Спасибо за понятное объяснение такого сложного заболевания,столкнулся с ним сейчас в ординатуре как раз.Но у меня есть вопрос,не могли бы Вы объяснить:Одним из критериев для подтверждения первичного миелофибрлза,как Вы объясняли является исключение истинной полицитемии,но ведь и при первичном миелофиброзе также выявляется на начальном этапе лейкоэритробластоз(повышения кол-во эритроцитов в том числе и гематокрита),как же тут быть тогда? И второй вопрос:в первом критерии звучит УГНЕТЕНИЕ эритропоэза в КМ,а откуда же берется лейкоэритробластоз в периферической крови?
Спасибо за вопрос. Миелопролиферативные заболевания тем и сложны, что могут иметь совершенно разный профиль. Я обозначила только самые типичные варианты, но в зависимости от пациента и от стадии заболевания вы можете видеть совершенно разные картины крови. Для полицитемии мы обычно проверяем генетический профиль, что позволяет поставить диагноз с уверенностью. Мои лекции в большей степени для студентов, в реальной практике постановка диагноза - вещь сложная и зачастую с долей неопределенности.
Добрый день! К сожалению, такого препарата не существует. Если головокружение выражено, обратитесь к врачу, который вас ведёт, нужно видеть конкретно ваши результаты, чтобы понимать, что именно следует скорректировать.
очень понравилось, все четко, спасибо
Спасибо!
Спасибо за понятное объяснение такого сложного заболевания,столкнулся с ним сейчас в ординатуре как раз.Но у меня есть вопрос,не могли бы Вы объяснить:Одним из критериев для подтверждения первичного миелофибрлза,как Вы объясняли является исключение истинной полицитемии,но ведь и при первичном миелофиброзе также выявляется на начальном этапе лейкоэритробластоз(повышения кол-во эритроцитов в том числе и гематокрита),как же тут быть тогда?
И второй вопрос:в первом критерии звучит УГНЕТЕНИЕ эритропоэза в КМ,а откуда же берется лейкоэритробластоз в периферической крови?
Спасибо за вопрос. Миелопролиферативные заболевания тем и сложны, что могут иметь совершенно разный профиль. Я обозначила только самые типичные варианты, но в зависимости от пациента и от стадии заболевания вы можете видеть совершенно разные картины крови. Для полицитемии мы обычно проверяем генетический профиль, что позволяет поставить диагноз с уверенностью. Мои лекции в большей степени для студентов, в реальной практике постановка диагноза - вещь сложная и зачастую с долей неопределенности.
У меня миэлофиброз. Что мне сделать не знаю... Принимаю джакави но себя чувствую плохо.
Какое лекарство может облегчить ощущение головокружения
при миелофиброзе?
Добрый день! К сожалению, такого препарата не существует. Если головокружение выражено, обратитесь к врачу, который вас ведёт, нужно видеть конкретно ваши результаты, чтобы понимать, что именно следует скорректировать.
@@МедЭкзаменнаотлично , спасибо за ответ