[첫번째] 내가 예상한 size에서 DNA band가 관찰이 되었는지를 확인하면 되요. PCR을 하면서 내가 예상한 DNA size(bp)가 있죠. DNA ladder를 통해 내가 원하는 size에서 관찰이 되었는지, 확인하면 되구요! [두번째] Band의 진하기를 보시면 되요. Band가 흐릴수록 DNA의 양이 적은것이고, 진할수록 DNA의 양이 많은거겠죠! 즉, 내가 원하는 size에 Band가 진하게 잘 나타나는지를 통해 증폭이 잘 되었는지 확인할 수 있답니다!! :)
hyeon L님, 댓글 달아주셔서 감사합니다! 전기영동 결과만을 보고 이유를 단정짓기는 어려운 부분이 있습니다 :( 주로 DNA를 얻는 과정에서의 문제로 인해 smear한 결과를 얻는 경우가 많습니다. 컬럼을 이용한 DNA 추출 방식이 문제가 있다 라고는 말씀드리기가 어렵네요..😥
전기영동의 이동성은 완충용액의 이온강도와 조성에 영향을 받는 것이 맞습니다. 이온 강도가 너무 낮으면 DNA 이동이 느리고, 이온 강도가 높으면 gel이 녹거나 DNA 구조가 변할 수 있습니다. 그러나, 올바른 완충용액(TAE or TBE)을 썼다는 전제 하에 DNA는 크기에 따라 분리 됩니다. 감사합니다 : )
00:18 전기영동의 정의 00:51 전기영동의 원리 01:32 Agarose gel vs Acrylamaide gel 02:08 DNA 이동속도에 영향을 주는 요인들 03:09 전기영동의 활용 Cytiva PCR관련 제품 바로가기 > www.cytivalifesciences.com/en/us/shop/molecular-biology/pcr-and-amplification
![[A01] PCR (Polymerase Chain Reaction) 이론 및 원리](http://i.ytimg.com/vi/8VBCFUW0PCs/mqdefault.jpg)
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![[B03] DNA Electrophoresis (DNA 전기영동) 실험의 모든 정보를 알려드려요!](http://i.ytimg.com/vi/nZpA8IoMub0/mqdefault.jpg)
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한줄기 빛 같은 강의 입니다.... 남겨주셔서 감사해요
수업으로만은 이해가 부족했는데 덕분에 정말 쉽게 이해했습니다ㅠㅠ 앞으로도 많은 영상을 올려주시면 좋겠습니다ㅠㅠ!
감사합니다 선생님....
책만 보고는 전기영동이 뭔지 잘 이해가 안됐는데, 너무 잘 설명해 주시네요. 감사합니다!
YJ Shin님, 도움이 되셨다니 다행입니다.
감사합니다😊
ㅠㅜㅠ 너무 감사해욤
감사합니다 ! :D
This is magic
너무 좋아요
감샴당!♡
전기영동과 웨스턴 블롯의 차이점이 무엇인가요?
이해 쉽게 했어요 ㅎㅎ 감사합니다!
선생님 제한효소대신 크리스퍼 유전자 가위를 사용할 수 있나요?
네
물리성상과 촉매효울이 다른 단백질 효소가 섞여있을 때 그것을 분리할 때도 전기영동을 이용해 분리할 수 있나요?(좋은 영상 감사합니당~)
감사합니다. :)
이 영상은 DNA 전기영동에 대한 내용이기는 하지만, 단백질도 전기영동을 이용하여 분리가 가능합니다. 전기영동은 단백질의 크기나 등전점과 같은 물리적 성질을 바탕으로 단백질을 분리합니다. :)
supercoiled dna는 이중나선이 아니라 이중나선의 dna가 다시 한번 더 뒤틀린 것을 의미하는거 아닌가요?
Dna size는 marker로 어떻게 보나요?
같은 선 상에 있으면 그게 그 dna의 size라 알면 되나요?
혹시, 유전자 재조합과 클로닝은 같은 개념인가요?
단백질은 단백질이 녹아있는 용액의 PH에 따라 전하가 다르지 않나요..? 그걸 고유의 전하라고 말할 수 있는지 궁금합니다!ㅠㅠ
3:24 여기서 증폭이 잘 되었는지는 어떻게 확인하나요?? (증폭이 잘 되었으면 어떻게보이고 안되었으면 어떻게 보이는지 궁금해요) 좋은 영상 감사합니다💕
[첫번째] 내가 예상한 size에서 DNA band가 관찰이 되었는지를 확인하면 되요. PCR을 하면서 내가 예상한 DNA size(bp)가 있죠. DNA ladder를 통해 내가 원하는 size에서 관찰이 되었는지, 확인하면 되구요! [두번째] Band의 진하기를 보시면 되요. Band가 흐릴수록 DNA의 양이 적은것이고, 진할수록 DNA의 양이 많은거겠죠! 즉, 내가 원하는 size에 Band가 진하게 잘 나타나는지를 통해 증폭이 잘 되었는지 확인할 수 있답니다!! :)
오 전교1등ㅋㅋㅋ잼잼님
혹시 전기영동 실험에서 bp를 구하는 이유가 무엇인지 알려주실 수 있을까요??
아가로스젤 역할이 뭔가요?
질문 있습니다. 컬럼을 이용하여 추출한 DNA는 대부분 smear한 형태로 전기영동의 결과가 나오는데 이유를 알고 싶습니다. (메뉴얼의 경우 주로 인택트한 결과가 나와서 차이를 질문드립니다.
hyeon L님, 댓글 달아주셔서 감사합니다!
전기영동 결과만을 보고 이유를 단정짓기는 어려운 부분이 있습니다 :(
주로 DNA를 얻는 과정에서의 문제로 인해 smear한 결과를 얻는 경우가 많습니다.
컬럼을 이용한 DNA 추출 방식이 문제가 있다 라고는 말씀드리기가 어렵네요..😥
학교에서 실험하고 싶은데요
도구나 재료구입이 어렵거나 비싼가요?
어떤 재료를 어떤 용도로 사느냐에 따라 달라질 수 있습니다! 필요하신 제품 목록과 어떤 실험에 사용할 것인지에 대해 "slb@seoulin.co.kr"로 보내주시면 조금 더 구체적으로 안내 드릴 수 있도록 하겠습니다!! 감사합니다. :)
@@Bio_edu 답변감사합니다
메일로 자세한 문의 다시 하겠습니다
@@박연서-r8p 네~감사합니다! :)
DNA는 인산기가 전하를 띄고 있기 때문에 음전하를 띄는데, 단백질은 어떻게 전하를 띄고 있나요?
전하가 있는 아미노산 때문에요
학교에서 전기영동 주제로 발표하려 하는데 사진 퍼가도 될까요?? 출처는 꼭 남길게여,,
네네 물론이죠! :)
플라스미드 DNA가 잘 절단되었는지는 어떻게 확인하나요?
보통, 절단 하기 전 DNA 와 절단 후 DNA를 샘플로 하여 전기영동 결과를 확인합니다. 잘 절단된 DNA는 여러 단편으로 나뉘어져 band가 관찰되겠죠? : )
버퍼의 이온강도가 높을수록 저항을 받아서 느려지는것 아닌가요? ㅠㅠ 제가 잘못알구잇는지 궁금해요!!
전기영동의 이동성은 완충용액의 이온강도와 조성에 영향을 받는 것이 맞습니다. 이온 강도가 너무 낮으면 DNA 이동이 느리고, 이온 강도가 높으면 gel이 녹거나 DNA 구조가 변할 수 있습니다. 그러나, 올바른 완충용액(TAE or TBE)을 썼다는 전제 하에 DNA는 크기에 따라 분리 됩니다. 감사합니다 : )
00:18 전기영동의 정의
00:51 전기영동의 원리
01:32 Agarose gel vs Acrylamaide gel
02:08 DNA 이동속도에 영향을 주는 요인들
03:09 전기영동의 활용
Cytiva PCR관련 제품 바로가기 > www.cytivalifesciences.com/en/us/shop/molecular-biology/pcr-and-amplification