Meu filho faz tratamento com Protocolo Coimbra há 4 anos e está muito bem, melhor do que antes, trabalha, estuda, faz crossfit como, tem mais saúde do que os outros membros da família que não têm EM...
@@malvinaromanski8703 , moro em São Luís/MA e minha esposa consultou através de telechamada com o Dr. WANDERLEY, de Campinas/SP. Minha esposa tem a Síndrome de Sjogren e em menos de um mês quase todos os sintomas sumiram. Mas há outros médicos que também fazem a teleconsulta, como é o caso do consultório do Dr. Delle Laste.
Excelente esse video. Pela primeira vez tive a noção da categoria que me encaixo nesse tratamento. Iniciei c a betainterferona de 22mcg. Tive um surto depois de quase 2anos, e mudaram para 44, que continuo até hj. E sem suetos. Me sinto muito bem. Como senão tivesse a patologia.... Um gde abraco 🤗.
Oi Dr Guilherme tenho esclerose múltipla é tomo o Natalizumabe é estou bem graças a Deus A 3 anos sem surto da esclerose tomando Natalizumabe amei suas explicações obrigada que Jesus o abençoe.
Estou esperando o SUS liberar o meu medicamento é o Natalizumabe, fui na defensoria pública, me mandaram para a secretária da saúde, mas até agora não consegui.Estou ansiosa com medo de não conseguir.
Dr. Guilherme Boa tarde Foram muitos sintomas diversos, e não identificava a ação da EM. Hoje tenho uma noção melhor das interferências da EM. Entender o corpo, a mente ajuda a ter mais controle da EM. Agradeço Dr.
Dr estou com esclerose múltipla recorrente remitente. Tomei natalizumabe,trisabri, fumarato de metila. Por calsa da pandemia não estou tomando no momento. Preciso de sair ao médico a 200 km tem cido difícil. Vendo a seu vídeo me ajudou muito. Deus te abençoe
Boa tarde doutor,me trato pelo sus e pego no Alto custo o beta Interferona 1b,qual o meu grau de infecção hoje,continuo tomando as ingeções 1 dia sim outro não, já faz 2 anos que tomo e está doendo muito o local quando tomo.
Estou fazendo vários exames e a princípio estou com EM. Sinto dor na lombar, intestino travou e sem controle para urinar e pé direito dormente. Gostaria de saber se os sintomas são estes?
Tenho esclerose múltipla faz 15 anos.....faço tratamento no H.C aqui de Ribeirão preto desde então.. comecei com FINGOLIMODE e depois de 8 Anos parou de fazer efeito a minha neuro mudou a medicacao..tomei o ALEMTUZUMABE faz 6 anos..estou ótimo ..faço exercícios físicos todos os dias..nao preciso tomar mais nada o remédio durante10 anos
Descobri a esclerose multipla em 2012 e desde então fiz o uso de betainterferona por mais de dois anos e mudaram para fingolimode. Talvez mudem para natalizumabe. Eu faço o tratamento no hsp sp.
@@natalycasaroto4543 olá! Ainda uso o fingolimode, porém recentemente tive novas lesões e vão querer trocar a medicação, me sinto ainda muito bem, bem percebo essas novas lesões, mas...se acham melhor trocar q assim seja né E para mim tomar fingolimode foi maravilhoso e ainda continua sendo, mas depois de mais 7 anos talvez chegou a hora de trocar a medicação. E vc vai começar com esse remédio? , eu comecei com betainterferona .
Estou esperando o SUS liberar o meu medicamento é o Natalizumabe, fui na defensoria pública, me mandaram para a secretária da saúde, mas até agora não consegui.Estou ansiosa com medo de não conseguir.
Meu filho faz tratamento com Protocolo Coimbra há 4 anos e está muito bem, melhor do que antes, trabalha, estuda, faz crossfit como, tem mais saúde do que os outros membros da família que não têm EM...
Luiz Roberto Silva .Seu filho só faz o protocolo ? Não usa medicações convencionais? Estamos querendo começar o protocolo Coimbra para meu filho.
Tbm faço o protocolo Coimbra
@@isadoravitoria3295 Ele está melhor por favor me responda por favor
Boa noite Luís, onde eu encontro esse tratamento, sou da Cidade de Curitiba, meu filho tem esclerose múltipla, descobriu faz um mês,
@@malvinaromanski8703 , moro em São Luís/MA e minha esposa consultou através de telechamada com o Dr. WANDERLEY, de Campinas/SP. Minha esposa tem a Síndrome de Sjogren e em menos de um mês quase todos os sintomas sumiram. Mas há outros médicos que também fazem a teleconsulta, como é o caso do consultório do Dr. Delle Laste.
EU TENHO ESCLEROSE MULTIPLA GRAÇAS A DEUS FAÇO TRATAMENTO A 14 ANOS VIVO MINHA VIDA BEM .
Qual seu medicamento e quanto deu seu colesterol?
Faço meu tratamento em um núcleo de pesquisas do Rio Grande do Sul faz um ano e estou maravilhosamente bem apesar dos poréns
Excelente esse video. Pela primeira vez tive a noção da categoria que me encaixo nesse tratamento. Iniciei c a betainterferona de 22mcg. Tive um surto depois de quase 2anos, e mudaram para 44, que continuo até hj. E sem suetos. Me sinto muito bem. Como senão tivesse a patologia.... Um gde abraco 🤗.
Olá, Jaqueline. Tudo bem? Como vc está hoje?
Quais surtos vc teve? Teve algum nos olhos?
Oi Dr Guilherme tenho esclerose múltipla é tomo o Natalizumabe é estou bem graças a Deus A 3 anos sem surto da esclerose tomando Natalizumabe amei suas explicações obrigada que Jesus o abençoe.
Estou esperando o SUS liberar o meu medicamento é o Natalizumabe, fui na defensoria pública, me mandaram para a secretária da saúde, mas até agora não consegui.Estou ansiosa com medo de não conseguir.
Excelente abordagem sobre as medicações. Muito importante entender a ação destes no indivíduo acometido da esclerose múltipla.
Dr. Guilherme Boa tarde
Foram muitos sintomas diversos, e não identificava a ação da EM.
Hoje tenho uma noção melhor das interferências da EM.
Entender o corpo, a mente ajuda a ter mais controle da EM.
Agradeço Dr.
Muito gosto em lhe conhecer. Aprender sobre este problema é muito bom. Fui diagnosticado G35, G82.1. Podes falar um pouco sobre este?
💚
Dr estou com esclerose múltipla recorrente remitente. Tomei natalizumabe,trisabri, fumarato de metila. Por calsa da pandemia não estou tomando no momento. Preciso de sair ao médico a 200 km tem cido difícil. Vendo a seu vídeo me ajudou muito. Deus te abençoe
O meu médico receitou Rituximabe e piorou os surtos q tô.
Dr Guilherme, muito bem explicado. Gratidão!
De Guilherme, como identificar qual tipo de EM, tenho?
Pra identificar a esclerose múltipla, a ressonância tem que ser com contraste?
Tomo natalizumabe e tô bem há mais de 2 anos, sem surtos
Descobri a um mês essa doença 😭. Médico me receitou essa medicação espero conseguir logo 🙏🏼. Tu tem problema na bexiga incontinência?
Boa tarde Dr guilerme
Nem quando a tem a vez nte ou se isola ou aceitá em.m ela ainda esta
E sobre esclerose lateral amiotrófica - ELA
Seus vídeos são muito importantes p nós!!!
EXELENTE CANAL..explicação clara obgda dr..Deus te abençoe.
Fiz as 3 ressonâncias essa semana, em nenhuma capturou contraste. Houve diminuição da única que tive no crânio. Uso Copaxone diagnóstico há um ano.
Qual sintomas vc sentia?
Bom dia
Quanto tempo de uso pro natalizumabe começar a fazer efeito?
Bom dia Dr Guilherme!!!! Obrigada 😍❤
Muito boa explanacao!!! Conhecimento 'e tudo!!
Obrigado dr.
Parabéns. Muito esclarecedor...
Deus te Abençoe Dr Guilherme 🙏🌹
Obrigada Dr. Guilherme seus vídeos são muito esclarecedores.
Boa tarde doutor,me trato pelo sus e pego no Alto custo o beta Interferona 1b,qual o meu grau de infecção hoje,continuo tomando as ingeções 1 dia sim outro não, já faz 2 anos que tomo e está doendo muito o local quando tomo.
Gratidão
dr.eu tenho esclerosse multlipas ja a 3 ano qual o melhor remedio
Uma amiga me disse que o remédio dela custa 2 mil real existe remédio desse préço
Esse é o mais barato
O que eu tomo é 13k, mas o sus dá
Gostaria de saber o que tomar para fadiga? Me sinto cansada.
Procura pelo protocolo coimbra, altas doses com vitamina D
Tomo suco de beterraba com laranja e faço uso de vitamina d3
Qual o melhor tratamento para esclerose múltipla progressiva?
é a minha primária progressiva
Tenho esclerose múltipla e passo muito mal sempre,Então estou tentando me aposentar e por isso posso me aposentar?
Sim
Vai atrás dos seus direitos
Estou fazendo vários exames e a princípio estou com EM. Sinto dor na lombar, intestino travou e sem controle para urinar e pé direito dormente. Gostaria de saber se os sintomas são estes?
Tá tudo bem?
São exatamente os mesmo sintomas que eu tenho.
Fui diagnosticada ontem com Esclerose pela ressonância
@@BrunaOliveira-tm2zbfez com ressonancia com contraste ou sem?
@@patriciarodrigues6980 com contraste
Quem está aqui assistindo já tem a doença, prevenção ñ e o caso.
Ele está falando de prevenção de crise, pois a doença não tem como prevenir
Tenho esclerose múltipla faz 15 anos.....faço tratamento no H.C aqui de Ribeirão preto desde então.. comecei com FINGOLIMODE e depois de 8 Anos parou de fazer efeito a minha neuro mudou a medicacao..tomei o ALEMTUZUMABE faz 6 anos..estou ótimo ..faço exercícios físicos todos os dias..nao preciso tomar mais nada o remédio durante10 anos
Olá Carlos ,esse remédio que usa agora é o mesmo natalizumabe?
Descobri a esclerose multipla em 2012 e desde então fiz o uso de betainterferona por mais de dois anos e mudaram para fingolimode. Talvez mudem para natalizumabe.
Eu faço o tratamento no hsp sp.
@@rafa.muniz00 Rafael pelo o.q sei o NATALIZUMABE toma todo.mes...O.que.eu tomei ALEMTUZUMABE tomei 8 ampolas..e dura 10.anos
@@rafa.muniz00 como vc está hoje com o fingolimode?tive o diagnóstico esse ano e comecei a tomar ele faz 20 dias.
@@natalycasaroto4543 olá!
Ainda uso o fingolimode, porém recentemente tive novas lesões e vão querer trocar a medicação, me sinto ainda muito bem, bem percebo essas novas lesões, mas...se acham melhor trocar q assim seja né
E para mim tomar fingolimode foi maravilhoso e ainda continua sendo, mas depois de mais 7 anos talvez chegou a hora de trocar a medicação.
E vc vai começar com esse remédio? , eu comecei com betainterferona .
Ó melhor tratamento para EM , sem dúvida é o Protocolo Coimbra.
Estou esperando o SUS liberar o meu medicamento é o Natalizumabe, fui na defensoria pública, me mandaram para a secretária da saúde, mas até agora não consegui.Estou ansiosa com medo de não conseguir.