Se abbiamo detto che i cromosomi metacentrici hanno stessa lunghezza di P e Q, come fanno gli scienziati ad utilizzare nel codice la dicitura P e Q? Proprio nel tuo esempio, il cromosoma 7 è metacentrico, invece poi lo disegni telocentrico. Che indicazione viene usata come codifica nei cromosomi metacentrici visto che non è possibile capire quale sia il braccio corto e quale quello lungo?
Ciao scusami, ma non riesco a capire una cosa , al minuto 33 ci sono in figura due cellule aploide e diploide , non mi riesco a spiegare e a capire come mai ,se normalmente ci sono due cromosomi o due cromatidi, nella rappresentazione ce ne sono 3 ? perche 3?
Vorrei conoscere quei 40 che hanno messo non mi piace e chiedergli; perché?, perché non apprezzare chi spende il suo tempo ad esporre una divulgazione scientifica a noi "ignoranti". Perché????
A questo link trovi la playlist delle lezioni di Biologia e Genetica rivisitate con una nuova grafica e nuovi contenuti: ruclips.net/p/PLelpqUDzsQf3SsLw2dWTHf25Xkiex5_ma Grazie moltissimo per il sostegno.
Degli acidi nucleici, abbiamo parlato nelle prime lezioni, in linea generale. Diciamo che la maggior parte delle informazioni le trovi in questa lezione e, in parte, in quella sull'RNA. Le prime lezioni, per adesso, non ci sono per motivi interni. Appena sarà possibile, non mancheremo di pubblicarle ;)
Sara Scattini Ciao Sara. Questo è un vecchio video di citologia. Ti consiglio di vedere la versione aggiornata ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html Nella descrizione del video puoi trovare il testo in pdf
quando i nucleotidi sono legati hanno sempre un solo gruppo fosfato. i nucleotidi liberi utilizzati dagli enzimi polimerasi possono avere più gruppi fosfato, usano l'energia di quei legami per formarne di nuovi, quindi perdono dei gruppi fosfato per legarne uno allo zucchero.
Se un particolare gene si trova solo dentro ad uno specifico cromosoma, allora ogni cromosoma NON contiene TUTTO il patrimonio genetico di un individuo. ll DNA (inteso come completo) VIENE SUDDIVISO in 23 cromosomi (incluso quello sessuale). Ad esempio il gene responsabile del colore degli occhi si troverà ESCLUSIVAMENTE all'interno di un cromosoma magari diverso rispetto al gene che regola la sensibilità al polline. Questo fenomeno di suddivisione di tutto il corredo genetico in 23 sottounità è molto interessante, poiché la natura non agisce casualmente, queste 23 ripartizioni devono avere un loro significato che ancora sfugge alla scienza. Anche perché in ogni individuo quello specifico gene si troverà SEMPRE dentro il cromosoma specifico (come fossero dei cassetti)
+Antonio Alato é un discorso molto complesso. Si tratta di un procedimento estremamente difficile da mettere in pratica con i mezzi attuali. Attualmente si riesce a trasferire pezzi di DNA in cellule in coltura, ma sono in studio metodi di trasferimento "in vivo". In medicina non si cerca di trasferire i geni di un individuo su un altro, ma di inserire i geni funzionali in soggetti che hanno geni difettosi. In quel caso, chi riceve il gene funzionale, potrà utilizzare le funzioni del gene
mi sono spiegato male forse,dunque io intendevo se io prendo un dna mio,e lo inserisco tramite iniezione in un altro individio cosa succede?che fine fa questo dna? viene ucciso dal nostro corpo?viene espulso? cioè cosa accadrebbe inserendo pezzi ho dna interi di un soggetto su un altro?
Beh, non c'è una semplice risposta. Se lo inietti semplicemente nel sangue, resta nel sangue e viene degradato ed eliminato. Quello che però credo tu mi stia chiedendo è cosa succede se lo inserisco nel nucleo di altre cellule tramite tecniche di ingegneria genetica. A questo punto dobbiamo considerare vari casi: 1) inserisco un singolo gene: le cellule inizieranno ad esprimere questo gene. questo approccio viene utilizzato, come precedentemente spiegato, per trattare alcune patologie genetiche. Puoi documentarti sui successi ottenuti con L'ADA-SCID 2) inserisco un intero cromosoma: con buona probabilità l'individuo morirà, ci sarebbe una alterazione del carico genetico incompatibile con la vita. Vedi tutte le aneuploidie 3) sostituisco l'intero DNA delle cellue con quello di un altro individuo. Il massimo che è stato fatto è prendere una cellula totipotente X, enuclearla, e caricarci il DNA di un altro individuo Y. I fattori di trascrizione presenti nel citoplasma della cellula hanno permesso di mantenere un certo stato di staminalità generdando così una staminale che può essere utilizzata per terapie rigenerative nell'individuo Y. Immagino però che la tua curiosità sia volta a capire cosa succede se io sostituissi il DNA di tutte le cellule con quello di un altro individuo. A questo punto devo muovermi di pura fantasia. Con buona probabilità l'individuo morirà per una serie di problemi: a) le cellule dei diversi tessuti hanno bisogno di specifiche regolazioni epigenetiche per mantenere il loro funzionamento, non conta solo la sequenza di nucleotidi, ma anche i pattern di spiralizzazione e metilazione b) le cellule inizierebbero ad esprimere nuovi antigeni e nuovi MHC, i linfociti attualmente in circolo riconoscerebbero questi antigeni come Non Self e si svilupperebbe una risposta immunitaria sistemica che porterebbe l'individuo a morte Ma proviamo ad ingorare questi problemi per un momento, Sostituire il DNA mi trasformerebbe in un altro individuo? La risposta è NO. Ciò che caratterizza l'individuo non è il DNA nelle singole cellule, ma il modo in cui questo DNA determina lo sviluppo dell'individuo assieme all'ambiente. Cambiare il DNA in un individuo già sviluppato non cambierà la sua morfologia o l'organizzazione dei neuroni. Infatti gemelli omozigoti che condividono esattamente lo stesso DNA non saranno necessariamente identici, ne nell'aspetto ma sopratttutto non lo saranno nella mente.
Beh, non c'è una semplice risposta. Se lo inietti semplicemente nel sangue, resta nel sangue e viene degradato ed eliminato. Quello che però credo tu mi stia chiedendo è cosa succede se lo inserisco nel nucleo di altre cellule tramite tecniche di ingegneria genetica. A questo punto dobbiamo considerare vari casi: 1) inserisco un singolo gene: le cellule inizieranno ad esprimere questo gene. questo approccio viene utilizzato, come precedentemente spiegato, per trattare alcune patologie genetiche. Puoi documentarti sui successi ottenuti con L'ADA-SCID 2) inserisco un intero cromosoma: con buona probabilità l'individuo morirà, ci sarebbe una alterazione del carico genetico incompatibile con la vita. Vedi tutte le aneuploidie 3) sostituisco l'intero DNA delle cellue con quello di un altro individuo. Il massimo che è stato fatto è prendere una cellula totipotente X, enuclearla, e caricarci il DNA di un altro individuo Y. I fattori di trascrizione presenti nel citoplasma della cellula hanno permesso di mantenere un certo stato di staminalità generdando così una staminale che può essere utilizzata per terapie rigenerative nell'individuo Y. Immagino però che la tua curiosità sia volta a capire cosa succede se io sostituissi il DNA di tutte le cellule con quello di un altro individuo. A questo punto devo muovermi di pura fantasia. Con buona probabilità l'individuo morirà per una serie di problemi: a) le cellule dei diversi tessuti hanno bisogno di specifiche regolazioni epigenetiche per mantenere il loro funzionamento, non conta solo la sequenza di nucleotidi, ma anche i pattern di spiralizzazione e metilazione b) le cellule inizierebbero ad esprimere nuovi antigeni e nuovi MHC, i linfociti attualmente in circolo riconoscerebbero questi antigeni come Non Self e si svilupperebbe una risposta immunitaria sistemica che porterebbe l'individuo a morte Ma proviamo ad ingorare questi problemi per un momento, Sostituire il DNA mi trasformerebbe in un altro individuo? La risposta è NO. Ciò che caratterizza l'individuo non è il DNA nelle singole cellule, ma il modo in cui questo DNA determina lo sviluppo dell'individuo assieme all'ambiente. Cambiare il DNA in un individuo già sviluppato non cambierà la sua morfologia o l'organizzazione dei neuroni. Infatti gemelli omozigoti che condividono esattamente lo stesso DNA non saranno necessariamente identici, ne nell'aspetto ma sopratttutto non lo saranno nella mente.
Il corredo cromosomico è semplicemente l'insieme dei cromosomi presenti in una cellula somatica. Potrebbe esserti d'aiuto guardare la nuova versione di questa lezione (ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html)
Non sei stato per nulla chiaro sui concetti cardine, probabilmente perché neanche tu gli hai compresi a fondo! Ma come biasimarti data la loro difficoltà...
+Francesco Longhini “LifeGate” viste le imprecisioni in questo video, ne abbiamo realizzato una versione migliore e più chiara (ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html)
Spiegato benissimo , bravo ,figuriamoci la bravura di chi ha composto i codici .
Magnifico! Continuate con questi video perché sono davvero belli e ben fatti... ed utilissimi soprattutto.
Grazie mille per la lezione, è stato molto esauriente e chiaro
Bravissimo! Chiaro e conciso!
Grazie, ottima spiegazione!
bravissimo, spiegato molto bene e in modo molto chiaro! grazie
Grazie mille:)sei bravissimo!!!
grazie mille utilissimooooo
Sei fantastico *.*
Se abbiamo detto che i cromosomi metacentrici hanno stessa lunghezza di P e Q, come fanno gli scienziati ad utilizzare nel codice la dicitura P e Q? Proprio nel tuo esempio, il cromosoma 7 è metacentrico, invece poi lo disegni telocentrico. Che indicazione viene usata come codifica nei cromosomi metacentrici visto che non è possibile capire quale sia il braccio corto e quale quello lungo?
Utilissimo!!!!!!! Bravo
Sei bravissimo! Grazie
grazie !!! :)
Durante la fase S, la cromatina si condensa in cromosomi per permettere la divisione del materiale genetico?
Ciao scusami, ma non riesco a capire una cosa , al minuto 33 ci sono in figura due cellule aploide e diploide , non mi riesco a spiegare e a capire come mai ,se normalmente ci sono due cromosomi o due cromatidi, nella rappresentazione ce ne sono 3 ? perche 3?
Vorrei conoscere quei 40 che hanno messo non mi piace e chiedergli; perché?, perché non apprezzare chi spende il suo tempo ad esporre una divulgazione scientifica a noi "ignoranti". Perché????
finalmente una spiegazione come si deve
ciao ti volevo chiedere una cosa quindi una cellula in divisione ha sempre 23 coppie di cromosomi ma 92 cromatidi non 46 giusto?
Esatto
Grazie mi ai salvato ( domani ho un esame importante) 😘
Riccardo Aresu - Uno che scrive mi "ai" salvato senza h, non dovrebbe essere salvato, dovrebbe essere SEGATO!
ai ragione
speriamo non sia l'esame d'italiano dai ;)
dove posso trovare la lezione completa degli acidi nucleici?
grazie per questo video è stato illuminante,ce ne sono altri ? se è si dove li trovo? grazie mille
A questo link trovi la playlist delle lezioni di Biologia e Genetica rivisitate con una nuova grafica e nuovi contenuti:
ruclips.net/p/PLelpqUDzsQf3SsLw2dWTHf25Xkiex5_ma
Grazie moltissimo per il sostegno.
Salve, nella prima tabella all'inizio nella colonna zucchero del DNA la molecola disegnata presenta un -OH in 2' quando non ci dovrebbe essere
Degli acidi nucleici, abbiamo parlato nelle prime lezioni, in linea generale. Diciamo che la maggior parte delle informazioni le trovi in questa lezione e, in parte, in quella sull'RNA. Le prime lezioni, per adesso, non ci sono per motivi interni. Appena sarà possibile, non mancheremo di pubblicarle ;)
ma quindi i nucleotidi che costituiscono il DNA o l'RNA sono sempre costituiti da un solo gruppo fosfato o possono averne anche 2 o 3??
Che bello:-[ :-*
Verranno caricate nelle Lezioni di Biologia nelle prossime settimane ;)
Ciao! Non c'è un file di testo anche per questo video?
Sara Scattini Ciao Sara. Questo è un vecchio video di citologia. Ti consiglio di vedere la versione aggiornata ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html
Nella descrizione del video puoi trovare il testo in pdf
ma meiosi e mitosi ?
quando i nucleotidi sono legati hanno sempre un solo gruppo fosfato. i nucleotidi liberi utilizzati dagli enzimi polimerasi possono avere più gruppi fosfato, usano l'energia di quei legami per formarne di nuovi, quindi perdono dei gruppi fosfato per legarne uno allo zucchero.
La direzione del filamento non dovrebbe essere sempre 5'-3' ??
Sì, ma se prendi il filamento che va al contrario dall'alto al basso leggi 3' - 5'
se l'ossigeno sta in basso
Se un particolare gene si trova solo dentro ad uno specifico cromosoma, allora ogni cromosoma NON contiene TUTTO il patrimonio genetico di un individuo. ll DNA (inteso come completo) VIENE SUDDIVISO in 23 cromosomi (incluso quello sessuale). Ad esempio il gene responsabile del colore degli occhi si troverà ESCLUSIVAMENTE all'interno di un cromosoma magari diverso rispetto al gene che regola la sensibilità al polline. Questo fenomeno di suddivisione di tutto il corredo genetico in 23 sottounità è molto interessante, poiché la natura non agisce casualmente, queste 23 ripartizioni devono avere un loro significato che ancora sfugge alla scienza. Anche perché in ogni individuo quello specifico gene si troverà SEMPRE dentro il cromosoma specifico (come fossero dei cassetti)
Tra un cromosoma e un altro vi è continuita del dna?
Bravissimo! Ti meriti tutti i like del mondo! Unica pecca: l'audio... molte volte non si riesce a decifrare ciò che dici...
ciao ciao
+tommaso pascolo questo video è uno dei nostri primi lavori. La versione aggiornata è migliore in tutto, anche nell'audio
+Agora Scienze Biomediche la trovi qui ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html
+Agora Scienze Biomediche grazie allora!
Ma un cromosoma ( con un singolo cromatidio) ha una molecola di DNA?
Quindi un cromosoma doppio ( 2 cromatidi), ne ha 2 molecole di DNA?
Esattamente
1400 nanometri non sono 1,4 micron (al minuto 19.37)
buongiorno ma cosa sono le
triplette
scusate cosa succede se si insersce un pezzo di dna di altra persona su un altro individuo?
+Antonio Alato é un discorso molto complesso. Si tratta di un procedimento estremamente difficile da mettere in pratica con i mezzi attuali. Attualmente si riesce a trasferire pezzi di DNA in cellule in coltura, ma sono in studio metodi di trasferimento "in vivo".
In medicina non si cerca di trasferire i geni di un individuo su un altro, ma di inserire i geni funzionali in soggetti che hanno geni difettosi. In quel caso, chi riceve il gene funzionale, potrà utilizzare le funzioni del gene
mi sono spiegato male forse,dunque io intendevo se io prendo un dna mio,e lo inserisco tramite iniezione in un altro individio cosa succede?che fine fa questo dna? viene ucciso dal nostro corpo?viene espulso? cioè cosa accadrebbe inserendo pezzi ho dna interi di un soggetto su un altro?
Beh, non c'è una semplice risposta.
Se lo inietti semplicemente nel sangue, resta nel sangue e viene degradato ed eliminato.
Quello che però credo tu mi stia chiedendo è cosa succede se lo inserisco nel nucleo di altre cellule tramite tecniche di ingegneria genetica. A questo punto dobbiamo considerare vari casi:
1) inserisco un singolo gene: le cellule inizieranno ad esprimere questo gene. questo approccio viene utilizzato, come precedentemente spiegato, per trattare alcune patologie genetiche. Puoi documentarti sui successi ottenuti con L'ADA-SCID
2) inserisco un intero cromosoma: con buona probabilità l'individuo morirà, ci sarebbe una alterazione del carico genetico incompatibile con la vita. Vedi tutte le aneuploidie
3) sostituisco l'intero DNA delle cellue con quello di un altro individuo. Il massimo che è stato fatto è prendere una cellula totipotente X, enuclearla, e caricarci il DNA di un altro individuo Y. I fattori di trascrizione presenti nel citoplasma della cellula hanno permesso di mantenere un certo stato di staminalità generdando così una staminale che può essere utilizzata per terapie rigenerative nell'individuo Y.
Immagino però che la tua curiosità sia volta a capire cosa succede se io sostituissi il DNA di tutte le cellule con quello di un altro individuo. A questo punto devo muovermi di pura fantasia. Con buona probabilità l'individuo morirà per una serie di problemi:
a) le cellule dei diversi tessuti hanno bisogno di specifiche regolazioni epigenetiche per mantenere il loro funzionamento, non conta solo la sequenza di nucleotidi, ma anche i pattern di spiralizzazione e metilazione
b) le cellule inizierebbero ad esprimere nuovi antigeni e nuovi MHC, i linfociti attualmente in circolo riconoscerebbero questi antigeni come Non Self e si svilupperebbe una risposta immunitaria sistemica che porterebbe l'individuo a morte
Ma proviamo ad ingorare questi problemi per un momento, Sostituire il DNA mi trasformerebbe in un altro individuo? La risposta è NO. Ciò che caratterizza l'individuo non è il DNA nelle singole cellule, ma il modo in cui questo DNA determina lo sviluppo dell'individuo assieme all'ambiente. Cambiare il DNA in un individuo già sviluppato non cambierà la sua morfologia o l'organizzazione dei neuroni. Infatti gemelli omozigoti che condividono esattamente lo stesso DNA non saranno necessariamente identici, ne nell'aspetto ma sopratttutto non lo saranno nella mente.
Beh, non c'è una semplice risposta.
Se lo inietti semplicemente nel sangue, resta nel sangue e viene degradato ed eliminato.
Quello che però credo tu mi stia chiedendo è cosa succede se lo inserisco nel nucleo di altre cellule tramite tecniche di ingegneria genetica. A questo punto dobbiamo considerare vari casi:
1) inserisco un singolo gene: le cellule inizieranno ad esprimere questo gene. questo approccio viene utilizzato, come precedentemente spiegato, per trattare alcune patologie genetiche. Puoi documentarti sui successi ottenuti con L'ADA-SCID
2) inserisco un intero cromosoma: con buona probabilità l'individuo morirà, ci sarebbe una alterazione del carico genetico incompatibile con la vita. Vedi tutte le aneuploidie
3) sostituisco l'intero DNA delle cellue con quello di un altro individuo. Il massimo che è stato fatto è prendere una cellula totipotente X, enuclearla, e caricarci il DNA di un altro individuo Y. I fattori di trascrizione presenti nel citoplasma della cellula hanno permesso di mantenere un certo stato di staminalità generdando così una staminale che può essere utilizzata per terapie rigenerative nell'individuo Y.
Immagino però che la tua curiosità sia volta a capire cosa succede se io sostituissi il DNA di tutte le cellule con quello di un altro individuo. A questo punto devo muovermi di pura fantasia. Con buona probabilità l'individuo morirà per una serie di problemi:
a) le cellule dei diversi tessuti hanno bisogno di specifiche regolazioni epigenetiche per mantenere il loro funzionamento, non conta solo la sequenza di nucleotidi, ma anche i pattern di spiralizzazione e metilazione
b) le cellule inizierebbero ad esprimere nuovi antigeni e nuovi MHC, i linfociti attualmente in circolo riconoscerebbero questi antigeni come Non Self e si svilupperebbe una risposta immunitaria sistemica che porterebbe l'individuo a morte
Ma proviamo ad ingorare questi problemi per un momento, Sostituire il DNA mi trasformerebbe in un altro individuo? La risposta è NO. Ciò che caratterizza l'individuo non è il DNA nelle singole cellule, ma il modo in cui questo DNA determina lo sviluppo dell'individuo assieme all'ambiente. Cambiare il DNA in un individuo già sviluppato non cambierà la sua morfologia o l'organizzazione dei neuroni. Infatti gemelli omozigoti che condividono esattamente lo stesso DNA non saranno necessariamente identici, ne nell'aspetto ma sopratttutto non lo saranno nella mente.
grazie sei stato molto esaustivo vedo che ha volte si trova gente che risponde grazie ancora.
Il video è stato utilissimo ma il concetto del corredo cromosomico non l'ho capito! Mi potete aiutare ?!
Il corredo cromosomico è semplicemente l'insieme dei cromosomi presenti in una cellula somatica. Potrebbe esserti d'aiuto guardare la nuova versione di questa lezione (ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html)
Grazie grazie grazie ☺️☺️
A voi piace
Non sei stato per nulla chiaro sui concetti cardine, probabilmente perché neanche tu gli hai compresi a fondo!
Ma come biasimarti data la loro difficoltà...
+Francesco Longhini “LifeGate” viste le imprecisioni in questo video, ne abbiamo realizzato una versione migliore e più chiara (ruclips.net/video/p7PxAsuFz80/видео.html)
Queste lezioni sono ORO