Síndrome de Down: descoberta, aceitação e desenvolvimento
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- Опубликовано: 26 апр 2020
- Hoje no #AmarEmCasa, vamos contar a história da Patrícia (@renankid12) que sempre quis ser mãe. Realizou seu sonho quando ficou grávida de Giovani, que atualmente tem 23 anos e aos 43 anos engravidou do Renan, que hoje tem 7 anos.
Patrícia atualmente reside em Lombardia - Itália, que é uma das áreas mais afetadas pelo Coronavirus e ela nos contou como está a situação atual por lá.
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Estamos dando nosso melhor para levar um conteúdo relevante para vocês.
Beijos, equipe Amar.
Parabéns ótima entrevista . !!!
Oi Mari, ta lindo e emocionante da mesma forma. Se há algo técnico é imperceptível...
Ótima entrevista!! Muito bom!!!
Minha filha tem down, ela tá com 1 ano e 5 meses. No primeiro ano foi td muito difícil, não ganhava peso, se alimentava por sonda, usou oxigênio. Era uma cardiopatia muito severa. Com 8 meses ela fez cirurgia e pesava apenas 3.880kg. Hj graças a Deus ela se alimenta sozinha, está com quase 10kg. É o amor da nossas vidas. Eu nunca tinha conhecido alguém tão forte e tão guerreira como é minha princesa. Sou grata a Deus pela benção q recebi. Parabéns pelo seu canal Mari!!
Tá ótimo Mari💖💖
Essa mãe transmite uma paz tão grande, iluminada.
Concordo com você. Ele veio para "essa família especial".
Foi um enorme prazer poder compartilhar nossa história. Te agradecemos de coração! Um beijo da Família Doraciotto!
Parabéns pela família linda!! Parabéns pelo Renan. Tbem fui abençoada, Deus me deu minha princesa Júlia com síndrome de down, q tem nos ensinado muito. Somos apaixonados por ela 😍😍😍
@@AlineSouza-qg6zw Obrigada Aline... são nossos milagrinhos! Mostra o canal do Renan Kid prá Júlia e comenta no nosso insta. Bjs
Ela passa uma calma e energia tão boa....da vontade de assistir 1000 vezes! Que Deus abençoe essa família!
Obrigada Caroline...
Ano passado eu tive uma gravidez aos 39 anos. Também foi uma surpresa porque há 6 anos que nós não nós cuidavamos. Eu senti como ela essa intuição, eu sabia que algo estava errado. Com 6 semanas descobri que o embrião não estava desenvolvendo, o diagnóstico era visícula vitelina hidropica. Chance de síndrome de Dow de 95%, se não tivesse Dow seria uma síndrome rara. Infelizmente tive aborto retido e com 8 semanas fiz a curetagem. Filhos são bençãos, não importa como eles venham. :)
Olá Flávia, sinto muito por sua perda mas Deus sabe de todas as coisas né! Obrigada por assistir!
Aconteceu exatamente a mesma coisa comigo. Vesícula hidrópica, parou de se desenvolver com 6 semanas e com 9 não tinha mais batimentos. Expeli naturalmente na 10° semana. Desde o início eu tb sabia que tinha algo de errado, tanto que nem quis anunciar a gravidez… enfim, é uma dor surreal.
Faz um vídeo com os pediatras sobre o covid 19. Acho que todas as mães precisamos de informações
Engravidei aos 44 anos e, graças a Deus, meu filho nasceu totalmente saudável, rezo todas as noites agradecendo .
Devemos mesmo lembrar de agradecer. Não é que fosse o fim do mundo o contrário, mas eu também tive esse alívio e seria hipócrita dizer que não foi uma grande benção!
Essa mãezinha é incrível!
Me identifiquei bastante, também descobri no parto que meu bebê tinha síndrome de down. Hoje ele está com 1 ano e 5 meses e é nosso presente de Deus!
Parabéns pela linda história!
Deus guarde essa família abençoada! Bjos
Amo esse canal... A Mari é uma simpatia em forma de pessoa... Me encanto e me emociono a cada história... Vcs estão de parabéns!!! Não sei se todos tem essa mesma sensação, mas as crianças com síndrome de down tem um "brilho" diferente... Um sorriso delicioso!!! E eles sorriem com os olhos!!!
É verdade Patrícia. O Renan tem esse brilho. Sempre me perco nesse olhar dele. Obrigada por nos assistir!
Que mãe bem resolvida, o sexto sentido aguçado, sentia que o bebê viria especial, amei demais! Meu bb nasceu cardiopata, descobri com 7 meses de gestação, foi um susto, mas graças a Deus ele está aqui conosco
Ola Mariana Amo seu programa. Tbm penso não ter idade pra ter filhos com síndrome. Tive o meu caçula com 41 anos. Hoje ele está com 10 anos. É uma bênção. É minha filha teve um bebê com 22 anos com a síndrome patau. Uma síndrome rara e cruel. Foram 3 anos e 4 meses de luta. Hoje ele está nos céu. Livre de toda dor. Bjos
Olá Angelita...conta a sua história também...que Deus esteja com você!
Eu ainda não tenho filhos, amo esse canal , cada história linda 😘
O Renan é especial ,pq tem Pais especiais.
Toda criança deveria ter Pais assim.
Família linda,que Deus abençoe vocês
Obrigada. Acompanha a gente lá no canal.
@@RENANKID Com certeza
Eu sempre senti um desejo tão grande de ter uma criança com SD. Desde muito novinha eu tenho essa sensação. Ainda não sou mãe, mas sempre foi e é meu maior sonho. Criança especial vem a esse mundo nos ensinar tanto. Seu filho é uma benção, ele é muito Lindo 💕
Obrigada Naty!
Segue ele lá no insta e se inscreve no canal!
@@RENANKID Me inscrevi e vou seguir sim. Deus abençoe sua família Linda 😘
Não diga besteira
Mari, o termo correto é pessoa com síndrome de down, assim como é para qualquer síndrome e/ou deficiência. O termo portador foi deixado de usar porque eles não portam nada, e também para não serem rotulados por sua síndrome e/ou deficiência.
Gosto muito do canal, acompanho há muito tempo. Parabéns!
Que bênção vc morar na Itália. Renan será um homem de sucesso .
A cada vídeo, um amor imensurável por todos os relatos.
Amoooo e me emociono em todos os vídeos.
Obgda Mariana por tanto amor envolvido.
Que tranquilidade... Renan escolheu a mãe perfeita pra ele!
Obrigada, sou muito privilegiada por ter ele na minha minha!
Amei a história que mãe mais fofa ...
Parabéns! Linda história!😍
Quanto Amor na voz dessa Mãe 😍
Q história de vida real lindaaa, parabéns, família linda
Mais uma história linda! A Mari cada dia melhor nas entrevistas 💗
Amo seu conteúdo....Parabéns pelo trabalho maravilhoso!Beijos daqui do es.....
Nossa! Amei ouvi _la!! Que tranquilidade!!! Transparece muita paz e amor!!!
Que história linda! Amor é tudo na vida de um filho! 😍😍😍
Que historia linda a de hoje ! Renan tem um sorriso lindo. E a mãe uma simpatia, passa muita paz e tranquilidade. Um abraço desde o México Mari, não perco nem um programa do AMAR !!
Obrigada Vivian....o Renan é nosso docinho!
Gente, sinceramente, que criança lindaaaaa 😍😍😍😍
Como sempre digo Deus da filhos especiais para pais especiais... Aprendemos muito com nossos filhos especiais🤗💖
Deus te abencoe mãe por tranmitir Tanta paz
Eu amo essa família, minha visão mudou demais depois que conheci Patrícia e Adriano! Renan é o amorzinho da minha vida ❤️
Nossa amiga querida, obrigada. Amamos vc e sua Família também!
Patricia e incrível e cuida muito bem dos filhos ❤️❤️
Obrigada Tio Gú. Você e sua Família moram no nosso coração!
Engravidei com 37 anos, no exame da TN deu alterado, cruzando minha idade com a do meu marido a chance seria de 3 para 5...o médico pediu a amniocentese e me aconselhou a fazer pra que eu não ficasse angustiada a gravidez toda, fiz muitas pesquisas sobre o risco e decidi por fazer. Foram 30 dias de angústia qdo recebi o resultado por telefone, uma menina e não tinha a síndrome, aos 5 meses fiz o morfológico o resultado foi golf ball (golf ball são umas manchinhas brancas no coração) meu obstetra disse que se não tivesse feito a amniocentese ele diria que minha filha realmente era portadora da síndrome de down pq além da TN eu teria ali mais um marcador...enfim, minha filha nasceu super bem e hj tem 13 anos. Eu lembro que na época fazia parte de um grupo de mães que o resultado da TN tinha sido alterado como o meu, e eu lembro de uma em especial, que o resultado foi positivo para síndrome de down e ela decidiu interromper a gestação pq disse que não teria estrutura para ter um filho nessas condições...não a condeno, cada um tem os seus motivos. Eu não sei o que faria se o resultado tivesse dado positivo, mas acho que não teria coragem de interromper a gestação, tudo tem um pq. Antes de fazer a amniocentese eu fiz a novena das píluas de Frei Galvão, pra quem acredita, acho que estou diante de um milagre pq minha filha tinha dois marcadores para síndrome de Down...talvez não era para ser, mais eu acredito no milagre. Eu sou pedagoga, depois que minha filha nasceu eu fiz especialização em psicopedagogia, inclusão e TEA, trabalhei com autistas severo em escola especial, e além deles convivi bastante tempo com crianças síndrome de down e paralisia cerebral na escola e tenho certeza que se minha filha fosse down eu amaria do mesmo jeito, como era apaixonada por meus alunos autistas...é muito amor que a gente tem por essas crianças, com certeza elas tem uma luz incrivel.
Tô com tua amiga 😢
Eu também tenho uma filha com síndrome de Down 😍 é o amor da minha vida 🙏
Ela parece muito com a pediatra dos meus filhos. Ate a voz, rsrsrs. Linda história. Mãe tem aquele sexto sentido. ❤
Nossa que entrevista maravilhosa ! Amei demais! De todas que já vi neste programa...é a mais emocionante ! Que mãezinha linda, equilibrada e amorosa! É a presença de Deus na vida...a paz que ela tranmite! Amei!
Obrigada Elaine...fico feliz que vc tenha gostado da nossa história. Segue o Renan lá no nosso canal!
Amei! Muitos beijos pro Renan e família!
Obrigada Carolina. Segue o Renan lá no nosso canal. Tem vídeos todos os sábados!
Que história linda e que família abençoada e cheia de muito amor
Obrigada por assistir nossa história. Segue o Renan lá no nosso canal!
Que história linda!
Obrigada Amanda!
Muito legal , essa historia , parabens cunhada
Obrigada cunhada!
Amei a história...DEUS JESUS no comando..
Fui espiar o canal do Renan..mto fofo.💕💕
Mta paz e luz no caminho.💙💙
Obrigada Kátia. Se inscreve lá prá nos ajudar com a divulgação. Ele é uma peça!
Estou encantada com essa mãe, muito amorosa !
Obrigada Lucila...minha intenção é levar esse assunto para todos com muita naturalidade e alegria, afinal são apenas algumas características que a síndrome traz. O Renan é a nossa alegria. Acompanha ele lá no nosso canal!
Que bebê lindo! 😍❤️
Obrigada Priscilla!
Que mãe adorável! Beijinhos Renan. Obrigada Mari e equipe AMAR...💖
Obrigada Karla!
Muito lindo Renan 🥰🥰🥰🥰
Obrigada Marcia...segue a gente no insta e aqui no youtube!
Aconteceu a mesma coisa comigo, exatamente igual, a mesma sensação, apesar dos exames derem todos perfeitos eu sentia que tinha algo diferente.
Que gracinha de mãe!Que sensibilidade e amor na fala dela!Ctz que Renan é muito feliz e enche essa família de alegria!
Deus abençoe vcs e dê sabedoria para cada dia vivido ❤️
Obrigada Regiane. Deus te abençoe ricamente também!
@@RENANKID amém nós tudo ❤️
Gente quem é que da deslike em um material incrível como esse?
Que história lindaaa..concerteza Deus colocou esse anjo no seu caminho pra te guiar .. Deus abençoe sua vidas 🌹🌷😍💙
Com certeza Fernanda. Deus usa os anjos dele aqui na terra né... obrigada por assistir nossa história!
Linda mulher tão serena.
Obrigada Jarci...
Que mãe maravilhosa
Obrigada Ariane! Deus nos deu esse presente lindo chamado Renan. Acompanha ele no canalzinho dele.
@@RENANKID vou procurar!!!
BOA NOITE ,MARI E EQUIPE!!!
ENVIEI E-MAIL PARA VC NA SEMANA PASSADA.O Q ACHARAM DA MINHA HISTÓRIA?QUERO COMPARTILHAR COM VCS
BJS.
OBRIGADA
Que mulher bonita essa mãe! Por dentro e por fora...
Cinquenta anos com essa pele não é para qualquer um não! ;)
Bondade sua Maria mas muito obrigada pelo elogio. Venha conhecer o canal do Renan e se divertir com a gente. Um beijo!
Ele é lindo oooooo
A mãe sempre tem um precentimento
Mariana, não se usa mais o termo portador. Se portamos algo, podemos usar qdo quisermos, deixar de lado, de acordo com nossa conveniência.
Uma pessoa tem deficiência, não é portador dela.
Quem tem síndrome de Down, possui a síndrome!
Assim como em qualquer outro tipo de deficiência!
Os termos portador de deficiência, portador de necessidades especiais (PNE) e pessoa portadora de deficiência (PPD) não são os mais adequados. No lugar deles, recomenda-se usar "pessoa com deficiência" ou "PcD". A sigla PcD é invariável.
Apenas uma sugestão para que vc se adeque à linguagem mais indicada, visto seu programa ser muito bem produzido e vc uma simpatia de pessoa!
Nossa essas nomenclaturas vivem mudando neh.
obrigada Karla! dica valiosa, beijos!
Comentário Desnecessário.👎
@@karinabarbosa6958 Ela falou de forma tão doce, que acabou sendo necessário sim!
Tenho minhas dúvidas quanto a idades das mães mais velhas terem tendência a terem crianças com síndrome de down, conheço várias mulheres que foram mães antes dos 30 e tiverem bebês com a síndrome e conheço várias que foram mães depois dos 40 e as crianças nasceram sem a síndrome inclusive eu tive minha caçulinha com quase 43 ela nasceu sem nenhuma síndrome super normal
Tive minha única filha com 42 anos e é perfeita e tem inteligência acima da média! Caminhou com 1 ano, falou com 1 ano e meio, se alfabetizou com 5 anos!
@@lourdesbrizzi4000 tive primogênito com 32 e ela com 42 os dois planejados, quando decidi engravidar novamente aos o ginecologista se negou á tirar meu DIU falou que eu e meu marido eramos loucos já tinhamos o filho pra que tentar outro aos 40, disse que nosso filho poderia de síndrome de dawn ou outras síndrome, que eu poderia ter diabete gestacional, pressão alta etc, falamos que sabíamos de tudo isso mas nossa confiança maior era em Deus, passei em outro especialista que foi um anjo em nossa vida falou, fiz todos exame depois de 10 meses engravidei perdi com 7 semanas tive um aborto espontâneo ,três meses depois engravidei dela uma gravidez super normal não tive nada à não ser muitos enjoos ela também é inteligente acima da média super esperta graças à Deus, se Deus mandasse com dawn iria ama-la do mesmo jeito
Existem estudos e eu já vi. Sobre o percentual de a criança nascer com síndrome de down por causa da idade da mãe. E também se ela já foi mãe antes ou é o primeiro filho. Não é q uma mãe com mais de 40 anos vai ter um filho com síndrome de down, mas a chance a cada 1000 nascimentos aumenta bastante.
É uma tendência maior, não uma certeza!!
@@apaulasilvar verdade quando decedi ter meu segundo filho eu estava com 40 anos o médico me falou isso, confesso que fiquei um pouco apreensiva mesmo todas ultrassom dando normal,só sossguei quando ela nasceu, graças à Deus normal
Mari,amo seu canal,me ajuda a seguir em frente....
Vc nunca entrevistou uma mãe que teve um filho com síndrome de Edwards?
Leila Cabral dermato mãe dra. Vanessa guará tem uma linda história ela poderia entrevistar ela.
Tem também a fundadora da Síndrome do Amor,Marília Castelo Branco.
Tive meu príncipe Miguel em março de 2019,infelizmente ele partiu em novembro,deixando uma saudade enorme,mas a certeza que ele foi um grande presente em minha vida.
Mari vc tem que falar mais alto
Moro piemonte 🇮🇹🇮🇹🇮🇹
Meu sonho e adotar uma criança com down eu tenho 15 apenas sei que deus ainda vai me abençoar 🌻😍
Iasmim, eu sempre uma sensação de que teria um filho especial, desde muito nova como você. Cada uma de nós tem uma missão na maternidade. Se essa for a sua você vai encontrar. Obrigada por nos assistir. Bjs
Me indentifico com Iasmin tenho 2 filhos saudáveis já estão com 10 e 13 anos, e conforme a medicina não voltarei a engravidar, mais sonho a cada mês que vou ter um positivo e que este 3 será especial, espero a 7 anos por este dia e se a adoção não fosse tão burocrática eu adoraria ter uma criança com down ou autista eu sei que tenho amor que dá e sobra mais não me encaixo nas normas de adoção não desistirei do meu sonho e se Deus quiser me dar estou pronta a qualquer momento...
Vc recebi auxílio do governo??
Eu senti uma tristeza nesta senhora 😢haja dinheiro para tratamentos
Não se usa falar "portador". A pessoa é mais importante que a condição.
O problema é quando não tem aceitação dos pais
Compartilho link de vídeo sobre estudo que realizei em minha tese de doutorado, onde questiono se todas as crianças com sindrome de Down nascem com deficiência intelectual por determinismo genético!
ruclips.net/video/6SvGFnwq3ao/видео.htmlfeature=shared
Não sabia que o exame da nuca podia errar.
Jardim da Alícia o meu irmão só descobrimos no parto também, o da nuca não acusou nada
Olá...na verdade não é que ele dá errado...é que esse exame não é um bom parâmetro para definir essa síndrome. Por isso eu teria que fazer outros exames mais acertivos. Mas, enfim, nosso Renanzinho é nossa alegria. Obrigada por jos assistir!
Erra mesmo minha neta não mostrou
O som do programa eu acho um pouco baixo , mas como gosto muito não me impede de assistir kkk
Bruna vc leu o q fixamos acima????
Pessoal, nesse período de isolamento, não estamos usando equipamento profissional e sim nosso próprio celular. Por conta disso, as vezes podem ocorrer divergências na imagem e no áudio.
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Beijos, equipe Amar.
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