Mes relations amoureuses et la maladie
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- Опубликовано: 27 фев 2018
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Voilà c’est fais j’en ai regarder 2 😊 sinon courage à toi
Jai vécu la même chose au début de la maladie. J’étais dans ma relation depuis un peu plus de 3 ans, le handicap est arrivé très rapidement, j’étais en rééducation et c’était pas facile, je le vivais encore très mal tout ça et j’ai dis à mon chéri « va-t-en je ne veux pas te retenir, quittes moi et trouve une femme valide et en bonne santé je vais être un boulet pour toi » et il m’a dit « ah parce que tu crois que tu vas te débarrasser de moi comme ça? » et il m’a soutenu solide comme un roc dans ma rééducation, il m’a toujours soutenue en fait et 2 ans plus tard on est toujours là et il est génial parce que moi je suis une grande angoissée, lui c’est un aventurier et il me pousse à me surpasser pour partir à l’aventure, il me pousse à arrêter de penser mon handicap et ma maladie comme des obstacles à l’aventure et je trouve ça génial. C’est important quand on est handi et malade d’avoir quelqu’un qui ne vous juge pas en fonction de vos problèmes et surtout quelqu’un qui vous pousse vers le haut qui vous élève qui vous rends belle/beau et qui vous rends important.
Je comprends cette phase de dénigrement de soi même.
J'étais avec mon conjoint actuel avant le diagnostic, on a vécu ce diagnostic ensemble. À la sortie du rdv je lui ai dit "si tu veux partir c'est maintenant, moi je vais devoir vivre avec cette maladie toi tu n'es pas obligé." Il m'a répondu que c'était pas par ce qu'on venait de mettre un nom sur mes souffrance que ça allait changer quoi que ce soit.
On a changé notre mode de vie. On a adopté un fauteuil roulant. C'est lui qui me dit parfois on va sortir avec le fauteuil je vois que ça va pas , et il a raison.
Je ne culpabilise pas de lui "imposer" ça et il ne me le reproche pas non plus. Tant et si bien que l'on va se marier l'été prochain et que si tout va bien on devrait accueillir un bébé cet automne.
Il faut s'accepter soi pour pouvoir se faire accepter et ne pas s'inclure dans une relation nocive et avoir la force d'en sortir.
Merci Margot pour cette vidéo ❤️
Parfois je me dis que tu es la personne la plus belle du monde
Tu es tellement touchante comme personne, c'est fou.
(je ne suis pas malade donc je ne peux pas vraiment témoigner mais à vous tous dans les commentaires et à toi aussi je vous envoie tout mon amour et mon soutien)
Hello,
Le travail a bien marché, je confirme, bonne vidéo.
Perso, ma dernière relation s'est mal terminée. J'étais avec une femme pleine d'énergie, de projets artistiques de créativité, ... et j'essayais de la suivre dans ses activités (faire un potager, camps de reconstitution historique, exposition de peinture, ...). Je ne savais pas encore que j'étais malade. Après ces activités assez physiques, je me retrouvais pendant des jours "comme une chiffe-molle". Mal partout, fatigue, ... je restais des heures dans le canapé alors qu'elle s'affairait dans la maison, j'essayais de la suivre au moins pour les tâches ménagères dans ces moments là, mais pour le reste, je ne pouvais plus. Et je n'avais plus aucune énergie pour mes activités (guitare, concerts, voir mes potes,...) ni pour rechercher de l'emploi. Et je suis entré dans un état d'esprit ou je me sentais disparaître; d'une part je n'arrivais pas à soutenir ma compagne, d'autre part je n'arrivais pas à apporter de ma personnalité dans notre couple. Sans parler du côté sexuel. Quand tu as mal partout, l'impression de ne plus avoir dormi depuis des jours et l'énergie à zéro, tu as moins envie de faire des galipettes, et tu commences même à redouter d'essayer de peur de ne pas être "à la hauteur", performant. Alors j'ai fui. Et depuis, rien de sérieux, peur de s'engager, et même si la reconnaissance de la maladie m'a permis de comprendre ce qui s'était passé, j'en suis toujours au stade "incapable de rendre heureux".
Comme tu le dis, avec une aide à domicile, du matériel adapté, ... je pourrais récupérer assez d'énergie que pour sortir, faire des rencontres, et peut-être plus si affinités. Mais pour l'instant c'est galère.
Je me permets de prendre une parcelle de l'énergie que tu nous envoies pour aller de l'avant et oser essayer.
Bien à toi,
Il faut que la société fasse le nécessaire pour que le quotidien soit moins galère.
Mon copain a rompu avec moi parce que je ne pouvais pas me promener en forêt et que je passe beaucoup de temps allonger dans mon lit... J'étais très triste mais mes amis eux me disaient "tant mieux, ca fait des mois qu'il te fait souffrir, il valait mieux que ca se finisse que d'avoir mal comme ça sur le long terme"
Ils avaient raison, je suis bien plus heureuse aujourd'hui, je sais que je trouverai quelqu'un qui maimera moi, avec mes douleurs chroniques
Metci pour ta video car ces événements sont récents et tu me confortes dans mes pensées
Gros bisous a toi ! 😘
Merci pour cette vidéo.
Je suis autiste et j'ai vécu une relation compliquée avec une non-autiste en culpabilisant énormément alors qu'elle faisait des efforts mais pas les adaptations que je lui demandais et j'essayais de me forcer :/
C'était ma première relation et j'ai beaucoup appris de ce qui a pu se passer pendant et par la suite.
Aujourd'hui, je suis en couple et heureux :)
Je valide complètement tes propos !
J'ai beau ne pas être malade et/ou en situation de handicap, c'est un message vidéo qui m'a pas mal émue et parlé... Merci pour ce petit "cadeau" d'anniversaire :)
Noémie Clair joyeux anniversaire du coup ;)
Merci Lund Maguelonne :)
Joyeux anniversaire chère inconnue ^^
" Tu n'as pas besoin d'être productif pour avoir le droit de vivre " ==> MERCI :) !
La dépendance, psychologique, financière ou physique, est quelque chose que j'ai vécu. Je suis tombé' d'une famille abusive à un partenaire abusif, et comme tout le monde autour me répétait qu'à cause de mon handicap (je suis autiste et je n'arrive pas à avoir une situation professionnelle ((pour le moment)) à cause de ça) je ne trouverais jamais personne d'autre et que je serais toujours incapable de m'en sortir seul' (même mon psy de l'époque me disait ça, malgré les violences conjugales dont je lui faisais part et qu'il ne prenait pas en compte) ben j'ai vécu des choses horribles pendant des années. Sur le coup je blâme autant mes parents, qui m'ont habitué' à vivre de la violence au quotidien, que la société, qui ne m'a pas prix en charge, son environnement social, qui m'a encouragé' à rester avec lui, et mon psy de l'époque, qui n'a pas su m'entendre.
C’est pas juste « un beau travail » que tu fais c’est bien plus. Merci pour tout ce que tu fais ❤️
Olala mais je me suis tellement identifié, merci beaucoup d'en parler ! Perso je n'ai pas d'handicap, mais j'ai quelques trucs sur le mental (problèmes de famille + cancer enfant + les trucs basiques d'ado) et j'adore tes vidéos, je pense exactement comme toi plus tôt et je trouve ça super de te voir en parler et de savoir que ça t'a passé. Avoir un retour positif du monde 'adulte' alors qu'il y a tellement de retours déprimants et tristes ça fait du bien
Tu es formidable. Vous êtes formidables. Cela ne doit pas être facile tous les jours.
Tes vidéos sont très enrichissantes, que ce soit pour les personnes handicapées ou non.
Je suis passée par toutes les couleurs pendant cette vidéo, j'y reconnais une partie de ce que j'ai vécu et je ne peux que plussoyer cette idée qu'être avec quelqu'un qui ne nous prend pas AVEC le handicap, mais MALGRÉ le handicap... bah c'est pas une super idée. Ça se passe jamais bien et on ressort franchement mal de ses relations toxiques.
Quand tu as décrit le comportement safe que devrait avoir un.e partenaire je me suis retrouvée à niaiser comme une andouille sur la chance que j'ai d'être avec quelqu'un qui non seulement comprend mon handicap mais qui me prend avec, sans jamais songer une seconde à me culpabiliser avec ça. ^___^
Merci pour cette chouette vidéo!
Je te remercie d'être une personne aussi remarquable et compréhensive..
Tu m'aides beaucoup à trouver un équilibre dans la maladie, tes vidéos sont calmes et les conseils que tu y donnes m'ont permis de mieux me comprendre...
Merci beaucoup Margot !
j'ai des problèmes mentaux du style crises d'angoisse, gros stress, sautes d'humeur importantes etc. ça a commencé depuis septembre 2017
je suis dans une relation amoureuse depuis plus d'un an et souvent je me demande comment on fait, surtout comment il fait pour supporter tout ce que je lui fait vivre
j'ai un peu de mal à me dire que c'est pas ma faute si j'ai du mal à me maîtriser par moment mais c'est vraiment horrible d'avoir cette impression de tout faire à l'envers avec son entourage
je fais un maximum d'efforts et je sais à quel point il en fait aussi, le point rassurant c'est que le fait qu'on soit encore ensemble prouve bien ses sentiments
excellente vidéo je pense qu'elle aura aidé beaucoup de monde :)
Tu c'est ma copine a les mêmes symptômes que toi est ne tkt pas quand on aime le dicton est vrai on ne compte pas j'espère te remonté le moral pardonne mais maladresse sinon bonne journée
t'inquiètes pas merci de ta réponse ^^
Salut, je suis bipolaire et j'ai aussi des crises d'angoisse fréquentes, et j'ai pu voir que plus l'entourage est informé, mieux ça se passe. J'explique ma phase thymique et ce qu'elle implique, et quand j'ai un changement d'humeur rapide ou que je suis angoissée je le dis aussi, quand je dois refuser certaines invitations à cause de mon état j'explique pourquoi, et au final j'ai pu voir avec mes amis proches que non, je ne les embêtais pas. C'est beaucoup plus dur pour nous que pour eux, ils s'adaptent ou ils vont voir ailleurs.
Je devine à ta manière de parler que tu n'as pas de diagnostic, je te souhaite bonne chance avec les psys. Fais toi confiance, si tu sais quels symptômes tu as ne laisse personne te faire douter du fait que tu les subis et qu'ils sont assez envahissants pour y prêter attention.
pendant des années je me suis demandé qui pourrait m'aimer.
des années pendants lesquelles je n'avais pas de diagnostic d'autisme, ni haut potentiel, tdah...
j'étais dans l'errance diagnostique complète mais j'avais conscience que ça collait peu avec mes partenaires.
maintenant je suis en couple, ça se passe bien malgré les difficultés.
j'espère que tout va bien pour toi aussi :)
"J'ai l'impression d'être inutile, de ne servir à rien de n'être qu'un poids" voilà ce que j'ai dit à ma mère dans un moment de craquage... Tes mots mon beaucoup parler et fait du bien... Merci ♥️
Merci Margot ! La vie est un cadeau qu’il faut savoir apprécier et aimer en étant bien accompagné !
Vidéo qui fait du bien, comme chacune de tes vidéos. ♥️
De mon côté, depuis la maladie mes relations se sont détériorées avec les mois (ou les semaines) quand les personnes en ont eut marre, et mots pour mots, d’avoir « une personne malade, qui peut rien faire, c’est lourd, c’est chiant » et qui n’ont plus voulues être concernées par les maladies. Ça fait extrêmement mal au cœur d’entendre que mes maladies lassent les personnes et que je doivent ne plus rien dire, ne plus rien montrer, pour ne pas embêter la personne en face. Alors une est partie d’elle même. La deuxième je suis partie moi, quand les mots m’ont blessés une fois de trop (hors maladies aussi mais ça a jouer sur le fait de me dire que je devais partir). Mais je me remets beaucoup en questions depuis, me dire que peut être, personne, ne voudra ou ne pourra supporter mes maladies. Très compliquer, du coup je cache mes souffrances et je me tais. Mais merci pour ta vidéo, ça mets du baume au cœur.
Bonjour, je comprends tout à fait...
J’espère pour nous que nous pourrons nous reconstruire et construire de belles relations.
MERCI POUR ÇA ❤️ Je disais quelque chose comme ça sur twitter lundi et je m'emmêlais un peu les pinceaux, merci d'avoir articulé ça avec autant de bienveillance
Cela fait plussieurs mois que je suis ta chaine, plus ou moins régulièrement mais je ne commente jamais ! (Honte à moi ) Tu es une femme radieuse, qui me touche énormément. J'admire les gens qui se posent des questions sur ce qu'ils sont, ce a quoi ils aspirent et ce en quoi ils croient. Tu fais parti de ces personnes.
Haan ça fait du bien cette vidéo, merci ♥
On pourrait aussi parler d'amitié ... pas facile d'entretenir des relations quand on connaît des difficultés de motricité + la fatigue chronique ! J'ai de la chance de très bien m'entendre avec mon aide de vie. Pour moi elle est plus qu'une simple amie .. elle comprend tout et anticipe mes besoins. Et en plus elle est à l'aise à me parler avec le coeur, on se rejoint sur l'importance d'être naturelles et spontanées.
La seule chose qui m'empêche d'être 100% bien alignée avec moi-même c'est que contrairement à toi j'ai encore du mal à assumer ma bisexualité .. que j'ai découverte sur le tard.
La couleur de ton T. shirt va vraiment bien avec ton maquillage
Super intéressant !!!! J'ai découvert ton channel ce soir, trop bien
Tu es magnifique, dans tous les sens du terme! Et tes vidéos sont tellement apaisantes
Bonjour Margot, j'ai envie d'écrire un commentaire, je suis tomber sur ta chaîne par pur hasard et je suis heureuse de découvrir une femme attachante et très sensible, qui déborde de gentillesse. Je vie aussi avec un handicap (non physique) qui m'a empêcher d'être heureuse et surtout de vivre des relations de couple saine, mon handicap étant très dur a vivre pour les proches et étant diagnostiquée tardivement, bref, maintenant j'ai 29 ans, je suis heureuse, j'ai rencontrer un homme qui sais m'aimer et me comprendre telle que je suis :)
Tes vidéos sont toujours un plaisir à regarder, merci ❤
Coucou Margot, une vidéo très intéressante, avec un joli message!
J'ai découvert cette chaine récemment, c'est une pépite de bonheur. Merci, je file sur utip
Merci beaucoup ^^ Je ne sais pas trop quoi dire... Ta vidéo fait beaucoup de bien, comme d'hab. Et un peu mal aussi à titre personnel ^^ C'est la preuve qu'elle fait mouche ^^
Eh oui, t'inquiètes ,on te comprends très bien ^^
Merci d'être la personne que tu es .
Merci de nous envoyer ce message et force à Toi et à toutes les personnes malades ou handicapées on vous aimes ❤️
Encore une super video.Tu es vraiment très touchante.j'adore ce que tu fais.continue:-)
Voui tu as fait du très bon travail, comme d’habitude, tu es très claire et éloquente :) Plein d’amour !
Bonjour
Merci pour ce magnifique témoignage, vous faites preuve d'une très grande de maturité.
Mon épouse est atteinte du SED et le diagnostic à été prononcé après 3 ans d'errance médicale et 5 ans de mariage (nous en sommes à 25 ans 😊 il faut bien le dire avec des hauts et des bas )
Vous voyez juste tout le monde doit être aimé pour ce qu'il est il n'y a pas de norme en la matière, cependant les plus gros ecueils sont :
- la communication ; être capable de formuler les limites de part et d'autre de ce qui est acceptable ou pas en vérité (et non pas un sacrifice ou dénigrement)
- l'harmonie ; aucun des deux ne doit utiliser sa position comme moyen de pression sur l'autre
- l'humilite ; pour le valide accepter les différence de l'autre, pour la personne handicapée sa dépendance (physique) qui ne signifie pas une dépendance à l'autre
Dans tous les cas sur les moments difficiles une thérapie de couple et/ou un prêtre peuvent être des soutiens à ne pas ignorer, leurs regards extérieurs sont souvent très enrichissant et permettent de progresser
Merci encore pour vos vidéos que je visionnent depuis plus d'un an déjà sans pour autant intervenir (je crois 😏)
J'ai pas encore tout regardé mais j'ai souri quand tu as dit que tu te posais dans le lit et que tu dormais dès que tu arrivais, ça m'arrive tout le temps aussi (La fatigue de la polyarthrite rhumatoïde et l'hypersomnie) x) Heureusement mes partenaires sont très compréhensifs et ne m'en veulent pas du tout ! Je vais faire un petit don pour te soutenir, j'aime beaucoup ta chaîne, dès que je ne me sens pas bien je vais regarder une de tes vidéos pour déculpabiliser, ou juste pour me détendre ^^ Merci !
De mon point de vue, la maladie ne change rien, moi je te trouve magnifique et il ne faut jamais penser que ta maladie pourrait t'empêcher d'être aimé. Je vis avec le fait de prendre des antidépresseurs depuis,mais 13 ans,maintenant je vais avoir 18 ans et j'en prends encore. Vivre avec la maladie ce n'est pas facile, mais ça fait partie de nous. Ça m'a pris énormément de temps à accepter que je devais prendre une médication toute ma vie. Mais, maintenant je suis capable si j'ai une copine ou un copain, ça ne me met plus dans de mauvaise état de devoir expliquer à cette personne pourquoi je dois vivre avec cette médication et pourquoi, mon morale change souvent (impulsivité, tristesse,etc). Bref, je t'adore continue de faire ces magnifiques vidéos 💖
J'aime tellement tes vidéos ! Bizous 💚
Ça fait toujours du bien te regarder tes vidéos. Tu es tellement courageuse, tu as une telle force mentale, je t'admire. J'ai des problèmes aussi, je suis loin d'avoir tes soucis, et contrairement à toi, je n'ai pas autant de force... Ça fait bien longtemps que je ne m'autorise plus de relations sérieuses parce que je ne veux imposer mes problèmes à personne... Alors avoir tes expériences, tes conseils et tes belles paroles, ça fait un bien fou. Alors pour tout ça, merci 😊
Apres avoir vécu des années malheureuse et triste car incomprise par les personnes avec qui j'etais en couple, j'ai enfin rencontré l'homme de ma vie, qui comprend la maladie, qui m'epaule comme personne, qui as accepter le fauteuil sans soucis même plus facilement que moi. Et je vois que je sais le rendre heureux. Il m'a même demandé en mariage il y a 3 semaines. Donc ce n'est pas impossible mais avec le recul il est clair que j'ai appris et que les précédent ne me meritais pas. Merci pour ta video Margot.
Oh contente pour toi ^^ et félicitations pour le mariage :D
Ça dépend des personnes.
Des gens peuvent accepter cette maladie et rester avec toi.
Bonsoir, ça me fait plaisir de vous revoir ! Passez une bonne semaine.
Je mz retrouve dans ce que tu dis même si je ne suis pas handicapée
J'ai eu une relation qui m'a détruite parce que la personne ne me comprenais pas, elle comprenais pas que j'étais totalement dépendante et que j'avais un certain fardeaux psychologique
Une personne qui ne comprend pas que quand tu fzis une crise de panique après un cauchemar n'est pas un simple prétexte pour avoir un petit câlin, ce n'est pas une personne bien pour toi, elle ne pourra pas t'aider si elle ne comprend pas et ne l'accepte pas peu importe ton problème
tu envoies tellement de positivité que je me sens mieux quand je te regarde
Merci,
j'ai écrie un paragraphe énorme avant de le supprimer pars-que c'était trop perso. Juste pour te dire que j'ai des problème psy (angoisse, dépression a repetition...) depuis quelque année. J'ai découvert tes vidéos il y a peu, et elle me font un bien fous. Tes vidéos soigne. Vraiment.
Donc juste merci.
+pomme terre T'as lu GOUPIL OU FACE ?
Je te suggère ça parce que t'as pas l'air d'avoir de diagnostic.
Merci beaucoup il y a peu un psychologue semble avoir trouvé le bon diagnostique. C'est pas la bipolarité mais merci cette BD a l'aire super et puis j'y ai pris goût a lire des truc de psycho ;D
Qu'est-ce que tu as alors ? En tant que bipolaire, j'aime bien rencontrer d'autres fous ;)
Le diagnostic c'est tellement un soulagement, ça s'arrange pour toi ?
J'aime vraiment beaucoup tes vidéos et ton travail
Belle découverte merci :)
You are so down to earth. Y en a pour tout le monde!, je kiffe grave!
Bonjour, je suis en couple avec une personne atteinte du même syndrome que toi, de type hyper mobile. Notre relation n’a changé en rien depuis son diagnostic. Tout est comme avant sauf que maintenant on s’adapte, mais il ne s’agit pas d’un effort surhumain. C’est juste normal de s’adapter comme on le fait avec chaque personne de notre quotidien. Même si je sais et prend en compte qu’elle est différente de moi, je ne la vois pas comme une personne non valide mais juste comme celle que j’aime, et plus les personnes handicapées mettront leur handicap en avant et plus ils seront vus comme cela aussi. Ça ne veut pas dire s’écraser face aux personnes valides, mais juste montrer que vous êtes des personnes normales. Différentes mais normales.
Merci pour tout ce que tu fais ❤️bisous
T’es tellement agréable à écouter
Merci, tout simplement merci pour ton témoignage poignant et tes conseils 👍
J'en profite aussi pour remercier Julien Menielle de la chaîne Dans ton Corps de faire des vidéos sur les handicaps des personnes et surtout leur donner la parole. C'est magnifique quand on y pense ^^
Un Beau et Important message. Merci.
tes vidéos s'inscrivent dans mes aides de gestion de la douleur
Très belle vidéo !!! Toi aussi prends bien soin de toi et de tou.te.s celleux que tu aimes ^^
Merci beaucoup pour ta vidéo!
Merci pour ton témoignage, je te souhaite plein de bonheur !!!
Hey ! Très bonne vidéo comme toujours merci !
Beaucoup de point ou j'ai ressenti ou ressent toujours la même chose (Ne pas vouloir être un poids, peur de l'engagement ect).
Juste pour un passage : Je ne remet pas en question le fait que le société pousse plus les femmes à rendre leur homme heureux ni même le fait qu'il y ait beaucoup plus de femme qui t'en parle mais j'ai été éduqué a l'ancienne en tant que mec et on m'a appris la même chose. Faire passer sa copine avant ses propres besoin, être galant, ect et c'est dur de s'en détacher car c'est ancré profondément maintenant. Je pense que la proportion de message est aussi au fait que tu sois une femme et que du coups elle trouve ça plus facile d'en parler avec toi mais que dans le fonds beaucoup d'homme ressente aussi ça. ^^
Amaru382 lorsqu'on parle de sexisme, on pense souvent à des femmes qui se font rabaisser par la société alors que les hommes aussi subissent (être traité de fragile parce qu'on a été ému ou ce genre de chose)
Tout à fait « l’homme doit être fort, ramener le pain sur la table à la sueur de son front, être protecteur... ». Heureusement, tout le monde ne suit pas comme des moutons. Tous les hommes ne sont pas des tyrans domestiques, toutes les femmes des poupées superficielles 🙂
Courage.
Merci pour ta bienveillance 💕
Je me retrouve tellement dans tes paroles ! Merci pour ton témoignage
Quelles sont tes symptômes ? Je suis également en errance médicale donc je compatis +++
Bonne chance, et croyez en vous, ne laissez personne nier vos symptômes ou es minimiser, si vous souffrez vous êtes légitimes !
Passion Née j'ai été diagnostiquée SEDh début mars finalement, car grâce à ces vidéos j'ai demandé à mon médecin traitant de m'envoyer voir un spécialiste.
Shalom Xi merci beaucoup :)
+Les Errances du chat Je suis contente pour toi, le diagnostic c'est une libération !
Je vous ai découvert sur un MOOC consacré à l'accessibilité. Je suis ce que vous appelez une valide et je tiens à vous remercier, ça m'a fait beaucoup réfléchir et je n'ai pas fini de réfléchir...
Cette coupe de cheveux, cette couleur de tee shirt, ces lunettes, ce visage, cette lumière, tes mots... ! T'es juste wow :) merci pour tout !
Merci ❤ bon travail 😜
Je me retrouve tellement ds ta vidéo et non ce n est pourtant pas notre faute ❤❤❤
Allo !! :)
Je ne peux pas me mettre à ta place (ou à la place d'une autre personne handicapée), car je n'ai jamais vécue de situation semblable... MAIS j'ai un petit frère, de 24 ans, qui a eu un grave accident il y a environ 3 ans et qui est resté avec des séquelles très importantes. Avant son accident, il a commencé à sortir avec une fille qui a toujours été là pour lui. Elle passait ses journées à l'hôpital, même si elle était en grosse période d'examen à l'école et s'organisait pour être là à chaque rendez-vous important. Même lorsqu'il est sortit de l'hôpital, elle est allée cherché son permis de conduite pour pouvoir l'aider le plus possible et être là à chaque rendez-vous important. Évidemment, ça n'a pas été facile ET il y a encore des journées où ce n'est pas facile... mais ils s'organisent du mieux qu'ils peuvent ensemble !
Aujourd'hui, ça fait 5 ans qu'ils sont en couple, ils sont en appartement ensemble depuis 2 ans et ont pleins de projets de voyage ensemble! Ce n'est pas toujours facile, car mon petit frère est considéré comme ''invalide'', me pourra plus travailler (ni aller à l'école), ne peux plus conduire et le projet ''enfants'' n'est plus envisageable pour l'instant... mais il est en vie, est capable de s'organiser et de se déplacer sans fauteuil ! Il est en couple avec une fille tellement fantastique et j'espère de tout coeur que leur relation va durer une éternité ! :)
Bref... tout ça pour dire que c'est possible d'être en couple malgré un handicape ! Ça demande juste plus d'organisation et de compromis ! :)
Coucou! Je tombe seulement aujourd'hui sur ta vidéo. Je me reconnais tellement ! Je suis malvoyante avec un chien guide et je me suis toujours sentie comme un poids dans mes relations. Mon principal problèmes étant dans les déplacements, j'ai toujours l'impression de gêner mon entourage et mon copain pour aller dans des endroits où je ne peux pas aller en transport.
J'ai aussi très longtemps ressenti le sentiment que je ne pouvais pas plaire à quelqu'un à cause du handicap. Et qui pourrait vouloir de moi ? Qui pourrais-je rendre heureux ?
Maintenant ces sentiments sont loin de moi mais il arrive encore de douter.
Merci pour ta vidéo. Bisoooous
J'ai exactement les mêmes ressentis, ça me fait si peur.
c'est triste d'avoir vécu cette passade où tu pensais ne pas être assez bien pour être aimée ! :/ Contente de voir que ça a changé !
Moi pareil gros, une fois j'ai choppé un rhume j'ai cru que j'allais y passer wola c'est chaud
Je suis autiste
Hypersensible et tout ce qui en découle (émotion, sens, ...)
Dès que je ressens une émotion trop forte je suis hs pendant 2 jours
Ca a toujours été compliqué à l'école.. parce que je récupérais toutes les émotions des camarades de classes et que je savais pas où les mettre
Jai commencé à angoisser à l'idée de retourner en cours et de me sentir agressée par tout ça
Ce qui a entraîné une phobie scolaire
Aujourdhui je sais ce qu'il m'est arrivé et pourquoi mais c'est encore compliqué parce que même si je trouve des solutions en face ils ne comprennent pas et je n'arrive pas encore à ignorer et prendre du recul
Jai la chance d'avoir 2 meilleures amies et un petit copain mais je me demande toujours combien de temps avant d'être seule ^^' parce que malgré qu'ils me rassurent je suis encore angoissée à l'idée qu'un jour il y aura la goutte de trop
Enfin bref je sais même pas si ça a été clair ce que jai écris
Je viens de te découvrir et j'aime bien ce que tu fais merci :)
Est ce que lorsque tu parles de dépendance, ça peu aussi être de la dépendance affective par exemple dans le cas de personnes qui font des dépressions chroniques ? (ou tout autre sorte de maladies mais qui du coup touchent plus à la santé mentale)
Merci pour cette vidéo et des papouilles à Jean-Jean et Clémentine !
vous étes une belle personne vous méritez d'avoir un copain ou une copine qui vous aimera pour ce que vous étes une personne pleine de charme et qui saura oublier que vous étes une personne en fauteuil roulant
je vous conseille à ce titre un très bon manga qui parle de handicap c'est perfect world vous aimerez j'en suis sur
Très bonne vidéo. J ai beau avoir 41 piges un ado de 15 ans perso je crois je pense être un boulet et tous les hommes fuiront face à ma santé et mon fauteuil ... J arrive pas a passer au dessus
C'est ce que je disais à des copines, notre code vestimentaire change qd on sort avec qqn!!! On est moins libre de s'habiller comme on veut!
Merci ☺️ pour être HSV+ (herpès pour les intimes) et avoir des problèmes mentaux également, cette vidéo me rassure quelque part. Ça fait un an que je suis diagnostiqué pour l’HSV et je sais toujours pas comment faire avec les mecs. À quel moment je suis sensée en parler? C’est juste super gênant. J’ai peur que le mec parte en courant. Donc je vois bien de quoi tu parles. ☺️ merci de parler aussi simplement de ce genre de topic!
Merci pour ta vidéo, en ce moment je regarde beaucoup tes vidéos, j'ai été diagnostiqué il y a quelque jour j'ai le trouble du spectre uniquement pour l'instant car le tableau de Breighton n'est pas complet, on a pas osé forcer sur les articulations, mais j'avais déjà parlé avec mon copain lui disant que c'était une maladie etc ce que je risquais mais étant donné que c'est le SED et que c'est génétique, faudrait que je le lui dise et que je lui dise que je refuse d'avoir un enfant si la maladie peut être transmise... J'ai peur de sa réaction mais il sait qu'il peut partir quand il veut, juste il m'en parle et on fait une sorte d'"arrangement" pour pas se briser et l'un et l'autre mais l'autre fois il m'a dit si t'as un fauteuil je le pousserait et depuis hier, ma meilleure amie qui était en conf avec nous, lui a dit que j'étais mamie 2.0 du coups maintenant il m'appelle "ma petite mamie 2.0"
J ai 17ans et je m interesse pas a sa se qui et étonnant pour mon age ou pas jsp mais quand j pense je me dit que sa va être compliqué (super vidéo comme d hab merci a toi)
Et confiance en toi et sa va aller 😔❤
Merci beaucoup❤️❤️❤️❤️
C'est normal que , de plus en plus je regarde tes vidéos , de plus en plus je tombe amoureux de toi lol ? Anyway je t'aime ❤️
Je suis atteinte aussi... Et je me suis beaucoup éloignée de tout le monde même de mes parents... Je leur cache toute mes douleurs et tout ce qui ce passe...
C'est triste quand même qu'une personne handicapé se dit qu'elle ne connaîtra jamais l'amour...tout ça a cause de la société. Tout le monde doit être "parfait". Il faut absolument s'assumer comme on est. Il faut vivre comme on à envie de vivre !
Merci ^^
Bon courage .
Une remarque tellement bêtement qu'on y pense rarement:
Qu'est-ce que cette personne avec qui vous êtes aime chez vous? Qu'est-ce qui l'a poussée à vouloir se mettre en relation avec vous? Une fois que vous avez trouvé les réponses à ces questions, vous savez quoi faire pour rendre cette personne heureuse: travaillez sur ce qu'elle aime chez vous.
PS: Mince, j'ai dit "mimolette" en synchro parfaite! :D
Je tiens aussi à préciser que certaines personnes (je pense principalement aux NT non handi Mais ça peut s'appliquer à toute personne ayant un handicap différent ou se manifestant différemment de son.sa partenaire) peuvent ne pas bien agir au début par ignorance ou par manque d'expérience ou d'habitude.
Par exemple ma compagne à un problème au niveau d'un os qui s'articule mal et moi j'ai une fibro (ou un SED on est dans le flou) et au début on avait bcp de mal à s'adapter l'un.e à l'autre. On comprenait pas pourquoi l'un.e pouvait faire ceci et pas l'autre.
Puis au final à force de dialogue sur nos capacités et difficulté on a trouvé un terrain d'entente.
Mais évidemment si une personne culpabilise l'autre sur ses difficulté et reste fermée à tout dialogue ou ne fait pas d'effort pour s'adapter et comprendre, je doute qu'il soit sain de rester avec. Mais comme dot dans la vidéo ça reste difficile de se séparer dans des cas de dépendance (peu importe lesquelles)
tu parler de situation de dépendance, ya aussi la dépendance affective .
Mais enfin reprends toi la vie est belle !
Moi j'ai renversé à l'âge de 13 ans, j'ai passé toute mon adolescence à l'hôpital et après j'ai eu des relations qu'avec des personnes valides
Par contre, en effet après mon accident ça a fait le tri naturellement ! Il ne faut être dépendante envers les autres ... moi j'apprends à vivre seule chez moi et gérer les aides à domicile après j'ai fait un gros travail sur moi mais j'ai le droit d'être heureuse malgré mon handicap !
Je comprendrais jamais une personne qui s'arrête à un fauteuil, une béquille, des aménagements,... merde l'important c'est le feeling avec la personne !
Merci
Puis je te demander qu'elle maladie as-tu ? Car je ne comprends pas très bien.
Merci si tu me réponds :)
Coucou après avoir regardée plusieurs de tes vidéos j'ai compris désolée je ne souhaitais pas t'embêter avec une question de plus.
C’est pas évident d’avoir une relation
Je suis moi aussi concernée en temps que atteinte du Sydrome de la fibromyalgie associée a la fatigue chronique et colon irritable et problème psychologique que j’ai malheureusement hérité du côté de ma grand-mère mère paternelle et pas le passé je n’ai eu que des relations toxiques avec des femmes beaucoup plus malades psychologiquement ce qui m’a poussé vrai le bas je suis donc célibataire depuis 10 ans bientôt 11 même si j’aime bien les moments de solitude pour me reposer ect ça me manque beaucoup et c’est de même niveau amical je n’ai personne sur qui contée niveau familial c’est pas extraordinaire bref je fais avec pas vraiment le choix mais c’est très dur au quotidien cars ça isole énormément pour pas complètement je suis à 35/ 40 minutes de bus de Bordeaux et j’aimerais tellement changer d’air mais avec une allocation handicapé et le fait que je soit soit sous curatelle complique les choses et j’ai aussi de très gros problèmes dentaires tout ma dentition est fichue du au à l’acidité des traitements dans la nourriture au quotidien et le fait que je fume pas mal
Et j’ai un traitement pour l’acidité tout les jours en plus de mon traitement psychologique et rien pour le reste c’est sympathique les seul chose que l’on m’a proposé au centre anti douleur de Bordeaux qui est d’une nullité malheureusement c’est des anti dépresseurs que je n’ai pas supporté et de la kétamine ( c’est anesthésiant) et hors de question je n’ai pas envie de planée tout la journée déjà que c’est le cas , faut dire que j’ai eu de nombreux choc en octobre dernier je perdu ma grand-mère maternelle en 1mois cancer et mon père opéré en urgence le 24 décembre au soir pour remplacement de la valve mitral au niveau du cœur
1 mois d’hospitalisation et maintenant réduction tout les après-midi donc ça fait beaucoup
Je souhaite énormément de courage à tous ce qui souffre d’handicap au quotidien
Si vous voulez discuter sur messenger avec moi c’est avec plaisir : facebook.com/100000116721928
Bonne journée et bon courage à tous incompris toi vivre avec bises.
Elle parle un peu comme Solange Te Parle j’adore
Et Mi ... molette ... j'ai ri !!! Mais ri !!!! J'en ris encore :D :D :D
Personnellement de mon côté l’adaptation avec mes amis n’a pas eu à se faire ils m’ont tous laissé tomber après mon AVC maintenant je reste tout seul au moins personne ne peut me trahir comme ça.
Bonjour, je me permets une réflexion "balourde" : "Étaient-ce des amis s'ils t'ont laissé tomber ?". Il y a quand même des personnes (le plus possible, j'espère) capables de comprendre, d'écouter, d'aider. J'ai du mal à rester en contact avec mes ami.e.s, difficile de les suivre, mais j'ai la chance d'avoir encore des amis proches. Par contre, c'est difficile de faire de nouvelles rencontres, mais elles seront d'autant plus précieuses qu'elles s'établiront avec des personnes capables d'empathie, de compréhension et d'oublier le handicap pour voir la personne.
Fraternellement,
c'est dégueulasse de te laisser tomber surtout que c'est après qu'une personne a le plus besoin de soutien.
T'es juste adorable
C’est beau putain! *s’essuie le coin de l’œil et se mouche*
T'es géniale