Autismo: la felicità è una scelta
HTML-код
- Опубликовано: 8 сен 2024
- Autismo: la felicità è una scelta
Voglio condividere con voi una mia riflessione sulla possibilità di essere felici nonostante le difficoltà e il dolore che spesso si accompagnano a una diagnosi di autismo associata a disabilità del proprio figlio.
Il percorso per sostenere i nostri bambini è lungo e a volte faticoso ma questo percorso può essere fatto nel dolore o compiuto nel massimo grado di gioia e serenità possibile .
Questo, in parte, dipende da noi genitori, ma non sta solo a noi. Un atteggiamento diverso, più positivo, più focalizzato sulle competenze e le possibilità dei nostri bambini e ragazzi dovrebbe caratterizzare anche:
✅ la società
✅ i social e i media in generale
✅ le figure professionali come medici e riabilitatori
Per citare Barry Neil Kaufman, (ex) papà autismo e fondatore del metodo Sonrise:
LA FELICITÀ È UNA SCELTA
🌞LOGOPEDISTA DARIA PROTTI - SUPPORTO GENITORI AUTISMO
sono Daria Protti, logopedista e mamma di un fantastico bimbo nello spettro, supportiamo la comunicazione e il linguaggio dei nostri bimbi
👨👩👧👦 I MIEI CORSI DI FORMAZIONE
Per stimolare la comunicazione e linguaggio del tuo bambino a casa in maniera naturale e giocosa, per prevenire crisi e comportamenti oppositivi
I dettagli al link di seguito
mtr.cool/pgtyv...
O il link nella Bio del mio profilo 🌱
#autismogenitori #lafelicitàéunascelta #autismo #logopedia #caa #libroincaa #autismocomegiocare #direttaautismo #autismoegioco #logopediautismo #terapiaautismo #autismawareness #bambinoautistico #autismononverbale #disprassiaverbale #metodoprompt #oralmotortherapy #comportamentooppositivo #oppositivoprovocatorio #meltdown #crisiautismo #terapiacomportamentale #insegnamiaparlare #dirfloortime #metododir #autismoescuola #insegnantidisostegno
Quanto è vero dottoressa! Troppo spesso ci dimentichiamo che sono bambini come tutti e beneficiano di un ambiente allegro e positivo. E ne beneficiamo anche noi.
Hai pienamente ragione Daria..a noi in neuropsichiatria quando kiedemmo cosa fare x migliorare il tutto..ci dissero..voi dovete accettare il bimbo x quello che è..e sprofondai..ma poi abbiamo cambiato atteggiamento,ci siamo rimboccati le maniche..e sono cambiate tante cose in positivo😊
Lei è una persona che ha fede è bello vedere qualcuno che crede nelle potenzialità di ogni bambino Oserei dire come Dio crede alla salvezza di ogni sua creatura
Brava, Daria! Io ho scelto di vivere l'autismo con relativa gioia (sembra folle, lo so) e ho cercato di guardare maggiormente le capacità e le competenze, i punti di forza... Certo, qualche volta mi viene da piangere; certo, il livello di stress è altissimo; certo, ci sono momenti di panico, ho urlato, ho pianto, ho creduto di non farcela.
Però il mio modo di vedere l'autismo è attualmente diverso e, anche grazie a persone come te (sei fantastica!), ho potuto vedere progressi enormi nella mia bambina. Una bambina che dicevano si poteva esprimere solo con lo scambio di immagini, una bambina considerata da molti ritardata, ma della quale ho sempre visto la curiosità e l'intelligenza spiccata, convinta che fossimo più noi a non capire lei che il contrario.
(conosci l'associazione Neuropeculiar?)
Buonasera Daria purtroppo quanto è vero i terapisti invece di valutare il potenziale dei nostri bimbi tendono ad evidenziare le problematiche e poi magari non sanno neanche proporti la giusta soluzione anche perché e scusa lo sfogo "l'occhio vede quello che conosce" ...e quindi io studio tanto e mi aiuta ad andare avanti ogni giorno... credo profondamente nelle potenzialità dei miei gemelli e lotto ogni giorno e godo di ogni piccolo cambiamento questa è la mia felicità 🎉😊
Esatto, condivido pienamente tutto quello che ha detto.. Sono mamma di un bimbo autistico di 10 anni fantastico, ogni volta che facciamo le valutazioni torniamo a casa distrutti sia io che il mio compagno.. per fortuna ci rialziamo subito e andiamo avanti per lottare ogni gg e raggiungere tanti traguardi del nostro cucciolo..
...grazie infinite drssa ...io ho sempre pensato che la disabilità più terribile è quella che abbiamo in testa ..pensar ei propri figli incapaci..li renderà sicuramente incapaci.. grazie ancora.. è davvero una luce nel tunnel
La felicità deriva dal fare al meglio cio' che si può fare, non dall'avere una vita favorevole sotto tutti i punti di vista, cosa pressocchè impossibile a verificarsi.
Grazie dottoressa, per il suo impegno nel fare al meglio la sua professione.
Sono assolutamente d'accordo! Infatti adoro i suoi contenuti dottoressa, oltre a quelli di Monia Gabaldo, anche lei superdeterminata e positiva nonostante questa grande sfida. Un abbraccio
Grandissima dottoressa! Lei è veramente fantastica.in quello che dice e in quello che fa per tutti i bambini che hanno bisogno del suo preziosissimo aiuto! Grazie per i consigli, per le informazioni, per la sensibilità e delicatezza con cui si propone... Complimenti davvero... La seguo con grandissimo interesse e ammirazione!😊
Il mio bimbo e unico nn parla ha una disprassia verbale ha un ritardo del neurosviluppo ma lui e il mio bimbo ,lui ha fatto dei passi da gigante ! Lei e una dottoressa molto umana ,infatti noi portiamo il nastro bimbo da lei ad aprile perché siamo convinti che lei aiuterà il mio bimbo
Buona sera dottoressa.sono molto felice di queste sue affermazioni.io mamma di Chiara,bimba di appena due anni, sto intraprendendo il percorso da poco,anche perché la valutazione mi sarà consegnata il 30dicembre,ma so già,che ci sono problemi dello spettro.inizialmente non avevo ben appreso di come dovrei relazionarmi con la piccola...ma ora ho la consapevolezza che è molto difficile,bisogna dare tutta la priorità a lei,a volte mi scoraggio quando vedo che non mi calcola,nello stesso tempo non demordo
Sono contenta dei suoi consigli la seguo spesso ❤
Grazie per le tue parole ❤
Hai centrato alla grande!!!! Quando ti arriva una diagnosi inizia un incubo
❤ bravissima ❤️
Grande Daria ❤
E tutto vero dottoressa
Io non sono genitore di bimbo nello spettro e forse non posso capire fino in fondo, sono una delle maestre di M. e credo di imparare tantissimo ogni giorno da lui, credo anche di non essere normale io e diverso lui...no lui è al mondo per un preciso motivo, per realizzare la sua persona in un mondo vissuto da tutti...perchè lui dovrebbe viverlo come diverso? Il mondo è anche suo e noi dobbiamo aiutarlo per vivere il mondo serenamente.
Tu sei un angelo vero ?
No direi di no 😂
👏 👏 applausi
le persone autistiche adulte dicono che questa non è una malattia e non ne hanno nessun dubbio e allora?
Bene allora d’ora in poi diró ai miei pazienti che non parlano, non sono autonomi e sono limitati in tutti gli aspetti della loro vita che non facessero storie perché non è una malattia.
C’è una bella differenza tra un autismo ad alto funzionamento e un autismo grave e non dovrebbero nemmeno avere lo stesso nome per favore non ci scordiamo questo
guarda che non sono io che dico che questa non è una malattia ma gli autistici adulti stessi. E' evidente che almeno nei casi più gravi si tratta di una malattia e pure grave.
@@giovannimaddaloni2845 il problema è che negare che sia una malattia toglie la necessità di fare ricerca seria per trovare delle soluzioni
@@logopedistadariaprotti.autismo bravissima! La stimo ancora di più dopo questo commento!
Lei è una persona che ha fede è bello vedere qualcuno che crede nelle potenzialità di ogni bambino Oserei dire come Dio crede alla salvezza di ogni sua creatura