anche l'albinismo è una malattia autosomica recessiva! per quanto riguarda le malattie autosomiche dominanti, si ricorda anche la malattia di huntington, relativa al sistema nervoso centrale. grazie mille per questo video, mi è stato molto chiaro e l'ho utilizzato per studiare per l'interrogazione che avrò a breve❤
Video che spiega benissimo, una domanda: quando considero una malattie X-linked dominante , es: madre malata AA(entrambi gli allelli domninanti) e il padre sano, quest'ultimo si raffigura omozigote recessivo (aa)?
Per le malattie x-linked é meglio utilizzare la lettera X per non confondersi con le autosomiche. La madre omozigote affetta dalla malattia sarà XX, mentre il padre sano si indica come x0. In pratica, al posto del secondo cromosoma X si inserisce uno 0.
Se non sbaglio, credo che ci sia un errore nell'albero genealogico delle malattie X-linked recessive. La madre non dovrebbe essere XX? Se fosse Xx metà dei figli maschi dovrebbero essere malati mentre metà delle figlie femmine dovrebbero essere malate e l'altra metà portatrici e così non è nell'albero. Oppure ho capito male? Valentina
L'esempio è di un caso reale. La probabilità non ha memoria, per cui anche se una madre Xx dovrebbe avere metà dei figli maschi malati, e le figlie femmine per metà portatrici e per metà malate, non è detto che questo si verifichi per forza. Altrimenti non si parlerebbe di probabilità.
Effettivamente da un punto di vista probabilistico è più verosimile una madre XX. Tuttavia anche questo caso è possibile. La probabilità che la madre portatrice trasmetta per 4 volte il cromosoma X sano è di (1/2)^4 =1/16.
salve volevo sapere perchè se la malattia autosomica e' dominante ed i parentali sono Aa xaa come mai alla f1 mi ritrovo ad avere solo 1/4 di figli sani mentre dovrebbero essere 1/2. grazie. Faccio riferimento al primo esempio di albero.
Ciao , volevo fare una piccola domanda.. Se ho capito bene l'imprinting avviene in tutti i cromosomi (non solo per quelli sessuali).. Se cosi fosse come si spiega il fenomeno dell'eterozigosità di due alleli?? Cioè, come può un allele "dominare" su un altro allele, se uno di questi è imprintato !!
Giorgio Salvi L'imprinting avviene per circa 500 geni nel genoma umano. In questo senso si può dire che "avviene su tutti i cromosomi". Però, se fai un rapido calcolo, potrai notare che c'è un gene imprintato ogni 60 geni circa. Perciò come vedi, la maggior parte dei geni obbedisce alle regole di dominanza e recessività
Agora Scienze Biomediche Siete dei ragazzi in gamba complimenti!! Volevo sapere se avevate intenzione di pubblicare dei video riguardanti l'anatomia del sistema nervoso.. Grazie ancora!!
anche l'albinismo è una malattia autosomica recessiva!
per quanto riguarda le malattie autosomiche dominanti, si ricorda anche la malattia di huntington, relativa al sistema nervoso centrale.
grazie mille per questo video, mi è stato molto chiaro e l'ho utilizzato per studiare per l'interrogazione che avrò a breve❤
Ho una domanda, ma anche questa lezione fa parte della genetica classica?
potresti aggiungere il link del video in cui spieghi cosa sia l'imprinting? avrei bisogno di chiarimenti!! P.S: siete grandi, bella squadra!
+Fede Rica Se ne parla in questo video (dopo la parte introduttiva) ruclips.net/video/yJuyX_DrQKA/видео.html
scusa riuscireste a mettere in questo video il file Pdf della lezione perfavore .
This video for which class 3,4 or 5 superiore ? Please tell me I need this to admit in Italy in a class
Video che spiega benissimo, una domanda: quando considero una malattie X-linked dominante , es: madre malata AA(entrambi gli allelli domninanti) e il padre sano, quest'ultimo si raffigura omozigote recessivo (aa)?
Per le malattie x-linked é meglio utilizzare la lettera X per non confondersi con le autosomiche.
La madre omozigote affetta dalla malattia sarà XX, mentre il padre sano si indica come x0. In pratica, al posto del secondo cromosoma X si inserisce uno 0.
Spiegazione favolosa. Veramente molto chiara
Una femmina omozigote cioè XX con una x mutante esiste? E in tal caso è malata o portatrice?
il link in descrizione non funziona.
Se non sbaglio, credo che ci sia un errore nell'albero genealogico delle malattie X-linked recessive. La madre non dovrebbe essere XX? Se fosse Xx metà dei figli maschi dovrebbero essere malati mentre metà delle figlie femmine dovrebbero essere malate e l'altra metà portatrici e così non è nell'albero. Oppure ho capito male?
Valentina
L'esempio è di un caso reale. La probabilità non ha memoria, per cui anche se una madre Xx dovrebbe avere metà dei figli maschi malati, e le figlie femmine per metà portatrici e per metà malate, non è detto che questo si verifichi per forza. Altrimenti non si parlerebbe di probabilità.
Effettivamente da un punto di vista probabilistico è più verosimile una madre XX. Tuttavia anche questo caso è possibile. La probabilità che la madre portatrice trasmetta per 4 volte il cromosoma X sano è di (1/2)^4 =1/16.
E' vero, non avevo considerato quell'aspetto. Grazie!
salve volevo sapere perchè se la malattia autosomica e' dominante ed i parentali sono Aa xaa come mai alla f1 mi ritrovo ad avere solo 1/4 di figli sani mentre dovrebbero essere 1/2. grazie. Faccio riferimento al primo esempio di albero.
Ciao , volevo fare una piccola domanda.. Se ho capito bene l'imprinting avviene in tutti i cromosomi (non solo per quelli sessuali).. Se cosi fosse come si spiega il fenomeno dell'eterozigosità di due alleli?? Cioè, come può un allele "dominare" su un altro allele, se uno di questi è imprintato !!
Giorgio Salvi L'imprinting avviene per circa 500 geni nel genoma umano. In questo senso si può dire che "avviene su tutti i cromosomi". Però, se fai un rapido calcolo, potrai notare che c'è un gene imprintato ogni 60 geni circa. Perciò come vedi, la maggior parte dei geni obbedisce alle regole di dominanza e recessività
Agora Scienze Biomediche Siete dei ragazzi in gamba complimenti!! Volevo sapere se avevate intenzione di pubblicare dei video riguardanti l'anatomia del sistema nervoso.. Grazie ancora!!
Ciao Giorgio, l'inprinting avviene su tutti i cormosomi ma non per tutti i geni ma solo una parte.
ciao, al minuto 4.16, non dovrebbero essere 2 figli Aa e 2 aa?
esatto....
credo che ci sia un errore nel quarto albero genealogico per le x-liked-dominanti
+ Puca Jeronimo Rojas Beccaglia vero, una delle figlie dovrebbe essere XX
❤
EtErOpLaSmIa