tre giorni . Direi che non ci siamo .Non capite che la vostra professionalità è selettiva e non comunicativa verso tutti i settori della medicina .