Zeldzaam wordt zichtbaar: Kevin heeft Duchenne

“Nu kan ik nog lopen, maar strakjes niet meer.” Op deze Zeldzameziektedag #Rare Disease Day vertelt Kevin hoe het is om Duchenne te hebben. 1 op de 17 mensen heeft een zeldzame ziekte. Wij kunnen van mensen als Kevin veel leren. Wat leer jij van Kevins verhaal? www.duchenne.nl Met dank aan Erfocentrum.

[@Bloem777]

Wat een lief jochie. Hoop dat hij niet snel achteruitgaat/is gegaan.

[@mir3349]

Wat een positieve ouders en lief kindje💖
🙏🏻🕯️

[@Doorhetoogvaneenautist]

Wat moedig om je (jullie) verhaal te vertellen. Ik wil jullie heel veel sterkte wensen. Wat is jullie zoon positief!
Jullie doen het goed als ouders en zusje! Respect voor jullie!!! ✊

[@charreldeboer8725]

Ik hoop het beste voor deze jongen god blessed u

[@tonnygelderlom2286]

Wij hebben ook 3 neefjes gehad met Duchenne, de laatste neef die is overleden is 33 jaar geworden. Sterkte met alles.

[@gitana8231]

Sterkte 🙏❤

[@judokarainbow]

Mag ik vrienden zijn en wat een lief jochie