日本では「治療の手立てがない」小児がん再発の少女が挑んだ"治療の壁"と家族の願い【特報プラス】
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- Опубликовано: 20 июн 2024
- 神経にできた“がん”が再発し、日本では「治療の手立てがない」と告げられた女の子がいます。
一筋の希望は、多額の費用がかかる海外での治療。
クラウドファンディングなどを通じ、多くの支援が集まりました。
日本人で初となる臨床試験。小さな体は、懸命に戦いました。
立ちはだかる壁を、いくつも乗り越えてきた、ちーちゃんと、家族の記録です。
（2024年6月21日放送 メ～テレ「ドデスカ+」特集より）
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#小児がん #神経芽腫 #ドラッグラグ #メーテレ #名古屋テレビ #ドデスカ #ドデスカプラス
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クラウドファンディングで集めたお金であっても、情けなくありません。親ならだれでも子どもにやれる事はやりたいのが当たり前です。
まだ10歳なのにイタリアに渡って治療受けるなんてすごすぎる
確認できないほどになってよかったです。
お願いだから寛解してください
お母さん
全く情けなくないよ
子供を思う気持ちは
どの親も同じ。
情けないじゃなくて
ありがとうでいいんだよ
小さい体を震わせて副作用と闘ってる姿、涙が出ました。どうかちひろちゃんをはじめ、たくさんの人が救われますように
絶対絶対絶対良くなりますように
この先健康でいられますように
なけるよーー、泣けてしまう。全ての事がうまく行きますように…どうかどうか。
辛い治療、頑張りましたね❤
元気になって下さいね！
応援してます。
ちひろちゃん、辛い治療乗り越えたんですね。ちひろちゃんが自分が辛いのに
他の病気の子のことを思いやる言葉に
感動しました。
周りの人達にも感謝を忘れない素晴らしいお子さんですね。ちひろちゃんこのまま元気に過ごして下さいね。
まず 命を授かる事は簡単じゃない､とても難しい数々の大変な難関を通り抜けて今の私達があるという､命の大切さや感謝の気持ちを不妊治療 2年以上を経て学びました🙏もちろん各自いろいろな病気はありますがそれを乗り越えていけるように医療技術の発展を祈ります。どんな命も本当に尊いです。
ちーちゃん、頑張りましたね。
ちーちゃんを知った時には既にクラファンが終わっており、寄付できませんでしたが、Instagramでずっと応援してました。成果が出ていて本当に嬉しいです。
お父さん、お母さん、そしてちひろちゃん、本当に頑張りましね！
これから楽しい生活が送れますように
応援しています♡
うちの子も、癌でまだ治療方が確立されてないところに出来てしまいました。もっと医学が進歩して多くの子供が助かる時代になってほしいです。
辛い治療がんばったね
日本でもいつか治療できて沢山のひとが救われますように
健康体でも渡航するのは体力がいります。大変なことですね。日本では同様の治療はできないのでしょうか。イタリアでなんて意外です。
すごすぎるよ😢この子はもう充分すぎるくらい苦労したね、、😢ちひろちゃんと御家族の皆さんにこれから先も沢山の幸せと健やかな成長がありますように。遠くから願っています✨️
微力ながらクラファン参加させていただきました。
結果良好は嬉しすぎます😭
ちひろちゃんもご家族も本当によく頑張った！！！！！
どうか再発だけしないでほしい、、、、
日本でも同じ治療がいち早くできるようになることを祈ります。
ちひろさん応援しています❤
凄いイタリア
成人したうちの娘も9才で小児がん治療しました。素敵な未来でありますように願っています。
本当に良かったです！ちひろちゃんの笑顔が見れて！これからも頑張って下さいね、応援してます！
良かった本当に😢それだけです。
癌腫は違いますが、私もがんサバイバーです。
お母様は『迷惑かけて』とか『申し訳ない』とおっしゃってましたが、病気を治すためのことなので『申し訳ない』気持ちは不要ですよ❗この御縁は、病気で大変な方や病気を治すために大変な思いをしてる方に、どんな形ででも、いつか御返しすれば良いんです。
埼玉から名古屋に行って治療を受けるだけでもストレスになるのに、日本を離れてイタリアでの治療は凄いストレスだったと思います。
これで完全寛解し、再発がないことを祈ります。
本当にこんな小さな子が色々な苦しみを乗り越え、涙が止まりません！
ちひろちゃんがんばれ👍👍👍
ちーちゃん、「早く病気を治して日本でもできるようにしたい」って、すごい子だと思い感動しました。
CAR-T療法が効いて、本当に良かった🥺
私も3年前 15歳の時にがんを経験したので治療の辛さはわかりますが、ちーちゃんは小さい身体でもっと大変な治療をたくさんしていて本当にすごいね。
これから10年、20年先も元気に楽しく過ごしていけますように！
そして日本でも、ドラッグラグが解消して多くの子どもたちの命が救われるようになりますように！
頑張って❤
情けないことではない。支援したい人だけがするのだし、負い目に感じることはない。
ちひろちゃん辛い治療頑張れ
迷惑じゃないです！
情けなくなんてないです！
こんなに小さな子が体調の良くない中遠い異国へ渡らないといけないのは家族にとっても大変なこと。
日本で出来ないものかと思うけど、こういう子にこそお金を使ってあげて欲しい。
変なバラマキはいらない！！
お母さんに申し訳ない、情けないなんて言わせないで欲しい。
日本でもこの治療が早くできるようになって頂きたいです！
1人でも多くの患者様に希望を与えてあげて欲しいです
ちひろちゃん、頑張って下さい😊
ほんとにすごい。
日本も、イタリアの医療を学ばさせていただけたらいいのに。。
頑張れちーちゃん。❤
まじでなおってほしい
ご両親の決断やお子様の頑張りで、必ず良い結果になります‼️応援してます😊
このご家族には幸せになってほしいです。
日本の医療は進歩していると聞きますが、まだまだ課題があるというのもこちらの動画でわかりました。
まだ10歳なのに、ずっと不安だろうね、臨床試験でイタリアに見てるだけで、切なくなります。日本では再発したら助からないってショックだね😨資金集まり良かった。皆暖かいな😊未来が見える事願ってます😊頑張れちひろちゃん！副作用辛いネ🥵
ちひろちゃん、すごい❤
海外で言われるがままのお金を並べて移植よりも、こうやって明日の誰かのために繋がる治療で経過が良好なのは心が温まるね。
ちひろちゃんよく頑張ったね❤お母さんもお疲れ様でした✨1日も早く学校行ける様になると良いね😊
ちひろちゃんとても可愛い。
お母さん情けなくないよ🥲
そういう治療法が日本で出来るようにすれば ガンになってる苦しんでる方々が治って生活出来ればと思いました ちひろちゃん よく頑張ったね
ご両親の諦めなかった強い想いに胸が熱くなりました
こんにちは😃初めまして辛い治療頑張りましたね～❤❤❤こんなに可愛い子お祈りして居ます〜
おめでとうございます。
また、素晴らしい最新の治療法が世界中に沢山ありますが、それら全てが保険適用になって初めて、沢山の患者さんが助かります。
大金を持たなくとも、病気が治る日がきますように。
まだまだ、日本は裕福な国だと実感できるね
本当に良かった！
ちーちゃん本当によく頑張ったね😭
小学三年生で1人でイタリア渡って辛い治療を受けるなんて大人でも出来ないこと。
寛解して素敵な人生歩めますように🌿
良かったね😢
本当に良かった(T-T)
良かったとしか言えないくらいに嬉しいです😂
頑張れ！！
なんでこんなに高いのか…それがまずおかしい😢
技術よね
6000万の内訳は?高すぎる。今の日本で出来ないのは謎
内訳は検索したら出てくるけど家族の渡航・滞在費と事務局運営費はクラウドファンディングとは別にしたほうがよかったね
あと余剰費がちゃんと使われるのかは謎
ちーちゃん本当に良かったね！！
日本でも同じ費用をかけたら（実験段階だとしても）やれそうに思えるけど、実際には壁が厚いんだなあ🤔
逆よ。国内は治験の準備が整ってないから、いくら金かけてもできない。
治験だって好きなようにできるわけじゃないからね。
国民の命より利権なんだね。
子どもの医療は常に最先端を維持して欲しい。
ただでさえ子どもの数が減ってるのに
お母さんかわいいな
パワーおくりましたよー！！
プロボクサーより！
なんでだろう？日本で治らないのか？研究費足りないのか？
技術の問題医療体制医療機器いろいろ
技術の問題ではありません
日本でも普通に取り入れられている治療法です
では何故できないのか
日本では子供に認可されていないからです。日本で行うにはまず子供医療の範疇を超えねばなりません
日本中の子供は平等に全員無料です
それを維持する為に数多くの税金が投資されています
この子だけ別で治療で、動画にも出ていましたが重篤な副作用が出る可能性も否定できません。その責任は病院が取るのでしょうか？
また日本ではある程度のエビデンスがないものは治療として使えません
例えば、肺がん用の抗がん剤は脳腫瘍には使えません
(効果の有無に関わらず です)
日本で治療できるようになる日が早く訪れる事を願います
韓国ドラマ涙の女王ではこれやりましたね。だからドイツ撮影
CATー細胞療法が広まりますように🙏✨ちひろちゃん応援してます❤
副作用で体調悪くなってるのが、本人を良くしてると思ってんのか？薬の事もっときちんとみんな調べた方が良い。
治って欲しい
海外で承認されているものや安全を確認して拡大治験しているものがありますが、日本の場合外資系ベンチャー企業等の参入を国内の製薬会社等が認めておらず海外に渡る人が多い。最近だとALSや筋疾患、癌など。日本政府のやる気が全くなく新薬の分類は、更に遅れてくる。先進国に亡命したほうが助かる可能性がます。
普通に国が出せよ。ほぼ意味ない高齢者の湿布やら無駄な医療費にかなりの財源割いてるんだから。
直接口座振り込みしたほうがいい
日本の医療は進んでると言われますがこんな所にも壁が有るんですよね.先進国で承認されて使用されてるのに其れを日本では承認されて無いので使用出来無いで居るんですよね.此れが今の日本医療の現状何でしょうね.承認の遅れ等ですよ.
親の姿勢が好感。お金を貰う以上自分自身を卑下する姿勢は正しい。
お金より、骨髄バンクが増えたらいいんじゃ、、、
イタリアって医療途上国じゃないの…ドイツは兵器も医療技術も優れてる
なぜ日本で出来ずイタリアで出来るのか？
韓国ドラマでは他の治療は効かないから免疫療法１択だったです。
韓国のほうが情報力ありますね
どういうこと？韓国の方が情報力があるとは？
@@abc5286
日本は政府が腐敗しすぎている。
報道の自由度が低い。
大手製薬会社などに忖度しすぎて、副反応等都合の悪い情報はカットされていたりする。
患者様側の選択の余地が少ない。
安保徹先生のような人が見えなくされている。
おそらくこの治療は一部の富裕層は当然のごとく抗癌剤や放射線を拒否してやっていたと思います。
@@user-dx4fr3pg7c いや、神経芽腫に対しては抗がん剤や外科的治療、放射線治療が基本線よ。それで治る人も沢山いるし。CAR-Tはサイトカイン放出症候群をはじめとするリスクもあるし、富裕層が通常治療を拒否してやるとかは誤った認識だと思うけど。
@@abc5286
韓国はネット社会だから
一般市民が医療情報ネットでかなり調べているし、メディア教育が小学校からだから情報の裏取りとかも学んでいる人が多い気がします。