Boa casal! Fiquei com uma dúvida : Na inversão, o B sumiu e o D apareceu duas vezes, então, nos casos de Inversão também ocorre uma mutação de Duplicação ? Obrigadoo!
Olá, querido, tudo bem? A perda do alelo vem da "não interação" do alelo D com o B, ocasionando sua perda. Nesse caso o D se duplica mas a região ficou silenciada. No minuto 7 você consegue ver os detalhes sobre isso. Obrigada por nos acompanhar por aqui. Um abraço!
Oi Isabela, tudo bem? Assita as aulas de introdução a genética e sintese de proteina, listadas abaixo. Mas nós estamos preparando conteúdo compelto de genética para breve. Abraços ruclips.net/video/urv1lt5cabw/видео.html ruclips.net/video/vA78TBYob2E/видео.html ruclips.net/video/4j_Au-gkZt4/видео.html
@@janainamedina9871 O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada ao sexo. Eu teria que ver algum estudo sobre esse gene para identificar qual foi o tipo de mutação que o gene passou.
Olá, provavelmente sim. As mutações cromossômicas contam com um conjunto completo de genes, tanto que maior parte das mutações cromossômicas tornam o desenvolvimento embrionário inviável.
Existem síndromes causadas pela inserção de uma cromatina inteira (um cromossomo) causando síndromes, Lucas. Ex: Klinefelter XXY (par 23) ou Down XXX (par 21).
a renata é a cara da dani russo
Arrasaram, uma aula resumida, divertida e fácil de entender.
Obrigada, Ruana. Conte com a gente sempre!
Foi a primeira aula que eu entendi tudo do começo ao fim kkkkk obrigadooo💕
🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩
Show. Muito bom
Muito Obrigado :)
@@BiologiaemFoco vcs conseguem acreditar q na minha rua tem um gato q é um cruzamento com um coelho
AMEIIII, OLD
Vocês explicam muito bem, meu deus amo que amo
Que linda!!! Muito obrigada, Estela. Um abraço
ADOREI ESSE NOVO CANAL DE BIOLOGIA ! Parabéns! Já recomendei a vários amigos.
Muito Obrigado. Temos aulas toda semana. Obrigado pelas indicações.
Esse canal e foda eles explica muito bem
Muito Obrigado. Obrigado pela presença.
mto top parabens
obrigado vcs são demais 😭🙌🏻🛐
precizamos de resolução de alguns exercicios sobre mutações genicas e cromossomicas
Vamos fazer em breve
Esta bom amo esse canal
@@N.Brunex-50 obrigadaaaa
Facilita de entender e. Muito enderesante amei
Muito bom! Continua com o canal!
Com certeza! Continue acompanhando. Toda semana terá vídeo aula nova
Amei MT o canal!
Muuuuito obrigado!!!!!
Amei este canal 💓
Ownt...Amamos pessoas como você!
Canal foda
Muito Obrigado Salvador.
@@BiologiaemFoco de nada
Oi, zzzzzmenino! Muito obrigada!
Boa casal!
Fiquei com uma dúvida : Na inversão, o B sumiu e o D apareceu duas vezes, então, nos casos de Inversão também ocorre uma mutação de Duplicação ?
Obrigadoo!
Olá, querido, tudo bem? A perda do alelo vem da "não interação" do alelo D com o B, ocasionando sua perda. Nesse caso o D se duplica mas a região ficou silenciada. No minuto 7 você consegue ver os detalhes sobre isso. Obrigada por nos acompanhar por aqui. Um abraço!
@@BiologiaemFoco Magina, sou eu quem agradeço todo o empenho de vocês. Maratonei os vídeos de vocês esses dias!
Obrigado!
@@claytonprado7537 TMJ
Kkkkk o espirro
Me fala quais matérias eu preciso estudar antes para entender essa
Oi Isabela, tudo bem? Assita as aulas de introdução a genética e sintese de proteina, listadas abaixo. Mas nós estamos preparando conteúdo compelto de genética para breve. Abraços
ruclips.net/video/urv1lt5cabw/видео.html
ruclips.net/video/vA78TBYob2E/видео.html
ruclips.net/video/4j_Au-gkZt4/видео.html
A deficiência do daltonismo seria uma mutação génica ou cromossómicas?
Daltonismo é por variação genica recessiva, são vários genes recessivos acumulados.
@@BiologiaemFoco então é por inserção?
@@janainamedina9871 O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada ao sexo. Eu teria que ver algum estudo sobre esse gene para identificar qual foi o tipo de mutação que o gene passou.
Referencia a Zelda aaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Podemos afirmar que as mutações cromossômicas são sempre mais prejudiciais que as mutações gênicas ?
Olá, provavelmente sim. As mutações cromossômicas contam com um conjunto completo de genes, tanto que maior parte das mutações cromossômicas tornam o desenvolvimento embrionário inviável.
Sabe alguma doença causada pela mutação Gênica de inserção ? Isso se é que elas existem.
Existem síndromes causadas pela inserção de uma cromatina inteira (um cromossomo) causando síndromes, Lucas. Ex: Klinefelter XXY (par 23) ou Down XXX (par 21).
casalsão em ????
Tive a mesma reação daquele robô