24. BENZÈNE PARTIE 3/8: SUBSTITUTION ÉLECTROPHILE AROMATIQUE (ALKYLATION DE FRIEDEL & CRAFTS)

[@AbdelhakimBremé-c1z]

Je vous remercie la façon que vous enseigné ce compréhensible 🙏

[@aminatambaye42]

Tu es le meilleur prof 🎉

[@joellefosso269]

Merci beaucoup pour vos vidéos. ça m'aide énormément vous méritez tellement plus d'abonnés

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci Joëlle. N'hésitez pas à partager les vidéos pour que d'autres étudiants puissent en profiter.

[@FIDELAZINAKANBEL]

Bonjour ! Merci bien.

[@fallouleye8320]

Vous êtes parti des meilleurs profs

[@romualddu9874]

Incroyable, super bien expliqué ! Merci beaucoup :)

[@madsaaaaaac3195]

je te tire le chapeau merci

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci ;)

[@mariamadiallo3877]

Chapeau à vous professeure à diarama alla diarama

[@fatouseck8903]

The best yallah naka yallah fayall bopam

[@moussaabdoulba6703]

Vraiment c'est très clair merci énormément !

[@momombaye2606]

Meilleur prof❤️

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci

[@SeyniMbaye-sh9uf]

Merci prof

[@ibrahimbassoum7248]

franchement suis satisfait d vos éfforts Mr doumbia !

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci Ibrahim

[@mahamatmoukhtar3186]

Suis trés satisfait Mr

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci

[@kouamefranckchristopheurko1028]

Parfait ,tous vos vidéos tutorielle.

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci

[@amiranabli6603]

merci beaucoup monsieur ! j'ai bien compris !

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci à vous

[@asnathbkn9906]

Pourquoi le dernier exemple est une alkylation de Fridel Crafts ? ( Je ne vois pas l’acide de Lewis ) mais merci vos explications ont été clair

[@saergueye127]

exellent merci encore une fois

[@specialtanjia]

Merci beaucoup mon prof

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci à vous aussi Ali

[@zeynebzou3548]

Merci bcp monsieur👋👋👋

[@julesblandy9884]

Merci monsieur

[@kawthermalki8756]

merci professeur , pour le dernier exemple le proton ne vas pas etre regénerer ( le catalyseur) !?

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci à vous aussi.
Le catalyseur est toujours régénéré

[@fara135]

🙌

[@imanekambire9349]

C'est plus clair merci ☺️

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci

[@abdelouahdsoukrat7747]

Merci beaucoup mon prof♥

[@doumbouyasoschimie6441]

C'est moi qui vous remercie

[@prepa-ingenieur]

Bien détaillé le cours ✍🏾✍🏾

[@rodriguedelma2883]

Très claire merci

[@amelaouameur3507]

Merci beaucoup brof

[@doumbouyasoschimie6441]

C'est moi qui vous remercie

[@kadimguey9295]

Hyper bien

[@fatimazohraabderrahim7539]

Merci beaucoup

[@abouyeo6625]

super bien explique

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci

[@sonia7638]

Merci🤩

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci à vous aussi

[@alhaeri1]

merci

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci à vous aussi

[@rachidaboudhime3233]

@@doumbouyasoschimie6441 you are the all in all

[@doumbouyasoschimie6441]

Merci

[@tjm004]

yes

[@mayamaya5820]

Mrc bq ms

[@edilisasemedomoreira5526]

Mr quel est le composé qu'on aura lorsque le benzène réagit avec LiAlH4?

[@doumbouyasoschimie6441]

Ce n'est pas possible.
LiAlH4 est un réducteur. Il peut réagir avec les aldéhydes, cétones, esters, amides......mais pas avec un benzène.

[@angekouadio6946]

Moi j'ai compris mais la molécule de la fin je croyais qu'il y avait un H+

[@KalilKalil-if9kd]

شكرا
لكن انت وكأنك تشرح لنفسك

[@AngePatriciaElisabeth]

Très bien expliqué