Quem sofre de hipocundria e ansiedade não deve estudar biologia, por causa disso tô quase indo parar no hospício por achar q tenho knefelter, Marfan, Ehlers Danlos, Kallmann
Ótima explicação!!! Meu filho tem síndrome do duplo y . Na apresentava agressividade na infância,hj ele está na adolescência e como eu já tenho esse conhecimento,vou explicando e ajudando para ele melhorar esse lado agressivo(está muito melhor agora) Ele também tem sinostose rádio ulnar .
Erica, muito obrigado por compartilhar sua historia com a gente. Seu relato mostra pra gente como ter uma boa relação e ser uma mãe atenciosa faz total diferença no desenvolvimento em uma Sindrome. Parabéns e muito obrigado pelo relato. Ficamos muito felizes. 🥰
Muito boa a aula... Queria saber existe a monossomia do cromossomo "Y"? Será que ela é compatível com a vida ou incompatível - Tem alguma fonte literária para isso?
João, a origem do erro que leva ao cariótipo XYY deve ser a não-disjunção paterna na meiose II, produzindo espermatozóides YY. As variates XXYY e XXXYY menos comuns, que compartilham as manifestações das síndromes XYY e de Klinefelter, provavelmente também se originam do pai, numa seqüência de eventos não-disjuncionais nas meiose I e II. Obrigado pela participação
Oiii me da um help em uma questão aqui plx? A presença de gemelaridade univitelina (gêmios idênticos) na família pode ser levado em consideração para um geneticista ao fazer um exame em uma criança de 7 anos de idade ao ser levada pela mãe a fim de identificar se esta criança pode ser portadora de alterações numérica e/ou estruturais?
Exatamente o que a Brenda disse. Em uma maioria de vezes sim, mas em alguns casos podem ser muito discretas e estar ligadas a comportamento ou metabolismo.
@@jvandrade9610 o nao foi pra primeira pergunta ou foi sobre o que eu disse que pensava que dava so no sexo masculino?super femea nasce mulher e supermacho homem e kline homem, isso?se tirar essas minhas duvidas vai ta me ajudando mto
Oi, Evelyn. O corpúsculo de Barr é uma espirilação da cromatina sexual "X", de forma a diminuir a expressão de características femininas porque os genes nessa região espiralada são inativados. É comum encontrar-se o corpúsculo de Barr em portadores da síndrome de Klinefelter, pois há dois XX e um Y
Oie, não necessariamente. A ninfomania, também chamada de desejo sexual hiperativo, é um transtorno psiquiátrico caracterizado pelo excesso de apetite sexual ou desejo compulsivo por sexo, sem que ocorra alterações nos níveis hormônios sexuais que justifiquem esse problema.
![[#2024MAMA] G-DRAGON - 무제(Untitled, 2014)+POWER+HOME SWEET HOME+뱅뱅뱅+FANTASTIC BABY | Mnet 241123 방송](http://i.ytimg.com/vi/Ox29z5Nf1Uk/mqdefault.jpg)
como essa vídeo aula não é mais conhecida?
explicam bem dmss
Muito Obrigadoooo.... Manda para seus amigos que precisarem
Esse foi o melhor video que eu achei explicando sobre essas síndromes, gostei de mais espero que o canal de vcs fique muito mais conhecido.
Cheguei aqui estudando para a prova de genética, adorei as aulas, vocês são maravilhosos. entendi direitinho tudo.
aula simples porém muito boa, parabéns
🥰
Quem sofre de hipocundria e ansiedade não deve estudar biologia,
por causa disso tô quase indo parar no hospício por achar q tenho knefelter, Marfan, Ehlers Danlos, Kallmann
Ótima explicação!!!
Meu filho tem síndrome do duplo y . Na apresentava agressividade na infância,hj ele está na adolescência e como eu já tenho esse conhecimento,vou explicando e ajudando para ele melhorar esse lado agressivo(está muito melhor agora) Ele também tem sinostose rádio ulnar .
Erica, muito obrigado por compartilhar sua historia com a gente. Seu relato mostra pra gente como ter uma boa relação e ser uma mãe atenciosa faz total diferença no desenvolvimento em uma Sindrome. Parabéns e muito obrigado pelo relato. Ficamos muito felizes. 🥰
Oi meu filho Também tem a síndrome 47xyy eu Queria muito conversar com vc meu são 11961529815
Meu filho também tem sinostose rádio ulnar
Muito boa a explicação.. sei muito bem o que é essa fadiga hahahah passei por isso há um tempo atrás.. muito bom o canal, muito sucesso aí 👍
Muito Obrigado. :)
😍😍😍
Vocês são 🔟
Obrigadooooooo
Aula sensacional!!!
Gratidão
Muito boa a aula...
Queria saber existe a monossomia do cromossomo "Y"?
Será que ela é compatível com a vida ou incompatível - Tem alguma fonte literária para isso?
obrigada, profes!!!! me ajudaram muito, sucesso pra vocês
putz, canal é bom pacas, to gostando!
Como ocorreria a separação meiótica dos cromossomos na mulher e no homem para a formação de um filho com DuploY?
Ótimo vídeo!!
João, a origem do erro que leva ao cariótipo XYY deve ser a não-disjunção paterna na meiose II, produzindo espermatozóides YY. As variates XXYY e XXXYY menos comuns, que compartilham as manifestações das síndromes XYY e de Klinefelter, provavelmente também se originam do pai, numa seqüência de eventos não-disjuncionais nas meiose I e II.
Obrigado pela participação
❣️
Tenho klinefelter em mosaico. Poderiam falar mais sobre essa variante?
Estou fazendo uma pós em psicopedagogia e estou estudando a disciplina do desenvolvimento intrauterino.
A aula é ótima, até recomendei aos meus alunos. Mas agressividade está escrito errado...hehe...
❣️❣️
Agressividade é com “ss” e não agrecividade. 12:12
Essas mutaçoes tem como arrumar?
Ou cirurgia?
Alguém envia esse vídeo para o Nikolas Ferreira
Tenho um seminário hj p apresentar sobre Triplo X e cri Du chat, e eu não sei como falar
Podemos afirmar que só tem masculino e feminino na biologia
Na explicação do XXY agressividade está escrito com C
Nossa, vamos falar com editor. Obrigado.
Oiii me da um help em uma questão aqui plx? A presença de gemelaridade univitelina (gêmios idênticos) na família pode ser levado em consideração para um geneticista ao fazer um exame em uma criança de 7 anos de idade ao ser levada pela mãe a fim de identificar se esta criança pode ser portadora de alterações numérica e/ou estruturais?
Oi, Marco. No caso dos gêmeos idênticos, ambos têm o mesmo número de cromossomos, apresentando a mesma síndrome, caso ela exista.
Uma mulher triplo x se casando com um homem normal, qual é a probabilidade de gerar uma filha com a mesma constituição cromossômica que ela?
As alterações cromossômicas sempre geram sintomas visíveis ?
Creio que não, pois, por exemplo, na última síndrome as aparências físicas das mulheres não eram iguais
Exatamente o que a Brenda disse. Em uma maioria de vezes sim, mas em alguns casos podem ser muito discretas e estar ligadas a comportamento ou metabolismo.
Klinefelter seria a mesma sindrome do super macho e super femea?boiei
Pensei que klinefelter dava so no sexo masculino... Help, me tirem essa duvida
Não!!!
Supermacho: XYY -duplo y- Homem
Superfêmea: XXX -triplo x- Mulher
Klinefelter: XXY -duplo x- Homem
Lembrando: Genótipo normal masculino é XY e o feminino, XX
@@jvandrade9610 o nao foi pra primeira pergunta ou foi sobre o que eu disse que pensava que dava so no sexo masculino?super femea nasce mulher e supermacho homem e kline homem, isso?se tirar essas minhas duvidas vai ta me ajudando mto
Queria saber do 48 xxxx
Nem sempre a turner tem o pescoso alado o esseso de pele e caracteristica mais nao e regra nem todas tem
Exatamente, nem todas as características precisam estar presentes.
Existe Y0?
Olá. Não, essa possibilidade não existe, sem o cromossomo X não existe vida. Existe X0, mas Y0 não.
@@BiologiaemFoco Obrigada pelo esclarecimento. Abraços.
sobre o corpusculo de bar...
no que infere?
Oi, Evelyn. O corpúsculo de Barr é uma espirilação da cromatina sexual "X", de forma a diminuir a expressão de características femininas porque os genes nessa região espiralada são inativados. É comum encontrar-se o corpúsculo de Barr em portadores da síndrome de Klinefelter, pois há dois XX e um Y
Existem outras combinações para Klinefelter:
47XXY----- 1 corpúsculo de Barr
48XXXY----- 2 corpúsculos de Barr
49XXXXY---- 3 corpúsculos de Barr
A síndrome do triplo X pode estar ligada à ninfomania ?
Oie, não necessariamente. A ninfomania, também chamada de desejo sexual hiperativo, é um transtorno psiquiátrico caracterizado pelo excesso de apetite sexual ou desejo compulsivo por sexo, sem que ocorra alterações nos níveis hormônios sexuais que justifiquem esse problema.
O que seria 45xy?
individuo do sexo masculino, com falta de algum cromossomo autossômico, geralmente vem indicado assim por exemplo se fosse no cromossomo 11: 45,XY-11
5:36 opa , só mostrando, mas vocês escreveram "síndrome" errado :)
11:28 e "agressividade" também, k
Ótima vídeo-aula!
Obrigado pela dica. Vamos ficar mais atentos. 🥰
Pastor : Deus criou somente xx e xy..........
Deus :Pegadinha do malandro
Tem umas variações perdidas ai no meio né. hehehehe
Disfuncionais, ou é estéril e/ou deficiência mental.
❤