@@Cu-29 ну, не то что бы сложна.. Можно селитру с углем и серой, Можно хлопок в азотку. . Можно серебро с азоткой и спиртом. Можно глицерин с азотокой и серной. Опять же перманганатом и пылью бронзы в детстве салюты устраивали. Понятно, что везде пара окислитель-восстановитель с разными скоростями в зависимости от вещества помола. Любопытно узнать какая пара наиболе подходит к бертолету. В Вики ннаписано, что в присутствии Fe2O5 снижается тепература разложения и выделения О. То есть вместо электро термо/дугового инициатора - можно бигфордом. А вот кого окислять этим О, чтобы реакция прошла быстрее, ведь если медленно, то это не бум, а интенсивное горение. В детстве спичечных головок набрал с 300 пачек спичек. Молотком разрушал ударами прямо по краю коробки, где головки, чтобы по одному не чистить 300коробок. Потом их же запихал в коктельную трубку, типа фитиля. Оболочка была из бумаги и шпагатом плотно обвязал, как клубок. Но в итоге было горение, а не бум.
@@Vperedsmotryashii бумага и шпагат не смогли дать достаточно прочную стенку, чтобы был бум. Со стальным баллончиком от сифона получается весьма громко.
Чувак ты конечно молодец, что остался живой и целый! Вероятнт исключительно потому, что кристаллы были влажные. Фильтровать хлорат К через органический фильтр, крайне опасно. Ты должен был погибнуть или пострадать при размалывании кристаллов в ступке. Не повторяйте! 2,5 грамма конечно ничего, но при 10гр вам оторвет пальцы! А если будете наклоняться над ступкой, то пестик будут вытаскивать у вас из глазницы например
@@Dan-gk1rs При использовании графитовых электродов KCLO3 получается загрязнен углеродом. Итого имеем углерод и окислитель + растирание в ступке. Повезло что взрыва не было, для синтеза рекомендуют нейтральный (платиновый ) электрод.
Хорошее видео и на удивление очень грамотный подход. Меня очень порадовала конструкция электролизера, я это всё делал в негерметичной банке. Но есть пара замечаний: 1. Слишком малый уровень воды или слишком высоко посажен графит. По покусной части видно, что всего процентов 20 учавствовало в реакции. 2. Сами аноды. Графит ты мог без труда обточить до цилиндроподобной формы и сделать pbo2 анод. С диоксидом свинца выше выход. Учитывая, что в твоём распоряжении есть нитрат меди и нитрат свинца. Сколько дней шёл электролиз?
Спасибо за данный аргументированный комментарий. 1. Да, я специально не полностью залил ёмкость. Честно говоря не знаю почему я так сделал, но видимо подумал что будет достаточно. 2. Да, наверное, но к сожалению я как-то не сообразил просмотреть какую либо информацию про другие электроды. 3. Суммарно около 24 часов.
Делаю бикфордов шнур проще - берем KNO3, делаем перенасыщенный раствор - нагреваем воду до начала кипения и добавляем селитру, пока не прекратит растворяться, опускаем туда промокашку, можно фильтровальную бумагу, вынимаем, немного ждем пока остынет, начинает выделяться кристаллизующаяся селитра, скатываем в трубочку, даем высохнуть. Обворачиваем алюминиевой фольгой, оставляя кончики открытыми. Горит под водой, и откусывая в размер, меняем скорость прогорания. Заранее надо рассчитать диаметр получающегося свертыша пропитанной бумаги, он должен быть 5-7мм
Напряжение не выше 4 вольт если на аноде графит, сила тока для такой площади электродов большая. Оптимально температура 35-40 градусов, иначе очень быстро изнашивается графит раствор будет бурого цвета и никаким промыванием ты не избавишься. Это что то типа клея для графита на основе дегтя. В качестве катода лучше всего нержавека можно обычное железо, графит быстро изнашивается.(хотя я использую свинец, он не боится отключения электричества) Про платину и не мечтай, её этот раствор просто сожрет. Платина хорошо работает на этапе переработки в перхлорат, но все равно не вечна. И главное для одного моля хлорида натрия в 1 моль хлората натрия требует расхода 160.8 ампер - часов. Ну дальше считай сам сколько тебе нужно его было держать.
@@dimaminiailo3723 фото прислать?) Или поверишь на слово?) Если электричество отключается то очень даже легко. Все что ниже уровня раствора если подведён ток не страдает у катода, но все что выше уровня электролита))). Вот тут беда. Вообще эта конструкция на просторах инета называется ячейкой смерти ибо разрушает большинство материалов.
@@kienspeiher5142 У меня графитовый стержень нормально отходил две варки без малейших признаков износа, в отличие от анодов. Графит стоек к раствору гипохлорита. Если применять железо, то да -- оно корродирует выше электролита, но не графит
@@dimaminiailo3723 Графит он очень разный бывает, тебе повезло у меня абы какой. Совет даю потому что есть опыт. Хочешь набить свои шишки сам, не имею никаких возражений.
@@kienspeiher5142 Я просто не представляю, в каких условиях может изнашиваться катод -- на нём отрицательный потенциал и единственная причина износа это истирание газами, но оно очень слабое. Использовал графит разных типов, включая сварочные электроды и троллейбусные башмаки, везде как новый
Привет всё зделал как в видео и хлорат получилось взял два капля раствора и выпарил и потом попробовал с красным фосфором горело хорошо и потом чтобы получить бертолетку добавил 10грамм нитрата калия и поставил в морозилку 4 часа лежало там а никакие кристаллы не выпали мне жалко шас я даже элэктролиз делал 40 часов почему?
@@Cu-29 Уже начал элэктролиз элэктроды взял графит от батареек, смесь очень нагревалось поэтому ставил в воду.Емкость стало черным думаю что будет хорошо у меня нету больше элэктродов.В интернете посмотрил говорится что можно взять свинцовые .Сделал в другом банке такой раствор для элэктродов взял свинец после 5 минут смесь стало черным диоксидом свинца и гидроксида свинца ? Можно отфилтровать раствор тогда будет чише но гидрооксид свинца растворим в воде а чё делать?
@@samodelkipe такие электроды необходимо специально изготавливать. Нельзя взять кусок свинца подключив его кое-как к плюсовой клеме Б. П. и думать что всё будет нормально работать ))))
А нельзя сделать защитку от проникновения огня внутрь как в керосиновых лампах для пещер. Там металлическая сетка забирает тепло и газ дальше не загорается
Нет, нельзя При электролизе выделяется водород вместе с кислородом, вместе они образуют гремучую смесь Никакая сетка не спасёт Важно понимать, что такая смесь не горит, а детонирует Продуктом детонации является вода То есть фактически, при взрыве образуется некое подобие вакуума . Поэтому важно полностью изолировать контакт Для этого нужно физически изолировать объемы, например водой И воды нужен достаточный слой, так и детонация вызовет значительные колебания уровня жидкости в соседе, если вообще не разрушит всю систему
Плохой результат. В раствор однозначно попали посторонние примеси. В чистом растворе не может быть ничего кроме соединений Na,Cl,O,H и крошек графита. Я делал 20 лет назад по такой же методе, только проще, обычная открытая стеклянная банка с троллейбусными электродами. После фильтрования на вакум фильтре, раствор получался чистый и прозрачный. И хлорат после обменной реакции был без оттенков. А учитывая что делать его можно было хоть килограммами, лишние 2-3 промывки и перекристализации в холоде не сильно уменьшали итоговый выход. P.S. Смеси на хлорате очень чувствительны и опасны, некоторые самовозгараются при хранении.
Я вот получал из хлорида калия. ruclips.net/video/KnYySLn1itY/видео.html Всё что на ютубе у других авторов - бред) по 3х месячным опытам понял что очень влияет расстояние от электродов, температура строго от 40 до 60 (у меня 55 была), ну и чистота исходного сырья, потому что даже дистялят для акумов имеет высокую проводимость) и надо всё перепроверять.
Любопытный канал... Хотя, в моих фанатических представлениях было бы предпочтительнее наладить синтез другой группы соединений..! Вообще, цензура в интернете - исключительно деструктивное явление...😢
@@Cu-29 добывали обычно перхлорат ,из гипохлорида кальция и поташа, его и использовали из-за подрыва от давления и ударов, свято веря,что это бертолетова соль
Если жить и делать только то что имеет практический смысл, игнорируя душу, то жизнь пройдёт с ощущением пустоты. Поэтому да! Безусловно это долгий и почему-то сложный синтез, но мне нравится сам процесс.
Степенью окисления хлора. В перхлорате больше кислорода, но отдаёт он его при более высокой температуре. Ну а хлорат менее устойчив в смеси с каким-нибудь восстановителем к механическим воздействиям.
@@Cu-29 и еще хотел спросить как ты изучил химию, в школе? Или самостоятельно с книг? Можешь посоветовать если не трудно какие нибудь книги? Буду очень благодарен
Всё вместе: и в школе и самостоятельно, только по большей части в интернетах всяких. На той же Википедии пытался искать разные реакции. А по литературе.. у меня под некоторыми видео в описании есть ссылки на какие-то книги, думаю могут быть полезными.
Чек не дам, не дааам!
Диэлектрического слоя нам не надо
Дайте хотя бы первую половину технологии петарды.
@@Vperedsmotryashii Она настолько сложна? Да?
@@Cu-29 ну, не то что бы сложна.. Можно селитру с углем и серой, Можно хлопок в азотку. . Можно серебро с азоткой и спиртом. Можно глицерин с азотокой и серной. Опять же перманганатом и пылью бронзы в детстве салюты устраивали. Понятно, что везде пара окислитель-восстановитель с разными скоростями в зависимости от вещества помола. Любопытно узнать какая пара наиболе подходит к бертолету. В Вики ннаписано, что в присутствии Fe2O5 снижается тепература разложения и выделения О. То есть вместо электро термо/дугового инициатора - можно бигфордом. А вот кого окислять этим О, чтобы реакция прошла быстрее, ведь если медленно, то это не бум, а интенсивное горение. В детстве спичечных головок набрал с 300 пачек спичек. Молотком разрушал ударами прямо по краю коробки, где головки, чтобы по одному не чистить 300коробок. Потом их же запихал в коктельную трубку, типа фитиля. Оболочка была из бумаги и шпагатом плотно обвязал, как клубок. Но в итоге было горение, а не бум.
@@Vperedsmotryashii бумага и шпагат не смогли дать достаточно прочную стенку, чтобы был бум. Со стальным баллончиком от сифона получается весьма громко.
Ну вы ребята даёте! Вам ничего нельзя доверить! Даже обычную поваренную соль, обязательно что нибудь сделаете!
Братан, даже не знаю как описать, как мне понравился твой контент. Продолжай и дальше!
Спасибо за этот добрый комментарий. И я обязательно буду продолжать снимать видео.
@@Cu-29 Иногда завидую, как у тебя выходит все это делать не покидая комнаты)
Спасибо тебе за контент, дружище! Ни в коем случае не забывай про свое творчество, оно приносит огромное удовольствие!) Ждём новые ролики!)
Готовлюсь к ГОСам по химии, тема вопроса соли кислот хлора.. Спасибо, знаю о чем отвечать теперь!!!!!
Ура, новое интересное видео! Мне как раз недавно понадобился хлорат калия, а он у меня уже закончился
Я в восторге😊
Метод огонь🔥...
Медяшка это святое)
лайк подписка, только пожалуйста - попробуй получить хлорат натрия, только учти все замечания из комментариев, сделай улучшение конструкции
Классный видос ! Абожаю химию ! Лайк!
Чувак ты конечно молодец, что остался живой и целый! Вероятнт исключительно потому, что кристаллы были влажные. Фильтровать хлорат К через органический фильтр, крайне опасно. Ты должен был погибнуть или пострадать при размалывании кристаллов в ступке. Не повторяйте! 2,5 грамма конечно ничего, но при 10гр вам оторвет пальцы! А если будете наклоняться над ступкой, то пестик будут вытаскивать у вас из глазницы например
Ты будто разламывание кристаллов три(ди)пероксида ацетона описал
Хлорат калия это окислитель, для взрыва нечему сгореть, сомневаюсь что хлорат вступит в реакцию с частички от ступки
@@Dan-gk1rs При использовании графитовых электродов KCLO3 получается загрязнен углеродом. Итого имеем углерод и окислитель + растирание в ступке. Повезло что взрыва не было, для синтеза рекомендуют нейтральный (платиновый ) электрод.
ничего не рванет. Сам фильтровал хлорат калия после электролиза. Даже если хлорат с фосфор перемешивать, на открытом пространстве будет просто вспышка
Хорошее видео и на удивление очень грамотный подход. Меня очень порадовала конструкция электролизера, я это всё делал в негерметичной банке. Но есть пара замечаний:
1. Слишком малый уровень воды или слишком высоко посажен графит. По покусной части видно, что всего процентов 20 учавствовало в реакции.
2. Сами аноды. Графит ты мог без труда обточить до цилиндроподобной формы и сделать pbo2 анод. С диоксидом свинца выше выход. Учитывая, что в твоём распоряжении есть нитрат меди и нитрат свинца.
Сколько дней шёл электролиз?
Спасибо за данный аргументированный комментарий.
1. Да, я специально не полностью залил ёмкость. Честно говоря не знаю почему я так сделал, но видимо подумал что будет достаточно.
2. Да, наверное, но к сожалению я как-то не сообразил просмотреть какую либо информацию про другие электроды.
3. Суммарно около 24 часов.
@@Cu-29 попробуй сделать анод из диоксида свинца, если тебе интересна эта тема. Можно снимать по 70 грамм в день, это очень много, сам понимаешь.
@@Cu-29 за 24 часа всё равно хороший выход. Видимо сыграл твой БП который тянет 4 амера.
Геморрно с этим осаждением оксида свинца возиться, но поглядеть, как это будет делать автор канала, было бы неплохо
@@ChimeraChemLab гемморно, но выходит 75 рублей за килограмм +-, это зимой. А если делать хлорат натрия, то тут и вовсе копейки.
Реагируется ли нитрат калия с хлоратом натрия
Есть сварочные графитовые электроды, удобнее
Привет. в целом ,молодЕц! советую поискать посуду из углеролистогО стекла,для плавки сверхчистых металлов.оно вполне электропроводно.
Отличное видео, спасибо! Но вместо крахмала картофельного можно сразу декстрин добавить, тогда и кипятить не надо будет или я ошибаюсь?
Думаю да, вполне
Вместо платины на аноде можно использовать MnCl
Отличный видос
У меня пламя то же пробралось внутря - бахнуло оч знатно. Потом пожар - вся квартира в копоти. Мои изыскания по химии закончились)))
Делаю бикфордов шнур проще - берем KNO3, делаем перенасыщенный раствор - нагреваем воду до начала кипения и добавляем селитру, пока не прекратит растворяться, опускаем туда промокашку, можно фильтровальную бумагу, вынимаем, немного ждем пока остынет, начинает выделяться кристаллизующаяся селитра, скатываем в трубочку, даем высохнуть. Обворачиваем алюминиевой фольгой, оставляя кончики открытыми. Горит под водой, и откусывая в размер, меняем скорость прогорания. Заранее надо рассчитать диаметр получающегося свертыша пропитанной бумаги, он должен быть 5-7мм
Я её тер молотком с красным фосфором, ничего не произошло, а на удар бабахнуло конкретно, может хлорат был хреновый?
А если использовать хлорную известь ???
Напряжение не выше 4 вольт если на аноде графит, сила тока для такой площади электродов большая. Оптимально температура 35-40 градусов, иначе очень быстро изнашивается графит раствор будет бурого цвета и никаким промыванием ты не избавишься. Это что то типа клея для графита на основе дегтя. В качестве катода лучше всего нержавека можно обычное железо, графит быстро изнашивается.(хотя я использую свинец, он не боится отключения электричества) Про платину и не мечтай, её этот раствор просто сожрет. Платина хорошо работает на этапе переработки в перхлорат, но все равно не вечна. И главное для одного моля хлорида натрия в 1 моль хлората натрия требует расхода 160.8 ампер - часов. Ну дальше считай сам сколько тебе нужно его было держать.
как катод изнашивается?
@@dimaminiailo3723 фото прислать?) Или поверишь на слово?) Если электричество отключается то очень даже легко. Все что ниже уровня раствора если подведён ток не страдает у катода, но все что выше уровня электролита))). Вот тут беда. Вообще эта конструкция на просторах инета называется ячейкой смерти ибо разрушает большинство материалов.
@@kienspeiher5142 У меня графитовый стержень нормально отходил две варки без малейших признаков износа, в отличие от анодов. Графит стоек к раствору гипохлорита. Если применять железо, то да -- оно корродирует выше электролита, но не графит
@@dimaminiailo3723 Графит он очень разный бывает, тебе повезло у меня абы какой. Совет даю потому что есть опыт. Хочешь набить свои шишки сам, не имею никаких возражений.
@@kienspeiher5142 Я просто не представляю, в каких условиях может изнашиваться катод -- на нём отрицательный потенциал и единственная причина износа это истирание газами, но оно очень слабое. Использовал графит разных типов, включая сварочные электроды и троллейбусные башмаки, везде как новый
Здравствуйте а можно использовать медь для элэктродов а потом отфилтровать?
какой состав петарды ?
Круто :)
Привет всё зделал как в видео и хлорат получилось взял два капля раствора и выпарил и потом попробовал с красным фосфором горело хорошо и потом чтобы получить бертолетку добавил 10грамм нитрата калия и поставил в морозилку 4 часа лежало там а никакие кристаллы не выпали мне жалко шас я даже элэктролиз делал 40 часов почему?
Что нужно делать шас выпарить? Может в растворе много воды?
Забей его в горлышко от баклашки эффектом соседей порадуеш🤣
кайф!
Возможно ли упростить процесс, используя электролиз хлорида калия?
Да, но в таком случае нужно использовать электроды которые не разрушаются. Что бы потом просто отфильтровать хлорат калия.
@@Cu-29 Платиновые?
@@MrEntropus да
На сколько я знаю можно ещё из титана электроды делать, его гораздо проще и дешевле найти чем платину.
Он будет пассивироватья, наверное...
А как можно узнать что там не осталось хлорида натрия
Ну я просто ориентировался на время электролиза и надеялся на то что реакция прошла полностью...
@@Cu-29 Уже начал элэктролиз элэктроды взял графит от батареек, смесь очень нагревалось поэтому ставил в воду.Емкость стало черным думаю что будет хорошо у меня нету больше элэктродов.В интернете посмотрил говорится что можно взять свинцовые .Сделал в другом банке такой раствор для элэктродов взял свинец после 5 минут смесь стало черным диоксидом свинца и гидроксида свинца ? Можно отфилтровать раствор тогда будет чише но гидрооксид свинца растворим в воде а чё делать?
@@samodelkipe такие электроды необходимо специально изготавливать. Нельзя взять кусок свинца подключив его кое-как к плюсовой клеме Б. П. и думать что всё будет нормально работать ))))
@@natalie5255 Сначало нужно покрыть свинец диоксидом свинца.Я это сделал но диоксид свинца сразу же разрушается
@@samodelkipe покрывать диоксидом свинца нужно не свинец)), а химически относительно инертный графит )))
В этом вся фишка ;-) ;-)
А нельзя сделать защитку от проникновения огня внутрь как в керосиновых лампах для пещер. Там металлическая сетка забирает тепло и газ дальше не загорается
Да, можно
Нет, нельзя
При электролизе выделяется водород вместе с кислородом, вместе они образуют гремучую смесь
Никакая сетка не спасёт
Важно понимать, что такая смесь не горит, а детонирует
Продуктом детонации является вода
То есть фактически, при взрыве образуется некое подобие вакуума
.
Поэтому важно полностью изолировать контакт
Для этого нужно физически изолировать объемы, например водой
И воды нужен достаточный слой, так и детонация вызовет значительные колебания уровня жидкости в соседе, если вообще не разрушит всю систему
Из спичек проще, просто в воде растворить головки
Будто к себе в голову попал... 😳
Какой блок питания использован?
Самодельный, я его показывал в этом видео ruclips.net/video/nDXLhsjwTlo/видео.html
@@Cu-29 а трансформатор в тебя на сколько вольт и ампер?
@@АлексейКузьмин-ч8н На 12 вольт и 15-20 ампер, хотя я не думаю что он вывезет такой ток.
@@Cu-29 не подскажешь еще какой емкости конденсатор на блоке питания?
@@АлексейКузьмин-ч8н 4000 мкФ
👍
.... Кому интересно получение бромата калия?, штука не хужехлората😄
Плохой результат. В раствор однозначно попали посторонние примеси. В чистом растворе не может быть ничего кроме соединений Na,Cl,O,H и крошек графита. Я делал 20 лет назад по такой же методе, только проще, обычная открытая стеклянная банка с троллейбусными электродами. После фильтрования на вакум фильтре, раствор получался чистый и прозрачный. И хлорат после обменной реакции был без оттенков. А учитывая что делать его можно было хоть килограммами, лишние 2-3 промывки и перекристализации в холоде не сильно уменьшали итоговый выход.
P.S. Смеси на хлорате очень чувствительны и опасны, некоторые самовозгараются при хранении.
Я вот получал из хлорида калия. ruclips.net/video/KnYySLn1itY/видео.html
Всё что на ютубе у других авторов - бред) по 3х месячным опытам понял что очень влияет расстояние от электродов, температура строго от 40 до 60 (у меня 55 была), ну и чистота исходного сырья, потому что даже дистялят для акумов имеет высокую проводимость) и надо всё перепроверять.
Я в раю Ютуб стал показыват химиков 🧏
Можешь пж видос сделать как нитрат калия синтезировать, я тебе намаз за это сделаю
Я особо не вдавался в подробности как его можно получить, поскольку его можно свободно купить в садовом магазине.
@@Cu-29 хз, я два садовых магаза в своем городе посетил-не нашел
Намаз-это утренняя молитва, направленная алаху. За людей делают дуа.
@@baklo_SUN это не только утреняя молитва
@@rendider7353 ну и вечерняя, и днём он, но факт остаётся фактом, что намаз за людей не делают.
Мути соединения фосфора
Можно ли использовать нитрат калия для бертолетовой соли,из белизны?
Я думаю да.
@@Cu-29 очень нужен рецепт бертолетово пороха
@@PA_X мне тоже
Если состав чёрного знаете то поймёте: 65:20:15
@@Cu-29 типо 65-черный порох
20-бертолетка
15-?
Бертолетку переводить на петарды не лучшая идея.
Да, пожалуй. Её можно использовать и в каких-нибудь реакциях.
@@Cu-29 наделай из нее хлопушек лучше. Ну ты думаю в теме. Фосфор там добавить. Капнуть на нитку смесь. Как раз по теме НГ.
можно ли просто выпарить всю эту муть?
Ну в принципе да, но степень чистоты будет не очень.
В этих электродах и так клей
Клеить полипропилен это как отдельный вид искусства 🤦🤦🤦
ааааа ураааа
Любопытный канал... Хотя, в моих фанатических представлениях было бы предпочтительнее наладить синтез другой группы соединений..!
Вообще, цензура в интернете - исключительно деструктивное явление...😢
Та шо там делать. Пентаэритрит достал - делаешь самое перспективное вещество - идёшь в лес
@@MBPiretty Иди ты лесом с чем угодно!!!🙄🥺🤣🤣🤣
Я успешно на диванчике поваляюсь, с "витаминами" разными...👍👍🙂🙃🙂🙃🙂🙃🤣🤣🤣
А я просто купил хлорат калия, 500 г за копейки
Молодец
ето палучилась пердалетовая соль
А бертолетова соль разве не перхлорат калия? Особо прикололо как ты долбишь вещество в ступке, была бы бертолетка- звенело бы в ушах неделю😂
Нет, бертолетова соль именно хлорат калия и она без востановителя не взрывается.
@@Cu-29 добывали обычно перхлорат ,из гипохлорида кальция и поташа, его и использовали из-за подрыва от давления и ударов, свято веря,что это бертолетова соль
Бертолетова соль без каких-либо примесей не взорвётся в ступке
наверное вы верите народному названию перхлората, но у химиков по другому называются вещества
Очень увлекался химией, но школу закончил в 99 году, подрастерял(((((
Если электроды свинцовые то можно получить оксид свинца
Слишком сложный и длительный процесс!
Если жить и делать только то что имеет практический смысл, игнорируя душу, то жизнь пройдёт с ощущением пустоты.
Поэтому да! Безусловно это долгий и почему-то сложный синтез, но мне нравится сам процесс.
как видите, никакого эффек......
Так это Ваше видео "как видите- никакого эффекта *бабах*"?
Ну нет, у меня клэм нэ было
А если есть готовый нитрат калия - его уже итак можно применить в качестве окисителя, нафига тогда эта ебатня с получением хлората? - Ради мазохизма?
Даже пытаться объяснять не буду хахах)
Не вздумайте . этого делать , а. То тюрьма. Или инвалидом станешь.
А, да?
Вкрадений матеріал відео
Чё с ногтями? Чё за бабий маникюр?
Хахахахаха, чел, у тебя какие-то проблемы?
А че отличается хлорат от перхлорат
Степенью окисления хлора. В перхлорате больше кислорода, но отдаёт он его при более высокой температуре. Ну а хлорат менее устойчив в смеси с каким-нибудь восстановителем к механическим воздействиям.
@@Cu-29 спасибо за ответ, я так понял перхлорат мощнее будет для пиротехники
@@Cu-29 и еще хотел спросить как ты изучил химию, в школе? Или самостоятельно с книг? Можешь посоветовать если не трудно какие нибудь книги? Буду очень благодарен
Всё вместе: и в школе и самостоятельно, только по большей части в интернетах всяких. На той же Википедии пытался искать разные реакции.
А по литературе.. у меня под некоторыми видео в описании есть ссылки на какие-то книги, думаю могут быть полезными.
@@Cu-29 понял принял, спасибо