Прикольно. Почему нельзя получить гексанитробензол прямым нитрованием? Насколько я правильно понял, то можно получить окислением пентанитроанилина перекисью в конц. серной кислоте.
Огромное спасибо за объяснение механизма реакции. Верно ли я понимаю, что при нитровании толуола появление орто- и пара-нитротолуолов равновероятно в продуктах реакции?
Добрый день! Вы верно понимаете. При нитровании толуола может получиться смесь о-нитротолуола и п-нитротолуола. Если же азотная кислота взята в избытке, то образуется 2,4,6-тринитротолуол.
Здравствуйте, почему перекристаллизация не получилась? Бензойной кислоты в горячем бензоле? Свойства бензола ведь подходят для перекристаллизации? Буду благодарна, если поможете понять
Очень интересно. Жаль, что на этом все. А можно тоже самое про нитрование спиртов? Пожалуйста!
Очень хорошо объясняете, спасибо)
Прикольно. Почему нельзя получить гексанитробензол прямым нитрованием? Насколько я правильно понял, то можно получить окислением пентанитроанилина перекисью в конц. серной кислоте.
Огромное спасибо за объяснение механизма реакции. Верно ли я понимаю, что при нитровании толуола появление орто- и пара-нитротолуолов равновероятно в продуктах реакции?
Добрый день! Вы верно понимаете. При нитровании толуола может получиться смесь о-нитротолуола и п-нитротолуола. Если же азотная кислота взята в избытке, то образуется 2,4,6-тринитротолуол.
@@ХИМИЯДЛЯСТУДЕНТОВ неплохо у вас получается производство взрывчатки описывать)
Здравствуйте, почему перекристаллизация не получилась? Бензойной кислоты в горячем бензоле? Свойства бензола ведь подходят для перекристаллизации? Буду благодарна, если поможете понять