Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula😁. Se quiser me seguir no instagram pode procurar por @prof.sergioaraujo, lá podemos trocar uma ideia e continuar a discussão que iniciamos nessa vídeo aula.✌🏻
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Professor Sérgio, que tal algumas questões ao fim de suas excelentes aulas? Eu tenho um amplo questionário com todos os assuntos que pode ser útil. Posso enviar para o senhor?
Prezado Prof. Sérgio Araújo, Primeiramente, agradeço-lhe por sua disposição em utilizar seu tempo para tais vídeo aulas. Quando o sr. elenca os agonistas adrenérgicos, a associação da ritodrina ao tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade é verdadeira? Procurei saber mais sobre esse agente e o que percebi foi a relação do mesmo com o intuito de postergar a ocorrência de parto prematuro (como o salbutamol e terbutalina agem). Aguardo resposta. grata.
Você sabia que pode baixar todas as apresentações do curso? Basta ir em apoia.se/farmacosergioaraujo, patreon.com/farmacosergioaraujo ou clicar no botão aderir aqui no youtube mesmo. Você poderá usar as apresentações para estudar, dar palestras ou dar alguma aula.
Aos 16:00 vc diz q Antagonistas alfa2 seltivos são usados para disfunção erétil. Mas usando esse antagonista vc aumentaria a liberação de Noradrenalina levando a uma vasoconstrição, o que dificultaria ainda mais a ereção, já que é necessário um relaxamento para o enchimento dos corpos cavernosos, não?
Bernah Fahning Excelente sua pergunta Bernah. Esqueci de mencionar que os fármacos usados com essa finalidade agem nas vias adrenérgicas centrais e não no SNA. Dessa forma o aumento de noradrenalina no SNC promove um excitabilidade neuronal em regiões que resultarão em maior preenchimento dos corpos cavernosos. Espero ter esclarecido sua dúvida, e caso necessário, não hesite em perguntar.
Na verdade depende do tipo de IC. Por exemplo na IC com baixa perfusão periférica (perfil "frio") se utiliza sim dobutamina (agonista b1) e se usa betabloqueador com cautela.
Propranolol não é seletivo. O atenolol sim é seletivo. Se quiser baixar os arquivos de videos e as apresentações basta ir em Patreon.com/farmacosergioaraujo ou apoia.se/farmacosergioaraujo
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Obrigado por assistir. O conhecimento deve ser democratizado por isso espalhe os videos para as pessoas que você acredita que serão beneficiadas com ele.
Professor, primeiramente gostaria de parabenizá-lo pelas excelentes aulas e gostaria de aproveitar para perguntar uma coisa, pois estou com uma dúvida.. Eu n to entendendo o seguinte.. No sistema colinergico, receptores M2 e M4 são inibitorios, certo? M2 são os q tem em grande quantidade no coração e q quando se ligam a acetilcolina fazem redução da frequência cardíaca e da força de contratilidade..Ok, até aí tudo bem.. Aí eu estava vendo sua aula sobre o sistema adrenergico e o senhor mencionou um fármaco chamado clonidina, q se liga aos receptores A2 e fala q ele inibe a liberação de noradrenalina, sendo usado pro tratamento da hipertensão.. A minha dúvida entra aí! Como um agonista adrenergico pode ser usado para o tratamento de hipertensão? Se o sistema adrenergico justamente causa a vasconstriçao.. Nao estou entendendo, pois mesmo q seja um receptor inibitorio, seguindo a logica do mecanismo do sistema colinergico, os receptores M2, que tambem são inibitorios, quando ligados a acetilcolina ou a fármacos agonistas colinergicos causam efeitos colinergicos, reduzem a fc e força de contratilidade. Nao sei se ficou clara a minha dúvida, mas quero entender por que quando farmacos ou noradrenalina se ligam aos receptores A2 (que sao inibitorios) nao ocorrem efeitos adrenergicos? E na realidade sao usados pra tratamento de hipertensão, ou seja, sao hipotensivos (vasodilatadores). Acontecendo, portanto, de maneira diferente do que acontece no sistema colinergico. onde os receptores inibitorios muscarinicos (M2 e M4) qndo ligado a farmacos ou a acetilcolina produzem efeitos colinergicos .. Em q se difere o mecanismo dos receptores inibitorios adrenergicos e colinergicos? Agradeço desde já, Leticia
Letícia, não sei se o professor respondeu, mas se vc voltar na aula vai ver que o receptor alfa2 adrenérgico age na fenda PRÉ-SINAPTICA provocando uma inibição de produção de mais noradrenalina, provocando um feedback negativo nessas sinapses. Por isso os AGONISTAS ALFA 2 agem de maneira inibitória. Pelo menos foi isso o que eu entendi.
Sou alérgico e provavelmente use com intenção de manutenção de gordura corporal(sou formado em EF, treino, calculo macros e micros mas pra uma finalização vou usar) algum agonista de alfa(ioimbina) e bloqueador de beta(clembuterol) e queria me informar quais os riscos para o coração e seu sistema, grato desde já!
Boa noite Sérgio! suas aulas são ótimas, estão me ajudando muito com essa matéria! Estou procurando o video que fala sobre os receptores colinérgicos e adrenérgicos, mas não encontrei, pode me ajudar?
Ola Tara, vc pode procurar pela aula introdução a farmacologia do SNA. Obrigado por assistir os vídeos e aproveite para compartilha-los em suas redes sociais
Professor, os receptor alfa 1 ocasionam contração da bexiga, certo? pq então o uso de um antagonista alfa 1 é usado no tratamento da hiperplasia prostática, já que precisa-se aumentar a contração para a pessoa conseguir urinar, que é o que faz os agonistas muscarínicos? Você fala isso 15:40
Jéssica, a contração da bexiga em excesso também é responsável por diminuir o fluxo urinário. Bloqueando o receptor alfa-1, ocorre dilatação na musculatura e ajuda na diminuição da retenção urinária.
Por que na feocromocitoma eu usaria um antagonista alfa não seletivo? Eu sei que ao agir em alfa 1 iria prevenir o aumento da PA mas ao agir em alfa 2 não estaria aumentando os níveis de NE?
Nos vasos sanguíneos a densidade de receptores alfa1 e bem maior do que alfa 2. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo e escolher o plano que melhor lhe convier. Se quiser também clicar no botãoa aderir aqui no youtube para também ter acesso a todas as apresentações. Assim você estará ajudando o canal com a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
Karolina Cristina Ola Karolina, não se sabe ao certo esse mecanismo, mas acredita-se que os antagonistas b reduzem a liberação de renina pelo aparato justaglomerular
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pq aumentando a circulação e dilatação provavelmente aqueça mais e consuma mais líquidos e até aumentar o diminuir o "calibre" da passagem, não sou estudante mas sou da Educação Física e uso alguns para controle e manutenção de gordura e disposição.
Efeito imediato. Obrigado pelo comentário. Se quiser ter acesso a todo material offline (videos e apresentações), basta acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
![Lil Uzi Vert - Chill Bae [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/D7F42F_JM3U/mqdefault.jpg)
Adoro a sua dinâmica, ajudaria bastante se passasse questões em todo vídeo. Parabéns por ser um professor excelente, muito obrigada!
Aula muito boa, ajudou demais a relembrar esse conteúdo!
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Tenho aprendido muito com suas aulas, professor! Muito obrigada!
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Professor Sérgio, que tal algumas questões ao fim de suas excelentes aulas? Eu tenho um amplo questionário com todos os assuntos que pode ser útil. Posso enviar para o senhor?
Ola Prof. Peres. Será muito bem vindo. Pode enviar para srfernandesaraujo@gmail.com
envia para mim também vanessa.ellenn@gmail.com
Como faço para adquirir as questões? Estou interessado.
Essa aula é muito boa.
Prezado Prof. Sérgio Araújo,
Primeiramente, agradeço-lhe por sua disposição em utilizar seu tempo para tais vídeo aulas.
Quando o sr. elenca os agonistas adrenérgicos, a associação da ritodrina ao tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade é verdadeira?
Procurei saber mais sobre esse agente e o que percebi foi a relação do mesmo com o intuito de postergar a ocorrência de parto prematuro (como o salbutamol e terbutalina agem).
Aguardo resposta.
grata.
Você sabia que pode baixar todas as apresentações do curso? Basta ir em apoia.se/farmacosergioaraujo, patreon.com/farmacosergioaraujo ou clicar no botão aderir aqui no youtube mesmo. Você poderá usar as apresentações para estudar, dar palestras ou dar alguma aula.
Aos 16:00 vc diz q Antagonistas alfa2 seltivos são usados para disfunção erétil. Mas usando esse antagonista vc aumentaria a liberação de Noradrenalina levando a uma vasoconstrição, o que dificultaria ainda mais a ereção, já que é necessário um relaxamento para o enchimento dos corpos cavernosos, não?
Bernah Fahning Excelente sua pergunta Bernah. Esqueci de mencionar que os fármacos usados com essa finalidade agem nas vias adrenérgicas centrais e não no SNA. Dessa forma o aumento de noradrenalina no SNC promove um excitabilidade neuronal em regiões que resultarão em maior preenchimento dos corpos cavernosos. Espero ter esclarecido sua dúvida, e caso necessário, não hesite em perguntar.
Sergio Araujo valeeeu!
que aula maravilhosa
professor, não ficou claro quais dos antagonistas DIRETOS de alfa QUAIS ERAM REVERSIVEIS E QUAIS NÃO ERAM.
GRATIDÃO
Ótima aula. Mas, acredito que no caso insuficiência cardíaca congestiva usa-se beta 1 bloqueador, e não agonista. Como dito em 10 minutos.
Perfeito Amanda. Obrigado pela correção
acredito que seja beta 1 agonista e não antagonista o usado pra IC
Na verdade depende do tipo de IC. Por exemplo na IC com baixa perfusão periférica (perfil "frio") se utiliza sim dobutamina (agonista b1) e se usa betabloqueador com cautela.
Show . aprendi
Valeu Mara. Aguarde o curso de Farmacologia Clínica
Olá, prof Sérgio!
Tenho uma dúvida: propranolol é bloqueador seletivo para B1 ou igualmente para ambos B1 e B2?
Propranolol não é seletivo. O atenolol sim é seletivo. Se quiser baixar os arquivos de videos e as apresentações basta ir em Patreon.com/farmacosergioaraujo ou apoia.se/farmacosergioaraujo
@@Posologia obg, prof!
Obrigada pela aulaaa
Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula😁.
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Muito bom ! Obrigada !
Obrigado por assistir. O conhecimento deve ser democratizado por isso espalhe os videos para as pessoas que você acredita que serão beneficiadas com ele.
Professor, primeiramente gostaria de parabenizá-lo pelas excelentes aulas e gostaria de aproveitar para perguntar uma coisa, pois estou com uma dúvida..
Eu n to entendendo o seguinte.. No sistema colinergico, receptores M2 e M4 são inibitorios, certo? M2 são os q tem em grande quantidade no coração e q quando se ligam a acetilcolina fazem redução da frequência cardíaca e da força de contratilidade..Ok, até aí tudo bem..
Aí eu estava vendo sua aula sobre o sistema adrenergico e o senhor mencionou um fármaco chamado clonidina, q se liga aos receptores A2 e fala q ele inibe a liberação de noradrenalina, sendo usado pro tratamento da hipertensão.. A minha dúvida entra aí! Como um agonista adrenergico pode ser usado para o tratamento de hipertensão? Se o sistema adrenergico justamente causa a vasconstriçao.. Nao estou entendendo, pois mesmo q seja um receptor inibitorio, seguindo a logica do mecanismo do sistema colinergico, os receptores M2, que tambem são inibitorios, quando ligados a acetilcolina ou a fármacos agonistas colinergicos causam efeitos colinergicos, reduzem a fc e força de contratilidade. Nao sei se ficou clara a minha dúvida, mas quero entender por que quando farmacos ou noradrenalina se ligam aos receptores A2 (que sao inibitorios) nao ocorrem efeitos adrenergicos? E na realidade sao usados pra tratamento de hipertensão, ou seja, sao hipotensivos (vasodilatadores). Acontecendo, portanto, de maneira diferente do que acontece no sistema colinergico. onde os receptores inibitorios muscarinicos (M2 e M4) qndo ligado a farmacos ou a acetilcolina produzem efeitos colinergicos ..
Em q se difere o mecanismo dos receptores inibitorios adrenergicos e colinergicos?
Agradeço desde já,
Leticia
+Leticia L Respondida
Letícia, não sei se o professor respondeu, mas se vc voltar na aula vai ver que o receptor alfa2 adrenérgico age na fenda PRÉ-SINAPTICA provocando uma inibição de produção de mais noradrenalina, provocando um feedback negativo nessas sinapses. Por isso os AGONISTAS ALFA 2 agem de maneira inibitória. Pelo menos foi isso o que eu entendi.
Só gostaria de saber da resposta do professor para tirar totalmente as minhas dúvidas. Por que esse assunto é muito complexo.
Sou alérgico e provavelmente use com intenção de manutenção de gordura corporal(sou formado em EF, treino, calculo macros e micros mas pra uma finalização vou usar) algum agonista de alfa(ioimbina) e bloqueador de beta(clembuterol) e queria me informar quais os riscos para o coração e seu sistema, grato desde já!
Obrigado por assistir. Um abraço
Boa noite Sérgio! suas aulas são ótimas, estão me ajudando muito com essa matéria! Estou procurando o video que fala sobre os receptores colinérgicos e adrenérgicos, mas não encontrei, pode me ajudar?
Ola Tara, vc pode procurar pela aula introdução a farmacologia do SNA. Obrigado por assistir os vídeos e aproveite para compartilha-los em suas redes sociais
Professor, os receptor alfa 1 ocasionam contração da bexiga, certo? pq então o uso de um antagonista alfa 1 é usado no tratamento da hiperplasia prostática, já que precisa-se aumentar a contração para a pessoa conseguir urinar, que é o que faz os agonistas muscarínicos? Você fala isso 15:40
tenho a mesma pergunta!
Jéssica, a contração da bexiga em excesso também é responsável por diminuir o fluxo urinário. Bloqueando o receptor alfa-1, ocorre dilatação na musculatura e ajuda na diminuição da retenção urinária.
Excelente resposta
Respondido. Obrigado pelo comentário. Se quiser baixar os vídeos e as apresentações basta acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
Essa aula passada ta faltando na playlust
Obrigado!
👍
Por que na feocromocitoma eu usaria um antagonista alfa não seletivo? Eu sei que ao agir em alfa 1 iria prevenir o aumento da PA mas ao agir em alfa 2 não estaria aumentando os níveis de NE?
Nos vasos sanguíneos a densidade de receptores alfa1 e bem maior do que alfa 2. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo e escolher o plano que melhor lhe convier. Se quiser também clicar no botãoa aderir aqui no youtube para também ter acesso a todas as apresentações. Assim você estará ajudando o canal com a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
@@Posologia Muito obrigada, professor.
Professor, porque usar B-bloqueadores na insuficiência cardíaca, uma vez que teoricamente seria preciso melhorar a função cardíaca?
Karolina Cristina Ola Karolina, não se sabe ao certo esse mecanismo, mas acredita-se que os antagonistas b reduzem a liberação de renina pelo aparato justaglomerular
@@Posologia prof estava lendo e também por ser por a remodelação miocárdica. Encantada com suas aulas. Muito obrigada pelos seus ensinamentos. Abços
Excelente! 👏👏
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Professor, bom dia. Eu perdi o nome do site onde consigo comprar os slides do curso de farmacologia. Quero comprar todos.
Ola Taty segue os links
Bioquimica básica: www.udemy.com/course/bioquimica-basica-sergio-araujo/?referralCode=20C748D8625BB961B8F3
Bioquímica clinica: www.udemy.com/course/bioquimica-clinica-sergio-araujo/?referralCode=0080E755BA77DA2D032D
Farmacologia básica: www.udemy.com/course/farmacologia-basica-sergio-araujo/?referralCode=76BF2DE43B8766D6B9A5
Farmacologia clínica: www.udemy.com/course/farmacologia-clinica-e-terapeutica-10/?referralCode=B5940B5BAF566B58E3EC
metoxamina é usada em estados de hipotensão
Obrigado pelo comentário.
Em 12:10 ele diz que efedrina age em b1 (receptores cardíacos) e é usado pra asma e como descongestionante nasal? n entendi
pq aumentando a circulação e dilatação provavelmente aqueça mais e consuma mais líquidos e até aumentar o diminuir o "calibre" da passagem, não sou estudante mas sou da Educação Física e uso alguns para controle e manutenção de gordura e disposição.
Excelente explicação. Obrigado Rafael
Obrigado por comentar Thamara. Para ter acesso a todos os video e apresentações em power point acesse apoia.se/farmacosergioaraujo
@@Posologia opa 😁 disponha 💪🏼❤️!
Professor, por favor justifique o uso terapeutico da efedrina.
Efeito imediato. Obrigado pelo comentário. Se quiser ter acesso a todo material offline (videos e apresentações), basta acessar apoia.se/farmacosergioaraujo