Le syndrome d’Ehlers-Danlos: l'histoire de Valérie

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  • Опубликовано: 3 фев 2025

Комментарии • 8

  • @boreale444
    @boreale444 3 года назад +2

    Beau témoignage merci 🙏🏻😊

  • @carineschneider394
    @carineschneider394 5 месяцев назад

    Moi en se moment ,je ne peut plus rien faire et je fais médecins sur médecins et on ne sais pas 😑

  • @nassimabouaziz6590
    @nassimabouaziz6590 Год назад +1

    bonjour moi aussi j'ai le SED si un couchmer

  • @rosefleurie6970
    @rosefleurie6970 Год назад

    Faire un teste ADN on trouve direct

    • @berangereduvivier5861
      @berangereduvivier5861 11 месяцев назад +1

      Bonjour, merci pour votre témoignage, il est très bien fait, je suis Belge et j'ai un parcours similaire et je me reconnais dans mes déboires médicaux et avec test du Lyrica, qui ne m'as pas aidé. Pouvez vous me dire si il y as un test génétique ou ADN ou autre qui existe au Canada pour le SEDh.

    • @hazealpoulpe4509
      @hazealpoulpe4509 7 месяцев назад

      Les gene responsable du sed hypermobile n'ont pas encore été mis à jours malheureusement,il n'ya que pour certaine forme quil a été isolé ​@@berangereduvivier5861

    • @hazealpoulpe4509
      @hazealpoulpe4509 7 месяцев назад

      ​@@berangereduvivier5861le diagnostic se fait par un examen clinique avec un entretien,soit avec un généraliste,rhumatologue,médecin de rééducation ou médecine physique