У моего сына были все признаки, которые вы перечислили, кроме того постоянные истерики и капризы, кидал вещи, передвигался в основном бегом, очень плохо спал, не понимал, где опасность, не говорил (всех называл мама), бесконечно ныл, игрушки всегда строил в ряд и т.д. Бегали по врачам, всё ок, подождите (мы из Подмосковья). В 3 года поехали в Москву, поставили сенсорно-моторную алалию. Компетентных врачей нашли в Санкт-Петербурге, много было реабилитаций, процедур, занятий дома, это титанический труд, но это стоило того. Мой ребенок вышел в норму, ходит в обычную школу, учится сейчас в 5 классе, без троек, у него отличная память, он спортсмен, лучший по своему возрасту в московской области, общительный, много друзей, мы забыли про наши беды честно говоря. Правда, у меня всегда была финансовая возможность и время заниматься своим ребенком, я работаю в удаленном формате. Мамочки, у кого похожие проблемы, не опускайте руки, ищите возможности для реабилитации.
У наших знакомых двое детей с такими признаками. Один был более спокойный, второй агрессивный. Родители говорили: у них дети индиго. Им не нужна никакая помощь. Вот так
Извините, а что за реабилитации/процедуры..? Аутизм же не лечится, а если и есть какие-то практики все о которых я слышала какие-то новые и сомнительные..
Сил и здоровья тебе девочка! Ты прекрасная Мама, береги себя. Ты вселенная для Марка, каждому ребенку необходима отдохнувшая, жизнерадостная и полная сил Мамочка. Отдыхай, балуй себя, люби себя. Ты прелесть!
Многие признаки про трясущиеся руки, хождение на носочках и т.д. было и у всех моих детей, но не один из них не аутист. Не всегда эти проявления признак аутизма. А Марку крепкого здоровья!
Вот я тоже такое хотела написать. Двое моих детей ходила на носочках, трясли руками, не играли в некоторые игрушки, сначала издавали звуки, потом переставали их издавать. Старшая пила из бутылки молоко до 4 лет и почти ничего не ела, я ее кормила до школы чтобы что-то в нее впихнуть. Старшей 14 лет, отличница, прекрасный умный ребенок, но до сих пор мало ест. Младшему 3,5 - прекрасно разговаривает. Может девушка преувеличивает со страху, может ребенок просто перерастет этот период. Но в любом случае малышу крепкого здоровья!
@@АлександрСатаркин-т1в Так уже сколько времени прошло. Уже не актуально. Гипертонуса специалисты говорили что нет. А дети так ходили и ходят иногда потому что так нравится. Я спрашивала почему так делали и делают иногда, отвечали что пытаются удержаться и не упасть на носочках. Просто играют так. Я и сама помню так делала просто потому что нравилось, считала себя балериной,мне тогда 2,5 года было.
@@АлександрСатаркин-т1в Зачем мне глупости писать. Если дети подрасли и всё хорошо. Активные, общительные, пластичные. Мы наблюдались у лучших специалистов далеко не дешёвых , для меня важно здоровье детей и если что то было бы, то об этом хоть один специалист бы сказал.
Не знала, что у Вас особенный малыш. Согласна, очень трудно судить, когда не с чем сравнить, когда ребёнок первый. Сама очень много перечитала информации про это состояние. Спасибо,что поделились опытом, здоровья и счастья Вашему мальчику, успехов!🤗
Молодцы, что делитесь с людьми своими знаниями, опытом. Кому-то пригодится. Я всю жизнь работаю с детьми в садике. Были у меня такие детки. Кто - то пальчиками перебирает, кто-то в глаза не смотрит. Некоторые детки очень смышлёные. В три года счёт до десяти и обратно знают, цифры выкладывают. Но терапия нужно обязательно. Силы Вам, терпения. Все будет хорошо!
Дорогая Карина! Спасибо, что делитесь такими личными вещами. Я желаю вам душевного равновесия, силы духа, терпения и милости Божьей. Пусть у вас всё будет хорошо 😊
Всё тоже самое, даже и побольше странностей, было у моего сына. Так же тряс руками только ещё сильнее, ходил на носочках. Всё это прошло к 10- 12 годам. Дай бог чтобы чтобы всё у вас было хорошо.😘
Какая вы замечательная мама! Вы не просто думаете о будущем, но ещё и помогаете другим разобраться и сами разбираете прошлое. Спасибо Вам за информацию! Возможно это кому-то поможет. Вы не просто мудрая Мама, а очень современная и продвинутая женщина и Ваша семья замечательная, не смотря на трудности.
Мой сын родился глубоко недоношенным (31 неделя). У нас были очень большие проблемы с развитием, но мы сразу об этом были предупреждены. Он молчал до 4 лет, пока не стал заниматься с дефектологом в частном порядке, еще нужен грамотный невролог! . Все было постепенно и очень сложно! Слава богу сейчас он учится в обычной школе, да проблемы еще есть, но мы стараемся. Ему ставили аутизм (?), но не подтвердили, сейчас еще присутствуют его отголоски. Мы справились, это очень большой труд и в первую очередь родителей. Родителям особенных детей нужно работать с психологом им очень нужна помощь и поддержка, т.к иногда опускаются руки и ты не видишь выхода. Карина я желаю вашему сыну здоровья, а вам терпения!!! Все у вас получится!!!! Понимаю вас как никто, аллергия, проблемы с дыханием, питанием и сном мы тоже прошли. Он у вас все перерастет, вы справитесь!!! Вы большая молодец!
@@user-verka.perka1.2.3 все верно родителям нужна помощь. Я старшего вытянула с свдг , намучалась , наревелась. Сейчас есть конечно проблемы , но незначительные. Сыну уже 15л. Средний нормотипичный , удобный для всех воспитателей и учителей , очень правильный , воспитанный. В общем мечта , а не ребёнок. Третий , сейчас ему 3,6 ставят свд. , но я вижу и аллалию. Завтра идём в центр на консультацию . Я к чему это пишу , что всё это время я просто была в депрессии., очень тяжело. Итог : на этой неделе у меня упало зрение правого глаза на 50% из-за мигреней , вызванных воспалением тройничного нерва. Сейчас на антидепрессантах и гормонах. Но надо жить дальше , растить детей и развивать . Сил нужно много. Очень жаль , что мамочкам показывают никакой психологической помощи. А невежды считаются, что дети просто балованные. И никто не догадывается как всем непросто. Желаю мамочкам особенных деток сил , терпения , чтоб все детки были здоровыми и шли на поправку , в выход.
@@Tatiana-K3S Вы молодец, это просто нереально направить на путь истинный,настоящее испытание для родителей...Была бы хоть какая -то поддержка,от государства, все мамы дорогие тянут на своём горбу..до самого конца...здоровья и сил всем ..кому не повезло...
Добрый день! Я работаю в детском саду достаточно долгое время, и таких деток я вижу сразу, но родителям я об этом не говорю, потому что это больная тема для людей ,которые не готовы это слышать. Поэтому я не разрушаю их иллюзии .Однажды попыталась, но мне закрыли рот, что я не психиатор. Дорогие родители ребёнок, это не кукла и не средство реализации ваших амбиций, не делайте детей заложниками ситуации, потому что очень важно на ранней стадии понимать и корректировать поведение ребёнка. В глубине душе я уверена ,что любая мама чувствует что с ребёнком что-то не так. Желаю всем здоровья и здравого смысла.
Говоріть!!! Іноді, холодний душ ставить у вірне русло. Пропрацюйте з психологом чи з спеціалістами ІРЦ ,як доносити цю інформацію батькам. Це все дорогоцінний час. Раннє втручання дає колосальні резільтати. знаю, що кажу, мама не вербального хлопця з аутизмом 8 років.
@@yuha4ka Юля , если мама не готова услышать и принять , то как бы деликатно мы не старались донести , что у ребёнка есть проблемы , в лучшем случае просто не слышат , а в худшем и послать могут , знаю о чём говорю , сама работаю много лет в детском саду и сталкиваюсь с такими детьми.
@@ЯнаК-з8ы тот кто не хочет слышать, не услышит, а няням из-за этого работу терять!? У меня сестра двоюродная как ей не намекай ,не говори, не хотела даже слушать, не то что обсуждать, просто уходила в глухую оборону. Только сейчас, когда ребёнку 5 лет она начала оформлять документы на инвалидность. А если на человека давить, он тебя просто исключает из общения.
Ты замечательная мамачка.Марк у тебя клёвый обажаю его,хороший мальчишка,у меня доча тоже с таким же диагнозом ,милая всё у нас получится,детки клёвые и мы их очень сильно любим.
Вы такая молодец, что рассказываете. Наши люди обычно скрывают проблемы, а вы может многим девочкам поможете своим опытом. Мне интересно, как проходит обучение у Марка, может есть об этом видео, я вас смотрю не так давно
Вы молодец. И респект тем кто не замалчивает и не делает вид что все ок, другим будет проще помочь в определенных моментах если объяснить что у ребенка есть трудности.
Я работала воспитателем в ясли группе 3 года. Заметила что с ежегодным поступлением детей, родители дают им все меньше возможностей делать что-то САМОСТОЯТЕЛЬНО, ведь намного проще быстренько самой его одеть/раздеть/покормить/умыть. Поэтому на своё возрастное психическое развитие процентов 70 ВСЕХ ДЕТЕЙ ПРОСТО НЕ ТЯНЕТ !!! Это я все к чему. Просто приводят 3 летних детей которых нужно практически полностью обслуживать: покормить блендерной!!! едой пить из чашки не могут нормально, потому что дома соска- он же ещё маленький!!! Короче это просто глупо и тупо САМИМ ЖЕ тормозить развитие своих детей, так что давайте им постоянные возможности делать все самим! И тогда при наличии (не дай бог, конечно) каких-то отклонений, можно раньше начать решать проблемы. Здоровья всем!!
Согласна с вами! И в школе такие есть дети. Сейчас вообще не сразу понятно, какие- то отклонения или не приучен. Выглядят такие дети ужасно. Извините, но родители сами каких то у о делают из своих детей
Да, всё верно! Я работала в семье, с девочкой страдающей аутизмом...Ей 2 года. Она не откликается на имя, не знает, где мама, а где папа... Когда проявляет эмоции, машет ручками, как бабочка... Не разговаривает. Если её что-то не устраивает, начинает кричать... Очень громко! Приучились к горшку... Через какое-то время произошёл откат, и она забыла, что такое горшок... Научились есть ложкой - то же самое... Забыла. Ждёт, когда накормят. Врачи говорят, всё исправится, когда девочка подрастёт... А потом скажут, -" Где вы были раньше? "
Да вот только то что вы описали, настораживает, но то что придумывают, что на них не хочет смотреть ребёнок, и это уже аутизм, я считаю за уши протянуть.
Один в один наша история, сейчас нам 13. По разному. Жизнь нашу статичный не назовёшь. Но, ребёнок светлый, ласковый и добрый. Очень чувствительный к окружающей среде и чётко чувствует людей. Все достаточно интересно и порой сложно. Всем мамам желаю сил и здоровья, деткам здоровья и добрых людей рядом.
Добрый день. Мне показалось, что в рассказе мамы много различной симптоматики, которая не совсем укладывается в заболевание. Движения руками мне не являются чем-то особенным, многие дети так делают. А вот хождение на носочках это признак гипертонуса и таких детей наблюдает и лечит невролог. Желаю ребёнку выздоровления, а родителям терпения и спокойствия!
Мой единственный племянник страдает аутизмом. Я просто через ваши слова узнаю его. Дай Бог Вам терпения. Очень тяжело смотреть на близкого тебе ребенка когда он делает такие необычные действия. Хочу пожалеть всем детям здоровья
@@gudriksson согласна с вами . Моему сыну поставили диагноз в 6 мес . Сейчас ему 10 лет и он нельзя сказать что страдает как то . Просто не чувствует эмоций как мы , как будто на все фиолетово. И он вообще не переживает из за этого. Собственно это единственное отличие от других детей .
@@ЗлатаПрага-ю3щ Да , совсем никакой. Например если кто то плачет, ему просто интересно подойти и посмотреть , что за странный звук или «изучить» как капают слезы , может на пару секунд задержаться и пойти дальше . Саму эмоцию он не понимает.
Я мама недоношеных двойняшек, 29 неделя, кровоизлияния в мозг ивл пороки сердца, энцефалопатии итд. Реанимация тяжёлая 2 месяца с угрозой инвалидности. Не было вообще гуления, рефлекса оживления, указательного жеста, голову держать поздно начали после кучи массажей и терапий, пошли очень поздно и на носоках, не было зрительного контакта, повторяющиеся монотонные действия руками и постоянные зацикливания,крутил колеса у машинок часами, полное отсутствие речи до 4х лет и необьяснимый панический страх чего-то либо, непереносимость лактозы, избегал по максимуму взгляда в глаза, даже с воплями, телесный контакт в виде объятий поглаживанц приводил к молниеносному раздражению. По всем тестам на аутизм у нас либо средняя либо высокая вероятность . Нам сейчас 5, речь появилась предложениями,усиленные занятия с логопедом, все понимают и выполняют, пропали навязчивые движения, страх неизведанного, смотрят в глаза, обращаются если им что-то надо, общаются с детьми и взрослыми очень эмоциональные контактные , интеллект достаточно высокий решают сложные задачки Девочки верьте в своих детей до конца У нас вообще не было шансов, а мы уже читаем и пишем и считаем в 5, готовимся к школе, правда пойдём в 7 У нас были все признаки аутизма, но это ещё не значит что ребёнок аутист. Я не водила ни к каким врачам, я знала что они сделают только хуже, даже не водила в сад чтобы не был лишних вопросов Они дома отлично развиваются в комфортной обстановке, с бабушкой, мужем Никогда не отпускайте руки и самое главное верьте в них !
Если вам просто повезло, то пожалуйста, не вводите других в заблуждение. Если бы я со своим сыном верила бы, как вы говорите в лучшее, и не стала добиваться реабилитации, то мой ребёнок помимо тяжёлого нарушения речи получил бы в довесок ЗПР. Дорогие мамы, если вы нутром понимаете, что что-то идёт неправильно, ребёнок ведёт себя странно, то ни в коем случае не надо ничего ждать! Обязательно настаивайте на обследованиях, ищите причину и как можно быстрее начинайте лечение
Абсолютно согласна. Вам просто повезло. Вам помогла природа восстановить нарушенные нервные связи. Бывает, не помогает. Поэтому бегом искать специалистов-дефектологов. Чтобы не винить себя за бездеятельность потом.
Мой сын тоже весьма странный парень. Сейчас ему 3.5 года. Руками так до сих пор трясёт, когда радуется. Собак наших тоже в упор не замечал почти до 3-лет. Ужасно боялся любых посторонних людей, особенно детей. До сих пор он не понимает детей. Если к нему на лавочку подскаживается ребёнок, то он может просто вскочить и убежать. Есть всякие бзики типа того, что, не дай Бог, дотронешься до чего-то случайно, что в его понимании нельзя трогать - всё, будет истерика. Ненавидит штрпки у комбенизонов, прямо слез и криков. Их нужно сразу отстегивать. В еде привередлив, и его предпочтения каждый раз меняются. Сегодня он любит одно, завтра это же в рот не возьмёт. Если играет с ребёнком во дворе (начал проявлять интерес к общению с детьми примерно в 3.5),то может сильно разреветься, если, к примеру, до него не правильно дотронется этот ребёнок. При этом всем, что я выше описала, мой сын очень развитый интеллектуально, умеет общаться со взрослыми, и ему можно объяснить очень сложные моменты, которые на первый взгляд не должны бы понимать трехлетки. И вот я ему всё-всё объясняю и поговариваю. Рассказываю каждый момент, почему на него так посмотрел другой ребёнок, почему до него дотронулся его приятель, и так далее. И, слава Богу, он понимает мои объяснения, тут же успокаивается и говорит "я понял". Многое терпит и старается ради меня. Своих родных очень сильно любит, а с другими людьми зачастую ведёт себя как "дикий". Не знаю, зачем поделилась... Может быть кто-то прочитает, и окажется, что этот кто-то сталкивался с аналогичной ситуацией. Интересно было бы послушать мнение. (Заговорил во время, сюжетно-ролевых игр хоть отбавляй, указательный жест и разделённое внимание появились во время).
Такое впечатление, что Ваш ребёночек общался на телепатическом уровне. Я понимаю, что это фантастически звучит, но как иначе объяснить, что он не боялся взрослых, больших людей, а боялся маленьких физически, небольших по размеру людей? Просто у взрослых в мозгу уже структурировано всё и взрослые часто думают словами, а от детей он не понимал чего ждать и это его пугало сильно. Дети в познании мира ведь зачастую не ограничивают себя : могут укусить, ударить и приближаются не всегда с милыми и добрыми намерениями. А у, взрослых в отношении к малышу нет непонятных мыслей.
Вам нужно работать с кишечником и иммунитетом , нам очень помогло , почти все странности ушли , а главное истерики дикие прекратились и эмоциональный фон выровнялся . Диета , минералы , специальный пробиотик для аутистов. Микрофлора и мозг очень связаны
Добрый день! Какие вы умнички, что сами обратились. ❤ Ведь многие родители не принимают этот диагноз. Потом это отражается на детях, а многие и до 1 класса твердят о том, что всё отлично. В садике он так себя ведёт, а дома он всё делает и реагирует на имя, на маму, на папу. Тем самым упуская золотое время ребёнка, когда можно помочь ребёнку и медикаментозно, и с помощью узких специалистов.
Мой сын, очень долго любил манную кашу из бутылки. Кусал детскую кроватку. Но я всегда знала, что он абсолютно здоров. Даже когда невролог предложил подавать таблетки, я отказалась. Сейчас ему 13 и он золотой призёр по вольной борьбе
Это другое. Вы путаете одно с другим. Видимо вы просто не сталкивались с ребенком аутистом. Там прям конкретная избирательнось в еде и это не просто любовь к манной каше!
Спасибо большое , за видео на эту тему 🙏 Хотелось бы побольше узнать про терапию ... Какие виды терапии , например , если это конечно возможно выложить.
@Евгения У меня малыш аутист, я тоже категорически против диеты. Когда мы ей придерживались месяца 2 - стало всё очень плохо. Вернули молоко и глютен - стало лучше.
Первые признаки я заметила месяцев в девять когда мой ребенок начал играть в "загребушки", ходить на носках, а в полтора года нам невролог поставила СДВГ и в полтора года он замолчал, практически не издавал никаких звуков, хотя до этого был лепет. А в 2 года я уже понимала что у него аутизм, хотя из характерных признаков только не отзывается на имя, не говорит и не держит зрительный контакт. В два с половиной года провели обследование и выявили кисту в левой височной доле мозга, хотя думаю дело не только в ней. На сегодняшний день сыну четыре и семь, занимается с логопедом, ходит в интегрированную группу и работает с гидрореабелитологом. Из результатов может держать зрительный контакт, не долго, узнает родных, сам ест, но речи нет, хотя понимание речи есть. Указательный жест есть, но он как будто его боится, освоил унитаз, но для него проблема ждать что-то и когда ему отказывают в том что он хочет. Как нам сказала психолог это нужно принять и заниматься, путь будет долгий и тяжёлый.
Мамочка , терпения вам , причём я понимаю , что его нужны неисчерпаемые запасы , чтобы добиться минимальных результатов , работаю в детском саду , ходит мальчик с такой же проблемой.
Большое спасибо, вам, что принимаете проблему, а не закрываете на нее глаза, и даете пример другим мамам ответственного поведения. Желаю вам и вашему сыну справиться с недугом!! Пусть у вас все наладится!
У меня первый ребёнок аутист в 9 мес.заметила, что с ребенком что-то не то.Не нормально спокойный был,мог пирамидки собирать по несколько часов. Сразу подумала не дай Бог аутизм, но это мысли, в слух боялась говорить.Все педагоги говорят, что сын не обычный аутист. Никогда не было стимов, руками не махал, нет избирательности в еде. Контактный, очень ласковый и добрый мальчик.учится в первом классе(ресурсном) один из немногих, кто усваивает школьную программу,очень любит математику,решает трёхзначные примеры.Все аутисты очень разные,слышала многие мамы говорят, что до 3 лет был нормальный ребёнок, а потом началось, у нас в классе 7 детей и всё они разные, всё со своими способностями и выкрутасами.
У меня ребенок был точно такой же. С возраста 1.8 года все резко поменялось. Мы с мужем не понимали что происходит. Это был второй ребенок у меня. Я сразу заметила отклонения. Обратилась к врачам. В итоге все меня успокаивали. Но в итоге в 5,6 года ребенку поставили эпилепсию. А итоге мы всему учились заново. Говорить, есть, ходить на горшок и т.д . Если бы сразу поставили верный диагноз все было бы немного по другому. Хочу пожелать Вам терпения и сил!!!
Да. Все верно. До 1.8 ребенок развивался согласно возраста. Отклонения начались в этом возрасте и резко, т к. ребенок перенес ротовирусную инфекцию в тяжёлой форме. Мы лежали в больнице под капельницей с высокой температурой несколько суток. В последствии врачи мне объяснили, что привело к такому результату. Просто этой болезни наша жизнь полностью изменилась. Ребенок замолчал и не произносил не звука 6 месяцев. Потом начались головные боли. Нам прописали нанотропные препараты. За период с 1.8 до 5.6 лет мы перепили их все. В итоге пришли к тому что имеем. И мне очень больно осознавать что врачебная ошибка стоила моему сыну большому цену. Жить с такими детьми очень тяжело. Мне не раз предлагали сдать сына в психушку или детский дом, но я твердо решила что я вылечу всего сына и все у меня получиться.
@@ЛюбовьБерезина-н5и спасибо за ответ,если можно ответьте на ещё один вопрос.А в чём заключалась врачебная ошибка?И почему от ротовирусной инфекции появились такие последствия?
Дело в том как мне объяснили потом. Ребенок переболел инфекцией с высокой температурой, что не допускается. Высокая температура сама по себе опасна и может вызвать судороги. А тут ещё и инфекция. При высокой температуре очень страдает мозг. Ну и как в следствии в нашем случаи осложнение пришлось на головной мозг. А врачебная ошибка заключалась в том, что после этого нас не обследовали зачем у нас головные боли. А назначали лечение наугад по внешним признакам. По форме головы по поведению. Нам тоже ставили аутизм, оно, аллалею и т.д. Диагноз менялся каждые 3 месяца и лечили нас всеми возможными нанотропными препаратами, что и привело в искусственной вызванной эпилепсией. Нанотропные препараты назначают чтобы стимулировать мозг и активно работать. Мы обошли не одного врача прежде чем мне сказали правду. А правду а узнала в другом регионе России. В местных больницах данную ситуацию замалчивают. И к сожалению мой ребенок такой не единственный. И это очень печально.
У старшей дочки были постоянные откаты в развитии, день чтото не показал, не напомнил, цвет, животное и т.д всё забывалось. Постоянно ныла, истерила, валялась по полу, договориться о чем то не возможно. Всего и не напишешь Сейчас 10 лет, учится без троек. Легко освоила чтение, умножение. Очень общительна, куча друзей. Ходит в гости к подругам, гуляет, играет в онлайн игры. Остались только истерики 1 в перу месяцев. Мелкая мотрика очень плохая осталась. Настораживает отсутствие эмпатии. Но я за нее спокойна, мне кажется не пропадет в жизни, умная, пробивная. А думала что выгонят из обычного садика и пойдет в спец школу. Занималась с ней дома ежедневно, читали сказки, был хороший логопед.
Первый ребенок , все вы волнуетесь переживаете . Но я вам желаю терпения и просто любить его какой он есть . Он для вас маленький принц . Надо просто найти его в пустыне .
Спасибо очень интересно было послушать вашу историю!Всё в точности как у моего ребёнка.У нас было отставание в психическом развитии с рождения.Стимы начались в 2 года, хождение на носочках где-то в 1,5 года.Сейчас нам 3 г. указательный жест и глазной контакт появился благодаря аба, одушевлённых предметов начала замечать в 2 года.До 2,5 года на имя не отзывалась.Сейчас работаем над имитацией
Вы замечательная мама, Ваши видео могут помочь многим мамам, сейчас очень много таких детей и у меня в том числе сын с РАС и ему только в 10 лет поставили диагноз...
Какой у Вас красивый профиль в первый раз увидела! Но первое, что подумала - Вы очень высокий человек, на другой степени осознания этого мира! Большого Вам счастья и СИЛ!
Я работаю воспитателем в логогрупе.Но сейчас много детей приводять с аутизмом,а родители даже об етом не подозревают. .Если би врачи говорили правду родителям,запущених детей било би меньше.Пртходят родители и говорят,что врач сказал,что все ок.Виговорится.Ми родителям доносим,что с ребенком что то не так,родители зляться,потому,что так врач сказал.,что все ок.А потом беда,поздно уже.
Вы правильно говорите, сейчас каждый третий ребёнок имеет рас (сейчас это называют так = расстройства аутистического спектра), но врачи в этом не разбираются. Мне повезло, у меня врач опытная, она аккуратно намекнула что пока лучше не рожать, а я догадалась о чем она и в лицо спросила её - будет аутист? Она засмущалась и сказала что не хотела озвучивать и извинилась что лезет в нашу семью, однако я считаю что она правильно предупредила, зная риски, можно либо своё здоровье подправить либо принять решение о том чтобы не рожать вовсе. Кстати дети с рас это не вылеченные вовремя родители, и речь идёт о гормональном сбое, щитовидке, ферритине, и дефиците витаминов b9,b12,d3. Если у обоих родителей подправить здоровье и восполнить дефициты, то шансы улучшаются, хотя это не гарантия. Но кто из врачей в этом разбирается? Практически никто.
да но бывают случаи, когда родители сразу заметили что с ребенком что-то не так, таскают его по всем специалистам, потратив кучу нервов и денег, а толку 0. Далеко не факт, что какая угодно терапия как-то поможет.
Почему так мало лайков ? Полезное же видео, девушка делится своим опытом , это очень полезно для мамочек, которые задают вопросы и не понимают, что с их ребенком
Да , видео полезное, впервые она при выдаче информации не ,,кушает,, и сразу понятно ,что человек хочет сказать, но по моему она уже многих распугала своей агрессивной едой!
Очень похоже на историю моего сына... Тоже педиатр говорил, что всё хорошо..Мой сынок вёл себя точно так же.Забил тревогу мой муж.Настояли на визите к психиатру.. Диагноз нам поставили в 2 с половиной года.Желаю вам всего самого хорошего.
У моей подруги так же был первый ребенок и она не замечала,потому что сравнить не с чем было. Но я заметила когда им было 1,5 года,потому как у меня двое детей и есть с чем сравнить,ребенок так же издавал странные звуки,ходил на носочках и с едой так же было,еще закрывал уши при разных звуках,но самое что меня насторожило он не откликался на свое имя и никогда не смотрел в глаза! Я сказала подруге что это странно,она говорила что это просто характер у него такой,долго не хотела принимать,но все таки поискав в инете информацию поняла что я права и обратилась к специалистам,которые подтвердили аутизм(
У моего внука в 4 года началось. До этого кушал все, разговаривал, а потом замолчал. Сейчас 11 лет, учится в кор.школе.в школу со слезами каждый день. Всё увлечение, компьютер. Всем деткам здоровья.
У моего племянника тоже аутизм, у него нет ни одной прививки. Но я с трех месяцев замечала, что он не такой как мои дети были, но так как видела не часто не могла подумать, что так все серьёзно, а потом где то в полтора года, я была с ним пару часов и стало прям сразу понятно, что с ним проблемы, он не смотрел в глаза, не видел животных его не возможно было отвлечь если он заплакал ( нормотипичного ребенка можно взять на руки и в окно птичку показать и он успокоиится) а он даже не смотрел в окно. Но дальше началось самое интересное.. как сказать родителям, они же не видят проблем. В итоге начали обращать их внимание на симптомы, мама идет с ребёнком в платную клинику и там ей говорят, не слушайте родственников у вас все хорошо. Ну к двум годам они конечно уже и сами увидели. В 5 лет начал говорить немного.
🙏🙏🙏 как же не хочется верить,что это аутизм! Сил вам , здовья и удачи.... самое обидное и непоправимое это понимать болезнь своего ребенка и не иметь возможности ее полностью излечить, но зато малейший успех и маленький шажок .... это радость до небес...❤❤❤
В аутизме нет ничего страшного. Нормальные люди, часто наделены особыми способностями. При достаточной поддержке без стигматизации способны добиться успеха в жизни. У Вас пока, стигматизация присутствует, это огорчает, ведь такие люди ни в чем не хуже, а в чем то сознательное, честнее и способнее остальных.
Вы знакомы с методикой Монтессори. Во всем цивилизованным мире эта методика воспитания таких деток показала непревзойденные результаты. Терпения Вам, выдержки и сил ❤
Здравствуйте! Очень знакомое лицо у Вас, не могу вспомнить откуда возможно Вас знаю. Может Вы жили или учились во Владикавказе какое-то время? Ну или в Москве, но ощущение, что с Осетии Вас помню
Привет! Мы из Испании. История похожа, спасибо что поделились. Моему внуку 6 лет. Я заметила странности месяцев с трёх. Он слишком много стал набирать вес. По 1,5-2 кг в мес. Вообще не ел прикорм до двух лет. Висел на груди пяти лет. Сейчас куча проблем и откатов. Не стану перечислять. И самое ужасное, что врачи всегда говорили что все нормально. Что у мамы тревожность повышенная. И вот только сейчас мы сумели пробить стену непонимания.
@@bumbum8638 это был первый звоночек, что что-то идёт не так. Набор веса не был подвластен нам, он был бесконтролен, какие то изменения в головном мозге.
Я не понимаю этих признаков. Мой сын тоже странный. И тоже так махал руками и сейчас машет. Ему почти 10 лет. До трёх лет не говорил. И вообще он мне всегда казался странным. Всё вроде нормально. Интересный парень. Но и муж у меня не любит говорить. Только дома со знакомыми. Для него новый коллектив - это испытание. Я не знаю, где заканчивается норма и начинается патология. Я свыклась, что мой сын своеобразный. Ему нужно детально объяснять, что мы будем делать. Это касается и расписания дня. С учебой сложно. Нужно очень долго объяснять одно и то же. Но если один раз выучил, запомнит навсегда.
И что не так с сыном, что долго надо объяснять?! Так многие дети не понимают с первого раза, не все ж вундеркинды. Не делайте из здоровых детей больных!! Руками трясёт не так, на цыпочки встал! И что? Так можно половину детей записать аутистами. Успокойтесь уже с этим аутизмом!
Вы молодцы что делитесь своим опытом! Подскажите пожалуйста,что за терапия? Вы сказали что после неё стало лучше. Спасибо. Поправляйтесь и дай Бог всем нашим деткам здоровья!!!
Какая чистота и порядок,и тишина, нереально ,а мы живём в этих трущобах и в этом вечном *овне,в вечно полных мусорках ,сколько лет должно пройти чтобы мы встали с колен???.простите не по теме. Смотрю вас на тик токе,как вы кушаете😂это конечно бомба.Нравится ваша подача и манера речи.Здоровья сыночку,у моих знакомых сыну тоже аутизм поставили,ох и намучились они с ним в детстве,а сейчас вымохал на права сдал ,живёт один.
Там же демократия в Америке, поэтому там чисто и красиво,все для людей,а у нас говорят что Америка нам не навяжет свою демократию,наши не хотят так жить
У моего ребёнка я начала замечать месяцев в 7, что он не откликается на свое имя. Начали проверять слух 👂. Далее тремор да от эмоций. Ходьба на носочках. Игнор кошки, её просто как будто нет. Смотрел сквозь меня Потом взгляд стабилизировался постарше Речь не понимал, инструкции не выполнял, как со стенкой говоришь. Да звукоподрожания не было и указательного жеста не было. Диагнозы были разные то зпр, то Алалия, то аутизм Проблемы одеть какую либо одежду Избирательное питание очень и до сих пор так, чуть улучшилось после коучинга по питанию Далее появились куча страхов, просто не идёт куда то и все Не подстричь Не помыть спокойно Ногти стрижем во сне с фонариком. Обычные бытовые вопросы с огромным преодолением. Лечение зубов так же сложно. Да померить температуру сложно, алилуя электронные градусники Сейчас проходит реабилитации в Питере, на лечении у невролога. Мини шаги вперёд. Может кому то поможет.
Всё как у нас было...теперь сыну 14 лет...умный не погодам..не любит только общаться с людьми...с едой было тоже самое...а теперь на оборот ,прятать надо еду..только речь с дефектом..
@Евгения психиатра, психотерапевта, дефектолога, лора, эндокринолога мы посетили, ждём генетика. Кого ещё посоветуете? Не переживайте, я умею фильтровать информацию.
У меня племяшке поставили диагноз не так давно, а ей уже 11. И поиск проблемы случился только из-за проблем в учебе. Я понимала, что у ребёнка беда где-то с года, полутора, но последнее на что бы я подумала - это аутизм. Говорят, что у девочек встречается другая симптоматика. То, что у нее было всегда - проблемы со сном. Но в младенчестве это обуславливалось жестким и мышечным тонусом. Она спала несколько минут, вздрагивала и просыпалась, плакала. Мама ее таскать не могла, приходили мы с сестрой и то на слинге, то просто на руках она и спала. Потом я делала ограничители из одеял и иногда удавалось ее переложить. Годам к двум (они уже жили с нами) на ночной сон придумала метод: поглаживания спинки, ножек. Так как родился ее брат, ее отселили на свою кровать, а она не могла спать сама. Там было уже до нервных срывов у родителей и трясения ребенка как груши. Поэтому час-два сидишь в ночи чешешь спинку, чтоб уснула. Она еще лунатить начала. Это вообще страсть. Бегала, говорила, просто вставала и стояла во сне. До сих пор неспокойно спит. Еще у нее в протест лет с трех: была привычка брать на улице всякую грязь и пихать себе в рот, лизать пол. Но это у нее на маму только было. Агрессия к брату. Она его очень не любила. Опять же, думаю, от неправильного поведения взрослых вокруг. То есть проблемы были, но точной какой-то симптоматики и не назовешь. Может, еда только: ела всегда мало, плохо и определенные продукты. С садика и проблемы с эмоциями, социализацией появились. В школе хромает учеба, она не может коммуницировать, домашка только с помощью, даже если она знает сама, ей нужно подтверждение со стороны. У нее дискалькулия. Короче, при всем при этом диагноз только-только поставили.
Ко мне в группу ходил мальчик с аутизмом, но мама не хотела признавать диагноз. Он в три года с трудом ел пищу, что давали в саду, приходилось докармливать, так как мама дома давала жидкие каши и все. При приступах падал на пол и кричал или издавал звуки. Его не трогали и ждали пока сам успокоиться. Медкомиссия в саду поставилв диагноз, но мама отказалась подтверждать. На занятиях иногда вёл агрессивно, но даже не понимал этого. Детям объяснила, чтобы не обращали внимание. Иногда уходил в коридор и лежал на лавке. При приступах мог нанести себе синяки, поэтому составляли акт с медиком и другим воспитателем, которых вызывали, чтобы подтвердить, что его никто не бил. Очень сложно с такими детьми, так как они ходят в обычный сад, где много детей, поэтому нельзя оказать все внимание этому ребенку. Многие не понимают, что он не отвечает за свои действия и начинают ругать. Так в один из дней, когда он лежал на лавке, в коридоре, заведующая стала требовать, чтобы он зашел в группу и он бросился к стене и стал биться головой. Только после этого она стала понимать, что с ним так нельзя.
Слушайте, столько знакомого услышала, но при этом у нас нет аутизма… по-крайней мере сейчас никто нам такой диагноз не ставил да я сама и не вижу его… старшему почти 6- читает, считает, пишет… есть проблемы с поведением (любит активные игры и тяжело сам себя дисциплинирует), но ведь это же норм в его возрасте любить бегать, прыгать и скакать… но вот моменты, которые у нас совпали с тем что вы рассказываете: Крутили колеса - на всем, что попадалось Катали машинки (да и все что было на колесах) Выстраивали в ряд Когда радовался, тоже мог вот так махать руками; ну или хлопать иногда; Когда перешли на взрослую еду - тоже были проблемы.. с бутылки на ложку быстро перешел, но вот с пюрированного на то, что нужно пожевать- очень тяжело, он не психовал, он просто молча отказывался.. пожтому я все точь в точь по расписанию прямь как вот в советских книгах- в 8-9 месяцев переходим от того то к тому- плавно, медленно, через уловки и пусть с небольшим опозданием мы переходили на след этап, а моя подруга, вот прямь паралелльно со мной родившаяся, просто чтобы не заморачиваться- совала бутылку и он с этой бутылкой тоже чуть ли не до 3-х лет ходил. В итоге им конечно подтвердили диагноз и она отводила его в спец сал, где его учили всему тому, чему мы учились сами с преодолением каких- то препятствий. Ни в коем случае не виню самих родителей, но просто история из жизни.
@@ольгамаслова-у2у это понятно, что надо учить)) просто я к тому, что расплывчатые признаки этого диагноза… вроде бы такие простые вещи, с которыми все сталкиваются практически, в итоге у кого-то диагноз, а у кого-то нет…
Потому и называется болезнь расстройства аутического спектра. У каждого свои расстройства и свой спектр(глубина проблемы). В СССР это называлось детской шизофренией
В 1,8 тоже стали с дочерью мотаться по всем врачам и анализам. До 1,5 лет были какие то слоги, звуки, откликалась на имя хотя бы, а потом резкий откат. Не говорила, на имя не реагировала, с другими детьми не контактировала (а у нее на минутку брат младший погодка), зрительного контакта совсем не было, нет указательного жеста, не понимает простые просьбы «дай,сядь, пошли» и тд и тп, про горшок вообще даже не заикаюсь. Может часами перекладывать и раскладывать карточки или кубики. Невролог, логопед, нейропсихолог все поставили высокий риск РАС. Некоторые врачи связывают даже с тем, что мы до года переболели ковидом. Стали заниматься с нейропсихологом. Есть первые результаты, начала понемногу говорить слогами, повторять за нами, сегодня назвала папу папой. Но это еще совсем капля того, что она должна уметь. Как нам объяснили это тот возраст, когда ребенок либо провалиться в это состояние РАС, замкнется в себе, либо постоянными занятиями можно его «вытащить» из этого и возможно даже полное восстановление всех нейрофизиологических процессов в мозгу, но это не точно. В общем главное не откладывать и не надеяться на авось. Если вам кажется что с ребенком что то не так, то скорее всего вам не кажется.
Если с 2х до 7и лет проводить ежедневно терапию для коррекции аутизма, то ребенок спокойно в семь лет идёт в общеобразовательную школу. Если упустить время, то вернуть уже нельзя. Одна из самых адекватных терапий - в России (как ни странно). Проводить терапию способен родитель дома. В Москве существуют дет.сады и центры обучающие этому. Так же есть адекватные психологи способные научить родителей дистанционно. Пожалуйста, не пускайте на самотёк, уважаемые родители. От всего сердца 🙏
Ну это не правда. Не все так радужно. Все Зависит от степени аутизма и ресурса ребенка. Высокофункциональные вполне себе могут пойти в обычную школу, но и то не все. А очень многие дети (примерно 50%) вместе с аутизмом еще имеют уо разной степени, ну и какой тут общеобразовательной школе речь 🙁 сколько не занимайся, если есть уо, то есть.
Карина, с огромным интересом слушаю Вас. Вопрос - Вы сказали, что Марк в начале говорил какие-то слоги, а к 1.8 и это перестал делать. Марк до 1.8 узнавал Вас, папу, пришедшего с работы (радовался ли, когда папа приходит, на вопрос "где папа" - поворачивался в сторону папы? Такое было и прошло или вообще не было?
Здравствуйте,кто вышел из этой стали , подскажите какие занятие проводили?у нас не открывается на имя в глаза не смотрит и не говорит ,все остольное в норме ...помогите пожалуйста 🙏🙏🙏
У моего сына были все признаки, которые вы перечислили, кроме того постоянные истерики и капризы, кидал вещи, передвигался в основном бегом, очень плохо спал, не понимал, где опасность, не говорил (всех называл мама), бесконечно ныл, игрушки всегда строил в ряд и т.д. Бегали по врачам, всё ок, подождите (мы из Подмосковья). В 3 года поехали в Москву, поставили сенсорно-моторную алалию. Компетентных врачей нашли в Санкт-Петербурге, много было реабилитаций, процедур, занятий дома, это титанический труд, но это стоило того. Мой ребенок вышел в норму, ходит в обычную школу, учится сейчас в 5 классе, без троек, у него отличная память, он спортсмен, лучший по своему возрасту в московской области, общительный, много друзей, мы забыли про наши беды честно говоря. Правда, у меня всегда была финансовая возможность и время заниматься своим ребенком, я работаю в удаленном формате. Мамочки, у кого похожие проблемы, не опускайте руки, ищите возможности для реабилитации.
Вы такая молодец. Как здорово что всё так хорошо сложилось. Здоровья вашему мальчугану.
Подскажите, какую клинику в СПб вы обращались? Где реально помогли?
У наших знакомых двое детей с такими признаками. Один был более спокойный, второй агрессивный. Родители говорили: у них дети индиго. Им не нужна никакая помощь. Вот так
Извините, а что за реабилитации/процедуры..? Аутизм же не лечится, а если и есть какие-то практики все о которых я слышала какие-то новые и сомнительные..
Подскажите, пожалуйста, название клиники в Питере куда обращались.
Сил и здоровья тебе девочка! Ты прекрасная Мама, береги себя. Ты вселенная для Марка, каждому ребенку необходима отдохнувшая, жизнерадостная и полная сил Мамочка. Отдыхай, балуй себя, люби себя. Ты прелесть!
Многие признаки про трясущиеся руки, хождение на носочках и т.д. было и у всех моих детей, но не один из них не аутист. Не всегда эти проявления признак аутизма.
А Марку крепкого здоровья!
Вот я тоже такое хотела написать. Двое моих детей ходила на носочках, трясли руками, не играли в некоторые игрушки, сначала издавали звуки, потом переставали их издавать. Старшая пила из бутылки молоко до 4 лет и почти ничего не ела, я ее кормила до школы чтобы что-то в нее впихнуть. Старшей 14 лет, отличница, прекрасный умный ребенок, но до сих пор мало ест. Младшему 3,5 - прекрасно разговаривает. Может девушка преувеличивает со страху, может ребенок просто перерастет этот период. Но в любом случае малышу крепкого здоровья!
Гипертонус надо снимать срочно было , раз на мысочках ходили , хороший массаж и не один цикл , всё это связано с нервной системой .
@@АлександрСатаркин-т1в Так уже сколько времени прошло. Уже не актуально. Гипертонуса специалисты говорили что нет. А дети так ходили и ходят иногда потому что так нравится. Я спрашивала почему так делали и делают иногда, отвечали что пытаются удержаться и не упасть на носочках. Просто играют так. Я и сама помню так делала просто потому что нравилось, считала себя балериной,мне тогда 2,5 года было.
@@nnes9111 не пишите глупости я 25 лет отработал невропатологом
@@АлександрСатаркин-т1в Зачем мне глупости писать. Если дети подрасли и всё хорошо. Активные, общительные, пластичные. Мы наблюдались у лучших специалистов далеко не дешёвых , для меня важно здоровье детей и если что то было бы, то об этом хоть один специалист бы сказал.
Не знала, что у Вас особенный малыш. Согласна, очень трудно судить, когда не с чем сравнить, когда ребёнок первый. Сама очень много перечитала информации про это состояние. Спасибо,что поделились опытом, здоровья и счастья Вашему мальчику, успехов!🤗
Спасибо, что делитесь своим опытом. С такой мамой у Марка все будет хорошо 😌
С какой - такой мамой ?
У аутиста все будет - ХОРОШО ?
Вы - умственно отсталая ?
В этом я очень сомневаюсь , с такой мамой мальчик точно станет больным
@@hochlovtimofey7194с чего ради. Обоснуй
Здоровья малышу,Вам терпения!! Всё будет хорошо!
Молодцы, что делитесь с людьми своими знаниями, опытом. Кому-то пригодится. Я всю жизнь работаю с детьми в садике. Были у меня такие детки. Кто - то пальчиками перебирает, кто-то в глаза не смотрит. Некоторые детки очень смышлёные. В три года счёт до десяти и обратно знают, цифры выкладывают. Но терапия нужно обязательно. Силы Вам, терпения. Все будет хорошо!
Гриб ежовик гребенчатый восстановливает нервные связи, для аутистов полезен
Вы просто Супер. Терпения Вам и Всего Самого Хорошего и Светлого. Вы Замечательная!!!
Дорогая Карина! Спасибо, что делитесь такими личными вещами. Я желаю вам душевного равновесия, силы духа, терпения и милости Божьей. Пусть у вас всё будет хорошо 😊
Катя ,ее зовут Катя.
@@ИринаХабеева-р4ж ее зовут Карина
Дай бог, чтоб все малыши были здоровы
💯❤️
С одним ребенком все чисто , 3 с трёмя ребёнком тоже держим чистоту
@@ВераЛагутенко-г6ф бог это кто ? Дает здоровье человек , его знания и усилия. А не сказочные непонятно кто
Спасибо большое что делитесь! Желаем здоровья и прогресса Марку.
Всё тоже самое, даже и побольше странностей, было у моего сына. Так же тряс руками только ещё сильнее, ходил на носочках. Всё это прошло к 10- 12 годам. Дай бог чтобы чтобы всё у вас было хорошо.😘
Хотела уточнить, с разговорной речью все нормализовалось тоже?
@@tatianaz5333 речь нормальная была, просто не разговорчивый был. Потом более общительный стал, сейчас ему 20 лет.
Тряска с руками до сих пор присутствует у моей племяннице. Ей 11 лет.
Какая вы замечательная мама! Вы не просто думаете о будущем, но ещё и помогаете другим разобраться и сами разбираете прошлое. Спасибо Вам за информацию! Возможно это кому-то поможет. Вы не просто мудрая Мама, а очень современная и продвинутая женщина и Ваша семья замечательная, не смотря на трудности.
Гармонизаторы Фуата Каримова на ютюбе лечат
Гармонизаторы Фуата Каримова на ютюбе лечат
Мой сын родился глубоко недоношенным (31 неделя). У нас были очень большие проблемы с развитием, но мы сразу об этом были предупреждены. Он молчал до 4 лет, пока не стал заниматься с дефектологом в частном порядке, еще нужен грамотный невролог! . Все было постепенно и очень сложно! Слава богу сейчас он учится в обычной школе, да проблемы еще есть, но мы стараемся. Ему ставили аутизм (?), но не подтвердили, сейчас еще присутствуют его отголоски. Мы справились, это очень большой труд и в первую очередь родителей. Родителям особенных детей нужно работать с психологом им очень нужна помощь и поддержка, т.к иногда опускаются руки и ты не видишь выхода. Карина я желаю вашему сыну здоровья, а вам терпения!!! Все у вас получится!!!! Понимаю вас как никто, аллергия, проблемы с дыханием, питанием и сном мы тоже прошли. Он у вас все перерастет, вы справитесь!!! Вы большая молодец!
Моей дочке 3,4 г. Рас, опускаются руки , я так устала😔 Глядя на особых мамочек стараюсь держаться... 🙏❤️
@@user-verka.perka1.2.3 все верно родителям нужна помощь. Я старшего вытянула с свдг , намучалась , наревелась. Сейчас есть конечно проблемы , но незначительные. Сыну уже 15л. Средний нормотипичный , удобный для всех воспитателей и учителей , очень правильный , воспитанный. В общем мечта , а не ребёнок. Третий , сейчас ему 3,6 ставят свд. , но я вижу и аллалию. Завтра идём в центр на консультацию . Я к чему это пишу , что всё это время я просто была в депрессии., очень тяжело. Итог : на этой неделе у меня упало зрение правого глаза на 50% из-за мигреней , вызванных воспалением тройничного нерва. Сейчас на антидепрессантах и гормонах. Но надо жить дальше , растить детей и развивать . Сил нужно много. Очень жаль , что мамочкам показывают никакой психологической помощи. А невежды считаются, что дети просто балованные. И никто не догадывается как всем непросто. Желаю мамочкам особенных деток сил , терпения , чтоб все детки были здоровыми и шли на поправку , в выход.
@@user-verka.perka1.2.3 терпения вам и сил! Все получится!!!
@@user-verka.perka1.2.3 держитесь. В конце концов я плюнула на всех и приняла своего ребенка таким, какой он есть. И стало жить намного легче
@@Tatiana-K3S Вы молодец, это просто нереально направить на путь истинный,настоящее испытание для родителей...Была бы хоть какая -то поддержка,от государства, все мамы дорогие тянут на своём горбу..до самого конца...здоровья и сил всем ..кому не повезло...
Добрый день!
Я работаю в детском саду достаточно долгое время, и таких деток я вижу сразу, но родителям я об этом не говорю, потому что это больная тема для людей ,которые не готовы это слышать. Поэтому я не разрушаю их иллюзии .Однажды попыталась, но мне закрыли рот, что я не психиатор. Дорогие родители ребёнок, это не кукла и не средство реализации ваших амбиций, не делайте детей заложниками ситуации, потому что очень важно на ранней стадии понимать и корректировать поведение ребёнка. В глубине душе я уверена ,что любая мама чувствует что с ребёнком что-то не так. Желаю всем здоровья и здравого смысла.
Психиатр, педиатр. Нет не педиаторов, не психиаторов.
Говоріть!!! Іноді, холодний душ ставить у вірне русло. Пропрацюйте з психологом чи з спеціалістами ІРЦ ,як доносити цю інформацію батькам. Це все дорогоцінний час. Раннє втручання дає колосальні резільтати.
знаю, що кажу, мама не вербального хлопця з аутизмом 8 років.
@@yuha4ka Юля , если мама не готова услышать и принять , то как бы деликатно мы не старались донести , что у ребёнка есть проблемы , в лучшем случае просто не слышат , а в худшем и послать могут , знаю о чём говорю , сама работаю много лет в детском саду и сталкиваюсь с такими детьми.
И зря! Да, на вас будут сердится, а потом безмерно будут благодарны за совет. Главное - не молчать, ведь теряется время реабилитации!
@@ЯнаК-з8ы тот кто не хочет слышать, не услышит, а няням из-за этого работу терять!? У меня сестра двоюродная как ей не намекай ,не говори, не хотела даже слушать, не то что обсуждать, просто уходила в глухую оборону. Только сейчас, когда ребёнку 5 лет она начала оформлять документы на инвалидность. А если на человека давить, он тебя просто исключает из общения.
Ты замечательная мамачка.Марк у тебя клёвый обажаю его,хороший мальчишка,у меня доча тоже с таким же диагнозом ,милая всё у нас получится,детки клёвые и мы их очень сильно любим.
Вы такая молодец, что рассказываете. Наши люди обычно скрывают проблемы, а вы может многим девочкам поможете своим опытом. Мне интересно, как проходит обучение у Марка, может есть об этом видео, я вас смотрю не так давно
Вы молодец. И респект тем кто не замалчивает и не делает вид что все ок, другим будет проще помочь в определенных моментах если объяснить что у ребенка есть трудности.
Я работала воспитателем в ясли группе 3 года. Заметила что с ежегодным поступлением детей, родители дают им все меньше возможностей делать что-то САМОСТОЯТЕЛЬНО, ведь намного проще быстренько самой его одеть/раздеть/покормить/умыть. Поэтому на своё возрастное психическое развитие процентов 70 ВСЕХ ДЕТЕЙ ПРОСТО НЕ ТЯНЕТ !!! Это я все к чему. Просто приводят 3 летних детей которых нужно практически полностью обслуживать: покормить блендерной!!! едой пить из чашки не могут нормально, потому что дома соска- он же ещё маленький!!! Короче это просто глупо и тупо САМИМ ЖЕ тормозить развитие своих детей, так что давайте им постоянные возможности делать все самим! И тогда при наличии (не дай бог, конечно) каких-то отклонений, можно раньше начать решать проблемы. Здоровья всем!!
заметила что воспитатели вообще все не понимают проблему от слова совсем
100 процентов.. и ещё умудряются родителей обвинять
Согласна с вами! И в школе такие есть дети. Сейчас вообще не сразу понятно, какие- то отклонения или не приучен. Выглядят такие дети ужасно. Извините, но родители сами каких то у о делают из своих детей
@@Маша-ы4з3б какую проблему? Что мамаша приучить элементарным навыкам не может
@@ninac7825 в чем обвинить?
Пусть все детки будут здоровыми. Выздоравливай малыш🙏🙏🙏
И живы
Слава Украине💛💙
Аутизм не лечится
@@dariemk.2381 Зачем приплетать сюда политику???
@@1week-top это не политика....это реальная жизнь ...вы все "вне палитике "когда это не касаеться вас и ваших детей
@@Лёлик-л6ф рассейский военный корабль иди нах...
Вам что то говорить не имеет смысла...
Мозги пропитаны рассейской пропагандой...
Как у вас там красиво и чисто. Я вам жилаю сил, терпения и здоровья. Марку тоже 💌
Вы живёте на мусорной свалке?
Да, всё верно! Я работала в семье, с девочкой страдающей аутизмом...Ей 2 года. Она не откликается на имя, не знает, где мама, а где папа... Когда проявляет эмоции, машет ручками, как бабочка... Не разговаривает. Если её что-то не устраивает, начинает кричать... Очень громко! Приучились к горшку... Через какое-то время произошёл откат, и она забыла, что такое горшок... Научились есть ложкой - то же самое... Забыла. Ждёт, когда накормят. Врачи говорят, всё исправится, когда девочка подрастёт... А потом скажут, -" Где вы были раньше? "
Не исправится ,если уже сейчас не начинать заниматься ребенком
@@Лилия-ы8ц Ребенку два года, дайте ему вырасти.
Да вот только то что вы описали, настораживает, но то что придумывают, что на них не хочет смотреть ребёнок, и это уже аутизм, я считаю за уши протянуть.
Один в один наша история, сейчас нам 13. По разному. Жизнь нашу статичный не назовёшь. Но, ребёнок светлый, ласковый и добрый. Очень чувствительный к окружающей среде и чётко чувствует людей. Все достаточно интересно и порой сложно. Всем мамам желаю сил и здоровья, деткам здоровья и добрых людей рядом.
Ребенок разговаривает? Учится?
Господи, сколько сил надо! Здоровья вам, терпенья
Вы очень сильная, всё у вас будет хорошо дай бог!!!!
Добрый день. Мне показалось, что в рассказе мамы много различной симптоматики, которая не совсем укладывается в заболевание. Движения руками мне не являются чем-то особенным, многие дети так делают. А вот хождение на носочках это признак гипертонуса и таких детей наблюдает и лечит невролог. Желаю ребёнку выздоровления, а родителям терпения и спокойствия!
Мой единственный племянник страдает аутизмом. Я просто через ваши слова узнаю его. Дай Бог Вам терпения. Очень тяжело смотреть на близкого тебе ребенка когда он делает такие необычные действия. Хочу пожалеть всем детям здоровья
почему "страдает"? Страдают окружающие которым трудно коммуницировать с нами. Мы не считаем что страдаем. Это ваше определение нашего отличия от вас.
@@gudriksson согласна с вами . Моему сыну поставили диагноз в 6 мес . Сейчас ему 10 лет и он нельзя сказать что страдает как то . Просто не чувствует эмоций как мы , как будто на все фиолетово. И он вообще не переживает из за этого. Собственно это единственное отличие от других детей .
@@gudriksson извините, русский язык не мой родной. Если это грубо прозвучало. Никого не хотела задеть этим комментом. Всем ☮️
@@lesyaspivak4218 то есть у него отсутствует эмпатия ?
@@ЗлатаПрага-ю3щ Да , совсем никакой. Например если кто то плачет, ему просто интересно подойти и посмотреть , что за странный звук или «изучить» как капают слезы , может на пару секунд задержаться и пойти дальше . Саму эмоцию он не понимает.
Такая классная мамочка! Сил Вам!
Спасибо,вы помогаете нам больше узнавать об этом,не каждый может открыто говорить о чем то важном,многие просто замалчивают важные моменты..
Оба ребенка у меня именно так радовались, махая ручками. Но с ними все норм. Уже взрослые.
Очень рада смотреть что ты не унываешь,именно так и должна себя вести мама…по моему мнению
Работаю с такими детьми, врачи, в большинстве, говорят все хорошо, а потом, где вы были, а родители упускают время, вам удачи, сил, здоровья
Здравствуйте. Вы очень хорошая мама. Терпения вам, а Марку здоровья! ❤
Я мама недоношеных двойняшек, 29 неделя, кровоизлияния в мозг ивл пороки сердца, энцефалопатии итд. Реанимация тяжёлая 2 месяца с угрозой инвалидности.
Не было вообще гуления, рефлекса оживления, указательного жеста, голову держать поздно начали после кучи массажей и терапий, пошли очень поздно и на носоках, не было зрительного контакта, повторяющиеся монотонные действия руками и постоянные зацикливания,крутил колеса у машинок часами, полное отсутствие речи до 4х лет и необьяснимый панический страх чего-то либо, непереносимость лактозы, избегал по максимуму взгляда в глаза, даже с воплями, телесный контакт в виде объятий поглаживанц приводил к молниеносному раздражению.
По всем тестам на аутизм у нас либо средняя либо высокая вероятность
.
Нам сейчас 5, речь появилась предложениями,усиленные занятия с логопедом, все понимают и выполняют, пропали навязчивые движения, страх неизведанного, смотрят в глаза, обращаются если им что-то надо, общаются с детьми и взрослыми очень эмоциональные контактные , интеллект достаточно высокий решают сложные задачки
Девочки верьте в своих детей до конца
У нас вообще не было шансов, а мы уже читаем и пишем и считаем в 5, готовимся к школе, правда пойдём в 7
У нас были все признаки аутизма, но это ещё не значит что ребёнок аутист.
Я не водила ни к каким врачам, я знала что они сделают только хуже, даже не водила в сад чтобы не был лишних вопросов
Они дома отлично развиваются в комфортной обстановке, с бабушкой, мужем
Никогда не отпускайте руки и самое главное верьте в них !
Если вам просто повезло, то пожалуйста, не вводите других в заблуждение. Если бы я со своим сыном верила бы, как вы говорите в лучшее, и не стала добиваться реабилитации, то мой ребёнок помимо тяжёлого нарушения речи получил бы в довесок ЗПР.
Дорогие мамы, если вы нутром понимаете, что что-то идёт неправильно, ребёнок ведёт себя странно, то ни в коем случае не надо ничего ждать! Обязательно настаивайте на обследованиях, ищите причину и как можно быстрее начинайте лечение
Абсолютно согласна. Вам просто повезло. Вам помогла природа восстановить нарушенные нервные связи. Бывает, не помогает. Поэтому бегом искать специалистов-дефектологов. Чтобы не винить себя за бездеятельность потом.
@@ВероникаИгнатьева-ы8ю Не врите , хотя бы себе . Бред .
Мой сын тоже весьма странный парень. Сейчас ему 3.5 года. Руками так до сих пор трясёт, когда радуется. Собак наших тоже в упор не замечал почти до 3-лет. Ужасно боялся любых посторонних людей, особенно детей. До сих пор он не понимает детей. Если к нему на лавочку подскаживается ребёнок, то он может просто вскочить и убежать. Есть всякие бзики типа того, что, не дай Бог, дотронешься до чего-то случайно, что в его понимании нельзя трогать - всё, будет истерика. Ненавидит штрпки у комбенизонов, прямо слез и криков. Их нужно сразу отстегивать. В еде привередлив, и его предпочтения каждый раз меняются. Сегодня он любит одно, завтра это же в рот не возьмёт. Если играет с ребёнком во дворе (начал проявлять интерес к общению с детьми примерно в 3.5),то может сильно разреветься, если, к примеру, до него не правильно дотронется этот ребёнок.
При этом всем, что я выше описала, мой сын очень развитый интеллектуально, умеет общаться со взрослыми, и ему можно объяснить очень сложные моменты, которые на первый взгляд не должны бы понимать трехлетки. И вот я ему всё-всё объясняю и поговариваю. Рассказываю каждый момент, почему на него так посмотрел другой ребёнок, почему до него дотронулся его приятель, и так далее. И, слава Богу, он понимает мои объяснения, тут же успокаивается и говорит "я понял". Многое терпит и старается ради меня. Своих родных очень сильно любит, а с другими людьми зачастую ведёт себя как "дикий".
Не знаю, зачем поделилась... Может быть кто-то прочитает, и окажется, что этот кто-то сталкивался с аналогичной ситуацией. Интересно было бы послушать мнение. (Заговорил во время, сюжетно-ролевых игр хоть отбавляй, указательный жест и разделённое внимание появились во время).
Такое впечатление, что Ваш ребёночек общался на телепатическом уровне. Я понимаю, что это фантастически звучит, но как иначе объяснить, что он не боялся взрослых, больших людей, а боялся маленьких физически, небольших по размеру людей? Просто у взрослых в мозгу уже структурировано всё и взрослые часто думают словами, а от детей он не понимал чего ждать и это его пугало сильно. Дети в познании мира ведь зачастую не ограничивают себя : могут укусить, ударить и приближаются не всегда с милыми и добрыми намерениями. А у, взрослых в отношении к малышу нет непонятных мыслей.
Вам нужно работать с кишечником и иммунитетом , нам очень помогло , почти все странности ушли , а главное истерики дикие прекратились и эмоциональный фон выровнялся . Диета , минералы , специальный пробиотик для аутистов. Микрофлора и мозг очень связаны
У меня дочь тоже не любила чужих людей, выросла нормальная!
@@ОльгаАндрющенко-й2м Я их и сечас не очень люблю,мне 60+.
Синдром Аспрегера может бьіть.
Добрый день! Какие вы умнички, что сами обратились. ❤
Ведь многие родители не принимают этот диагноз. Потом это отражается на детях, а многие и до 1 класса твердят о том, что всё отлично. В садике он так себя ведёт, а дома он всё делает и реагирует на имя, на маму, на папу. Тем самым упуская золотое время ребёнка, когда можно помочь ребёнку и медикаментозно, и с помощью узких специалистов.
Мой сын, очень долго любил манную кашу из бутылки. Кусал детскую кроватку. Но я всегда знала, что он абсолютно здоров. Даже когда невролог предложил подавать таблетки, я отказалась. Сейчас ему 13 и он золотой призёр по вольной борьбе
Речь скорее всего про комплекс симптомов и признаков. А не только про руки или кашу. У меня ребенок аутист и симптомы похожие 100%
Это другое. Вы путаете одно с другим. Видимо вы просто не сталкивались с ребенком аутистом. Там прям конкретная избирательнось в еде и это не просто любовь к манной каше!
Если Вам и Вашему ребенку повезло, благодарите Бога и природу. Вам ПОВЕЗЛО!
@@ЛюдмилаОсипова-т8э моя мама манную кашу до пяти лет из бутылки ела 😅😅
Сложно это заметить, а ещё сложнее принять. Сил Вам.
Не отчаивайтесь,и не сдавайтесь, всё будет хорошо!
Вы молодец, что поднимаете эту проблему!! Я учусь в университете, на специальность специального педагога. Всё у вас будет хорошо
Возможно социального?!
@@olegkazakov4167нет, именно специального
Боже, как я вам сочувствую. Сил вам, здоровья сыночку. Очень вам соболезную. Пусть всё будет хорошо
Соболезнуют, если есть умерший,,, отличайте и говорите правильно. Вы сочувствуете, видимо.
@@katedutoys видимо
Спасибо большое , за видео на эту тему 🙏 Хотелось бы побольше узнать про терапию ... Какие виды терапии , например , если это конечно возможно выложить.
Постараюсь все рассказать ❤️
@Евгения У меня малыш аутист, я тоже категорически против диеты. Когда мы ей придерживались месяца 2 - стало всё очень плохо. Вернули молоко и глютен - стало лучше.
Первые признаки я заметила месяцев в девять когда мой ребенок начал играть в "загребушки", ходить на носках, а в полтора года нам невролог поставила СДВГ и в полтора года он замолчал, практически не издавал никаких звуков, хотя до этого был лепет. А в 2 года я уже понимала что у него аутизм, хотя из характерных признаков только не отзывается на имя, не говорит и не держит зрительный контакт. В два с половиной года провели обследование и выявили кисту в левой височной доле мозга, хотя думаю дело не только в ней. На сегодняшний день сыну четыре и семь, занимается с логопедом, ходит в интегрированную группу и работает с гидрореабелитологом. Из результатов может держать зрительный контакт, не долго, узнает родных, сам ест, но речи нет, хотя понимание речи есть. Указательный жест есть, но он как будто его боится, освоил унитаз, но для него проблема ждать что-то и когда ему отказывают в том что он хочет. Как нам сказала психолог это нужно принять и заниматься, путь будет долгий и тяжёлый.
Может вы страшная и он не хочет на вас смотреть
Малыш, дай Бог тебе здоровья огромного, солнышко любимое!!!
Как же, я вас понимаю... Мы всё это пережили, как никто 😢😢😢
Здравствуйте, как вы сейчас?
Мамочка , терпения вам , причём я понимаю , что его нужны неисчерпаемые запасы , чтобы добиться минимальных результатов , работаю в детском саду , ходит мальчик с такой же проблемой.
Большое спасибо, вам, что принимаете проблему, а не закрываете на нее глаза, и даете пример другим мамам ответственного поведения. Желаю вам и вашему сыну справиться с недугом!! Пусть у вас все наладится!
У меня первый ребёнок аутист в 9 мес.заметила, что с ребенком что-то не то.Не нормально спокойный был,мог пирамидки собирать по несколько часов. Сразу подумала не дай Бог аутизм, но это мысли, в слух боялась говорить.Все педагоги говорят, что сын не обычный аутист. Никогда не было стимов, руками не махал, нет избирательности в еде. Контактный, очень ласковый и добрый мальчик.учится в первом классе(ресурсном) один из немногих, кто усваивает школьную программу,очень любит математику,решает трёхзначные примеры.Все аутисты очень разные,слышала многие мамы говорят, что до 3 лет был нормальный ребёнок, а потом началось, у нас в классе 7 детей и всё они разные, всё со своими способностями и выкрутасами.
Может синдром Аспергера
Так у вас нормальный ребенок, спокойный, усидчивый.
У вас ребёнок-аспергер, именно такие дети становятся выдающимися людьми
@@АленаОндар-у7э это миф, Аспергер же это значит что к человека интеллект не ниже 70 IQ
У меня ребенок был точно такой же. С возраста 1.8 года все резко поменялось. Мы с мужем не понимали что происходит. Это был второй ребенок у меня. Я сразу заметила отклонения. Обратилась к врачам. В итоге все меня успокаивали. Но в итоге в 5,6 года ребенку поставили эпилепсию. А итоге мы всему учились заново. Говорить, есть, ходить на горшок и т.д . Если бы сразу поставили верный диагноз все было бы немного по другому. Хочу пожелать Вам терпения и сил!!!
Здравствуйте.Тоесть до 1.8 всё было в норме,а потом начались отклонения?Или были звоночки и до этого?
Да. Все верно. До 1.8 ребенок развивался согласно возраста. Отклонения начались в этом возрасте и резко, т к. ребенок перенес ротовирусную инфекцию в тяжёлой форме. Мы лежали в больнице под капельницей с высокой температурой несколько суток. В последствии врачи мне объяснили, что привело к такому результату. Просто этой болезни наша жизнь полностью изменилась. Ребенок замолчал и не произносил не звука 6 месяцев. Потом начались головные боли. Нам прописали нанотропные препараты. За период с 1.8 до 5.6 лет мы перепили их все. В итоге пришли к тому что имеем. И мне очень больно осознавать что врачебная ошибка стоила моему сыну большому цену. Жить с такими детьми очень тяжело. Мне не раз предлагали сдать сына в психушку или детский дом, но я твердо решила что я вылечу всего сына и все у меня получиться.
@@ЛюбовьБерезина-н5и спасибо за ответ,если можно ответьте на ещё один вопрос.А в чём заключалась врачебная ошибка?И почему от ротовирусной инфекции появились такие последствия?
Дело в том как мне объяснили потом. Ребенок переболел инфекцией с высокой температурой, что не допускается. Высокая температура сама по себе опасна и может вызвать судороги. А тут ещё и инфекция. При высокой температуре очень страдает мозг. Ну и как в следствии в нашем случаи осложнение пришлось на головной мозг. А врачебная ошибка заключалась в том, что после этого нас не обследовали зачем у нас головные боли. А назначали лечение наугад по внешним признакам. По форме головы по поведению. Нам тоже ставили аутизм, оно, аллалею и т.д. Диагноз менялся каждые 3 месяца и лечили нас всеми возможными нанотропными препаратами, что и привело в искусственной вызванной эпилепсией. Нанотропные препараты назначают чтобы стимулировать мозг и активно работать. Мы обошли не одного врача прежде чем мне сказали правду. А правду а узнала в другом регионе России. В местных больницах данную ситуацию замалчивают. И к сожалению мой ребенок такой не единственный. И это очень печально.
И мне посоветовали врачи, всегда прежде чем назначать лечение нужно обследовать ребёнка и не когда назначать лечение без него.
У старшей дочки были постоянные откаты в развитии, день чтото не показал, не напомнил, цвет, животное и т.д всё забывалось. Постоянно ныла, истерила, валялась по полу, договориться о чем то не возможно. Всего и не напишешь
Сейчас 10 лет, учится без троек. Легко освоила чтение, умножение. Очень общительна, куча друзей. Ходит в гости к подругам, гуляет, играет в онлайн игры. Остались только истерики 1 в перу месяцев. Мелкая мотрика очень плохая осталась. Настораживает отсутствие эмпатии.
Но я за нее спокойна, мне кажется не пропадет в жизни, умная, пробивная.
А думала что выгонят из обычного садика и пойдет в спец школу. Занималась с ней дома ежедневно, читали сказки, был хороший логопед.
Первый ребенок , все вы волнуетесь переживаете . Но я вам желаю терпения и просто любить его какой он есть . Он для вас маленький принц . Надо просто найти его в пустыне .
Спасибо за откровенный рассказ
Спасибо очень интересно было послушать вашу историю!Всё в точности как у моего ребёнка.У нас было отставание в психическом развитии с рождения.Стимы начались в 2 года, хождение на носочках где-то в 1,5 года.Сейчас нам 3 г. указательный жест и глазной контакт появился благодаря аба, одушевлённых предметов начала замечать в 2 года.До 2,5 года на имя не отзывалась.Сейчас работаем над имитацией
Удачи вам и терпения 🙌🏽
А ноотропы, нейролептики. Как понимание вызвать
Вы замечательная мама, Ваши видео могут помочь многим мамам, сейчас очень много таких детей и у меня в том числе сын с РАС и ему только в 10 лет поставили диагноз...
Какой у Вас красивый профиль в первый раз увидела! Но первое, что подумала - Вы очень высокий человек, на другой степени осознания этого мира! Большого Вам счастья и СИЛ!
Спасибо за вашу историю. За информацию, которой вы поделились.
Терпения вам и здоровья! Успехов в реабилитации Марка.
Карина! Не так давно за Вами наблюдаю, подписалась.
У меня такое чувство, что Вы еще раз станете мамой. Прекрасной девочки… думайте об этом;)
Спасибо что так доступно рассказываете😊
Я работаю воспитателем в логогрупе.Но сейчас много детей приводять с аутизмом,а родители даже об етом не подозревают. .Если би врачи говорили правду родителям,запущених детей било би меньше.Пртходят родители и говорят,что врач сказал,что все ок.Виговорится.Ми родителям доносим,что с ребенком что то не так,родители зляться,потому,что так врач сказал.,что все ок.А потом беда,поздно уже.
Вы правильно говорите, сейчас каждый третий ребёнок имеет рас (сейчас это называют так = расстройства аутистического спектра), но врачи в этом не разбираются. Мне повезло, у меня врач опытная, она аккуратно намекнула что пока лучше не рожать, а я догадалась о чем она и в лицо спросила её - будет аутист? Она засмущалась и сказала что не хотела озвучивать и извинилась что лезет в нашу семью, однако я считаю что она правильно предупредила, зная риски, можно либо своё здоровье подправить либо принять решение о том чтобы не рожать вовсе. Кстати дети с рас это не вылеченные вовремя родители, и речь идёт о гормональном сбое, щитовидке, ферритине, и дефиците витаминов b9,b12,d3. Если у обоих родителей подправить здоровье и восполнить дефициты, то шансы улучшаются, хотя это не гарантия. Но кто из врачей в этом разбирается? Практически никто.
да но бывают случаи, когда родители сразу заметили что с ребенком что-то не так, таскают его по всем специалистам, потратив кучу нервов и денег, а толку 0. Далеко не факт, что какая угодно терапия как-то поможет.
@@anab1872каждый 10, а не 3й
Каждый 3й может в лого группе
Карина, такая вы рассудительная, понимающая, красивая телом и душой. У вас красивейшая семья. Пусть все будет хорошо!
Карина, побольше позитива, который у тебя есть! Ты молодец большая!
Скажите, пожалуйста, а вообще, Вы делали прививки своему ребенку? Влиять может не только КПК
МНЕ ОЧЕНЬ НРАВИТСЯ ТВОЯ ДУША!!! ТОЛЬКО ЭТО!!!! ТВОЯ ДУША ОЧЕНЬ БОЛЬШАЯ И СВЕТЛАЯ, ДОБРОТА ТАК И ПРЕТ!!!! ЭТО СУПЕР!!!!
Какой милый мальчик..жалко очень..спасибо что поделились
Почему так мало лайков ? Полезное же видео, девушка делится своим опытом , это очень полезно для мамочек, которые задают вопросы и не понимают, что с их ребенком
Да , видео полезное, впервые она при выдаче информации не ,,кушает,, и сразу понятно ,что человек хочет сказать, но по моему она уже многих распугала своей агрессивной едой!
еда то здесь при чем?
зачем ее смотреть если не нравится?
Спасибо-спасибо-спасибо!!! Я готова кричать эту благодарность!!
Очень похоже на историю моего сына... Тоже педиатр говорил, что всё хорошо..Мой сынок вёл себя точно так же.Забил тревогу мой муж.Настояли на визите к психиатру.. Диагноз нам поставили в 2 с половиной года.Желаю вам всего самого хорошего.
У моей подруги так же был первый ребенок и она не замечала,потому что сравнить не с чем было. Но я заметила когда им было 1,5 года,потому как у меня двое детей и есть с чем сравнить,ребенок так же издавал странные звуки,ходил на носочках и с едой так же было,еще закрывал уши при разных звуках,но самое что меня насторожило он не откликался на свое имя и никогда не смотрел в глаза! Я сказала подруге что это странно,она говорила что это просто характер у него такой,долго не хотела принимать,но все таки поискав в инете информацию поняла что я права и обратилась к специалистам,которые подтвердили аутизм(
У моего внука в 4 года началось. До этого кушал все, разговаривал, а потом замолчал. Сейчас 11 лет, учится в кор.школе.в школу со слезами каждый день. Всё увлечение, компьютер. Всем деткам здоровья.
У моего племянника тоже аутизм, у него нет ни одной прививки.
Но я с трех месяцев замечала, что он не такой как мои дети были, но так как видела не часто не могла подумать, что так все серьёзно, а потом где то в полтора года, я была с ним пару часов и стало прям сразу понятно, что с ним проблемы, он не смотрел в глаза, не видел животных его не возможно было отвлечь если он заплакал ( нормотипичного ребенка можно взять на руки и в окно птичку показать и он успокоиится) а он даже не смотрел в окно.
Но дальше началось самое интересное.. как сказать родителям, они же не видят проблем. В итоге начали обращать их внимание на симптомы, мама идет с ребёнком в платную клинику и там ей говорят, не слушайте родственников у вас все хорошо.
Ну к двум годам они конечно уже и сами увидели.
В 5 лет начал говорить немного.
А что было с трёх месяцев не так? Он не гулил? Не смотрел
Боже, как меня раздражают неграмотные врачи
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, что именно вы заметили когда ребёнку было три месяца?
🙏🙏🙏 как же не хочется верить,что это аутизм! Сил вам , здовья и удачи.... самое обидное и непоправимое это понимать болезнь своего ребенка и не иметь возможности ее полностью излечить, но зато малейший успех и маленький шажок .... это радость до небес...❤❤❤
В аутизме нет ничего страшного. Нормальные люди, часто наделены особыми способностями. При достаточной поддержке без стигматизации способны добиться успеха в жизни. У Вас пока, стигматизация присутствует, это огорчает, ведь такие люди ни в чем не хуже, а в чем то сознательное, честнее и способнее остальных.
Здравствуйте, вы молодец, что решились рассказать.
Спасибо большое за информацию 🙏
Вы знакомы с методикой Монтессори. Во всем цивилизованным мире эта методика воспитания таких деток показала непревзойденные результаты. Терпения Вам, выдержки и сил ❤
Здоровья и терпения! 💐
Здравствуйте! Очень знакомое лицо у Вас, не могу вспомнить откуда возможно Вас знаю. Может Вы жили или учились во Владикавказе какое-то время? Ну или в Москве, но ощущение, что с Осетии Вас помню
Привет! Мы из Испании. История похожа, спасибо что поделились. Моему внуку 6 лет. Я заметила странности месяцев с трёх. Он слишком много стал набирать вес. По 1,5-2 кг в мес. Вообще не ел прикорм до двух лет. Висел на груди пяти лет. Сейчас куча проблем и откатов. Не стану перечислять.
И самое ужасное, что врачи всегда говорили что все нормально. Что у мамы тревожность повышенная.
И вот только сейчас мы сумели пробить стену непонимания.
Надо же, неужели педиатры так невнимательны?
@@alialia5745 а педиатры этим не занимаются
скажите пожалуйста,как вы это связываниете с набором веса? это признак какой-то?
@@bumbum8638 это был первый звоночек, что что-то идёт не так. Набор веса не был подвластен нам, он был бесконтролен, какие то изменения в головном мозге.
Причем сдесь набор веса? мой сын набирал по 2 кг в месяц,, здоровый ребёнок,, там явно другие проблемы
Как же красиво у вас!!!!просто рай...
Веры, сил, удачи! И всего самого хорошего!
Хорошо что вы только себя слушали и приняли решение как быть.❤
Я не понимаю этих признаков. Мой сын тоже странный. И тоже так махал руками и сейчас машет. Ему почти 10 лет. До трёх лет не говорил. И вообще он мне всегда казался странным. Всё вроде нормально. Интересный парень. Но и муж у меня не любит говорить. Только дома со знакомыми. Для него новый коллектив - это испытание. Я не знаю, где заканчивается норма и начинается патология. Я свыклась, что мой сын своеобразный. Ему нужно детально объяснять, что мы будем делать. Это касается и расписания дня. С учебой сложно. Нужно очень долго объяснять одно и то же. Но если один раз выучил, запомнит навсегда.
И нельзя было за все это время показать ребёнка психиатру, серьезно? А сидеть строить догадки, все нормально? Какой ужас
И что не так с сыном, что долго надо объяснять?! Так многие дети не понимают с первого раза, не все ж вундеркинды. Не делайте из здоровых детей больных!! Руками трясёт не так, на цыпочки встал! И что? Так можно половину детей записать аутистами. Успокойтесь уже с этим аутизмом!
Дай Бог вам терпения и здоровья всем деткам!!! всё у вас будет хорошо 🙏🙏🙏
Вы молодцы что делитесь своим опытом!
Подскажите пожалуйста,что за терапия?
Вы сказали что после неё стало лучше.
Спасибо.
Поправляйтесь и дай Бог всем нашим деткам здоровья!!!
Спасибо Вам! Расскажите, пожалуйста, с чего начали лечение? Какое лечение проходить? К каким врачам? Какие препараты лучше?❤
Какая чистота и порядок,и тишина, нереально ,а мы живём в этих трущобах и в этом вечном *овне,в вечно полных мусорках ,сколько лет должно пройти чтобы мы встали с колен???.простите не по теме.
Смотрю вас на тик токе,как вы кушаете😂это конечно бомба.Нравится ваша подача и манера речи.Здоровья сыночку,у моих знакомых сыну тоже аутизм поставили,ох и намучились они с ним в детстве,а сейчас вымохал на права сдал ,живёт один.
Там же демократия в Америке, поэтому там чисто и красиво,все для людей,а у нас говорят что Америка нам не навяжет свою демократию,наши не хотят так жить
@ЛанаЛана-т5п а ну да,проклятые пиндосы нам в подмётки не годятся,Рассия сила😆
Такие домики вы увидите по Новой Риге или Рублевке -один в один. Все остальное - это Россия 🗿
Это вы про США. Ну зачем? Им и так тяжело.
@@ЛанаЛана-т5пдемократия😂😂 Если бешенные штрафы это демократия, тогда да.
Спасибо что поделились❤
Спасибо, за историю, очень ценно для моей статистики ❤
У моего ребёнка я начала замечать месяцев в 7, что он не откликается на свое имя.
Начали проверять слух 👂.
Далее тремор да от эмоций.
Ходьба на носочках.
Игнор кошки, её просто как будто нет.
Смотрел сквозь меня
Потом взгляд стабилизировался постарше
Речь не понимал, инструкции не выполнял, как со стенкой говоришь.
Да звукоподрожания не было и указательного жеста не было.
Диагнозы были разные то зпр, то Алалия, то аутизм
Проблемы одеть какую либо одежду
Избирательное питание очень и до сих пор так, чуть улучшилось после коучинга по питанию
Далее появились куча страхов, просто не идёт куда то и все
Не подстричь
Не помыть спокойно
Ногти стрижем во сне с фонариком.
Обычные бытовые вопросы с огромным преодолением.
Лечение зубов так же сложно.
Да померить температуру сложно, алилуя электронные градусники
Сейчас проходит реабилитации в Питере, на лечении у невролога.
Мини шаги вперёд.
Может кому то поможет.
Всё как у нас было...теперь сыну 14 лет...умный не погодам..не любит только общаться с людьми...с едой было тоже самое...а теперь на оборот ,прятать надо еду..только речь с дефектом..
Напишите, пожалуйста, вкратце, что вы предпринимали для улучшения ситуации?
@Евгения психиатра, психотерапевта, дефектолога, лора, эндокринолога мы посетили, ждём генетика. Кого ещё посоветуете?
Не переживайте, я умею фильтровать информацию.
@@Mrpugx5794fd общайтесь как с равным....не жалейте ...
Ох,Алена! ТАКАЯ обнадеживающая информация! Дай-то Бог!Моему внуку6,5, живут в стране с тремя языками,не совсем просто в школе,но оценки хорошие!
У меня племяшке поставили диагноз не так давно, а ей уже 11. И поиск проблемы случился только из-за проблем в учебе. Я понимала, что у ребёнка беда где-то с года, полутора, но последнее на что бы я подумала - это аутизм. Говорят, что у девочек встречается другая симптоматика. То, что у нее было всегда - проблемы со сном. Но в младенчестве это обуславливалось жестким и
мышечным тонусом. Она спала несколько минут, вздрагивала и просыпалась, плакала. Мама ее таскать не могла, приходили мы с сестрой и то на слинге, то просто на руках она и спала. Потом я делала ограничители из одеял и иногда удавалось ее переложить. Годам к двум (они уже жили с нами) на ночной сон придумала метод: поглаживания спинки, ножек. Так как родился ее брат, ее отселили на свою кровать, а она не могла спать сама. Там было уже до нервных срывов у родителей и трясения ребенка как груши. Поэтому час-два сидишь в ночи чешешь спинку, чтоб уснула. Она еще лунатить начала. Это вообще страсть. Бегала, говорила, просто вставала и стояла во сне. До сих пор неспокойно спит.
Еще у нее в протест лет с трех: была привычка брать на улице всякую грязь и пихать себе в рот, лизать пол. Но это у нее на маму только было. Агрессия к брату. Она его очень не любила. Опять же, думаю, от неправильного поведения взрослых вокруг. То есть проблемы были, но точной какой-то симптоматики и не назовешь. Может, еда только: ела всегда мало, плохо и определенные продукты. С садика и проблемы с эмоциями, социализацией появились. В школе хромает учеба, она не может коммуницировать, домашка только с помощью, даже если она знает сама, ей нужно подтверждение со стороны. У нее дискалькулия. Короче, при всем при этом диагноз только-только поставили.
Ко мне в группу ходил мальчик с аутизмом, но мама не хотела признавать диагноз. Он в три года с трудом ел пищу, что давали в саду, приходилось докармливать, так как мама дома давала жидкие каши и все. При приступах падал на пол и кричал или издавал звуки. Его не трогали и ждали пока сам успокоиться. Медкомиссия в саду поставилв диагноз, но мама отказалась подтверждать. На занятиях иногда вёл агрессивно, но даже не понимал этого. Детям объяснила, чтобы не обращали внимание. Иногда уходил в коридор и лежал на лавке. При приступах мог нанести себе синяки, поэтому составляли акт с медиком и другим воспитателем, которых вызывали, чтобы подтвердить, что его никто не бил. Очень сложно с такими детьми, так как они ходят в обычный сад, где много детей, поэтому нельзя оказать все внимание этому ребенку. Многие не понимают, что он не отвечает за свои действия и начинают ругать. Так в один из дней, когда он лежал на лавке, в коридоре, заведующая стала требовать, чтобы он зашел в группу и он бросился к стене и стал биться головой. Только после этого она стала понимать, что с ним так нельзя.
А почему воспитатель был в курсе, что у ребенка проблемы, а заведующая -нет?
@@lb-dk8dq потому что по новым правилам без разрешения родителей никому нельзя говорить диагноз
Какие прогнозы по речи дают вам сейчас специалисты в Америке? Ещё возможно запустить речь?
Слушайте, столько знакомого услышала, но при этом у нас нет аутизма… по-крайней мере сейчас никто нам такой диагноз не ставил да я сама и не вижу его… старшему почти 6- читает, считает, пишет… есть проблемы с поведением (любит активные игры и тяжело сам себя дисциплинирует), но ведь это же норм в его возрасте любить бегать, прыгать и скакать… но вот моменты, которые у нас совпали с тем что вы рассказываете:
Крутили колеса - на всем, что попадалось
Катали машинки (да и все что было на колесах)
Выстраивали в ряд
Когда радовался, тоже мог вот так махать руками; ну или хлопать иногда;
Когда перешли на взрослую еду - тоже были проблемы.. с бутылки на ложку быстро перешел, но вот с пюрированного на то, что нужно пожевать- очень тяжело, он не психовал, он просто молча отказывался.. пожтому я все точь в точь по расписанию прямь как вот в советских книгах- в 8-9 месяцев переходим от того то к тому- плавно, медленно, через уловки и пусть с небольшим опозданием мы переходили на след этап, а моя подруга, вот прямь паралелльно со мной родившаяся, просто чтобы не заморачиваться- совала бутылку и он с этой бутылкой тоже чуть ли не до 3-х лет ходил. В итоге им конечно подтвердили диагноз и она отводила его в спец сал, где его учили всему тому, чему мы учились сами с преодолением каких- то препятствий. Ни в коем случае не виню самих родителей, но просто история из жизни.
Правильно, надо учить. Все вы правильно делали. И горшок, от рождения.
@@ольгамаслова-у2у это понятно, что надо учить)) просто я к тому, что расплывчатые признаки этого диагноза… вроде бы такие простые вещи, с которыми все сталкиваются практически, в итоге у кого-то диагноз, а у кого-то нет…
Потому и называется болезнь расстройства аутического спектра. У каждого свои расстройства и свой спектр(глубина проблемы). В СССР это называлось детской шизофренией
Вы тут такая живая и милая,а сейчас я офигела пытаетесь прин жать людей что они реплики брендов носят😢😢😢
Скорейшего выздоровления!
В 1,8 тоже стали с дочерью мотаться по всем врачам и анализам. До 1,5 лет были какие то слоги, звуки, откликалась на имя хотя бы, а потом резкий откат. Не говорила, на имя не реагировала, с другими детьми не контактировала (а у нее на минутку брат младший погодка), зрительного контакта совсем не было, нет указательного жеста, не понимает простые просьбы «дай,сядь, пошли» и тд и тп, про горшок вообще даже не заикаюсь. Может часами перекладывать и раскладывать карточки или кубики. Невролог, логопед, нейропсихолог все поставили высокий риск РАС.
Некоторые врачи связывают даже с тем, что мы до года переболели ковидом. Стали заниматься с нейропсихологом. Есть первые результаты, начала понемногу говорить слогами, повторять за нами, сегодня назвала папу папой. Но это еще совсем капля того, что она должна уметь. Как нам объяснили это тот возраст, когда ребенок либо провалиться в это состояние РАС, замкнется в себе, либо постоянными занятиями можно его «вытащить» из этого и возможно даже полное восстановление всех нейрофизиологических процессов в мозгу, но это не точно. В общем главное не откладывать и не надеяться на авось. Если вам кажется что с ребенком что то не так, то скорее всего вам не кажется.
Если с 2х до 7и лет проводить ежедневно терапию для коррекции аутизма, то ребенок спокойно в семь лет идёт в общеобразовательную школу. Если упустить время, то вернуть уже нельзя. Одна из самых адекватных терапий - в России (как ни странно). Проводить терапию способен родитель дома. В Москве существуют дет.сады и центры обучающие этому. Так же есть адекватные психологи способные научить родителей дистанционно. Пожалуйста, не пускайте на самотёк, уважаемые родители. От всего сердца 🙏
Здравствуйте скажите пожалуйста к кому можно обратиться?
только вы забыли упомянуть, что в России это стоит около 100 тысяч в месяц, чтобы прям все задействовать, что нужно.
@@АйшеБедиева-л9н Самарский реацентр посмотрите, дешевле будет в Самаре
Ну это не правда. Не все так радужно. Все Зависит от степени аутизма и ресурса ребенка. Высокофункциональные вполне себе могут пойти в обычную школу, но и то не все. А очень многие дети (примерно 50%) вместе с аутизмом еще имеют уо разной степени, ну и какой тут общеобразовательной школе речь 🙁 сколько не занимайся, если есть уо, то есть.
В нашей школе есть спец класс для аутистов и уо. В обычный класс у нас не берут да и не надо, эти детки живут в своём мире с обычными им сложно.
Здоровья Марку ❤
Карина, с огромным интересом слушаю Вас. Вопрос - Вы сказали, что Марк в начале говорил какие-то слоги, а к 1.8 и это перестал делать. Марк до 1.8 узнавал Вас, папу, пришедшего с работы (радовался ли, когда папа приходит, на вопрос "где папа" - поворачивался в сторону папы? Такое было и прошло или вообще не было?
Здравствуйте,кто вышел из этой стали , подскажите какие занятие проводили?у нас не открывается на имя в глаза не смотрит и не говорит ,все остольное в норме ...помогите пожалуйста 🙏🙏🙏
Единственное... Терпения вам🙏