Ich hatte als Kind und Teenager ganz schlimm Migräne und es ist toll, dass diese Krankheit jetzt so viel Aufmerksamkeit erlangt! Wie oft musste ich mir anhören, dass ich mich nicht so haben soll.
Bei mir war es auch mega schlimm. So schlimm das ich brechen musste, mehrmals am Tag. Die schmerzen waren so schlimm als wenn jemand mit einem Hammer meinen Kopf zertrümmert. Menschen die es gesehen haben waren geschockt und wollten mich sofort ins Krankenhaus bringen. Alles ziemlich krass. Heute geht es mir gut habe keine Migräne mehr
Naja ob es grundsätzlich gut ist Krankheiten Aufmerksamkeit zu schenken. Weiß ich nicht. Gerade, weil "Schmerz" ein psychisches und kein physisches Ding ist. Ist wie bei Schärfe essen, der Schmerz entsteht im Gehirn. Mit der Zeit lernst du aber unter Disziplin diesen Schmerz auszublenden.
Bei mir der selbe Fall. Migräne hab ich seit ich 8 Jahre alt bin und muss mir immer wieder blöde Kommentare hören & die Krankheit wird von sehr viele bzw. den meisten sehr verharmlost. Oft bekam ich den Satz “also Kopfschmerzen als Ausrede ist aber sehr schlecht ausgedacht” anhören.
Das Video von Malte und Phia war echt unglaublich.. Ich hoffe, dass sich das irgendwann irgendwie bessert, alles Gute an alle Betroffenen in diesem Video! ❤️
Für mich war das spannend das mal als Aussenstehende zu sehen bei anderen weil es bei mir ganz ähnlich ist :( Richtig üble Krankheit die keinen Respekt bekommt weil es ja "nur Kopfschmerzen" sind. Keiner würde das bei anderen Neurologischen Krankheiten sagen wie z.B. Epilepsie.
Danke für den Beitrag und die Aufmerksamkeit zu diesem Thema. Ich habe selbst Migräne - zwar nicht so schlimm wie bei den Mädels im Video aber es reicht mir. Ich studiere und hatte auch schon die Situation in meiner Prüfungszeit durch die Schmerzen ausgeschaltet zu sein. Ich habe allerdings das Glück dass jeder in meinem nahen Umfeld Verständnis hat und ich nicht belächelt werde von wegen „ach, kann doch nicht so schlimm sein“. Ich wünsche allen Mirgänepatienten einen schönen und hoffentlich schmerzlosen Herbst
Mein Vater ist Psychiater und arbeitet schon sehr lange mit Depressiven Patienten die Migräne haben. Es klingt vielleicht lächerlich aber er fand meist heraus dass die Patienten meist einfach viel zu wenig Wasser trinken. Meist trinken die Patienten sehr viel Kaffée und Kaffée entwässert. Er meint mindestens 3 Liter Wasser am Tag trinken hat die schmerzen meist gelindert oder ganz aufhören. Sind halt seine Erfahrungswerte über die Jahre.
Phia und Malte sind wirklich coole Menschen, auch die beiden haben ihre Päckchen zu tragen aber sie sind einfach echt und das mag ich an den beiden sehr! Hoffe, dass sie irgendwann was findet, was die Migräne lindert. 🙏 Habe selber Migräne in verschiedenen Lebensphasen, aktuell ist es Gott sei Dank nicht präsent.
phia und malte sind wirklich coole Menschen auch die beiden haben ihre Päckchen zu tragen aber sie sind einfach echt und das mag ich an den beiden sehr hoffe dass sie irgendwann was findet was die Migräne lindert habe selber Migräne in verschiedenen Lebensphasen aktuell ist es Gott sei Dank nicht präsent lg Jule Halfer 👑🔥😱
Bekomme regelmäßig von meinem Arbeitgeber auf den Deckel weil ich aufgrund meiner Migräne immer mal wieder 1-2 Tage fehle. Ich habe eine Migräne mit Aura, diese äußert sich in starken Sehfeldstörungen, Taubheitsgefühlen, Sprachschwierigkeiten. Dazu die Kopfschmerzen und Übelkeit. Ich arbeite am Bildschirm und telefoniere. Muss mit dem Auto zur Arbeit und zurück. Dann kann ich einfach nicht. Es ist schade, dass Migräne von vielen Menschen immernoch kleingeredet wird. Nach dem Motto "nimm halt ne Ibu, sind doch nur Kopfschmerzen."
Dein Arbeitgeber ist ein A**ch, sorry ... immer wieder bemerkenswert wie hinterwäldlerisch Menchen noch sind, trotz Zugang zum Internet. Und selbst wenn "Auf den Deckel" eher einem "höhö du und deine Migräne Anna" gleicht, über andere genetische bedingte Beeinträchtigungen, die als Behinderung gelten, macht man sich auch nicht lustig oder verspotet die...
Wenn da Ibu helfen würde🤣 und die Person die mit Aura noch mehr wie 2 Meter gerade laufen kann, will ich sehen. Dein Arbeitgeber, spricht sicher nicht aus Erfahrung. Glück für ihn...
Das nächste Mal gehe zur Arbeit und kotze den Schlaubergern einfach auf die Schuhe. Nein Spaß beiseite, dein Arbeitgeber muss dringend sein Verhalten ändern, denn Diskriminierung geht gar nicht. Wenn du kannst sucht dir einen Arbeitgeber der dafür Verständnis hat. Die Zeiten in denen Arbeitgeber sich das leisten können sind vorbei
Hi Anna, och man das tut mir wirklich leid, dass deinem Arbeitgeber da anscheinend das Verständnis für fehlt. Aber lass dich davon nicht verunsichern oder unterkriegen. Weiß er denn das mit deiner Migräne? Wenn ja, dann ist er einfach ein A****loch. Ich hoffe du kannst da drüberstehen
Schön, dass sie so gut gewirkt hat👍 darf ich fragen, wie viele Attacken Sie vorher hatten und wie lange es gedauert hat bis es angeschlagen hat?:) Ich bekomme meine Infusion nächste Woche und hoffe sehr darauf…
@@applel3843 man kann sagen, dass ich über die Hälfte der Tage im Monat damit zu kämpfen hatte. Ganz genau weiß ichs jetzt nicht mehr, aber ich glaube nach 1-2 Monaten hab ich bereits einen Unterschied gemerkt :)
Meine Tochter gibt sich seit 5 Monaten monatlich 1 Spritze und sie helfen 🎉. Sie hatte bis zu 8 Anfälle im Monat, heute sind es 2-3, manchmal weniger. Das freut mich sehr, aber das Zeug ist auch nicht ohne !! Allen Migränikern von ❤❤ alles Gute !!
Toller Beitrag. Ich bin ein Mann und hatte als Kind und jungedlicher häufiger (zwischen 1 und 6 mal im Monat) Migräneanfälle mit Aura und Kopfschmerzen. Diese haben dann gegen Ende der Pupertät abgenommen und sind mit ca 22 ganz verschwunden. Erst jetzt mit 26 hatte ich wieder einen ganz leichten Anfall. Hoffentlich bleibt es dabei. Ich bin hoffnungsvoll und wünsche allen Betroffenen viel Kraft. Auch hoffe ich, dass die Forschung weiter nach Lösungen sucht, die schlimmen Fälle erträglicher zu machen oder sogar i wann eine Heilung zu finden. lg
Ich habe Migräne von meiner Mutter geerbt, aber es tritt sehr selten auf und zum Glück nicht so schlimm wie bei den Damen. Wünsche allen nur das beste, niemals aufgeben
Es ist absolut krass, die Beiträge anzusehen und die Kommentare zu lesen. Ich hatte bisher nicht damit gerechnet dass das so stark verbreitet sei. Bei mir tritt sie zum Glück auch nur selten auf (( Alle 3-4 Monte 1-2x ) - Geruchsempfindlichkeit, sehr starke Augenschmerzen, Übelkeit/Erbrechen, Lichtempfindlichkeit ) allerdings wenn, kann ich auch gar nichts mehr machen. Es muss Stock düster sein und absolut ruhig und dann einfach nur noch schlafen. Ich wünsche allen trotz dessen ein möglichst Angenehmes Leben, lasst euch nicht unterkriegen ( auch wenn es einfacher gesagt als getan ist ) 🌚💜🤞
Ich glaube das ha auch etwas damit zu tun, dass Menschen sehr gerne äußere Einflüsse bzw. psychische Krankheiten offen empfangen. Gerade weil psychische "Krankheiten" eine Form der Problemverarbeitung im Unterbewusstsein sind. Es ist für viele halt einfacher zu sagen "Ich bin Krank und deshalb..." als Verantwortung zu übernehmen und Lösungen zu finden. Ich glaube viele Menschen haben Ihre Probleme aber die meisten sind stark und haben gelernt damit zu leben.
Seit 18 Jahren chronische Migräne. (Seit 5 Jahren Heuschnupfen.) Um die Krankenkasse bei meinem Antrag auf Kostenübernahme für die Migräneprophylaxe zu zitieren: "Ihre KOPFSCHMERZEN könnten auch Nebenwirkungen Ihrer Allergietabletten sein." Jo, das wirds sein. Danke, dass so ein kompetenter Mensch über meine Schmerzfreiheit entscheiden darf ...
Mein Vater ist Psychiater und arbeitet schon sehr lange mit Depressiven Patienten die Migräne haben. Es klingt vielleicht lächerlich aber er fand meist heraus dass die Patienten meist einfach viel zu wenig Wasser trinken. Meist trinken die Patienten sehr viel Kaffée und Kaffée entwässert. Er meint mindestens 3 Liter Wasser am Tag trinken hat die schmerzen meist gelindert oder ganz aufhören. Sind halt seine Erfahrungswerte über die Jahre.
@@bubu3167 Also mir hilft viel trinken auch. Ich trinke seit ein paar Wochen jeden Tag 3 Liter Wasser und hatte seitdem keine Migräne mehr (davor 2x im Monat bis 2x wöchentlich starke Attacken mit Aura). Klar kann es auch an was anderem liegen dass meine Migräne mich gerade in Ruhe lässt, aber viel trinken ist generell nie eine schlechte Idee. :)
Danke für den Beitrag! Ich bin die Migräne (echte Migräne, bitte weiterlesen) tatsächlich losgeworden. Ich hatte meinen ersten Anfall auch mit ca. 11, dann ca. wöchentlich Anfälle mit Aura, einseitig tauben Körperteilen, schlimmsten Kopfschmerzen und erbrechen. Damals habe ich zunächst ein Schmerztagebuch geführt und dadurch erst bemerkt, dass ich immer Kopfschmerzen hatte, es war so normal geworden. Dann wurde von einem Kinderschmerztherapeuten eine Kombination aus 3 Therapien angewendet: 1. Massagen, um meine zu gerade/dichte Halswirbelsäule etwas auseinander zu ziehen (ich war mit 10 vom Pferd gefallen, evtl. gab es da eine Zusammenstauchung), 2. Kinderyoga 3. ein TENS-Gerät für Elektroreiztherapie, um über ca. 2 Wochen meine Schmerzgrenze hochzusetzen. Ich denke, dass vor allem die Behandlung der Halswirbelsäule und die hochgesetzte Schmerzgrenze mir geholfen haben. Ich weiß, für viele ist es nicht so einfach und wird vielleicht nie weggehen, aber vielleicht gibt meine Geschichte ein wenig Hoffnung. Ich habe seit der Therapie (also seit ca. 17 Jahren keinen einzigen Anfall gehabt und, meinem Eindruck nach, sogar eher weniger Kopfschmerzen als andere Menschen. Viel Glück an alle Betroffenen, dass eine Therapieform hilft!
Bin nun 33. Seit ich 13 bin leide ich unter Migräne. In der Jugend noch viel extremer bis der Schmerz einen fast ohnmächtig machte. Seit 5 Jahren konsumiere ich Cannabis und habe seitdem kaum noch starke Anfälle. Alle 2 bis 3 Tage einen joint abends hilft mir. Kein Arzt konnte mir in 10 Jahre Behandlung helfen.
Dankeschön für den Beitrag.Habe seit Jahren Migräne und Cluster😢.Habe mich sogar von meinem Mann trennen müssen,weil er null Rücksicht genommen hat und ständig belächelt wurde von ihm.Alles Liebe Allen.
Oh wow das tut mir so leid für dich! Ich wünsche dir von Herzen gute Besserung und vor allem Menschen um dich herum, die dir eine stütze sein werden! ✨
Hallo. Ich find's echt gruselig, wenn ein Partner so handelt. Ich habe unter Migräne auch gelitten und sowas kann ich mir nicht vorstellen. Ich wohne zwar alleine, aber meine Freundin hat es auch schon bei mir erlebt. (Wir leben noch nicht zusammen). 5 Jahre habe ich gelitten. Den Tag musste ich immer krankgeschrieben werden. Aber auf Arbeit war es ok. Sogar meine Tochter hat es erlebt, wenn ich am Samstag einen Anfall bekam. Sie war 8 und hat für mich geweint. 😢 Seit Herbst ist die Migräne futsch und ich bleibe für immer dankbar den Mann der mich geheilt hat. Er heißt Bruno Gröning. Ich wünsche dir eine komplette Heilung und einen empathischen Partner. Grüße, Peter 😊
Seit 3 Jahren immer wieder Migräne ähnliche Attacken. Mindestens 1 x die Woche Kopfschmerzen (mal stärker, mal nicht so stark) begleitet von Licht- und Geräuschempfindlichkeit. Ich geh trotzdem arbeiten, aber zuhause bin ich dann einfach nur kaputt für den Rest des Tages. Manchmal hab ich eine Aura, mein Gesicht fühlt sich komisch an und ich kann nicht mehr richtig reden, dauert aber nur wenige Sekunden. Paracetamol hilft nur manchmal, manchmal nur ein bisschen um über den Tag zu kommen und manchmal gar nicht. Hab mich bisher nicht zum Arzt getraut weil Ich Angst habe als 25 Jähriger nicht ernst genommen zu werden. Das Video hat mir viel Kraft gegeben.
Danke, für diesen Beitrag ich bin auch betroffen. Habe selbst in ganz schlimmen Phasen bis zu 28 Tagen mit Migräne Kopfschmerz. Dank der Antikörper bin ich jetzt noch bei 16-18 Tagen. schmerz arme Tage sind für mich sehr selten aber dank den Antikörpern wieder möglich. Ich würde mir wünschen das eine Ärztin so von mir spricht, leider musste ich bis jetzt immer feststellen das man als dicker/fülliger Mensch oft auf das Gewicht reduziert wird. Durch diese starken Kopfschmerzen lande ich mindestens 6x im Jahr im Krankenhaus. Und etliche ambulante Versorgungen. Dadurch sieht man leider sehr viele Einstiche da intravenös interveniert werden muss. Dabei kann es dann sehr schnell passieren das ein Rettungsdienstmitarbeiter deine Armbeuge mit dem von einem Junkie vergleicht. Das man solche und weitere Situationen nicht erleben will wenn man in seiner persönlichen Hölle ist ist wohl mehr als verständlich. Mein Schmerz ist als würde ich von innen verbrannt werden manchmal ist dann die Bewusstlosigkeit eine echte Erlösung. Desweitern habe ich wortfindungs Störungen, Sensibilität Defizite, starkes schwallartiges erbrechen was auch so weit ausufern kann bis die äderchen unter den Augen weg platzen… an dieser Stelle könnte ich noch weiter meine Symptome Schildern aber Migräne ist immer anders bei jedem zwar einheitlich im Leit Symptom aber doch verschieden. ich habe so viel schon mit gemacht und durchgemacht. Das ich im Endeffekt nur eine Bitte hab. Werdet wach Migräne sind nicht nur Kopfschmerzen es ist eine Behinderung für die die stark betroffen sind und das sollte uns als solches an erkannt werden ausreichend und nicht nur mit möglichen 30% Behinderung sondern wirklich Einzelfall bezogen geprüft werden. Somit liebe Pflege Ärzte weiteres medizinisches Personal nehmt solche Menschen ernst und lasst sie nicht Auto fahren zur Arzt Praxis für Schmerzmittel nur weil die Person 28 Jahre ist ist sie noch lange nicht fähig dazu
Mich würde jetzt 1 Jahr später interessieren, wie es Nora inzwischen geht und ob die Spritze bei ihr angeschlagen hat. Und auch ob Phia und die anderen Damen inzwischen davon evtl profitieren konnten.
Ich hatte zwischen meinem 5 und 15 Lebensjahr ganz schlimm Migräne. Ich glaube Ausenstehende können sich nicht mal annähernd vorstellen was das für Schmerzen sind. Durch 1000 verschiedene Therapies und die Pubertät hatte ich Glück und bin die Migräne fast ganz los geworden. Jetzt hab ich vielleicht 1 x mal pro Jahr eine Attacke und dann zum Glück nicht mehr so schlimm wie früher 😢
Ich habe seitdem ich 7-8 bin Migräne. Als Kind teilweise täglich, Schmerzen, Erbrechen und Lichtempfindlichkeit. Je älter ich geworden desto weniger Anfälle hatte ich. Jetzt als Erwachsener konnte ich zumindest feststellen, das meist schnelle Wetterwechsel bei mir der Auslöser sind. Ich kann nur Ibuprophen nehmen und hoffen es wird besser, oder mich ergeben. Ich hoffe es wird für uns alle besser!
Ist ihr Freund nicht der mit den DB Videos? Da hat sie echt nen super fang gemacht erstens super sympathisch und dann auch noch so aufopfernd. Probs 👍🏼
Als ich meinen ersten Migräneanfall hatte, war ich noch bei meinem damaligen Kinderarzt...der meinte nur, Kinder können keine Kopfschmerzen haben, und hat mich kotzend vor Schmerzen wieder heimgeschickt
Richtig guter Beitrag! Meine Migräne sind auch mit Aura aber kommen nur paar mal im Jahr. Einmal musste ich ins Krankenhaus weil ich mich durchgehend von den Schmerzen übergeben musste. Aber das die Krankheit solche Ausmaße annehmen kann wusste ich nicht.
Schön das endlich mal jemand über Migräne mit Aura berichtet. Ich leide da selbst drunter, zwar nicht so hart wie Sie, aber dennoch bin ich ausgeknockt....
Hab Migräne seit der Kindheit und richtig heftig seit 25 Jahren… immer mit Aura, Übelkeit, Doppelbildern… Maxalt fress ich wie Bonbons, Infusionen mehrfach im Monat und ich MUSS damit als Krankenschwester arbeiten, weil ich alleinerziehend bin… Ehrlich gesagt macht mich dieser Zustand manchmal lebensmüde….. Tage ohne Migräne sind für mich das schönste Geschenk🥰
Seit meiner Kindheit habe ich Migräne. Es waren sehr schlimme Momente, schöne Tage die mir dadurch vermasselt worden sind..und keine Behandlung hat angeschlagen. Mit 37 bin ich Mama geworden. Die ersten drei Monate der Schwangerschaft waren GRAUENHAFT. Ohne Medikamente wusste ich nicht wohin mit mir? habe so geheult, war so hilflos. Nach den drei Monaten war es spurlos weg. Es sind mittlerweile 1,5 Jahre vergangen und ich bin „geheilt“ ?! Die Hormone der Schwangerschaft haben wohl die Migräne verjagt..ich Wünsche euch allen die baldige Heilung ❤️🩹
ach du glückliche 🙏🏼 hab’s auch seit meiner kindheit, seit meiner jugend zwar nur ca 1x alle 2 monate. hatte im ersten trimester 2x migräne ohne schmerztabletten, war schrecklich. & jetzt nach der entbindung im august innerhalb von 2 monaten 4x migräne, hab mich wegen dem stillen nichts einnehmen getraut, ich hasse es. 😵💫
Da hast du wirklich großes Glück gehabt. Meine Neurologin hat mir sogar vorgeschlagen zu versuchen ein Kind zu bekommen, da es bei manchen die Migräne heilt. Die Frauenärztin meinte dazu, dass es bei manchen dann auch erst richtig losgeht. Ein Baby als Migränetherapie, kein guter Rat. Ein Baby bekommen und als Nebeneffekt die Migräne weg, perfekt. :)
@@dynavieh Meine Hebamme meinte es kann sein, dass es bei einer 2. Schwangerschaft durch die Hormone wieder auftauchen könnte..dafür gibt es ja keine Garantie. Alleine dieser Gedanke 😰
Ich leider auch seit meinem 10 Lebensjahr an Migräne. Mittlerweile also 9 Jahre. Ich habe so viele Medikamente bekommen weil ich jeden Tag Migräne hatte. Seit ich die Spritze bekomme geht es mir erheblich besser. Ich finde es einfach klasse das es sowas endlich gibt.
Ich leide auch seit meiner Kindheit an Migräne. Es ist wirklich sehr schwierig, weil man gar nicht ernst genommen wird, selbst von Ärzten. Bei mir hat es sich schlagartig geändert, seitdem ich Cannabis konsumiere. Hilfe von Ärzten sollte man nicht erwarten, es ist eine wirklich fiese Krankheit die auch in der Gesellschaft eher belächelt wird.
@@Hsuk111 Das kann ich dir gar nicht genau sagen, ich kaufe legal in den Niederlanden und dort wechseln oft die Sorten. Es ist ja auch immer für jeden unterschiedlich. Bei mir geht gar kein Haze, davon bekomm ich sogar Kopfschmerzen. Also bei mir auf jeden Fall Indica Sorten. Ich möchte auch keinem dazu raten, ohne ärztliche Gespräche oder Untersuchungen durchgeführt zu haben. Aber es ist für manche eine Lösung.
Mein Vater ist Psychiater und arbeitet schon sehr lange mit Depressiven Patienten die Migräne haben. Es klingt vielleicht lächerlich aber er fand meist heraus dass die Patienten meist einfach viel zu wenig Wasser trinken. Meist trinken die Patienten sehr viel Kaffée und Kaffée entwässert. Er meint mindestens 3 Liter Wasser am Tag trinken hat die schmerzen meist gelindert oder ganz aufhören. Sind halt seine Erfahrungswerte über die Jahre.
Ist bei mir auch so. Es ist für mich das einzige was hilft. Ich habe Migräne in der Stärke wie Pia im Video und das ungefähr alle zwei Wochen. Würde ich 3 Monate kein Cannabis zu mir nehmen kehren die Attacken genauso zurück. Ich habe seit vielen Jahren keine Migräneattacke mehr, einfach nur weil ich regelmäßig Cannabis rauche.
Ich habe seit dem 9 Lebensjahr Migräne, ich weiß noch gut das mir meine Mutter sogar manchmal den Schmerz nicht abgenommen hat und immer sowas sagte wie, na wieder keine Lust auf Schule !? Mit 11 Jahren und vielen Untersuchungen hatte ich dann die Diagnose Migräne. Mit meiner ersten Schwangerschaft war ich dann tatsächlich 3 Jahre anfallsfrei, mir wurde gesagt das wäre typisch?! Nach 3 Jahren kam die Migräne aber mit voller Wucht zurück. Teilweise mit Aura, was ich vorher nie hatte.Nach einer Corona Infektion hatte ich jeden zweiten Tag einen Anfall, ein Anfall war so schlimm das ich im Badezimmer auf dem Boden gelegen habe und dachte mein Kopf explodiert. Hilfe Fehlanzeige, als ich mein Hausarzt dies schilderte sagte er zu mir, sein sie froh andere wären arbeitsunfähig...
Meine beiden Eltern und alle Großeltern haben alle Migräne, und trotzdem musste ich mir das "kEiN bOcK aUf ScHuLe??" anhören. Kannst du dir nicht ausdenken..
Seit meiner Geburt leide ich an Migräneanfällen, Clusterkopfschmerz, starkem Zittern und Zuckungen. Mir hat bis heute nichts geholfen, an mir haben so viele Ärzte experimentiert.
Hallo. Ich habe auch Migräne (ich bin ein Typ) und habe es von meiner Mutter geerbt. Bei mir tritt die Migräne so geschätzt 4-5 mal im Jahr sehr stark auf. Dann habe ich sehr starke Kopfschmerzen an einem Auge und sehe nur noch die Hälfte. Die Einschränkung des Sichtfelds äußert sich durch eine weiß-gräuliche Verfärbung. Ich gehe dann schlafen und dadurch legt sich die Attacke dann wieder. Trigger sind meist Wetter/Temperaturumschwünge vor allem im September, Hunger, Stress und Reizüberflutung, welcher oft mit Stress verbunden ist.
Meinen ersten Migräneanfall hatte ich mit 9 Jahren. Extrem schlimm, vor allem, weil Kinder „keine Migräne haben“ laut Ärzten. Meine Teenagerzeit durch hab ich oft 2 Tage die Woche einen Anfall gehabt. Als ich dann 28 Jahre alt war, wurde bei mir eine Schilddrüsenunterfunktion festgestellt. Ich bekam Schilddrüsenhormone und meine Migräne änderte sich von heute auf morgen. Wo ich vorher bis zu 4 Mal pro Woche damit kämpfte, bekam ich nun nur noch etwa 1 Mal pro Monat einen Anfall, der gut mit Ibuprofen abzufedern war. Ein Segen! Ich kenne viele mit Migräne (vor allem Frauen) und bei jeder hab ich gesagt, sie soll die Schilddrüse testen lassen. Und bei JEDER ergab sich eine Schilddrüsenunterfunktion!! Jede, die dann mit Hormonen begann, hatte deutlich weniger Migräneanfälle. Die Ärzte haben bei Migräne die Schilddrüse nicht auf dem Schirm. Sollten sie aber eigentlich. Dazu kommt, dass viele Labore noch mit veralteten TSH-Referenzwerten arbeiten (bis 4,5), aber eigentlich ab 2,0 bereits der Graubereich beginnt und ab TSH 2,5 bereits sicher von einer Unterfunktion ausgegangen werden kann.
Meine Mutter hat durch die Pille sehr schlimme Migräneanfälle bekommen, die dann weg waren als sie die Pille abgesetzt hat, also würde ich das pauschal nicht so sagen mit den Hormonen. Jeder Körper ist anders.
So ein Quatsch. Es gibt Migräniker die Schilddrüsenerkrankungen haben aber nicht alle. Deine Ratschläge schaden wieder mal der medizinischen Aufklärung und uns Betroffene. Es nervt einfach nur noch
Ich habe sie leider auch und ich komme mit dem Röhrenlicht in der Schule überhaupt nicht klar, nur leider interessiert das keinen 🙈😖 Im letzten Jahr hatte ich zwei Wochen am Stück Migräne und irgendwann konnte ich nicht mehr. Dann kam ein Todesfall dazu und ich dachte ich bin der nächste. Leider muss ich mich nicht so oft übergeben, aber bekomme dafür stärkere Schmerzen, wie wenn ich mich übergeben muss. Schmerzmittel hilft nur eine Zeit und dann muss ich wechseln. Das ist eine super fiese Krankheit. Viel Glück allen Betroffenen!
Es gibt speziellen Brillen, die genau den am meisten blendenden Teil des Lichts rausfiltert. Die Brillen sind meist rosa. In der Schule wird man damit bestimmt gemobbt, aber bei mir auf der Arbeit haben die einmal gefragt wieso ist die trage und seitdem kümmert es keinen, hat meine Migränestärke und die Häufigkeit jeweils auf 1/3 reduziert.
Toller Beitrag! Ich konnte meine Migräneanfälle mit Aura von ca. 20 Tagen/Monat auf etwa 2-3 Attacken mithilfe der Spritze reduzieren😊 nehme zusätzlich natürlich Triptane um die Anfälle abzuschwächen
Mein Freund hat auch Migräne und er leidet darunter, dass es oft als "Frauenkrankheit" abgetan wird. Wenn er einen Anfall hat leider ich immer sehr mit, da ich nichts für ihn tun kann, damit es ihm besser geht.
Ohjaaa diese Migräneattacken 😮 ich möchte da am liebsten vor die Wand rennen, ich werde davon aggressiv wegen der starken Schmerzen und was noch alles dazu gehört. Finde es schön das Malte seine Phia unterstützen tut 😊
Seit ich 5 war habe ich Migräne. Während der Pupertät wurde es besser und es waren nur noch Kopfschmerzen. Jetzt in der 3. Schwangerschaft geht es wieder richtig los. Viele wissen garnicht wie schlimm so eine Attake ist. Ich bin bei Migräne völlig außer Gefecht gesetzt.
Ich finde krass dass ihr es so darstellt als sei das eine reine "Frauenkrankheit". Ich kenne selber genügend andere Männer die drunter leiden. Habe es selber, nicht wie im Video mit erbrechen, dafür aber fast jedes mal mit Aura und lähmungen von Fingerspitze bis teilweise ins Gesicht. THC kann einen Anfall deutlich erträglicher machen im vergleich zu allen Schmerzmitteln die ich genommen/verschrieben bekommen habe. von Triptanen bis hin zu Epileptiker Medikamenten. Erstaunlich auch zu sehen wie es Migräne mit Wetterumschwüngen zusammenspielt, da soll mal einer sagen die Natur beeinflusst den Menschen nicht.. Bleibt Stark
Alles was unter der Kategorie indica fällt. Muss mich leider auch selbst behandeln, da es hier nicht anders möglich ist. Würde es aber jedem abraten der noch keine guten Erfahrung mit thc gemacht hat, labil ist, an Angstzuständen o.ä leidet. Sprechts mit nem Artzt ab wenn ihr die Möglichkeit habt
Mein Großvater will bis heute nicht einsehen dass er Migräne hat (und leidet seit 50 Jahren drunter ohne zum Arzt zu gehen) weil Migräne haben ja nur Frauen... Ahja
Ja wie auch versteckte Dinge einen einschränken können, weiß ich auch zu gut. Leide zwar nicht an solchen Migräneanfällen, hatte aber als Kind bis in die Pupertät oft regelmäßig Kopfschmerzen und das dann in der Schule ist dann echt ein Aufmerksamkeitskiller. Wenn ich morgens ein Steifen nacken hatte und merkte einen leichten Druck gegen die Stirn, dann wusste ich, dass ich spätestens nach der Schule mich hinlegen muss. Dabei dann Cola und Salzstangen zu essen, hat dann sein übriges getan. Oft waren sie so stark das ich mich nachmittags übergeben musste und habe dann den rest des Tages gepennt. Dabei musste auch alles aus, jedes geräusch und jede Lichtquelle aus sein, sonst war das nicht auszuhalten. Teilweise habe ich aber dann auch Symptome bei mir entdeckt, die ich dann selbst Therapiert habe, wie z.b. einen kaltschweißigen Nacken, obwohl ich im warmen auto saß oder so. Habe dann eine Wärmflasche in den Nacken gelegt und habe mich gerade ins Sofa gesetzt und entspannt. Dabei habe ich regelrecht gespürt wie sich die verspannten Wirbel, die sich teilweise auch richtig verdreht hatten, wieder in die richtige Position geschoben haben. Das ist so, als würde man über unwegsamen Weg fahren und jedes mal ein Schlag gegens Lenkrad fühlen, wenn man versucht die Spur zu halten. Inzwischen habe ich aber gute Dinge dazu gefunden, um diese "Anfälle" so selten aufkommen zu lassen, wie möglich. Denn oftmals kam das vom Nacken her. Seitdem ich ein Kissen habe mit Unterstützungsfunktion und eine härtere Matratze, regelmäßig trinke und esse, passiert sowas nur noch selten.
Die Abstände der Attacken wurden größer und mit Spannung bin ich wochenlang nicht mehr aufgewacht. Auch wetterfühlig war ich für gewissen Zeit nicht mehr.
Habe seit 50 Jahren Migräne. Allerdings nur alle paar Wochen. Manchmal auch Jahren. Aber wenn dann mit allen Schikanen. Gesichtsfeldausfällen, Wortfindungsstörungen und Taubheitsgefühlen. Das Schlimmste ist die Hilflosigkeit. Man muss es über sich ergehen lassen. Aber ich will nicht jammern. Mir geht es noch gut gegenüber vielen anderen.
Seit dem Anfang von meinem Cannabiskonsum von etwa 0,25 Gramm täglich ist meine Migräne von 6-8 mal monatlich gesunken auf eine Hand voll im halben Jahr. Die Probleme mit der Lichtempfindlichkeit der ersten Person klingen ähnlich wie das Visual-Snowflake Syndrom, eine Kombination bei der dieses den Trigger darstellt könnte in einer vielzahl Anfällen enden. Das hat mir ständig zugesetzt, in sehr stressigen Zeiten hatte ich auch gern zwei Änfälle am Stück durch meine irritierten Augen. Ich habe unter anderem eine Hornhautverkrümmung die meine Sicht trübt und ebenfalls Einfluss darauf nimmt, je nach Licht und Wetter variiert die monatliche Anzahl der Änfälle auch mal. Die regnerischen und schwülen Tage sind ganz schlimm. Da hilft unter anderem meine Brille gegen. Seither komme ich mit den Augenproblemen besser zurecht.
Seit 10 Monaten mache ich aimovig Sprize. Am Anfang 2 x war aimovig 70 dann 140. Dann wieder ein mal 70 und ginge mir dann wieder schlecht, musste wieder bis heute starke Schmerzmittel nehmen, dann habe ich noch weiter aimovig 140 bekommen und immer noch nicht ist alles ok. Vl dauert6das ein zeitraum wieder das etwas besser wird. Ich vertrage fahren nicht, Lärm und Stress lösen sofort die migrene aus. Ist nicht einfach damit zu leben, aber ich war mit aimovig zufrieden, wie lange muss ich das weiter machen weiß ich nicht genau, aber sobald ich reduziert habe war schlimm. Ich wünsche allen migrene Patienten viel Kraft und Gesundheit ❤
Gibt es auch mehr Infos zu “der Spritze“? Antikörper sind seit 2019 in Deutschland zugelassen, bekomme sie monatlich seit 2020. Um welche geht es in dem Beitrag? Ist vielleicht informativ genug um über Migräne aufzuklären. Hilft aber leider nicht denen, die darunter leiden. Danke im Voraus 😊
Bei mir beginnt es meistens mit einem ständigen Gähnen,Müdigkeit und Übelkeit,starkes Schwitzen ud Summen im Kopf. Mir hilft einfach im abgedunkelten Raum liegen,Ruhe ud Schlafen.Vorallem kann ich keine Gerüche ertragen. Ich arbeite als Zahnmedizininische Fachangestellte ud habe durch die Migräne sehr viele Fehltage,aber Gottseidank einen verständlichen Chef.
Erstmal alles Gute den Betroffenen. Schade, dass man das Ergebnis der Spritzenbehandlung in der kleinen Doku hier nicht erfährt. Bitte dranbleiben am Thema. 🙂
Das Ergebnis kann man noch nicht erfahren weil es dafür klinisch zu kurz angewandt wird. Ich muss für meine Antikörper alle 3 Monate Blut aktuelles schmerztagebuch abgeben. Das Medikament ist erst 2019/2020 raus gekommen in Deutschland. D.h. Gib dem 5 Jahre.
Ich hatte in der 5. Klasse über einige Monate eine richtig heftige Phase mit Migräne, die ersten Male waren noch in der Grundschule. Ich musste mich jedes Mal übergeben, hatte Sehstörungen und Licht und Geräusche konnte ich kaum aushalten. Seitdem habe ich ‚nur‘ regelmäßig Kopfschmerzen, aber die Angst, dass das nochmal wiederkommt ist immer da. Wenn ich Phia sehe tut sie mir einfach so leid, das knockt einen teilweise mehrere Tage aus und wenn ich schon Angst vor Gerüchen und Bildschirmen ohne Blaulichtfilter habe, wie muss es ihr dann erst gehen? Ich habe ja nur einen Bruchteil von dem erlebt was sie ständig durchmachen muss. Und das schlimmste ist, dass Kopfschmerzen und Migräne von nicht Betroffenen so heftig unterschätzt werden. Viele sehen das als Ausrede, weil man ja nur nicht zur Schule oder arbeiten will. Man sieht es halt einfach nicht, erst wenn man sich übergibt oder umfällt wird einem geglaubt.
Ich gebe mir seit ca einem halben Jahr monatlich die Ajovy, nachdem ich alle anderen prophylaktischen Medikamente ausprobiert habe und nichts wirklich geholfen hat. Ich war in Kliniken und habe alles probiert. Seit ich die Spritzen nehme, ist es SO viel besser geworden. Von wöchentlichen Tage andauernden Anfällen, habe ich jetzt im Monat 3-4 Anfälle, die viel schwächer sind als vorher. Meines Wissens nach gibt es die Spritze seit 2018 in Deutschland, ich hab selbst erst letztes Jahr im November davon erfahren von meiner wirklich tollen Neurologin. Meine Spritze ist ein Epipen, sieht also gar nicht aus wie eine klassische Spritze. Ich mache das trotz meine Spritzenphobie und komme super damit klar. Meine Lebensqualität hat sich drastisch verbessert. Ich kann das wirklich allen mit Migräne empfehlen, sprecht es bei euren NeurologInnen an!
Das mit der Spritze macht Hoffnung, dass es sowas ähnliches auch für paroxysmale Hemikranie geben wird. Das ist eine Kopfschmerzerkrankung mit bis zu 40 Attacken pro Tag. Wird leider oft mit Clusterkopfschmerzen verwechselt, da sie sich sehr ähnlich sind und deutlich unbekannter als Migräne und Clusterkopfschmerzen bei vielen Ärzten. Ich leide seit August darunter und bisher helfen die Medikamente, die es dafür gibt, nicht zu 100%. Danke für diesen Beitrag und allen Betroffenen, egal welcher Art an Kopfschmerzerkrankung, alles Gute!🍀
Ich hatte einmal in meinem leben einen Migräneanfall. Zuerst sah ich einen verschwommenen Fleck. Ich dachte mir nichts weil ich keine Ahnung hatte was mir bevor steht. Ich schlief ein und wachte aus dem schlaf auf und rannte aufs klo, 2h am kübeln und kopfschmerzen der ekeligsten sorte. Ich habe 3 schüsseln vollgekotzt und mein kopf fühlte sich an als hätte ich ein loch drin. Zudem konnte 3h nach beginn des Migräneanfalls nicht mehr reden. Das einzige Wort das ich aussprechen konnte war Toilette um mich dort auszukotzen. Ich konnte auch nur 30cm nach vorne und seitwärts schauen. Mein bruder hat mir seine hand an meine backe gehalten um meine augen zu testen. Ich sah die Hand erst als sie fast an der Backe anlag. Es kommt auch der punkt wo man alles nicht mehr aushällt und sich fragt wann der horror endet. Für mich waren es nur 4 horror stunden. Kann mir nicht vorstellen was Menschen durchmachen die es jahrelang durchleben.
7:28 ist auch sehr, sehr wichtig finde ich. Man darf nie die Hoffnung oder den Lebenswillen verlieren egal wie schlecht es einem geht oder wie sehr man leidet.. 9:46 gute Einstellung ich wünsche ihr alles erdenklich Gute! ❤
Ich leide an chronischen Spannungskopfschmerzen mit Migräne Spitzen. Habe die Aimvoig 70mg bekommen, leider ohne Wirkung. Nun versuchen wir es mit 140 mg... Hoffentlich hilft diese Dosis. Die Meinungen spalten sich ja was die Wirkung betrifft. Nebenwirkungen hatte ich keine und es gibt auch kaum welche.... Das iat ein riesen Vorteil in meinem Fall zum Amytrptilin, wodurch ich 20 kg zugenommen habe.
Hatte ich auch im Alter von 12-20 Jahren. Seitdem nur noch selten und viel milder. Ich hatte die Migräne mit Aura (Flimmern vor Augen). Hatte mich in dieser wichtigen Zeit sehr eingeschränkt.
Leute, ich habe selbst Migräne und habe seitdem ich eine Behandlung mit medizinischem Marihuana begonnen habe kaum noch Anfälle. Versucht es, wirklich! Ich habs selbst erst nicht geglaubt, es war mir aber den Versuch wert um endlich nicht mehr ständig Meds zu fressen. Algea Care ist ein Anbieter solcher Therapien.
Ich nehme die Antikörperspritze seit 1 1/2 Jahren. Ich habe eine, die ich mir selbst einmal im Monat subkutan spritze. Von 12-mal im Monat bin ich dadurch jetzt bei 3 Attacken im Monat 🙏🏼 Ist nur ziemlich teuer, knapp 450 Euro pro Spritze. Übernimmt meine Krankenkasse zum Glück! Ich bekomme außerdem seit einigen Monaten Akupunktur-Nadeln am Ohr gesetzt. Hört sich erstmal komisch an, aber das hilft mir auch super gut! An alle Betroffenen: Sucht euch einen guten Neurologen und probiert einfach alles aus, was man so hört. Bei mir war es auch ein langer Weg, aber inzwischen ist es viel besser!
"Das helle Licht kann ein Auslöser sein". Ja jut. Und ihr ballert da erstmal zwei Lampen an? Seit ihr so festgefahren in Eurer Denke das ihr mit AL und Reflektor nicht arbeiten könnt?
Ich trinke 3 bis 4 Liter pro Tag und bewege mich regelmäßig, das Hilft weniger Attacken zu haben. Wenn ich doch eine habe, nehm ich Zomig und das Hilft immer.
Bei mir entsteht Migräne mit Aura durch Milchprodukte. Genauso bei sauren Produkten wie z.B. Orangen. Seit ich das weiss und auf diese Sachen verzichte, hab ich vielleicht 2 mal im Jahr Migräne
Ich denke eher es ist wichtig, dass genau so ein Fall gezeigt wird weil es vielen Betroffenen während eines Anfalls so oder ähnlich geht. In einer Gesellschaft, in der „Zähne zusammenbeißen“ glorifiziert wird, ist es unabdingbar Betroffenen die verdiente Aufmerksamkeit, und langfristig Verständnis und Anerkennung zu geben!
@@djLois100 Die Information, dass es über 180 Migränearten gibt und es wirklich sehr schlimme Fälle gibt, halte ich für angebracht. Hab auch schon gehört "Ich habe auch Migräne, aber kann dies und das doch auch"
Ich hatte jahrzehntelang Migräne, es gab keine Medikamente, die halfen. Erst die Sumatriptane, verschreibungspflichtig, halfen. Inzwischen habe ich, 60 Jahre alt, max zwei sehr leichte Anfällen Jahr, die mit dem frei aus der Apotheke verfügbaren Medikament behandelbar sind. Viel Glück, die Migräne kann besser werden bis ganz gehen.
Bei mir wars ausgelöst durch Schlafmangel. Ging los mit sehstörungen, so dass ich nurnoch einen kleinen Punkt sehen konnte. Der wurd dann immer größer bis ich wieder sehen konnte und als die aura weg war ging der Kopfschmerz schlagartig los. Wenn ich nicht sofort ins Bett und einen komplett abgedunkelten Raum gekommen bin ging die kotzerei los. Bin vom Büro auf den Bau gewechselt und halt meine Schlafzeiten penibel ein. Seit 7 Jahren keinen anfanll mehr gehabt
Was ich nicht verstehe, ist, dass man nicht schon längst medikamentös eingestellt ist. Ich hab habe Cluster-Kopfschmerz und nehme in Akutfällen sogenannte Autoinjektoren, mit denen ich mir Sumatriptan direkt in die Haut spritzen kann. Meist nach 10, aber spätestens nach 15 Minuten bin ich komplett schmerzfrei. Und dabei sind die Pens eigentlich in erster Linie für Migränepatienten gedacht.
Chinesische Mönche kann ich auch sehr empfehlen. Hab ich vor ca 8 Jahren für 50 (!) Euro machen lassen seitdem hatte ich nur mehr zwei Migräne Attacken und das in 8 Jahren! Davor mehrmals die Woche
Mir geht es genau gleich wie Nora. Wäre schön, könnte man mit Betroffenen in Kontakt treten. Wer versteht schon wirklich, wie es ist, tagtäglich ohne Pause mit diesen Schmerzen klarzukommen ohne durchzudrehen. Und wenn die Schmerzen mal erträglich sind, spürt man die Nebenwirkungen von den Medikamenten. Der Körper kann sich nie erholen
Habe leider auch täglich Schmerzen und es ist genau so, man kann sich kaum von einem Anfall und den Nebenwirkungen erholen, schon hat man wieder den nächsten:( es ist wirklich sehr kräftezehrend😔
Ernstes Thema, und dennoch muss ich wegen Maltes Dauerwelle inklusive Gipsarm doch etwas schmunzeln 😂 wie er leibt und lebt
Ich hatte als Kind und Teenager ganz schlimm Migräne und es ist toll, dass diese Krankheit jetzt so viel Aufmerksamkeit erlangt! Wie oft musste ich mir anhören, dass ich mich nicht so haben soll.
Uff ganz schlimm und die Leute kennen diese Art von Kopfschmerzen gar nicht manchmal muss ich davon sogar kotzen und schlafe dannach direkt ein
Bei mir war es auch mega schlimm. So schlimm das ich brechen musste, mehrmals am Tag. Die schmerzen waren so schlimm als wenn jemand mit einem Hammer meinen Kopf zertrümmert. Menschen die es gesehen haben waren geschockt und wollten mich sofort ins Krankenhaus bringen. Alles ziemlich krass. Heute geht es mir gut habe keine Migräne mehr
Naja ob es grundsätzlich gut ist Krankheiten Aufmerksamkeit zu schenken. Weiß ich nicht. Gerade, weil "Schmerz" ein psychisches und kein physisches Ding ist. Ist wie bei Schärfe essen, der Schmerz entsteht im Gehirn. Mit der Zeit lernst du aber unter Disziplin diesen Schmerz auszublenden.
Bei mir der selbe Fall. Migräne hab ich seit ich 8 Jahre alt bin und muss mir immer wieder blöde Kommentare hören & die Krankheit wird von sehr viele bzw. den meisten sehr verharmlost. Oft bekam ich den Satz “also Kopfschmerzen als Ausrede ist aber sehr schlecht ausgedacht” anhören.
@@leni971 das tut mir leid:(
Toller Beitrag von ẞtern TV
Good one 🤣
Das Video von Malte und Phia war echt unglaublich.. Ich hoffe, dass sich das irgendwann irgendwie bessert, alles Gute an alle Betroffenen in diesem Video! ❤️
Für mich war das spannend das mal als Aussenstehende zu sehen bei anderen weil es bei mir ganz ähnlich ist :( Richtig üble Krankheit die keinen Respekt bekommt weil es ja "nur Kopfschmerzen" sind. Keiner würde das bei anderen Neurologischen Krankheiten sagen wie z.B. Epilepsie.
Danke für den Beitrag und die Aufmerksamkeit zu diesem Thema. Ich habe selbst Migräne - zwar nicht so schlimm wie bei den Mädels im Video aber es reicht mir. Ich studiere und hatte auch schon die Situation in meiner Prüfungszeit durch die Schmerzen ausgeschaltet zu sein. Ich habe allerdings das Glück dass jeder in meinem nahen Umfeld Verständnis hat und ich nicht belächelt werde von wegen „ach, kann doch nicht so schlimm sein“.
Ich wünsche allen Mirgänepatienten einen schönen und hoffentlich schmerzlosen Herbst
Sermion, einmal pro Woche, keine Migräne mehr. Hilft sogar, wenn die schon angefangen hat.
Mein Vater ist Psychiater und arbeitet schon sehr lange mit Depressiven Patienten die Migräne haben. Es klingt vielleicht lächerlich aber er fand meist heraus dass die Patienten meist einfach viel zu wenig Wasser trinken. Meist trinken die Patienten sehr viel Kaffée und Kaffée entwässert. Er meint mindestens 3 Liter Wasser am Tag trinken hat die schmerzen meist gelindert oder ganz aufhören. Sind halt seine Erfahrungswerte über die Jahre.
@@bubu3167 ich trinke mehr als 3 Liter am Tag, so ca. 4-5 Liter und trotzdem leide ich unter Migräne mit Aura.
Phia und Malte sind wirklich coole Menschen, auch die beiden haben ihre Päckchen zu tragen aber sie sind einfach echt und das mag ich an den beiden sehr! Hoffe, dass sie irgendwann was findet, was die Migräne lindert. 🙏
Habe selber Migräne in verschiedenen Lebensphasen, aktuell ist es Gott sei Dank nicht präsent.
phia und malte sind wirklich coole Menschen auch die beiden haben ihre Päckchen zu tragen aber sie sind einfach echt und das mag ich an den beiden sehr hoffe dass sie irgendwann was findet was die Migräne lindert habe selber Migräne in verschiedenen Lebensphasen
aktuell ist es Gott sei Dank nicht präsent lg Jule Halfer 👑🔥😱
Bekomme regelmäßig von meinem Arbeitgeber auf den Deckel weil ich aufgrund meiner Migräne immer mal wieder 1-2 Tage fehle. Ich habe eine Migräne mit Aura, diese äußert sich in starken Sehfeldstörungen, Taubheitsgefühlen, Sprachschwierigkeiten. Dazu die Kopfschmerzen und Übelkeit. Ich arbeite am Bildschirm und telefoniere. Muss mit dem Auto zur Arbeit und zurück. Dann kann ich einfach nicht. Es ist schade, dass Migräne von vielen Menschen immernoch kleingeredet wird. Nach dem Motto "nimm halt ne Ibu, sind doch nur Kopfschmerzen."
Hab das selbe Problem, und der Druck und Stress der dadurch entsteht macht die Sache nicht besser.. bleib stark
Dein Arbeitgeber ist ein A**ch, sorry ... immer wieder bemerkenswert wie hinterwäldlerisch Menchen noch sind, trotz Zugang zum Internet. Und selbst wenn "Auf den Deckel" eher einem "höhö du und deine Migräne Anna" gleicht, über andere genetische bedingte Beeinträchtigungen, die als Behinderung gelten, macht man sich auch nicht lustig oder verspotet die...
Wenn da Ibu helfen würde🤣 und die Person die mit Aura noch mehr wie 2 Meter gerade laufen kann, will ich sehen. Dein Arbeitgeber, spricht sicher nicht aus Erfahrung. Glück für ihn...
Das nächste Mal gehe zur Arbeit und kotze den Schlaubergern einfach auf die Schuhe.
Nein Spaß beiseite, dein Arbeitgeber muss dringend sein Verhalten ändern, denn Diskriminierung geht gar nicht. Wenn du kannst sucht dir einen Arbeitgeber der dafür Verständnis hat. Die Zeiten in denen Arbeitgeber sich das leisten können sind vorbei
Hi Anna, och man das tut mir wirklich leid, dass deinem Arbeitgeber da anscheinend das Verständnis für fehlt. Aber lass dich davon nicht verunsichern oder unterkriegen. Weiß er denn das mit deiner Migräne? Wenn ja, dann ist er einfach ein A****loch. Ich hoffe du kannst da drüberstehen
Bleibt hier bitte dran. Mich interessiert, ob diese Spritze ihr geholfen hat!
Migräne ist so mies! Allen da draußen: Bleibt stark!
Mir hat sie sehr geholfen! :-) habe mittlerweile höchstens noch 2-3 Mal im Monat eine Attacke
Schön, dass sie so gut gewirkt hat👍 darf ich fragen, wie viele Attacken Sie vorher hatten und wie lange es gedauert hat bis es angeschlagen hat?:) Ich bekomme meine Infusion nächste Woche und hoffe sehr darauf…
@@applel3843 man kann sagen, dass ich über die Hälfte der Tage im Monat damit zu kämpfen hatte. Ganz genau weiß ichs jetzt nicht mehr, aber ich glaube nach 1-2 Monaten hab ich bereits einen Unterschied gemerkt :)
Danke für die Rückmeldung:) Viel Erfolg weiterhin😌
@@applel3843 danke! Wünsche dir auch eine gute und schnelle Besserung😊
Meine Tochter gibt sich seit 5 Monaten monatlich 1 Spritze und sie helfen 🎉.
Sie hatte bis zu 8 Anfälle im Monat, heute sind es 2-3, manchmal weniger.
Das freut mich sehr, aber das Zeug ist auch nicht ohne !!
Allen Migränikern von ❤❤ alles Gute !!
Toller Beitrag. Ich bin ein Mann und hatte als Kind und jungedlicher häufiger (zwischen 1 und 6 mal im Monat) Migräneanfälle mit Aura und Kopfschmerzen. Diese haben dann gegen Ende der Pupertät abgenommen und sind mit ca 22 ganz verschwunden. Erst jetzt mit 26 hatte ich wieder einen ganz leichten Anfall. Hoffentlich bleibt es dabei. Ich bin hoffnungsvoll und wünsche allen Betroffenen viel Kraft. Auch hoffe ich, dass die Forschung weiter nach Lösungen sucht, die schlimmen Fälle erträglicher zu machen oder sogar i wann eine Heilung zu finden. lg
Ich habe Migräne von meiner Mutter geerbt, aber es tritt sehr selten auf und zum Glück nicht so schlimm wie bei den Damen. Wünsche allen nur das beste, niemals aufgeben
Es ist absolut krass, die Beiträge anzusehen und die Kommentare zu lesen. Ich hatte bisher nicht damit gerechnet dass das so stark verbreitet sei. Bei mir tritt sie zum Glück auch nur selten auf (( Alle 3-4 Monte 1-2x ) - Geruchsempfindlichkeit, sehr starke Augenschmerzen, Übelkeit/Erbrechen, Lichtempfindlichkeit ) allerdings wenn, kann ich auch gar nichts mehr machen. Es muss Stock düster sein und absolut ruhig und dann einfach nur noch schlafen.
Ich wünsche allen trotz dessen ein möglichst Angenehmes Leben, lasst euch nicht unterkriegen ( auch wenn es einfacher gesagt als getan ist ) 🌚💜🤞
Ich glaube das ha auch etwas damit zu tun, dass Menschen sehr gerne äußere Einflüsse bzw. psychische Krankheiten offen empfangen. Gerade weil psychische "Krankheiten" eine Form der Problemverarbeitung im Unterbewusstsein sind. Es ist für viele halt einfacher zu sagen "Ich bin Krank und deshalb..." als Verantwortung zu übernehmen und Lösungen zu finden. Ich glaube viele Menschen haben Ihre Probleme aber die meisten sind stark und haben gelernt damit zu leben.
Seit 18 Jahren chronische Migräne. (Seit 5 Jahren Heuschnupfen.) Um die Krankenkasse bei meinem Antrag auf Kostenübernahme für die Migräneprophylaxe zu zitieren: "Ihre KOPFSCHMERZEN könnten auch Nebenwirkungen Ihrer Allergietabletten sein." Jo, das wirds sein. Danke, dass so ein kompetenter Mensch über meine Schmerzfreiheit entscheiden darf ...
Da fehlen einem die Worte
Ja, so sind sie, die Kassen.
Mein Vater ist Psychiater und arbeitet schon sehr lange mit Depressiven Patienten die Migräne haben. Es klingt vielleicht lächerlich aber er fand meist heraus dass die Patienten meist einfach viel zu wenig Wasser trinken. Meist trinken die Patienten sehr viel Kaffée und Kaffée entwässert. Er meint mindestens 3 Liter Wasser am Tag trinken hat die schmerzen meist gelindert oder ganz aufhören. Sind halt seine Erfahrungswerte über die Jahre.
@@bubu3167 Also mir hilft viel trinken auch. Ich trinke seit ein paar Wochen jeden Tag 3 Liter Wasser und hatte seitdem keine Migräne mehr (davor 2x im Monat bis 2x wöchentlich starke Attacken mit Aura). Klar kann es auch an was anderem liegen dass meine Migräne mich gerade in Ruhe lässt, aber viel trinken ist generell nie eine schlechte Idee. :)
Danke für den Beitrag! Ich bin die Migräne (echte Migräne, bitte weiterlesen) tatsächlich losgeworden. Ich hatte meinen ersten Anfall auch mit ca. 11, dann ca. wöchentlich Anfälle mit Aura, einseitig tauben Körperteilen, schlimmsten Kopfschmerzen und erbrechen.
Damals habe ich zunächst ein Schmerztagebuch geführt und dadurch erst bemerkt, dass ich immer Kopfschmerzen hatte, es war so normal geworden. Dann wurde von einem Kinderschmerztherapeuten eine Kombination aus 3 Therapien angewendet:
1. Massagen, um meine zu gerade/dichte Halswirbelsäule etwas auseinander zu ziehen (ich war mit 10 vom Pferd gefallen, evtl. gab es da eine Zusammenstauchung),
2. Kinderyoga
3. ein TENS-Gerät für Elektroreiztherapie, um über ca. 2 Wochen meine Schmerzgrenze hochzusetzen.
Ich denke, dass vor allem die Behandlung der Halswirbelsäule und die hochgesetzte Schmerzgrenze mir geholfen haben.
Ich weiß, für viele ist es nicht so einfach und wird vielleicht nie weggehen, aber vielleicht gibt meine Geschichte ein wenig Hoffnung. Ich habe seit der Therapie (also seit ca. 17 Jahren keinen einzigen Anfall gehabt und, meinem Eindruck nach, sogar eher weniger Kopfschmerzen als andere Menschen.
Viel Glück an alle Betroffenen, dass eine Therapieform hilft!
Malte ist einfach ein top Mann
Bin nun 33. Seit ich 13 bin leide ich unter Migräne. In der Jugend noch viel extremer bis der Schmerz einen fast ohnmächtig machte. Seit 5 Jahren konsumiere ich Cannabis und habe seitdem kaum noch starke Anfälle. Alle 2 bis 3 Tage einen joint abends hilft mir. Kein Arzt konnte mir in 10 Jahre Behandlung helfen.
Dankeschön für den Beitrag.Habe seit Jahren Migräne und Cluster😢.Habe mich sogar von meinem Mann trennen müssen,weil er null Rücksicht genommen hat und ständig belächelt wurde von ihm.Alles Liebe Allen.
Oh wow das tut mir so leid für dich! Ich wünsche dir von Herzen gute Besserung und vor allem Menschen um dich herum, die dir eine stütze sein werden! ✨
@@chiarasharline2506 vielen herzlichen Dank ❤
Hallo. Ich find's echt gruselig, wenn ein Partner so handelt. Ich habe unter Migräne auch gelitten und sowas kann ich mir nicht vorstellen. Ich wohne zwar alleine, aber meine Freundin hat es auch schon bei mir erlebt. (Wir leben noch nicht zusammen). 5 Jahre habe ich gelitten. Den Tag musste ich immer krankgeschrieben werden. Aber auf Arbeit war es ok. Sogar meine Tochter hat es erlebt, wenn ich am Samstag einen Anfall bekam. Sie war 8 und hat für mich geweint. 😢 Seit Herbst ist die Migräne futsch und ich bleibe für immer dankbar den Mann der mich geheilt hat. Er heißt Bruno Gröning. Ich wünsche dir eine komplette Heilung und einen empathischen Partner. Grüße, Peter 😊
oh mann! Ich fühle so dermaßen mit ihr!
Meine Attacken sind nicht ansatzweise so schlimm. Sie tut mir echt leid
Seit 3 Jahren immer wieder Migräne ähnliche Attacken. Mindestens 1 x die Woche Kopfschmerzen (mal stärker, mal nicht so stark) begleitet von Licht- und Geräuschempfindlichkeit. Ich geh trotzdem arbeiten, aber zuhause bin ich dann einfach nur kaputt für den Rest des Tages. Manchmal hab ich eine Aura, mein Gesicht fühlt sich komisch an und ich kann nicht mehr richtig reden, dauert aber nur wenige Sekunden. Paracetamol hilft nur manchmal, manchmal nur ein bisschen um über den Tag zu kommen und manchmal gar nicht. Hab mich bisher nicht zum Arzt getraut weil Ich Angst habe als 25 Jähriger nicht ernst genommen zu werden. Das Video hat mir viel Kraft gegeben.
Die tun mir so leid
Ihr seid starke Personen und schafft das✌
Danke, für diesen Beitrag ich bin auch betroffen. Habe selbst in ganz schlimmen Phasen bis zu 28 Tagen mit Migräne Kopfschmerz. Dank der Antikörper bin ich jetzt noch bei 16-18 Tagen. schmerz arme Tage sind für mich sehr selten aber dank den Antikörpern wieder möglich. Ich würde mir wünschen das eine Ärztin so von mir spricht, leider musste ich bis jetzt immer feststellen das man als dicker/fülliger Mensch oft auf das Gewicht reduziert wird. Durch diese starken Kopfschmerzen lande ich mindestens 6x im Jahr im Krankenhaus. Und etliche ambulante Versorgungen. Dadurch sieht man leider sehr viele Einstiche da intravenös interveniert werden muss. Dabei kann es dann sehr schnell passieren das ein Rettungsdienstmitarbeiter deine Armbeuge mit dem von einem Junkie vergleicht. Das man solche und weitere Situationen nicht erleben will wenn man in seiner persönlichen Hölle ist ist wohl mehr als verständlich. Mein Schmerz ist als würde ich von innen verbrannt werden manchmal ist dann die Bewusstlosigkeit eine echte Erlösung. Desweitern habe ich wortfindungs Störungen, Sensibilität Defizite, starkes schwallartiges erbrechen was auch so weit ausufern kann bis die äderchen unter den Augen weg platzen… an dieser Stelle könnte ich noch weiter meine Symptome Schildern aber Migräne ist immer anders bei jedem zwar einheitlich im Leit Symptom aber doch verschieden. ich habe so viel schon mit gemacht und durchgemacht. Das ich im Endeffekt nur eine Bitte hab. Werdet wach Migräne sind nicht nur Kopfschmerzen es ist eine Behinderung für die die stark betroffen sind und das sollte uns als solches an erkannt werden ausreichend und nicht nur mit möglichen 30% Behinderung sondern wirklich Einzelfall bezogen geprüft werden. Somit liebe Pflege Ärzte weiteres medizinisches Personal nehmt solche Menschen ernst und lasst sie nicht Auto fahren zur Arzt Praxis für Schmerzmittel nur weil die Person 28 Jahre ist ist sie noch lange nicht fähig dazu
Ich hab geweint als ich geschaut habe, sehr berührend. Ich schicke allen Migränen Erkrankte Kraft die sie brauchen !
Mich würde jetzt 1 Jahr später interessieren, wie es Nora inzwischen geht und ob die Spritze bei ihr angeschlagen hat. Und auch ob Phia und die anderen Damen inzwischen davon evtl profitieren konnten.
Ich hatte zwischen meinem 5 und 15 Lebensjahr ganz schlimm Migräne. Ich glaube Ausenstehende können sich nicht mal annähernd vorstellen was das für Schmerzen sind. Durch 1000 verschiedene Therapies und die Pubertät hatte ich Glück und bin die Migräne fast ganz los geworden. Jetzt hab ich vielleicht 1 x mal pro Jahr eine Attacke und dann zum Glück nicht mehr so schlimm wie früher 😢
Hier wegen Malte und Phia ♡
Das Video ist nur schwer erträglich für mich, da allein beim drüber sprechen mir übel wird. Habe es seit über 10 Jahren und hoffe auf ein Wunder..
Ich habe seitdem ich 7-8 bin Migräne.
Als Kind teilweise täglich, Schmerzen, Erbrechen und Lichtempfindlichkeit.
Je älter ich geworden desto weniger Anfälle hatte ich.
Jetzt als Erwachsener konnte ich zumindest feststellen, das meist schnelle Wetterwechsel bei mir der Auslöser sind.
Ich kann nur Ibuprophen nehmen und hoffen es wird besser, oder mich ergeben.
Ich hoffe es wird für uns alle besser!
WENN du Migräne hast kannst du Ibu nehmen oder es auch einfach lassen - die haben lediglich bei normalen oder "Spannungskopfschmerz" Wirkung.
Hmm verträgt sich Ibu dann mit der Übelkeit?
Da wäre Paracetamol besser.
Da das nicht über den Magen in den Körper gelangt.
Vielen Dank für eueres Video. Es macht uns Mut😘
Ist ihr Freund nicht der mit den DB Videos? Da hat sie echt nen super fang gemacht erstens super sympathisch und dann auch noch so aufopfernd. Probs 👍🏼
Super Fang? Ungepflegt schaut der aus
@@AndreW-zy3hv okay andre. Dass ist natürlich viel wichtiger.
Ja - das ist er. Der MALTE mit seinen außergewöhnlichen DB-Videos 😂
Als ich meinen ersten Migräneanfall hatte, war ich noch bei meinem damaligen Kinderarzt...der meinte nur, Kinder können keine Kopfschmerzen haben, und hat mich kotzend vor Schmerzen wieder heimgeschickt
Super stark Frau ❤❤❤❤❤
Richtig guter Beitrag! Meine Migräne sind auch mit Aura aber kommen nur paar mal im Jahr. Einmal musste ich ins Krankenhaus weil ich mich durchgehend von den Schmerzen übergeben musste. Aber das die Krankheit solche Ausmaße annehmen kann wusste ich nicht.
Schön das endlich mal jemand über Migräne mit Aura berichtet. Ich leide da selbst drunter, zwar nicht so hart wie Sie, aber dennoch bin ich ausgeknockt....
Hab Migräne seit der Kindheit und richtig heftig seit 25 Jahren… immer mit Aura, Übelkeit, Doppelbildern… Maxalt fress ich wie Bonbons, Infusionen mehrfach im Monat und ich MUSS damit als Krankenschwester arbeiten, weil ich alleinerziehend bin…
Ehrlich gesagt macht mich dieser Zustand manchmal lebensmüde…..
Tage ohne Migräne sind für mich das schönste Geschenk🥰
Ich hoffe es gibt bald eine Heilung 💗
Seit meiner Kindheit habe ich Migräne. Es waren sehr schlimme Momente, schöne Tage die mir dadurch vermasselt worden sind..und keine Behandlung hat angeschlagen. Mit 37 bin ich Mama geworden. Die ersten drei Monate der Schwangerschaft waren GRAUENHAFT. Ohne Medikamente wusste ich nicht wohin mit mir? habe so geheult, war so hilflos. Nach den drei Monaten war es spurlos weg. Es sind mittlerweile 1,5 Jahre vergangen und ich bin „geheilt“ ?! Die Hormone der Schwangerschaft haben wohl die Migräne verjagt..ich Wünsche euch allen die baldige Heilung ❤️🩹
ach du glückliche 🙏🏼 hab’s auch seit meiner kindheit, seit meiner jugend zwar nur ca 1x alle 2 monate.
hatte im ersten trimester 2x migräne ohne schmerztabletten, war schrecklich.
& jetzt nach der entbindung im august innerhalb von 2 monaten 4x migräne, hab mich wegen dem stillen nichts einnehmen getraut, ich hasse es. 😵💫
Da hast du wirklich großes Glück gehabt. Meine Neurologin hat mir sogar vorgeschlagen zu versuchen ein Kind zu bekommen, da es bei manchen die Migräne heilt. Die Frauenärztin meinte dazu, dass es bei manchen dann auch erst richtig losgeht. Ein Baby als Migränetherapie, kein guter Rat. Ein Baby bekommen und als Nebeneffekt die Migräne weg, perfekt. :)
@@dynavieh Meine Hebamme meinte es kann sein, dass es bei einer 2. Schwangerschaft durch die Hormone wieder auftauchen könnte..dafür gibt es ja keine Garantie. Alleine dieser Gedanke 😰
malte sein Gips hat eine Ehrenrolle im Film🤣
Ich leider auch seit meinem 10 Lebensjahr an Migräne. Mittlerweile also 9 Jahre. Ich habe so viele Medikamente bekommen weil ich jeden Tag Migräne hatte. Seit ich die Spritze bekomme geht es mir erheblich besser. Ich finde es einfach klasse das es sowas endlich gibt.
Ich leide auch seit meiner Kindheit an Migräne. Es ist wirklich sehr schwierig, weil man gar nicht ernst genommen wird, selbst von Ärzten. Bei mir hat es sich schlagartig geändert, seitdem ich Cannabis konsumiere. Hilfe von Ärzten sollte man nicht erwarten, es ist eine wirklich fiese Krankheit die auch in der Gesellschaft eher belächelt wird.
Welche Cannabissorte ist am besten gegen Migräne?
@@Hsuk111 Das kann ich dir gar nicht genau sagen, ich kaufe legal in den Niederlanden und dort wechseln oft die Sorten. Es ist ja auch immer für jeden unterschiedlich. Bei mir geht gar kein Haze, davon bekomm ich sogar Kopfschmerzen. Also bei mir auf jeden Fall Indica Sorten. Ich möchte auch keinem dazu raten, ohne ärztliche Gespräche oder Untersuchungen durchgeführt zu haben. Aber es ist für manche eine Lösung.
@@sebidadongaming3670 Danke. Da kann man nur ausprobieren.
Mein Vater ist Psychiater und arbeitet schon sehr lange mit Depressiven Patienten die Migräne haben. Es klingt vielleicht lächerlich aber er fand meist heraus dass die Patienten meist einfach viel zu wenig Wasser trinken. Meist trinken die Patienten sehr viel Kaffée und Kaffée entwässert. Er meint mindestens 3 Liter Wasser am Tag trinken hat die schmerzen meist gelindert oder ganz aufhören. Sind halt seine Erfahrungswerte über die Jahre.
Ist bei mir auch so. Es ist für mich das einzige was hilft. Ich habe Migräne in der Stärke wie Pia im Video und das ungefähr alle zwei Wochen. Würde ich 3 Monate kein Cannabis zu mir nehmen kehren die Attacken genauso zurück. Ich habe seit vielen Jahren keine Migräneattacke mehr, einfach nur weil ich regelmäßig Cannabis rauche.
Ich habe seit dem 9 Lebensjahr Migräne, ich weiß noch gut das mir meine Mutter sogar manchmal den Schmerz nicht abgenommen hat und immer sowas sagte wie, na wieder keine Lust auf Schule !? Mit 11 Jahren und vielen Untersuchungen hatte ich dann die Diagnose Migräne. Mit meiner ersten Schwangerschaft war ich dann tatsächlich 3 Jahre anfallsfrei, mir wurde gesagt das wäre typisch?!
Nach 3 Jahren kam die Migräne aber mit voller Wucht zurück. Teilweise mit Aura, was ich vorher nie hatte.Nach einer Corona Infektion hatte ich jeden zweiten Tag einen Anfall, ein Anfall war so schlimm das ich im Badezimmer auf dem Boden gelegen habe und dachte mein Kopf explodiert. Hilfe Fehlanzeige, als ich mein Hausarzt dies schilderte sagte er zu mir, sein sie froh andere wären arbeitsunfähig...
Meine beiden Eltern und alle Großeltern haben alle Migräne, und trotzdem musste ich mir das "kEiN bOcK aUf ScHuLe??" anhören. Kannst du dir nicht ausdenken..
Seit meiner Geburt leide ich an Migräneanfällen, Clusterkopfschmerz, starkem Zittern und Zuckungen. Mir hat bis heute nichts geholfen, an mir haben so viele Ärzte experimentiert.
Hallo. Ich habe auch Migräne (ich bin ein Typ) und habe es von meiner Mutter geerbt. Bei mir tritt die Migräne so geschätzt 4-5 mal im Jahr sehr stark auf. Dann habe ich sehr starke Kopfschmerzen an einem Auge und sehe nur noch die Hälfte. Die Einschränkung des Sichtfelds äußert sich durch eine weiß-gräuliche Verfärbung. Ich gehe dann schlafen und dadurch legt sich die Attacke dann wieder. Trigger sind meist Wetter/Temperaturumschwünge vor allem im September, Hunger, Stress und Reizüberflutung, welcher oft mit Stress verbunden ist.
Meinen ersten Migräneanfall hatte ich mit 9 Jahren. Extrem schlimm, vor allem, weil Kinder „keine Migräne haben“ laut Ärzten.
Meine Teenagerzeit durch hab ich oft 2 Tage die Woche einen Anfall gehabt.
Als ich dann 28 Jahre alt war, wurde bei mir eine Schilddrüsenunterfunktion festgestellt. Ich bekam Schilddrüsenhormone und meine Migräne änderte sich von heute auf morgen. Wo ich vorher bis zu 4 Mal pro Woche damit kämpfte, bekam ich nun nur noch etwa 1 Mal pro Monat einen Anfall, der gut mit Ibuprofen abzufedern war.
Ein Segen!
Ich kenne viele mit Migräne (vor allem Frauen) und bei jeder hab ich gesagt, sie soll die Schilddrüse testen lassen. Und bei JEDER ergab sich eine Schilddrüsenunterfunktion!! Jede, die dann mit Hormonen begann, hatte deutlich weniger Migräneanfälle. Die Ärzte haben bei Migräne die Schilddrüse nicht auf dem Schirm. Sollten sie aber eigentlich.
Dazu kommt, dass viele Labore noch mit veralteten TSH-Referenzwerten arbeiten (bis 4,5), aber eigentlich ab 2,0 bereits der Graubereich beginnt und ab TSH 2,5 bereits sicher von einer Unterfunktion ausgegangen werden kann.
Danke für dein Kommentar!! Wichtig und richtig.
Meine Mutter hat durch die Pille sehr schlimme Migräneanfälle bekommen, die dann weg waren als sie die Pille abgesetzt hat, also würde ich das pauschal nicht so sagen mit den Hormonen. Jeder Körper ist anders.
@@Jesilein Stimmt, aber ich sprach auch nicht pauschal von Hormonen, sondern explizit von Schilddrüsenhormonen. 😉 Das muss man schon unterscheiden.
So ein Quatsch.
Es gibt Migräniker die Schilddrüsenerkrankungen haben aber nicht alle.
Deine Ratschläge schaden wieder mal der medizinischen Aufklärung und uns Betroffene. Es nervt einfach nur noch
Ich habe sie leider auch und ich komme mit dem Röhrenlicht in der Schule überhaupt nicht klar, nur leider interessiert das keinen 🙈😖 Im letzten Jahr hatte ich zwei Wochen am Stück Migräne und irgendwann konnte ich nicht mehr. Dann kam ein Todesfall dazu und ich dachte ich bin der nächste. Leider muss ich mich nicht so oft übergeben, aber bekomme dafür stärkere Schmerzen, wie wenn ich mich übergeben muss. Schmerzmittel hilft nur eine Zeit und dann muss ich wechseln. Das ist eine super fiese Krankheit.
Viel Glück allen Betroffenen!
Es gibt speziellen Brillen, die genau den am meisten blendenden Teil des Lichts rausfiltert. Die Brillen sind meist rosa. In der Schule wird man damit bestimmt gemobbt, aber bei mir auf der Arbeit haben die einmal gefragt wieso ist die trage und seitdem kümmert es keinen, hat meine Migränestärke und die Häufigkeit jeweils auf 1/3 reduziert.
Toller Beitrag! Ich konnte meine Migräneanfälle mit Aura von ca. 20 Tagen/Monat auf etwa 2-3 Attacken mithilfe der Spritze reduzieren😊 nehme zusätzlich natürlich Triptane um die Anfälle abzuschwächen
Mein Freund hat auch Migräne und er leidet darunter, dass es oft als "Frauenkrankheit" abgetan wird. Wenn er einen Anfall hat leider ich immer sehr mit, da ich nichts für ihn tun kann, damit es ihm besser geht.
Ohjaaa diese Migräneattacken 😮 ich möchte da am liebsten vor die Wand rennen, ich werde davon aggressiv wegen der starken Schmerzen und was noch alles dazu gehört.
Finde es schön das Malte seine Phia unterstützen tut 😊
Seit ich 5 war habe ich Migräne. Während der Pupertät wurde es besser und es waren nur noch Kopfschmerzen. Jetzt in der 3. Schwangerschaft geht es wieder richtig los.
Viele wissen garnicht wie schlimm so eine Attake ist. Ich bin bei Migräne völlig außer Gefecht gesetzt.
Ich finde krass dass ihr es so darstellt als sei das eine reine "Frauenkrankheit". Ich kenne selber genügend andere Männer die drunter leiden. Habe es selber, nicht wie im Video mit erbrechen, dafür aber fast jedes mal mit Aura und lähmungen von Fingerspitze bis teilweise ins Gesicht. THC kann einen Anfall deutlich erträglicher machen im vergleich zu allen Schmerzmitteln die ich genommen/verschrieben bekommen habe. von Triptanen bis hin zu Epileptiker Medikamenten. Erstaunlich auch zu sehen wie es Migräne mit Wetterumschwüngen zusammenspielt, da soll mal einer sagen die Natur beeinflusst den Menschen nicht.. Bleibt Stark
Mein Mann hat das auch
Welche Cannabissorte hilft bei Migräne? Ein Freund von mir bekommt zu viele Nebenwirkungen, wenn er die üblichen Medikamente nimmt.
Alles was unter der Kategorie indica fällt. Muss mich leider auch selbst behandeln, da es hier nicht anders möglich ist. Würde es aber jedem abraten der noch keine guten Erfahrung mit thc gemacht hat, labil ist, an Angstzuständen o.ä leidet. Sprechts mit nem Artzt ab wenn ihr die Möglichkeit habt
Mein Großvater will bis heute nicht einsehen dass er Migräne hat (und leidet seit 50 Jahren drunter ohne zum Arzt zu gehen) weil Migräne haben ja nur Frauen... Ahja
1:50 der Typ hat doch n Wohnzimmer für eine wild lebende Taube gebastelt, auf seiner Toilettenfensterablage
Phia klärt so gut auf 😊
Ich feier den Kerl für sein Edwin Rosen Shirt! ❤
Liebe Phia und Malte.
Ja wie auch versteckte Dinge einen einschränken können, weiß ich auch zu gut. Leide zwar nicht an solchen Migräneanfällen, hatte aber als Kind bis in die Pupertät oft regelmäßig Kopfschmerzen und das dann in der Schule ist dann echt ein Aufmerksamkeitskiller. Wenn ich morgens ein Steifen nacken hatte und merkte einen leichten Druck gegen die Stirn, dann wusste ich, dass ich spätestens nach der Schule mich hinlegen muss. Dabei dann Cola und Salzstangen zu essen, hat dann sein übriges getan.
Oft waren sie so stark das ich mich nachmittags übergeben musste und habe dann den rest des Tages gepennt. Dabei musste auch alles aus, jedes geräusch und jede Lichtquelle aus sein, sonst war das nicht auszuhalten.
Teilweise habe ich aber dann auch Symptome bei mir entdeckt, die ich dann selbst Therapiert habe, wie z.b. einen kaltschweißigen Nacken, obwohl ich im warmen auto saß oder so. Habe dann eine Wärmflasche in den Nacken gelegt und habe mich gerade ins Sofa gesetzt und entspannt. Dabei habe ich regelrecht gespürt wie sich die verspannten Wirbel, die sich teilweise auch richtig verdreht hatten, wieder in die richtige Position geschoben haben. Das ist so, als würde man über unwegsamen Weg fahren und jedes mal ein Schlag gegens Lenkrad fühlen, wenn man versucht die Spur zu halten.
Inzwischen habe ich aber gute Dinge dazu gefunden, um diese "Anfälle" so selten aufkommen zu lassen, wie möglich. Denn oftmals kam das vom Nacken her. Seitdem ich ein Kissen habe mit Unterstützungsfunktion und eine härtere Matratze, regelmäßig trinke und esse, passiert sowas nur noch selten.
Akupunktur hat mir im Alltag sehr weitergeholfen mit meiner auch immer sehr stark unaushaltbaren Migräne (wie bei Sophie).
Die Abstände der Attacken wurden größer und mit Spannung bin ich wochenlang nicht mehr aufgewacht. Auch wetterfühlig war ich für gewissen Zeit nicht mehr.
Habe seit 50 Jahren Migräne. Allerdings nur alle paar Wochen. Manchmal auch Jahren. Aber wenn dann mit allen Schikanen. Gesichtsfeldausfällen, Wortfindungsstörungen und Taubheitsgefühlen. Das Schlimmste ist die Hilflosigkeit. Man muss es über sich ergehen lassen. Aber ich will nicht jammern. Mir geht es noch gut gegenüber vielen anderen.
Finds spannend darüber Beiträge zu sehen, mein Arzt hat mir auch schon gesagt die Spritze wäre ne Möglichkeit für mich
update? wie lief es mit der spritze?
Bei meiner Tochter hat Osteopathie die Stärke und Häufigkeit der Migräneanfälle sehr stark vermindert
Seit dem Anfang von meinem Cannabiskonsum von etwa 0,25 Gramm täglich ist meine Migräne von 6-8 mal monatlich gesunken auf eine Hand voll im halben Jahr. Die Probleme mit der Lichtempfindlichkeit der ersten Person klingen ähnlich wie das Visual-Snowflake Syndrom, eine Kombination bei der dieses den Trigger darstellt könnte in einer vielzahl Anfällen enden. Das hat mir ständig zugesetzt, in sehr stressigen Zeiten hatte ich auch gern zwei Änfälle am Stück durch meine irritierten Augen. Ich habe unter anderem eine Hornhautverkrümmung die meine Sicht trübt und ebenfalls Einfluss darauf nimmt, je nach Licht und Wetter variiert die monatliche Anzahl der Änfälle auch mal. Die regnerischen und schwülen Tage sind ganz schlimm. Da hilft unter anderem meine Brille gegen. Seither komme ich mit den Augenproblemen besser zurecht.
Seit 10 Monaten mache ich aimovig Sprize. Am Anfang 2 x war aimovig 70 dann 140. Dann wieder ein mal 70 und ginge mir dann wieder schlecht, musste wieder bis heute starke Schmerzmittel nehmen, dann habe ich noch weiter aimovig 140 bekommen und immer noch nicht ist alles ok. Vl dauert6das ein zeitraum wieder das etwas besser wird.
Ich vertrage fahren nicht, Lärm und Stress lösen sofort die migrene aus. Ist nicht einfach damit zu leben, aber ich war mit aimovig zufrieden, wie lange muss ich das weiter machen weiß ich nicht genau, aber sobald ich reduziert habe war schlimm. Ich wünsche allen migrene Patienten viel Kraft und Gesundheit ❤
Gibt es auch mehr Infos zu “der Spritze“? Antikörper sind seit 2019 in Deutschland zugelassen, bekomme sie monatlich seit 2020. Um welche geht es in dem Beitrag? Ist vielleicht informativ genug um über Migräne aufzuklären. Hilft aber leider nicht denen, die darunter leiden. Danke im Voraus 😊
Außerdem gibt es verschiedene " Antikörperspritzen". Wenn ein Präparat nicht hilft, vielleicht doch ein anderes? Oder war Botoxspritze gemeint?
bei Migräne - kann die Atlas Therapie (1 Wirbelkörper) eine Möglichkeit der Therapie sein, wird hier leider nicht im Beitrag erwähnt
Kommt ne Fortsetzung?
Malte dein Gips ist ein wahres Kunstwerk 🥵
Bei mir beginnt es meistens mit einem ständigen Gähnen,Müdigkeit und Übelkeit,starkes Schwitzen ud Summen im Kopf. Mir hilft einfach im abgedunkelten Raum liegen,Ruhe ud Schlafen.Vorallem kann ich keine Gerüche ertragen. Ich arbeite als Zahnmedizininische Fachangestellte ud habe durch die Migräne sehr viele Fehltage,aber Gottseidank einen verständlichen Chef.
Danke für die Updates!!
Erstmal alles Gute den Betroffenen. Schade, dass man das Ergebnis der Spritzenbehandlung in der kleinen Doku hier nicht erfährt. Bitte dranbleiben am Thema. 🙂
Das Ergebnis kann man noch nicht erfahren weil es dafür klinisch zu kurz angewandt wird. Ich muss für meine Antikörper alle 3 Monate Blut aktuelles schmerztagebuch abgeben. Das Medikament ist erst 2019/2020 raus gekommen in Deutschland. D.h. Gib dem 5 Jahre.
@@atrue1105 ah okay. Danke für die Infos. Mal schauen, ob es gut hilft.
Die Antikörper sind der Wahnsinn. Haben mein Leben sehr sehr vereinfacht
Ich hatte in der 5. Klasse über einige Monate eine richtig heftige Phase mit Migräne, die ersten Male waren noch in der Grundschule. Ich musste mich jedes Mal übergeben, hatte Sehstörungen und Licht und Geräusche konnte ich kaum aushalten. Seitdem habe ich ‚nur‘ regelmäßig Kopfschmerzen, aber die Angst, dass das nochmal wiederkommt ist immer da. Wenn ich Phia sehe tut sie mir einfach so leid, das knockt einen teilweise mehrere Tage aus und wenn ich schon Angst vor Gerüchen und Bildschirmen ohne Blaulichtfilter habe, wie muss es ihr dann erst gehen? Ich habe ja nur einen Bruchteil von dem erlebt was sie ständig durchmachen muss. Und das schlimmste ist, dass Kopfschmerzen und Migräne von nicht Betroffenen so heftig unterschätzt werden. Viele sehen das als Ausrede, weil man ja nur nicht zur Schule oder arbeiten will. Man sieht es halt einfach nicht, erst wenn man sich übergibt oder umfällt wird einem geglaubt.
Ich gebe mir seit ca einem halben Jahr monatlich die Ajovy, nachdem ich alle anderen prophylaktischen Medikamente ausprobiert habe und nichts wirklich geholfen hat. Ich war in Kliniken und habe alles probiert. Seit ich die Spritzen nehme, ist es SO viel besser geworden. Von wöchentlichen Tage andauernden Anfällen, habe ich jetzt im Monat 3-4 Anfälle, die viel schwächer sind als vorher.
Meines Wissens nach gibt es die Spritze seit 2018 in Deutschland, ich hab selbst erst letztes Jahr im November davon erfahren von meiner wirklich tollen Neurologin. Meine Spritze ist ein Epipen, sieht also gar nicht aus wie eine klassische Spritze. Ich mache das trotz meine Spritzenphobie und komme super damit klar.
Meine Lebensqualität hat sich drastisch verbessert. Ich kann das wirklich allen mit Migräne empfehlen, sprecht es bei euren NeurologInnen an!
ich liebe Malteß' Verband.
Frage bitte, ist der Beitrag alt oder gibt es die Spritze erst seit jetzt in Deutschland???
Das mit der Spritze macht Hoffnung, dass es sowas ähnliches auch für paroxysmale Hemikranie geben wird. Das ist eine Kopfschmerzerkrankung mit bis zu 40 Attacken pro Tag. Wird leider oft mit Clusterkopfschmerzen verwechselt, da sie sich sehr ähnlich sind und deutlich unbekannter als Migräne und Clusterkopfschmerzen bei vielen Ärzten. Ich leide seit August darunter und bisher helfen die Medikamente, die es dafür gibt, nicht zu 100%.
Danke für diesen Beitrag und allen Betroffenen, egal welcher Art an Kopfschmerzerkrankung, alles Gute!🍀
Ich hatte einmal in meinem leben einen Migräneanfall. Zuerst sah ich einen verschwommenen Fleck. Ich dachte mir nichts weil ich keine Ahnung hatte was mir bevor steht. Ich schlief ein und wachte aus dem schlaf auf und rannte aufs klo, 2h am kübeln und kopfschmerzen der ekeligsten sorte. Ich habe 3 schüsseln vollgekotzt und mein kopf fühlte sich an als hätte ich ein loch drin. Zudem konnte 3h nach beginn des Migräneanfalls nicht mehr reden. Das einzige Wort das ich aussprechen konnte war Toilette um mich dort auszukotzen. Ich konnte auch nur 30cm nach vorne und seitwärts schauen. Mein bruder hat mir seine hand an meine backe gehalten um meine augen zu testen. Ich sah die Hand erst als sie fast an der Backe anlag. Es kommt auch der punkt wo man alles nicht mehr aushällt und sich fragt wann der horror endet.
Für mich waren es nur 4 horror stunden. Kann mir nicht vorstellen was Menschen durchmachen die es jahrelang durchleben.
Ich hatte das was du 4 Mal im Monat hast früher jeden Tag. Heute habe ich keine Migräne mehr. Gott sei Dank
7:28 ist auch sehr, sehr wichtig finde ich.
Man darf nie die Hoffnung oder den Lebenswillen verlieren egal wie schlecht es einem geht oder wie sehr man leidet..
9:46 gute Einstellung ich wünsche ihr alles erdenklich Gute! ❤
Ich leide an chronischen Spannungskopfschmerzen mit Migräne Spitzen. Habe die Aimvoig 70mg bekommen, leider ohne Wirkung. Nun versuchen wir es mit 140 mg... Hoffentlich hilft diese Dosis. Die Meinungen spalten sich ja was die Wirkung betrifft. Nebenwirkungen hatte ich keine und es gibt auch kaum welche.... Das iat ein riesen Vorteil in meinem Fall zum Amytrptilin, wodurch ich 20 kg zugenommen habe.
Hatte ich auch im Alter von 12-20 Jahren. Seitdem nur noch selten und viel milder. Ich hatte die Migräne mit Aura (Flimmern vor Augen). Hatte mich in dieser wichtigen Zeit sehr eingeschränkt.
Leute, ich habe selbst Migräne und habe seitdem ich eine Behandlung mit medizinischem Marihuana begonnen habe kaum noch Anfälle. Versucht es, wirklich! Ich habs selbst erst nicht geglaubt, es war mir aber den Versuch wert um endlich nicht mehr ständig Meds zu fressen. Algea Care ist ein Anbieter solcher Therapien.
Ich nehme die Antikörperspritze seit 1 1/2 Jahren. Ich habe eine, die ich mir selbst einmal im Monat subkutan spritze. Von 12-mal im Monat bin ich dadurch jetzt bei 3 Attacken im Monat 🙏🏼 Ist nur ziemlich teuer, knapp 450 Euro pro Spritze. Übernimmt meine Krankenkasse zum Glück! Ich bekomme außerdem seit einigen Monaten Akupunktur-Nadeln am Ohr gesetzt. Hört sich erstmal komisch an, aber das hilft mir auch super gut! An alle Betroffenen: Sucht euch einen guten Neurologen und probiert einfach alles aus, was man so hört. Bei mir war es auch ein langer Weg, aber inzwischen ist es viel besser!
Ja der Malte mit der Spalte …… Phia hat Migräne……. Ahhh Ohrwurm
1:28, 1:44 Ah LoooooooL ey den kennt man doch, dass ist doch der Malte mit der Spalte 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
"Das helle Licht kann ein Auslöser sein". Ja jut. Und ihr ballert da erstmal zwei Lampen an? Seit ihr so festgefahren in Eurer Denke das ihr mit AL und Reflektor nicht arbeiten könnt?
... Da weiß man die eigene Gesundheit mal wieder ganz anders wertzuschätzen...
Endlich gibt es Strategien 🙏🙏
Ich trinke 3 bis 4 Liter pro Tag und bewege mich regelmäßig, das Hilft weniger Attacken zu haben. Wenn ich doch eine habe, nehm ich Zomig und das Hilft immer.
Bei mir entsteht Migräne mit Aura durch Milchprodukte. Genauso bei sauren Produkten wie z.B. Orangen. Seit ich das weiss und auf diese Sachen verzichte, hab ich vielleicht 2 mal im Jahr Migräne
Ich denke es ist wichtig, dass man hier auch noch einmal klar stellt, dass nicht jede/r Migräne-Erkrankte so stark ausfallen muss wie dieser Fall.
Ich denke eher es ist wichtig, dass genau so ein Fall gezeigt wird weil es vielen Betroffenen während eines Anfalls so oder ähnlich geht. In einer Gesellschaft, in der „Zähne zusammenbeißen“ glorifiziert wird, ist es unabdingbar Betroffenen die verdiente Aufmerksamkeit, und langfristig Verständnis und Anerkennung zu geben!
@@djLois100 Die Information, dass es über 180 Migränearten gibt und es wirklich sehr schlimme Fälle gibt, halte ich für angebracht. Hab auch schon gehört "Ich habe auch Migräne, aber kann dies und das doch auch"
Ich hatte jahrzehntelang Migräne, es gab keine Medikamente, die halfen. Erst die Sumatriptane, verschreibungspflichtig, halfen. Inzwischen habe ich, 60 Jahre alt, max zwei sehr leichte Anfällen Jahr, die mit dem frei aus der Apotheke verfügbaren Medikament behandelbar sind.
Viel Glück, die Migräne kann besser werden bis ganz gehen.
Bei mir wars ausgelöst durch Schlafmangel. Ging los mit sehstörungen, so dass ich nurnoch einen kleinen Punkt sehen konnte. Der wurd dann immer größer bis ich wieder sehen konnte und als die aura weg war ging der Kopfschmerz schlagartig los. Wenn ich nicht sofort ins Bett und einen komplett abgedunkelten Raum gekommen bin ging die kotzerei los.
Bin vom Büro auf den Bau gewechselt und halt meine Schlafzeiten penibel ein. Seit 7 Jahren keinen anfanll mehr gehabt
Das könnte meiner Mutter helfen ❤
Ich habe Migräne aber zum Glück nicht so schlimm nur in 2 Monaten 1 mal vllt mal öfter mal seltener
Ich frage mich wo das Video über die Leerdenker Demo in Berlin ist?
Von 16 bis 40 hatte ich oft fies Migräne ,seit ich älter bin wurde es immer weniger ,bin jetzt 49.
Was ich nicht verstehe, ist, dass man nicht schon längst medikamentös eingestellt ist.
Ich hab habe Cluster-Kopfschmerz und nehme in Akutfällen sogenannte Autoinjektoren, mit denen ich mir Sumatriptan direkt in die Haut spritzen kann. Meist nach 10, aber spätestens nach 15 Minuten bin ich komplett schmerzfrei.
Und dabei sind die Pens eigentlich in erster Linie für Migränepatienten gedacht.
Alles gute
Ich hab keine Hoffnung mehr. Hab jetzt seit Jahren chronische Migräne mit Aura.
🌺
Akupunktur bei chinesischen Mönchen. Hat mein Leben verändert
Liebe Mia, das tut mir leid, ich habe es nur ab und zu, aber ich weiß, wie schlimm es sein kann. Alles Gute, liebe Grüße
Chinesische Mönche kann ich auch sehr empfehlen. Hab ich vor ca 8 Jahren für 50 (!) Euro machen lassen seitdem hatte ich nur mehr zwei Migräne Attacken und das in 8 Jahren! Davor mehrmals die Woche
Cannabis & Psylocibin.
Ich hätte mich über eine TW gefreut 🥹
Das ist schlimm. Hoffen wir das die Medizin der Ärtzin wirklich hilft.
Haben sie auch benzodiazepine oder opiate , opioide oder fentanyl probiert ?
Ich bin auch betroffen und muss leider mittlerweile permanent mit sonnenbrille rumlaufen :(
Mir geht es genau gleich wie Nora. Wäre schön, könnte man mit Betroffenen in Kontakt treten. Wer versteht schon wirklich, wie es ist, tagtäglich ohne Pause mit diesen Schmerzen klarzukommen ohne durchzudrehen. Und wenn die Schmerzen mal erträglich sind, spürt man die Nebenwirkungen von den Medikamenten. Der Körper kann sich nie erholen
Habe leider auch täglich Schmerzen und es ist genau so, man kann sich kaum von einem Anfall und den Nebenwirkungen erholen, schon hat man wieder den nächsten:( es ist wirklich sehr kräftezehrend😔