一群倔强的湖南妈妈，为重病孩子的救命药四处奔走终获曙光

除了戈谢病，没有什么能阻止子墨欢快地跑来跑去。他是个爱笑爱闹，嘴甜得不行的小机灵鬼，戈谢病，却给他带来过一次次危机。这种罕见病因为体内缺少特定的酶，会造成生长发育落后，肝脾肿大，严重者可危及生命。这种病有特效药物，一年费用要七八十万，需要终生用药，有药就能维持健康，没药就面临着生命危险。子墨妈妈从未放弃，从筹款暂时用药，到和几位湖南戈谢宝宝的妈妈一起，为医保政策而努力，她只有一个信念，孩子，你一定要平平安安长大。
《生而不凡·人物志》由支持罕见病群体的病痛挑战基金会出品，讲述罕见病病友的真实人生，还病友以尊严，给公众以力量。本期《小暖男，活下去》，让我们来感受一群湖南妈妈的坚韧。欣慰的是，在今年年初，湖南省最新的医保政策，戈谢病被纳入医保啦！