¿Ser autista está de moda? | El porqué del aumento del TEA
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- Опубликовано: 19 сен 2024
- Hoy hablamos sobre el Trastorno del Espectro Autista y si ha habido o no un aumento exponencial de los diagnósticos, por qué sería esto, además de contar con testimonios de algunos seguidores del canal que nos explican de qué se trata este trastorno y cómo afecta sus vidas.
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Solo por ser introvertido, mi extrovertida madre estuvo toda mi adolescencia tratando de convencerme de que yo era autista. Hasta me llevó con un neurólogo a los 15 años y el médico no encontró señal alguna. Desde que entré a la universidad y demostré que puedo vivir solo, ya no insiste en sus sospechas. Así que les puedo decir que el autismo también se maneja desde la ignorancia, como una herramienta para justificar el desprecio por personalidades o actitudes que no encajen con los del discriminador.
Valido y empatizo, yo soy de esos extrovertidos que les gusta empujar a los introvertidos a hacer cosas que no les gustan. Siento que no es porque sea yo extrovertido sino porque soy maquiavélico y perverso.
Los extrovertidos no necesariamente son malos con los introvertidos, la maldad y hambre de poder-manipulación la encuentro fuertemente independiente a la polarización social de la personalidad peeeeeeero sí se relaciona con la personalidad.
Eso también pasa pero si es cierto q ahora se ven casos contrarios qué por ignorancia les decian vagos a los q tenían tea y se los trataba mal.
Qué horrible, bro. Yo tambien soy así y mi madre, si bien sigue pensando que soy raro xd, nunca pensó que era por alguna enfermedad. Con el tiempo me ha ido aceptando así :)
@@cleversantillan el autismo creo q no es una enfermedad sino una formación del cerebro distinta. No se cura. Las madres de antes no sabían de psicología hay q enseñarles si se puede 😅
@@xilo3012 Sí, tienes razón, por eso se le denomina "transtorno", mi error. Gracias por la corrección.
Pdt: Si, mi hermana nos contó que es bisexual hace poco y también mi madre trataba de buscarle una explicación psicológica xdxd. Lo bueno es que lo acepta sin juzgar.
Yo soy de esos TEA a mis 30 años fui diagnosticada después de diagnosticos como depresión y ansiedad... pero desde la infancia siempre me sientí rara y no entendía mucho como trabaja la mente de las personas, pasé por una psicologa y una psiquiatra. Ahora tengo 33 y estoy mucho mejor con tratamiento y terapias. Los adultos autistas existimos.
@@fernandaangulo5485 me pasó igual y saber que soy autista me ayudó un poco a controlar la depresión y ansiedad, lo que hace el saber mas o menos cómo trabaja nuestra mente 😊
A mi me diagnosticaron a los 10, y aun asi mucha gente no me cree. Al final la gilada va a ser gila, que se yo XD no hay forma de ganarle a los que creen que no existimos
Las mujeres adultas en el espectro existen!es bonito y está bien.
Ojalá quienes hoy son niñas y están en el espectro tengan un diagnóstico y acompañamiento oportuno para evitarles ese trago amargo de depresión y ansiedad incomprendidas
Yo siempre he sentido que hay algo diferente en mi, de niño agarré la mala maña de mover mis manos de manera compulsiva y siempre me fue horrible en el colegio a pesar de ser inteligente, hasta el día de hoy no hay ningún diagnóstico pero sé que hay algo diferente en mi.
Me pasó exactamente lo mismo.
Como neuropediatra agradezco en el alma que se siga luchando contra la desinformación, concientizando, desestigmatizando y visibilizando el sufrimiento por infra y sobrediagnóstico para quienes viven con la condición, tanto como pacientes como sus seres queridos ♾️💛♾️💙♾️💜♾️
Mis dos hijos, recibieron un diagnóstico de Trastorno del Espectro Autista (TEA). Después de invertir mucho dinero en terapia fonoaudiológica y ocupacional, descubrimos que el diagnóstico se debía a la adaptación a la vida con el encierro causado por la pandemia. La falta de contacto social y los cambios en su entorno les habían generado miedo a los ruidos fuertes, miedo a mucha gente y miedo al doctor.
Sin embargo, una vez que volvieron a las clases presenciales, se ajustaron con facilidad y volvieron a comportarse de manera normal. Esto nos hizo reflexionar sobre cómo la pandemia había impactado su desarrollo y ajuste social.
Gracias por compartir. Muy parecido a lo que nos pasó a nosotros. Un saludo.
Si, la pandemia y el aislamiento tuvieron un efecto muy notorio en especial en los niños pequeños porque es cuando empiezan a socializar con otros niños.
Para mí ser autista es una bendición Por qué somos diferentes y todos no tenemos por qué ser neurotipico
Así son los niños japoneses
Facilidad para aprender idiomas, nos valió un mal diacnostico 😢.
Casi nos arruina la vida. Pos suerte una Psicóloga con mucha ética nos ayudo a refutar el mal diacnostico.
Además, es importante y no se tocó en el vídeo es que antes las pruebas y estudios estaban dirigidos a hombres, hombres blancos ... las mujeres fuimos dejadas de lado como "tímidas" "calladitas" y claramente no estabamos interesadas en los trenes o dinosaurios, en mi caso era la historia y la literatura y tenía 6 años. Es importante con todos los estudios hechos actualmente en mujeres darnos la visibilidad que merecemos.
Mi interés restringido es la Química. La estudio, la enseño y la vivo profundamente. Quién no esté en el espectro no lo entiende....
Efectivamente, y se niñas nos esforzamos en encajar muchísimo! Así que es difícil de detectar
Ay no las siempre víctimas
@@iamiam890 No son las víctimas. Sino busca estudios con la suficiente validez específicamente en mujeres (o al menos que consideren esa variable aparte).
@@iamiam890 a veces hay que leer para superar el prejuicio
Creo que los diagnósticos tardíos se han ido en aumento ya que antes, solo se tenía unas características en específico y más que todo estudios en hombres. Yo soy diagnóstico tardío, llevo solo un año con este resultado y las personas creen que por haber tenido logros académicos o personales no puedo ser autista. Muchas gracias Sabrina, por dar información sin satanizar. El diagnóstico creo que nos permite dar respuestas y procesar muchas cosas. Un resultado positivo nos das un proceso de introspección y análisis. ❤
ERES ASPERGER NO AUTISTA
@@bagaudas1400 el término asperger no se utiliza, no es ético. El asperger se agrego dentro del trastorno del espectro autista. Y de igual forma, a la nueva puesta de niveles de apoyos tampoco corresponde, soy autismo nivel 1.
@@bagaudas1400Asperger es una categoria que inventó un naz* para decidir a que personas autistas se podia dejar en vida (y a quales no), es un término obsoleto
Sabrina, yo soy psicólogo, especialista en autismo, y he dictado las materia de psicopatología y psicodiagnóstico infantojuvenil en la universidad. Y, para más datos, soy pro-DSM y me lo he estudiado muy pero muy a fondo. Al respecto, te puedo asegurar que el problema no está en el DSM-5, cuyos criterios diagnósticos para el TEA cambiaron cualitativa más no cuantitativamente con relación al DSM-IV. Eso significa que no se ablandaron los criterios, sino que se reestructuraron, de modo que quien antes calificaba para un trastorno autista, trastorno de Asperger o TGD ahora califica para TEA; pero si antes no calificaba para ninguno de los 3, hoy tampoco calificaría para TEA.
Lo otro que cambió es el sistema de gradación, para usar un lenguaje menos rudo (con lo cual sí estoy en desacuerdo), por lo cual lo que antes se entendía como un nivel leve, moderado o grave, hoy se entiende como "necesita ayuda", "necesita ayuda notable" y "necesita ayuda muy notable". Pero aunque no estoy de acuerdo con la "desrudificación" de la gradación, esta es la mejor muestra de que actualmente se está diagnosticando de más el autismo. Por ejemplo, en la página 52 del DSM-5 se especifica que un TEA de grado "necesita ayuda" (el nivel más bajo posible) en comunicación social implica que "las deficiencias de la comunicación social causan problemas importantes", mientras que en lo referido a patrones de comportamiento implica que "la inflexibilidad del comportamiento causa una interferencia significativa con el funcionamiento en uno o más contextos". Es justamente por eso que, como reza su grado de TEA, "necesitan ayuda".
Y lo que ocurre es que vemos muchas personas en redes sociales que dicen ser autistas y tienen habilidades histriónicas envidiables, manejo de sarcasmo nivel avanzado, comprensión de metáforas, recursos paralingüísticos, proxémicos, etc., todo a un nivel normal al ojo clínico, y además declaran vivir solos (o en pareja sentimental), por lo cual se descarta que "necesiten ayuda". Y es aquí donde hay que entender qué significa que un trastorno opere en un espectro. El hecho de que exista un espectro del autismo, significa que el mismo puede ir, para simplificarlo muchísimo, de 0 a 100, pero no significa que el trastorno arranque desde el nivel 1 de 100, pues ello implicaría que toda la humanidad tiene autismo, pues todos tenemos al menos una conducta del espectro. Lo que significa, en cambio, es que a partir de cierto número de dicho espectro (que no diré cuál es, pues no es el objetivo de este mensaje), se ha establecido, por acuerdo clínico, que los problemas derivados son lo suficientemente importantes para requerir algún tipo de ayuda (a eso se le conoce como "significancia clínica"). Si no se llega a ese mínimo nivel, un diagnóstico no tiene ninguna función, e incluso cuando se llega al nivel pero rozando sus límites habría que evaluar muy bien si el diagnóstico es funcional o no.
De allí que te puedo asegurar con total certeza que sí se está sobrediagnosticando, y no por culpa del DSM, sino por una muy mala formación académica en las universidades, y una más terrible formación deontológica, que lleva a psicólogos sin la formación adecuada a creer que pueden tomar el DSM-5 como si tomaran un diccionario para consultar una palabra cuyo significado desconocen y ver si esas personas que tienen al frente calzan con alguno de los cientos de diagnósticos allí presentes. Bien usado, el DSM-5 (o cualquier otro instrumento de sistematización del ojo clínico, que eso es lo que es), contribuye notoriamente a la reducción del sobrediagnóstico. Mal usado, se convierte en una herramienta terrible, capaz de hacer mucho daño a la sociedad.
Así que si en algún momento piensan que ustedes son autistas o que algún ser querido lo es, y piensan buscar a un profesional de la salud mental para corroborarlo, primero verifiquen muy bien sus credenciales y, de ser posible, contrasten sus resultados con un segundo profesional. Y mucho más si el profesional no es el primero en recordarles su deber de buscar una segunda opinión profesional. En esencia, si un psicólogo te dice "este es tu diagnóstico y no busques otra opinión", allí no es. Y mucho más si el diagnóstico que te dan es TEA, un trastorno para el cual más del 95% de los profesionales de la salud mental no cuentan con la formación adecuada para diagnosticar.
Excelente aporte. Muchas gracias.
Gran comentario, me ayudó a entender mejor el tema. Sé que tengo rasgos, pero no sé hasta que punto interfieren en mi vida y si vale la pena hablarlo con un profesional...
@@gabrielaninogarcia3436 Un gusto saber que mi comentario te ayudó. En muchas ocasiones, uno mismo no es el más indicado para valorar correctamente algún malestar de tipo psicológico, y por varias razones. La primera es que, como nosotros solo contamos con nuestra propia experiencia, cualquier cosa negativa que sintamos se experimentará como más fuerte que lo que viven otros, pero eso no necesariamente implica que ese malestar que sentimos sea clínicamente significativo (es decir, que justifique un diagnóstico y/o un tratamiento). Un ejemplo de ello es que a una mamá su hijo le puede parecer hiperactivo, porque se cansa demasiado al atenderlo y seguirle el ritmo; pero solo un experto puede saber si ese supuesto nivel elevado de actividad cumple con el mínimo requerido para considerarse una hiperactividad clínicamente significativa. Pero curiosamente también puede pasar lo contrario, y es que nos habituemos tanto a cierto malestar psicológico, o a las consecuencias que tiene en nuestra vida, que lo valoremos como menos fuerte o problemático de lo que es. Y por supuesto que también influyen los mitos y desconocimiento que se tengan sobre una condición en particular.
Con todo ello lo que te quiero decir es que, siendo ético en mi rol, no puedo decirte, en buena fe, que si sientes que esos rasgos autísticos no son tan fuertes o no interfieren tanto en tu vida, que no vale la pena que vayas a un psicólogo. Porque podría ser que estés devaluando la importancia y magnitud de los rasgos que tienes, por cualquiera de las razones antes explicadas. Pero tampoco podría decirte lo contrario en caso de que sintieras que esos rasgos son muy fuertes o interfieren mucho en tu vida. Entonces, lo mejor que se puede hacer en estos casos es un doble chequeo. Primero, buscar en Internet los criterios diagnósticos del trastorno del espectro autista del DSM-5, y si encuentras similitud con algunas de las cosas que experimentas (o que otros han visto en ti, en caso de que puedas revisar y comentar esta información con alguna persona de confianza, lo cual es muy recomendable), entonces buscar un profesional capacitado que te pueda orientar al respecto. Y si recibes un diagnóstico (positivo o negativo) y consideras que necesitas asegurarte del mismo, convendría buscar una segunda opinión profesional.
Y no olvidar en ninguna etapa del proceso que un diagnóstico clínico solo sirve para dos cosas: (1) para que la comunidad de profesionales de la salud mental tengan un lenguaje en común por medio del cual entenderte y ayudarte, y (2) para que tú puedas iniciar proactivamente un proceso de formación personal, de modo que progresivamente puedas entender cualquier posible condición que tengas tanto o más que los profesionales que te atienden. Pero la utilidad no está en el diagnóstico o la etiqueta en sí, que el nombre de un trastorno psicológico no sirve de nada si no se usa para comprendernos mejor y mejorar.
PD: Aunque escribo este mensaje como respuesta al tuyo, en realidad he procurado que sea de utilidad para cualquiera con la misma duda, de modo que no lo he escrito de forma personalizada basado en la suposición de que pudieras o no tener un TEA, debido a que es imposible saber eso con un pequeño mensaje en Internet. Espero que este te sea útil a ti y a cualquiera en una situación similar.
Gracias por responder. Me resultó útil.
Creo que sí lo comentaré con algún profesional, porque las relaciones sociales se me dificultan, así que da igual si al final no es autismo, me vendría bien trabajar y mejorar en ello.
Es un tema delicado, me diagnosticaron en 1985 y me enteré en el 2009. Cuando empecé a hablar a los 4 mis Padres dejaron de preocuparse por el tema.
¿vida normal? no tuve.
Mucho Bulling si me gané y viviendo en Venezuela que ser Noble es Pecado Mortal..
Hasta gane 4 años consecutivos como el más gafo del salón... Y el Premio fue irme a un Liceo Militar a ver si ganaba algo de Carácter...
Para los diagnosticados es un alivio saber que es una condición.
Perdón por mi demasía en español "de molde", ¿Pero podrías definir "Gafo" y "Noble", por favor? :3
Diós, cuando los padres ya cuentan con diagnóstico de autismo (y otras neurodivergencias) de sus hijo, pero aun así deciden acultarle una información así de importante disque "para protegerlo", no solo no ayuda en nada al joven, sino que hasta empeora todo porque la condición de autismo seguirá estando sea que la persona lo sepa o no, sino que también va a vivir toda su vida conflictivo por no entender porque tiene los rasgos que tiene y porque no puede "arreglarlos" (diagnóstico tardío de mi parte, así que entiendo los problemas de no poder buscar la ayuda que se necesitaba o poder desarrollarse desde un mejor autoentendimiento por ignorancia).
@@Al3x3-hh1jk palabras coloquiales venezolanas hehe, "gafo" se usa para referir a alguien "credulo", "fácil de enagañar", "idiota".
Y noble, en este caso me imagino que se refiere a alguien "honesto", "sin malicia" o "sin gustos o deseos por manipular o engañar"... ya que es una de las características de las personas autistas, que llegamos a ser demasiado honestos, abiertos y directos en lo que pensamos (al punto de decir cosas hirientes sin darnos cuenta o cosas que se supone no deberíamos estar diciendo) y nos cuesta ver los doble sentidos o doble intensionalidades en los demás (nos cuesta captar cuando alguien quiere decir una cosa mientras se refiere a otra o cuando tiene otras intenciones, tendemos a tomarnos todo "al pie de la letra"... osea, de forma literal).
@@NebaiArt Gracias 🥹.
@@NebaiArt Y esa necesidad de corregir los detalles como *"Malicia".
Feliz día
Hola Sabrina, te sigo desde tus inicios 😊, sería lindo que un día hablaras sobre el "masking autista", un mecanismo de camuflaje social que utilizamos los autistas para pasar desapercibidos y "encajar" en la sociedad, básicamente consiste en ocultar nuestros rasgos para parecer "normales", lo cual nos hace más daño en lugar de ayudarnos, sin mencionar que el masking también influye en la dificultad de obtener un diagnóstico, especialmente a mujeres autistas que son mucho más hábiles en esto del camuflaje social, siendo más difíciles de diagnosticar que los hombres. Un abrazo, siempre veo tus vídeos, Antonio y tú hacen un excelente trabajo 😊
Gracias por tu comentario, no conocía lo del masking
X2 yo tampoco.
Totalmente, yo soy TDAH (diagnosticado a los 38) y en casa mi esposo y yo dejamos las máscaras en la puerta. Es como una piedra enorme cuando no te queda otra que no poder ser tu mismo, porque sabes que te van a juzgar mal o te van a malentender. Es agotador y al final entramos en burnout por usarlo demasiado, demasiado tiempo y la gente no lo comprende 😿
Super sí! Les sigo desde que comenzaron, y me encantaría que hablaran del masking neurodivergente, ya que quienes somos autistas, tenemos TDAH, y otras neurodivergencias, lo hacemos mucho a costa de nuestra salud mental para evitar bullying, y otros problemas sociales.
Me gustaría haber aprendido ese tal masking, porque toda mi vida me ha sido difícil socializar y hablar con personas (aclaro que no estoy diagnosticada con autismo, ni tampoco creo que lo sea)
a los 30 se me confirmó que yo era TEA, y digo confirmar porque habían varias pistas que podían hacer que sospecharan de ello, como aprender a hablar recién a los 3 años, que me costara socializar, mi obsesión por los números y la matemática, no entender ciertos gestos o mensajes indirectos, entre otras cosas. Si bien, no me cambió la vida saber que soy TEA, si me hizo sentir que no soy culpable por no conocer ni comprender ciertos aspectos sociales, pero no ha impedido que me desarrolle personal y profesionalmente (más lo último que lo primero)
lo curioso es que haciendo clases, uno de mis estudiantes me preguntó si es posible ser profesor siendo autista, y la verdad no le dije que si porque yo lo soy (ya que hay diferentes rangos y como hablaba de su hermano y no de él. no sabría decir en qué nivel podría estar), pero si le dije que si le interesa cierto tema, puede ver las clases no como enseñar sino como hablar de su tema que le apasiona, lo cual es lo que hago
buen vídeo sabrina =)
Gracias por compartir
Es cierto: Pasa igual que los zurdos que antiguamente no llegaban ni al 3% y hoy están a un 10-18% debido a que como se normaliza, ya no se necesitan ocultar. Lo mismo pasa con el TEA (trastorno del espectro autista) que antiguamente se le decía a una persona en ese espectro "rarito" o "bobito" o cosas así. Hoy en día gracias a un mejor diagnóstico, un mejor manejo de la información y una mejor comprensión, lo invisible se vuelve visible mágicamente ❤
Esos que nos han discriminado y maltratado nos deben UN MONTÓN. Debería haber SANCIONES SEVERAS PARA ESTO (INDEMNIZACIONES ECONÓMICAS PARA TRATAMIENTOS PSICOLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS, ÓRDENES DE RESTRICCIÓN, Y HASTA PENAS DE CÁRCEL). Ni todas las disculpas del mundo servirán de nada...QUE LES CUESTE!
Tanto los casos de TEA como los de personas zurdas tengo la teoría sin pruebas pero sin dudas de que no han aumentado los casos, solo dejamos de taparlos con otro diagnostico/dejamos de evadir o invalidar su existencia.
@@hectorchamate2216Si aumenta Tea, meten mucha gente rara como Tea
NI DE COÑA HAY MAS ZURDOS
No, si aumentamos los zurdos en países 1r mundistas es porque comprar una casa, tenee estabilidad financiera, emprender un negocio siendo pobre o clase media y muchas otras cosas por el estilo se están poniendo imposible. El coste de vida va en decaída y tener hijos es de valientes... el capitalismo nos está fallando, por eso nos da por mirar a otro lado. A ver si el dinero público se invierte en temas sociales que ayuden a superar esto. Soy cubano, a mi nadie me tiene que contar los fracasos de la izquierda en LATAM... pero en 11 años he visto en primera persona un decaimiento del primer mundo. Y siendo capitalistas pueden acabar igual que Cuba/Venezuela (ironía)
En mi caso fui con una psicóloga, canalizado por mi psiquiatra, para confirmar una sospecha que tenía yo sobre la posibilidad de tener Asperger. La psicóloga me aplicó una prueba y sí, me diagnosticaron TEA nivel 1. Justo fui diagnosticado a los 34 años. Fue gracias al diagnóstico que entendí muchísimas cosas de mi vida.
Hola y q es la prueba? Son preguntas?
De igual forma, el diagnóstico lo entrega un neurólogo, no un psicólogo
@@xilo3012Las prubeas que se aplican para un diagnóstico psicológico es muy complejo de lo que parece, lo digo como psicólogo infantil, está pruebas se dividen en muchas áreas, no solo se basa en preguntas, está el área cognitiva, la perceptual, el area social, matemático logico, lenguaje... Etc etc
@@tanisalvarado57 ah son varias cosas? Preguntas orales. Escritas. Puzzles y test como de inteligencia?
A mí también me diagnosticaron eso pero a los 15 años
Recientemente me diagnosticaron, y para hacerlo, me hicieron ver a un psiquiatra, a una terapeuta ocupacional, y a un psicólogo. Todos estuvieron de acuerdo, y debo decir que el diagnostico a mis 42 anos fue un alivio. Imaginen pelear toda tu vida con amigos y familiares para que respeten que no te gusta ir a discotecas, que los mercados te marean y te causan mucho cansancio... y que necesitas horas de soledad para estar regulado emocionalmente... y su respuesta era que yo era muy mañosa y dramática. Una incluso se siente culpable por no ser tan resistente como las demás personas. Y no hablemos del bully porque eres muy "boba¨ para entender chistes o segundas intensiones que tuve que soportar durante toda mi infancia y adolescencia. Yo siento que todo tiene mucho sentido ahora. Por supuesto, que la gente a mi alrededor tiene mas problemas con mi diagnostico que yo.
Una pediatra me dijo que los ataques epilépticos (cuando no sabía que eran) de mi hija eran normales y a todos los niños les pasaban. Claro que le recordé a su mamá y me lleve a mi hija a buscar ayuda en otro lado. Si, los pediatras la pueden cagar muy feo.
@@LauraAguilar-pr1hc Situaciones como esta pueden incluso llegar a una millonaria demanda por negligencia en países como EUA
@@sarava4700en cualquier país dónde se pueda poner demanda
@@sarava4700en cualquier país dónde se pueda poner demanda
Yo tengo 38 años, psicóloga, estoy casada, tengo trabajo, he tenido una vida "funcional" y recibí mi diagnostico de TEA y TDAH hace 6 meses, con una evaluación de un neuropsicologo especializado en autismo, estoy en terapia con una psicóloga especializada y me siento mucho mejor.
Fui diagnosticado con TEA hace dos años (tengo 37). Mi esposa, que es educadora y trabaja con personas de esta condición, notó algunas conductas cotidianas mías características y, por mi parte, tuve la sospecha de que las afecciones psicológicas que padecía (ansiedad, trastorno obsesivo - compulsivo, depresión) y ciertas partes de mi biografía podían ser mejor explicadas mediante el TEA. Luego de pasar por varios psicólogos (uno de ellos, bastante bueno eso sí, me negó categóricamente que fuera TEA) llegué a un centro especializado que me brindó el diagnóstico. Dos años después llevo una relación ambivalente con respecto a esto: Por un lado, me ha hecho comprender mejor ciertas peculiaridades mías y a ser consciente de cosas que realmente no me gustan pero antes me forzaba a hacerlas para no desencajar (le llaman 'masking'). Ahora soy más compasivo conmigo mismo y la convivencia con mi esposa ha mejorado muchísimo debido a que hemos podido manejar de manera más efectiva los problemas que padecía. Por otro lado, he investigado sobre el tema y me he encontrado con la enorme complejidad del TEA, con la dificultad de definirlo en la literatura científica y con las críticas a las formas modernas de diagnóstico, con lo cual tengo claro que el nivel de conocimiento que se tiene sobre el autismo es aún bastante bajo. Esto me hace guardar cierto nivel de escepticismo respecto de mi diagnóstico y optar por una actitud más reservada, no militante. Es más, la militancia autista en redes me disgusta casi siempre, debido a que suele optar por el enfoque puramente anecdótico (al autista le pasa esto, lo otro y aquello...) y no por el científico, algo que implica visibilizar también lo poco que se sabe sobre la condición. Finalmente, confío en que el avance del conocimiento científico despejará mis dudas en el futuro y las de muchas personas que viven con TEA o sin él. Gracias por el vídeo.
También he vivido esa situación en querer ocultar mis características y actitudes muy personales para encajar.
hola, soy autista, tengo 20 años y llevo diagnosticada 2. Personalmente yo creo que por culpa de aplicaciones como tik tok que patologizan comportamientos que la mayoría tienen, o promueven el auto diagnóstico.
No "te da autismo" porque se nace y se muere autista, o tampoco "todos son un poco autistas" ya que es ofensivo para las personas que realmente lo son. Pienso que el aumento de casos se debe a 1) sesgo de género ya que la mayoría de casos que saltan son de mujeres ya adultas, entre ellas yo y 2) se habla más abiertamente del tema, ya no es un tema, antes ser autista significaba ser algo menos que un humano, y sigue habiendo mucho estigma y estereotipos dañinos. Es una mezcla de muchos factores pero decir que una condición tal como el autismo es solo una moda reduce la experiencia de muchas personas que sufrieron a lo largo de sus vidas por no saber que les sucedía
@@virtual_fever puede ser q se sobrediagnostique ahora pero no es tan malo tiktok. Yo creo q tengo algo así pero no Me trate. Y aprendí bastante hablando con gente q tiene y con psicólogos. La información si se usa bien es buena. Antes no se hablaba nada y se trataba mal a gente por ignorancia.
Exactamente, eso ya es genético. Soy autista y una sobrinita mía también lo es (creo que su mamá, mi prima, está en la misma situación).
SESGO DE GENERO NO, DE SEXOS
@@sarava4700lo autistas no están en redes sociales , no se puede señora
Mi psicóloga me diagnosticó TEA a mis 25 años, fue muy profesional en el proceso, mis traumas mis miedos, mis inseguridades todo eso era parte de mi algo que no se había tratado ni diagnosticado antes. después de eso mi vida la viví con más calma sin presionarme y ser como los neurotipicos. Gracias Sabrina por hablar de este tema importante no solo para los autista sino para todos.
Los psicólogos no pueden diagnosticar TEA, debe ser diagnóstico neurológico.
@@xXMILOXx1192 estás en lo correcto, mi caso tuvo que ser analizado por un neurólogo también comentó mi psicóloga, pero no había otra razón de mi comportamiento tan peculiar en mi. Toda mi vida la vivía un asperger que no conocía.
Dígale a su médico que yo como experto le digo que es un ignorante, el diagnóstico se hace antes de los 3 años, y es por lo mismo por que usted no lo puede fingir a esa edad.
@@josegomez-mx6rh, una persona puede mostrar síntomas y aún así no ser llevado a un especialista. Te lo digo porque conozco a una familiar que da evidentes señales de autismo o TDAH y por la abuela no la llevan a un especialista.
@@josegomez-mx6rhLlamas al resto ignorante, dices ser un experto en autismo y no sabes que hay casos de autismo que no se detectan hasta años después?
Me alegra que toques este tema.
Soy profesional en el campo de la salud y cualquiera en la misma posición se habrá dado cuenta que hoy en día existe una gran cantidad de personas que se "autodiagnostican" de una gran diversidad de patologías después de leer y malinterpretar algún artículo de dudosa procedencia que leyeron en Internet.
En caso puntual de los nuevos pacientes con disque "TEA", he observado que estos nuevos casos se dan entre la adolescencia y los adultos jóvenes.
En lo personal, creo que el florecimiento de las redes sociales ha traído consigo una gran carga emocional y de inseguridades a muchos jóvenes.
De ahí que no ponen límites a hacer payasada y media o humillarse a si mismos a cambio de un "like".
Desean la aceptación del resto, añoran sentirse "especiales", "diferentes".
Cuanta gente se pone el rotulo de "autista" en su perfil de Facebook, Twitter o Instagram.
Ustedes creen que una persona VERDADERAMENTE CON TEA con la carga de ansiedad social propia de estas enfermedades va estar publicando esas cosas?
O que va publicar un video explicando su vida o sus motivos a sabiendas que miles de personas lo verán?
Por favor...
Lo cierto es que han convertido en un remedo de "moda" un asunto tan serio.
Pero tampoco hay que echarles toda la culpa.
Existe un montón de "profesionales de la salud" que sobrediagnostican a un montón de personas, no sé si por falta de experiencia o si por tener clientela (perdón, pacientes) a los cuales citar periódicamente para tener una fuente de ingresos asegurada.
Ojalá se abordara el tema con mayor responsabilidad.
La gente que se autodiagnostica es una vergüenza, y una falta de respeto para las personas y las familias que viven con el TEA
Cuidado, que ahora te dicen «Capacitista». La mayoría de autistas de Internet no tienen ni la A de autismo. Si ya crearon una comunidad de fingidores de TID, que se podría esperar del TEA que es mucho más fácil de fingir.
Ay no 🙄🤦♀, para empezar muchas de esas personas autodiagnosticadas de las que te quejas como "profesional del área de salud" hemos pasado por muchos "profesionales de la salud" que minimizan sus sintomas, yo soy parte de ese porcentaje del que te quejas, pero contrario a lo que crees yo no me autodiagnostique autista, tdah y la mayoría de mis diagnosticos confirmados por profesionales nada más porque vi un vídeo o hice el raads-r, lo hice a base de MUCHA introspección, investigación y a traves de diferentes test y personas adultas hablando en primera persona de sus diagnosticos/autodiagnosticos, lo que me ayudo claro fue mi formación profesional (estudio una carrera cientifica), y bueno la ciencia tambien falla, aunado que el autismo NO ES UNA ENFERMEDAD, el problema con los médicos es la patologización de estas, y caer en estereotipos, y si existimos autistas visibilizando el autismo en redes sociales PORQUE NADA DE NOSOTROS SIN NOSOTROS, y bueno hablar de autismo no te visibliza mucho y es más hate el que te llega por parte de personas como tú "porque no nos parecemos al hijo de 5 años de la amiga, porque el no habla", bueno te tengo una noticia tambien crecemos y nos convertimos en adultos y pues no sé en que mundo vivas como para creer que hay un sobrediagnostico por parte de profesionales, porque además de caro, casi ningún " profesional de salud mental" esta capacitado para diagnosticar autismo y mucho menos en mujeres adultas.
Dato extra entre nosotros nos reconocemos, realmente no sabemos y no entendemos como relacionarnos con personas neurotípicas.
@@luvr4694
😅😅😅😅😅😅😅😅😅
Tu discurso es el típico de aquellas personas que se "autodiagnostican" para sentirse ESPECIALES.
El TDAH SI ES UNA ENFERMEDAD.
SI ES UN TRASTORNO.
Otra cosa es que hoy en día hay muchas palabras que se están "prohibiendo" so pretexto de no herir los sentimientos de unos cuantos faltos de autoestima y valor.
Tenemos que "suavizar nuestras palabras" para no darles ansiedad.
Por suerte, no todos seguimos esas tendencias basura.
Porque LA VERDAD ES LA VERDAD, por mucho que a algunos les duela.
Que creas que el autismo no es una enfermedad es como el discurso gastado de los que creen que existen cientos de géneros.
Puras tonterías.
@@luvr4694 a mi hija la diagnosticaron TEA 1 + TDHA ,la psicóloga que le hizo el ADOS -2 no tomó en cuenta que le dije mi hija no quería hablar con ella porque estaba molesta,la mujer terca mente dijo : "soy profesional " cuando para hacer un ADOS debes hacer un cursillo ,los psicólogos no están aptos para hacer conclusiones estando con un niño 20 minutos ,por eso voy a buscar otras opiniones como de un psiquiatra pediátrico ya que ellos son los que estudian la mente no un neurólogo y psicóloga
Yo llevé a cabo una campaña de conciencia como proyecto para la universidad. Según artículos de Harvart y la BBC, los casos de autismo pasaron de 1/10000 a 1/68 en los últimos 50 años.
La causa principal del incremento del autismo es que ahora un amplio número de afectados pueden ser diagnosticados: hasta la década de 1980, no existía el "espectro autista" como categoría médica. Hasta los 2000 se seguía usando el criterio establecido en el 1943 por Kanner, quien por cierto se sabe que se negó a diagnosticar pacientes que no sufrieran casos extremos de violencia intrafamiliar y problemas del habla.
Harvard*
@@babyruthless9670 mala mía
Lo acabo de vivir con mi hijo de 2 años y medio, su maestra comento que tiene un ligero atraso... fuimos a su pediatra (medico pediatra neonatologo y psicologo infantil) y su respuesta fue, "la forma de comportarse de su hijo seria un foco rojo si tuviera 4 años o 4 años y medio, tengan cuidado con esas escuelas que quieren sobredesarrollar a los niños"
Creo que lo que sucede es lo mismo de los problemas psciologicos que dicen que shora hay mas que antes, cuando siempre ha habido problemas psicologicos, lo que pasa es que ahora cada cada vez mas especialemente entre las personas jovenes se esta normalizando ir a terapia y así, entonces hablar sobre ello es más común.
Hay muchos factores mas igual
Como que con todo el tema de redes y asi los problemas psicologicos aumentaron o que directamente somos mas personas en el mundo que hace unos años y bueno ya lo comentas vos y el video de que el ambiente y continacion junto con el que es mas comum hablar sobre los problemas mentales hace que haya muchos mas casos que antes
Es como lo que paso con las personas zurdas, boom de repente aparecieron un montón cundo dejaron de demonizarlas
Siempre me sentí diferente. Cuando escuché sobre el autismo por primera vez se me hizo muy familiar y me llevó a preguntarme si yo lo era. Aún sintiendo que quizá tenía algo de esto nunca le dí mucha importancia. Ahora tengo 43 años y mi hijo fue diagnosticado con autismo desde los 5 años, aunque desde los tres años estuvo en observación por una neuro pediatra. Al lado de el lo mío es muchísimo menos marcado. Creo que eso me ha permitido ser mucho más paciente con él; aún así es difícil criar a un pequeño con TEA
Efectivamente, se puede ser autista y ser sociable, pero SIEMPRE existirá ese toque peculiar (en mayor o menor grado, que no es ni bueno ni malo) a la hora de comunicarse.
Soy una persona autista.
🫂
Pues si empiezas a conocer a varias personas más a fondo, no solo la superficialidad, al pasar tiempo con ellos te empiezas a dar cuenta de que la mayoría de la gente tiene "toques peculiares"
Hay grados de autista, tal vez el tuyo es bajo, por eso puedes socializar, hay autistas que a las justas hablan
@@joseceballos3769 como persona que habla con autistas y gente que no, pues no son solo toques pecualiares. Son absolutas rarezas, desde el punto de vista de una no autista
Por eso mismo siempre hay que aceptar las diferencias y por supuesto respetarlas. Tengo un amado sobrino con Asperger grado 1 y aunque lo intuía antes que lo diagnosticaran siempre lo tratamos con mucho amor, en algunos casos muchos de ellos no le gusta el contacto físico ni los besos y abrazos pero al menos a su familia uno le pide un abrazo y un beso y él lo da. Es todo un amor y súper inteligente, curioso y activo. A eso sí hay que llamarle inclusión, no verlos distintos y se debe promover en las escuelas mucho más (lo digo como docente).
Trabajo con niños que tienen TEA, y la primera vez que estuve en un grupo de niños con grado 2-3 de autismo, fue impactante y además, muy caótico todo porque los niños entraban en crisis muy fácil. Pero con el paso del tiempo, había cosas con las que yo me identificaba con ellos, porque yo tengo TAG y también tiendo a ser muy sensible a ciertos estímulos, pero sus maestros y personal no se quedaban atrás, algunos también tenían su propia historia que contar y con eso descubrí que, nadie es normal. Ahora, el problema con el TEA ( y con muchos otros trastornos) es la discapacidad, ya que mientras más profundo sea el trastorno, eso supone una pérdida en la calidad de vida e independencia del paciente, ahora súmale la cantidad de estereotipos dañinos y desinformación que existen allá afuera... la verdad el mundo se vuelve muy hostil con estos niños y no creo que esa sea la solución. El cerebro de un niño con TEA funciona diferente, completamente diferente, y se puede ver acompañado de otros trastornos o síndromes que vuelven más difícil el tratamiento y reintegración de los pacientes. Como mencioné, existen grados de profundidad del autismo, y por ejemplo, Asperger es grado 1 o funcional. Hay personas con TEA grado 1, que aprenden a mimetizar comportamientos y a enmascarar otros propios del trastorno para poder sobrevivir, y ser funcionales, pero hay personas que no, y son los ''raritos'' que no se saben integrar, que tienen gustos bien específicos y ''raros'', que hablan de manera muy ''rara'', que no entienden el humor, ni el sarcasmo, que son muy poco empáticos o que por el contrario, tienen un sentido de justicia muy muy arraigado. Y cuando esto sucede, se va deteriorando la salud mental y aparecen otros trastornos como la depresión o la ansiedad (hay niños que desde pequeñitos ya tienen ansiedad u.u), y muchos optan por tomar decisiones muy tristes. Hace unos meses que fue el Día Internacional del TEA, fui a una marcha y uno de los chicos con Asperger dio un discurso que me conmovió demasiado, dijo que él no entendía porqué no encajaba, que se sentía un marginado, pensó en tomar la decisión más difícil, pero que encontró el centro de autismo y todo cambió para él. Con el asesoramiento y tratamiento temprano, las personas con TEA pueden alcanzar grados de funcionalidad muy altos y pueden ser personas completamente ''normales'' sin ningún problema, ojito, dependiendo del nivel de autismo. Y creo que la razón del porqué hay un incremento de adultos con TEA, se debe a que es un trastorno poco estudiado y por ende cargado de desinformación por parte de los que no lo padecen, o que sí, pero que no saben que lo tienen porque pocos tienen el conocimiento y el tacto para ayudar a alguien que tenga cualquier problema en general con su salud mental.
Tu comentario tiene al revés los grados del autismo. Grado 1 son menos necesidades de apoyo, mientras que Grado 3 implica más necesidades de apoyo.
@@vanianayelyrosassoto6918 también es cierto q antes no se estudiaba casi. Y por eso hay tanta gente grande diagnosticada ahora. Se creí q eran raros y punto. Q suerte que ahora se puede hablar del tema y en las redes hay mucha información y gente que lo cuenta en primera persona. Puede ser que se sobrediagnostique o que sea otra cosa coml tdah. Pero que suerte que mucha gente se informa de esto y vive mejor.
Lo único malo en tu comentário es que el grado o nivel 3 es el mas severo, por asi decirlo, mientras el grado o nível 1 es el de alto funcionamento
@@lizl9236 ah sí jajajaja tienen razón, los puse al revés 😂 gracias por notarlo
@@nativargas7972 Gracias por notarlo, no me había fijado 😅 y eso que edité mi comentario en busca de faltas d ortografía.
Yo soy de esas TEA que diagnostican previamente con mil cosas que no son, como depresión, ansiedad y TLP, hasta que tuve una pareja TEA y me di cuenta de que era lo que más resonaba conmigo. Después de mucho investigar y de solicitar un diagnóstico, fui oficialmente diagnosticada este febrero a los 34 años. Además tuve problemas para nacer, soy prematura y tengo epilepsia, cosas que suman
Me pasó exactamente lo mismo, pero en mi caso era TDAH. En realidad lo de la pareja no, tuve que darme cuenta yo misma después de investigar mucho. Y al realizarme un test neuropsicológico quedó establecido y que efectivamente tengo el trastorno.
@@cynzix yo antes de mi ex, ya sospechaba de TDAH, de hecho mi hermano lo tiene, la cosa es que desconocía sobre el autismo, sabía lo básico, y cuando empecé a aprender, me di cuenta de que algo no cuadraba. En cualquiera de los casos, crecer sin un diagnóstico me parece una odisea, espero que estés muy bien!
Cuando mi hijo estudiaba la primaria, era terrible, las maestras no podían controlarlo y una de ellas en una oportunidad me dijo que la psicóloga infantil de allí pidió que le realizaran una resonancia magnética y yo así, qué le pasa, y que para saber si podría tener un trastorno o algo así, le dije solo es un niño siendo niño, lo llevé a una psicóloga y una psiquiatra y dieron sus diagnósticos que solo era un niño extrovertido con demasiada energía y tenían que saber trabajarlo con tareas que lo mantuvieran ocupado y centrado y que ellas no aceptaban realizarle una resonancia porque es muy peligroso para su edad, qué hicieron en la escuela? hicieron caso omiso, mi hijo se portaba así porque le hacían bullying y no se dejaba y las 'maestras' simplemente no hacían nada, por eso es importante buscar otras opiniones y hablar con tus hijos, que exista esa confianza de que pueden hablar con sus padres de lo que sea, claro que siempre hay estar pendiente de todo sobre tus hijos, así te digan que eres sobreprotector, nunca está de más
Por que es peligroso? Es un campo magnetico, no hace nada a ningún tejido. Ahora entiendo si es porque el niño se puede asustar en el resonador por los ruidos fuertes y lo encerrado y traumatizarse, pero no es peligroso físicamente (a no ser que lleves cosas metalicas). Pregunto sinceramente.
@@CarolinaDaza en aquel entonces, hace 25 años, por la radiación que emana ese aparato, aparte de los ruidos y que es cerrado, ahora, hoy en día no sé qué tan seguro es para los niños, es lo que me dijeron en ese momento
@@yelitzarincones1655 ¿No será una tomografía? Esas sí tienen bastante radiación.
Y pues los estudios se hacen cuando sea necesario, son peligrosos para todos, por eso los radiólogos solo trabajan 6 meses 🤭
En toda mi infancia nunca detectaron indicios de TEA. Sin embargo, yo crecí en un entorno muy privilegiado en materia socioeconómica y residiendo en un barrio donde la mayoría eran de bajos recursos. Así que hice amigos fácilmente porque yo era quien tenía las consolas de video juegos y computadora, el que tenía dinero para invitarlos a jugar en las máquinas arcade e invitaba para comprar dulces, etc.. y en la primaria, mi madre era maestra y estaba conmigo y me protegía, nadie podía hacerme nada por tal motivo, pero sí podía hacerles algunos favores por ese medio. Debido a todo esto, siempre fui el "popular" y todos me seguían y querían ser mis amigos, por tanto, ellos mismos imitaban mis conductas propias del tea y todas mis "rarezas" (como para ser aceptados por mí) por lo que podía comportarme libremente sin esconder mis rasgos tea. No fue hasta que salí de esa burbuja de privilegios y entré a la secundaria, ahí me volví introvertido e inseguro en demasía, porque mis rasgos los veían raros y me excluyeron al grado de recibir bullying por ser tan "raro", lo que desencadenó comorbilidades (TDM, TAG, fobia social, TEPT). En bachillerato tuve la fortuna de encajar con un grupo de amigos que me querían hacer aceptaban con todas mis particularidades y les agradaba (lo social era lo primordial para mí, dejando casi de lado lo académico). Y el grupo me empezó a excluir por eso, porque no era capaz de realizar eficientemente muchas tareas. Aquí, pese a que lo social y el estado anímico mejoró demasiado, lo académico me costó sangre, sudor y lágrimas en superlativo cumplirlo, pero de alguna manera logré graduarme y decidí estudiar Educación para ser y hacer en los alumnos todo lo que a mí me hubiera gustado en que me ayudarán, y erradicar el bullying. Pero la mitad de la carrera fue en pandemia y cuando regresamos a presenciales y fui a mi primera práctica presencial, no pude dar el ancho y hacía todo mal, por lo que me suspendieron la práctica e hicieron un escándalo brutal en esa primaria (que era de alta exigencia) que se traspasó a la uni, siendo el chisme de todo mundo, me funaron terriblemente, me exhibieron y pusieron de ejemplo sobre todo lo que no debían hacer, todo mundo se enteró a detalles y tiraron hace masivo; experiencia traumática para mí, lo que me llevó a buscar psicoterapia y al contar todo y hacerme evaluaciones, sale el dx de TDAH y me medicaron, lo que generó un cambio brutal en mi cerebro y en mi vida (para bien), y era mucho más capaz en todo. Pero nunca dejé de darle seguimiento a mis terapias y al contar toda mi vida y cómo me sentía, me aplicaron otra evaluación mucho más exhaustiva con mucha batería psicométrica e incluso entrevistaron a mis padres y a dos de mis hermanos, y fue cuando salió el dx de TEA 1... lo cual, al igual que el dx de TDAH, se me iluminó el mundo por completo y toda mi vida cobró sentido, aumentando drásticamente mi autoestima y aceptación., al grado de empoderarme y ser orgullosamente autista (reconociendo, aceptando y abrazando la neurodiversidad).❤
Toda la vida he tenido serios problemas de comunicación y de interacción social, era el infierno por causa de malentendidos, suposiciones suspicaces y otras cosas. Mientras estudiaba psicología un compañero y colega me sugirió la idea del Asperger, pero yo la desestimé. 14 años después el Asperger explica la mayoría de mis problemas sociales. Todo intento de ser claro y al tiempo de adaptarme a las convenciones sociales fracasa.
Fuí diagnosticado con Asperger a los 18 años por un psiquiatra, antes de recibir el diagnóstico pasé por un proceso de evaluación y terapia, las razones fueron un espectro limitado y selectivo de intereses y gustos, necesidad de estudiar de forma metódica mis aficiones, también eso de vivir en mi mundo en el sentido de que me cuesta mucho poder entrar en circulos sociales o interactuar con otras personas, uso de un lenguaje formal a la hora de comunicarme y dificultad de adaptarme a diferentes contextos y distinguir si algo se dice de forma literal o en sentido figurado, el diagnóstico me ayudó bastante porque así pude tomar medidas para adaptarme en los entornos donde me muevo, también tuve una gran red de apoyo tanto de familiares, amigos y profesores, en la universidad fui parte de un programa de apoyo y gracias a ellos logré sacar mi título, aparecieron justo cuando pasaba un momento muy difícil.
Me agrada saber que autistas que pasaron por situaciones similares a las mías pueden sentir mejores cambios con el diagnóstico. Mi frustración por seguir mis planes y obsesión por el orden me causa ansiedad pero, ahora con la terapia puedo sobrellevarlo.
Es algo difícil de explicar, la verdad, supongo que al haber más descubrimientos científicos, nos hemos quitado una venda de los ojos. Me diagnosticaron en 2022, en mi último año de colegio, cuando prácticamente se había acabado todo, ya había pasado por un montón de cosas durante esta etapa, sin embargo me siento agradecido de saberlo, puedo decirles que esta experiencia nos hace darnos cuenta que somos únicos.
Hasta hace 4 años no sabia nada sobre el autismo, nunca fue un tema en mi vida hasta que diagnosticaron a mi niña de dos años con autismo y luego a mi niño de 3 años también con autismo semanas después, al principio lo negaba y negaba pues la actitudes de mi niña de 2 años eran muy parecidas a las que viví entre los 3 y 5 años de edad, y claro me genero tantas dudas que a la final a los 42 años he ido con un neurólogo y finalmente me diagnosticaron autismo, ahora entiendo que no era bruto, o flojo, o tremendo si no que tenia la condición, ser niño con autismo en la década de los 80 y que mis padres pensaban que era un niño rebelde que se agredía a si mismo para solo llamar la atención las 24 horas del día era normal y me ignoraban, gracias a dios ahora se como afrontar el autismo para cuidar a mis dos hijos con la condición y evitar copiar la manera la cual me criaron lo cual hasta hace poco pensé que era lo correcto. Y claro ser adulto con autismo y nunca pero nunca haber tenido alguna terapia pues ahora entiendo lo difícil que fue mi vida, y por décadas solo decía que era medio loco para entender que era diferente al resto. Cada mundo tiene una historia y les dejo este breve resumen de mi vida 👍
Como persona neurodivergente, me alegra mucho que se tope el tema de patologizar lo que se sale de la norma.
Tenemos otra forma de estructurar nuestra perspectiva, otra forma de comunicarnos y expresarnos, y una gran gama de diferencias dentro del espectro.
No hay dos autismos iguales, todos tienen características unicas.
Hay unos que toleran mejor o peor su ambiente. Otros que enmascaran mejor o peor sus ragos.
Amó tus palabras ❤
Es tremendamente valioso y positivo que en la última década haya más conciencia sobre la existencia del TEA. Gracias a esto, se han incrementado las consultas ante la sospecha de rasgos de autismo, lo que ha permitido identificar un mayor número de casos que en otras circunstancias podrían haber pasado desapercibidos. Esto es crucial, ya que permite que más personas autistas reciban el tratamiento adecuado que necesitan.
No obstante, es preocupante observar que, al menos entre los adultos jóvenes de clases medias y altas en países occidentales, existe una cierta satisfacción o sensación de "ser especial" asociada al diagnóstico de trastornos neurodivergentes, ya sea para ellos mismos o para sus hijos. Esto ha llevado a que, en muchos casos, se diagnostique incorrectamente a personas, incluso a niños, por parte de profesionales no idóneos, como terapeutas o psicólogos, en lugar de neurólogos o médicos especializados, o, peor aún, por practicantes pseudocientíficos. Es esencial que tomemos conciencia de esto para evitar diagnósticos erróneos y asegurar que quienes realmente necesitan apoyo lo reciban de manera adecuada.
Soy Neuropsicologa y mi equipo y yo hemos recibido un montón de jóvenes que llegan a consulta autodiagnosticados por TikTok con un supuesto TEA y TDAH… He de decir, que si bien la información en su mayoría es completamente errónea, también nos han llegado casos confirmativos.
En los otros casos (en su mayoría) son temas relacionados con depresión y ansiedad, estas personas son dirigidas a psicoterapia.
El proceso del diagnóstico de ambos trastornos del neurodesarrollo son complejos, no se diagnostica en una sola consulta o con un test rápido, se tienen que aplicar varias pruebas de desarrollo, neuropsicologicas y de manera multidisciplinaria con especialistas en comunicación humana y en algunos casos con neurología.
Hola, estoy dentro del espectro, con diagnóstico oficial desde el 2015, estoy en el nivel 1 y puedo confirmar que este transtorno, quien lo padece si tiene complicaciones al momento de socializar y nos cuesta muchísimo entender a los demás y que nos entiendan, lo que complica aún más la situación
A mi el diagnóstico de autismo me ayudó a poder abordar mejor las situaciones sociales que me parecían injustas, ilógicas o irracionales que me tocan afrontar. Antes de ser diagnosticado solo me quedaba la frustración aunque ciertamente me podia expresar adecuadamente no sabía que lo que yo pasaba tenia un nombre y había mas gente pasando por lo mismo. Personalmente me agradan mas los otros autistas que la gente gente regular. Desde pequeño me sentía mas cómodo con personas en el espectro sin darme cuenta que yo tambien lo era solo que se me da bien el masking, que es básicamente parecer que no soy autista.
También con otras personas que son neurodivergentes, aunque no tengan autismo.
@@sarava4700 si, cualquiera que tenga mínima empatía, tambien hay gente que no es neurodivergente pero al menos se informa y no trata a uno de manera condescendiente. Por lo general conmigo es así porque tampoco es idraliizar a nadie porque todo el mundo no nos caerá bien siempre.
Tengo autismo, no por moda ni por test de internet. No me enorgullece tener autismo ni lo digo para justificar mi personalidad, llevé años recibiendo bulliyng y violencia por mi padre porqueno entendía porque soy tan diferente. La gente te ve como un extraño y anormal por no ser sociable y vivir con crisis de ansiedad. Llevé terapia con neurólogos, psicóloga y psiquiatra.
Afortunadamente a mi hermano lo diagnosticaron en 2012, antes de que se volviera moda.
Y como todas las modas, siempre hay un costado positivo y otro negativo.
Lo positivo de ser moda es que el tema de la Neurodiversidad se conoce muchísimo más que antes. Ahora hay más conciencia en la sociedad.
Lo negativo es que las modas muchas veces hacen que un tema serio se frivolice, se vuelva un fetiche y se tome a la ligera.
Tal cual. Hasta hay personas que no tienen diagnóstico y buscan actuar parecido a las personas con TEA solo porque es lo cool de ahora. Me parece de lo último...
@@NozomiMurasakiAh caray. Eso sí ya es algo patético.
@@NozomiMurasaki lo ofensivo es que lo hagan imitando a los autistas de TV, como Good Doctor o Sheldon 😅
@@Kyvernavt Yo no tengo nada en contra de personajes como el de Sheldon Cooper. Pero a mí me resulta ofensivo que haya personas que crean que el autismo es básicamente eso.
Y si bien lo de Sheldon es pura comedia y nada más, igualmente hay que estar siempre enfatizando que la vida de una persona autista está lejos de ser una comedia.
Mi psicóloga mencionó que no estaba en la capacidad de diagnosticar TEA, sin embargo, las probabilidades son altísimas (aunque no tengo diagnóstico formal, me hicieron pruebas y todo lo indica. Diagnóstico a la edad de 32)
¡Ese diagnóstico explica muchísimo!, me he sentido más cómodo, ya no enmascaró todo el tiempo; entiendo mis dificultades y mis herramientas (y desde que tengo ese posible diagnóstico mi salud mental ha mejorado gradualmente) así como mis comportamientos y reacciones.
Creo que a veces confunden el tener rasgos con un diagnóstico, puedes tener diagnósticos de diferentes, trastornos, enfermedades etc pero no significa tener el trastorno o enfeemedad.
¿Y qué diferencia hay entre tener el diagnóstico y tener el trastorno?
Sabrina, algo parecido me pasó con mi bebé. Con 6 meses le costaba mirar a los ojos y ya me estaban pasando un test de tea. Con 6 meses! Con el tiempo maduró y empezó a mirar a los ojos sin problema. Pero claro, el come come que tuve durante varios meses no me lo quitó nadie...
Sería muy interesante que investigaran los comportamientos de algunos influencers que dicen tener autismo, algunos de ellos creo que sí lo están utilizando nada más como una etiqueta para obtener visibilidad y no aportan necesariamente a la difusión de esta condición
Buen video. Si bien los adultos con TEA existen, en temas de salud hay que pedir una segunda o tercera opinión. Lo digo por experiencia y por pedir una segubda opinión, me salvé de ir a una cirugía innecesaria.
Un gran problema del DSM, especialmente desde su 5ª edicion (recientemente revisada) es que la Asociación Americana de Psiquiatría (APA) que edita el manual, tiene un claro y comprensible interés en que dicho manual sirva de base para coberturas del sistema de salud gringo que tantos problemas de cobertura tiene, de manera que a los pacientes no se les niega atención por no tener un diagnóstico incluído en el manual. Eso lleva al problema del sobrediagnóstico de muchas patologías, pues la salud mental es compleja y muchas veces podemos necesitar atención sin que cumplamos con una "etiqueta", sin embargo, como las aseguradoras exigen esas "etiquetas" para dar cobertura, es más sencillo para la academia gringa, ampliar las etiquetas que promover una reforma de fondo del sistema de salud
Asi mismo y a indicar pastillas como si fueran caramelos. Lamentable.
@@cubana4ever491 No. El DSM es un manual *exclusivamente diagnóstico* , no tiene ningún aparte de recomendaciones terapéuticas y menos aún de psicofarmacología. Repito, ese manual aborda únicamente los aspectos diagnósticos.
No solo existe un aumento en el diagnostico por parte de profesionales, también está apareciendo el fenómeno del auto diagnóstico, vivimos tiempos donde la búsqueda de la identidad propia de la adolescencia está siendo distorsionada por diferentes fenómenos, entre ellos las redes sociales y la rapidez con que se propagan las tendencias, como un mundo cada vez más acelerado y desconectado de la interacción humana (directa me refiero, ya no interactuamos con personas reales, si no con perfiles, los cuales tienden a mostrar de manera exagerada sus característica), eso y otros factores provoca como digo distorsiones en el proceso de construir una identidad, está ocurriendo con el género y ocurre también con el autismo, todos yo creo nos hemos encontrado con más de algún autista auto diagnosticado. Comenté una vez que tengo 44 años y a mis 16 años, a mis 20 años, cuando era joven, mejor dicho, era muy raro toparse en la vida con una persona autista, me saltaron al cuello inmediatamente negándolo, afirmando que si estaban ahí, desde siempre, alrededor de uno, solo que los métodos de diagnóstico no estaban tan perfeccionados, o no se había "visibilizado" el tema y la verdad es que resulta muy difícil explicarle a estos jóvenes que están hablando desde el desconocimiento, de una realidad que no conocieron, aun no nacían pero sin embargo se plantan con total soberbia a dar veredictos de una realidad que les es ajena y nunca conocieron, eso ocurre porque es tan importante esa identidad que tienen que defender los principios en los cuales se sustenta dicha identidad por sobre todas las cosas, la identidad de una persona es así de importante, aquellos que han logrado salir de sectas o de grupos extremos como los nazis o grupos fundamentalistas islámicos, efectivamente logran salir, pero quedan dañados y aunque estén ya fuera, quedan con un vacío que es difícil de superar y necesitan terapia por un largo tiempo para asimilar ese cambio, es así de devastador que se te derrumbe todo aquello en lo que creías, quedan con trastornos psiquiátricos, requieren ayuda incluso luego de superar lo más difícil que es dejar esos grupos. Es así de critico que se derrumbe tu identidad, es por eso que a todo aquel que cuestione lo que está ocurriendo se le trata con violencia, quien denuncie que hay un abuso en los diagnósticos les genera molestia y la necesidad de tratar de ignorantes y tontos a aquellos que no están atrapados en esta búsqueda de una identidad o que ya lo superaron al estar en otra etapa en la vida.
A ver, lo de que estuvieron siempre ahí es cierto. El tema es el desconocimiento de la época porque se pensaba que el autismo es una cosa solamente, y no un espectro enorme
@@kido-san1131 ¿Cual época, qué año en específico es al que haces referencia y que es lo que decía el DSM aquel año? Es precisamente de lo que hablo mas arriba, has venido a dar un veredicto tajante basándote en la idea absurda de que antes de que dejaras de ser niño el mundo vivía en la prehistoria, no había pedido ejemplos, pero gracias, es precisamente a lo que me refiero.
@@harporocktotalmente de acuerdo, cuando estudiaba Medicina hace como 30 años apenas habia 100 en mi pais. Yo conocia a un niño personalmente y era un caso de libro por los sintomas. Yo lo veo como Ud, parece una epidemia.. y no creo sea el avance del diagnostico precisamente. Tambien me preocupa los autodiagnosticos.. gente que piensa que si tiene cansancio ya cree tener anemia y toma hierro, esto por poner un ejemplo.
Yo soy autista grado 2, diagnosticad@ desde los 3/4 años, seguidor de este canal desde hace mucho tiempo. Y soy una persona bastante extrovertida, tengo habilidades sociales relativamente desarrolladas, tengo mi grupo de amigos y sin embargo, he notado como los diagnósticos de TEA se incrementan exponencialmente con el tiempo, obviamente yo lo adjudico a la razón dada en el video, por obvias razones. En mi caso, era demasiado obvio, mis síntomas demasiado obvios.
Estimada Sabina;
Me encuentro viendo tu video ahora mismo y no puedo evitar hacerte un montón de correcciones. No es crítica negativa, quienes estamos en el espectro sabemos la gran cantidad de desinformación que hay. Es más, la parte final de este comentario son lo que muchas personas considerarían “suposiciones” (Yo prefiero llamarlo mi pensamiento adelantado a la época XD)
1.- El autismo no es un trastorno, aunque así lo defina el DSM (que cuestionaré mucho en este comentario), sino que se trata de una condición, pues se nace siendo autista y sí se da por carga genética, por tanto,
2.- Es autismo NO es una afección que comienza a temprana edad. Es solo un sistema neurológico diferente/variante del de la mayoría (de ahí lo de neurotípico - neurodivergente). Ojo, un sistema neurológico distinto nos indica que todo lo que percibimos a nivel sensorial, emotivo y cognitivo se percibe de manera distinta. Lo cual también afecta a las funciones ejecutivas.
3.- Hoy en día existen más instrumentos diagnósticos y estos ya no se encuentran en manos de los pequeños círculos elitistas de médicos y psiquiatras.
4.- El ambiente no tiene ninguna influencia en el diagnóstico de autismo; pero, bien sabes que el acceso a buena alimentación, buena educación, buen estilo de vida, vivir en un país libre de guerra y que se te garanticen el acceso a la salud y vivienda, marca mucho la diferencia entre el desarrollo que puede tener un niño autista del primer mundo y uno del tercer mundo (HOLA). Respecto a esto; muchas personas autistas terminan viviendo en situación de marginalidad, pues, si la sociedad no es inclusiva… ya sabes lo que sigue.
5.- No, las vacunas no tienen nada que ver. Es genético. 70% aprox. de posibilidades de tener hija/os autistas si uno de los padres lo es.
6.- Podrías hacer un video sobre el origen evolutivo del autismo en la historia de la humanidad, es un tema muy interesante que despejará muchas dudas. Recuerda que la variabilidad y la mutación genética son necesarias para la evolución (hasta en X-men lo dicen).
7.- El “Síndrome de Asperguer” no es tal; es autismo en grado 1. Si investigas un poco, notarás que Hans Asperguer también era autista. (Y no, no era nazi).
8.- No, la alimentación tampoco produce Autismo.
TENDRÁS QUE TENER LA MENTE MUY ABIERTA PARA LEER LO QUE VIENE A CONTINUACIÓN.
Primero te plantearé algunos antecedentes y luego, las conclusiones (no digo mis conclusiones, porque varia/os en la comunidad autista pensamos así):
a) Los estudios en salud mental históricamente han estado supeditados a círculos cerrados, elitistas, racistas y patriarcales (yes, misóg3nos incluso… recuerden a FREUUUD!)
b) Esta es una situación que solo hoy está cambiando, al tener las mujeres más posibilidades de acceso a la educación superior y,
c) a la capacidad y oportunidad que muchas personas autistas hemos tenido de poder cursar estudios superiores y abrirnos espacio profesionalmente (aunque a duras penas) en la sociedad.
d) El autismo la más de las veces ha sido estudiado desde un sesgo masculino y neurotípico.
e) Ya sabes a lo que me refiero con la apoteosis de los psiquiatras y médicos; por lo menos en mi país, e imagino que ocurre en muchas partes, estos profesionales no reconocen errores, no piden disculpas ni dan explicaciones, tienen poca disposición a aprender de los pacientes/ usuarios. Son dioses del olimpo intocables que creen saber todo lo que hay que saber. Okey, no todos, pero sí la mayoría.
f) Considera que el autismo es un GRAN (gigante/enorme) abanico de rasgos que se presentan en mayor o en menor medida, algunos sí, otros no, etc.
g) Considera que las mujeres estamos llenas de estrógeno desde el vientre materno. Considera también, que los hombres están llenos de testosterona desde la puberto/adolescencia.
h) Considera que todas y todos tenemos una historia, historia familiar, historia personal, traumas, traumas complejos, fobias, etc. Todas y todos tenemos vivencias distintas.
AHORA LAS CONCLUSIONES:
Varia/os en la comunidad autista somos férreos detractores del DSM V, pero no porque tenga errores en los criterios diagnósticos del autismo, si no, porque al estar escrito desde un sesgo neurotípico está saturado de una serie de trastornos que (insisto, si lo ves desde el autismo) no son tal.
Ustedes los neurotípicos tienen a querer sobrediagnosticar y sobrecalificar y sobremedicar a diestra y siniestra. Se han inventado una gran cantidad de diagnósticos que, si consideras el abanico de rasgos, las diferencias biológicas y la historia personal, te darás cuenta que muchos “trastornos” no existen… Solo se trata de autismo no diagnosticado.
Sé que me juego el pellejo escribiendo esto, pero insisto, es la pura y santa verdad si consideran los puntos que les mencioné antes. REPITO, VEAN ESTO DESDE EL AUTISMO, DESDE DENTRO DEL AUTISMO y verán:
Que autismo, TDA, TDAH, AACC, hiperactividad, Tourette, Dislexia, Dislalia, Discalculia, en fin, las neurodivergencias en general, son todas lo mismo: Autismo y sus diversas manifestaciones. (abanico de rasgos, diferencias biológicas, historias de vida).
Que diagnósticos como TLP, Bipolaridad, TNP, Esquizofrenia (en algunos casos, como, por ejemplo, Van Gogh), PAS (que no es diagnóstico, sino solo un concepto para referirse a personas altamente sensibles), todos los Cluster, Esquizoides, Esquizotípicos, Histriónicos, Obsesivo-compulsivo, bufff, en serio, muchos diagnósticos no son otra cosa que Autismo no diagnosticado. Como los DSM los escribieron neurotípicos que no veían el autismo, crearon una biblia del sobrediagnóstico, pero la realidad es mucho más simple: el autismo existe, siempre ha estado aquí, y se manifiesta de muchas formas distintas. Vincent no tenía esquizofrenia, así veía el mundo. Así lo vemos muchos. ¿Por qué crees que diagnostican a más hombres que mujeres con autismo, pero también diagnostican a más mujeres que hombres con TLP? Característica del TLP es la crisis de identidad constante, pero ¿Cómo no vas a tener crisis de identidad si haces masking toda tu vida?
Ustedes hablan del sobrediagnóstico actual del autismo. Nosotros les decimos “Hey, cuestiona tu realidad, quizá todo es más simple de lo que parece. Alrededor de un 35% de la población es autista. No existen tantos trastornos de la personalidad”. La realidad no es una, es diferente para toda/os.
Disautonomía, fribromialgia y otros diagnósticos recientes también son manifestaciones del autismo.
Detrás de muchos diagnósticos de TID hay un diagnóstico de autismo. La disociación es el mecanismo de defensa por excelencia de las personas autistas. Algunas incluso lo llevan al extremo en que polifragmentan su identidad :c (debido claro está a experiencias heavys).
Atentamente, una ex TLP, TAG, Trauma complejo, fibromialgia, distimia, niña complicada, difícil, etc. Hoy, solo soy mujer autista, chilena, madre, profesional y orgullosa de ser quien soy y de atreverme a publicar esto. Saludos cordiales y buenas noches.
En el caso de los pediatras estoy de acuerdo con la ligereza con hacer algunos diagnósticos y no sólo con el asunto del autismo. Otro muy recurrente es el déficit de atención e hiperactividad. Soy maestro de escuela hace 9 años y de verdad no he conocido al primer chico que lleven a un especialista y no salga con uno de esos dos diagnósticos. Con el segundo lo más común es ponerle al chico o chica un estricto horario de pastillas que los dopa en muchas ocasiones. He visto a chicos que antes eran alegres y juguetos, pasarse los descansos en unas escaleras encerrados en el celular. Pareciera que es imposible pensar en alternetivas más comportamentales o pedagógicas si se quiere, más allá de estar recetando pastas como si fueran confites.
16:11 Hace 10 años recibí apoyo de un especialista de la salud mental. Cuando le pregunté sobre un diagnóstico de TEA me dijo que aunque parecidos muchas características encajaban mejor con otros trastornos. Que para declarar a alguien en el espectro autista se necesitaba descartar otros diagnósticos y cumplir con criterios muy específicos. Al final me dijo que era TAS.
Estoy pensando que hoy me dirían que siempre sí. Yo digo que es moda
De niño me diagnosticaron IQ de 170, hace 11 años me diagnosticaron rasgos de Asperger, pero NO soy autista como tal, solo tenía comportamientos raros, muchos de ellos los pude dejar, aunque hay algunas cosas que me quedaron como oido relativo para la música y el que puedo escuchar algunas frecuencias que no todos oyen.
He convivido con gente autista y de verdad se nota quien si lo es y quien no. Otras veces solo son obsesivos compuslivos, pero es por otra clase de trastornos.
Esta ola de memes y gente creyendose autista me hace gracia, si de verdad fueran autistas creo que ni siquiera estarían en redes, estarían obsesionados con un hobby o algo.
Y si mi hobby es corregir a gente en internet?? (Lo digo de broma pero hay gente para la que no es broma)
Estoy de acuerdo con que se esta sobre diagnosticando y solo les recuerdo que el DSM hasta hace menos de 25 años consideraba la homosexualidad como una enfermedad con sintomas, diagnóstico y hasta tratamiento
¡Sabía que algún día harían este video! Yo soy autista, y para ser mujer, yo sí tuve diagnóstico temprano a los 7 años. Me da risa que siempre he sido rara para todos, de hecho me diagnosticaron porque para haber sido siempre enfermamente extrovertida, tenía con problemas de modulación graves, problemas para mantener amistades por no entender normas sociales (incluso hasta hoy) y mis varios problemas sensoriales (hipo e hiperreactivos). Pero cuando saco que tengo el diagnóstico oficialmente desde siempre, me cuestionan y me dicen que solo soy rara o loca incluso como si fuese un rasgo de personalidad cambiable. La gente cree aún que el autismo es una especie de introversión patológica cuando en realidad es una condición que las conexiones neuronales conectan de direcciones diferentes a lo usual, por eso la variedad dentro del espectro. Lo peor es cuando lo bueno del autismo se nota, la gente lo ignora como si fuese rasgos de personalidad aleatorios que cualquiera podría tener cuando en realidad es causado por el autismo (la famosa atención al detalle también es llamado monotropismo). Lo peor es cuando la gente patologiza comportamientos autistas como si causaran consecuencias horribles cuando no le afecta a nadie o incluso reprimirlas hace que enfermen REALMENTE a los autistas, como reprimir nuestros movimientos y sonidos, que haga ruidos como urraca en la calle de repente no es algo que vaya más allá que me miren raro los demás, qué pena por ellos porque necesito hacerlo y ni que les cause un trauma horrible, hasta es chistoso que lo haga pero no, tiene que ser un trágico recordatorio de esta "enfermedad".
Recomiendo artículos como Mapping the autistic advantage from the accounts of adults diagnosed with autism: A qualitative study y Attention, monotropism and the diagnostic criteria for autism.
cuantos años tiene ahora?
@@necKnife 22 años
Gracias por tu comentario, Taliapp. ❤ Fue muy informativo. Veré si puedo leer tu recomendación.
@@taliapp5106 tienes la misma edad que yo
Lo de hacer sonidos como urraca de repente en la calle creí que era cosa mía (soy autista diagnosticada también, aunque de forma medio tardía (24, ahora tengo 25)). Osea ya sabía de donde venia las estereotipias (el que me balanceara constantemente al estar sentada, masticara cualquier cosa que tuviera en la mano y pudiera masticar, o el dar vueltas en círculos por largos tiempos...), pero a veces se me escapa palabras, tarareos o sonidos varios sin darme cuenta cuando ando caminando solo porque yolo, porque siento un impulso repentino a ello... como el leer cosas en voz alta (cuando ocurre me rio con mi novio y digo "momento autista" o "se me escapo el autismo" hehe, pero nunca lo pense o conecte como tal).
Este video me dió mucha ternura por la mención de su pequeña ✨ Mis mejores deseos a ustedes 🤍💕✨
Yo he conocido a varias personas autistas a distintos niveles y recuerdo que, cuando era pequeño, a uno lo ponían al final de la clase y, suerte que aprendío a leer y escribir.
Cuando mencionaste lo del sobrediagnóstico y tu experiencia con la pediatra de tu niña, me acordé de un documental sobre TDA en USA, en donde hay niños que estaban siendo diagnosticados incluso por gente sin experiencia en el tema y lo peor es que estan siendo medicados. Realmente muy grave el cómo la salud mental se toma a la ligera.
Yo fui diagnosticado a los 38, pero ya lo sabia desde que mi hijo nacio, el fue diagnosticado a temprana edad y mucho de sus comportamientos los tenia yo, aun lucho por quitarme todas mis mascaras, voy poco a poco.
Había un youtuber que me encantaba pero ahora todo su contenido es basado en en su condición. PS voy a poner en mi hoja de vida tú descripción, Sabrina 😂
Algo curioso me pasó durante mi practica en una escuela especial: 3 hermanos con autismo, 2 severos, 1 que tiene potencial funcional, los 2 menores eran gemelos. Por otro lado un amigo tiene un Dg tardío, y su hermano había sido diagnosticado cuando niño. Eso sumado a las tesis de mi pareja (kinesiologa) y la que hizo mi hermana (educadora diferencial) es que creo firmemente en el componente genético del TEA.
Como educador venezolano, que he trabajado con muchos niños con casos de TEA, en diferentes grados y con diferentes características. Lo que puedo decir respecto a la madre que se expresa de forma equivocada sobre creer que las vacunas son las causas del autismo. además de que es falso, que el niño pierde el alma, o el brillo. El niño sigue siendo un ser de luz, que ilumina con sus ocurrencias al mundo.
Solo hay que intentar comprenderlos y darnos el chance de ver esa luz maravillosa.
De lo que si estoy seguro es que hay una romantisacion de los tratamientos pisicolgicos muchad veces impulsado por los mismos terapeutas, como si lo mad normal sea estar siempre en terapia, para sacar mas dinero, por ejemplo y e comparacion hace años.
Yo estuve iendo con una psiquiatra porque tena un TAG (transtorno de ansiedad generalizada) me dieron terapia y medicacion, las terapias iban primero una vez a la semana despues una vez al mes despues cada tres meses y asi tambien fue bajando el medicamento hasta que fui dado de alta.
Ahora mi sobrina sus terapias con una psicologa son religiosamente cada semana y sin perspectiva clara disminuir frecuencia o en algun punto cocluir, que basicamente se convirtio en una escuela con tareas para la casa y demas, estamos en ese punto se esperar que ella misma se harte ( como ya empieza a ocurrir) pero es claro que hay un interes mas por tener personas como clientes cautivos que ayudar realmente.
Puede ser más adecuado acudir a profesionales especializados y con buena experiencia en este tipo de trastornos.
Siempre hubo gente con autismo, para mí nunca fueron idiotas o algo por el estilo, simplemente eran personas que se comportaban de manera peculiar
Sólo que ahora los que tienen un autismo leve que es casi imperceptible ya se creen la gran cagada
Parece que a huevo la gente quiere tener algo que los haga especiales, casi que los psicólogos y psiquiatras están obligados a detectar algo que te hace diferente
Excelente video Sabrina... Muy importante saber esto y no jugar al "Neurólogo de TikTok" y hacerse ver con un verdadero médico... Saludos!!!, disfruta la playa! (me gustó mucho la anécdota de tu hija) ☺☺
A mí me diagnosticaron erróneamente con autismo cuando realmente tenía trastorno de la personalidad limítrofe 🙃.
Y justamente me recomendó ver todas esas series sobre autistas para "entender mejor mi trastorno". Jaja
De acuerdo con todo ❤ sin embargo lo de la alimentación si es bueno tomarlo con pinzas, en mi lugar de trabajo hay un equipo interdisciplinar para hacer procesos terapéuticos a diferentes personas con diversos diagnósticos y casi siempre a los pacientes con autismo se les recomiendan ajustes en la dieta y cuando lo hacen algunas conductas se reducen significativamente por el contrario cuando no siguen las recomendaciones algunas conductas ansiosas o manías aumentan, especialmente cuando son niños
Hola Sabrina
Yo fui diagnosticado con Síndrome de Asperger (lo que se conoce ahora como TEA nivel I) a mis 14 años en Estados Unidos por la psicóloga de la escuela. Vivi la mayor parte de mi vida en ese país. Tengo 34.
En mi experiencia ahora que vivo en México desde hace diez años, hay mucha ignorancia sobre los transtornos mentales y también la introversión. Es cierto que la gran mayoría de autistas somos introvertidos (lo soy además de ser estoico en personalidad y voz “monótona”), pero no todos los introvertidos son autistas.
México y los países latinos no son países hechos para personas introvertidas, razonables y estoicas como es en mi caso. Me siento mucho más cómodo en Turquía (tengo raíces parcialmente de ese país) al no beber alcohol, ser tranquilo y misma fe que en México donde no ser hedonista y no beber alcohol te ven menos la sociedad dominante, y me vale ya que el hedonismo siempre CONLLEVA a la degeneración….
¡En mi caso fui a la universidad y me mantuve bien el primer año online durante la pandemia, pero cuando fui a a vivir solo me fue terrible en clases, un amigo me dijo que fuera a un médico porque según él podría tener déficit de atención y así fue!, ahora ando con medicamentos y tratamientos y la verdad que ando bastante mejor: resulta me causaba cansancio crónico, insomnio, inoperancia de tareas básicas, (tengo un grado alto) y ansiedad.
el déficit de atención se quita con la buena alimentación y no hay análisis de sangre que diga "tienes déficit de atención"
@@necKnife xDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDD
@@necKnife Soy nutricionista y lo que estás diciendo no tiene ni pies ni cabeza.
@@cynzix Entonces no creo que seas buen nutricionista
@@necKnife compadre, es genético, fui al menos a 3 doctores y me hice exámenes de sangre , infórmate más, por favor, con todo respeto por supuesto , es pajero tener esta wea , te causa tener perdida de memoria a corto plazo y no poder concentrarte en clases es terrible
12:00: Lo de Sabrina es muy sensato.
Cómo profesora de primaria, puedo decir que hay un sobre diagnóstico, que en muchas ocasiones en vez de ayudar perjudica tanto estudiantes como familias.
Eres profesora de primaria, no eres ni psicóloga, ni neuróloga ni psiquiatra.
No, no hay sobrediagnóstico hay infradiagnóstico.
@@albasannicolas9033 ok
Gracias Sabrina por abordar el tema del TEA ya que hay casos que parecen pero que no son.
El vídeo me ha aclarado porque pasé meses con una dieta sin gluten, ni caseína. La cual, a decir verdad no cambio nada. Si no me equivoco, no dure ni un año con ese régimen. Y casi dos décadas después, no han habido cambios drásticos. Ni mi Asperger ha empeorado, ni ha mejorado.
Yo fui diagnosticado con ADHD con 20 años hace 5 meses y actualmente ya tomó medicación, tuve muchos problemas en la escuela por la falta de atención, tuve abuso de sustancias a los 17, muchas impulsividad e hiperactividad. Me siento tranquilo y feliz con el diagnóstico.
A mi me diagnosticaron TEA en cuando tenia 17 años, un examen neurologico en mi hermana pequeña determino que podrian serlo y tenian que ir con un psicologo, acompañe a mi madre a llevarla y el psicologo mientras analizaba su comportamiento tambien lo hizo con el mio al ser algo genetico, tras varias visitar determino que lo teniamos ambos
Faltó mencionar que visitar al profesional en salud mental fue un tema muy estigmatizado por las generaciones pasadas, por lo que muchas personas no se atrevían a acudir por miedo de ser juzgadas. Estas personas no tuvieron un diagnóstico oportuno y, al haber un cambio en la forma de ver las enfermedades mentales en la sociedad, muchas de ellas han decididio tratar sus afecciones, dando como resultado un aumento de diagnósticos no solo del TEA, sino del TDAH y otros transtornos. Esto es un hecho importante y a tomar en cuenta.
¿Está de moda? Finalmente voy a ser de los populares 🫠
Ajajaj es mejor no ser popular, mira a Nicolas tesla, nunca le importo que otro tenga el reconocimiento.
Jajajajajajaja
¡Bravo por los testimonios!
Cabe agregar tambien que ha mejorado el acceso a los diagnósticos.
Antes solo se los catalogaba de retrasados, raros o bobos.
Y si nos vamos mas atrás, muchas familias ocultaban a sus parientes con caracteristicas muy marcadas en ese sentido 😅
No sé porque adoramos a esta mujer saludos Sabrina desde México
Mi hijo tiene TEA lo diganlticaron a las 2 años y medio, previa observaciones de maestras de su guardería y el diagnóstico lo dió un equipo de pediatra, psicóloga, neuropediatra y observación en un grupo con otro niño. La terapia conductual ayuda mucho. Padres con hijos con TEA no teman a la medicación a sus hijos les ayudará mucho a llevar una vida más amena.
En mi caso, me diagnosticaron el año pasado con 19 años, yo pensaba que tenía fobia social, pero después de ser diagnosticada con autismo muchas cosas que me pasaban empezaron a tener sentido. Lo malo es que me da vergüenza explicarle a la gente que soy autista, porque en seguida me tildan de "progre", "única y diferente", "necesitada de atención" o piensan que finjo o que me diagnostiqué sola. Sinceramente me fastidia mucho la gente que se autodiagnostica porque gracias a ellos nadie nos toma en serio a los que de verdad tenemos un diagnóstico y tenemos que estar todos los días esfrozándonos para comunicarnos y estar incluidos en la sociedad. Gente, el autismo no es una moda, si sospechan vayan con un profesional, no hagan tests tontos en internet
Te entiendo perfectamente. Por culpa de las redes sociales y los "influencers" que ahora creen que es cool relativizar (que no normalizar. OJO) esta condición, hace más dificil la vida de los que tienen que vivir con eso, al dejar una imagen publica deplorable (especialmente tik-tok. Que red social más cancerígena, nunca me haré una cuenta ahi. Que si, que soy un Gen X amargado. me importa un pepino)
Ser autista no es colgarte una medallita y ponerla bonita en tu bio de twitter, es aguantar día si y día tambien, fobias sociales, el no mantener la mirada al que te habla, que la gente se burle de tí solo por remarcarles cosas que uno cree que son ciertas o que quieras pasar algun momento del día solo para... descansar de la humanidad, ansiedad cuando tu rutina es alterada o surgen imprevistos, detestar los cambios en la vida, o que la gente te mire como un demente cuando haces algun movimiento repetitivo para calmarte, etc... Y eso que no menciono a los que viven con formas más graves del trastorno (odio esa palabra) donde funciones motoras y sociales son practicamente imposibles.
No sé, no es bonito ni me parece lógico colgarse una medallita de una minoría, cuyo día a día, en el mejor de los casos es severamente incómodo y estresante, y en el peor... bueno, ya se imaginarán. Mis respetos a los que lo sufren y a los que tienen familiares con el trastorno e igual les siguen amando y apoyando.
Tómate un día a la vez, date más espacio y manda al demonio a quienes te juzguen cuando reveles tu condición. No valen la pena, ni vale la pena que gastes tu energía en ellos.
He tenido que censurarme y evitar decir venezolanadas en mi mensaje, que sinó, youtube me elimina el mensaje 🤣🤣
Tengo sindrome de Asperger diagnosticado a los 15 años (por dos profecionales diferentes), siempre he sido una persona introvertida, que le molesta el ruido, suelo tener rutinas repetitivas, por ejemplo sentarme en el mismo lugar de la mesa o preparar el café con la misma cuchara, generalmente suelo ser una persona seria y me cuesta trabajo hablar con los demas, pero cuando se trata de los temas que me interesan suelo desenvolverme más
Para finalizar mi comentario les recomiendo la serie surcoreana Woo una abogada extraordinaria, ya que si bien siento que a veces exajera y utiliza algunos clichés de K-drama buena parte del tiempo muestra problemas reales que sufrimos las personas con TEA cada día
Hola y gracias por tratar el tema de forma tan profesional (informada, con varias fuentes, comentando distintos puntos de vista, etc.). ❤
No es raro que aumenten los diagnósticos de autismo:
1. En personas mayores, puesto que el autismo era muy desconocido entre la población general hasta pocas décadas atrás.
2. La sociedad en el último siglo se ha ido transformando en un mundo cada vez más adecuado (o menos hostil) para lo autistas, por el tipo de trabajos que se valoran más hoy en día, porque la sociedad rechaza menos las "rarezas" que tenemos, porque es posible encontrar pareja sin tener que ir a locales ruidosos... Y porque -tristemente- la tendencia de los humanos es a estar cada vez más aislados de los demás. Vamos, que los autistas tiene más posibilidades de reproducirse que antes, ergo la selección "natural" los desfavorece menos.
3. Ahora hay orientadores en la mayor parte de colegios e institutos, que si están bien formados deberian poder detectar rasgos autistas y recomendar una evaluación.
Luz y amor para todos (incluso para la mujer que dice que los autistas no tenemos alma 😢).
PD: sospecho que muchos de los diagnosticados con autismo en la edad adulta no hemos tenido una vida tan "normal". (Aunque me baso en gente que conozco, no en estudios científicos, ni nada)
Excelente video Sabrina como siempre, tus colaboradores reptilianos son geniales.
Yo tengo dislexia (como algunas vez lo escuché de Anthony Hopkins y suscribo "en mis tiempos le decían estu*****. " ) o cuál es duro de aceptar que lo tienes y que puede que ahora no se sienta obperciba , pero en mi tiempo de niño me decían cosas como no va a saber ni manejar bicicleta o que le costará escribir, hoy hasta he tenido el lujo de estudiar una maestría así que es difícil cerrar el diagnóstico de una condición y si es cierto que aún soy geek pero no me implica ser introvertido o que no pueda socializar por lo qie invito a quienes ven rl video y han sido estigmatizados qie nads es condicional y termina siendo eterno sino que con apoyo y mucho amor todo puede superarse
No es que el gluten y la leche den autismo , es que las personas autistas pidrían ser sensibles a las dos cosas.
Bueno alguien que sea celíaco e intolerante a la latosa no necesariamente es autista
Debemos considerar que ambos (lactosa y gluten) son intolerancias comunes o por lo menos las más conocidas, por lo que cualquiera puede tenerlas o incluso desarrollarlas con el tiempo (como es el caso de la lactosa)
@@thekey9123 De acuerdo, aunque crep que todas las personas sin importar que tengan ,se sentirían mejor sin gluten y leche de vaca
@@sofireyes1289
¿Por que concluyes eso?.
@@Pepelota08 Hay papers ... Puedes buscar a @ok nutriwhite que son especializados en inmunonutición
Muchísimas gracias por este vídeo tan necesario. De una autista diagnosticada casi a los 40. 👏👏👏
Estas tan equivocada con lo de la Pizza con piña
me gustan ambos estilos el de usa con piña, y el de tomate con tomate de italia ...
Mi hijo esta diagnosticado con autismo y aunque no hablaba ya hoy tiene cinco años y se logra hacer entender es muy despierto y juguetón. Tiene sus situaciones particulares pero hemos estado allí ayudándolo día a día. No contamos con los medios pero nos ingeniamos y vamos adelante con el.
A mi mamá le dijeron que yo no hablaba y que eso era un pésimo indicador, que probablemente desarrollaría más problemas. Mi mamá se rio y dijo "es que no la han oído". No habla con usted😅😅
Se llama mutismo selectivo y sí; es para tener en cuenta.
Muy interesante vídeo Sabrina. Yo fui diagnosticada con TEA el año pasado después de un largo recorrido de especialistas (psicología, psiquiatría, neurología, etc.). Siempre tuve problemas en mi componente social, pero al ser muy inteligente y con una oratoria impecable, estos aspectos siempre pasaron desapercibidos, y opacando, por supuesto, mis problemas de comportamiento. La empecé a pasar mal en mi etapa adulta, ya que tenía problemas para socializar, seguir instrucciones ambiguas (al punto de requerir apoyo constante para diligenciar documentos como simples formularios) y por supuesto, la forma de decir las cosas sin importar el contexto, además de otros etcéteras que me producían un carácter difícil y además, el entender a otros es una tarea demasiado ardua para mi. Todos los doctores decían que era funcional, que no tenía nada, pero si sentía que tenía rasgos nada normales que lo demás no tenían. Al principio creí que era joda mía porque ni los psicólogos ni psiquiatras podían dar conmigo ( la solución: drogas y mas drogas), y eso me frustraba, al punto que tuve un deslindamiento de la vida y pues bueno, casi me logro desuscribir. Hoy día, al menos se que tengo, y si, confirmo que hay que ser escépticos, y buscar y buscar opiniones hasta que sea un diagnóstico seguro. Al menos, a mi me lo hizo la Liga Colombiana de Autismo, después de cuatro pruebas con diferentes especialistas. Sobre si te cambia la vida, no, no la cambia, debes seguir yendo al trabajo, pagar las facturas, etc. pero, en cosas como a la hora de diligenciar documentos, cuestiones legales y una que otra social, mi madre puede acompañarme y apoyarme. Yo creo que el TEA es un trastorno que no se puede romantizar y mucho menos justificar para todo, es muy difícil vivir con el y no es algo de un par de síntomas y ya. Espero que este vídeo llegue a mucha gente y que se pare de romantizar este tema. Si, tenemos una forma de interactuar diferente, pero no puedes justificar todo porque o un psicólogo para salir del paso te lo dijo o que viste TikTok y ya eres autista. Saludos desde Colombia.
Rain man ha hecho mucho daño a la concienciación y visibilidad del autismo. No se considera trastorno sino condición más recientemente y el término Asperger (in doctor nazi que denominaba con su nombre a los que consideraba de alto funcionamiento) está muy desfasado también,
Yo si creo que hay un sobre diagnóstico. Muchos especialistas han hablado de ello. Y la fuente principal es que ahora se toma cualquier rasgos peculiar como autismo. Ahora se la pasan diciendo: «¿Qué artista crees tú que es autista?», «¿Sabías que fueron autistas los que hicieron la pintura rupestre», «Es un rasgos autista que te gusten los gatos» y otras cagadas.
Esto particularmente me enoja porque la gran mayoría de los pertenecientes a la “comunidad autista” no son realmente autistas y solo se la pasan desinformado y animando a otros a auto diagnosticarse y a rechazar cualquier ayuda profesional. Se la pasan diciendo que los profesionales quieren volverlos neurotípicos. Y dicen sin tapujos que los autistas de grado de ayuda 3 no existen. Hasta quieren modificar los criterios que se debe cumplir para el autismo y así poder auto diagnosticar a más personas.
Si ya hay una comunidad con miles de personas para TID, no me imagino con el autismo.
11:40 que disociación la de esa señora....
Mis condolencias para la mujer, que difícil ha de ser idio.. jaja
Es que se mmo
El último psiquiatra que tuve me dijo que no tenía TEA sino que me diagnosticó con Trastorno de Personalidad desordenada. Siento que es otras palabras para decir que no sabía aún qué padecía.
¿Alguien sabe qué quiso decir?
En mujeres, es más difícil diagnosticar. Más en lo que llaman Mujeres de Alto rendimiento, que tuvieron que aprender a funcionar de manera forzada para sobrevivir. Usualmente tienen que pasar por 4 o 5 médicos antes de obtener un diagnóstico certero.
No, simplemente por genética en las mujeres hay menos probabilidad que se desarrolle cualquier espectro del autismo
@@NemesisLiahonada que ver. Igualmente tu punto de vista excluye a las personas intersex
Nos pasó con mi hijo, que suponemos tiene un grado de autismo debido a varios factores que hemos observado.
Contexto:
Cuando era muy pequeño, lloraba incesantemente a la hora de llevarlo a dormir (hasta los 9 meses dejó de hacerlo), a pesar de que lo acompañábamos, tratamos de cansarlo y jugar todo el día para que cayera rendido en la noche 🙂 No hablaba y lo poco que expresaba no se le entendía 😅 Al rededor de los 3 años lo llevamos a consulta "especializada" en un centro, le hicieron pruebas de oído, le revisaron la boca, la lengua, etc para descartar daños y estuviera el problema del lenguaje. NADA!! Le hicieron pruebas de EEG, y no pudieron dar un diagnóstico.
Con el tiempo, decidimos tratarlo como un niño "normal" y así ha sido. Habla pero lo que él quiere. En lo que le gusta se concentra. En lo demás nos ignora 😂
Resulta que investigando en la familia, hay varios miembros con autismo diagnosticado. Y en grados algo profundos 😐
No es fácil tener esta condición sinceramente, en mi caso me diagnosticaron con autismo leve,sumado a eso TLP, no es tan grave, y pude adaptarme solo sin terapia, pues no tenia el dinero, la agresividad, y no mirar a la gente era común, pero medite y tuve crecimiento personal y pude superarlo todo solo, inclusive tenia Transtorno Obsesivo compulsivo cuando tenia 15, pero también lo supere solo, casi de golpe, tengo algunas reminiscencias pero convivir con psicópatas y narcisistas me enseñó a mantener la calma no importa que suceda, se que tengo autismo leve porque mis ojos y mi voz son raros por así decirlo, tengo una mirada algo extraña, inocente y hasta infantil, pero soy muy serio, pero también aprendí a mantener mi mirada más cerrada, uso máscaras para adaptarme a la sociedad, pero tengo suerte de que no sea muy grave, por ende pude adaptarme y encubrir todas mis debilidades para adaptarme a situaciones muy estresantes, pero es verdad que aveces soy muy paranoico por el estrés pos traumatico de mi infancia y me enojo por casi cualquier cosa, no es fácil,pero tampoco está mal, es divertido mantener la calma, hablar con mujeres, dominar eso que antes era difícil, aunque la escuela siempre es muy difícil para mi.
No me quejo la verdad, tengo mucha suerte de que sea leve y pude superar todo de la mejor manera, no me trataron bien ni me comprendieron los pediatras, así que no confío en nadie.
Hola! Muchas gracias, como siempre excelente video. Paso a dejar una aclaración (quizás ya lo saben pero no queda totalmente explícito en el video). Los portales de articulos como arxiv, medrxiv, biorxiv, psyrxiv son articulos que no necesariamente han sido revisados por pares, y aunque a veces son el paso previo para que un artículo sea publicado, no garantiza que los resultados sean valederos. Este es solo mi granito de arena. Saludos y gracias!
El problema con esto, esque se desvaloriza a las personas e niños que enverdad viven con esta condicion. Hasta se les pone en duda su veracidad. Tratamos de evitar decir de la condicion de nuestra hija solo porque los que estamos luchando para su bienestar somos nosotros y nadie mas tiene que opinar al respecto, en su caso es genetico.
Excelente vídeo. Un placer haber podido colaborar a concienciar un poco sobre el tema. Me quedo con lo de pedir una segunda opinión dada la complejidad del diagnóstico.