Olá! Obrigada por reforçar a necessidade de ter mais psicólogos(as) para autistas adultos. Passei por vários e não dei continuidade por não atenderem minhas necessidades. Quanto ao foco de seu vídeo, fui diagnosticada, e tive meus laudos, somente aos 48 anos (F 84.5), hoje estou perto dos 52. Falando por mim apenas, várias coisas melhoraram com o tempo, algumas delas porque aprendi a me adaptar. Já outras pioraram, insônia por exemplo o que acaba levando a um quadro mais delicado da hipersensibilidade. Sem mais delongas, espero ter contribuído de alguma forma.
Meu pai tem autismo grau 2 moderado passou a infância precisando de suporte e adolescência fase adulta quase nada porém desenvolveu TAG, depressão, bipolaridade e esquisofrenia porque parou de usar os medicamentos.
*Aqui é o único canal honesto. Eu vejo outros canais de algumas mães e elas sempre acham: ela/ele vai falar com a Graça de Deus. E os comentários só reforçam isso, achando que vai acontecer um milagre. Eu fico arrasada por elas. Ainda não saíram da negação*
Eu sou cristã, mas não frequento igreja por coisas assim. As vezes a fé cega as pessoas pra realidade e isso só aumenta um sofrimento. É como achar que um amputado vai voltar a ter seu membro quando Deus quiser. É complicado.
Meu filho começou a falar com 3 anos e meio e com quatro comecou a ler tudo, ja falava e traduzia varias coisas em inglês. Seletivodade desde uns 2 anos, muito medo de fogos de artifícios , pisca pisca, em tempo de natal eu não ia para nenhum lugar que tivesse pisca pisca ate uns 5 anos de idade do meu filho, sempre acompanhado pelo neuropediatra(plano de saude) onde dizia que ele não tinha nada, se estava bem na escola, olhava nos olhos, atendia comando, não tem nada. Hoje vejo o quanto de medicos despreparados atendeu meu filho, mandava deixar com fome que ele comia, um conselho se poder Va para um Particular e com especialidade na área. E de 6 para 7 anos fui atrás de uma neuropsicologa por conta própria, devido eu não entender certos comportamentos do meu filho e nenhum medico me ajudar, iniciei uma pesquisa intensa sobre o autismo , e um dos canais que me ajudou e me fez entender um pouco do que é o autismo, então daí eu ja diagnostiquei que meu filho tinha autismo,foi o LunaABA, Dr. Lucelmo obrigada por compartilhar tanto conhecimento. Em fim procurei uma neuropsicologa onde foi feito avaliação Neuropsicologica do meu filho, e tivemos o diagnóstico juntamente com o Neuropediatra, de Autismo nivel 1 de alto funcionamento. Então as coisas estão começando a andar e hoje posso ajudar meu filho, entendendo ele, e ajudando-o no seu desenvolvimento, e graças a Deus, so evolui 🙏🏻
Meu filho começou a falar algumas palavrinhas aos 6 anos de idade mas com a pandemia onde as escolas foram fechadas e as terapias dele perderam a regularidade, ele regrediu e parou de falar… ele tem quase 9 anos e perdi a esperança de vê-lo falar e pretendo investir na comunicação alternativa. Pensar no futuro é angustiante, meu esposo e eu nos preocupamos muito de quem cuidará dele na nossa ausência, e isso se intensificou nos últimos meses quando descobrimos que o nosso caçula de quase 2 anos tb está no espectro 😢 Obrigada por abordar um tema tão importante para mães e pais atípicos.
Eu também sou um autista, sexagenário. Aliás, por bastante coincidência, descobri no ano dos meus 60 (2018). Aniversário em 15 de agosto. Descobri pelo RUclips, assistindo ao NeuroSaber, com Clay Brites. Parece ser isso mesmo. Pois, então: Meus pais tinham pouca instrução formal. Minha mãe, hoje tem 90 para 91 anos em abril. Ela sempre foi muito geniosa. Por minha avaliação ela tem personalidade histriônica. E meu pai, falecido em 2008, tinha muito apreço pela família. Apesar de ser distante e ser antisocial como o pai dele. Não existiam festas e confraternização de família em minha casa. Na família de minha mãe eu lembro de festas desde os anos 60. E as caminhadas e tudo mais. Logo, eu adquiri o autismo da família do meu pai e avô. Eu percebi cedo que teria muita dificuldade.no futuro e não teria cobertura da família. Então, por mim mesmo, assumi que eu iria me criar. Assim eu seria meu pai e minha mãe. Tenho autismo em Grau 1 e me considero muito inteligente, conforme lá no passado, uma psicóloga já me disse. Não tenho laudo porque não compareci mais. Assim que ela iria começar com sessão de conversas, depois dos testes, eu entrei em crise por perceber que não tinha nada a dizer. Hoje sei que sou um vazio por inteiro. Ou seja, sou um Borderline. Não compareci mais à psicóloga. E nem outra. Só agora aos 60 anos. Mas eu fui meu pai e minha mãe. Tenho formação superior em Biologia. Mas por dificuldades de vida que sei hoje o motivo fiquei por 4 anos ou mais em inatividade. Ou seja, comendo e dormindo na casa dos meus pais. Abusando da boa vontade deles. Fiz uma tentativa meio boba em uma ONG local que para mim não surtiu efeitos práticos. O Amador Abdala tinha bom conhecimento com meu pai. Mas não obtive êxito. Basicamente eu participava como escritor de cartas para está ONG. Sou melhor escritor que orador. Por influência do Amador, tive publicações minhas divulgadas em 1988. Até conheci Danusa Leão, em um Congresso. Não me lembro onde. Até que nesse 1986 ou 1987 apareceu um concurso da Caixa. Comecei a trabalhar em 1989. Pelo fato de meu pai ter sido um antisocial, eu não tive grandes dificuldades de relacionamento. Não lembro das estereotipias clássicas. Apesar de lembrar das rodas do carro. Nem dei muito valor e estes. Gostei muito mais do velocípede e do jeep de pedal. Na infância, eram meu hiperfoco. Não tive amigos. Sempre fui uma pessoa solitária. Mas no trabalho, o ambiente era saudável, mas me forçou a quebrar barreiras. Era desafiador. Muito difícil, mas desafiador. Foi no trabalho que notei a questão do olhar. Me sentia a última das pessoas. Assim e tudo mais. Todos is colegas me foram bons. Por brincadeira eles diziam que eu era patrimônio da Caixa. assim foram os 34 anos de trabalho. E fui o Pelé do FGTS. Próximo de 2016 tive burnout. A médica do trabalho me recomendou que eu não atendesse mais filas. Fui para o serviço interno, do tipo enviar caixas para a Regional em Goiânia. Prestar ajuda com os cheques. Na pandemia, vim fazer Home Office. Mas pelo tipo do trabalho não tinha o que fazer aqui. Estava prestando apoio para minha mãe que já estava se aproximando dos 90 anos e também cuidando da hortaliça que me veio do meu pai e da minha mãe. Mas não fiquei sem salário. Pós pandemia, fui cuidar do arquivo. Tive meu último dia de trabalho em 09 de dezembro de 2022. Já tinha pedido minha aposentadoria por PCD maior que 60 anos, desde o 2020. Na primeira chamada perdi a data de perícia por demora também, mas por erro de destinação de e-mail. Entrei com recurso em 05/07/2021. Esse recurso foi muito mais demorado até que cheguei a ser avaliado por um robô às 2 horas da manhã. Não recusou o PCD porque nem estava ativado para PCD. Apenas criticou a idade, que ainda não tenho 65 anos. Completo em 15 de agosto deste ano de 2023. Mas, pelo menos, o bom é que em data seguinte, o meu pedido não foi finalizado. Soube que foi encaminhado para outro setor. Ainda com possibilidades. Além de ter o da idade em agosto. Resolvi que não volto a trabalhar. Não tenho mais o que fazer lá. Depois do 9 de dezembro, me valeram 30 dias de férias. Completei até 31 de janeiro, um saldo de direito de faltas. Agora estou com 18 dias de licença prêmio. E, ao terminar, peço afastamento de ano sem remuneração. Pela boa possibilidade das duas situações. Mas a valer o assunto do vídeo do Lucelmo, além de eu ter me criado, tive meu ABA no trabalho.
Também sou formada em biologia desde 2015, fiz 33 esse ano e faço concurso público. Passei em um cargo temporário que fiquei desde junho até janeiro, agora to em casa de novo e queria trabalhar.
Olá Lucelmo, tenho um pedido/sugestão para o canal, vocês poderiam criar uma playlist dos vídeos que vcs já fizeram e cujas informações servem para adolescentes? Acredito que a maioria deles é para crianças, certo? Nossa ajudaria muito uma playlist sobre autismo na adolescência. Parabéns pelo trabalho, nos auxilia muito!
Год назад+8
Uma coisa que eu vejo muito também é o fato de mães de autistas compararem os filhos com amigos que também estão no espectro e acreditam que só pq tal criança faz algo, então o filho dela tb vai fazer. Afinal, já não é mais uma "comparação injusta'. pois agora está comparando 2 crianças no espectro. Eu ,particularmente acho que quando isso acontece, elas acabam se tornando quem nós tanto criticamos como aqueles que falam que todos autistas são iguais. Eu não gosto de comparar meus filhos com outras crianças até pq ambos sao autistas e sao muito diferentes um do outro. É muito pessoal.
Adolescência em autismo leve como do meu filho foi um caos , as pessoas abusam de gente assim , foi envolvido no mundo das drogas , a falta de profissional realmente leva uma família pra baixo 😢😢😢😢 tudo é muito caro
Meu filho está com 13 anos. Meu bolso e minha localização não me permitem nada. Mas minha inteligência vai compensar alguma coisa. Já analisei os comportamentos dele, e já decidi a lista de coisas que preciso treinar com ele. Uma coisa por vez até fazerem parte da rotina dele. Para que no futuro ele consiga manter seu local limpo, saiba comprar e preparar as comidas que ele come e são saudáveis, consiga manter suas roupas limpas, consiga ir ao médico com sucesso. E o mais desafiante de tudo... consiga lidar com o hiperfoco nos momentos em que precisa se alimentar.
A tua clareza nas explicações é um diferencial!! Sim, nós temos essa preocupação. Meu neto, de 6a , autista nível moderado, nos faz pensar nesta assunto. Obrigada! Continue nos ajudando!
Video muito informativo e esclarecedor. Sou mãe de autista não verbal (8 anos). Bastante dependente de mim. E é claro que essas questões estão sempre ativas em nossa família....
Seus vídeos são muito esclarecedores , trabalhei por muitos anos em escola e acompanhei a evolução do tratamento e socialização de muitas crianças com os mais diversos diagnósticos e os pais sofrem muito com a questão da evolução dos seus pequenos na escola e a incerteza quanto ao futuro dos seus filhos
Meu filho é autista não verbal e já tem 27 anos, é uma luta diária 😢 Ele melhorou muito em alguns aspectos mas em outros ficou muito complicado e precisou de intervenção com medicamentos, coisa que na infância nunca precisou!!
Lucelmo, é possível fazer um vídeo sobre como lidar com pais que não aceitam o diagnóstico de TEA dos filhos e o que se pode fazer para ajudá-los a entender o autismo e suas consequências? Pergunto isso pq meu esposo recebeu o diagnóstico a pouco tempo, e meus sogros insistem em minimizar o quadro dele com argumentos do tipo "é tão leve que nem da pra perceber" "é só fazer o tratamento com o médico que cura". Além disso eles tem um teimosia muito grande em fazerem as adaptações necessárias para meu esposo ter mais conforto no dia a dia, como por exemplo respeitar as estereotipias dele e não fazer comentários que deixam meu esposo constrangido, ou falar que os comportamentos e necessidades dele são "frescura". Meu esposo acaba tentando reprimir os comportamentos atípicos, o que vira e mexe leva ele a ter crises. Fora esse caso, um primo meu tem um filho com autismo moderado, e se recusa a buscar os direitos do menino, pq segundo ele, nao quer "constranger" o filho dele expondo o transtorno dele, o que pra mim soa como "tenho vergonha do meu filho e quero esconder ele do mundo as custas do bem estar do menino". Enfim, se puder me ajudar nisso, agradeço muito. Inclusive já indiquei seus vídeos pros meus sogros, mas eles nem deram bola, se recusaram a assistir. Um beijo e obrigada pelo trabalho incrível que você tem feito
A clínica fala que sou negacionista, a esposa fala e vc acha isso natural, só que quem vê a situação aqui fala que eu me comporto melhor com a situação do que ela, e estou atrás de todos os direitos que tenho no trabalho e ele não é agressivo comigo, será se porque eu trato ele como se ele não fosse uma criança neurotipica, trato com criança normal e não fico com super proteção com ele
Passo pela mesma coisa com os meus sogros,mas graças, a Deus meu marido está sempre do meu lado,inclusive ele está em investigação de TEA,faça como eu aos poucos fui me afastando doses sogros,eles moram embaixo da minha casa e eu em cima,cada dia que passa me distancia,não ligue para o seu esposo deixe ele uma hr a ficha cai,só não deixe de tratar o seu filho.
Seus sogros sabem! Isso é só negação por preconceito, por terem criado uma imagem extremamente negativa sobre deficiência invisível e não quererem projetar isso que eles criaram no próprio filho, entendeu? Mesmo que isso custe o bem estar dele.
Já eu tenho um filho autista que não quer sair de casa e não tem independência dentro de casa além de ficar depressivo se saímos… resumindo, vivemos presos também
Lucelmo, hoje li uma notícia na imprensa da minha cidade (Jundiaí-SP) sobre a inauguração da segunda unidade de residência inclusiva através de um convênio entre a prefeitura daqui e uma Organização da Sociedade Civil. Fiquei muito surpreso com uma iniciativa dessa por parte do poder público local.
Parabéns professor, admiro muito sua posição em relação ao seu filho. Em ter buscado conhecimento para lidar com o problema e ter chegado aonde chegou; grande conhecedor do assunto. não fala por achismo. O lamentável é deparar com tantos pais que não sabem lidar com a situação e jogam a responsabilidade do cuidar doa criança nas costas de profissionais sem nenhuma qualificação para lidar com a situação, como por exemplo na escola publica com a enganosa inclusão.
O meu só piora, o ruim é que tive diagnóstico tardio. Fiquei sem tratamento tive filho, também nasceu com autismo. Se eu soubesse antes não teria filho, passei essa praga para ele, e sei que ele também vai sofrer com isso.
Sua dedicação é incrível. É um privilégio ter acesso a todas estas informações que o dr passa gratuitamente para todos aqui que querem ajudar no desenvolvimento de seus filhos com essa condição.. parabéns Dr . Q o Criador o abençoe muito e muito..
Eu não crio expectativas mais,vou ajudando ele naquilo que ele tem dificuldade e fazendo o necessário pra que ele tenha as ferramentas necessárias pra que ele possa se desenvolver na medida do possível!!
Lucelmo, tenho visto seu canal e suas explicações sobre autismo são excelentes. Tenho um filho sob suspeita de autismo. Ele tem hoje 7 anos e está sendo avaliado quanto ao diagnóstico. Ele possui muitas características de grau 1. Desde pequeno via que ele era diferente das crianças típicas. Porém fico com medo de o diagnóstico tardio ter prejudicado de alguma forma. Ele está fazendo terapia comportamental e psicoterapia.Confesso que estou muito esperançosa pelo diagnóstico. O sistema público sequer tem Neuropediatra e uma consulta custa no mínimo 200 reais. Estou reunindo o máximo de relatórios e informações para que saia o laudo.
Infelizmente os locais de atendimento aos Autistas são só para as crianças. Esquecem que eles crescem. Eu não tenho muita esperança quanto o futuro desses adolescentes e adultos autista
No meu caso, falaram para mim que autistas são como velhos vinhos conservados em barris de carvalho enterrados no chão, quando chega o momento, são os melhores. Lucelmo, falando por mim: só fui resolver algumas questões depois de adulta, e só fui me sentir plena depois do adulta, eu fui estar no auge da minha maturidade e consentracao depois dos 30 anos. Estou aproveitando o que não aproveitei na adolescência
Só descobrimos o autismo leve dos meus filhos gêmeos na adolescência, aos 16 anos. Eu achava que o comportamento era fase de adolescente mas não era. Sempre achei que eram crianças tímidas e que era normal.
Olha, falarei algo aqui baseado na minha experiência. Só me encontrei na área de tecnologia da informação, ali encontrei minha turma. E acho que muitas pessoas nessa área tem o perfil autista. Gosto muito de programação e tecnologia da informação, acabou virando meu hiperfoco. #autismo
Boa tarde !! Só Deus,me apaguei a fé esperança pra continuar viva ; Tenho autismo devido a síndrome de kallmann,às coisas nunca foram fáceis na minha vida só Deus !!! ...
Tudo bem Dr Lucelmo...quando o senhor fala de intensidade de intervenção ...o autista também não teria uma dificuldade de aceitar essa intensidade ...? pois ficariam exaustos com periodo escolar e terapias ...
Excelente Dr. Sou aula, e o que me levou a buscar essa especialização foi a necessidade para cuidados para adolescentes e adultos. Sou mãe atípica de uma linda adolescente. Minha formação profissional e especialização é voltada pra ela e para aqueles que consigo alcançar. ❤
Muitas vezes eu me pego pensando... Como vai ser o futuro do meu filho Miguel de nove anos, autista de grau 3 com deficiência intelectual e não verbal? Faz terapias desde os três anos e não evoluiu nada, meu Deus como é difícil
Seus vídeos são muito importantes e esclarecedores. Eu trabalhei com autistas na APAE de Belo Horizonte e mesmo tendo feito alguns cursos sempre aprendo vindo ao seu canal. Gratidão!
Seu conhecimento é admirável Dr Lucelmo! Seus vídeos me ajudaram demais a entender o meu filho! Hoje ele tem 6 anos , ele fala, tem uma saúde muito boa e nenhum defict motor ... mas ele tem ecolalia e hiperfoco ( fissurado por carros ) . Ele também é muito impaciente mas amoroso com a gente. Abraço
@@mariagoretesantos2392 autismo é tão complexo que tem crianças fora do espectro autista que são fissurados por varios tipos de brinquedo: dinossauro, barco .... o que for....
Eu fico um pouco decepcionado com o a pesquisa no brasil, poucos artigos impactantes de verdade, muitos artigos irrelevantes e de baixa qualidade, descobertas atrofiados, antigamente ser pesquisador era o topo da área acadêmica, o que está acontecendo? Inclusive sobre o autismo ainda não há uma resposta biologoca para um problema que é real e nem a padronização do que seria o TEA.
Em algumas situações, a pessoa autista adulta e sofre por não conseguir mais manter o masking. Que a partir de um momento vive sobrecarregado dando espaço para as depressões, ansiedades, pânico. Reduzindo ou tirando a capacidade de ser funcional, ou ser funcional o tempo todo. Ou ser funcional como a sociedade espera.
Fui diagnosticado agora no começo do ano. O ideal seria fazer terapia com algum especialista, mas acho que vai ser meio difícil. Minha neurologista ficou de procurar algum profissional pra mim, até porque eu acredito que me sentiria mais a vontade com um psicólogo do sexo masculino.
Estou com muita dificuldade de encontrar profissional que atenda autista adulto aqui em Porto Alegre, meu filho está com 24 anos, foi diagnosticado aos 22, e está piorando a cada dia. Se tiver alguma clinica ou profissional pra indicar agradeço muito
Gosto muito dessas esplicaçoes porq onde moro na bahia infelizmente nao consigo tratamento da minha filha so passei em uma consulta com neuro porq paguei
Meu filho tem 23 anos e não posso dizer que ele evoluiu muito em termos de leitura ou alguma maturidade pra mim ele continua com comportamento infantil
Olha eu tenho muita dificuldade de absorver um conteúdo sem frases e figuras e só vc falando é difícil são poucos conteúdos de tea (autismo)para adolescentes.
Eu tenho essa preocupação, meu filho é autista verbal, porém ainda não faz nenhuma terapia, pois os locais que fazem por ser órgão público não tem vaga e nem previsão de quando vai ter.
As vezes mães e pais adquirindo conhecimento através de livros , videos e aulas como essas do Dr Lucelmo , poderão dar um grande apoio para evolução do filho . Não irá substituir o profissional , porém com a paciência ,carinho e amor ...nós pais de autistas conseguimos sim...dar um ótimo suporte para o filho autista.Ainda podendo encontrar muitos "profissionais" que não sabe lidar com autista...
Meu único filho autista com 12 anos está numa fase bem agressivo vejo que ele só piora na minha família tem caso de esquizofrenia tenho medo de que ele esteja apresentando sinais Pretendo colocar ele no piscologo e eu também pois estou tendo muita dificuldade de lidar com ele Ele tem o grau leve porém apresentando muito agressividade
Beatriz o meu filho hj já está com 40anos e antes falava pouco mais falava fazia sua higiene sozinho, inteligente mas há 4anos ele está acamado usa fraldas e não fala mais, portanto acho que piorou, porém cada caso é diferente, tenho vivido dias muito difíceis e existem poucos profissionais q lidem com autismo infelizmente. Boa sorte pra vc
aaaaaaaaaaaaaah, a via crucis que é achar um terapeuta aba para adoelescentes + 12 anos em São Paulo capital... (teve um "estudiosa do tema que bateu o telefone na minha cara quando disse que autismo é genetico e não acaba na infancia)
Oi, Lucelmo, a Pandemia, por conta do isolamento, e daí a falta de estímulos da convivêncoa, tendeu a proporcionar pioras então? Percebi isso de forma gritante em mim...
Amo seu canal, seus vídeos, sua fala, sua história. Sou professora apaixonada pelo tema. Tenho muito o que estudar, aprender e aprofundar sobre o assunto, e estou buscando. Assistindo esse vídeo em especial, me veio uma pergunta. Espero que não seja uma pergunta muito tola. O não verbal - é por que não tem interesse em falar, ou está relacionado à formação orgânica? Obrigada!
Ótimo vídeo. Obrigado! Lucelmo.. se puder me tirar uma dúvida por gentileza... Tenho diagnóstico de TEA e TDAH e tenho experimentado algumas estratégias pra melhorar meus sintomas. Queria muito analisar com um especialista minhas hipóteses. Mas infelizmente os médicos parecem ter pouco interesse nessa parte de pesquisa científica... Como faço para me voluntariar para estudos de algum aluno que tenha interesse em defender uma tese de doutorado na área?
@@lunaaba Poxa.. Que pena hein. Eu sou de Curitiba. UFSCar tá meio longe né... Vou continuar tentando encontrar algum médico que seja mais colaborativo por aqui. Mas agradeço pela resposta viu. Abraço!
Lucelmo, o que vc acha do uso do celular como reforçador? Comecei a atender um autista de 14 anos, que nunca recebeu tratamento adequado, com déficit em habilidades muito básicas e dependência extrema de celular. Nada mais o interessa, fica agressivo quando retiram celular e passa o resto do tempo procurando, toma se vê o de outra pessoa... A coordenadora da clínica orientou tirar aos poucos, usar como reforçador, mas eu não concordo, por mim ele viveria esse período de abstinência para conseguir olhar pra outras coisas. O que vc acha?
@verone1093 ele fez um vídeo que fala de diferentes abordagens (termos lag1, lag2, lag3 foram citados) e usou os exemplos do próprio filho. O problema na situação que você trouxe é o paciente se colocar em situações de risco (se machucar, por exemplo).
Na infância já melhorou, porquê ouvia dizer que eu encinava meu filho falar errado e eu sabia que não e ainda nas reuniões imitavão as falas das crianças de acordo com o pensamento de culpar a gente eapertavão a mãozinha do meu filho etudo mais só na adolescência ele me contou isso a 16 anos atrás foi sofrido ea a gente correndo de atrás direto e até hoje não entendo direito como funciona só procuro fazer toda minha parte já estou até de blecaute na mente que só eu sei
Gostaria de ouvir você falar da vida deu uma pessoa que foi diagnosticada com autismo depois dos 50 anos , o que pode ser feito ???? Vejo muito dos seus vídeos mas todos com foco na infância e adolescência.
Olá, Lucelmo! Quando a pessoa já é adulta, suporte nível 1. ABA pode ajudar? No caso a pessoa não tem filtro. Fala sem pensar, tem ecolalia também. Estou perdida
@@lunaaba no momento está somente com psicólogo. O autismo foi diagnosticado tardiamente. Vendo seus vídeos, fiquei a imaginar se a ABA seria uma estratégia nesse momento da vida. Obrigada por responder.
@@lunaaba obrigada por responder, outra dúvida é se uma escola de educação infantil pode recusar a permanência de um aluno por ele ainda não estar desfraldado?
Estou com um sério problema: -Meu filho é autista, tem 4 anos de idade, tem laude, e tem uma seletividade alimentar terrível! Ele fica dias sem comer comida. Em casa, dou uma fruta, leite ou iogurte de cada uma hora, ou uma hora e meia. pra ele não ficar desnutrido. Toma suplemento. Quando come comida é uma migalha que nem dá pra falar que é ua refeição. Ele está na pré escola, e a escola me passa como se ele tivesse comido "normalmente". Só que eu procuro tirar saber, e não é isso que me passam. Ou seja, não há inclusão, apenas mais um número na escola. Hoje , por exemplo, ele chegou e tomou quase 1 litro de iogurte, porque estava morrendo de fome. O que eu faço?
Meu filho faz a mesma coisa e ele só bebe suco e come frutas fui na nutricionista e ela me deu um documento explicando a escola o que acontecia e eu mando todos os dias 2 bananas uma maçã e um 1,5 de suco e as frutas quase sempre voltam eu também pergunto pq ele não comeu? Acredito que seja o ambiente eles não tem aquela confiança nas pessoas e no local pra fazer aquela refeição. O meu não aceita ninguém colocar nada na boca dele ou ajudar com a comida mais em casa ele só come no mesmo lugar e se eu der.
Ainda você pode mandar. Mas a escola já me avisou que é proibido eu mandar coisas pra ele comer. Está difícil! Ontem trouxe ele carregado no colo que estava com fraqueza.
@@Casaatipica mais é isso a escola do meu filho também não aceita levar lanchei mais um documento assinado pelo médico é um documento lá explica a dificuldade do seu filho. No começo a nutricionista falou mãe ele vai se acostumar daqui uns dias ele vai estar comendo tudo na escola pq vai ver as outras crianças fazerem. Eu perguntei e se não fizer meu filho vai morrer de fome foi dito e feito ele até hoje já dois anos na mesma escola e nunca comeu.
Ele respondeu em outra pergunta. O ideal é entre 15 e 40h semanal, os terapeutas ou o médico neuro ou psiquiatra que acompanha, deve definir a quantidade de horas. Mesmo sendo nível 1 de suporte.
Ah, tendi: melhora, mas piora e se piorar é sinal de melhora. Tipo assim, quando melhora piora, né? (Só quem fizer uma associação com uma certa presidAnta do período que se infectava grávidas com zica-virus e isso provocava anencefalia em bebês, vai entender.) 😏...Tão tá!😒😒😒😒
O meu filho tbm piorou na fase adulta , passou de leve p severo já não fala mais, a depressão o levou a ficar acamado depende de mim p tudo, hj ele está com 40anos, é bem difícil lidar com essa situação.
precisa entrar com remédios com psiquiatra pois o remédio faz a ligação correta dos neurotransmissores que estão faltando no cérebro. Psiquiatra e psicologo.
A vida adulta é pesada, é duro levantar de manhã e ter que abrir a porta e ir pra rua, seria bom poder ficar sozinho, o único consolo plausível é saber que não dura pra sempre, um dia a morte coloca fim em tudo.
Ouvi dizer que o Autismo tem borda neural diferente que causa disfunções, alterações morfológicas e funcionais... Quais os exames clínicos que podem identificar estas disfunções?... Penso que a partir das indentifições clínicas pode se buscar soluções.
![É quase Autismo? [Fenótipo Ampliado do Autismo]](http://i.ytimg.com/vi/X_AeIevMdkQ/mqdefault.jpg)
![É quase Autismo? [Fenótipo Ampliado do Autismo]](/img/tr.png)
![O que é Autismo não-verbal? [EXPLICAÇÕES E CAUSAS]](http://i.ytimg.com/vi/-dECuhy4ZRk/mqdefault.jpg)
Olá! Obrigada por reforçar a necessidade de ter mais psicólogos(as) para autistas adultos. Passei por vários e não dei continuidade por não atenderem minhas necessidades. Quanto ao foco de seu vídeo, fui diagnosticada, e tive meus laudos, somente aos 48 anos (F 84.5), hoje estou perto dos 52. Falando por mim apenas, várias coisas melhoraram com o tempo, algumas delas porque aprendi a me adaptar. Já outras pioraram, insônia por exemplo o que acaba levando a um quadro mais delicado da hipersensibilidade. Sem mais delongas, espero ter contribuído de alguma forma.
Meu pai tem autismo grau 2 moderado passou a infância precisando de suporte e adolescência fase adulta quase nada porém desenvolveu TAG, depressão, bipolaridade e esquisofrenia porque parou de usar os medicamentos.
*Aqui é o único canal honesto. Eu vejo outros canais de algumas mães e elas sempre acham: ela/ele vai falar com a Graça de Deus. E os comentários só reforçam isso, achando que vai acontecer um milagre. Eu fico arrasada por elas. Ainda não saíram da negação*
Eu sou cristã, mas não frequento igreja por coisas assim. As vezes a fé cega as pessoas pra realidade e isso só aumenta um sofrimento. É como achar que um amputado vai voltar a ter seu membro quando Deus quiser. É complicado.
Falar não resolve muita coisa
Meu filho começou a falar com 3 anos e meio e com quatro comecou a ler tudo, ja falava e traduzia varias coisas em inglês. Seletivodade desde uns 2 anos, muito medo de fogos de artifícios , pisca pisca, em tempo de natal eu não ia para nenhum lugar que tivesse pisca pisca ate uns 5 anos de idade do meu filho, sempre acompanhado pelo neuropediatra(plano de saude) onde dizia que ele não tinha nada, se estava bem na escola, olhava nos olhos, atendia comando, não tem nada. Hoje vejo o quanto de medicos despreparados atendeu meu filho, mandava deixar com fome que ele comia, um conselho se poder Va para um Particular e com especialidade na área. E de 6 para 7 anos fui atrás de uma neuropsicologa por conta própria, devido eu não entender certos comportamentos do meu filho e nenhum medico me ajudar, iniciei uma pesquisa intensa sobre o autismo , e um dos canais que me ajudou e me fez entender um pouco do que é o autismo, então daí eu ja diagnostiquei que meu filho tinha autismo,foi o LunaABA, Dr. Lucelmo obrigada por compartilhar tanto conhecimento. Em fim procurei uma neuropsicologa onde foi feito avaliação Neuropsicologica do meu filho, e tivemos o diagnóstico juntamente com o Neuropediatra, de Autismo nivel 1 de alto funcionamento. Então as coisas estão começando a andar e hoje posso ajudar meu filho, entendendo ele, e ajudando-o no seu desenvolvimento, e graças a Deus, so evolui 🙏🏻
Meu filho começou a falar algumas palavrinhas aos 6 anos de idade mas com a pandemia onde as escolas foram fechadas e as terapias dele perderam a regularidade, ele regrediu e parou de falar… ele tem quase 9 anos e perdi a esperança de vê-lo falar e pretendo investir na comunicação alternativa. Pensar no futuro é angustiante, meu esposo e eu nos preocupamos muito de quem cuidará dele na nossa ausência, e isso se intensificou nos últimos meses quando descobrimos que o nosso caçula de quase 2 anos tb está no espectro 😢
Obrigada por abordar um tema tão importante para mães e pais atípicos.
Recebi meu laudo de autismo aos 42 anos porque comecei a investigar o motivo do porque de estar perdendo a memória aos 39 anos de idade.
Eu também sou um autista, sexagenário. Aliás, por bastante coincidência, descobri no ano dos meus 60 (2018). Aniversário em 15 de agosto. Descobri pelo RUclips, assistindo ao NeuroSaber, com Clay Brites. Parece ser isso mesmo. Pois, então:
Meus pais tinham pouca instrução formal. Minha mãe, hoje tem 90 para 91 anos em abril. Ela sempre foi muito geniosa. Por minha avaliação ela tem personalidade histriônica. E meu pai, falecido em 2008, tinha muito apreço pela família. Apesar de ser distante e ser antisocial como o pai dele. Não existiam festas e confraternização de família em minha casa. Na família de minha mãe eu lembro de festas desde os anos 60. E as caminhadas e tudo mais. Logo, eu adquiri o autismo da família do meu pai e avô.
Eu percebi cedo que teria muita dificuldade.no futuro e não teria cobertura da família. Então, por mim mesmo, assumi que eu iria me criar. Assim eu seria meu pai e minha mãe. Tenho autismo em Grau 1 e me considero muito inteligente, conforme lá no passado, uma psicóloga já me disse. Não tenho laudo porque não compareci mais. Assim que ela iria começar com sessão de conversas, depois dos testes, eu entrei em crise por perceber que não tinha nada a dizer. Hoje sei que sou um vazio por inteiro. Ou seja, sou um Borderline. Não compareci mais à psicóloga. E nem outra. Só agora aos 60 anos. Mas eu fui meu pai e minha mãe.
Tenho formação superior em Biologia. Mas por dificuldades de vida que sei hoje o motivo fiquei por 4 anos ou mais em inatividade. Ou seja, comendo e dormindo na casa dos meus pais. Abusando da boa vontade deles.
Fiz uma tentativa meio boba em uma ONG local que para mim não surtiu efeitos práticos. O Amador Abdala tinha bom conhecimento com meu pai. Mas não obtive êxito. Basicamente eu participava como escritor de cartas para está ONG. Sou melhor escritor que orador. Por influência do Amador, tive publicações minhas divulgadas em 1988. Até conheci Danusa Leão, em um Congresso. Não me lembro onde.
Até que nesse 1986 ou 1987 apareceu um concurso da Caixa. Comecei a trabalhar em 1989.
Pelo fato de meu pai ter sido um antisocial, eu não tive grandes dificuldades de relacionamento. Não lembro das estereotipias clássicas. Apesar de lembrar das rodas do carro. Nem dei muito valor e estes. Gostei muito mais do velocípede e do jeep de pedal. Na infância, eram meu hiperfoco. Não tive amigos. Sempre fui uma pessoa solitária.
Mas no trabalho, o ambiente era saudável, mas me forçou a quebrar barreiras. Era desafiador. Muito difícil, mas desafiador. Foi no trabalho que notei a questão do olhar. Me sentia a última das pessoas. Assim e tudo mais.
Todos is colegas me foram bons. Por brincadeira eles diziam que eu era patrimônio da Caixa. assim foram os 34 anos de trabalho. E fui o Pelé do FGTS. Próximo de 2016 tive burnout. A médica do trabalho me recomendou que eu não atendesse mais filas. Fui para o serviço interno, do tipo enviar caixas para a Regional em Goiânia. Prestar ajuda com os cheques. Na pandemia, vim fazer Home Office. Mas pelo tipo do trabalho não tinha o que fazer aqui. Estava prestando apoio para minha mãe que já estava se aproximando dos 90 anos e também cuidando da hortaliça que me veio do meu pai e da minha mãe. Mas não fiquei sem salário.
Pós pandemia, fui cuidar do arquivo. Tive meu último dia de trabalho em 09 de dezembro de 2022. Já tinha pedido minha aposentadoria por PCD maior que 60 anos, desde o 2020. Na primeira chamada perdi a data de perícia por demora também, mas por erro de destinação de e-mail. Entrei com recurso em 05/07/2021. Esse recurso foi muito mais demorado até que cheguei a ser avaliado por um robô às 2 horas da manhã. Não recusou o PCD porque nem estava ativado para PCD. Apenas criticou a idade, que ainda não tenho 65 anos. Completo em 15 de agosto deste ano de 2023. Mas, pelo menos, o bom é que em data seguinte, o meu pedido não foi finalizado. Soube que foi encaminhado para outro setor. Ainda com possibilidades. Além de ter o da idade em agosto. Resolvi que não volto a trabalhar. Não tenho mais o que fazer lá.
Depois do 9 de dezembro, me valeram 30 dias de férias. Completei até 31 de janeiro, um saldo de direito de faltas. Agora estou com 18 dias de licença prêmio. E, ao terminar, peço afastamento de ano sem remuneração. Pela boa possibilidade das duas situações.
Mas a valer o assunto do vídeo do Lucelmo, além de eu ter me criado, tive meu ABA no trabalho.
Também sou formada em biologia desde 2015, fiz 33 esse ano e faço concurso público. Passei em um cargo temporário que fiquei desde junho até janeiro, agora to em casa de novo e queria trabalhar.
O senhor é de Anápolis?
... conheço pessoas que identificam se com a sua história de vida... Parabéns.
Descobri que minha mãe é. Minha mãe descobriu através de mim
@@anaanaless Sim.
Olá Lucelmo, tenho um pedido/sugestão para o canal, vocês poderiam criar uma playlist dos vídeos que vcs já fizeram e cujas informações servem para adolescentes? Acredito que a maioria deles é para crianças, certo?
Nossa ajudaria muito uma playlist sobre autismo na adolescência.
Parabéns pelo trabalho, nos auxilia muito!
Uma coisa que eu vejo muito também é o fato de mães de autistas compararem os filhos com amigos que também estão no espectro e acreditam que só pq tal criança faz algo, então o filho dela tb vai fazer. Afinal, já não é mais uma "comparação injusta'. pois agora está comparando 2 crianças no espectro. Eu ,particularmente acho que quando isso acontece, elas acabam se tornando quem nós tanto criticamos como aqueles que falam que todos autistas são iguais. Eu não gosto de comparar meus filhos com outras crianças até pq ambos sao autistas e sao muito diferentes um do outro. É muito pessoal.
Lucelmo, muito interessante e gostaria que você falasse mais sobre as condições de mercado de trabalho p o autista.
Adolescência em autismo leve como do meu filho foi um caos , as pessoas abusam de gente assim , foi envolvido no mundo das drogas , a falta de profissional realmente leva uma família pra baixo 😢😢😢😢 tudo é muito caro
Meu filho está com 13 anos.
Meu bolso e minha localização não me permitem nada.
Mas minha inteligência vai compensar alguma coisa.
Já analisei os comportamentos dele, e já decidi a lista de coisas que preciso treinar com ele.
Uma coisa por vez até fazerem parte da rotina dele.
Para que no futuro ele consiga manter seu local limpo, saiba comprar e preparar as comidas que ele come e são saudáveis, consiga manter suas roupas limpas, consiga ir ao médico com sucesso.
E o mais desafiante de tudo... consiga lidar com o hiperfoco nos momentos em que precisa se alimentar.
A tua clareza nas explicações é um diferencial!!
Sim, nós temos essa preocupação. Meu neto, de 6a , autista nível moderado, nos faz pensar nesta assunto.
Obrigada! Continue nos ajudando!
Eu sou vó de autista , e tenho essa preocupação queria saber ser ele vai ter uma vida normal 🙏
Poderia ter mais espaços de convivência para adolescentes e adultos com esportes, jogos, etc.
Putz , pior que é verdade hein.
Video muito informativo e esclarecedor. Sou mãe de autista não verbal (8 anos). Bastante dependente de mim. E é claro que essas questões estão sempre ativas em nossa família....
Eu faço uma previdência...
Seus vídeos são muito esclarecedores , trabalhei por muitos anos em escola e acompanhei a evolução do tratamento e socialização de muitas crianças com os mais diversos diagnósticos e os pais sofrem muito com a questão da evolução dos seus pequenos na escola e a incerteza quanto ao futuro dos seus filhos
Anselmo fale mais sobre adolescentes autista pq tenho um filho que tem 12 anos e queria saber mais sobre o assunto
Meu filho é autista não verbal e já tem 27 anos, é uma luta diária 😢 Ele melhorou muito em alguns aspectos mas em outros ficou muito complicado e precisou de intervenção com medicamentos, coisa que na infância nunca precisou!!
Lucelmo, é possível fazer um vídeo sobre como lidar com pais que não aceitam o diagnóstico de TEA dos filhos e o que se pode fazer para ajudá-los a entender o autismo e suas consequências? Pergunto isso pq meu esposo recebeu o diagnóstico a pouco tempo, e meus sogros insistem em minimizar o quadro dele com argumentos do tipo "é tão leve que nem da pra perceber" "é só fazer o tratamento com o médico que cura". Além disso eles tem um teimosia muito grande em fazerem as adaptações necessárias para meu esposo ter mais conforto no dia a dia, como por exemplo respeitar as estereotipias dele e não fazer comentários que deixam meu esposo constrangido, ou falar que os comportamentos e necessidades dele são "frescura". Meu esposo acaba tentando reprimir os comportamentos atípicos, o que vira e mexe leva ele a ter crises. Fora esse caso, um primo meu tem um filho com autismo moderado, e se recusa a buscar os direitos do menino, pq segundo ele, nao quer "constranger" o filho dele expondo o transtorno dele, o que pra mim soa como "tenho vergonha do meu filho e quero esconder ele do mundo as custas do bem estar do menino".
Enfim, se puder me ajudar nisso, agradeço muito. Inclusive já indiquei seus vídeos pros meus sogros, mas eles nem deram bola, se recusaram a assistir.
Um beijo e obrigada pelo trabalho incrível que você tem feito
Realmente nunca fiz vídeo sobre isso porque também não tenho a resposta e como não há pesquisas específicas sobre, não consigo opinar.
A clínica fala que sou negacionista, a esposa fala e vc acha isso natural, só que quem vê a situação aqui fala que eu me comporto melhor com a situação do que ela, e estou atrás de todos os direitos que tenho no trabalho e ele não é agressivo comigo, será se porque eu trato ele como se ele não fosse uma criança neurotipica, trato com criança normal e não fico com super proteção com ele
Passo pela mesma coisa com os meus sogros,mas graças, a Deus meu marido está sempre do meu lado,inclusive ele está em investigação de TEA,faça como eu aos poucos fui me afastando doses sogros,eles moram embaixo da minha casa e eu em cima,cada dia que passa me distancia,não ligue para o seu esposo deixe ele uma hr a ficha cai,só não deixe de tratar o seu filho.
Seus sogros sabem! Isso é só negação por preconceito, por terem criado uma imagem extremamente negativa sobre deficiência invisível e não quererem projetar isso que eles criaram no próprio filho, entendeu? Mesmo que isso custe o bem estar dele.
Já eu tenho um filho autista que não quer sair de casa e não tem independência dentro de casa além de ficar depressivo se saímos… resumindo, vivemos presos também
Lucelmo, hoje li uma notícia na imprensa da minha cidade (Jundiaí-SP) sobre a inauguração da segunda unidade de residência inclusiva através de um convênio entre a prefeitura daqui e uma Organização da Sociedade Civil. Fiquei muito surpreso com uma iniciativa dessa por parte do poder público local.
Parabéns professor, admiro muito sua posição em relação ao seu filho. Em ter buscado conhecimento para lidar com o problema e ter chegado aonde chegou; grande conhecedor do assunto. não fala por achismo. O lamentável é deparar com tantos pais que não sabem lidar com a situação e jogam a responsabilidade do cuidar doa criança nas costas de profissionais sem nenhuma qualificação para lidar com a situação, como por exemplo na escola publica com a enganosa inclusão.
O meu só piora, o ruim é que tive diagnóstico tardio. Fiquei sem tratamento tive filho, também nasceu com autismo. Se eu soubesse antes não teria filho, passei essa praga para ele, e sei que ele também vai sofrer com isso.
😥😥😥
Quando agente um filho autista a probabilidade é grande do próximo filho nascer com TEA.
não diga isso, use o que vc tem de melhor e seja exemplo para ele.
Calma. Tudo tem jeito. Seu filho tem a vantagem do diagnóstico precoce, agora é intervir
Sua dedicação é incrível. É um privilégio ter acesso a todas estas informações que o dr passa gratuitamente para todos aqui que querem ajudar no desenvolvimento de seus filhos com essa condição.. parabéns Dr . Q o Criador o abençoe muito e muito..
Eu não crio expectativas mais,vou ajudando ele naquilo que ele tem dificuldade e fazendo o necessário pra que ele tenha as ferramentas necessárias pra que ele possa se desenvolver na medida do possível!!
Lucelmo, tenho visto seu canal e suas explicações sobre autismo são excelentes. Tenho um filho sob suspeita de autismo. Ele tem hoje 7 anos e está sendo avaliado quanto ao diagnóstico. Ele possui muitas características de grau 1. Desde pequeno via que ele era diferente das crianças típicas. Porém fico com medo de o diagnóstico tardio ter prejudicado de alguma forma. Ele está fazendo terapia comportamental e psicoterapia.Confesso que estou muito esperançosa pelo diagnóstico. O sistema público sequer tem Neuropediatra e uma consulta custa no mínimo 200 reais. Estou reunindo o máximo de relatórios e informações para que saia o laudo.
Muito bom esse tema, eu diria imprescindível . Parabéns
Infelizmente os locais de atendimento aos Autistas são só para as crianças. Esquecem que eles crescem. Eu não tenho muita esperança quanto o futuro desses adolescentes e adultos autista
No meu caso, falaram para mim que autistas são como velhos vinhos conservados em barris de carvalho enterrados no chão, quando chega o momento, são os melhores. Lucelmo, falando por mim: só fui resolver algumas questões depois de adulta, e só fui me sentir plena depois do adulta, eu fui estar no auge da minha maturidade e consentracao depois dos 30 anos. Estou aproveitando o que não aproveitei na adolescência
Lembrando que vc não é régua pra nada e que TEA nivel 3 de suporte não vão evoluir como um TEA nível 1 de suporte.
@@cristianeventura6445 assim como nível 1 pode piorar e se tornar nível 2 ou até 3
Só descobrimos o autismo leve dos meus filhos gêmeos na adolescência, aos 16 anos. Eu achava que o comportamento era fase de adolescente mas não era. Sempre achei que eram crianças tímidas e que era normal.
Eu tinha certeza que com o tempo, com a chegada da adolescência, meu filho fosse melhorando mais,no entanto, os problemas se acentuaram
Olha, falarei algo aqui baseado na minha experiência. Só me encontrei na área de tecnologia da informação, ali encontrei minha turma. E acho que muitas pessoas nessa área tem o perfil autista. Gosto muito de programação e tecnologia da informação, acabou virando meu hiperfoco. #autismo
Uma época a Síndrome de Asperger foi conhecida como Síndrome Geek, muita gente da área.
@@lunaaba Grato, não sabia dessa informação.
Boa tarde !! Só Deus,me apaguei a fé esperança pra continuar viva ; Tenho autismo devido a síndrome de kallmann,às coisas nunca foram fáceis na minha vida só Deus !!! ...
O que é esta síndrome ?
Infelizmente autistas adolescentes e adultos na prática e na maioria são esquecidos 😢😢😢
Tudo bem Dr Lucelmo...quando o senhor fala de intensidade de intervenção ...o autista também não teria uma dificuldade de aceitar essa intensidade ...? pois ficariam exaustos com periodo escolar e terapias ...
Excelente Dr.
Sou aula, e o que me levou a buscar essa especialização foi a necessidade para cuidados para adolescentes e adultos.
Sou mãe atípica de uma linda adolescente.
Minha formação profissional e especialização é voltada pra ela e para aqueles que consigo alcançar. ❤
Muitas vezes eu me pego pensando...
Como vai ser o futuro do meu filho Miguel de nove anos, autista de grau 3 com deficiência intelectual e não verbal?
Faz terapias desde os três anos e não evoluiu nada, meu Deus como é difícil
Sugiro que procure outros especialistas.
E descobriu a DI?
Seus vídeos são muito importantes e esclarecedores. Eu trabalhei com autistas na APAE de Belo Horizonte e mesmo tendo feito alguns cursos sempre aprendo vindo ao seu canal. Gratidão!
Seu conhecimento é admirável Dr Lucelmo! Seus vídeos me ajudaram demais a entender o meu filho! Hoje ele tem 6 anos , ele fala, tem uma saúde muito boa e nenhum defict motor ... mas ele tem ecolalia e hiperfoco ( fissurado por carros ) . Ele também é muito impaciente mas amoroso com a gente. Abraço
Meu filho tbm foco por carros e muito impaciente e ansioso.
@@mariagoretesantos2392 autismo é tão complexo que tem crianças fora do espectro autista que são fissurados por varios tipos de brinquedo: dinossauro, barco .... o que for....
Que benção Deus abençoe sempre vocês todos 🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Eu fico um pouco decepcionado com o a pesquisa no brasil, poucos artigos impactantes de verdade, muitos artigos irrelevantes e de baixa qualidade, descobertas atrofiados, antigamente ser pesquisador era o topo da área acadêmica, o que está acontecendo?
Inclusive sobre o autismo ainda não há uma resposta biologoca para um problema que é real e nem a padronização do que seria o TEA.
Em algumas situações, a pessoa autista adulta e sofre por não conseguir mais manter o masking. Que a partir de um momento vive sobrecarregado dando espaço para as depressões, ansiedades, pânico. Reduzindo ou tirando a capacidade de ser funcional, ou ser funcional o tempo todo. Ou ser funcional como a sociedade espera.
Achei muito empática a sua fala, é delicado, mas necessária a pauta. Obrigada!
😢tem alguns momentos que eu sinto tanto sofrimento e fico ansiosa em pensar neste futuro de vez em quando. Mas não sei explicar!
Fui diagnosticado agora no começo do ano.
O ideal seria fazer terapia com algum especialista, mas acho que vai ser meio difícil. Minha neurologista ficou de procurar algum profissional pra mim, até porque eu acredito que me sentiria mais a vontade com um psicólogo do sexo masculino.
Estou com muita dificuldade de encontrar profissional que atenda autista adulto aqui em Porto Alegre, meu filho está com 24 anos, foi diagnosticado aos 22, e está piorando a cada dia. Se tiver alguma clinica ou profissional pra indicar agradeço muito
Conseguiu?
Gosto muito dessas esplicaçoes porq onde moro na bahia infelizmente nao consigo tratamento da minha filha so passei em uma consulta com neuro porq paguei
Quero fazer o curso ABA.
Meu filho tem 23 anos e não posso dizer que ele evoluiu muito em termos de leitura ou alguma maturidade pra mim ele continua com comportamento infantil
A introdução do PECS n intervenção precoce ajuda a desenvolver a fala ou acomoda e atrapalha nessa evolução
Excelente conteúdo! Muito obrigada!❤
Olha eu tenho muita dificuldade de absorver um conteúdo sem frases e figuras e só vc falando é difícil são poucos conteúdos de tea (autismo)para adolescentes.
Vivemos numa sociedade de pessoas que têm muito medo de assumir responsabilidades. Sem maturidade.
Excelente tema, excelente vídeo! 👐
Bom demais ouvir você falar. Obrigado pelo vídeo!
Muito esclarecedor. Obrigada.
Eu tenho essa preocupação, meu filho é autista verbal, porém ainda não faz nenhuma terapia, pois os locais que fazem por ser órgão público não tem vaga e nem previsão de quando vai ter.
Oi querida, estou na mesma situação que a sua. Aguardando a vaga para a minha filha fazer as terapias.
Procurem a Defensoria. Peçam ajuda no núcleo de pessoas com deficiências
@@bleniaaraujo8954 é complicado, porque tem coisas que não consigo, passa pela misericórdia, o que ajuda são os vídeos desse canal.
@@mariagoretesantos2392 Obrigada!
As vezes mães e pais adquirindo conhecimento através de livros , videos e aulas como essas do Dr Lucelmo , poderão dar um grande apoio para evolução do filho . Não irá substituir o profissional , porém com a paciência ,carinho e amor ...nós pais de autistas conseguimos sim...dar um ótimo suporte para o filho autista.Ainda podendo encontrar muitos "profissionais" que não sabe lidar com autista...
Sua contribuição é maravilhosa! Obrigada por nos educar, abrir nossa mente e entendimento! 💙
O filho da Fátima Kwant falou já bem grande e o resto dessa história linda você deve conhecer.
Meu único filho autista com 12 anos está numa fase bem agressivo vejo que ele só piora na minha família tem caso de esquizofrenia tenho medo de que ele esteja apresentando sinais
Pretendo colocar ele no piscologo e eu também pois estou tendo muita dificuldade de lidar com ele
Ele tem o grau leve porém apresentando muito agressividade
Beatriz o meu filho hj já está com 40anos e antes falava pouco mais falava fazia sua higiene sozinho, inteligente mas há 4anos ele está acamado usa fraldas e não fala mais, portanto acho que piorou, porém cada caso é diferente, tenho vivido dias muito difíceis e existem poucos profissionais q lidem com autismo infelizmente. Boa sorte pra vc
@@katiacibele3238 obrigado pela dica mas meu filho também toma remédio
Acredito que seja a fase entrando na adolescência qie seja difícil mesmo
Como é difícil encontrar profissional para adolescentes e jovens autistas nível 1, sou de SP capital.
aaaaaaaaaaaaaah, a via crucis que é achar um terapeuta aba para adoelescentes + 12 anos em São Paulo capital... (teve um "estudiosa do tema que bateu o telefone na minha cara quando disse que autismo é genetico e não acaba na infancia)
Esse vídeo foi muito bom
Oi, Lucelmo, a Pandemia, por conta do isolamento, e daí a falta de estímulos da convivêncoa, tendeu a proporcionar pioras então? Percebi isso de forma gritante em mim...
Amo seu canal, seus vídeos, sua fala, sua história. Sou professora apaixonada pelo tema. Tenho muito o que estudar, aprender e aprofundar sobre o assunto, e estou buscando.
Assistindo esse vídeo em especial, me veio uma pergunta. Espero que não seja uma pergunta muito tola. O não verbal - é por que não tem interesse em falar, ou está relacionado à formação orgânica?
Obrigada!
Não é só de falar, é mais profundo, tem a ver com não dominar a linguagem.
Obrigada!
A verdade é que autistas adolescentes e adultos são esquecidos 😢
Não tem muito estudo ou conteúdo nas redes ainda
Dr lucelmo seu filho fez intervenção precoce
Ótimo vídeo. Obrigado!
Lucelmo.. se puder me tirar uma dúvida por gentileza... Tenho diagnóstico de TEA e TDAH e tenho experimentado algumas estratégias pra melhorar meus sintomas. Queria muito analisar com um especialista minhas hipóteses. Mas infelizmente os médicos parecem ter pouco interesse nessa parte de pesquisa científica... Como faço para me voluntariar para estudos de algum aluno que tenha interesse em defender uma tese de doutorado na área?
Vixe, no Brasil não há uma plataforma centralizada para isto, só mesmo conhecendo acadêmicos, o lugar maria provável de algo assim é a UFSCar.
@@lunaaba Poxa.. Que pena hein. Eu sou de Curitiba. UFSCar tá meio longe né... Vou continuar tentando encontrar algum médico que seja mais colaborativo por aqui. Mas agradeço pela resposta viu. Abraço!
Eu me tornei super independente devido a negligência de minha mãe.
Você só acredita no modelo ABA?e o modelo Denver tem a ver com o ABA.
criança cresce!
Lucelmo, o que vc acha do uso do celular como reforçador? Comecei a atender um autista de 14 anos, que nunca recebeu tratamento adequado, com déficit em habilidades muito básicas e dependência extrema de celular. Nada mais o interessa, fica agressivo quando retiram celular e passa o resto do tempo procurando, toma se vê o de outra pessoa... A coordenadora da clínica orientou tirar aos poucos, usar como reforçador, mas eu não concordo, por mim ele viveria esse período de abstinência para conseguir olhar pra outras coisas. O que vc acha?
@verone1093 ele fez um vídeo que fala de diferentes abordagens (termos lag1, lag2, lag3 foram citados) e usou os exemplos do próprio filho. O problema na situação que você trouxe é o paciente se colocar em situações de risco (se machucar, por exemplo).
Na infância já melhorou, porquê ouvia dizer que eu encinava meu filho falar errado e eu sabia que não e ainda nas reuniões imitavão as falas das crianças de acordo com o pensamento de culpar a gente eapertavão a mãozinha do meu filho etudo mais só na adolescência ele me contou isso a 16 anos atrás foi sofrido ea a gente correndo de atrás direto e até hoje não entendo direito como funciona só procuro fazer toda minha parte já estou até de blecaute na mente que só eu sei
Gostaria de ouvir você falar da vida deu uma pessoa que foi diagnosticada com autismo depois dos 50 anos , o que pode ser feito ???? Vejo muito dos seus vídeos mas todos com foco na infância e adolescência.
Tem vídeo sobre as velhice tb
Excelente tema e vídeo 👍🏻👏🏻👏🏻👏🏻💙
Olá, Lucelmo!
Quando a pessoa já é adulta, suporte nível 1. ABA pode ajudar?
No caso a pessoa não tem filtro. Fala sem pensar, tem ecolalia também. Estou perdida
Pode ajudar sim, as estratégias são sempre individualizadas?
@@lunaaba no momento está somente com psicólogo. O autismo foi diagnosticado tardiamente. Vendo seus vídeos, fiquei a imaginar se a ABA seria uma estratégia nesse momento da vida.
Obrigada por responder.
Uma Neuropediatra disse que meu filho não ia aprender a ler e nem escrever😢
Deus proverá...😍😍😍😍
Eu tenho um filho autista de 12 anos ele é muito dependente de mim isso me preocupa muito, como vai ser daqui pra frente.
Tenho 1 de 17
Como não se preocupar minha querida?? São muitas as questões que nos provocam muita ansiedade.
Quantas horas de intervenção semanal deve ter?
Na maior parte das vezes entre 15 e 40 horas.
@@lunaaba obrigada por responder, outra dúvida é se uma escola de educação infantil pode recusar a permanência de um aluno por ele ainda não estar desfraldado?
Estou com um sério problema: -Meu filho é autista, tem 4 anos de idade, tem laude, e tem uma seletividade alimentar terrível!
Ele fica dias sem comer comida. Em casa, dou uma fruta, leite ou iogurte de cada uma hora, ou uma hora e meia. pra ele não ficar desnutrido. Toma suplemento. Quando come comida é uma migalha que nem dá pra falar que é ua refeição.
Ele está na pré escola, e a escola me passa como se ele tivesse comido "normalmente". Só que eu procuro tirar saber, e não é isso que me passam. Ou seja, não há inclusão, apenas mais um número na escola.
Hoje , por exemplo, ele chegou e tomou quase 1 litro de iogurte, porque estava morrendo de fome.
O que eu faço?
Meu filho faz a mesma coisa e ele só bebe suco e come frutas fui na nutricionista e ela me deu um documento explicando a escola o que acontecia e eu mando todos os dias 2 bananas uma maçã e um 1,5 de suco e as frutas quase sempre voltam eu também pergunto pq ele não comeu? Acredito que seja o ambiente eles não tem aquela confiança nas pessoas e no local pra fazer aquela refeição. O meu não aceita ninguém colocar nada na boca dele ou ajudar com a comida mais em casa ele só come no mesmo lugar e se eu der.
Ainda você pode mandar. Mas a escola já me avisou que é proibido eu mandar coisas pra ele comer. Está difícil! Ontem trouxe ele carregado no colo que estava com fraqueza.
@@Casaatipica mais é isso a escola do meu filho também não aceita levar lanchei mais um documento assinado pelo médico é um documento lá explica a dificuldade do seu filho. No começo a nutricionista falou mãe ele vai se acostumar daqui uns dias ele vai estar comendo tudo na escola pq vai ver as outras crianças fazerem. Eu perguntei e se não fizer meu filho vai morrer de fome foi dito e feito ele até hoje já dois anos na mesma escola e nunca comeu.
E quando o tea nível 1 verbal de 04 anos faz só psco e to 1 x na semana cada? É considerado terapia mesmo sendo pouco tempo ?
Ele respondeu em outra pergunta. O ideal é entre 15 e 40h semanal, os terapeutas ou o médico neuro ou psiquiatra que acompanha, deve definir a quantidade de horas. Mesmo sendo nível 1 de suporte.
Depressão só piorou.....
Gratidão
Ah, tendi: melhora, mas piora e se piorar é sinal de melhora. Tipo assim, quando melhora piora, né?
(Só quem fizer uma associação com uma certa presidAnta do período que se infectava grávidas com zica-virus e isso provocava anencefalia em bebês, vai entender.)
😏...Tão tá!😒😒😒😒
Meu filho com CID10 F84.0 piorou na fase adulta
pode nos relatar o que piorou ?
Eu tambem piorei na fase adulta pois adquiri muitas comorbidades , tipo transtorno de ansiedade, depressao e sindrome do panico
O meu filho tbm piorou na fase adulta , passou de leve p severo já não fala mais, a depressão o levou a ficar acamado depende de mim p tudo, hj ele está com 40anos, é bem difícil lidar com essa situação.
precisa entrar com remédios com psiquiatra pois o remédio faz a ligação correta dos neurotransmissores que estão faltando no cérebro. Psiquiatra e psicologo.
Fiz a retenção da minha filha mas estou com medo de não conseguir alfabetizar justamente pq estou com expectativa alta..
Parece o Keanu Reeves na capa
A vida adulta é pesada, é duro levantar de manhã e ter que abrir a porta e ir pra rua, seria bom poder ficar sozinho, o único consolo plausível é saber que não dura pra sempre, um dia a morte coloca fim em tudo.
👏👏👏👏👏
Ouvi dizer que o Autismo tem borda neural diferente que causa disfunções, alterações morfológicas e funcionais... Quais os exames clínicos que podem identificar estas disfunções?... Penso que a partir das indentifições clínicas pode se buscar soluções.