@@fhiijuo2961 скинь ссылу на видео ..посмотреть..Как помню максимов простой содой муть убирал..у него всё в осадок уходило..Он фокусы показывал..и до сих пор по моему показывает.Первый Олег канал Ф.П с кальцем.содой показал.
Дружище Вы гений !!!! Сколько классный камней, сколько времени и реактивов потрачено. Самое обидное что места где брались образцы были хорошими а я просто не смог правильно сделать анализ из за кучи примеси разных минералов. Спасибо!
Спасибо..Рад что помог..Обычно так и бывает фильтруешь железо по любому пролезет) и ни чего толком не увидишь..Сам много булыг так выкинул..А среди них сто% были нужные..А сколько троп просто так исхожены))..Удачи Вам.
Качественный анализ, этот метод я конечно знаю, ты правы с грязным раствором железа(нет ионного захвата золота) перекись непокажет, Один знакомый работает сторожом на древесном угле, принёс он мне на анализ немного и на нем прям явно видно было скопление металлов после обжига,вобщем с 400гр.-0,18гр вышло и меди присутствовала прилично конечно и железо и т.д, это с дубовой древесины!!
Я знаю как с пищевой соди сделать калц...соди но люблю Ващ ролик смотреть с начала до конца. Но колба начале ролика прикольна получился.👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻
Щас папробую разяснить на формулах, Хорошо что ти показал здесь перекись H2O2 )вот почему AuOH +H2O2=Au+H2O в щелочной среде тоисть золото востонавливается перекесью водорода из гидроокиси или окиси в щелочной среде
После качественной фильтрации у вас должна было получится чистая прозрачная как вода жидкость. При наличии золота возможна едва заметный желтоватый оттенок. Концентрация раствора стиральной соды к воде: 2 г. соды на 50 мл. дистиллированной воде. Тогда обязательно получилось бы. Но ваш метод мне понравился !
Дружище без обид,видно что ты анализ рудным материалам с окидом железа ни когда не делал,.И что такое 2гр соды на 50мил)) в результате тебе надо будет пару литров что б рн довести до 12..Попробуй и всё поймёшь...Я четыре ложки соды на 200мил растворил, и всё равно мало..Удачи.
@@zoloto_prosto Ну во первых я подразумевал делать аффинаж не на месте добывания золота с грунта, а после того как вы приходя домой и делая окончательную промывку концентрата получили материал где отлично было видно золото и весь концентрат и который имел объем около 100 мл. Во вторых, совершенно не обязательно доводить pH до 12 даже 7 - 8 совершенно достаточно, чтобы получить нужную очистку от примесей, но чтоб фильтровать легко надо чтобы фильтровальная площадь была большая, по этому я фильтрую с помощью четырех салфеток "Selpak Classik" 30х30 см уложив их в воронку на сито (чтоб салфетки не порвались) фильтруется быстро и хорошо. Получаю отфильтрованную смесь чистую как воду и прозрачную, а на фильтре остается весь осадок кирпичного цвета. Ну если хотите лучшей очистки, то вместо соды применяйте аммиачный раствор воды фильтрация пройдет без вспенивания быстро и хорошо.
Akteon Akteon с аммиаком не особо увлекался. Почитаи про гремучее золото. Максимова меньше смотри. Мне просто лень кнопкотыкать. Устал я сегодня. Ни хочу ни кому ни чего доказывать. Делаи как считаешь нужным. Я своё мнение высказал.
@@zoloto_prosto У меня другой метод аффинажа, после получения окончательного концентрата (небольшой объем) я его варю в азотной кислоте минут 10 (все металлы кроме золота переходят в раствор), потом сливаю раствор и к осадку добавляю слабую царскую водку (с содержанием небольшого количества азотной кислоты) и варю еще минут 10, потом фильтрую смесь и провожу нейтрализацию азотной кислоты сульфаминовой кислотой или мочевиной (очень осторожно). Ну а дальше делаю осаждение железным купоросом. Иногда вместо избавления от азотной кислоты раствору добавляю 3 - 5 кратное количество дистиллированной воды и делаю электролиз. Эти два метода безотказные. Что касается практики выделения золота из различных растворов я проводил абсолютно ВСЕ варианты выделения золота описанные в интернете (кроме цианидных методов) каждого из них по 100 раз и более. Так что в этом деле "маленький опыт" имеется и у меня...
Akteon Akteon то что Вы написали это классика жанра. И без условно работает. Но когда тебе нужно сделать проб пять или десять. Я обычно с походов столько и привожу для анализа. А с рудой навески надо брать не маленькие. В итоге ты потратишь кучу времени и кислот. А результат может быть ноль. И этот метод ускоряет процесс и даёт возможность сделать качественный анализ. И увидеть искомое. От железного купороса ты ни чего не увидишь кроме осадка,который не всегда появляется. Как то так.
Спасибо большое за ответ. Ещё один вопрос, если можно? Породу обожгли, проверили в электролите, протравили в ц.в. развели в 4 р. в дис. Воде , при выпаривании появились оранжевые соли минут через10. стали коричневые, а снизу белая пыль , при разбавлении д.в. появились коричнево- красные хлопья. Что это это и что делать? Заранее спасибо.
Спасибо за видео, лайк однозначно! С данным методом я знаком ну вот что интересно при данном методи очистки медь вытисняется? И какие металы остаются в растворе после очистки?? За рание спасибо! Ждем новых видео!)
@@zoloto_prosto порода состоит из кварцевого песка с вкраплением кварца 3мм. После того как прокипячу в царе нужно хлорное олово добавить. Покажет как думаете. Или надо гасить все равно
Я гасил соду но делал едкий натрий при добавления золото содержавший раствор видно выпадения крупных кофейных гранул но исчезал эти кафеные гранулы может не погасил азот кислоту 🤔🤔🤔🤔 вобшем бросил но она закристолизовался но время прошло как-то залез в ту нычку то увидел золотые блестяшие круглишки .
Блин... сколько мучался? А так просто.. я пробовал обогащать захватывать золото сульфидами. Потом малым количеством гидрокида.. Получал очень большое обогащение.. золота. С бочки раствора доставал ножку от транзистора.. в обьем пробирки. Ище один метод заметил.. При гидролизе железа.. уже не помню.. толи перед выпадением железагидроксида толи после.. Можно отделить кобальт.. розовый красивый гидроксид
Понимаеш что я хочу сказать ) ?) Когда добавляем щелочь в кислоту то меняется среда на щелчьную а значит все что там било перехрдит в гидроокисли , кстати єта рижая муть єто и есть гидрооксил железа FeOH , так же и все остальное включая и золото а становится AuOH , а перекись востанавливает золото из его гидрооксида Понимаеш о чем я ) Так вот когда ми все перевели в гидрокись из царя Зачем фильтровать вить на фильтре тоже остается гидрооксиди всего включая и золота )))) Папробуй зделать так Зделай золото содержащего царя , потом дабавь соди как ти делал но не фильтруй а прилей туда перекиси водорода ,золото востановится в той каше годрооксидов (может надо будет больше перекиси и прдождать) и уже после прилей єлектролита , соответственно гидроокисли других металов перейдут в сульфат а золото останется в калоиде , как показано у тебя в відео,)))
Я делал как ти Переводили все в гидрооксит тоисть кашу и патом добавлял кислоту но хотел избавится отже азотки а єта деталь с перекисью ускользала , Но посмотрев твае видео вчера пазл как будто сложился ) Так что колега Без тебя них чего би не вишло , Спасибо и тебе :)
Обзор реально харош , ))) Но есть одно наблюдение , а именно зачем фильтровать ? Когда все что в царской водке после перевода в щелочную среду випало в (ОН) тиисть перешло в гидрооксид а значить и Au тоже со всем что там било остовалось в той мути а именно а гидрооксидах всего что перешло при изменнении среди в щелочную, На фильтре осталась львиная доля гидроосида а значит так как и золото тоже стало Au (OH) осталось на фильтре ,
Спасибо Колега! Я тебе писал под прошлым видео,примерно так я и делаю ,только зачем эти танцы с бубнами... просто раствори немного предпалагаемой породы ,возми 3-4 капли этого цв.раствора и по каплям добавь кальц.соды не до щелочного пш. а только чтобы этот раствор загасиля(до появления коричневой мути)чтобы был светлым прозрачным чтобы раствор был ближе к нейтральному или слабо-слабо кислый а потом прикапываеш перекись..и совсем не обязательно сначала осаждать все металлы(делать щелочной раствор а потом из щелочного снова кислотный) и имей ввиду что в переводе в сильно щелочной раствор АУ тоже туда вываливается(часть его)😆
Ну во первых АУ не вываливается (я делал количественный анализ)и муть эту что выпадает то же пере растворял. Думаю Вы такого не делали.И по этому ваши предположения ошибочны. Во вторых что вы там увидите с трёх капель..да ни чего..Это я золотом ма.т зарядил хорошей концентрацией..в реале же если содержание грамма два три на тонну..ни чего и с 50 грамм мат можно не увидеть..А в материале действительно чо то было...Совет из опыта ..не работайте с маленькими навесками,так вы его ни когда не найдёте..Минимум 64 гр должна быть проба...Только в общем большом объёме можно что то понять.. А в третьих я показал как делаю я.А как делать вам..дело ваше! Удачи..
@@zoloto_prosto может быть вы и правы...60-70 граммов-это тоже немного....не согласен с вами в том что нужно брать много раствора именно для самого анализа необязательно брать 100-200мл литров итог -если АУ в растворе есть-то и в 3-4 каплях перекись водорода в присутствии кальценированой соды тоже покажет красивый пурпур...а если АУ там нету не покажет..и никакое железо не даёт пурпура... А вообще КОЛЛЕГА я вам очень рекомендую хорошенько просотреть хим. Опытыс содой, всеми уважаемого нашего учителя Франсуа Пелье поскольку он эти опыты показывал давно ...Видимо вы его не смотрели коллега...!вам тоже удачи!
@@БуратинаКарлович-о3ю)) Ели что, мы с Олегом Друзья и не виртуальные а в реале..И в ватсапе почти каждый день переписываемся..И учил он меня многим премудростям..И про соду я раньше вас знал..Почитайте комментарии под видео,найдёте там его комент. и всё поймёте...Удачи..
Вот вы протоавили пирит . Значит перевели железо в раствор. И у вас раствор не стал ярко красный..значит мпг нет в нём. Скажите а перекисью можно опрелить мпг?
Смотрю , 👍👍👍 . Если работать с породой , можно за ранее подготовить её подобающим образом , удолить оксиды , после токо растворять нужное , если оно там есть , за одно после удоление оксидов , можно наглядно посмотреть стоит дальше мудохатся материаллом .
@@zoloto_prosto согласен , способов полно , а человек один , и выбор всегда за ним , как считает для него лучше и проще . Но проблема как у многих ... , где взять сам материалл достойный 😆 , а не пытатся не понятно на чём , вытащить при этом не получить ни чего кроме осадка с бякой и удивлятся , почему не получилось 🥺😄
Zoloto prosto natriu.. V apteke.. Nada kupit.. Solfot natria.. Po bratski. Ia v grecii I po Latins ki kak? Nazivaetsa Solfot. Natrii. Eta iod? Ili shtota ishio. Drugoe
Зачем столько телодвижений? В кислом растворе все цементируется цинком и потом селективно отмывается. Можно, конечно, по таблице из справочника Лурье играться с гидроокисями, но это велосипед.
Какой цинк?грязи будет пол стакана. Ещё и солеи насытит. И что с этим всем делать?опять травить? Видно вы Уважаемый только с электроникой имели дело. А давайте так. Снимите как надо цементировать. Скиньте мне на почту. А я людям покажу. Как надо грязные растворы после Травки руды цементировать. Я уже это проходил. А да у вас канал есть. Рецепт в студию. Жду ссылку.
@@zoloto_prosto В чем смысл всего этого? Потешить самолюбие, что ты первый показал? Так ведь, не первый. А плодить повторы не вижу смысла. Умеешь - молодец, радуйся, что за тобой сегодня не пришли.
@@zoloto_prosto Понты? Да я же просто прокомментировал видео. Или нравятся только жополизательные комменты? Отключи их вообще, если обсуждение сводится к понтам. И ещё, золото - это совсем не просто.
@@DmitryMaster Кто сказал что просто?Названия канала через запятую, если что.Не вижу смысла в дальнейшей перебранке..Каждый останется при своём мнении.Удачи,Не болейте! Да..и мне не хворать..
нет..каустическая это не стиральная..она не подойдёт..вот в этом видео я рассказываю как сделать стиральную соду. ruclips.net/video/qQS3nnfmNIo/видео.html
конечно спасибо за такую работу-проверку! тем более вы не химик-а до ума доводите за что беретесь! Только я не понял как с таких растворов далее золото извлечь или я что то просмотрел?
это метод определения..Извлекать я думаю можно попробовать купоросом..так как раствор кислотный.. Надо пробовать.Цементация цинком тоже думаю подойдёт..
@@zoloto_prosto Большое спасибо-если смогу попробую-поэкспериментировать-желаю вам быстрей сделать или доделать тот реагент с породы чтобы меньше вреда для здоровья и дешевле и эфективней.и чтобы можно было использовать его много раз.
Как всегда у вас на канале всё понятно и доступно с первого раза..спасибо👍
Спосибо за совет брат ! Удачи тебе в дальнейшем ! 👍
Взаимно!
Очень подробно и доступно. Спасибо. С уважением.
Привет дружище! Спасибо за модернизацию метода! Действительно была такая проблема когда железо просачивалось и ты её решил! Большой лайкос!!!+
@@fhiijuo2961 скинь ссылу на видео ..посмотреть..Как помню максимов простой содой муть убирал..у него всё в осадок уходило..Он фокусы показывал..и до сих пор по моему показывает.Первый Олег канал Ф.П с кальцем.содой показал.
Спасибо Дружище! Твоя школа!
Дружище Вы гений !!!! Сколько классный камней, сколько времени и реактивов потрачено. Самое обидное что места где брались образцы были хорошими а я просто не смог правильно сделать анализ из за кучи примеси разных минералов. Спасибо!
Спасибо..Рад что помог..Обычно так и бывает фильтруешь железо по любому пролезет) и ни чего толком не увидишь..Сам много булыг так выкинул..А среди них сто% были нужные..А сколько троп просто так исхожены))..Удачи Вам.
Здравствуйте на этом видео почему то пропал звук можете проверить?вот ссылка ruclips.net/video/vRzCJxhN18o/видео.html
@@fedya1528 Спасибо.На днях перезалью..
Спасибо большое !!! Реально вывел из тупика.
sehr gut, очень приятно
Круто ты лутшый красавчик все ровно грамотно растолковал👍
спасибо вам огромное вы очень четко и хорошо показываете
спасибо хороший метод и опыт
Качественный анализ, этот метод я конечно знаю, ты правы с грязным раствором железа(нет ионного захвата золота) перекись непокажет, Один знакомый работает сторожом на древесном угле, принёс он мне на анализ немного и на нем прям явно видно было скопление металлов после обжига,вобщем с 400гр.-0,18гр вышло и меди присутствовала прилично конечно и железо и т.д, это с дубовой древесины!!
Спасибо за подробное объяснение...
Видео отличное! Всё четко и понятно. Как всегда лайк. Подписан уже давно...
Спасибо за урок очень интересно. 👍👍
первый оценил просто то что надо спасибо
Так вот ты какая, волшебная жидкость!!!👍👍👍
)))...
Главное, вовнутрь не употреблять )
@@timotool6227 )))..
Как всегда лайкос. Спасибо за видео бро. Хороший совет
Молодец!
Отлично Здорово👍
Лайк, браво !!!
Здравствуй,спасибо,замечательно.
Интересно очень, у меня тоже такой же рыжий раствор был не мог отфильтровать, обидно столь ко образцов выкинул. Лайк.
Сразу лайк
Попробуй довести до кипения не добавляя электролит и добавь несколько крупинок каустической соды и увидишь как всё выпадет в осадок.
Вначале лайк потом просмотр за ЧЕСТНОСТЬ👌
👍
Хороший видос 💯👍
Я знаю как с пищевой соди сделать калц...соди но люблю Ващ ролик смотреть с начала до конца. Но колба начале ролика прикольна получился.👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻
В ночале с колбой!))) я всматриваюсь в неё а тут на)))
Спасибо, только я не понял, для чего перекись водорода добавлялась, не чего не произлшло, а что должно было произойти?
должен появится пурпурный цвет..а из за мути его не видно.после добавления кислоты муть растворилась . и пурпур проявился..
Получается, что пурпур появляется и от двуххлористого олова, и от перикиси водорода?
@@zoloto_prosto привет.а так можно извлеч.в смысле так и добыть золото?спс
@@ЕленаЯгудинатолько от перекиси в щелочной среде, а от олова в кислотной.
Неплохо троллишь!
Лайк ! А из что за посуда прозрачная ?
Это не обычный стекдопласть ? Или обычный с фикс прайса ?
химическая Термо посуда...Продаётся в хим магазина.так же можно купить в некоторых маг.медтехники
@@zoloto_prosto Спасибо !
Спасибо.Непременно лайк ,но очень хотелось бы продолжения до осаждения из этого раствора золота.
так пурпур это и есть осадок коллойдного золота.
Золото,просто. А как его вытащить оттуда теперь?
добрая работа
Олово хлор и железо куда подевались?
Щас папробую разяснить на формулах, Хорошо что ти показал здесь перекись H2O2 )вот почему AuOH +H2O2=Au+H2O в щелочной среде тоисть золото востонавливается перекесью водорода из гидроокиси или окиси в щелочной среде
Аплодирую стоя👏👏👏
Лайк +!
Тебе аот аут тоже . Мая твоя не понимать
Здравствуйте, с прошедшими праздниками вас, спасибо за видео, можно вопрос? А метод определения только на золото или все д.м.,?
на палку точно подойдёт (на серебро нет) платина под вопросом, но может быть не пробовал.... только с рн щелочным не перебарщивай..
Малаца. Всэ. Хорошо.
Эжжектор можно делать с это насосом?
Подскажите можно заменить хлорид олова железным купоросом. В химии не силен
После качественной фильтрации у вас должна было получится чистая прозрачная как вода жидкость. При наличии золота возможна едва заметный желтоватый оттенок. Концентрация раствора стиральной соды к воде: 2 г. соды на 50 мл. дистиллированной воде. Тогда обязательно получилось бы. Но ваш метод мне понравился !
Дружище без обид,видно что ты анализ рудным материалам с окидом железа ни когда не делал,.И что такое 2гр соды на 50мил)) в результате тебе надо будет пару литров что б рн довести до 12..Попробуй и всё поймёшь...Я четыре ложки соды на 200мил растворил, и всё равно мало..Удачи.
@@zoloto_prosto Ну во первых я подразумевал делать аффинаж не на месте добывания золота с грунта, а после того как вы приходя домой и делая окончательную промывку концентрата получили материал где отлично было видно золото и весь концентрат и который имел объем около 100 мл. Во вторых, совершенно не обязательно доводить pH до 12 даже 7 - 8 совершенно достаточно, чтобы получить нужную очистку от примесей, но чтоб фильтровать легко надо чтобы фильтровальная площадь была большая, по этому я фильтрую с помощью четырех салфеток "Selpak Classik" 30х30 см уложив их в воронку на сито (чтоб салфетки не порвались) фильтруется быстро и хорошо. Получаю отфильтрованную смесь чистую как воду и прозрачную, а на фильтре остается весь осадок кирпичного цвета. Ну если хотите лучшей очистки, то вместо соды применяйте аммиачный раствор воды фильтрация пройдет без вспенивания быстро и хорошо.
Akteon Akteon с аммиаком не особо увлекался. Почитаи про гремучее золото. Максимова меньше смотри. Мне просто лень кнопкотыкать. Устал я сегодня. Ни хочу ни кому ни чего доказывать. Делаи как считаешь нужным. Я своё мнение высказал.
@@zoloto_prosto У меня другой метод аффинажа, после получения окончательного концентрата (небольшой объем) я его варю в азотной кислоте минут 10 (все металлы кроме золота переходят в раствор), потом сливаю раствор и к осадку добавляю слабую царскую водку (с содержанием небольшого количества азотной кислоты) и варю еще минут 10, потом фильтрую смесь и провожу нейтрализацию азотной кислоты сульфаминовой кислотой или мочевиной (очень осторожно). Ну а дальше делаю осаждение железным купоросом. Иногда вместо избавления от азотной кислоты раствору добавляю 3 - 5 кратное количество дистиллированной воды и делаю электролиз. Эти два метода безотказные. Что касается практики выделения золота из различных растворов я проводил абсолютно ВСЕ варианты выделения золота описанные в интернете (кроме цианидных методов) каждого из них по 100 раз и более. Так что в этом деле "маленький опыт" имеется и у меня...
Akteon Akteon то что Вы написали это классика жанра. И без условно работает. Но когда тебе нужно сделать проб пять или десять. Я обычно с походов столько и привожу для анализа. А с рудой навески надо брать не маленькие. В итоге ты потратишь кучу времени и кислот. А результат может быть ноль. И этот метод ускоряет процесс и даёт возможность сделать качественный анализ. И увидеть искомое. От железного купороса ты ни чего не увидишь кроме осадка,который не всегда появляется. Как то так.
Не знаю за чем мне вообще это,но смотреть было интиресно....😊
И чем после электролита осаждать ?
В каких случаях выявляют тогда железным купоросом
А осадить можно железным купоросам в этом случае?
лайк....
Что если добавить гидроксид натрия за место соды
Гидроксид осадит всё и золото то же.
Спасибо большое за ответ. Ещё один вопрос, если можно? Породу обожгли, проверили в электролите, протравили в ц.в. развели в 4 р. в дис. Воде , при выпаривании появились оранжевые соли минут через10. стали коричневые, а снизу белая пыль , при разбавлении д.в. появились коричнево- красные хлопья. Что это это и что делать? Заранее спасибо.
да ни чего..отфильтруйте да дальше упаривайте..ноо..соли эти то же проверьте в цв. растворите и на хо. попробуйте.. но после гашения азотки..
Спасибо за видео, лайк однозначно! С данным методом я знаком ну вот что интересно при данном методи очистки медь вытисняется? И какие металы остаются в растворе после очистки?? За рание спасибо! Ждем новых видео!)
да. медь уходит в осадок..Зол.платин. остаются.. палладий выпадает при рн 11.
Здравствуйте, спасибо за видео! У меня вопрос, а какие металлы останутся после чистки, палаладий например останется в растворе или перейдет в осадок?
Объясните пожалуйста в каких случаях можно пользоваться железным купоросом а в каких хромным оловом.
это метод определения наличия золото здесь нужно применять хлорид олова. ЖК применяют при аффинаже в момент восстановления золота из царской водки!
@@zoloto_prosto спасибо
@@zoloto_prosto порода состоит из кварцевого песка с вкраплением кварца 3мм. После того как прокипячу в царе нужно хлорное олово добавить. Покажет как думаете. Или надо гасить все равно
Так а дальше? Хлорное железо или сначала кислотность гасим?
осадок с фильтром в царе раствори и жел.куп можно зол. восстановить.
@@zoloto_prosto Доброго времени суток!!! После возвращения кислотности в растворе электролитом,можно сразу зло осаждать?
@@мдрус да
Я гасил соду но делал едкий натрий при добавления золото содержавший раствор видно выпадения крупных кофейных гранул но исчезал эти кафеные гранулы может не погасил азот кислоту 🤔🤔🤔🤔 вобшем бросил но она закристолизовался но время прошло как-то залез в ту нычку то увидел золотые блестяшие круглишки .
с гидроксидом натрия этот метод не работает..во всяком случае у меня не получилось с ним..
В чем моя ошибка была ответе пожалуйста.
Блин... сколько мучался? А так просто.. я пробовал обогащать захватывать золото сульфидами. Потом малым количеством гидрокида..
Получал очень большое обогащение.. золота. С бочки раствора доставал ножку от транзистора.. в обьем пробирки.
Ище один метод заметил..
При гидролизе железа.. уже не помню.. толи перед выпадением железагидроксида толи после..
Можно отделить кобальт.. розовый красивый гидроксид
Понимаеш что я хочу сказать ) ?) Когда добавляем щелочь в кислоту то меняется среда на щелчьную а значит все что там било перехрдит в гидроокисли , кстати єта рижая муть єто и есть гидрооксил железа FeOH , так же и все остальное включая и золото а становится AuOH , а перекись востанавливает золото из его гидрооксида Понимаеш о чем я ) Так вот когда ми все перевели в гидрокись из царя Зачем фильтровать вить на фильтре тоже остается гидрооксиди всего включая и золота )))) Папробуй зделать так Зделай золото содержащего царя , потом дабавь соди как ти делал но не фильтруй а прилей туда перекиси водорода ,золото востановится в той каше годрооксидов (может надо будет больше перекиси и прдождать) и уже после прилей єлектролита , соответственно гидроокисли других металов перейдут в сульфат а золото останется в калоиде , как показано у тебя в відео,)))
Понял тебя. Да как вариант. Попробую. Кислоты только больше уходить будет. А так идея интересная. И Фильтровать не надо. Спасибо.
Попробовал, всё сработало..Всё сработало..цвет правда синий у каллойда, но я то знаю что это оно..
Правельно синий цвет єто золото чем темнее цвет тем больше золота Пожалуста виложи видео
@@tritongold7844 Сделаем..И скажу что этот метод открыл ты..
Я делал как ти Переводили все в гидрооксит тоисть кашу и патом добавлял кислоту но хотел избавится отже азотки а єта деталь с перекисью ускользала , Но посмотрев твае видео вчера пазл как будто сложился ) Так что колега Без тебя них чего би не вишло , Спасибо и тебе :)
Обзор реально харош , ))) Но есть одно наблюдение , а именно зачем фильтровать ? Когда все что в царской водке после перевода в щелочную среду випало в (ОН) тиисть перешло в гидрооксид а значить и Au тоже со всем что там било остовалось в той мути а именно а гидрооксидах всего что перешло при изменнении среди в щелочную, На фильтре осталась львиная доля гидроосида а значит так как и золото тоже стало Au (OH) осталось на фильтре ,
А не по фиг, если даже осталось?
Это ж не добыча золота, а анализ, есть ли в руде оно или нет. И если там что-что осталось, не беда.
А вместо стиральной, можно каустическую добавить? Или она и золото осаждает?
Не пойдёт..Гидроксид всё осаждает..
@@zoloto_prosto понятно. Спасибо
@@zoloto_prosto а если электролизом???
Вроде сода должна всё осаждать, то есть первыми в осадок выпадут искомые материалы, что если остальное слить, промыть и потом проверить.
кальцинированная (стиральная) сода не осаждает золото. обыкновенная осаждает!
А вот не добавил в большой стакан хлорид олова? Для наглядности😁
Там раствор Щелочной была бы просто бело серая муть.
@@zoloto_prosto серебро из камней не пробовал добывать? У вас же на Юге России вроде есть? Интересно было бы посмотреть на образцы😁
@@a3l3e3x- Будет серебро. есть идея. надо попасть на один ручеёк за материалом..
@@МаратМагомедов-х3п зкинь в него на месецок. пару кг угля актив.в женском чулке..Потом сожжёшь и в химию..посмотришь что получится..
@@zoloto_prosto можно по ватсап связаться с вами? 89282525700 хочу показать камушки)
Спасибо Колега! Я тебе писал под прошлым видео,примерно так я и делаю ,только зачем эти танцы с бубнами... просто раствори немного предпалагаемой породы ,возми 3-4 капли этого цв.раствора и по каплям добавь кальц.соды не до щелочного пш. а только чтобы этот раствор загасиля(до появления коричневой мути)чтобы был светлым прозрачным чтобы раствор был ближе к нейтральному или слабо-слабо кислый а потом прикапываеш перекись..и совсем не обязательно сначала осаждать все металлы(делать щелочной раствор а потом из щелочного снова кислотный) и имей ввиду что в переводе в сильно щелочной раствор АУ тоже туда вываливается(часть его)😆
Ну во первых АУ не вываливается (я делал количественный анализ)и муть эту что выпадает то же пере растворял. Думаю Вы такого не делали.И по этому ваши предположения ошибочны. Во вторых что вы там увидите с трёх капель..да ни чего..Это я золотом ма.т зарядил хорошей концентрацией..в реале же если содержание грамма два три на тонну..ни чего и с 50 грамм мат можно не увидеть..А в материале действительно чо то было...Совет из опыта ..не работайте с маленькими навесками,так вы его ни когда не найдёте..Минимум 64 гр должна быть проба...Только в общем большом объёме можно что то понять.. А в третьих я показал как делаю я.А как делать вам..дело ваше! Удачи..
@@zoloto_prosto может быть вы и правы...60-70 граммов-это тоже немного....не согласен с вами в том что нужно брать много раствора именно для самого анализа необязательно брать 100-200мл литров итог -если АУ в растворе есть-то и в 3-4 каплях перекись водорода в присутствии кальценированой соды тоже покажет красивый пурпур...а если АУ там нету не покажет..и никакое железо не даёт пурпура... А вообще КОЛЛЕГА я вам очень рекомендую хорошенько просотреть хим. Опытыс содой, всеми уважаемого нашего учителя Франсуа Пелье поскольку он эти опыты показывал давно ...Видимо вы его не смотрели коллега...!вам тоже удачи!
@@БуратинаКарлович-о3ю)) Ели что, мы с Олегом Друзья и не виртуальные а в реале..И в ватсапе почти каждый день переписываемся..И учил он меня многим премудростям..И про соду я раньше вас знал..Почитайте комментарии под видео,найдёте там его комент. и всё поймёте...Удачи..
Если фильтровать вакумным фильтром все ровно железо будет проходить ?
Вот вы протоавили пирит . Значит перевели железо в раствор. И у вас раствор не стал ярко красный..значит мпг нет в нём. Скажите а перекисью можно опрелить мпг?
перекись нет..перевести в кислотный и проверить хлоридом олова..
@@zoloto_prosto как с вами можно связатся в личку? Я вам дам пару лайфахов по промывки метало содержащих песков. А вы мне с афинажем поможете.
@@сергейлавров-з9т zloto_prosto.999@mail.ru
Старина, а не пробовал плавить руду?
А если в начале руду протравить слабым раствором азотки .а затем залить царем
да конечно можно..
Я пробывал 5 грамм силитры 20 мл электролита и 100 мл воды при нагреве до 65 град руда практич чистая
Что с палладием , платиной в этом случае?
палладий по моему при рн 10-11 вываливается..платина вроде терпит..Но лучше поэкспериментировать...С ортофосфатом точно так..
Смотрю , 👍👍👍 . Если работать с породой , можно за ранее подготовить её подобающим образом , удолить оксиды , после токо растворять нужное , если оно там есть , за одно после удоление оксидов , можно наглядно посмотреть стоит дальше мудохатся материаллом .
Можно. Но все не удалишь как не трави. Да и долго и муторно. Вообщем кто как хочет. 😄
@@zoloto_prosto согласен , способов полно , а человек один , и выбор всегда за ним , как считает для него лучше и проще . Но проблема как у многих ... , где взять сам материалл достойный 😆 , а не пытатся не понятно на чём , вытащить при этом не получить ни чего кроме осадка с бякой и удивлятся , почему не получилось 🥺😄
Почему говорите стиральная сода, а мы видим пищевую соду.
прокали на сковородке будет стиральная..обычная не работает..
А как извлечь золото из этого раствора пурпура.
отстоять.перерастворить.восстановить железным купоросом.
То есть хлорное олово реагирует на всё подряд??? не просто на голду ???!!!!!
Да. В присутствии азотки даже на железо.
Стоновется пурпурный???
Зачем выпаривать воду из соды чтобы потом эту же полученную смесь смешать обратно с водой?
👏👍
Примесь есть
Осадил раствор с золотом железным купоросом выпала моть грязь
После добавления электролита сульфат золота? Да ладно.
Аж во рту кисло стало))
Привет бро. У тебя там Пишивая сода а ты говориш стеральная. Аниже разные
я показал в видео как из пищевой сделать стиральную..посмотри внимательно.
Да не надо размешивать..пусть какахи будут ... фильтруется чище. Почти прозрачный
Zoloto prosto natriu.. V apteke.. Nada kupit.. Solfot natria.. Po bratski. Ia v grecii I po Latins ki kak? Nazivaetsa Solfot. Natrii. Eta iod? Ili shtota ishio. Drugoe
Na₂SO₄ сульфат натрия в аптеке не купишь..только в хим магазинах.. и зачем он тебе?
Sulfit natrii I salianoi kislatoi. Bez agnia mojna rastvarit material
Зачем столько телодвижений? В кислом растворе все цементируется цинком и потом селективно отмывается. Можно, конечно, по таблице из справочника Лурье играться с гидроокисями, но это велосипед.
Какой цинк?грязи будет пол стакана. Ещё и солеи насытит. И что с этим всем делать?опять травить? Видно вы Уважаемый только с электроникой имели дело. А давайте так. Снимите как надо цементировать. Скиньте мне на почту. А я людям покажу. Как надо грязные растворы после Травки руды цементировать. Я уже это проходил. А да у вас канал есть. Рецепт в студию. Жду ссылку.
@@zoloto_prosto В чем смысл всего этого? Потешить самолюбие, что ты первый показал? Так ведь, не первый. А плодить повторы не вижу смысла. Умеешь - молодец, радуйся, что за тобой сегодня не пришли.
@@DmitryMaster всё ясно..Удачи в творчестве..Диз не забудьте поставить..
@@zoloto_prosto Понты? Да я же просто прокомментировал видео. Или нравятся только жополизательные комменты? Отключи их вообще, если обсуждение сводится к понтам. И ещё, золото - это совсем не просто.
@@DmitryMaster Кто сказал что просто?Названия канала через запятую, если что.Не вижу смысла в дальнейшей перебранке..Каждый останется при своём мнении.Удачи,Не болейте! Да..и мне не хворать..
Это не стиральная сода
Я думал это рецепт,, фанты,,
ты чернокнижник👀👀👀
как только не обзовут, люди добрые!)))
@@zoloto_prosto 😊🌹🌹🌹
Сода--- пищевая , а каустическая-стиральная
нет..каустическая это не стиральная..она не подойдёт..вот в этом видео я рассказываю как сделать стиральную соду. ruclips.net/video/qQS3nnfmNIo/видео.html
@@zoloto_prosto На пачке написано--ПИЩЕВАЯ на пачках стирального порошка в составе написана каустическая сода.
@@olloll7360 при чём здесь стиральный порошок..стиральная сода это кальцинированная..
@@zoloto_prosto Ну да , а натрийдвуглекислый это пищевая
А разве нельзя сначала сделать щелочной раствор и уже им, убрать железо из матерьяла? А уже потом, использовать царя.
да ни чего он сразу там не уберёт..попробуйте..потом напишите..
@@zoloto_prosto Да уже почитал. Убирает только при сильном нагреве.Остается только раствор серки.
Спасибо.
Как будто какаин готовиш
Че за афинаж не в теме все
конечно спасибо за такую работу-проверку! тем более вы не химик-а до ума доводите за что беретесь! Только я не понял как с таких растворов далее золото извлечь или я что то просмотрел?
это метод определения..Извлекать я думаю можно попробовать купоросом..так как раствор кислотный.. Надо пробовать.Цементация цинком тоже думаю подойдёт..
@@zoloto_prosto Большое спасибо-если смогу попробую-поэкспериментировать-желаю вам быстрей сделать или доделать тот реагент с породы чтобы меньше вреда для здоровья и дешевле и эфективней.и чтобы можно было использовать его много раз.
@@tolik8818 Спасибо!Хорошее пожелание!Смотрите сегодня выйдет видео с дополнением к этому методу!
👍