Видео

너무 도움이 되네요 ㅠㅠㅠ 감사합니다 ☺️

질문 드립니다! 포스포다이에스터결합이 아니라 포스포에스터 결합이 맞는 건가요? 헷갈려서요ㅠ

혹시 '유전공학의 이해'를 기준으로 작성하신 건가요? 내용이 거의 똑같은데 훨씬 쉽게 설명되어 있어서 너무 편하네요 ㅎㅎ

전 그저 지나가던 문과입니다...

Pcr 전기영동 실험할 때는 pcr 한 다음 전기영동을 하는건가요?

전기영동과 웨스턴 블롯의 차이점이 무엇인가요?

서린바이오는 연구하는 사람들에게 최고입니다.

Cell signaling 영상 오매불망 기다리고 있습니다😢

와 교수님보다 이해가 더 잘돼요

감사합니다!

감사합니다!!😂❤

선생님 제한효소대신 크리스퍼 유전자 가위를 사용할 수 있나요?

한줄기 빛 같은 강의 입니다.... 남겨주셔서 감사해요

Heat shock 전에 실온에서 30분간 incubation하는 이유가 궁금합니다!!

재료들 구매 어디서 하셨는지 알 수 있을까요.??

물지지만 비문학을 위해 보러왔습니다 머리만 쥐어뜯고있었는데 영상으로 보니 훨씬 도움되네요

CRISPR cas9 에 대한 영상도 만들어주세요 😀

도움이 되었습니다! 감사해요!

항생제 저항 유전자는 target 유전자가 벡터안에 들어갔는지를 확인하는 것이 아닌, plasmid 자체가 host에 잘 들어갔는지를 확인하는 것입니다.. target DNA가 없는 vector도 항생제 저항 유전자를 가지기 때문에 host 내에서 항생제 저항성을 가지니 타겟 유전자가 벡터 안으로 잘 들어갔는지는 항생제 내성 유전자를 통해 확인할 수 없죠. 벡터 안에 target 유전자가 잘 들어갔는지를 확인하려면, screening marker, 즉 lac Z와 같은 MCS에 존재하는 유전자의 발현 여부를 통해 확인해야겠죠..

맥북에 엔드노트를 설치하였는데 작업창에는 보이는데 화면에서는 보이지 않아요 어떻게 해야 할까요? 제 맥북은 듀얼 코어 Intel Core i5 입니다

미쳤다 그냥.. 시험공부가 싹정리되네..

진짜 너무 감사하게 듣고 있습니다❤

TTS 목소리 바꿔주세요. 듣기가 불편해용

앞으로도 많은영상 부탁드립니다 ㅠ 감사합니다

너무 잘 봤습니다! 감사합니다!!!

CUT&RUN 제품정보 알아보기!!! 1. CUT&RUN 소개 : www.seoulin.co.kr/intro/cell-signaling-technology-cutrun/ 2. CUT&RUN Assay kit 제품 소개 : www.seoulin.co.kr/product/cell-signaling-technology-cutrun-assay-kit/

단백질 인산화는 atp 인산화와는 성격이 다릅니까? 즉 에너지 수수개념이 아니죠?

관찰한 dna가 크다면 밴드를 벌려서 관찰하는 것이 좋다. 이해가 어려운데 설명해주실 수 있나요??

좋다

00:21 생체 내에서 단백질의 역할 00:53 생체 내 DNA-Protein 상호작용 01:20 ChIP Assay의 개념 02:06 Chromatin 종류와 특징 03:02 ChIP Assay Protocol *성공적인 ChIP Assay를 위한 Tip 확인하기! www.seoulin.co.kr/intro/cell-signaling-technology-chip-assay-chromatin-immunoprecipitation/ >>>>>서린바이오 공식 인스타그램<<<<< 다양한 분야의 바이오 기초지식을 인스타를 통해 확인해보세요!!! instagram.com/seoulin_bio/

대학원 진학 전인데 학부 때 면역학 수업을 못듣고 진학하는 거라 면역의 기초를 알고 싶었는데 덕분에 재밌고 유용하게 지식을 얻어갑니다. 면역학 수업이 아니면 면역 세포에 대해서 자세히 언급을 안하니 이름만 듣고는 무슨 차이인지를 몰랐는데 이제는 그림이 그려지는 것 같아요.

endnote로 가져오기 했는데 계속 scholar(1)이렇게 되고 파일이 열리지 않을때는 어떻게 해야하는걸까요?

이해하기 쉽게 설명해주셔서 공부가 절로 됩니다. 좋은 영상 감사드리고 최고입니다

실험실에서 어려움이 많았는데 서린바이오사이언스 채널에서 만들어 주신 영상들로 너무 도움 많이 되고 있어요!

혹시 아직 답변받을 수있을까해서 댓글남깁니다!! 그럼 제가 증폭하고 싶은 부분이 포함된 backbone역할을 하는 주형 DNA를 넣는데, 이때 제가 증폭하고 싶은 부분을 어떤 방법으로 표시? 나타내나요? 그니까 지금 실험과정중에서 증폭하고 싶은 부분에 뭔가 다른 조치를 취하는 과정이 있었나요?

영상 정말 잘 봤습니다! 아주 이해가 쏙쏙 잘되네요 ㅠ 'cDNA합성 이론 및 원리&과정'에 대한 영상도 만들어주시면 정말 감사하겠습니다 ㅠㅠ

supercoiled dna는 이중나선이 아니라 이중나선의 dna가 다시 한번 더 뒤틀린 것을 의미하는거 아닌가요?

안녕하세요 혹시 라이게이션 전에 알칼리포스페이트는 몇 ul 처리하셨을까요? 알칼리 처리하고 퓨라한 후에 라아개이션을 하신걸까요?

감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다감사합니다

너무 좋은 영상 👍

마지막에 내 sample에 대한 농도를 알고나서 western blot에 samples 단백질크기를 다같게하려고 하는데 이때는 희석을 어떻게 해야하나요?? BCA+sample 이라 제가 어렵게 생각하는건지... 크게보고 그냥희석비율에맞게 더 희석하면되나요?(클경우에) 이때희석은 bca로 하나요??

3:49 tae buffer 대신 증류수로 채워 넣어도 실험진행이 될까요

안녕하세요 gene overexpression을 시킬때, control과 비교군을 다른 promoter를 가진 vector를 가지고 over시킨다면 어떤 문제점이 있나요?

primer는 정확히 DNA 주형가닥의 첫 부분에 부착되나요?

혹시 키트도 파나요?

완벽한 영상이다..

꿀벌맨 고마워요~

꿀벌맨 귀여워요~

감사합니다 이해가 잘 되네요 큰 도움이 됐습니다

4:15 원핵은 rho 퍅터에 의해서 전사 종결 아닌가요? 그냥 이 종결되는 부위를 전사종결부위라고 하는건가요?