Chiralité | Isomérie optique | Configuration Absolue R et S | Carbone assymétrique | Enantiomérie
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- Опубликовано: 21 дек 2024
- Organisation de la vidéo :
0:36 : rappelle de isomérie de configuration
3:18 : Isomérie optique
8:04 : activité optique
16:20 : conclusion
20:00 : première exemple (orange et citron)
34:07 : carbone asymétrique
40:35 : la configuration absolue de citron et orange
50:20 : inverser la configuration absolue (h ou élément 4 en avant)
56:29 : deuxième exemple
1:04:52 : enantiomerie
1:10:02 : Diastereoisomerie
1:11:37 : exemple
1:20:26 : configuration absolue (cas de 2 carbone asymétrique)
1:25:40 : les types de représentation de la molécule A
1:36:59 : determiner les deferent stereoisomére a partir de R de fisher
En chimie, un composé est dit chiral (du grec χείρ : la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir plan1.
Playlist du Cours complet de chimie organique et stéréochimie :
• 1- Chimie organique I ...
Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une molécule peut être chirale :
la présence d'un ou plusieurs centres asymétriques (sauf certaines conditions particulières de symétrie) ;
une forme en hélice ;
un plan de chiralité.
Si une molécule est chirale, elle possède au moins deux formes dites énantiomères qui se différencient par une configuration absolue opposée. Il est nécessaire que tous les éléments asymétriques soient opposés entre une molécule et son énantiomère.
Lorsqu'une molécule A est totalement équivalente à une molécule B si ce n'est pour la configuration absolue de ses centres asymétriques, et que A et B ne sont pas énantiomères, alors A et B sont dits diastéréomères l'un de l'autre.
Si les molécules A et B, diastéréomères l'une de l'autre, ne se différencient que par la configuration absolue d'un seul centre asymétrique, ils sont alors appelés épimères. Les réactions chimiques visant à inverser la configuration absolue d'un seul centre asymétrique s'appellent épimérisation.
Les centres stéréogènes d'une molécule sont très généralement des atomes de carbone asymétriques. La distribution d'atomes différents dans l'espace, par exemple autour d'un point, peut conduire à des situations non superposables dans un miroir, donc des objets différents. En général, le carbone tétravalent peut accepter 4 substituants différents sur chacune de ses 4 liaisons, ce qui donne lieu à deux formes non superposables dans un miroir, des énantiomères dénommés R et S (de Rectus et Sinister, droit et gauche en latin) :
Un tel atome de carbone est habituellement appelé « carbone asymétrique ». La présence d'un tel atome de carbone dans une molécule la rend chirale. Il existe toutefois des exceptions à cette règle, pour les molécules contenant plus d'un carbone asymétrique (composés méso, voir plus bas). Par exemple, les acides aminés (sauf la glycine) sont des molécules chirales : un acide aminé et son image dans un miroir ne sont pas superposables car la molécule contient un atome de carbone asymétrique (lié à 4 atomes ou groupements d'atomes différents). Par exemple, l'acide aminé alanine possède un carbone asymétrique, donc deux énantiomères nommés R et S, à ne pas confondre avec la série L ou D3.
Il est à noter que le concept d'atome de carbone asymétrique, s'il a été utilisé du point de vue historique et est encore employé fréquemment dans l'enseignement de la chimie, ne correspond pas aux recommandations actuelles de l'IUPAC. En effet, le terme correct est chiralité centrale autour d'un atome de carbone. Le carbone portant 4 substituants non identiques est un centre de chiralité4.
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ربي يحفظك و يخليك
تحية من كلية الطب عنابة الجزائر 🇩🇿🇩🇿🇩🇿🇩🇿
بارك الله فيك وجزاك كل خير 🙏
بارك الله فيك و جزاك خيرا🇩🇿
Étudiante en 1ere année pharmacie (algerie 🇩🇿) allah yahfdk
Ta anaaaa😘😘😘
شرح روووووووعه روح ربي يعطيك متمنا الله يسهلك الحمد لله تلاقيت بشرحك سينو نضيع😂❤❤
الله يوفقك بنتي
شكرا الله يجزيك بالخير 👍
Monsieur vous êtes le meilleur, ça m’a aidé bcp 💗 je suis une étudiante en médecine (1er année) ~algérienne~ 🇩🇿
Je suis très satisfaite après ton explication 🥺💗
ça fait plaisir Safae , wish you all the best
شكرااا بزااف على الشرح
🥺merci ❤❤🇩🇿
تحية عطرة ازفها لك من كلية الطب في الجزائر .
بلغ سلامي و حبي لأطباء المستقبل ببلدنا الشقيق الجزائر
étudiante de 1er préparatoire 🇹🇳🇹🇳
merciiiii bq
Merci beaucoup
Bonjour Dr
Est-ce que toujours dans le réactif de Zimmermann f le dosage de fer ferreux par le permenganet en utilisant les chlorures ?
روعة 🎉
rabi yhfdq char7 wa3r thya lik mn dz
Salam monsieur kifach n3erfo chmn molécule ghatkon en avant et chkoun ghatkon en arrière ??
merci beaucoup (étudiante en première année biologie)
thank u so muuch
ربي يبارك فيك بصح الفيديو الاول وين راه؟؟
merci prof
شكرا جزيلا استاد .عفاك بغيت نعرف كفاش نحدد carbone asymétrique. يعني لا تعطاتني شي جزيئة كفاش نقول هدا هو carbone asymetrique وشكراا جزيلا .
The video is perfeeect ✊🏻✊🏻✊🏻✊🏻
I can tell prof mohssine miski is there i can hear that 🤔
thanks a lot
كيفاش كنحددو le carbon assymétrique
monsieur comment donner le nombre de stéreoisomères
استاذ ربي يحفظك ملقيتش isomérie géométrique
monsieur j'ai besoin le cour de Isomérie géométrique
Bonjour mr;
J'ai une question: esq L'isomérie optique = énantiomèrie ?
Oui
ربي يخليك يا استاذ عطاوني فل الاسبيرين نديرلها isomères dialha
Finha 7isq lwla