Я тоже мама особенного ребёнка. Что касается родственников - рядом со мной были все: и мои родители, и родители мужа и брат с его семьей и другие родственники - и никто меня не поддержал (во всяком случае так, как я этого ожидала). Одни накручивали, «как страшно, какой ужас», другие - наооборот, «расслабься, не надумывай». Реальной помощи, да просто слов поддержки «наверное тебе больно и страшно», такого не было. Про друзей вообще молчу. Только муж, с которым мы через это всё проходили, - действительно был поддержкой и опорой. С годами, я поняла что, наверное, это - нормальная реакция людей - они не видят всего, с чем тебе приходится сталкиваться, у них своя жизнь, тоже не всегда лёгкая. И если тебе нужна помощь, скажи конкретно, что тебе нужно прямо сейчас - посидеть с ребёнком час, чтобы ты могла просто пойти погулять и подышать. Или помочь сьездить ко врачу или просто выговориться или что-то ещё. Никто тебе ничем не обязан, и только ты несёшь ответственность за себя и своего ребёнка - грустно, но факт🤷🏻♀️ Спасибо за ваши видео и удачи✌🏻
Добрый день, а если нет денег, муж ушел и не хочет вникать и злится на ситуацию, заставляет жену улыбаться, а не ходить надутой, дабы не портить ему настроение, если нет средств на платные анализы и доогущую Ава терапию, как быть, отдавать ребенка в спецзаведение ?
@@НатальяСамойленко-в2щсмотрите... Идёте к психиатру, проходите ПМПК и оформляете инвалидность. Если не работаете - ещё и пособие по уходу. На АВА терапию этого хватит, а многие анализы можно по О С получить, только стоять горой у докторов надо.
Браво 👏 Я снимаю шляпу перед вами🥺 Вы большая молодец! Прекрасная мама, которая понимает, что с особенностью ребёнка надо смириться и не бросать его одного. Да, особенный, да, что-то пугающее, но, это мой ребёнок и я сделаю все, чтобы МОЙ ребёнок жил так, как живут и здравствуют все остальные! Прекрасные слова! Знаете, если бы моя мама в своё время смирилась с моей особенностью, то наши отношения складывались бы по-другому. Я завидую Марку, что у него такая замечательная мама🥺 будьте счастливы!🥺♥️
Респект. Спасибо что нашла время это иммено то что я чувствую и ежедневно пытаюсь объяснить своей семье. Всё так. Сначала шок, поиск виноватых. Потом отрицания, всё пройдёт само в садике . Такой бред кинуть ребёнка плавать когда он воды боится. Дочке 5. Три года я знаю что она особенная, она чудесный добрый, деликатный,нежный ребёнок. Остальная часть семьи в игнор. И только ты товарищ МАМА за неё. Всё раздавленые горем мамочки - ваш ребёнок не хочет быть вашим несчастьем он такой же малыш просто не умеет вам показать. Всем детям счастья независимо от особенностей.
Я тоже мама аутиста. Тоже , когда узнала, рыдала днями и ночами, винила себя, мужа, потом жалела себя, почему именно ЯЯЯ?????? Но , потом собрала себя в кучу, нашла специалиста и мы вместе начали свой долгий путь терапии 😅… ему уже 11 лет, аутизм никуда не делся, но его почти незаметно. Спасибо, что говорите об этом. Здоровья вашему мальчику ,а вам сил и терпения ❤❤❤
У Марка очень тяжёлая форма .там не только аутизм просто она не сообщает другие диагнозы .у меня тоже есть знакомые у них дети с аутизмом и действительно его почти не видно .моментами проскальзывает .они даже в нормальную школу ходят .у Марка проблемы намного серьёзные. Её очень жаль в подростковом возрасте ей понадобится помощь .они с мужем не справятся одни .
Карина, полностью с Вами согласна, что ребенок нужен только своим родителям, больше никому. Я сама мама, у моего ребенка онкология, сейчас он в ремиссии 2 года, и дай Бог, чтоб так было и дальше. Он у меня один, и все мне тоже говорили, когда сын заболел, что мне нужно родить ещё одного. И у меня мысли были такие же, как и Вас. А этого куда? А кто с ним по больницам будет ходить и лежать? Кому он нужен, кроме меня? Да никому! Так что таких советчиков я тоже встречала в своей жизни. А Вам хочу сказать спасибо за влог и пожелать терпения, сил и веры в себя и ребенка 🙏
Здравствуйте, действительно аутизм не повторяется в своих проявлениях. Мой аутичный ребенок вышел из-за зазеркалья,но это невероятный труд медиков,педагогов и родителей. Знаю об аутизме не по наслышке. Но аутисты могут учитсья в школе, в ВУЗе, работать, быть в чем -то гениальными, иногда им дается легче то, что другим -нормотипичным дается труднее. У аутитстов свой мир. Они необычные любимки. Карина, желаю, чтобы Вы с Маркушей были на одной волне! Ваша любовь и помощь все преодолеет!
Карина, спасибо Вам за видео. Моему малышу 4,5 года, и до 3х лет я не понимала и не видела, а что происходит. Спектр не такой явный, до сих пор родственники и друзья мне говорят, ой, ну перерастет, что ты его везде таскаешь по врачам и интенсивам, нормальный он у тебя. Конечно, он самый лучший и любимый, и даже если не так всё явно для посторонних, надо действовать, идти дальше вперёд, и никого не слушать. Мамы сила.
Сын 6 лет с РАС ходит в обычную школу с обычными детьми,но к нему представлен спецработник.Дети ему всячески помогают ,берут за руку когда открывают дверь и надо заходить в школу.Сегодня первый раз при выдаче детей училка выкрикивает имя ребенка и он ищет в толпе родителей и показывает пальцем на родителей и его отдают ребенка.Моего лично выводили и отдавали мне.Но сегодня он показал на меня пальцем и улыбался.Бляяя я сразу звоню мужу радости нет предела!!!! Это уже шажочек. Барселона.
И главное не корить себя вопросами «за что?» это не наказание! Особенный ребёнок не только требует внимания и заботы нон стоп, но и учит нас, и помогает нам трезво смотреть на все, учит терпению, выдержке! самое главное просто любить☺️ Родители особенных детей, как супер герои из вселенной Марвел 🤣🤣🤣🤣🤣
Блин, почему я раньше не увидела это видео. Я столько носиловала себя с этим вопросом "за что?". А нужно просто брать и делать. Принять. И идти вперёд. Чувствую ситуация с обучение АВА мне светит. В нашем богом забытом посёлке нет специалистов. А возможности переехать нет. Плюс двое старших детей, которым тоже нужно внимание. Кароче сил нам и терпения, мамам особят. Спасибо за это шикарное видео!
Спасибо ,все так точно сказана❤️ у меня такие же мысли , что не кто не поможет сейчас моему ребёнку как мы сами . Нам 2 года , мы все вовремя начали как говорят врачи , ездим на терапии , и я верю и чувствую ,что он догонит ещё своих сверстников.
И спасибо большое за это чудесное видео!! Мне очень оно помогло не парится, а принять все как есть. И самые главные твои слова, что если родители не помогут, то не поможет никто. Благодарю ❤
Я работаю в садике в Эмиратах. Сразу вижу проблемы развития у детей. Самое страшное, это когда родители боятся принять реальность и начать помогать своему ребёнку. Начинают обвинять учителя и всех вокруг. Попросту теряют время.
Огромное спасибо за поддержку 🥰🥰🥰В процессе мы родители приобретаем все навыки для поддержки наших детей. Потихоньку в любой ситуации реагируем и помогаем смягчить стрессовую ситуацию. Мой сын ходит в специальный класс и в обычный класс. 50 на 50 школьного времени. Конечно по адаптированной программе индивидуально для моего сына. Конечно раньше больше было сопровождения по школе и в столовой. Есть у меня старший сын. И для нас наши дети одинаково любимые. 🥰🥰🥰 нас перевели в 4 класс и в ноябре исполнится нашему Хави 9 лет мы в Испании.
Как я вас понимаю. Я не могла никак собраться в кучку, не могла не реветь. Впала в депрессию и думала что это реально конец света. Я знаю что её ждёт и до сих пор по ночам плачу. Родные говорят, что они рядом, что помогут, но по итогу все отдалились, а рядом осталась только подруга и муж, огромное им спасибо.
Спасибо за правильные слова! Не могу, аж до слёз, одно из ваших особенных пронзительных видео. Так вы правильно сказали, что никто кроме вас... Благодарна генетике и судьбе, что мой здоровый ребёнок от здорового отца, и у него есть полная семья сейчас и два других братика и все его любят. Он интроверт, и по началу я не понимала как с ним общаться, когда я хочу услышать развернутый ответ и эмоции , а он может просто сказать одно слова и не считает нужным выдавать эмоции. Вы герой! ❤ И да, мы понимаем что мы сами решаем как поступить и выбираем то что будет лучше, так мы и я для себя решила отдать сына на аоспитание отцу, он этого очень желал( условили ь без соглашений и юридических споров, и мало кто мог понять как мне с этим живётся до сих пор) , сын полностью в другой семье, с 4 лет он с папой , при этом я так же переживала и переживаю за его жизнь, когда он не со мной, когда он далеко. Мы делаем осознанный выбор, и никто его не сделает за нас❤
Я очень благодарна вам! Мне 56 лет и так получилось, что мы прожили жизнь с моими родителями. Мама умерла в октябре 22 г. У сестры нервный срыв и я должна взять все в свои руки, а я не умею и не знаю как? Но я понела, что только действия меня спасет! Благодарю, удачи и счастья вам!!!!!
Kerry тоже мне про каждую процедуры говорили а вот мой заговорил . 4 Года Терапии переехала в Израиль и смотрю так как думаю может в сша чуть позже переехать ближе к подростковому возрасту . Так что очень тебя понимаю и обнимаю ;) умна все получится 🤞
Карина, ты большая молодец😊😊😊у нашего старшего тоже были проблемы и мы приняли его все диагнозы, пробивали лбом все возможные инстанции и теперь он учится на программиста, сдал все экзамены на отлично❤❤❤А ведь было всë, слëзы мои и его. У тебя всë получится.
Умничка,Карина,все правильно сказала,все дети- ангелы и мы обязаны им помочь и направить ,мы родители ,а кто если не мы??желаю тебе и Мизаилу теипения и вселенской любви ,особенно к Марку ,он у Вас самый лучший ,потому ,что он Ваш сын!!!
Подписана на девушку, которая прошла обучение ABA терапии, как раз для того, чтобы заниматься со своим ребенком. И в 8(!) Лет её сын заговорил👍 Она переехала в Питер потому, что там максимально доступная среда и специалисты до таких деток. Сейчас она живёт в Корее и говорит, что в Корее ( её муж оттуда) гораздо хуже обстоят дела с работой с такими особенными детьми. Теперь она сама обучает других мам АВА терапии.
Здравствуйте! Не могли бы поделиться ссылкой на эту девушку? Тоже живу в Корее. У ребёнка задержка развития, не аутизм. Очень интересен опыт этой девушки. Буду очень Вам признательна. Здесь действительно вариантов коррекции данной проблемы очень мало
У вас все будет хорошо потомучто вы с мужем одно целое он и ты вы любите друг друга а это очень помогает вам вместе справиться и помочь своему ребёнку . Правда Карина у вас Марк скоро поправиться вы молодец мама .
Такая же ситуация, у меня такие же мысли, прям слова в слово!!!!! С появлением такого особенного ребёнка раскрываются глаза на все!! А главное что мы родители становимся настолько черствыми к окружающим которые нас не понимают(а тем более когда пытаются учить или советовать).
Не помню как я вас увидела в инстаграмм …но сразу подписалась !!! Т к увидела себя со стороны! Вы умничка и в голове полный порядок… в наше время это редкость! 🎉 прослушала про деток..и это полнейшая правда..нужно принять своих деток какие они есть ..! Слушала Джулию По (как бы это не смешно слышалось 😂 Джули По ). Но она много говорила про таких детей и почему их очень много приходит именно сейчас..в 2000 годы 👍
С первых ваших слов я аж расплакалась. Я на вас шикарно так подсела. Но до этого видео я только сейчас дошла. Всегда Карина - такая приколистка, матерится, смешная, прикольная. А тут такое серьёзное видео. Прям с другой стороны на вас посмотрела. И … мне нравятся обе ваши стороны. Надо чтоб это видео увидело как можно больше мамочек в России. Потому что в Америке ещё нормально так принимают в обществе и в школах. А именно в россии до сих пор мамочкам сложно морально потому что гнобят особенных деток и их родителей. Почему всякую дрянь смотрят миллионы а такое видео поучительное и глазаоткрывательное нет?
Мы с вами похоже в разных Россиях живём. В моей России к детям с особенностями относятся все с особой любовью и пониманием. А уж что бы кто-то гнобил, такое впервые слышу от вас за 47 лет жизни. Я не верю словам, только действиям, а на действиях я вижу любовь и заботу в России о детях, о любых, и от всех.
@@blossom555 я сама в России не живу с 2007 и ещё в то время не обращала внимание так как сама была ребёнком но вы посмотрите блог Алины syndrom lyubvi как к ее особому брату относятся дети на площадках. И да Россия большая страна и если вы не сталкивались с непринятием особых детей и людей то замечательно конечно.
@@blossom555 конечно в разных. Мне педиатр на приёме лично сказала - ведите своих детей в коррекционный сад, потому что такие дети всех раздражают, и детей, и взрослых.
У вас очень здравая позиция, просто слушаю вас и соглашаюсь с каждым словом. Особенно про то, что младший ребенок не должен рождаться и становиться нянькой для старшего.
Очень правильно мыслите и действуете.Ваши рассуждения как напутствие для родителей.Пусть у вас все сложится как можно только в данной ситуации все хорошо.
Мы делали сыну микрополирезацию у нас в Питере в Бехтерева ..был явный скачек и динамика по речи, который отметили и все специалист к которым ходили с трёх лет на коррекцию
Здравствуйте! Подписываюсь под каждым Вашим словом в видео - это истина. У нас тоже сыну 5 лет. Тоже прошла все о чем Вы рассказываете. Мы месяц как в Калифорнии и Ваши видео для меня приятная находка. Вы большая молодец.👍 И всем мамам таким как мы скажу, что любите своего ребёнка, принимайте его он все чувствует даже если этого не показывает. Всем удачи и здравия Вашим деткам.❤
Спасибо, всё очень верно говорите, жизнь припрет и будешь делать невообразимые для себя вещи 💐💐💐 И самое главное на, мой взгляд, это не утонуть в жалости к себе.
Нашему Марку 3 года, тоже аутизм, очень помог Кортексин, но мы наверное исключение из правил. Лучше всего конечно помогает терапия в реабилитационном центре, социализация и вера. Желаю вам удачи, Карина, вы замечательная мама, держу за вас кулачки и надеюсь, что всё получится 💪
И еще есть пример, у знакомой ребенок с аутизмом. Мама там делает все, чтобы ребенок развивался. Но вот захотелось о ней упомянут, когда, Вы, Карина заговорили о "новом ребенке". Так вот так у моей знакмои и получилось, она родила второго ребенка, мальчика. И стала лелеять надежду о том, что он будет вдальнейшем помогать сестре и вообще будет ее опекать. Мальчик подрос, и, что вы думаете, он сестру не взлюбил,к стал ее обижать. Понятно,что ребенок и .т.д., но все таки до него не могли мысль, что ее надо жалеть, что она другая. И вообще, в российском провинциальном городке такие особенные дети не всеми воспринимаются адекватно, даже самыми родственниками. Так что где гарантия, что этот братик не будет стесняться своей сестры. Родителям надо хорошо думать, зачем они рожают. Не в коем случае на замену детей не рожать - нянек, которые взвалят ситуацию на свой плечи.
Коррекцию начали с двух лет ,стимуляция АВА,НДГ,Барокамера,массаж,войта,логомассаж,логопед -дефектолог ,нейропсихолог . Сейчас сыну 4.9. Непонимание речи ,эхо аллалия. Не все специалисти хороши ,не всегда вовремя начатое лечение эффективно БАДы и аппаратные лечения тоже принмаем. Диету соблюдаем
Вот это и есть сильный человек, родитель который спасает своего ребенка, а не забивает на него, мол с возрастом выравняется Не всем даны особенные детки, а сильным, чтобы их вытащить Не опускать рук Результат будет, это Вам мама особенного ребеночка говорит, тоже рыдала , умирала и воскресала Верьте в Марка Не отчаивайтесь
Мой сын 22.06.17 РАС. Я лежала пластом первые недели, еще и диагноз совпал с локдауном. Мир рухнул, принять не могу до сих пор. Он говорит плохо и поздно, но и ЗПР 1,6-2 г от других детей.
Карина,вы восхитительны!честная ,прямая,и сильная(хотя вы утверждаете обратное)Только с такими качествами можно радоваться жизни,искренне любить своего ребёнка. Когда мой внук после родов лежал в реанимации месяц,я молилась богу,чтобы остался жив ,без разницы какой бы он не был.А вот невестка не была готова к такому повороту ,врачи давали неутешительные прогнозы. Но всё обошлось, мальчишка прекрасный.
Спасибо за ваши слова . Я уже давно приняла и давно занимаюсь , но все равно даже спустя три года с постановки диагноза иногда накатывает : да за что мне все это 😔 . Не могу не хочу не справляюсь морально . Потом смотрю как он спит и успокаиваюсь . Жалко его в первую очередь , никто не поможет . Ну и бывают детки тяжелее моего 😔
Не опускайте руки , очень важно не терять время заниматься и заниматься с таким ребёнком , чем раньше тем лучше . У моего мужа племянник с синдромом Аспергера , да он не очень себя хорошо чувствует в обществе ( слава богу у них большая и дружная семья) но закончил престижный колледж , отлично шарит в высшей математике , работает на высокооплачиваемой работе. У многих аутистов кстати бывает абсолютный музыкальный слух. Терпения вам !
Каждый день с огромной любовью занятия,повторения фраз на репите, на равне вождения по возможности на занятия творческие...❤❤😊😢 видны каждые шажочки...медленно,но верно! Зато наш ,как только( с трудом) освоил как рисовать....просто не остановить анимации с мультиков стопками листов!😮💗
Все верно аутизм это не болезнь, а особенное развитие ребенка,живем в Израиле ребенка не лечат , корректируют,и социализируют.Это не приговор,Но смотря в какой ты стране, в СНГ я думаю радости мало, а вот если страна дает поддержку и имеет систему обучения и корекции для особенных деток, так все можно преодалеть.
Просто сильные слово, сидела и до души тронула просто. Спасибо за такое откровение. Бесконечное уважение к таким матерям.
Я тоже мама особенного ребёнка. Что касается родственников - рядом со мной были все: и мои родители, и родители мужа и брат с его семьей и другие родственники - и никто меня не поддержал (во всяком случае так, как я этого ожидала). Одни накручивали, «как страшно, какой ужас», другие - наооборот, «расслабься, не надумывай». Реальной помощи, да просто слов поддержки «наверное тебе больно и страшно», такого не было. Про друзей вообще молчу. Только муж, с которым мы через это всё проходили, - действительно был поддержкой и опорой. С годами, я поняла что, наверное, это - нормальная реакция людей - они не видят всего, с чем тебе приходится сталкиваться, у них своя жизнь, тоже не всегда лёгкая. И если тебе нужна помощь, скажи конкретно, что тебе нужно прямо сейчас - посидеть с ребёнком час, чтобы ты могла просто пойти погулять и подышать. Или помочь сьездить ко врачу или просто выговориться или что-то ещё. Никто тебе ничем не обязан, и только ты несёшь ответственность за себя и своего ребёнка - грустно, но факт🤷🏻♀️ Спасибо за ваши видео и удачи✌🏻
Такая же ситуация
@@user-rp2ps3dolhfdghbfd Не расстраивайтесь 🩷Нас много , и как сказала девушка выше - это грустно, но это факт🌸
Добрый день, а если нет денег, муж ушел и не хочет вникать и злится на ситуацию, заставляет жену улыбаться, а не ходить надутой, дабы не портить ему настроение, если нет средств на платные анализы и доогущую Ава терапию, как быть, отдавать ребенка в спецзаведение ?
@@НатальяСамойленко-в2щсмотрите... Идёте к психиатру, проходите ПМПК и оформляете инвалидность. Если не работаете - ещё и пособие по уходу. На АВА терапию этого хватит, а многие анализы можно по О С получить, только стоять горой у докторов надо.
@@НатальяСамойленко-в2щлтко делайте всё как можно быстрее. Аутизм лучше адаптируется в раннем возрасте. В любом случае, не стоит отчаиваться.
Как же Марку повезло с мамой👏👏👏
Как точно Вы всё объяснили! Спасибо большое! Для многих людей это очень даст стимул. Вы классная Карина 🫶🏻💛
Спасибо ❤️❤️ очень хочется поддержать мам особенных деток ❤️
@@KERRYCATTchannelспасибо 🙏
Браво 👏 Я снимаю шляпу перед вами🥺 Вы большая молодец! Прекрасная мама, которая понимает, что с особенностью ребёнка надо смириться и не бросать его одного. Да, особенный, да, что-то пугающее, но, это мой ребёнок и я сделаю все, чтобы МОЙ ребёнок жил так, как живут и здравствуют все остальные! Прекрасные слова! Знаете, если бы моя мама в своё время смирилась с моей особенностью, то наши отношения складывались бы по-другому. Я завидую Марку, что у него такая замечательная мама🥺 будьте счастливы!🥺♥️
Респект. Спасибо что нашла время это иммено то что я чувствую и ежедневно пытаюсь объяснить своей семье. Всё так. Сначала шок, поиск виноватых. Потом отрицания, всё пройдёт само в садике . Такой бред кинуть ребёнка плавать когда он воды боится. Дочке 5. Три года я знаю что она особенная, она чудесный добрый, деликатный,нежный ребёнок. Остальная часть семьи в игнор. И только ты товарищ МАМА за неё. Всё раздавленые горем мамочки - ваш ребёнок не хочет быть вашим несчастьем он такой же малыш просто не умеет вам показать. Всем детям счастья независимо от особенностей.
Марку повезло с мамой!!Удачи вам!!Вы моя любимая блогерша из 🇺🇸
Я тоже мама аутиста. Тоже , когда узнала, рыдала днями и ночами, винила себя, мужа, потом жалела себя, почему именно ЯЯЯ?????? Но , потом собрала себя в кучу, нашла специалиста и мы вместе начали свой долгий путь терапии 😅… ему уже 11 лет, аутизм никуда не делся, но его почти незаметно. Спасибо, что говорите об этом. Здоровья вашему мальчику ,а вам сил и терпения ❤❤❤
У Марка очень тяжёлая форма .там не только аутизм просто она не сообщает другие диагнозы .у меня тоже есть знакомые у них дети с аутизмом и действительно его почти не видно .моментами проскальзывает .они даже в нормальную школу ходят .у Марка проблемы намного серьёзные. Её очень жаль в подростковом возрасте ей понадобится помощь .они с мужем не справятся одни .
@@lianawestlake8757 Не надо писать такие вещи. Мой ребенок гораздо тяжелее, но я одна справилась с ним.
Прекрасные слова, каждая бы мама услышала их, чтобы не быть эгоисткой и всю жизнь ныть- " за что мне "это", а максимально помочь своему ребенку!!!
❤️❤️
Ваши БЛЯ БЛЯ БЛЯ.. Странный крик души, главное "ну такооое".. Слишком манерная женщина, рибятааааа.. Сама с расстройствами
Вы большая молодец!смотрю вас в тиктоке и теперь на ютубе,Марк совершенно нормальный ребёнок и ещё покажет всем!✨😍
Спасибо 🙌🏽🙌🏽🙌🏽
Я думаю он может выравнится. Надо заниматься больше с ним. Аутизм различен у каждого малыша
Аутизм бывает разным ( у моей знакомой у ребёнка аутизм.. ничего не может, не говорит, вообще. А бывает и более легкая форма аутизма
Карина, полностью с Вами согласна, что ребенок нужен только своим родителям, больше никому.
Я сама мама, у моего ребенка онкология, сейчас он в ремиссии 2 года, и дай Бог, чтоб так было и дальше. Он у меня один, и все мне тоже говорили, когда сын заболел, что мне нужно родить ещё одного. И у меня мысли были такие же, как и Вас. А этого куда? А кто с ним по больницам будет ходить и лежать? Кому он нужен, кроме меня? Да никому! Так что таких советчиков я тоже встречала в своей жизни.
А Вам хочу сказать спасибо за влог и пожелать терпения, сил и веры в себя и ребенка 🙏
❤
здоровья вашему малышу 💖 пусть все плохое останется позади
Очень правильные слова Карина❤ребенку просто нужно помогать, развиваться и в социализации❤
Здравствуйте, действительно аутизм не повторяется в своих проявлениях. Мой аутичный ребенок вышел из-за зазеркалья,но это невероятный труд медиков,педагогов и родителей. Знаю об аутизме не по наслышке. Но аутисты могут учитсья в школе, в ВУЗе, работать, быть в чем -то гениальными, иногда им дается легче то, что другим -нормотипичным дается труднее. У аутитстов свой мир. Они необычные любимки. Карина, желаю, чтобы Вы с Маркушей были на одной волне! Ваша любовь и помощь все преодолеет!
Карина,ты молодец!Очень сильная девушка и мама!Дай бог каждому ребенку таких родителей!
Карина, спасибо Вам за видео.
Моему малышу 4,5 года, и до 3х лет я не понимала и не видела, а что происходит. Спектр не такой явный, до сих пор родственники и друзья мне говорят, ой, ну перерастет, что ты его везде таскаешь по врачам и интенсивам, нормальный он у тебя. Конечно, он самый лучший и любимый, и даже если не так всё явно для посторонних, надо действовать, идти дальше вперёд, и никого не слушать. Мамы сила.
Сын 6 лет с РАС ходит в обычную школу с обычными детьми,но к нему представлен спецработник.Дети ему всячески помогают ,берут за руку когда открывают дверь и надо заходить в школу.Сегодня первый раз при выдаче детей училка выкрикивает имя ребенка и он ищет в толпе родителей и показывает пальцем на родителей и его отдают ребенка.Моего лично выводили и отдавали мне.Но сегодня он показал на меня пальцем и улыбался.Бляяя я сразу звоню мужу радости нет предела!!!! Это уже шажочек. Барселона.
А я уж испугалась, что это где то в России...
@@ЕленаБондарева-с6е дебилка ?
@@ЕленаБондарева-с6е 😅 жестко
У вас всё будет хорошо❤
@@ЕленаБондарева-с6ечего именно вы испугались?
И главное не корить себя вопросами «за что?» это не наказание!
Особенный ребёнок не только требует внимания и заботы нон стоп, но и учит нас, и помогает нам трезво смотреть на все, учит терпению, выдержке!
самое главное просто любить☺️
Родители особенных детей, как супер герои из вселенной Марвел 🤣🤣🤣🤣🤣
Ага успокаивайте себя….
@@АлександраЛюбимова-ы7ьВам в следующей жизни дадут, будете судить 😮
Карина, ты молодец!
Тебе и вашей семье сил и движения вперед! ❤️
Спасибо 💜
Вы очень сильная , просто до конца не осознаете этого , большие молодцы 🙏
Спасибо ❤️
Карина, вы хорошая мама. 👍 Марку очень повезло с вами.
💜💜🙌🏽🙌🏽
Блин, почему я раньше не увидела это видео. Я столько носиловала себя с этим вопросом "за что?". А нужно просто брать и делать. Принять. И идти вперёд. Чувствую ситуация с обучение АВА мне светит. В нашем богом забытом посёлке нет специалистов. А возможности переехать нет. Плюс двое старших детей, которым тоже нужно внимание. Кароче сил нам и терпения, мамам особят.
Спасибо за это шикарное видео!
Добрый вечер, есть хорошие курсы онлайн самые популярные в России это обучение у Юлии Эрц и Екатерины Жестковой попробуйте курсы для родителей.
@@EVA-ph7rw Здравствуйте, это курсы аба?
@@merhabamerhaba3944 да
Богом забытый поселок🤡😆
@@tamaraMelek, вы очень неадекватны
как же приятно слушать адекватных людей
Ты прекрасная мама.
Я восхищаюсь тобой ❤❤
Спасибо ,все так точно сказана❤️ у меня такие же мысли , что не кто не поможет сейчас моему ребёнку как мы сами . Нам 2 года , мы все вовремя начали как говорят врачи , ездим на терапии , и я верю и чувствую ,что он догонит ещё своих сверстников.
🙌🏽🙌🏽🙌🏽
У Вас такая замечательная семья, всего наилучшего Вам, пусть Боженька помогает Вам, даёт сил и терпения, счастья Вашей семье 💗
Спасибо большое 🙌🏽🙌🏽
Психотерапевт не говорила мне таких слов. Чтобы я осознала. Правильно говорят, поймет только человек, знающий ситуацию изнутри. Спасибо вам!
И спасибо большое за это чудесное видео!! Мне очень оно помогло не парится, а принять все как есть. И самые главные твои слова, что если родители не помогут, то не поможет никто. Благодарю ❤
Я работаю в садике в Эмиратах. Сразу вижу проблемы развития у детей. Самое страшное, это когда родители боятся принять реальность и начать помогать своему ребёнку. Начинают обвинять учителя и всех вокруг. Попросту теряют время.
А как устроиться воспитателем в сад в Эмиратах?😂
@@WellWell-bu8yx так же, как и на любую другую работу. Нужно образование в этой сфере, конечно.
Такая умная и здравомыслящая, сил вам и терпения
😅 Так хотела снять подобное видео, но вы сделали это за меня. Спасибо 👏👏👏 Жизнь точно не заканчивается ❤
Огромное спасибо за поддержку 🥰🥰🥰В процессе мы родители приобретаем все навыки для поддержки наших детей. Потихоньку в любой ситуации реагируем и помогаем смягчить стрессовую ситуацию. Мой сын ходит в специальный класс и в обычный класс. 50 на 50 школьного времени. Конечно по адаптированной программе индивидуально для моего сына. Конечно раньше больше было сопровождения по школе и в столовой. Есть у меня старший сын. И для нас наши дети одинаково любимые. 🥰🥰🥰 нас перевели в 4 класс и в ноябре исполнится нашему Хави 9 лет мы в Испании.
Как я вас понимаю. Я не могла никак собраться в кучку, не могла не реветь. Впала в депрессию и думала что это реально конец света. Я знаю что её ждёт и до сих пор по ночам плачу. Родные говорят, что они рядом, что помогут, но по итогу все отдалились, а рядом осталась только подруга и муж, огромное им спасибо.
Карина, вы все делаете правильно! Живите! Пока у вас есть силы и настроение жить, и ребенку от этого лучше. У меня тоже были две недели.❤
Я рыдала от ваших слов, я ужасная мама не терпеливая не могу сдерживаться и кричу на своего ребенка, я очень хочу стать лучше. Вам мой пример.
Может пропить что то для укрепления нервной системы. Магний, пассифлору, валериану. Чаи успокоительные перед сном пить.
Попробуйте антидепрессанты, правда помогает.
Спасибо за правильные слова! Не могу, аж до слёз, одно из ваших особенных пронзительных видео. Так вы правильно сказали, что никто кроме вас... Благодарна генетике и судьбе, что мой здоровый ребёнок от здорового отца, и у него есть полная семья сейчас и два других братика и все его любят. Он интроверт, и по началу я не понимала как с ним общаться, когда я хочу услышать развернутый ответ и эмоции , а он может просто сказать одно слова и не считает нужным выдавать эмоции. Вы герой! ❤ И да, мы понимаем что мы сами решаем как поступить и выбираем то что будет лучше, так мы и я для себя решила отдать сына на аоспитание отцу, он этого очень желал( условили ь без соглашений и юридических споров, и мало кто мог понять как мне с этим живётся до сих пор) , сын полностью в другой семье, с 4 лет он с папой , при этом я так же переживала и переживаю за его жизнь, когда он не со мной, когда он далеко. Мы делаем осознанный выбор, и никто его не сделает за нас❤
❤просто сильная и мудрая женщина, все будет хорошо дай Аллах🤲🏻❤️
Просто ты оху ..енная!!! Молодец!!! Как есть сказала, молодец, наткнулась на вас в тик токе, и нашла здесь.
❤️❤️
Я очень благодарна вам! Мне 56 лет и так получилось, что мы прожили жизнь с моими родителями. Мама умерла в октябре 22 г. У сестры нервный срыв и я должна взять все в свои руки, а я не умею и не знаю как? Но я понела, что только действия меня спасет! Благодарю, удачи и счастья вам!!!!!
Сочувствую на счёт мамы и всей ситуации, но уверена, что у вас все получится! Желаю сил
Держитесь❤❤❤
Всё будет хорошо
Кариночка, восхищаюсь вами. Удачи вашей семье во всех направлениях. Марк очень красивый мальчик, всё у него наладится ❤️🤗🙏
Мы растём через жизненные трудности. И ты точно Не обычная!!
Kerry тоже мне про каждую процедуры говорили а вот мой заговорил . 4 Года Терапии переехала в Израиль и смотрю так как думаю может в сша чуть позже переехать ближе к подростковому возрасту . Так что очень тебя понимаю и обнимаю ;) умна все получится 🤞
Карина, ты большая молодец😊😊😊у нашего старшего тоже были проблемы и мы приняли его все диагнозы, пробивали лбом все возможные инстанции и теперь он учится на программиста, сдал все экзамены на отлично❤❤❤А ведь было всë, слëзы мои и его. У тебя всë получится.
Очень любящая вы и Маркуся с такой любовью заговорит 🙏
Пусть Господь вам поможет в трудностях ❤
Спасибо большое ❤️
Умничка,Карина,все правильно сказала,все дети- ангелы и мы обязаны им помочь и направить ,мы родители ,а кто если не мы??желаю тебе и Мизаилу теипения и вселенской любви ,особенно к Марку ,он у Вас самый лучший ,потому ,что он Ваш сын!!!
Жаль, что таких длинных разговорных видео мало. Очень нравится подача информации!
Вы большая молодец!!! Успехов вам во всем😊
Подписана на девушку, которая прошла обучение ABA терапии, как раз для того, чтобы заниматься со своим ребенком. И в 8(!) Лет её сын заговорил👍 Она переехала в Питер потому, что там максимально доступная среда и специалисты до таких деток. Сейчас она живёт в Корее и говорит, что в Корее ( её муж оттуда) гораздо хуже обстоят дела с работой с такими особенными детьми. Теперь она сама обучает других мам АВА терапии.
Здравствуйте! Не могли бы поделиться ссылкой на эту девушку? Тоже живу в Корее. У ребёнка задержка развития, не аутизм. Очень интересен опыт этой девушки. Буду очень Вам признательна. Здесь действительно вариантов коррекции данной проблемы очень мало
Карюша ты такая умница,очень тебя уважаю.желаю чтобы все твои желания сбывались,ты достоина всего самого лучшего
Спасибо большое ☺️
Согласна с вами! Особенно на счет нового ребёнка. Спасибо за правильные рассуждения, очень приятно.
У вас все будет хорошо потомучто вы с мужем одно целое он и ты вы любите друг друга а это очень помогает вам вместе справиться и помочь своему ребёнку . Правда Карина у вас Марк скоро поправиться вы молодец мама .
спасибо Вам за видео. Очень приятно, что есть тот, кто понимает и говорит о том же, что чувствуешь ты! 💗
Вот спасибо за видео. Главный посыл и принятие. Кто если не родители, в независтмости от наличия рядом родственников. Спасибо, онромное.
Карина, тяжёлая тема... Мне это близко... Вам всяческой Удачи и здоровья !!! ❤❤
Супер 🙂, нет слов! По больше бы таких блогеров!
Карина, вы мужественная женщина!
Пусть все будет у вас и у сыночка хорошо!
Такая же ситуация, у меня такие же мысли, прям слова в слово!!!!! С появлением такого особенного ребёнка раскрываются глаза на все!! А главное что мы родители становимся настолько черствыми к окружающим которые нас не понимают(а тем более когда пытаются учить или советовать).
Спасибо большое за видео ❤️❤️❤️ поздравляю с 2 к❤️
Спасибо 💜
Благодарю вас Карина ❤️ мне чуть легче стало ..
Не помню как я вас увидела в инстаграмм …но сразу подписалась !!! Т к увидела себя со стороны! Вы умничка и в голове полный порядок… в наше время это редкость! 🎉 прослушала про деток..и это полнейшая правда..нужно принять своих деток какие они есть ..! Слушала Джулию По (как бы это не смешно слышалось 😂 Джули По ). Но она много говорила про таких детей и почему их очень много приходит именно сейчас..в 2000 годы 👍
Спасибо большое ❤️
Вы знаете, многие говорят что это просто новая расса людей.
С первых ваших слов я аж расплакалась. Я на вас шикарно так подсела. Но до этого видео я только сейчас дошла. Всегда Карина - такая приколистка, матерится, смешная, прикольная. А тут такое серьёзное видео. Прям с другой стороны на вас посмотрела. И … мне нравятся обе ваши стороны. Надо чтоб это видео увидело как можно больше мамочек в России. Потому что в Америке ещё нормально так принимают в обществе и в школах. А именно в россии до сих пор мамочкам сложно морально потому что гнобят особенных деток и их родителей. Почему всякую дрянь смотрят миллионы а такое видео поучительное и глазаоткрывательное нет?
Мы с вами похоже в разных Россиях живём. В моей России к детям с особенностями относятся все с особой любовью и пониманием. А уж что бы кто-то гнобил, такое впервые слышу от вас за 47 лет жизни. Я не верю словам, только действиям, а на действиях я вижу любовь и заботу в России о детях, о любых, и от всех.
@@blossom555 я сама в России не живу с 2007 и ещё в то время не обращала внимание так как сама была ребёнком но вы посмотрите блог Алины syndrom lyubvi как к ее особому брату относятся дети на площадках. И да Россия большая страна и если вы не сталкивались с непринятием особых детей и людей то замечательно конечно.
@@blossom555 конечно в разных. Мне педиатр на приёме лично сказала - ведите своих детей в коррекционный сад, потому что такие дети всех раздражают, и детей, и взрослых.
@@Some627 чужие дети вообще раздражают
@@lenavas2025 сочувствую
У вас очень здравая позиция, просто слушаю вас и соглашаюсь с каждым словом. Особенно про то, что младший ребенок не должен рождаться и становиться нянькой для старшего.
Спасибо Вам за видео. Вы так правы ❤️ спасибо за поддержку 🤗
Здоровья Марку ❤
Очень правильно мыслите и действуете.Ваши рассуждения как напутствие для родителей.Пусть у вас все сложится как можно только в данной ситуации все хорошо.
Я почему-то уверена, что ваш сын заговорит) не знаю почему ) какое-то интуитивное чувство что все Гуд ❤
Мы делали сыну микрополирезацию у нас в Питере в Бехтерева ..был явный скачек и динамика по речи, который отметили и все специалист к которым ходили с трёх лет на коррекцию
Здравствуйте! Подписываюсь под каждым Вашим словом в видео - это истина. У нас тоже сыну 5 лет. Тоже прошла все о чем Вы рассказываете. Мы месяц как в Калифорнии и Ваши видео для меня приятная находка. Вы большая молодец.👍 И всем мамам таким как мы скажу, что любите своего ребёнка, принимайте его он все чувствует даже если этого не показывает. Всем удачи и здравия Вашим деткам.❤
Спасибо большое 💜💜 Удачи вам ❤️
Много слышала это слово аутизм, благодаря вам понимаю глубину вопроса. Смотрю на ситуацию со стороны родителя, терпения вам!
Ochen xaroshaia ti devochka! Skoro priejaem mi toje , y menia toje malchygan ASD ❤ bydem v Sakramento❤
Спасибо, всё очень верно говорите, жизнь припрет и будешь делать невообразимые для себя вещи 💐💐💐 И самое главное на, мой взгляд, это не утонуть в жалости к себе.
Вы очень сильная Мама❤❤❤
Нашему Марку 3 года, тоже аутизм, очень помог Кортексин, но мы наверное исключение из правил. Лучше всего конечно помогает терапия в реабилитационном центре, социализация и вера.
Желаю вам удачи, Карина, вы замечательная мама, держу за вас кулачки и надеюсь, что всё получится 💪
И еще есть пример, у знакомой ребенок с аутизмом. Мама там делает все, чтобы ребенок развивался.
Но вот захотелось о ней упомянут, когда, Вы, Карина заговорили о "новом ребенке". Так вот так у моей знакмои и получилось, она родила второго ребенка, мальчика. И стала лелеять надежду о том, что он будет вдальнейшем помогать сестре и вообще будет ее опекать.
Мальчик подрос, и, что вы думаете, он сестру не взлюбил,к стал ее обижать. Понятно,что ребенок и .т.д., но все таки до него не могли мысль, что ее надо жалеть, что она другая.
И вообще, в российском провинциальном городке такие особенные дети не всеми воспринимаются адекватно, даже самыми родственниками. Так что где гарантия, что этот братик не будет стесняться своей сестры.
Родителям надо хорошо думать, зачем они рожают. Не в коем случае на замену детей не рожать - нянек, которые взвалят ситуацию на свой плечи.
Ты все правильно говоришь. Это судьба. Просто тяжело смириться и как помочь ребенку это самое главное
Целиком поддерживаю твое мнение 💯💯💯💯💯💯💯💯💯💯👍
Коррекцию начали с двух лет ,стимуляция АВА,НДГ,Барокамера,массаж,войта,логомассаж,логопед -дефектолог ,нейропсихолог . Сейчас сыну 4.9. Непонимание речи ,эхо аллалия. Не все специалисти хороши ,не всегда вовремя начатое лечение эффективно
БАДы и аппаратные лечения тоже принмаем. Диету соблюдаем
Вот это и есть сильный человек, родитель который спасает своего ребенка, а не забивает на него, мол с возрастом выравняется
Не всем даны особенные детки, а сильным, чтобы их вытащить
Не опускать рук
Результат будет, это Вам мама особенного ребеночка говорит, тоже рыдала , умирала и воскресала
Верьте в Марка
Не отчаивайтесь
Мой сын 22.06.17 РАС. Я лежала пластом первые недели, еще и диагноз совпал с локдауном. Мир рухнул, принять не могу до сих пор. Он говорит плохо и поздно, но и ЗПР 1,6-2 г от других детей.
Тоже самое, сочувствую! Удачи!
Карина, как правильно Вы все рассказали… Вы такая молодец!
Я тот самый второй ребенок, который появился на свет только по одной причине - потому что мой старший брат особенный.
😢
Карина,вы восхитительны!честная ,прямая,и сильная(хотя вы утверждаете обратное)Только с такими качествами можно радоваться жизни,искренне любить своего ребёнка. Когда мой внук после родов лежал в реанимации месяц,я молилась богу,чтобы остался жив ,без разницы какой бы он не был.А вот невестка не была готова к такому повороту ,врачи давали неутешительные прогнозы. Но всё обошлось, мальчишка прекрасный.
У вас просто определенный путь души вот с такими испытаниями❤️
Я посылаю вам лучики любви🙌❤️❤️
Урра ты прям пилишь видосики 🤗молодец так держать
💜💜
Вы отличная Мама, у вас чудный сынок!
Да мама от бога . счастья вам и Марку здоровья
Кариночка привет из Владивостока! У вас замечательный сыночек!!!! Вы просто умничка!!!!
Спасибо за ваши слова . Я уже давно приняла и давно занимаюсь , но все равно даже спустя три года с постановки диагноза иногда накатывает : да за что мне все это 😔 . Не могу не хочу не справляюсь морально . Потом смотрю как он спит и успокаиваюсь . Жалко его в первую очередь , никто не поможет . Ну и бывают детки тяжелее моего 😔
Карина, дорогая! Я восхищаюсь Вами! Вы потрясающий человек! Потрясающий!!!
Немного режут маты, но я подписываюсь под каждой мыслью!
Сил Вам и терпения!
Дорогу осилит идущий!
Вы молодец ❤ прекрасная мама
Да у многих и при наличии родственников рядом помочь некому . у нас тоже рядом никого нет сами на себя надеемся
Соглашусь с вами, но немного все таки расслабляет наличие родни рядом 😄
Все зависит еще от степени аутизма, если глубокая или средняя то будет тяжело жить.
@@khersonskiyarbuzkhersonski2460 многое зависит от степени вовлеченности родителей, даже 1,5 года назад с Марком было невозможно
Не опускайте руки , очень важно не терять время заниматься и заниматься с таким ребёнком , чем раньше тем лучше . У моего мужа племянник с синдромом Аспергера , да он не очень себя хорошо чувствует в обществе ( слава богу у них большая и дружная семья) но закончил престижный колледж , отлично шарит в высшей математике , работает на высокооплачиваемой работе. У многих аутистов кстати бывает абсолютный музыкальный слух. Терпения вам !
Каждый день с огромной любовью занятия,повторения фраз на репите, на равне вождения по возможности на занятия творческие...❤❤😊😢 видны каждые шажочки...медленно,но верно! Зато наш ,как только( с трудом) освоил как рисовать....просто не остановить анимации с мультиков стопками листов!😮💗
Молодец девочка! Будь счастлива!
Слава Богу ты не жрешь Джанко и говоришь правильные вещи
Будьте Здоровы и Счастливы, Любимые🙏💜
Очень здравомыслящая. Молодец 👍
Все верно аутизм это не болезнь, а особенное развитие ребенка,живем в Израиле ребенка не лечат , корректируют,и социализируют.Это не приговор,Но смотря в какой ты стране, в СНГ я думаю радости мало, а вот если страна дает поддержку и имеет систему обучения и корекции для особенных деток, так все можно преодалеть.
Спасибо большое, что поделилось 😊
Вы очень импонируете❤️!!!, это как мне предложила одна родить другого, «нормального», а у моего сынишки всего лишь сдвг.
Вообще не знаю как я на вас попала, но спасибо Ютубу за рекомендации!!!