Wie immer sehr interessant und aufschlussreich, einfach eine geniale Sendung und wirklich hilfreich für Betroffene, die sich ihre Situation nicht erklären können und so ein erstes Sprungbrett haben, gezielt und schneller fachmännische Hilfe zu finden. Nun aber eine Frage an die Mediziner hier in den Kommentaren... ich habe nicht ganz verstanden was nun konkret zu den hohen Eisenwerten geführt hat, sprich welche Rolle spielte das Ferritin in dem Kontext? Danke für Antworten... ein schönes Wochenende allen 😊
Vielen Dank für deine netten Worte! Eine wichtige Sache möchten wir ergänzen: Unsere Reihe "Abenteuer Diagnose" ist kein "Sprungbrett" für Menschen, denen bisher nicht geholfen werden konnte. Bei uns werden nur bereits abgeschlossene Fälle journalistisch aufbereitet und dargestellt. Oft kriegen wir Nachrichten von Leuten, die auf der Suche nach Hilfe sind - in diesen Fällen müssen wir leider antworten, dass wir als Redaktion weder persönliche medizinische Beratungen geben, noch Kontakte zwischen Betroffenen und Fachleuten herstellen können. Dass schon viele Menschen durch die Themen in der Sendung auf eine neue Spur gekommen sind und daran anschließend passendere Hilfe gefunden haben, spornt uns aber an, weiterzumachen 😊
Ehrlich .. das ist unglaublich! Muss man erst auf dem Boden krabbeln um einen Dringlichkeitscode zu bekommen? Das wäre schon deutlich früher möglich gewesen. Das liegt an der Einschätzung des Arztes. Aber gut dass mal gezeigt wird wie es tatsächlich ist, sonst bekommen die Patienten bei den Abenteuer Diagnose-Fällen ja offenbar recht schnell irgendwelche Facharzttermine. Ich wundere mich dann immer, hier wartet man auch oft 2, 3 Monate oder länger.
Ich habe seit 2017 systemischen lupus und habe 2020 eine leberbeteiligung mit Gelbsucht entwickelt, war nicht weit entfernt vom Versagen der Leber. Lag in der Uni und wurde dort „behandelt“, Biopsie war das einzige was Aufschluss ergab und Beteiligung durch den lupus wurde dann eindeutig nachgewiesen. Mein leberarzt hat für mich gekämpft, war noch Monate danach mit bilirubin voll und die Rheumatologie desselben Krankenhauses, wo ich sogar ambulant angebunden bin, wollte mir OBWOHL sie mich kennen und ich ja eine organbeteiligung entwickelt hatte einen Termin in einem Jahr (!!!!!!!) geben! Ich hatte dieselbe Medikation wie zuvor, nichts geändert und Beschwerden sind natürlich nicht verschwunden. Nur durch Einwirkung meines leberarztes hab ich einen Termin innerhalb von ner Woche bekommen. Wusste nicht ob ich da lachen oder weinen sollte, aber habe das bis heute nicht verziehen.
@@jennip.4571Interessant was du angeblich schon alles für Krankheiten hast oder hattest 😂 aber dafür bist du sehr aktiv hier auf RUclips. Schon komisch irgendwie
@@jennip.4571 Es reicht ein Blick auf dein Profil und in deine diversen Kommentare. Mit welchen Krankheiten du dich angeblich auskennst usw. Achja und ganz nebenbei wird natürlich auch noch gegen die Corona Pandemie gehetzt. RUclips liefert mehr als genug Informationen über dich, dazu muss ich dich nicht persönlich kennen (was ich auch übrigens nie wollen würde, da ich mich mit Menschen wie dir nicht persönlich abgebe😘)
Das stimmt. Es müssen inzwischen so viele Leute versorgt werden, die nie in das System eingezahlt haben. Die Migration reißt da stark rein. Viele beherrschen die Sprache nicht und werden auch nie arbeiten. Ich möchte keinen angreifen, aber es ist so. Ich habe 30 Jahre gearbeitet und bin krank, keiner kann wirklich helfen, es werden zu wenig Fachärzte für soviel Kranke ausgebildet und diese haben wenig Zeit. Auf Termine wartet man ewig und dann nimmt sich keiner Zeit. Genau so ist es!
Ich bin echt froh, dass meine beiden Krankenhäuser schnell reagiert haben. Die erste Klinik war offen und ehrlich, sagte, sie ist mit dem Krankheitsbild überfordert und ließ mich umgehend in Uniklinik verlegen. Dort drehte man mich buchstäblich auf links und hat Unmengen an Ausschlussuntersuchungen gemacht. Dann war es Morbus Still.
Ich habe einen Termin beim arzt bekommen für die Adern nachschauen nächste jahr im jui 2024 ist nicht normal in der Zeit kann man gestorben sein traurig ist das
Hallo ich habe selber Morbus Still und kenne den Leidensweg.. Als Therapie bekomme ich Kineret 100 mg Spritzen Biologika und bei einem Schub Cortison Stöße.
Ich bin immer wieder erstaunt wie lange manche Menschen solche Schmerzen aushalten können ich hätte mich da schon längst umgebracht weil ich das nicht aushalten würde
Ich war auch in der Situation und muss sagen, Schmerzen bzw. Schmerzpatienten haben es schwer. Ich habe vor Schmerzen geheult, was wurde gemacht - die haben mir ne Psychologin ans Krankenbett geschickt und ich war richtig krank. Das hat sich später zum Glück aufgeklärt. Wenn man ein seltene Krankheit hat und diese nicht gleich erkannt wird, man wird in die Psychoecke geschoben.
Leider ist das im deutschen Gesundheitswesen noch immer gängige Praxis aus datenschutzrechtlichem Hintergrund (kenne ich aus meinem Beruf). Wo keine digitale Förderung, da Mittelalter.😵💫
@@monikab.9163wer erzählt euch in Schulungen denn bitte was von Datenschutz? Das Fax hat GAR KEINEN Datenschutz. Jeder Hans Wurst kann darauf zugreifen. Es ist komplett unverschlüsselt 😅
Dachte ich hab was ähnliches. Bis jetzt konnte keiner herausfinden was ich hab :/ war im Nov/ Dez. letzten Jahres plötzlich krank. Würde sagen ne Erkältung, aber war noch nie im Leben so krank. 2 Wochen später habe ich Hautausschläge an der rechten Hand bekommen. Bis ungefähr Februar wurde es immer schlimmer, bis meine Hand angeschwollen war. Dazu Durchblutungsstörungen. Linke Hand und rechter Fuß nur kleine Ausschläge. Ab Febr. hat es angefangen zu heilen und diese Symptome sind bis heute nicht zurück zugekommen. Gelenkschmerzen an der rechten Hand sind neu dazu gekommen und werden mittlerweile weniger. Meine Diagnose dennoch: Rheuma. Wurde dementsprechend dann behandelt, also Cortison (habe ich nicht gut vertragen, zumindest ein Leberwert war extrem erhöht nach fast 2 Monaten; abgesetzt, danach wieder gut), dann HCQ (auch nicht vertragen nach 6 Monaten aufgrund von Nebenwirkungen wie Depressionen und Gewichtsverlust; abgesetzt). Blutwerte geben bis heute nichts. Keine Entzündungswerte und Rheumafaktoren, Antikörper für Autoimmunerkrankungen entdeckt. Allergiewerte sind immer wieder hoch, meine die weißen Blutkörperchen auch, hoher Cholesterin seit einigen Monaten, trotz Gewichtsverlust.. mittlerweile geht's mir ohne die Tabletten besser und nehme langsam zu
@@Cola193 Update: seit September immer wieder Hautausschläge, mittlerweile viel besser. Jetzt heißt es "Frostbeule". Na ja und Rheuma ist wahrscheinlich nur "chronische Sehnenentzündung". Es hat sich Flüssigkeit angesammelt am rechten Handgelenk, aber nur wenig, deshalb die Schmerzen und kein Rheuma. Eine OP oder Medikamente sind nicht nötig. Fall gelöst. Zumindest zum Teil. Hautausschläge bin ich bin ehrlich gesagt immer noch nicht sicher.. Wenn man zu viel von Ärzten gehört bekommen hat, vertraut man immer weniger bei neuen Diagnosen. Sind für mich nur Vermutungen
Update 2.0: rechte Hand wieder angeschwollen im selben Monat wie vor einem Jahr und Ausschläge. Vermutet wird jetzt: Durchblutungsstörungen und Kälte Allergie. Mal gucken, ob's sich das bestätigen wird
Wir dürfen unsere Folgen leider nur zwei Jahre online stellen. Wir versuchen aber, regelmäßig alte Folgen im TV zu wiederholen, dann gibt's auch einen Reupload hier bei ARD Gesund! Wenn du uns verrätst, welche alte Folge du vermisst, dann können wir die demnächst einplanen. 😊
@@ardgesund Ich habe mir fast gedacht, dass da eine Frist ist. Allerdings hätte ich nicht gedacht, dass Sie antworten. Ich "vermisse" quasi drei Folgen: - "Ist es wirklich Krebs?" - Einmal die Dame mit dem Ehlers Danlos Syndrom - und/oder die Dame, der es an allen Blutkörperchen mangelt. Muss ja nicht ALLES wiederholt werden. Dankeschön.
Ein halbes Jahr bei einem Facharzt zu warten auf einen Termin ist leider keine Seltenheit, habe das Gefühl wenn man jung ist, bekommt man eher einen Termin!!😮
Mir geht es genauso wie dieser Frau. Kein Arzt macht etwas und weiß was das ist noch wo es herkommt. Ich war auch 10tage im Krankenhaus. Von den Schmerzen her einfach schlimm.
Die Terminknappheit ist DAS Problem in Deutschland.
Das ist eine Katastrophe.
So spannend und interessant. 👍 😊 Dankeschön 🌞 🍀
Wie immer sehr interessant und aufschlussreich, einfach eine geniale Sendung und wirklich hilfreich für Betroffene, die sich ihre Situation nicht erklären können und so ein erstes Sprungbrett haben, gezielt und schneller fachmännische Hilfe zu finden. Nun aber eine Frage an die Mediziner hier in den Kommentaren... ich habe nicht ganz verstanden was nun konkret zu den hohen Eisenwerten geführt hat, sprich welche Rolle spielte das Ferritin in dem Kontext?
Danke für Antworten... ein schönes Wochenende allen 😊
Vielen Dank für deine netten Worte! Eine wichtige Sache möchten wir ergänzen: Unsere Reihe "Abenteuer Diagnose" ist kein "Sprungbrett" für Menschen, denen bisher nicht geholfen werden konnte. Bei uns werden nur bereits abgeschlossene Fälle journalistisch aufbereitet und dargestellt. Oft kriegen wir Nachrichten von Leuten, die auf der Suche nach Hilfe sind - in diesen Fällen müssen wir leider antworten, dass wir als Redaktion weder persönliche medizinische Beratungen geben, noch Kontakte zwischen Betroffenen und Fachleuten herstellen können. Dass schon viele Menschen durch die Themen in der Sendung auf eine neue Spur gekommen sind und daran anschließend passendere Hilfe gefunden haben, spornt uns aber an, weiterzumachen 😊
Hallo,
danke für die interessante und gute Videoreihe.
Warum hat man diesen Dringlichkeitscode nicht sofort genutzt? Das kann man kaum glauben!
Ehrlich .. das ist unglaublich! Muss man erst auf dem Boden krabbeln um einen Dringlichkeitscode zu bekommen? Das wäre schon deutlich früher möglich gewesen. Das liegt an der Einschätzung des Arztes.
Aber gut dass mal gezeigt wird wie es tatsächlich ist, sonst bekommen die Patienten bei den Abenteuer Diagnose-Fällen ja offenbar recht schnell irgendwelche Facharzttermine. Ich wundere mich dann immer, hier wartet man auch oft 2, 3 Monate oder länger.
Ich habe seit 2017 systemischen lupus und habe 2020 eine leberbeteiligung mit Gelbsucht entwickelt, war nicht weit entfernt vom Versagen der Leber. Lag in der Uni und wurde dort „behandelt“, Biopsie war das einzige was Aufschluss ergab und Beteiligung durch den lupus wurde dann eindeutig nachgewiesen. Mein leberarzt hat für mich gekämpft, war noch Monate danach mit bilirubin voll und die Rheumatologie desselben Krankenhauses, wo ich sogar ambulant angebunden bin, wollte mir OBWOHL sie mich kennen und ich ja eine organbeteiligung entwickelt hatte einen Termin in einem Jahr (!!!!!!!) geben! Ich hatte dieselbe Medikation wie zuvor, nichts geändert und Beschwerden sind natürlich nicht verschwunden. Nur durch Einwirkung meines leberarztes hab ich einen Termin innerhalb von ner Woche bekommen. Wusste nicht ob ich da lachen oder weinen sollte, aber habe das bis heute nicht verziehen.
Nich einmal dann
@@jennip.4571Interessant was du angeblich schon alles für Krankheiten hast oder hattest 😂 aber dafür bist du sehr aktiv hier auf RUclips. Schon komisch irgendwie
@@aran-uq8ik schön dass du das beurteilen kannst weil du mich kennst ☺️ du kannst froh sein, dass du gesund bist.
@@jennip.4571 Es reicht ein Blick auf dein Profil und in deine diversen Kommentare. Mit welchen Krankheiten du dich angeblich auskennst usw. Achja und ganz nebenbei wird natürlich auch noch gegen die Corona Pandemie gehetzt. RUclips liefert mehr als genug Informationen über dich, dazu muss ich dich nicht persönlich kennen (was ich auch übrigens nie wollen würde, da ich mich mit Menschen wie dir nicht persönlich abgebe😘)
Das ganze System ist einfach nur noch krank. Das beste Deutschland in dem wir je gelebt haben.....
Da fehlt was vom Satz. Kann man viel dran hängen..
Wann war das den?
Das stimmt. Es müssen inzwischen so viele Leute versorgt werden, die nie in das System eingezahlt haben. Die Migration reißt da stark rein. Viele beherrschen die Sprache nicht und werden auch nie arbeiten. Ich möchte keinen angreifen, aber es ist so. Ich habe 30 Jahre gearbeitet und bin krank, keiner kann wirklich helfen, es werden zu wenig Fachärzte für soviel Kranke ausgebildet und diese haben wenig Zeit. Auf Termine wartet man ewig und dann nimmt sich keiner Zeit. Genau so ist es!
Ich bin echt froh, dass meine beiden Krankenhäuser schnell reagiert haben. Die erste Klinik war offen und ehrlich, sagte, sie ist mit dem Krankheitsbild überfordert und ließ mich umgehend in Uniklinik verlegen. Dort drehte man mich buchstäblich auf links und hat Unmengen an Ausschlussuntersuchungen gemacht. Dann war es Morbus Still.
😢ich hatte Glück 2020 das es schon schnell gefunden wurde,....
Es war sehr schlimm.
Ich habe einen Termin beim arzt bekommen für die Adern nachschauen nächste jahr im jui 2024 ist nicht normal in der Zeit kann man gestorben sein traurig ist das
Das ist das beste Deutschland aller Zeiten!
Was für ein Wahnsinn für die Patientin.
Hallo ich habe selber Morbus Still und kenne den Leidensweg..
Als Therapie bekomme ich Kineret 100 mg Spritzen Biologika und bei einem Schub Cortison Stöße.
Hallo, danke für die Info. Bei mir steht die Diagnose auch im Raum und ich werde genauso behandelt, was gut wirkt.
Alles Gute
Ich bin immer wieder erstaunt wie lange manche Menschen solche Schmerzen aushalten können ich hätte mich da schon längst umgebracht weil ich das nicht aushalten würde
Ich war auch in der Situation und muss sagen, Schmerzen bzw. Schmerzpatienten haben es schwer. Ich habe vor Schmerzen geheult, was wurde gemacht - die haben mir ne Psychologin ans Krankenbett geschickt und ich war richtig krank. Das hat sich später zum Glück aufgeklärt. Wenn man ein seltene Krankheit hat und diese nicht gleich erkannt wird, man wird in die Psychoecke geschoben.
@@kathys.7622
Kenn ich und ist einfach nur abartig die Deutschen Ärzte geben sich heutzutage überhaupt keine Mühe mehr 🙃🙃
Mehrere Faxe versendet..wenn ich sowas höre. Mittelalter.
Leider ist das im deutschen Gesundheitswesen noch immer gängige Praxis aus datenschutzrechtlichem Hintergrund (kenne ich aus meinem Beruf). Wo keine digitale Förderung, da Mittelalter.😵💫
@@monikab.9163wer erzählt euch in Schulungen denn bitte was von Datenschutz?
Das Fax hat GAR KEINEN Datenschutz. Jeder Hans Wurst kann darauf zugreifen. Es ist komplett unverschlüsselt 😅
Das ist normal, Uniklinik stellt sogar Papier AU aus :)
@@Ungarnfreundmein Gott, hat diese Mehrbacke es immer noch nicht geschafft 🤬 das mit den Drogen?OMG
@@Ungarnfreund nie wieder. Ich vertraue der Regierung kein Stück mehr.
Dachte ich hab was ähnliches. Bis jetzt konnte keiner herausfinden was ich hab :/ war im Nov/ Dez. letzten Jahres plötzlich krank. Würde sagen ne Erkältung, aber war noch nie im Leben so krank. 2 Wochen später habe ich Hautausschläge an der rechten Hand bekommen. Bis ungefähr Februar wurde es immer schlimmer, bis meine Hand angeschwollen war. Dazu Durchblutungsstörungen. Linke Hand und rechter Fuß nur kleine Ausschläge. Ab Febr. hat es angefangen zu heilen und diese Symptome sind bis heute nicht zurück zugekommen. Gelenkschmerzen an der rechten Hand sind neu dazu gekommen und werden mittlerweile weniger. Meine Diagnose dennoch: Rheuma. Wurde dementsprechend dann behandelt, also Cortison (habe ich nicht gut vertragen, zumindest ein Leberwert war extrem erhöht nach fast 2 Monaten; abgesetzt, danach wieder gut), dann HCQ (auch nicht vertragen nach 6 Monaten aufgrund von Nebenwirkungen wie Depressionen und Gewichtsverlust; abgesetzt). Blutwerte geben bis heute nichts. Keine Entzündungswerte und Rheumafaktoren, Antikörper für Autoimmunerkrankungen entdeckt. Allergiewerte sind immer wieder hoch, meine die weißen Blutkörperchen auch, hoher Cholesterin seit einigen Monaten, trotz Gewichtsverlust.. mittlerweile geht's mir ohne die Tabletten besser und nehme langsam zu
ok
Eppstein-Barr? Hab keine Ahnung ehrlich aber der Verlauf klingt ähnlich wie bei einem Fall, vllt ist es auch Quatsch
@@Cola193 Update: seit September immer wieder Hautausschläge, mittlerweile viel besser. Jetzt heißt es "Frostbeule". Na ja und Rheuma ist wahrscheinlich nur "chronische Sehnenentzündung". Es hat sich Flüssigkeit angesammelt am rechten Handgelenk, aber nur wenig, deshalb die Schmerzen und kein Rheuma. Eine OP oder Medikamente sind nicht nötig. Fall gelöst. Zumindest zum Teil. Hautausschläge bin ich bin ehrlich gesagt immer noch nicht sicher.. Wenn man zu viel von Ärzten gehört bekommen hat, vertraut man immer weniger bei neuen Diagnosen. Sind für mich nur Vermutungen
Update 2.0: rechte Hand wieder angeschwollen im selben Monat wie vor einem Jahr und Ausschläge. Vermutet wird jetzt: Durchblutungsstörungen und Kälte Allergie. Mal gucken, ob's sich das bestätigen wird
Sklerodermie? Lupus? Sind Hände angeschwollen? Verfärbungen von Fingern?
Ihr löscht in letzter Zeit alte Folgen oder? Warum? Bitte wieder hochladen...
Wir dürfen unsere Folgen leider nur zwei Jahre online stellen. Wir versuchen aber, regelmäßig alte Folgen im TV zu wiederholen, dann gibt's auch einen Reupload hier bei ARD Gesund! Wenn du uns verrätst, welche alte Folge du vermisst, dann können wir die demnächst einplanen. 😊
@@ardgesund Ich habe mir fast gedacht, dass da eine Frist ist. Allerdings hätte ich nicht gedacht, dass Sie antworten.
Ich "vermisse" quasi drei Folgen:
- "Ist es wirklich Krebs?"
- Einmal die Dame mit dem Ehlers Danlos Syndrom
- und/oder die Dame, der es an allen Blutkörperchen mangelt.
Muss ja nicht ALLES wiederholt werden.
Dankeschön.
Danke für deine Liste, wir versuchen, die Folgen zeitnah zu wiederholen ;-)
@@ardgesund Dankeschön 🙂
Ein halbes Jahr bei einem Facharzt zu warten auf einen Termin ist leider keine Seltenheit, habe das Gefühl wenn man jung ist, bekommt man eher einen Termin!!😮
Nein. 10 Monate Wartezeit, in der Rheumatologie 1 Jahr Wartezeit obwohl Anbindung besteht und organbeteiligung vorlag :) bin 24.
Mir geht es genauso wie dieser Frau. Kein Arzt macht etwas und weiß was das ist noch wo es herkommt. Ich war auch 10tage im Krankenhaus. Von den Schmerzen her einfach schlimm.
Zytokinsturm
L 😮
Medizingebabbel ohne echten Informationswert.
🙄 dann Google doch einfach statt zu meckern oder guck es erst gar nicht!
@@juliaschultz311 Wie soll ich ein Video beurteilen, ohne es anzuschauen ??? Oh, lieber Herr, lass' Hirn regnen...