Merci beaucoup pour ces vidéos claires et riches d’informations ! Je ne suis pas certaine qu’il faille poser ses questions ici mais dans le doute je vous transmets les miennes : la détection d’une p57 ambigüe à l’examen histologique d’une môle diagnostiquée comme étant complète est-elle en faveur d’une mutation NLRP7 ? Dans le cas contraire comment explique-t-on la présence de patrimoine génétique maternel dans une môle complète préjugée androgène ? Pourquoi ne propose-t-on plus de raccourcissement de la surveillance pour les patientes atteintes de môle complète qui negativent en moins de 8 semaines ?
Merci beaucoup pour ces vidéos claires et riches d’informations ! Je ne suis pas certaine qu’il faille poser ses questions ici mais dans le doute je vous transmets les miennes : la détection d’une p57 ambigüe à l’examen histologique d’une môle diagnostiquée comme étant complète est-elle en faveur d’une mutation NLRP7 ? Dans le cas contraire comment explique-t-on la présence de patrimoine génétique maternel dans une môle complète préjugée androgène ? Pourquoi ne propose-t-on plus de raccourcissement de la surveillance pour les patientes atteintes de môle complète qui negativent en moins de 8 semaines ?