Меланж 200гр посеребренки из СССР! Какой % выхода!???
HTML-код
- Опубликовано: 2 апр 2020
- Переработка Меланжем 200 гр контактов и разобранных разъемов техники СССР. Вторая часть переработки посылки от подписчика!
dr-blin@bk.ru
Мой канал на youtube
/ drblin
На канале полностью запрещена любая реклама, мат, политика, спам, оскорбления и т.д. и т.п. Все вышеописанные комментарии будут удалятся, а написавший блокироваться! 
Наука
Привет ! Актуальная тема ,созрели в голове планы на эксперимент ,спасибо за обзор и выход % хороший .
Лайк и спасибо за видео. Метод очень понравился, будем пользовать. Удачи и всех благ.
👍благодарю
Приветствуем. Отличный способ , сам тоже делал , только хотелось-бы промывку посмотреть чем и как ? Спасибо за видео.
Спасибо!
Можно проще, хлорид сушишь, потом смешиваешь 1:1 с содой пищевой и плавишь, под действием температуры сода вступает в реакцию и на выходе получаешь 100% восстановленное серебро, так быстрее и потерь меньше, этим методом ювелиры пользуются. По поводу азотки, гаси ее сульфаминкой, а потом лей соляную, так хлорид выпадает быстрее и без потерь, солянку можешь заменить просто насыщенным солевым раствором в воде (воду нагрей).
Пробовал с содой, долго плавится 😭
Спасибо за видео
Спасибо за поддержку!
Нормально получилось!
В поддержку полный комплект👍
Почти 12 грамм.. отличный результат.
благодарю! подписался =)
@@DrBLIN от души благодарю🤝👍
Привет. В общем не плохой выход. И главное экономно.
Согласен, нормально
Начну с дополнений, греть до кипения такой раствор нельзя при самом меланже, тоесть пока не кончится реакция, потому что кипит азотка при 83°C и она просто испарится, температуру надо держать от 20°C до 50°C. Отношение серной КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ кислоты с КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ азоткой (условия высокой концентрации обязательно для обоих кислот) может быть от 20серки к 1 азотки и до 5 серки к 1 азотки, всё зависит от количества лигатуры и расчёта растворяемого серебра в граммах Можно допустить что на 1 грамм серебра будет надо 3,8 грамм азотной кислоты и рассчитать нужные количества кислот. Многим известно, что в данной процедуре не допустима никакое количество воды даже разбавление азотки не допустимо, но кое что надо учитывать, что при растворении серебра в азотке выделяется вода, и накопившись в реакторе она попросту разбавит серную кислоту до прекращения пассивации подложки и раствор начнёт зеленеть пополняясь растворившейся медью, в таком случае есть один реактив который воду опять превратит в серную кислоту и можно продолжить реакцию, какой это реактив пока пусть будет интригой.
Азотка как раз не выработалась как сказал на 3:05 минуте , что подтвердил рыжий хвост при разведении водой отработанного раствора,а можно было сэкономить правильно посчитав её количество. Не показал как отработанную лигатуру промывал, но если бы её промыть солянкой и потом солянкой получить хлорид - будет правильно. Подкисление солянкой и последующее восстановление цинком серебра, даёт бонусом паяльный раствор хлорного цинка. 5% с лигатуры считаю нормальным, раствор нитрата который можно пустить на реактив из него будет намного дороже самого полученного серебра. +
Салют дядя Коля 💯
Как всегда респект 💯
@@wiktorbaibukov6660 Зорово Друг Витя!
Ну ты писатель! 😁👍🖖
@@user-vg6rf7ds2z Делать нечего, сижу дома и пишу - добавляю от себя или поправляю ролики корыте просматриваю, а что делать если делать нечего, я ведь в основном никуда не хожу, толкать коляску надоело, вот и написал...
@@radiocomponent я не против. С интересом читаю ваши комментарии. Удачи.
Привет,хороший способ,сам таким пользуюсь,но лучше конечно одинаковый материал травить чтобы меньше основу подьедало👍👍👍
Привет да, способ норм, чтоб медь не подъедало просто меньше азотки нужно лить , но тогда процесс по времени увеличивается!
Круто!
Тоже есть 3 литровая банка серебренки , жду тепла чтоб переработать
Давай удачи, потом отпишитесь сколько вышло ;)
Спасибо за способ
Вам спасибо за просмотр 👍
Хороший выход.
Приветствую Вас дорогой друг! Мне кажется это лучщий выход шесть процентов может дать только советская посеребрёнка. Меланж 1/10 сделал своё дело, я же делал контакты на подложке 1/5 видимо поэтому и не взял всё сразу, кстати вчера после осаждения медью добавил в раствор соли и сегодня получил ещё осадок, после плавки потянуло на 3.9 г. В итоге выход с контактов получился 29%.
Благодарю за поддержку!! Удачи
У всех раземах такой выхлоп? спасибо за видео.лайк!!!
Нет не у всех, но в среднем как раз 5℅ и получается
6% с 1 кг это до..уя!...Es ist fantastisch!
Ну... Там правда чуток контактиков было , в Нижнем правом углу видно
Привет, не меньше 2 часов держу хлорид, с алюминием....тогда точно потерь не будет...чаще всего теряется при замещении хлорида...т.е. метализизирование не до конца прошло
Возможно, но я ориентируюсь по цвету ;) благодарю за поддержку
Вместо серной кислоты можно использовать эоектролит обычный?
Нормально вышло. Как заметил в начале были разьемы в лигатуре, если не ошибаюсь они содержат стальные части
Мм, я уже и мне помню, проверял магнитом или нет, но вроде латунь и медь
@@DrBLIN там на мамках есть скобки стальные, которые как пружинки работают, они там лишнии и поэтому выход больше исходя что там был ненужный материал
Кстати заходите ко мне на посмеяться, я там нахимичил мама негорюй
👋хороший видос 👍
моя поддержка++++++
класс лайк от меня
Как узнать что посеребреное а что нет? Как розпознать разьеми серебро или нет?
Не плоха лайк
Спасибо держи лайк и подписку.про платину золоту покажеш
05:20 Хлорид может только разлагаться на солнце. При этом происходит восстановление серебра.
Лайк+подписка-класс! У меня вопросик?-после снятия посеребрёнки остаётся медно-латунный материал который при промывке снова частично покрывается тем же серебром или ещё чемто.. Как и чем можно промыть этот остаточный материал с тем расчётом чтобы ему можно былобы придать товарный вид и здать как медь или латунь? Никто толком не может обьяснить?заранее спасибо!
Интересный вопрос, я даже и не думал об этом никогда, но как вариант можно попробовать сделать меднение,, с помощью тока! полно видео на эту тему на ютуб!
@@DrBLIN задал я этот вопрос потому что периодически скапливается такой материал-а когда приносиш для сдачи на прёмку то приёмщики у нас его принимают его как латунную стружку:потому что из этой массы практически невозможно отделить медь от латуни по той причине что эта масса покрыта налётом и потому как не видно где медь а где латунь.. и вынужден сдавать эту массу по более низкой цене...😦вот если бы убрать както этот налёт чтобы была бы чистая медь и чистая латунь!так сказать это вам -тема к вашим роликам... думаю-если вы сможете показать такой эксперимент то я думаю не только я один былбы вам благодарен... сам я ролики не снимаю к сожалению ... спасибо!
Попробуй в азотке их подержать недолго... Только не промывать после этого... Ещё туда латуни на кидай и сдай как медь
@@user-wy5nn9wc9y лучше свинца....он тяжелее😂😁😂
Охладите воду в морозилке до начальной стадии появления кристаллов льда и промойте ей
не наш а ваш Не мы а вы У вас у всех наш наше мы Я лежу на диване смотрю ни чего не делаю и у меня ни чего нет А так нормальный опыт Респект
Да, возможно после пива язык говорил чуток не так как хотел 😁
Приветствую, не пойму почему у меня хлорид вначале крупный выпадает ,потом весь не оседает а всплывает и уже как перхоть ???
Привет, мм что то я у себя такого не припомню! может солянки много льëшь для выделения хлорида? Попробуй воды добавь лучше осудит!
@@DrBLIN Спасибо, попробую. Делал 220 серки+40 азотки с промывками получилось 800мл, в теплый раствор 25мл соляной блин и весь порошок наверху .
А это примесей схватили. Олово свинец. Латунь это сплав. Да и лужение бывает попадается. В этой перхоти есть и серебро конечно.Просто аккуратно декантуйте и потом это прокипятить в серной с солью.
@@user-fq5vq8ow8n Спасибо , буду знать на будущее.
много получилось
Да, думал будет меньше
Приветствую. Отличный способ. Только мне кажется , что радиатор под названием алюминий который бросили в раствор это не алюминий а сплав силумин .А это значит что осадок загрязнен кремнием.
Все верно. Это силумин.
Собираю материал, но он у меня весь в припое, есть с разъёмов ваще как бы припоя не было бы больше чем меди....а здесь материал чистенькой... м-да уж.... ладно ... время придёт буду думать, ща просто смотрю, как люди с опытом делают....
Да особо припой при добычи серебра не мешает, только если при фильтрации
Олова на контактах нет?
Автор, я писал коммент про то что у тебя в конце ролика выходят титры, где ты пишешь, что в итоге у тебя получилось 11, 4 гр серебра, а это уже почти 6 % с 1 кг. Ты уверен в этом? ;)
Ну... Уверен что получилось 6% от всего материала соответственно 6% от любого количество, но ролик у меня этот не совсем правильный, там было чуток контактов что видно на фото ви Нижнем правом углу, моя вина признаю! Я об этом уже писал в других коментах
радиатор не с вм12?
Уже и не помню
Ничего не понимаю. Делаю все с филигранной точностью, а выход в 1.5 меньше. В чем причина моего фиаско ))
Мм, все просто, выход серебра от 2 до 5 % от общей массы! Все зависит от материала! Плюс у меня если внимательно посмотрите чуток в правом нижнем углу контакты на меди 30% в них содержания серебра
@@DrBLIN Теперь все понятно. Большое спасибо. И еще один вопрос. Хлорид серебра выпаривать до какого состояния, полностью сухой или оставлять чуть с влагой? С.Уважением!
@@user-ll6ub2my5r тут уже как вам нравится! Но лучше чуть чуть влажным, проще таблетку делать в шприце и меньше потерь будет!
@@DrBLIN Вопросов больше нет. Спасибо. Удачи Вам!
@@user-ll6ub2my5r вам спасибо за просмотр 👍
Говорят меланж не подогревают потому что будет жрать медь.
так все таки 6 процентов с киллограмма или с 200 грамм ?
Без разницы
При мелаже не греть нельзя. Разве нет?
Да можно. Если серная 94 и круче. А так конечно не желательно. Ну чуть чуть подогреть. Градусов до 50 даже если выпареная.
Лайк как всегда! А от олова не надо избавляться значит?
Зачем,? Оно только мешается при фильтрации
Не вигодно... Серки ушло на 150 гривен и азотки на 10... Затрат на 7.5 грам чистого серебра...... 😎
серка тогда еще была халявная
Привет с Крыма
👍 привет
Чей Крым?
@@user-vd7lu4no1b Крым наш
@@azizekurtametova7250 👍😊
у тебя серка плохая. я до отказа колбу набиваю и не один раз у меня цвет какой то коричневый но не зеленый.
Серка 85 года ;) вроде нормальная
@@DrBLIN у меня тоже старая но сильно концентрированая и у меня даже намека на зелень в растворе нет
@@user-ms5fk6pk5e , я просто больше чуток азотом добавил, вот и начала медь поджирать, вот и раствор такой цвет стал иметь
@@DrBLIN ясно