Quando eri con Renzi al governo,eri un altra persona,eri solo una politicante ...brava a parlare ora ma stai a casa e rispetta chi ha questa malattia....e dategli una degna pensione a chi ne è afflitto..
@@giuseppamarialicciardello6235 Be' lo sapevo e ringraziamo l'attore Giulio Berruti che avendo una compagna che fa' il politico si metterà un riflettore su questa malattia invalidante e sottovalutata per ignoranza! Si sa poco perché è anche di origine psicosomatica... E quello che non si vede non si capisce... Intendo che con un esame di sangue o una radiografia o una tac è più facile fare le diagnosi in genere... Ma con la fibromialgia è più difficile capire ma non è impossibile! Ci vuole sensibilità empatia e un' impegno della medicina! Sarebbe ora indirizzare gli studi e le ricerche per risolvere questo problema! Sono milioni nel mondo che ne soffrono! Attendiamo soluzioni! Giorgia fai qualcosa per i tuoi elettori che ne soffrono ma anche per il resto degli italiani che non meriterebbero....
Domanda da 1 milione di dollari: Se la malattia è riconosciuta da trent’anni, e Renzi ha presieduto il consiglio dei ministri dal 2014 al 2016 a malattia già riconosciuta, non è ipocrita esporre adesso questo fatto anziché 9-8 anno fa?
Io ne soffro da 43 anni.Ho vissuto 5 anni nel letto.non riuscivo neanche a bere un caffè, ne vestirmi.Il dolore, la stanchezza cronica non ti dà tregua.le visite e le spese non si contano.Quando devi tirare su dei figli, o lavorare per vivere ,come fare? C'è chi ti dice che te lo inventi, chi dice che sei viziata,chi sei malata di testa .Tutto questo non fa che peggiorare la tua sofferenza. È ora di darci una mano.grazie
Buongiorno, può portare in governo la mia storia,a me non interessa l'inclinazione politica perché se qualcuno fa' riconoscere la Fibromialgia come malattia dolorosa ed invalidante io dico grazie. La sanità non aiuta perché i medici non hanno conoscenze in merito,nell'attesa di scoprire la reale causa bisognerebbe essere più attenti ai fibromialgici cercando di dare loro le giuste attenzioni possibilmente in centri di ascolto con più figure mediche preparate in merito ed aggiornate sulla malattia. ABBIAMO BISOGNO CHE DIVENTI UNA MALATTIA RICONOSCIUTA e quindi con le agevolazioni riguardanti. Siamo tanti disoccupati,ci sentiamo inutili spesso. ADESSO BASTA QUALCUNO SI DIA DA FARE,grazie😢
Sono anni che soffro di questa malattia nessuno riusciva a capire questi miei malesseri ho smesso si lavorare perché non è possibile troppe assenze e davvero una malattia di grande sofferenza solo.chi ne soffre può capire
Io ho ,60anni ,e da 20 anni che ne soffro ,nessuno può capire i dolori e le sofferenze di chi ne soffro ,e quello che sta dicendo e vero ,grazie di cuore
Ciao te ne sarei grata se mi dicessi qual’e la cura , ho mia figlia che ne soffre terribilmente purtroppo !!! Se sei mamma puoi capirmi vedere una figlia che soffre 😔
Io ne soffro da 20 anni e la diagnosi mi è stata trovata soltanto nel 2012 e fortunatamente sono riuscita e trovare una cura. Tante persone non mi credevano, anche i famigliari e ho dovuto licenziarmi perché mi sentivo in colpa per le mie assenze dal lavoro.... .
Penso che la cura principale avere intorno persone che non ti considerino capricciosa ,vagabonda ,ecc... Quando ti viene negato ciò che stai vivendo,sofferenza, limitazioni,dalla stessa famiglia è la cosa più vergognosa .🖤🖤
Di questa malattia degenerativa ne soffre moltissimo mia Moglie, alla quale, ha cambiato completamente la sua vita e quella di noi familiari. Poi, tralascio il tantissimo denaro per visite specialistiche, ovviamente private... La nostra Sanità... oltrechè inefficiente è assente
Chi non ha provato non può dire quanto sia invalidante io ne soffro e le mie giornate sono a servizio di lei politici medici fate qualcosa anche a livello economico ne abbiamo bisogno 😢
Io sono contenta che ne parla ho mia figlia che sta male e viviamo costantemente nella tristezza la trattano con il cortisone e nn parliamo delle conseguenze parliamone altro che!
Ho cominciato a 14 anni a stare male adesso ho 50 anni. Sono stata visitata da decine di specialisti per anni e la risposta era sempre la stessa: lei non ha niente... 9 anni fa sono peggiorata moltissimo e ho trascorso 3 anni della mia vita a letto trascurando i miei figli piccoli. Solo 6 anni fa mi è stata diagnosticata la fibromialgia e adesso assumo delle medicine che mi alleviano i sintomi ma non sempre. Ho bisogno di specialisti che mi aiutino ad affrontare meglio la vita ma non ho abbastanza soldi... Ho bisogno di riposare ma non posso usufruire dei permessi INPS ma solo delle ferie (che non bastano)... Ho bisogno di aiuto per la casa... Grazie a Dio ho una famiglia speciale ma anche loro hanno bisogno di una moglie e di una mamma normale
Siamo in tanti a soffrire di questa patologia e non e facile andare avanti ti porta un dolore che non ti fa vivere io purtroppo sono anni che ne soffro
Io ne soffro da quando avevo 9 anni ora ne ho 51 ,non possiamo lavorare e e tanto meno avere una pensione,li al governo state più che bene,ma Ve ne fregate tanto il problema è solo nostro
Io sono con voi facciamo il possibile per la tua disponibilità per la malattia io ci sono soffro molto anch'io tantissimo so cosa significa bravi amici amiche tutti voi uniamoci diamo il nostro grido per la vita governo basta ci ascolti i miei più sentite e buon lavoro ciao Luca vi amo tutti dai c'è la faremo Dio vi protegga sempre ciao Luca ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Se si ha diagnosi di fibromialgia bisogna assolutamente indagare sulla neuropatia delle piccole fibre (NPF), cioè una polineuropatia periferica. È molto importante farlo perché, una volta diagnosticata, bisogna andare alla ricerca della causa scatenante arrestando così il processo di degenerazione delle fibre C non mielinizzate e A Delta sottilmente mielinizzate. Gli studi riportano che dal 50 al 70% dei fibromialgici in realtà hanno NPF. È essenziale indagare perché i danni, soprattutto autonomici, sono importanti e servono anche agli anestesisti in caso di eventuali interventi chirurgici. La maggior parte dei sintomi imputati alla fibromialgia sono sintomi neuropatici (sensazioni di spillo, formicolii, parestesie, mioclonie, dolore urente, bocca urente, allodinia, ecc..), alcuni fanno parte del sistema nervoso autonomo (brain fog, tachicardia ortostatica posturale o più semplicemente POTS, perdita di sudorazione, gastroparesi, rallentamento del transito intestinale, vescica neurologica, ecc…). Alla fibro bisognerebbe associare esclusivamente un dolore muscolo-scheletrico, il resto è NPF. I reumatologi dovrebbero compilare il questionario DN4 quando si trovano di fronte a pazienti con esami negativi proprio per differenziare fibro da NPF. È una malattia scoperta da circa un ventennio, questo è il motivo per cui spesso è sconosciuta anche agli stessi neurologi. Gli specialisti neurologi esperti di NPF, infatti, sono pochi in Italia. L’EMG e gli altri esami strumentali danno esito negativo in quanto ad essere coinvolte sono le fibre di piccolo calibro, questo è il motivo per cui il gold standard per la diagnosi è la biopsia di cute neurologica. Ormai gli studi scientifici sono molti a riguardo, la medicina va avanti e basterebbe mettersi al passo con essa. Non crediamo ai medici che ci dicono che non ha importanza se si tratti di fibro o NPF perché tanto la cura è la stessa in quanto non è proprio così! Di seguito il perché dell’importanza della biopsia: È essenziale eseguire la biopsia perché da essa si hanno informazioni importanti. Innanzitutto, hai sempre tra le mani l’esito di una biopsia, quindi, non potranno più dirti che la tua condizione è psicosomatica. Poi, si quantificherebbe il danno alle fibre e, soprattutto, si riuscirebbe a verificare se c’è un coinvolgimento del sistema nervoso autonomo. Cosa ancora più importante, si andrebbe alla ricerca di una causa scatenante e, curando quella, si potrebbe arrestare anche la degenerazione della malattia. Gli antiepilettici o antidepressivi triciclici sono solo palliativi che servono per il dolore neuropatico ma la cura è ben diversa e dipende dalla causa scatenante. Sottolineamo nuovamente che la fibromialgia è un’insieme di sintomi (la maggior parte erroneamente attribuiti ad essa, visto che si tratta di sintomi neuropatici) mentre la NPF è una malattia, più precisamente una polineuropatia periferica. Per tutte le info far riferimento all’associazione AINPF. Io stessa ho avuto diagnosi errata di fibromialgia oltre 10 anni fa per poi scoprire di avere NPF.
Vero, anche io non ne parlo perché non vengo creduta. Da 4 anni cortisone tutti i giorni e effetti collaterali tremendi. Ma senza non posso stare. A me si è aggiunta una orticaria cronica idiopatica profonda che mi devasta ed è invalidante, ma anche questo non viene considerato.
Posso dire una cosa sul governo che nella costituzione italiana nel numero 11 c'è scritto che voi non volete la guerra ma voi spedite le armi per la guerra
Mio ne soffre da 20 anni manon si muove nessuno bisogna provarlo nel cuore vedere sofrire i figli e come duole il cuore speriamo che vi muovete per coscienza se se
Ho avuto diagnosi da 4 anni, ma secondo me ne soffro da molti anni ora sta peggiorando sono quasi sempre stanca e dolorante. Senza voglia di fare a volte le cose di tutti i giorni! Povere noi siamo abbandonate a noi stesse😢
Grazie Onorevole, accendete un faro su questa sindrome. Abbiamo bisogno di aiuto, ci sono giorni che è davvero faticoso fare le più piccole attività figuriamoci per chi lavora. molto
Buon pomeriggio anch'io ho scoperto di avere questa malattia,anch'io faccio fatica ad alzarmi dal letto e fare cose piccole,sto aspettando anch'io che vengo riconosciuto dal parte del governol😢😢😢😢
E anche POLIMIALGIA!!!! All’inizio dolori dappertutto ti prende i muscoli sono arrivata a tal punto che..x me sollevare un fazzoletto era uno sforzo enorme unico farmaco cortisone..sono 7 anni che sono in cura ora sembra andare bene ma si può riacutizzare e allora si torna da capo🙏🙏 Cortisone poi ti distrugge le ossa a lungo andare 🙏ma… nn c’è altra soluzione
Io soffro della SINDROME DI MENIER molto invalidante anche questa non è riconosciuta porta vertigini, nausea vomito sordità non c'è cura perché appunto non riconosciuta grazie 🙏
Solo chi c'è l'ha può capire Perché se non ci passi in prima persona pensi di capire in realtà non è così Spero che qualcuno si metta la mano nella coscienza
Basta conoscere la tua storia per capire quanto è sconosciuta e silenziosa questa malattia... Rispetto assoluto per chi questa malattia la sta subendo... Ma nessun rispetto per chi usa questa malattia per i propri interessi politici ... 😢😢😢
Buongiorno purtroppo sono dei vostri da qualche anno pensavo che era perché lavoravo tanto adesso faccio un solo lavoro i miei movimenti sono rallentati devo lavorare per forza perché sono separata già da 25anni ho cresciuto mia figlia da sola adesso ho bisogno di aiuto ma purtroppo non e riconosciuta per avere una pensione per la sopravvivenza i medicinali costano grazie perché c'è qualcuno che puplica qualcosa
Ne soffro da un bel po' ,sono un' insegnante lavoro con bambini di scuola primaria ed è brutto troppo brutto sentirsi sempre stanca , dolorante , nella domanda di invalidità , davanti alla commissione mi fa buttato la certificazione .Come è possibile tutto ciò .
Grazie x averne parlato. Ho 58 anni e soffro di fibromialgia da tanti anni ormai. E purtroppo mi provoca stati d ansia e depressione che è peggiorata con la perdita di mio figlio. Purtroppo come dici tu. Non viene presa sul serio ma si sta davvero male e quando perdi una persona cara, si accentua ancora di più.
Non e possibile fare capire che problemi porta...non sono spiegabili ....a parte dolori malessere....vari.......ne soffro da due anni....la vita non è più la stessa....
Grazie Onorevole Boschi, fate presto, siate la nostra voce, noi malati di fibromialgia abbiamo bisogno che questa malattia venga riconosciuta, abbiamo bisogno di risposte e di aiuto, la mia vita con il dolore cronico e persistente non e' vita...
Quando tocca da vicino poi si svegliano ipocriti
Quando eri con Renzi al governo,eri un altra persona,eri solo una politicante ...brava a parlare ora ma stai a casa e rispetta chi ha questa malattia....e dategli una degna pensione a chi ne è afflitto..
sono anni che ce' questa malattia te ne sei accorta adesso???
Se ne accorta perche' il suo compagno l'attore Giulio Berruti ne soffre e allora ora ne parla
@@giuseppamarialicciardello6235 Be' lo sapevo e ringraziamo l'attore Giulio Berruti che avendo una compagna che fa' il politico si metterà un riflettore su questa malattia invalidante e sottovalutata per ignoranza! Si sa poco perché è anche di origine psicosomatica... E quello che non si vede non si capisce... Intendo che con un esame di sangue o una radiografia o una tac è più facile fare le diagnosi in genere... Ma con la fibromialgia è più difficile capire ma non è impossibile! Ci vuole sensibilità empatia e un' impegno della medicina! Sarebbe ora indirizzare gli studi e le ricerche per risolvere questo problema! Sono milioni nel mondo che ne soffrono! Attendiamo soluzioni! Giorgia fai qualcosa per i tuoi elettori che ne soffrono ma anche per il resto degli italiani che non meriterebbero....
Domanda da 1 milione di dollari:
Se la malattia è riconosciuta da trent’anni, e Renzi ha presieduto il consiglio dei ministri dal 2014 al 2016 a malattia già riconosciuta, non è ipocrita esporre adesso questo fatto anziché 9-8 anno fa?
Adesso chiedete? Dove eravate prima? Non stavate governando voi? Prova a lasciare parte del tuo stipendio silenzioso.
Io ne soffro da 43 anni.Ho vissuto 5 anni nel letto.non riuscivo neanche a bere un caffè, ne vestirmi.Il dolore, la stanchezza cronica non ti dà tregua.le visite e le spese non si contano.Quando devi tirare su dei figli, o lavorare per vivere ,come fare? C'è chi ti dice che te lo inventi, chi dice che sei viziata,chi sei malata di testa .Tutto questo non fa che peggiorare la tua sofferenza. È ora di darci una mano.grazie
A chiacchiere non vedi quanto so forti poi nei fatti hanno distrutto sanità scuola lavoro risparmio casa famiglia
Mia figlia ha 33 anni e da7 anni nn può più lavorare .vergogna
Già ...onorevole è stata al governo parecchi anni.Cosa ha fatto dunque???!
Nulla.
E la chiamiamo onorevole ? 😂
@@liliatiberti7228 🤣🤣🤣🤣😅😅😆😆😁😁😄
Spendere miliardi in armamenti invece in ricerche da parte delle agenzie statali e nn privati dove hanno come obiettivo solo il guadagno.
Buongiorno, può portare in governo la mia storia,a me non interessa l'inclinazione politica perché se qualcuno fa' riconoscere la Fibromialgia come malattia dolorosa ed invalidante io dico grazie. La sanità non aiuta perché i medici non hanno conoscenze in merito,nell'attesa di scoprire la reale causa bisognerebbe essere più attenti ai fibromialgici cercando di dare loro le giuste attenzioni possibilmente in centri di ascolto con più figure mediche preparate in merito ed aggiornate sulla malattia. ABBIAMO BISOGNO CHE DIVENTI UNA MALATTIA RICONOSCIUTA e quindi con le agevolazioni riguardanti. Siamo tanti disoccupati,ci sentiamo inutili spesso. ADESSO BASTA QUALCUNO SI DIA DA FARE,grazie😢
Sono anni che soffro di questa malattia nessuno riusciva a capire questi miei malesseri ho smesso si lavorare perché non è possibile troppe assenze e davvero una malattia di grande sofferenza solo.chi ne soffre può capire
Adesso che sono all,opposizione ,vogliono che il governo riconosca questa malattia invalidante😂😂😂😂😂,Prima dove era la signora?😂😂😂
Mia cognata ne soffre da oltre dieci anni. Perché quando tu eri al comando con Renzi non hai fatto niente di tutto ciò?
In realtà,destra o sinistra non gliene importa un cazzo a nessuno. La ricerca è in mano alle multinazionali del farmaco, per cui...
Non potevate muovermi quando eravate al comando…
E poi che fate ? Gli date 600 € al mese ?
Io ho ,60anni ,e da 20 anni che ne soffro ,nessuno può capire i dolori e le sofferenze di chi ne soffro ,e quello che sta dicendo e vero ,grazie di cuore
Guarda che si può quasi guarire..io ce l ho fatta. Bisogna avere tanta volontà e capire cosa fare..
Ciao te ne sarei grata se mi dicessi qual’e la cura , ho mia figlia che ne soffre terribilmente purtroppo !!! Se sei mamma puoi capirmi vedere una figlia che soffre 😔
Perché è la malattia del suo fidanzato! Ecco perché se n'è accorta adesso!!
Vero.Allora non è vero quello che dice ,da non prendere in considerazione quindi credibile???
Io ne soffro da 20 anni e la diagnosi mi è stata trovata soltanto nel 2012 e fortunatamente sono riuscita e trovare una cura. Tante persone non mi credevano, anche i famigliari e ho dovuto licenziarmi perché mi sentivo in colpa per le mie assenze dal lavoro....
.
Puoi darmi un consiglio sulla cura te ne sarei grata grazie
Penso che la cura principale avere intorno persone che non ti considerino capricciosa ,vagabonda ,ecc... Quando ti viene negato ciò che stai vivendo,sofferenza, limitazioni,dalla stessa famiglia è la cosa più vergognosa .🖤🖤
Diventi sensibile, , quando ti tocca da vicino. Il suo compagno ne soffre.
Che coraggio
Parole parole parole......come il tuo padrone renzi.......
Di questa malattia degenerativa ne soffre moltissimo mia Moglie, alla quale, ha cambiato completamente la sua vita e quella di noi familiari. Poi, tralascio il tantissimo denaro per visite specialistiche, ovviamente private...
La nostra Sanità... oltrechè inefficiente è assente
Ma c'era anche quando governava o. No
Occorre rispetto per chi soffre.Non è esibizionismo ma dolore puro per chi è affetto.Rispettare,tutelare è un diritto universale.
Chi non ha provato non può dire quanto sia invalidante io ne soffro e le mie giornate sono a servizio di lei politici medici fate qualcosa anche a livello economico ne abbiamo bisogno 😢
Detto da lei vale Zero!
Meno di zero
Io lo scoperto da pochi mesi e non è facile accettare che non sono più libera del mio corpo,mi impedisce di poter lavorare e ho 56 anni .
Io sono contenta che ne parla ho mia figlia che sta male e viviamo costantemente nella tristezza la trattano con il cortisone e nn parliamo delle conseguenze parliamone altro che!
Ho cominciato a 14 anni a stare male adesso ho 50 anni. Sono stata visitata da decine di specialisti per anni e la risposta era sempre la stessa: lei non ha niente... 9 anni fa sono peggiorata moltissimo e ho trascorso 3 anni della mia vita a letto trascurando i miei figli piccoli. Solo 6 anni fa mi è stata diagnosticata la fibromialgia e adesso assumo delle medicine che mi alleviano i sintomi ma non sempre. Ho bisogno di specialisti che mi aiutino ad affrontare meglio la vita ma non ho abbastanza soldi... Ho bisogno di riposare ma non posso usufruire dei permessi INPS ma solo delle ferie (che non bastano)... Ho bisogno di aiuto per la casa... Grazie a Dio ho una famiglia speciale ma anche loro hanno bisogno di una moglie e di una mamma normale
Quanto sono bravi i politici quando governa un partito eletto dai cittadini, ma di destra.
adesso che sta all"opposizione se ne accorta prima aveva da fare ,cosa?
Siamo in tanti a soffrire di questa patologia e non e facile andare avanti ti porta un dolore che non ti fa vivere io purtroppo sono anni che ne soffro
Io ne soffro da quando avevo 9 anni ora ne ho 51 ,non possiamo lavorare e e tanto meno avere una pensione,li al governo state più che bene,ma Ve ne fregate tanto il problema è solo nostro
Fallo raccontare da una persona più attendibile
Verissimo!!! A me è stata riconosciuta dopo tanti anni
Ben venuta nel mondo reale
Da loro non dobbiamo aspetarci niente..Bisogno prendere in mano la propria vita e cambiare tante cose dentro e fuori a 360'
Mia madre ha la fibromialgia da molto tempo. Confermo, è molto molto dolorosa...😢😢😢
Buongiorno, non è vero nel veneto e riconosciuta e hanno la pensione
Io sono con voi facciamo il possibile per la tua disponibilità per la malattia io ci sono soffro molto anch'io tantissimo so cosa significa bravi amici amiche tutti voi uniamoci diamo il nostro grido per la vita governo basta ci ascolti i miei più sentite e buon lavoro ciao Luca vi amo tutti dai c'è la faremo Dio vi protegga sempre ciao Luca ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Io ne soffro da tanti anni dolori atroci specialmente quando inizi a lavorare fisicamente solo se non muovi il tuo corpo stai un pochino meglio
😂😂😂😂😂😂 a mio avviso persona assolutamente non adatta per promuovere la lotta alla f. 😂😂😂😂😂
Ci manca Renzi insieme a Lei.😂😂😂😂😂
PARLACI DELLA BANCA ETRURIA LAZIO VA
Se si ha diagnosi di fibromialgia bisogna assolutamente indagare sulla neuropatia delle piccole fibre (NPF), cioè una polineuropatia periferica. È molto importante farlo perché, una volta diagnosticata, bisogna andare alla ricerca della causa scatenante arrestando così il processo di degenerazione delle fibre C non mielinizzate e A Delta sottilmente mielinizzate. Gli studi riportano che dal 50 al 70% dei fibromialgici in realtà hanno NPF. È essenziale indagare perché i danni, soprattutto autonomici, sono importanti e servono anche agli anestesisti in caso di eventuali interventi chirurgici. La maggior parte dei sintomi imputati alla fibromialgia sono sintomi neuropatici (sensazioni di spillo, formicolii, parestesie, mioclonie, dolore urente, bocca urente, allodinia, ecc..), alcuni fanno parte del sistema nervoso autonomo (brain fog, tachicardia ortostatica posturale o più semplicemente POTS, perdita di sudorazione, gastroparesi, rallentamento del transito intestinale, vescica neurologica, ecc…). Alla fibro bisognerebbe associare esclusivamente un dolore muscolo-scheletrico, il resto è NPF. I reumatologi dovrebbero compilare il questionario DN4 quando si trovano di fronte a pazienti con esami negativi proprio per differenziare fibro da NPF. È una malattia scoperta da circa un ventennio, questo è il motivo per cui spesso è sconosciuta anche agli stessi neurologi. Gli specialisti neurologi esperti di NPF, infatti, sono pochi in Italia. L’EMG e gli altri esami strumentali danno esito negativo in quanto ad essere coinvolte sono le fibre di piccolo calibro, questo è il motivo per cui il gold standard per la diagnosi è la biopsia di cute neurologica. Ormai gli studi scientifici sono molti a riguardo, la medicina va avanti e basterebbe mettersi al passo con essa. Non crediamo ai medici che ci dicono che non ha importanza se si tratti di fibro o NPF perché tanto la cura è la stessa in quanto non è proprio così! Di seguito il perché dell’importanza della biopsia:
È essenziale eseguire la biopsia perché da essa si hanno informazioni importanti. Innanzitutto, hai sempre tra le mani l’esito di una biopsia, quindi, non potranno più dirti che la tua condizione è psicosomatica. Poi, si quantificherebbe il danno alle fibre e, soprattutto, si riuscirebbe a verificare se c’è un coinvolgimento del sistema nervoso autonomo. Cosa ancora più importante, si andrebbe alla ricerca di una causa scatenante e, curando quella, si potrebbe arrestare anche la degenerazione della malattia.
Gli antiepilettici o antidepressivi triciclici sono solo palliativi che servono per il dolore neuropatico ma la cura è ben diversa e dipende dalla causa scatenante. Sottolineamo nuovamente che la fibromialgia è un’insieme di sintomi (la maggior parte erroneamente attribuiti ad essa, visto che si tratta di sintomi neuropatici) mentre la NPF è una malattia, più precisamente una polineuropatia periferica. Per tutte le info far riferimento all’associazione AINPF.
Io stessa ho avuto diagnosi errata di fibromialgia oltre 10 anni fa per poi scoprire di avere NPF.
❤
grazie ❤
30ANNI?FORSE CHE SIA CHE L OMS NON SAPPIA DOV E L ITALIA
X i vac cini lo sa beniss
Io soffro di FIBROMIALGIA e SPONDILITE ANCHILOZANTE. Spero davvero ché sarà riconosciuta
Bravissima grazie.
E perché non lo avete fatto quando eravate su Voi eh???
Deve essere riconosciuta presto
Ho avuto la diagnosi di fibromialgia dopo 30 anni ...
Non ho quasi mai parlato della mia malattia mai considerata mai compresa
Vero, anche io non ne parlo perché non vengo creduta. Da 4 anni cortisone tutti i giorni e effetti collaterali tremendi. Ma senza non posso stare. A me si è aggiunta una orticaria cronica idiopatica profonda che mi devasta ed è invalidante, ma anche questo non viene considerato.
Posso dire una cosa sul governo che nella costituzione italiana nel numero 11 c'è scritto che voi non volete la guerra ma voi spedite le armi per la guerra
Giusto,ma che c'entra con questo?
HA RAGIONE BUTTATE SOLDI X ARMI E ALLA SANITÀ? QUANTO COSTA UN CARRO ARMATO?UN AEREO DA CACCIA?SIETE PENOSI
Mio ne soffre da 20 anni manon si muove nessuno bisogna provarlo nel cuore vedere sofrire i figli e come duole il cuore speriamo che vi muovete per coscienza se se
E vero che è silenzioso io soffro tantissimo ma nessuno mi crede
Ho avuto diagnosi da 4 anni, ma secondo me ne soffro da molti anni ora sta peggiorando sono quasi sempre stanca e dolorante. Senza voglia di fare a volte le cose di tutti i giorni! Povere noi siamo abbandonate a noi stesse😢
Sono A Pezzi la mia vita ogni giorno si spegne per i dolori ...grazie che ci credete
Grazie Onorevole, accendete un faro su questa sindrome. Abbiamo bisogno di aiuto, ci sono giorni che è davvero faticoso fare le più piccole attività figuriamoci per chi lavora. molto
Buon pomeriggio anch'io ho scoperto di avere questa malattia,anch'io faccio fatica ad alzarmi dal letto e fare cose piccole,sto aspettando anch'io che vengo riconosciuto dal parte del governol😢😢😢😢
Ne sono affetto da un po di anni fa molto male confermo che ci vuole un po di anni prima della diagnosi.
Aggiungo che non mi è stata riconosciuta.
Voglio vedere visto che prendete in giro le persone che ne soffrono 😡
E anche POLIMIALGIA!!!!
All’inizio dolori dappertutto ti prende i muscoli sono arrivata a tal punto che..x me sollevare un fazzoletto era uno sforzo enorme unico farmaco cortisone..sono 7 anni che sono in cura ora sembra andare bene ma si può riacutizzare e allora si torna da capo🙏🙏
Cortisone poi ti distrugge le ossa a lungo andare 🙏ma… nn c’è altra soluzione
😢😢😢😢😢😢 Un abbraccio a tutti
Infatti perché Ancor nn e riconosciuta per invalidità ne soffro da anni
Io soffro della SINDROME DI MENIER molto invalidante anche questa non è riconosciuta porta vertigini, nausea vomito sordità non c'è cura perché appunto non riconosciuta grazie 🙏
Io ho 42 anni ne soffro da 2 anni i farmaci si pagano e sono molto costosi ....e pure se ne parlate lo sapete xche non fate nulla ?
Solo chi c'è l'ha può capire
Perché se non ci passi in prima persona pensi di capire in realtà non è così
Spero che qualcuno si metta la mano nella coscienza
Scusate ma è diventata medico?
Bravaaaa ❤
Bravi😊
C eri al governo... Ma dovevate pensare alle magagne che avete fatto con le banche
Basta conoscere la tua storia per capire quanto è sconosciuta e silenziosa questa malattia... Rispetto assoluto per chi questa malattia la sta subendo... Ma nessun rispetto per chi usa questa malattia per i propri interessi politici ... 😢😢😢
Bravi ❤
Io ci convivo dal 2006, non è possibile vivere così, anche i piccoli movimenti per me sono molto pesanti che non riesco a fare 😢
Parole, Parole,Parole......
Mo Ve frega dei malati? 🤡
brava
Mia nipote ...non riesce più a lavorare e lo Stato è a😂ssente 😢
Mio figlio e da 20 anniuovetevi per coscienza se vi fa male il cuore per un figlio vi sarestimossi prima
Bravissima Maria Elena Boschi , ho una cara amica che ci soffre e quando ha questi attacchi si deve mettere a letto , nn c’è soluzione 😮
Hanno la faccia come il ..
Buongiorno purtroppo sono dei vostri da qualche anno pensavo che era perché lavoravo tanto adesso faccio un solo lavoro i miei movimenti sono rallentati devo lavorare per forza perché sono separata già da 25anni ho cresciuto mia figlia da sola adesso ho bisogno di aiuto ma purtroppo non e riconosciuta per avere una pensione per la sopravvivenza i medicinali costano grazie perché c'è qualcuno che puplica qualcosa
PER FAVORE NON DEMORDETE! È DAVVERO DOLOROSA E COSTANTE. GRAZIE
Ne soffro da un bel po' ,sono un' insegnante lavoro con bambini di scuola primaria ed è brutto troppo brutto sentirsi sempre stanca , dolorante , nella domanda di invalidità , davanti alla commissione mi fa buttato la certificazione .Come è possibile tutto ciò .
Anche io celo questa malattia, e vero quello che dici ,a volte ti viene da morire 😢😢
love Story con renzi già finita racconta ?
Le Tange
Io ne soffro da tanti anni dolori atroci
Sei stata al governo con Renzi perché non hai risolto il problema.......😭😭😭😭😭😭😭
Cercate queste sillabe..GS,fate in modo che questa malattia se ne parli nn ce cura purtroppo, grazie
Siete stati una vita al governo, vi svegliate adesso…🤡 lei e’quella che insieme al suo capo 🤡 doveva ritirarsi dalla politica 😂
Grazie x averne parlato. Ho 58 anni e soffro di fibromialgia da tanti anni ormai. E purtroppo mi provoca stati d ansia e depressione che è peggiorata con la perdita di mio figlio. Purtroppo come dici tu. Non viene presa sul serio ma si sta davvero male e quando perdi una persona cara, si accentua ancora di più.
C'è ne avete messo però 30 anni se riuscite a fare qualcosa sarebbe meglio
Non e possibile fare capire che problemi porta...non sono spiegabili ....a parte dolori malessere....vari.......ne soffro da due anni....la vita non è più la stessa....
Grazie Onorevole Boschi, fate presto, siate la nostra voce, noi malati di fibromialgia abbiamo bisogno che questa malattia venga riconosciuta, abbiamo bisogno di risposte e di aiuto, la mia vita con il dolore cronico e persistente non e' vita...
FIGURATI MA CHI TI CREDE? LASCIA PERDE NON
T 'AREGGE😂
Le scorreggie!!
🙏💜ne soffro da bambina dopo 50 anni mi è stata identificata che ho la fibromialgia grazie e speriamo
Grazie. Lo dico da cittadina e da malata
La famiglia la prima che aggrava la malattia stessa.🖤🖤
Soffro molto di fibromialgia e non so cosa fare
Elena tu vai sempre appoggiata😂
Perché, allora, per 30 anni ,non avete fatto niente ??? Risposte chiare e rapide 😂😂😂😂😂. E per 30 anni ,sordi ...😊