[명의를 찾아서] 2편 자폐 스펙트럼 장애, 포인팅? 상동행동 퇴행! 궁금증들을 알아봐요 스페셜게스트 유희정교수님_ 육아 정보 채널 NO 1. "우리동네 어린이병원"
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- Опубликовано: 2 дек 2021
- #우리동네 #ASD #유희정교수님
✅✅우리어린이 특집 "명의를 찾아서"'✅✅
우리 어린이에서 분당 서울대학교 병원 정신건강의학과 유희정 교수님을 모시고,
유익하고 좋은 이야기를 듣는 시간을 가졌습니다.
유희정 교수님은 박쌤이 정말 정말 존경하는 소아청소년 정신건강의학과 교수님이시며,
또한 그 중에서도 발달 지연, 발달 장애, 자폐 스펙트럼 분야에서 자타 공인 명실상부
국내 최고 권위자 중의 한 분이십니다.
아이를 키우시는 분들 중 발달에 관심이 있고 아이가 느리게 크고 있는 부모님이시라면
누구나 만나보고 싶어하시는 명의 중의 명의! 유희정 교수님을 우리 어린이에서 모시게 되어 정말 영광이었고, 바쁘신 와중에도 시간 내어주신 교수님께 다시 한번 진심으로 감사드립니다. 😃❤
평소 만나기 쉽지 않은 명의를 찾아 뵈었기에, 구독자분들과 보호자분들이 보내주신
QnA 를 중심으로 "자폐 스펙트럼 장애" 에 관한 내용을 다루었습니다.
총 2가지 에피소드로, 4개의 영상이 업로드 될 예정입니다.
문의주신 모든 내용을 영상에 다 담지는 못했지만 많은 분들에게
자폐 스펙트럼 장애에 관하여 올바른 인식을 가지실수 있도록
영상 방향을 잡았습니다.
아무쪼록 도움되시실 바라며, 유익한 영상인만큼 여기저기 소문내주세요 ^^
감사합니다❤
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육아전문의학 채널, 육아정보 채널 NO 1. "우리동네 어린이병원"
- 다둥이 엄마이자 소아청소년과 전문의 손수예,
아들 키우는 소아청소년 정신건강의학과 전문의 박소영.
두분 선생님이 육아에 필요한 의학정보들을
알기 쉽고, 정확하고, 재미있게 전달하고,
육아하시는 모든 분들과 함께 소통하기 위해 만든 채널입니다.
※ 가족 채널 소개 ※
💘우리동네건강TV 행운의편지💌: page.stibee.com/subscriptions...
💘우리동네 산부인과, 우리동산 / @wooridongsan
-산부인과 전문의 권정은, 홍혜리, 추성일 세 사람이 홍익인간 정신으로 만든 우리동네 산부인과!
자타공인 여성 건강 채널 넘버원, 여성은 물론이고 남성에게도 유용한 산부인과 정보가 가득한 채널 입니다.
💘우리동네 유방이야기, 우유TV
/ @wooyootv.
-동갑내기 유방외과, 성형외과 의사 세명이서 유방 및 유방암에 대한 다양한 내용을 수다떨듯이 풀어갑니다. 환자와 의사 모두에게 유익한 내용을 다루는 채널입니다.
![[명의를 찾아서] 자폐 스펙트럼 장애 편, 분당 서울대학교 소아정신과 유희정 교수님과 함께 합니다_ 육아 정보 채널 NO 1. "우리동네 어린이병원"](http://i.ytimg.com/vi/SvXPfFn12BY/mqdefault.jpg)
![[명의를 찾아서] 자폐 스펙트럼 장애 편, 분당 서울대학교 소아정신과 유희정 교수님과 함께 합니다_ 육아 정보 채널 NO 1. "우리동네 어린이병원"](/img/tr.png)
![[명의를 찾아서] 세브란스 어린이병원 소아정신과 천근아 교수님 랜선 육아상담! _ 육아정보 채널No1 우리동네 어린이병원](http://i.ytimg.com/vi/V-AbSHY2m_E/mqdefault.jpg)
![XO (Only If You Say Yes) - ENHYPEN エンハイプン 엔하이픈 [Music Bank] | KBS WORLD TV 240712](http://i.ytimg.com/vi/wBT1bKKwPTo/mqdefault.jpg)
![[우리 지역 전문의 : 고기능 자폐 스펙트럼 장애] 사회성의 3단계_우리 아이 마음 해결사, 우아해!](/img/1.gif)
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자폐 중증도 진단을 받은 하율이아빠에요.
먼저 너무 감사하게도 바쁘신 와중에 나와주신 유희정교수님 너무너무 감사드리구요.
두분 쌤들도 섭외하시고 질문 취합하시느라고 고생 많이 하셨어요!!
오늘은 영상보며 눈물을 훔쳤네요. 처음에 아이의 장애를 알고 무너졌던 제 모습이 생각나고 그랬어요.. 그때 주치의선생님께서 하신 말씀이 오늘 영상에 나왔네요.
"아버님 이거 장거리달리기에요. 포기하시거나 지치시면 안되요. 너무 급하게 생각하지마세요."
매일 매일 곱씹으면서 아이와 소통하려 노력합니다. 하지만 맘처럼 쉽지 않지요.
혹시라도 아이의 자폐를 진단받고 슬퍼만 하시는 분들이 계시다면. 힘내세요. 우리를 위해 같이 마음을 나누는 사람들이 세상에 많더라구요..
같이 천천히 달려봐요. 화이팅입니다!
저희 아이도 하율인데...ㅎㅎ
하율이들이 좀 특별한가 봅니다..
저희 하율이는 언어치료 10년 넘은 쌤도 asd인지 발달장애인지 정확한 판단이 힘들다고 하시더라구요. 이번달 22일에 3차병원 첫 발달검사하는데....ㅠ
다 좋아질거예요ㅎㅎ 힘내서 열심히 힘들긴해도 헤쳐나가구요ㅎㅎ
@@Naranim00 하율이가 참 많죠 ㅋㅋ 진단 잘 받으시고 검사 꼼꼼히 잘하시구요! 화이팅해요!
소중한 댓글 진심으로 감사드립니다. ❤ 저희들이 함께 하겠습니다.
감사합니다 😂
아이가 언어지연이 있는 것 같아 마음 한구석에 불안감이 생기고 있었는데 말씀을 듣고 안심을 얻어갑니다. 조금 늦는다고 불안해하지 말고 재촉하지 말고 내 아이만의 시간을 존중해주고 기다릴 줄 아는 부모가 되도록 더 노력해야겠어요 ㅎㅎ
이번 영상 정말 감동이네요..
우리 아이는 해당되지 않는 부분이지만 우리어린이 애청자로서 거르지않고 봤는데
교수님의 말씀이 육아를 하는 모든 엄마들의 미음을 어루만져주시네요. 엄마가 처음이라 혹여 부족하지는 않는지.. 실수하고 있지는 않는지의 생각이 늘 마음 한 구석에 자리잡으면서 뭔가 위축되는 엄마역할.. 교수님의 위로에 힘을 얻게되네요. 보통의 부모는 충분히 좋은 부모다.
감사합니다.
소중한 댓글 감사합니다.. 부모가 행복해야 아이도 행복합니다. 육아하시는 모든 부모님들 충분히 좋은 부모입니다. 화이팅입니다
@@woorikidss 안녕하세요.저는장애인활동지원사일을하고있는사람입니다.지금제가돌보구있는아이는중학교일학년입니다.이아이는초등학교이학년까지는 똑 똑하구공부도잘했다구합니다.이학년후반기부터아이가이상하게말수가적어지더니말문을닫아버렸읍니다.가끔.네.아니오.같은말은합니다.이제는인지능력도없는거같아요.아예밖에나가지도않습니다.배변도서서쌉니다.학교두가지않구밖엘아예나가지않으니도무지이아이속을알수가없네요이젠체구가어른덩치만해서잡아끌수도없어요.이아이부모는하나뿐인자식이라너무애를끓여서둘다몸이좋지않아요.제가옆에서보기가딱해서.제나이가칠십인데서툰솜씨로글올려봅니다.이아이의상태에대하여부디상담할수있게도와주세요!!여기는시흥시입니다
엄마들의 걱정을 아시고 굉장히 자세히 깊게 다뤄주셔서 감사합니다 이미 너무 많이 봐서 어느정도는 다 알고있는 내용들만 반복된 영상이 많았는데 이건 정말 질높은 영상이었어요
4:10 와 .. 울컥했어요. 너무 감사합니다 :)
유튜브가 좋지만 걱정도 넘쳐나게 하는것 같아요.. 이걸보는데 왜 저는 눈물이 나죠
미쳤나봐 ㅜㅜ 걱정만 앞섰는데 하하 정말 애ㅜ낳고 눈물만 많아졌어요 엉엉
이 부분이 항상 참 어렵네요. 수치나 사진으로 나오는 것도 아니고, 스펙트럼이라는 이름처럼 범위도 모습도 다양하니 우리 아이가 단순한 발달지연인지 스펙트럼일지 아는 것도 어려운 것 같아요. 그래서 더 불안하고 걱정하게 되는게 아닐까 싶네요 ㅠㅠ 아이를 믿고 기다려주는 게 골든타임을 놓치는 게 아닐까, 그래도 엄마가 좀 더 뭘 해줄 수 있는데 못해주는건 아닐까 하는 생각에 항상 마음이 복잡합니다 ㅎㅎㅎㅎ 그래도 따스하게 말씀해주시니 참 감사합니다. 감사드려요!
저도 아기 18개월까지 걱정많고 무서웠어요 초보엄마라서요 18개월도 안심할 개월수는 아니지만 그때부터 센터가서 알아보는건 가능하죠..
그 전까지는 아기의 행동들의 의미가 뭔지 모르겠고 비슷한 느낌이 들어서요 아기는 원래 그런것도 있잖아요 반복도 하고 부르면 안보기도 하고 나열도 하고 외계어도 하고 진짜 자폐증상만 놓고 끼워맞춰보면 엄마가 미쳐가는 하루가 됩니다 차라리 뇌사진을 찍어서 보이는거면 확연하게 알수 있을텐데
믿고 기다려주라는 말이 더 힘든말같아요 저는 상동행동을 지나치게 오래한다는 얘기에 좀 귀를 기울였어요 정상은 자주는 해도 금방 다른걸 하는듯해요 오히려 집중력도 짧죠
저는 참 많이 노력하며 육아하고 상호작용 위주로 엄청 놀아줬는데 (이것도 제 걱정 덜기위한 방향이었어요... ㅜ 자꾸 해보는거죠) 그래서인지 상호작용 언어 자극이 많이 된 결과를 보니 걱정이 점점 줄더라고요
뭔가 뭉클 ㅠㅠ 언어느려서 몇번이나 영상 보게되는대 비도오고 ㅋㅋ 감동받고 가요 ㅋ
자폐스펙트럼을 진단받은 아이를 둔 부모님뿐만 아니라 모든 부모님들께 힘이되는 말이네요... 보통의 부모는 좋은 부모다...!! 매번 유익한 영상 정말 감사합니다🙏
28월 아들을 키우고 있습니다. 아이가 또래에 비해 언어가 조금 늦지 않나 하는 걱정에 검색 검색에~~ 자폐스펙트럼 관련 유튜브의 수많은 컨텐츠들을 보며 걱정에 잠 못드는 밤이 많았습니다. 어떻게 제가 정말 궁금한 것들에 대해 쏙쏙 질문해주시고 또한 답변을 해주시니 너무 감사한 마음입니다. 유희정교수님의 따듯하고 명쾌한 말씀 너무 감사드립니다.
유희정 선생님 말씀 너무 감사합니다. 언어장애인 울 아들, 전업주부 엄마, 재택근무 아빠가 24시간 상호작용하고 누구보다 아이 열심히 키웠거든요. 한데 아들 언어장애 때문에 손가락질 받고, 가족들 조차도 저희 부부 잘못이라고 핀잔하더라고요. 아이 데리고 센터에 갔는데, 단순지연 아이 할머니가 엄마가 어떻게했길래 아이가 저러냐는 말도 들었어요. 정말 많이 속상했는데, 교수님 말씀이 큰 위로가 되네요
에잇.. 진짜..... 무식한 오지랍이네요.. 맞는말이기라도 해야 욕이 안나오지..ㅡㅡ 아 진짜.. 무식하면 예의라도 있던지
아효.. 훌륭한 부모님이기에 애가 분명 행복하게 자랄겁니다~
너무나도 귀한 시간이였습니다
늘 감사합니다
매번 감사하게 잘 보고 있습니다.
정말 좋은 영상이네요
이말밖엔..!!!
.....ㅠㅜ 훈훈하구 먹먹한 영상이네여 흐어어ㅓㅓ 유익한 정보 좋은 말씀 주셔서 감사합니다아아 🙏
저는 아이의 제한된 관심사도 힘들거나 일상에 지장이 없다면 웬만하면 두고 같이 봐주는 편인데 같은 자폐아이를 키우는 부모님이나 치료사 분들도 종종 관심사 환기를 시켜야 한다고 너무 빠지게 하는건 안좋다는 말을 들어서 내가 잘못된건가 하는 마음을 많이 가졌는데 교수님의 말씀에 마음이 가벼워지네요^^
양육에 정답은 없지만 남들은 순탄히 익히는 것도 치료라는 명목으로 고달피
사는 저희애가 사랑만큼은 아직 편히 하길 바랍니다☺️☺️
늦은새벽.위로받았습니다. 감사합니다
우리 31개월. 꼬꼬마랑. 힘내겠습니다
여러번 유산과 시험관으로 10년만에 40대 중반에 기적적으로 얻은 아들인데 어린이집 선생님들이 치료를 조언하셔서 마음의 준비를 하던 중 이 영상을 보게 됐어요. 애엄마나 저나 나이도 많고 건강도 안좋은데 부모님들도 (특히 장모님) 암투병 중이라 아이 건강만 신경쓰기도 벅찼고 말 안터져도 좀 기다리자 하다가 30개월까지 왔는데...이제서야 보니 여러 싸인들이 있었네요. 오은영 금쪽이정도 돼야만 치료받는줄 알았는데 꼭 과격하거나 폭력적인 성향만이 아니라 자폐스펙트럼도 여러가지가 있는걸 알게됐습니다. 긴 여정 가는데까지 가보고 하는데까지 용기내서 해볼렵니다. 가뜩이나 존경이 사라지고 의사 못잡아먹어 안달난 어려운 시기에 다시한번 대한민국 의사선생님들께 존경과 감사의 말씀을 드립니다. 감사합니다~
ㅠㅠ 감동이에요
사랑에 빠진 것...중요한 말이네요.
오늘 영상도 너무 유익하고 도움이 많이 된거같아요
아이가 언어지연이 있는거 같아서 요즘 고민도 많고 영상도 많이찾아보고 그랬거든요ㅜㅜ
오늘 영상을 보고 많은 도움된거 같아요!
항상 좋은영상 감사합니다
사랑에 빠졌다니 ㅠㅠ.. 낭만이면서도 슬프네요 ㅠㅠㅠㅠㅠ 울아기 잘 이겨냈음 좋겠어요 ㅠㅠ 엄마로서 너무 제지하지 말고 응원해줘야겠어요ㅕ ㅠㅠ
저희 애기도 남아인데, 진짜 강박같은게 있어요🤭 물컵뚜껑을 꼭 브랜드보이게 닫아야한다거나, 책을 꽂아두는 등.. 개월수가 지나니 좀 나아진거 같기도 하고 그러네요🥲
아아 저희아들이 자동차와 깊은 사랑에 빠진 거였군요♡ 혹시 좀 강박적 성향이 있나 걱정했네요ㅎㅎ좋은말씀 너무 감사합니다
유희정 교수님 너무 감사합니다...마지막 한마디가 가슴을 울리네요ㅠㅠ 지치지 않고 멀리 길게 보고 아이손잡고 뚜벅뚜벅 걸어가겠습니다❤
My daughter didn’t start pointing using her index finger until she was 23 months old! But once she started she pointed at everything! I was so worried but she is 26 months old and she seems fine.
아기 자해에 대해도 다뤄주실 수 있나요? 말이 통하는 3세부터는 의도적인 자해라고 하고 그 미만 아기들은 말로 표현이 안되서 그걸 몸으로 표현한다고 하는데 이게 커서도 계속 가는경우도 있나요? ㅠ
지난번 자폐 상동행동 영상에 질문 올렸는데 같은 질문 다시 올려요. 혹시 못보실까봐 ㅠ 지난 영상에선 자폐스펙트럼은 사회적 상호작용의 질적저하와 상동행동 두가지 모두 충족되었을때 진단이 내려진다고 하셨는데 우리 20개월 아들이 사회적 상호작용의 질적저하가 현저합니다ㅠ 하지만 지난번에 설명하신 상동행동들은 하나도 나타나지 않거든요. 제가 너무 걱정돼서 아이 행동을 유심히 관찰해보았거든요. 근데 오늘 병원에서 자폐가 의심스럽다는 얘기를 들었어요.ㅠ 어느 정도 마음의 준비는 했음에도 순간 머리가 새하얘져서 제대로 묻지 못했는데 우리 아이 같은 경우에도 자폐 진단이 나올 수 있는가요?ㅠ
18개월 아기 키우고 있습니다. 첫째가 말이 좀 늦었어요 워낙 예민한 기질이라 내내 아이가 울었던 기억만 가득입니다. 그래도 다른 발달 사항 문제없고 알아는 듣고 말만 안하는 느낌이라 세돌까지만 기다려보자 하다 30개월에 말트이더라구요 사실 그때 정보는 세돌까진 언어 기다려보자 정보가 대세였을 때 였던건 같아요
둘째는 조금 무겁게 태어나 움직임 자체가 둔하고 기기,걸음 느려 느린 아이다 10개월때 12키로 넘고 아직 그대로입니다. 무거운 애들이 늦다더라 해서 기다렸지만 돌 지나 너무 안움직이는데 걱정할 때 즘 13개월 중에 그제야 기기시작하고 금새 빨리 기긴 했지먀 17개월차에 걷기시작했어요 행동이 늦다보니 말 역시 기다려보자 했지먀 곧19개월인데 호명반응이 없습니다 눈맞춤 없다 요즘은 하는데 애매한 부분이 있습니다 첫째랑은 다른 느낌이고 마냥 기다리기엔 걱정이 많은데 어느 과 어느 병원을 검색해야하는건가요? 전문가를 찾아 어디를 가야하는건가요? 선생님들 뵈려면 어디로 가야하나요?
9개월전에 쓰신 글이긴한데 둘째가 나아졌나요?
교수님 말 너무 따뜻하고 좋아요. 보통의 부모는 충분히 좋은 부모다! 이런 지지와 지원이 많이 필요할 것 같아요.
안녕하세요. 궁금한게 있어서 글남겨요.
저는 공격성이 심한 자페아이를 돌보고
있는데요. 방법을 몰라 공격을 할 경우 강하게
제압한 뒤에 몇초있으면 잠잠해져서 다시 아무
렇지 않게 생활하곤 합니다. 대화가 불가능하지만
본인이 마음에 안드는경우 자해 또는 공격성을
지니고 있어 약을 먹어야만 공격성이 조금
잦아들기는 해요. 하지만 여전히 공격성이
있어서 고민입니다. 화장실이 급하면 바지를
내린다거나 하고 싶은것이 있으면 무언가를
가져가서 소리를 내고 있습니다.
이렇게 공격성이 있는 자페아이의 경우
어떤 대처가 올바른지 궁금합니다.
한때 저는 일반적으로 봤던 아이의 행동이 저희남편은 자폐를 의심하던 시기가 있었어요. 말도못하고 자동차줄지으기 물건쌓기 바퀴굴리기 호명반응 거의없는 18개월때였구요. 남편은 그 시선을 36개월까지 거두지 못하고 있더라구요..
36개월때까지도 말을 안했었어요.
그리고 거진 3년이 지났고 37개월때 상급병원 소아정신과에서 검사도 받았었고 자폐스펙트럼 범주가 아니며, 남편을 많이 꾸짖어주셨어요. 이 영상이 당시 18개월때 있었다면 저희남편의 그런 시선으로 아이를 보며 있는모습에 저는 화를 내기만했던 그 시기가 없었을거 같아요.
현재 저희아이는 52개월이고 언어는 조금 느린편이라 계속 언어치료는 받는 언어지연인 아이이고, 계속 상급병원 교수님이 지켜보자고 해서 주기적으로 가고만 있는 상태입니다. (조금 산만한것을 걱정하시더라구요.)
지금 아이는 또래 아이들과 문제없이 잘 지내고있구요.
정말 이 영상. 모든 육아하시는 부모님들이 보셨으면 합니다.
안녕하세요 상급병원 소아정신과 어디서 진료받으신건지 알수있을까요
저희아이 31개월부커 언어치료를 받고 있습니다. 혹시 아이가 눈맞춤은 어땠을까요? 어린이집에 가거나 하면 이맘때쯤 어울렸나요? 저희 아이는 겉돌아요. 물론 어린이집도 올해 3월부터 다니긴 했지만요. 자폐스펙트럼 너무 의심됩니다.
@@user-hn6ex1es1iㅡ혹시병원가보셨나요?저희아이와같아 여쭈어봐요ㅠㅠ
어렵게 얻은 저희조카가 발달장애를 겪고 있어요.. 만 4살인데 요즘 들어서 말 문이 트여서 짧게 문장도 만들어 이야기 하고, 엄마와의 상호작용은 되는 편인데 다른 사람과의 상호작용은 아직 어려워요.. 자폐스팩트럼장애의 증상과 비슷한 증상도 많아서.. 얼마나 많은 밤을 잠 못 이루며 헤맸는지 몰라요..고모인 제가 도울 수 있는게 없어서 너무 가슴이 아파요.. 선생님의 말씀대로 길게 오래 함께 지치지 않고 나아가다보면 우리 조카에게도 언니오빠에게도 좋은 일이 꼭 생길 수 있겠죠? 도움이 되는 영상 늘 잘 보고 배우고 있습니다.. 감사해요~
길게 보면 좋은 일이 더 많이 있을거라는 교수님의 말씀을 저 또한 믿어 의심치 않습니다 아이와 부모님 그리고 가족들을 응원합니다! 저희들이 함께 하겠습니다!
주양육자가 아이의 다름을 인지하고 치료를 시작하겠다 맘 먹을시점에 교수님 같은 분들 뵈려면 시간이 넘 오래걸려요. 큰병원 초진하러 가기 전 까지 어떤 곳에서 치료를 받아야 할지.. 그런 기준이 있을까요? 아니면 그냥... 부모 형편에 따라 가까운 곳에서 받아도 될까요.. 감통이랑 언어 하고 말은 천천히 늘고는 있는데 그외 다른 적절한 치료가 개입되어야 하는 시기를 놓치고 있는 건 아닐까 걱정입니다..ㅠㅠ 아님 그냥 특수체육,미술, 놀이, 심리 닥치는 데로 다 할까요? ㅠㅜ
질문주신 부분에 대해서 영상을 찍었는데 내용이 너무 길어져서 최종영상에서 빠졌습니다. 영상에서 다뤘던 내용 정리해서 올려드립니다. 가장중요한것은 적절한 시기에 전문가를 만나시는것입니다. 대가로 알려진 분이나 명의를 찾는것도 중요하지만, 우선적으로는 접근성이 좋은 곳부터 먼저 가셔서 함께 의논하면서 대학병원을 함께 진료를 보는것도 방법입니다.
adhd.or.kr/search/search01.php
홈페이지로 가시면 가까운 소아청소년 정신건강의학과 전문의병원을 찾으실수 있습니다.
그리고 또한가지 중요한것은, 아이는 계속해서 커나가기 때문에, 그리고 발달에 관한 부분이기 때문에 한분의 주치의사를 쭈욱 만나보시는것이 중요하다!는 것입니다.
여러명을 찾아가서 진단명이 맞는지 확인하고 또 확인하는것보다 한분의 주치의사가 우리 아이를 꾸준히 볼수 있게 하고, 필요시에 2차 의견(2nd opinion)을 위해 대학병원등을 가보시는것도 방법입니다. 이 과정에서 주치의 선생님과 상의하셔도 좋습니다
그리고 치료를 무조건 많이 하는것은 아이에게도 그리고 가족들에게도 현명한 일은 아닐것 입니다. 적절한 자극을, 전문가가, 올바른 방향성과 계획을 세워서 전체 계획을 수립해야 합니다! 치료에 관한 내용은 유희정 교수님과 함께 한 3편, 오디오 클립에도 있습니다.
ruclips.net/video/PnNEtlByUTo/видео.html
자폐스펙트럼일때 이미프라민이 효과가 있는 경우는 어떤 경우 일까요?(증상적으로 볼때)
제얘기 들어주시고 제발 댓글 부탁드립니다. . 35개월 아들이있어요. 22개월때 시부모님께 맡겼는데 그때까지는 눈도 잘마주치고 불러도 잘보고했어요. 근데 언제부터인지는 모르겠는데 지금은 부르면 거의안보고 가끔봐요.그리고 눈맞춤도 하긴하는데 잘하는건 아니구요. 생각해보니 시부모님께서 양육할때 아이의 눈을보고 얘기를 잘안하고 핸드폰보면서 얘기한적이 많구요, 하루종일 거의 티비를 켜놓고 잇었어요.그리고 매번 아이의 이름을 부른게 아니라 강아지라고 부른적도있고 손자라고 부른적도있고 가끔우리가 가면 우리만의 애칭을 부른적도 있어요. 그리고 집에서 놀이를 거의 안해서 상호작용도 정말 적었구요. 호명반응이랑 눈맞춤이 안되는게 이런 이유때문에 그럴수도 있나요? 그리고 어릴때 제가 문으로 까꿍놀이를 많이 해서인지 문이랑 엘리베이터에 너무 집착해요. 가끔 누워서 바퀴를 돌리거나 그냥 보고있을때도 있구요 신호등 좋아하구요. 2돌전쯤 몇개월동안 까치발을 많이했는데 지금은 안해요. 자페다 생각하면 다 이상해보이고 정상이다 생각하면 다 괜찮아보여요. 지금 검사받으러 가려고하는데 정확한 진단이 가능할까요? 말은 시키면 억지로 하는데 스스로 하는단어는 거의없어요. 뭐든 느린아이여서 말도 느린가보다 했는데 단순 언어지연이 아니라 자페일까봐 매일 밤잠설쳐가며 폭풍검색하고있어요. 정말 미치겠어요. 어떻게 해야되나요?
소아정신과
의사를 만나려면 대기 몇년 만나면 진료 몇분!! 이게 나라인가
포인팅은 되는데 조인팅은 안돼요. 포인팅하는데 포인팅만하고 엄마를 보지는 않아요.
관심사를 공유한다는게 잘 이해가 되지않는데 예를 들어주실수잇을까요??ㅠㅠ 19개월 남아맘입니다.
자기가 만들고 그리고 완성하고 보고싶고 읽고싶은거 같이하고 보자고 앉히거나 가자고 조르고 그런거아닐까요
선생님 21개월 아기 카스 31점으로 자폐 확진 및 장애등록이 가능한가요?
24개월 이전에는 진단을 하는 경우가 거의 없고
자폐 검사를 거부했는데 발달검사라며 카스 검사를 진행했고
자폐 확진을 내렸습니다. 21개월에 장애등록을 하라 합니다.
이게 정말 보편적인 진단인가요?
엄마 아빠와 눈맟춤 호명 좋고(90%) 상호 놀이, 책읽기 같이하고, 엄마 껌딱지에
정말 잘 웃어주고 심부름하면 칭찬해달라고 조릅니다. 박수치라고 유도하고요
언어가 느려서 소아과 선생님 협진 요청으로 같은병원 소아 정신과 진료 진행한건데 자폐라니 너무 황당합니다.
소아과 선생님은 발달지연 주셨고 자폐 진단이 나올일은 없을테니 너무 걱정말고 진료보라고해서
소아과 의사 선생님 말만믿고 진행한건데... 집안이 거의 초상집입니다.
이게 정말 보편적인 진단으로 봐도 되는걸까요?
노이즈 저만 들리나요??
아기가 늦는대 저도 초조하고 그런순간이 있는대 주변에서 제가 말안해서 너가 다해줘서 그런말하면 다 엄마탓인듯 할때 속상하네요
혹시 언어 느린 아가는 언제쯤부터 치료 도움주는 게 좋을까요?