Dra Carla, vídeos simplesmente incríveis. Tenho uma dúvida, quando fazemos o aquecimento do BDA, usamos bico de bunsen ou alguns sugerem até no microondas, já utilizei ambos. Após esse aquecimento que faremos a correção do pH? Eu costumo deixá-lo esfriar e antes de solidificar, eu corrijo o pH, lógico que respeitando a temperatura que o eletrodo suporta. Estou certo nessas etapas?
Oi Eduardo! Muito obrigada! O ajuste do pH depende da calibração do seu pHmetro. Eu costumo calibrar o pHmetro na temperatura de 25C, então, o pH do meu meio de cultura é ajustado nessa temperatura. Como a 25C o Ágar acaba solidificando, eu faço o ajuste de pH ANTES de adicionar o Ágar no meio. Só depois eu adiciono o Ágar e aqueço o meio.
Oi Dudinha!! Isso ocorre pq o meio de cultura está muito quente no momento de distribuir nas placas. Existem alguns procedimentos para evitar isso: 1. Após tirar o meio de cultura autoclave, aguarde ele esfriar um pouco, em torno de 50C, e comece a distribuir o meio nas placas. 2. Você pode deixar as tampas das placas semi-abertas até que o meio de cultura solidifique (Faça esse procedimento dentro de um fluxo laminar ligado ou cabine de segurança biológica ligada). 3. Você pode retirar as gotículas passando a espátula de Drigalsky esterilizada na tampa. Também pode usar algodão esterilizado. (Cuidado pq esse procedimento é o que tem maior chance de contaminar suas placas, pois você precisará abrir por completo). 4. Se você usa placas de Petri de vidro, antes de esterilizar as placas no forno de Pasteur, coloque um papel filtro Whatman n°1 dentro da tampa de cada placa e leve para esterilizar normalmente (o papel filtro ficará com uma colocação amarronzada). Esse papel filtro irá reter todas as gotículas de água. Espero ter ajudado!!! Bjos
Oi Adriano! Essa escolha, do tipo de meio de cultura utilizar, depende da rotina de cada laboratório e do objetivo de cada experimento/análise. Aqui no laboratório de Microbiologia da UFSCar os meios de cultura são apenas para fins didáticos, demonstração de crescimento microbiano, eu não necessito de ISO ou padronizações criteriosas. Assim, eu opto por preparar todos os meios de cultura, que são de formulações simples e acabam compensando financeiramente.
Oi Ruth!!!! Para placas de Petri com diâmetro de 90mm eu coloco entre 20-25ml de meio de cultura. É só calcular 25ml x 15 placas e você terá o volume final de meio de cultura que você precisará preparar.
![Felix "Unfair" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/Oswujxm2Ag0/mqdefault.jpg)
Parabéns pela aula! 👏👏
Aula incrível!! Muuuitas informações, por favor não pare com os vídeos, ajudam demais!! Obrigada pelo conhecimento!
Muito obrigada pelo carinho!!!
Vem conhecer nosso Insta. Você pode sugerir temas para vídeos!
instagram.com/microbiodebe_ufscar?igsh=YTdzYTVtNjZtaWpz
parabénsss,arrasou.
Que aula perfeita 😍 obrigada pelos ensinamentos
Fico muito feliz em poder contribuir com a formação de vocês! ♥️
Aula perfeita, ganhou mais uma inscrita
Aula perfeita
Obrigada! ❤
Vem conhecer nosso Insta!
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ótimo video, voce tem uma ótima didática.. parabéns e obrigado!
Obrigada!
Parabéns
Muito obrigado
Muito maravilhosa Professora! Adorei a calma para explicar tudo. Obrigada
Que bom que você gostou! Qualquer dúvida, estou a disposição! Bjos
Excelente vídeo !
Obrigada Igor! Fico feliz em poder ajudar! ♥️
Dra Carla, vídeos simplesmente incríveis. Tenho uma dúvida, quando fazemos o aquecimento do BDA, usamos bico de bunsen ou alguns sugerem até no microondas, já utilizei ambos. Após esse aquecimento que faremos a correção do pH? Eu costumo deixá-lo esfriar e antes de solidificar, eu corrijo o pH, lógico que respeitando a temperatura que o eletrodo suporta. Estou certo nessas etapas?
Oi Eduardo! Muito obrigada!
O ajuste do pH depende da calibração do seu pHmetro. Eu costumo calibrar o pHmetro na temperatura de 25C, então, o pH do meu meio de cultura é ajustado nessa temperatura. Como a 25C o Ágar acaba solidificando, eu faço o ajuste de pH ANTES de adicionar o Ágar no meio. Só depois eu adiciono o Ágar e aqueço o meio.
@@dra.carlaleite-videosmicrobio Obrigada, Dra Carla e parabéns pelas vídeo aulas, são incríveis.
Minha querida, estou com uma dúvida, depois que realizo o emplacamente, as minhas placas criam gotículas de água na tampa, como proceder?
Oi Dudinha!! Isso ocorre pq o meio de cultura está muito quente no momento de distribuir nas placas.
Existem alguns procedimentos para evitar isso:
1. Após tirar o meio de cultura autoclave, aguarde ele esfriar um pouco, em torno de 50C, e comece a distribuir o meio nas placas.
2. Você pode deixar as tampas das placas semi-abertas até que o meio de cultura solidifique (Faça esse procedimento dentro de um fluxo laminar ligado ou cabine de segurança biológica ligada).
3. Você pode retirar as gotículas passando a espátula de Drigalsky esterilizada na tampa. Também pode usar algodão esterilizado. (Cuidado pq esse procedimento é o que tem maior chance de contaminar suas placas, pois você precisará abrir por completo).
4. Se você usa placas de Petri de vidro, antes de esterilizar as placas no forno de Pasteur, coloque um papel filtro Whatman n°1 dentro da tampa de cada placa e leve para esterilizar normalmente (o papel filtro ficará com uma colocação amarronzada). Esse papel filtro irá reter todas as gotículas de água.
Espero ter ajudado!!! Bjos
5:50 essa balança não tem a função de tara?
Boa tarde!!! Tem função de tara sim!
@@dra.carlaleite-videosmicrobio muito bom o vídeo professores que postam vídeos são a salvação de qualquer aluno
Nossa. Isso é muito complicado. Os laboratórios nao compram os meios ja pronto? Nao parece viavel ficar fazendo isso
Oi Adriano! Essa escolha, do tipo de meio de cultura utilizar, depende da rotina de cada laboratório e do objetivo de cada experimento/análise. Aqui no laboratório de Microbiologia da UFSCar os meios de cultura são apenas para fins didáticos, demonstração de crescimento microbiano, eu não necessito de ISO ou padronizações criteriosas. Assim, eu opto por preparar todos os meios de cultura, que são de formulações simples e acabam compensando financeiramente.
Caso eu queira fazer somente 15 placas,como faço pra obter a quantidade do meio pra ser distribuído somente nas 15 placas?
Oi Ruth!!!! Para placas de Petri com diâmetro de 90mm eu coloco entre 20-25ml de meio de cultura. É só calcular 25ml x 15 placas e você terá o volume final de meio de cultura que você precisará preparar.