Ich habe noch nie einen Kommentar geschrieben, aber jetzt muss ich einfach. Ganz toll das es Leute gibt die ähnlich ticken wie ich. Wir haben auch 2 von Behinderung betroffene Pflegekinder. Bei der ersten haben wir die Diagnose FAS nach 4 Jahren bekommen. Der 2. ist ein Frühchen aus der 22. Schwangerschaftswoche. Geburtsgewicht 430g. Als wir ihn aus dem Krankenhaus abgeholt haben hieß es: wenn er die nächsten Wochen nicht überlebt ist das nicht Ihre Schuld.... nächsten Monat wird er 6 Jahre und ist eine absolute Wundertüte..... ja mit schwerer mehrfach Behinderung, aber bei viele Prognosen hat er uns etwas anderes gezeigt. Es lohnt sich immer, gerade für diese Kinder zu kämpfen. Es bereichert das Leben, ist manchmal ein nicht enden wollender Kampf, aber das Lachen dieses Kinder entschädigt einen für so viel. Dir weiterhin ganz viel Kraft.
Ich habe Hochachtung für sie,denn ich weiß was für Arbeit das ist! Habe selbst ,1986 damals noch nicht Wissent,ein FAS Kind ,aufgenommen .Sie ist jetzt Erwachsen und leidet sehr darunter das viele Menschen sie nicht so Axepieren wie sie ist.Dazu kommt das sie noch Autismus leider hat sie auch aus ihrer Kindheit in der Psychatrie Traumatische Erinnerungen.Sie hat sich aber trotzdem positiv Entwickelt.Leider wird sie aber mal in einem Betreutem Wohnen ,Wohnen müssen und davor graut ihr.Doch ich bin schon über 70.und werd es nicht mehr ewig schaffen.
hallo.. wir sind derzeit in der anbahnung mit einem 3- jährigen pflegekind...ich suche nun auch nach leuten zum austauschen... im netz habe ich leider wenig gefunden...foren, chats etc.. vllt könnt ihr mir weiter helfen.. fb mag ich nicht. lg
Ich habe noch nie einen Kommentar geschrieben, aber jetzt muss ich einfach. Ganz toll das es Leute gibt die ähnlich ticken wie ich.
Wir haben auch 2 von Behinderung betroffene Pflegekinder. Bei der ersten haben wir die Diagnose FAS nach 4 Jahren bekommen. Der 2. ist ein Frühchen aus der 22. Schwangerschaftswoche. Geburtsgewicht 430g. Als wir ihn aus dem Krankenhaus abgeholt haben hieß es: wenn er die nächsten Wochen nicht überlebt ist das nicht Ihre Schuld.... nächsten Monat wird er 6 Jahre und ist eine absolute Wundertüte..... ja mit schwerer mehrfach Behinderung, aber bei viele Prognosen hat er uns etwas anderes gezeigt.
Es lohnt sich immer, gerade für diese Kinder zu kämpfen. Es bereichert das Leben, ist manchmal ein nicht enden wollender Kampf, aber das Lachen dieses Kinder entschädigt einen für so viel. Dir weiterhin ganz viel Kraft.
So schön! Danke, dass du das mit uns geteilt hast und weiterhin ganz viel Segen für eure Familie!
Ich habe Hochachtung für sie,denn ich weiß was für Arbeit das ist! Habe selbst ,1986 damals noch nicht Wissent,ein FAS Kind ,aufgenommen .Sie ist jetzt Erwachsen und leidet sehr darunter das viele Menschen sie nicht so Axepieren wie sie ist.Dazu kommt das sie noch Autismus leider hat sie auch aus ihrer Kindheit in der Psychatrie Traumatische Erinnerungen.Sie hat sich aber trotzdem positiv Entwickelt.Leider wird sie aber mal in einem Betreutem Wohnen ,Wohnen müssen und davor graut ihr.Doch ich bin schon über 70.und werd es nicht mehr ewig schaffen.
Das ist süss
hallo.. wir sind derzeit in der anbahnung mit einem 3- jährigen pflegekind...ich suche nun auch nach leuten zum austauschen... im netz habe ich leider wenig gefunden...foren, chats etc.. vllt könnt ihr mir weiter helfen.. fb mag ich nicht. lg
Hallo 😊
@@sternschnuppe5130 pn.. wenn ich herauskriege, wie das geht hier... lol
Instagram hast du auch nicht oder?
Respekt...habe selber ein behindertes Kind ❤
😊