¡HOLA BONICOS/AS! ¿Qué os ha parecido el vídeo? ¿Conocíais la endometriosis o a alguien que la padezca? Es un vídeo muy importante para mí porque tenía muchas ganas de hablar sobre este tema, darlo a conocer y contar mi experiencia por si a alguien le puede servir❤ Espero que os haya gustado✨✨✨
Hola Sandra!!!! Quería hacerte un comentario... la verdad es q esta muy bien el video, para el publico general la información es mas q adecuada... soy gineco obstetra y especialista en reproducción, por lo q veo a paciente con endometriosis casi a diario... solo quería aclarar algo, se tarda mucho en hacer diagnostico por q lamentablemente NO existe un única prueba q permita hacer el diagnostico con un 100% de certeza... la ecografia sirve para casos con lesiones microscópicas como los quiste endometriosicos y algunas sutiles distorsiones anatómicas... la resonancia no es para todos los pacientes y tiene q tener un componente significativo... las analíticas como el dosaje de CA125 es sumamente inespecifica... muchas veces el "diagnóstico y tratamiento "se basa en la clinica de la paciente y es absolutamente empírico... ya q el diagnostico de certeza en anatomo patológico a través de biopsia quirúrgica... ya q por ejemplo la endometriosis peritoneal superficial mínima no es posible diagnosticarla con ningún método indirecto (eco, RMN, analiticas) y puede ser muy sintomática... es por ello que no siempre es fácil poner un diagnostico de endometriosis, ya q implica un estigma muchas veces para el paciente, y claramente no podemos meter a todas a quirofano, por q hay otras herramientas terapéuticas antes... además no todos los colegas están acostumbrados a manejarla con frecuencia... es sin duda un diagnostico muy complejo de realizar y dar para los especialistas.... por lo demás me gusto mucho la información que aportaste. Saludos y a tu disposición.
Cuando tenia 20 años en una ocasión que me vino la menstruación mi madre llamó para que viniera el doctor de lo mal que me veía (a parte de cólicos y sangrado abundante con coágulos tenía gastritis. Lo único que hizo fue recetarme pastillas normales para el dolor de regla que nunca me han servido para nada. No supo hacer nada más. Más tarde, en una ocasión, tuve que tomar ibuprofeno y me di cuenta q me aliviaba los dolores de la regla. A partir de ahí cada vez q tenía la regla, solo el primer día, tomaba ibuprofeno hasta que con el paso del tiempo las molestias tan intensas remitieron y ya no lo necesito a dia de hoy 🥳
Mi mama, mi suegra, mi pareja y mis cuñadas lo tienen. Y causa mucha impotencia ver sufrir tanto cada mes a las personas que quiere. Muchas gracias por este video, es de mucha utilidad
Sólo quiero aportar y decirte que una dieta antiflamatorio ayudaría, además como es tejido crece de más muchas cosas depuradoras, como moringa, semillas de calabaza, kalanchoe, y mucha fe en Dios
Tu pareja y sus familiares tienen que tratarse la endometriosis, lo que no se menciona en el video es que si el tejido endometrial sigue creciendo en otros lugares del cuerpo, puede haber infiltración en los órganos, se puede hacer una comparación con el cáncer, así como el cáncer causa fallo de los órganos por su propagación hacia ellos, también la endometriosis causa infiltración de órganos y fallo en ellos, es mortal, yo tengo 24 años, apenas me van a operar, tengo endometriosis profunda, se debe hacer una laparoscopia, nunca una histerectomia, en la laparoscopia se quitan todos los implantes de endometriosis y después se da un tratamiento de anticonceptivos de progesterona, para tener un estado de "embarazo" perpetuo, donde no ovulas, ya que los estrogenos son las hormonas que generan que el endometrio vuelva a crecer antes y durante la ovulacion
@@marcelagasca5340es la tercera operación el medico que me trató me cobró S/8.000 mil soles por limpiar las adherencias y miomas pequeños , fué cirugia laparascopica , dejame decirte que sólo me duró 3 meses sin dolor , ahora me duele mucho más incluido el recto y el intestino al defecar !
Te sigo desde hace un tiempo, no sabía que tú también tienes endometriosis. Yo hasta los 35 años no he sabido que tenía endometriosis y en cuanto lo supe tuve que operar de inmediato porque ya estaba muy mal , yo no he tenido suerte con los médicos y diagnósticos , ya que me decían que era cosa mía mental 😓 me han puesto muchas piedras en el camino. Ahora sigo luchando por saber qué me causa la fatiga crónica 😅💪💪💪 muchas gracias por explicar tan bien lo que es. El mejor video hasta la fecha que lo explica 👏👏👏👏👏 gracias! ❤️
Así son los médicos, siempre y lo primero que te dicen es que es un problema mental o que estás perfect@, dejando entender como que estás loc@ o exageras... No te rindas, insiste una y otra vez, no hagas caso lo que te digan, tú mejor que nadie sientes lo que sufres y lo que sufre tu cuerpo. A mí me pasó lo mismo, molesta mucho hasta que se pongan las pilas!
@@LadyHonor la medicina, como cualquier otro sector, está atada por la economía. Las pruebas diagnósticas son realmente carísimas y por ello los médicos muchas veces se ven obligados a no hacer pruebas para descartar algunas patologías. Quizá sí se invirtiera más en sanidad y menos o nada en la iglesia u otros sectores de poca importancia social, los médicos podrían hacer pruebas para prácticamente cualquier síntoma.
@User Usuario si... la endometriosis seria mas correcto decir q dificulta la capacidad reproductiva de una paciente, no necesariamente sera esteril, dependera el grado de complejidad de su cuadro... me atrevo a decir q la mayoria de las pacientes con endometriosis q NO llegan a la consulta de reproduccion lograran su embarazo en algún momento, mientras q para aquellas q requieren de la atención de un especialista tendrán menos chances de éxito (ya que posiblemente su cuadro sea mas complejo)... es por ello que el factor tiempo es importante en la búsqueda de embarazo, si la paciente no logra embarazo pasado los 12 meses de búsqueda, debería de concurrir a un especialista en reproducción para hacer una correcta valoración
Video muuuy necesario!! A mi me diagnosticaron endometriosis por un hallazgo casual durante una revision. Siempre habia tenido reglas muy fuertes y dolorosas, y cuando me dijeron que tenia endometriomas me me quedé igual que cuando entre. No tenía ni idea. A día de hoy pienso...¿como es posible que no se hable de esto? ¿por qué no hay campañas informativas? ¿por qué se normaliza el dolor?
Por el machismo y la mojigatería. Se llena de tabúes y miedo social hablar de cualquier cosa que tenga que ver con genitales, menstruación y sexualidad femenina. Se normaliza que las mujeres deben "sufrir" en silencio como parte de la espantosa imposición de la "abnegación" y el "recato" que se les exige para no incomodar a los hombres. 🙄
Hola! Me encanta tu contenido, me gustaría que hicieras un video sobre el "útero infantil o matriz infantil" ; tengo 23 años y hasta la fecha jamás he tenido un periodo (solo uno, que fue "inducido") y nunca he logrado comprender del todo el síndrome que padezco.
Mi tia tuvo utero infantil ella es casada pero nunca tuvo hijos aunqur mi tia quizo adoptar un bebe pero el esposo no quizo que ella adoptara un bebe y ahora mi tia esta que se ha arrenpiente de no adoptar un bebe por hacerle caso a su marido por que al final el marido le saco la vuelta con otra mujer y encima la amante quedo embarazada de su marido de mi tia por eso nunca dependa de un hombre ni menos que el hombre decida por ti si uno quiere quiere lograr tu sueños hazlo no dependa de nadie y ni que te diga nadoe ni siquiera ti esposo .
Antes de ser diagnosticada con endometriosis, yo era una mujer que tenía reglas exactas: venía en el día esperado, duraba tres días, no sufría de dolor alguno y no tenía síntomas de ninguna especie. Hasta un día, en mis veinticinco años, en el que todo cambio: comencé a sufrir de dolores incapacitantes, sangrado excesivo, duración prolongada, todos los síntomas habidos y por haber los comencé a sufrir. En ese tiempo, mi regla llegó a durarme tres meses y podía usar hasta un paquete de toallas sanitarias, diario. Llegó al punto en que estando en el trabajo, me desmayé y tuvieron que llevarme al hospital, en ambulancia. Hubo todo un revuelo y hasta decían que era que había sufrido un aborto. El médico tratante me dijo que traía una anemia severa y que por eso mi sangrado no se quitaba, así que me dieron tratamiento para la anemia. Inyecciones de hierro, cada vez, durante un tiempo, que ya ni recuerdo. Eventualmente, me dijeron que cuando me casara, esos sangrados se iban a regularizar; pero, eso no respondía a mi pregunta del por qué comencé con esos desajustes, si todo había ido bien, dura te tantos años. Una vez casada, comencé a tomar anticonceptivos y pues claro que funcionó, pero al dejar de tomarlos, volvió mi viacrusis con la bendita regla. Sufrí varios años más, hasta que di con un doctor que con solo escucharme me dijo: se me hace que sufres de endometriosis. Cosa que confirmamos, después de los debidos exámenes. Me hicieron cirugía, en la que además me encontraron un mioma del tamaño de una toronja (que el doctor decía, podía ser una de las causas de los sangrados tan irregulares, aparte de la endometriosis). En los años siguientes a mi cirugía, todo fue bien; pero, eventualmente, volví a sufrir de sangrados irregulares y demasiado dolorosos. Mi doctor era excelente, pero de la misma forma cobraba honorarios, así que, decidí cambiar de médico. Mi ginecóloga fue excelente y sabiendo ya de mi diagnóstico, me trataba para ello. Quedé embarazada, gracias a Dios, dos veces, pero la verdad es que los sangrados nunca se regularizaron del todo y me sometí a hormonas inyectadas: la peor decisión que tomé yo creo, aunque la tomé por sobre las cirugías. Debido a esas inyecciones, es mi opinión, se me adelantó la menopausia, así que, desde los 47 años dejé de reglar. Por una parte, fue bueno, pero por otra, ha sido un camino de cambios de humor, depresión y demás, muy marcados. Yo hablo de esto, cada vez que tengo la oportunidad. Hoy en día ya tengo casi 51 años y he mejorado, aunque sigo con problemas de sobrepeso, que me vinieron después de haber comenzado con las hormonas.
Gracias por compartir tu experiencia, yo tengo 31 años, des los 15 años mi menstruación ha sido siempre dolorosa y abundante así como lo mencionas, me siento fatal con mi cuerpo y no tengo deseos de tener hijos aunque estoy casada y es un tema complicado con mi pareja. Pero finalmente hace poco me diagnosticaron con endometriosis y estoy en proceso de cambiar mi método anticonceptivo ya que las pastillas me caen muy mal. Que bueno que compartes tu historia y que pudiste tener hijos. Yo estoy al punto de que quiero sacarme todo el órgano reproductivo porque cada mes es una pesadilla con este tema. 😢
Soy estudiante de medicina, y nunca había escuchado de esta enfermedad! Muy interesante la verdad, y definitivamente viendo su Epidemiología, es pertinente que sea más difundida, por el bien de más mujeres que también la padecen. Gracias por explicar tan bien!
Mafe... es muy especifico de la especialidad... si no te decicas a Ginecologia no es frecuente q te lo encuentres, salvo q toques algun tema de digestivo o urologico... pero generalmente el cuadro debuta por la sintomatologia ginecologica...
Hola hiperactina, gracias por hablar sobre la endometriosis, mi madre padeció está enfermedad y lo pasó mal hasta que después de mucho tiempo se lo diagnosticaron. Estoy haciendo mi TFG sobre esta enfermedad y me asombra el desconocimiento que hay siendo una de las enfermedades que más afectan a las mujeres. Gracias por dar visibilidad.❤️ Mucho ánimo.
Me encanta y siento que tu canal debe ser más conocido y concuerdo por "normalizar el dolor" ya que hace un año a mi me encontraron quistes en uno de mis ovarios y tuvieron que operarme de emergencia me encantaría saber más acerca de lo que me paso y sería genial que tu lo explicaras
Que difícil es encontrar a un buen ginecólogo que no normalice estos síntomas. Padezco todo lo que mencionas en este video y lo más triste es ser infértil 😭
Llevo días investigando sobre la endometriosis ya que llevo años con menstruaciones muy muy dolorosas y casi nadie a mi alrededor me entiende... viendo que mas síntomas da cada vez estoy mas convencida de que puedo padecerla... cada vez que voy al medico, ya sea de cabecera o ginecóloga/matrona, no le dan importancia... es algo desesperante... ahora estoy insistiendo otra vez y con cita pedida en la sanidad privada también... gracias por este vídeo!
Hola soy de Colombia y sufrí de endometriosis. Afortunadamente el sistema de salud que tenemos ahora me subsidia parte del medicamento con el que he vuelto a ser feliz, pues vivo desde hace 12 años como un hombre ya que gracias a este medicamento no menstruo y hasta ahora no tengo contraindicaciones. Se llama dienogest 2ml, pregunta a tu ginecólogo si lo puedes tomar
Podrías hablar de las punzadas en la vulva que se sienten como choques eléctricos?? A mi dan muy seguido y mi ginecóloga solo me dijo que era “normal” pues es “hormonal”.
Ya le pasé tu video muy bien explicado a mi hija a mi pareja, junto con todos mis contactos de amigas, amigos y primos que tiene hijas. Porque es un excelente material didáctico. Felicitaciones y gracias por seguir instruyendonos!
Gran video!! En diciembre me operaron y me quitaron un tumor endometriostico, dure años con ese dolor (de lado izquierdo de mi abdomen) era súper intenso el dolor. Hasta que me diagnosticaron y operaron. Me lo quitaron pero me dijeron que tenía que estar en tratamiento para evitar que se vuelva a desarrollar. Me recetaron “Ladogal” pero me dicen que está agotada! Aún que ya me lo quitaron cada mes me sigue dando el dolor aunque ya no taaaan intenso.
por fin, tras años de visitas médicas y un quiste de 9 cm en el ovario y su consecuente operación, tengo un diagnóstico de esta enfermedad. Gracias por las explicaciones y por el video
Es muy grande que hagas este video viviendolo, yo no sabía que existia la Endometriosis y suena infernal y no entiendo como no se le visibiliza más porque si es algo de lo que estar pendientes. Eres muy grande. Cuidate mucho ❤
Gracias por informarnos ¡ Te quiero mucho Hiperactina! a mí hace poco me detectaron un quiste de 5cm y es probable que deba operarme . Sin embargo ya comprendí que el dolor que me tiraba en mi cama a llorar hasta tomar un medicamento no era normal , la gente siempre pensaba que exageraba , sin imaginar que de verdad se presentan dolores muy fuertes los cuales no solo quedan en cólicos , si no incluso en dolores similares a tirones al ir al baño , dolor que se recorre del vientre al estómago y muchos otros síntomas . Recuerden que el dolor extremo no es normal :(
Tengo 33 años y hace poco más de 1 año me enteré que tengo endometriosis y dos fibromas, uno pequeño y otro del tamaño de una pelota de tenis. Me indujeron la menopausia con pastillas anticonceptivas. Siento que eso me afectó psicológicamente porque perdí vitalidad, he llegado a tener un agotamiento que desconocía, aumentó mi depresión, ansiedad, engordé unos 20 kg (ahora tengo sobrepeso cosa que nunca), estuve meses que sentía que había envejecido décadas pero de golpe, todavía estoy de esa manera. No tengo hijos y pese a que me atiendo siempre con la misma ginecóloga cada vez que tengo consulta ella me pregunta ¿Querés tener hijos? Como si nunca lo hubiéramos hablado. El dolor se fue casi que por completo, pero ahora está el estrés de no saber cómo evoluciona la enfermedad, los fibromas, que si me operan que si no, esas ecografías especiales, ver los marcadores tumorales, etc. Si pueden acceder a terapia psicológica para que las apoye háganlo, no está de más y a veces una no puede sola. Abrazo apretado a todas las que están pasando por esto
Hola!!! Espero q ya estés mejor!! Yo diría Carolina cambies de ginecóloga atenderte con varios y ver quien te dan una respuesta más clara yo estoy haciendo eso porq algunos te atienden y lo ven tu caso q es normal o q exageras y nisiquiera te dan una alternativas de solución o te tienen andando y no saben como padecemos nosotras con los dolores y no nos dan un verdadero diagnostico. Saludos!!!
Me paso lo mismo con la medicación, el dimetrio, aparte de perder vitalidad, empeorar el insomnio y perder libido, ahora tengo tambien taquicardias. La medicación no es la solución final (aunque ayuda cuando se esta muy mal). La medicina integrativa, tratando sistema inmune y sistema digestivo es la que nos puede dar más esperanza. Mucho animo a todas 💜
Soy peruano , y aunque no sea mujer, no necesito ser mujer para saber lo asqueroso y malo que es el sistema de salud aca. Mi propia madre sufrio de endometriosis y recien a los 40 años le quitaron el ovario. Le agradezco a Dios que un doctor al fin competente le detecto la "mancha negra" y fue sometida a cirugia para extirparselo. Ahora vive normal y sin menstruaciones horrendas, ademas que ya llego la menopausia asi que ya vive tranquila con eso. Tengo una amiga con sintomas muy similares, voy a compartirle el video a ver si se convence de revisarse. Muchas Gracias!
Buen dato, gracias por hablar de estos temas que muchos pretenden normalizar y decir que solo son cólicos. Oye y también me gustó el patrocinador. Gracias a los 2
Hola Sandra!!🇦🇷🇦🇷 Que interesante la endometriosis, nose si tengo porque no me analizaron, pero desde que empezó a aparecer la regla ha sido un suplicio, antes de que ocurra me dolia un montón toda la zona del estómago, no quería comer y me daban ganas de vomitar, quedaba toda doblada de lo mucho que me dolía, faltaba a la escuela esos días y el ibuprofeno aliviaba solo un toque. Hace un año me implantaron el chip hormonal y santo remedio, no tengo regla y ya no me duele al punto de quedarme enroscada, pero repito, nose si es endometriosis, ahora tengo una consulta con la Gineco. No se hagan autodiagnóstico y consulten al médico ❤️❤️. Amo tus vídeos, saludos.
(00:00) 1.- Introducción, ¿qué es la endometriosis? (04:45) 2.- ¿Cuáles son los síntomas? (09:42) 3.- ¿Qué causa la endometriosis? (11:25) 4.- ¿Tiene curas? Tratamientos. (13:25) 5.- Conclusión y Plantanomelón. (14:42) 6.- Tomas falsas.
soy varón y no sabes lo interesante que es conocer temas que no te involucran a ti directamente, pero cuyo conocimiento adquirido ayudará a la toma de decisiones de pareja... pienso que es una ideología misógina el omitir ciertos conocimientos por el simple hecho de ser varón... consejo para las mujeres, sean más abiertas y adquieran conocimientos para empatizar y ayudar al sexo opuesto sea pareja, amigos, familiares, etc...
Ok me asuste, sacaré turno con un nuevo ginecólogo, desde que tengo memoria casi cada menstruación me dejó en cama el primer día del dolor que siento, muchas veces otros días en el mes pero no tan fuerte. Pero el primer día dolor incapacitante, mareos, náuseas, desmayos, presión baja... El ibuprofeno no me hace nada, llego un punto que ya no las tomo y agonizo en mí cama porque no me sirven y no quiero medicarme tanto sin razón. La única ves que me hizo efecto fue en urgencias cuando me pusieron suero... Gracias por compartir la información. Me encanta como explicas y tu oralidad!
Desde los 12 años tuve abundantes mestruaciones y dolores hasta llegar al desmayo todo el mundo normalizaba mi dolor ahora tengo 35 el año pasado durante una revisión anual me hicieron un ultrasonido que arrojó que tengo dos quistes en el ovario derecho y un tejido endometrial en el izquierdo me mandaron pastillas anticonceptivas lo cual no hicieron nada más que producir un nódulo en el ceno izquierdo, me puse a investigar sobre el tema en internet me puse a ver videos de médicos e investigators graduados de Harvard etc en el tema y bueno tengo que decir que cambie mi estilo de vida muchas investigaciones coinciden que la endometriosis es producida por un des balance en nuestras hormonas normalmente las personas que la padecen tienen altos estrógenos y baja progesterona, cambie mi dieta, ejercicios comencé a tratar de balancear mis hormonas con suplementos y la verdad si he mejorado mucho en mis mestruacion y los dolores que pasaron de básicamente no dejarme ni caminar a casi no ser nada, los médicos enseguida recurren a hormorte u operaciones drásticas mi consejo en particular es realicen un análisis de conteo de hormonas, cambiar la alimentación etc
En la serie de televisión "Doctor House" tratan a una paciente con diagnóstico de Endometriosis ectópica causada por la operación de un tumor benigno en el útero. Más precisamente en el capítulo 14 de la temporada 5 titulado "The Greater Good / Una buena causa".
A mí también me cuadro todo cuando me lo diagnosticaron ENDOMETRIOSIS y me gustaría que hablaras de ADENOMIOSIS ya que también tengo esta enfermedad y no hay mucha información al respecto
Mil gracias x explicar bien es muy importante para nosotras las mujeres saber sobre eso el problema es q siempre t dicen q el dolor es normal nos dan pastillas para el dolor y ya pero no sabemos si tambien padecemos eso en primer lugar xq no soy de dinero soy pobre 😅 y no podemos ir a una especialista para q nos haga un chequeo o kien sabe cuantas cosas pidan q hagamos tal vez visitar muchas ginecologas o estudios y el dinero cae del cielo pero dios kiera q en el futuro halla cura para eso y asi tengan un mejor futuro nuestras niñas... Un 👍si piensas igual 🙁
Hola gracias por el video padecía está enfermedad y fui operada a los 22 años me enviaron medicamentos anticonceptivos para controlar la enfermedad hoy a los 41 años apenas estoy empezando a ovular pase 4 años buscando bebé y cada vez se ve más lejos la posibilidad...solo Dios me sano porque aparentemente no tengo registro de esta enfermedad tal vez surja de nuevo pero si es muy triste que no hayan sacada una cura con tantas inversiones médicas... bendiciones
Hola amiga le saludo desde el El Salvador me gustó muchísimo el video muy interesante, me gustaría nos explica sobre la adenomiosis y cual es la diferencia entre endometrosis y adenomiosis Gracias, saludos Damari Alvarez
Esto de padecer tremendo dolor cada 20 días influye en el estilo de vida. Desde mis 13 hasta ahora con 34 he padecido esto. El Ketorolaco es indispensable en mi vida, sin eso, el dolor me hace desmayar y vomitar, aunque igual con medicamento hay días, como hoy, en los que no puedo salir de la cama.
Tengo 20 años , mi primera menstruación fue a los 11 años , los colicos son terribles siento escalofrios , dolor de cabeza ,nauseas , dolor espalda me siento fatal😭😭
Te amé por este video, lloré y reí al mismo tiempo. Hoy con 43 años, ya con una extirpación de parte del ovario derecho hace 7 años. Nunca se han ido los endometriomas, 3 meses después de la cirugía ya tenía uno en el cuarto de ovario que me dejaron. Hoy tengo 1 en cada ovario y 3 miomas en el útero. La solución, como siempre es operar. Ya estoy física y mentalmente desgastada, de qué me sirve una cirugía si no es garantía de qué no vuelvan a salir? Cuántas veces más tendré que operarme? En qué momento tendré calidad de vida?.
Mi hermana hace unos años tuvo que ser intervenida por endometriosis porque ya estaba muy mal... Creo que es importantísimo compartir este vídeo dado lo común que es la enfermedad
Es muy triste que siendo mujer no hubiera oído hablar de esto hasta la canción de Chica Sobresalto, y no imaginaba sus consecuencias, muy buen vídeo Sandra
Se me diagnostico a los 19 y fue la primera vez en la vida que pude entender todo lo que le pasaba a mi cuerpo, ademas de que quedo claro que no era una exagerada, ahora estoy mejor y francamente me siento mal por todas las que aun sufren en silencio
Jamás tuve sangrado ni dolor excesivo durante mi periodo. Tres meses luego de mi revisión anual simplemente no pude dar un paso del dolor. Tenía endometriomas en todo el útero, ovarios, trompas, se había tomado la vejiga y los intestinos, en 3 meses mi enfermedad se desarrolló fue brutal. Cirugía, quimio ( que es el mismo infierno) pasé de tener 2 ovarios a actualmente no tener ni uno completo. Pero tengo a mi milagro durmiendo a mi lado, se perdió un segundo embarazo. Una enfermedad traicionera y limitante, hubo momentos en qué pensé que me iba a volver loca del dolor. No confío en los ginecólogos varones, uno llegó a decirme que al tener a mi hija me iba a curar completamente.
Estoy de acuerdo contigo un dr varon que fue el primero en diagnosticarm me dijo lo mismo cuando logre quedar embaarazada luego que me opero y me dijo que habia sido un milagro y si lo fue porque se que es dificil quedar embarazada con esta enfermedad y me volvio a los 2 años luego me dijo que era una mujer aislada en porcentaje bajo que les vuelve. Mmmmm. Quien sabe. Me dijo que la regla no debe de doler el como podria saberlo si nunca a vivido alguna.
Esto me da que pensar, hace un par de años estoy sufriendo de dolores pélvicos y al ir a un traumatólogo la respuesta después de exámenes y resonancias fue "no tienes nada mal" tengo varios de los sintomas que se enlistan, pero la verdad con lo caro que sale una cirugía para esterilizarme, esto me viene de perilla, con tal de no tener hijos me aguanto el dolor y todo lo que conlleva.
Yo ya tengo la menopausia pero la de años en las que he tenido dolor de regla eso solo queda para mí es ahora con este vídeo que me doy cuenta que he podido de sufrir de endometriosis ABY de ginecólogos de todos los colores desde el que me decía que era un dolor imaginario hasta que el alcohol era tan bueno como cualquier cosa para quitármelo no acabe alcohólica de puro milagro yo por mi cuenta empecé a tomar la pastilla anticonceptiva y fue lo que me lo quito no la he dejado de tomar hasta que no estuve segura que ya no iba a tener la regla ojalá que hubiera tenido esta información que nos estás dando hace 30 años muchas gracias besotes
Yo no se que tengo, he acudido al ginecólogo me siento muy incomprendida y me duele tanto que no quiero vivir, vomito, no puedo ni levantarme y lo peor que terminan culpandome de lo que siento...el ginecólogo solo me dijo que tenia folículos llenos que no se vaciaron y que eso causaba dolor, fui a mi segunda consulta después de tomar muchas hormonas y sigue doliendo, ahora me baja el doble, me enfermo ya que bajan mis defensas
Viví con endometriosis toda mi vida fértil, tenía menstruaciones abundantes acompañadas de mucho dolor, nunca logré tener un embarazo. A los 43 años me diagnosticaron miomas uterinos y me quitaron la matriz. Son problemas que sufrimos las mujeres que te cambian la vida, especialmente si vives en un pais con poco o nulo acceso a la salud, a pesar de eso, siento que mi calidad de vida mejoró ya sin útero, se quedaron atrás los dolores intensos que sufría cada 22 dias por casi 30 años. 😢
Hola!. Soy una seguidora reciente y estoy poniéndome al día con tus videos. En éste en especial me gustaría me contaras si la endometriosis es lo mismo que ovarios poliquisticos. Mi hija tiene síntomas demasiado parecidos y le hicieron incluso una cirugía a los 13 años por torsión de ovario y ahí fue donde salió a la luz todo esta situación. Gracias por tu orientación
Buenas, me encanta tus videos, aprendo muchos sobre ellos y quería preguntarte si no seria mucha molestia que en un video hablaras sobre la Microescleroterapia 🤔 ya que es una terapia que no se mucho sobre ella
Antes cuando recien comece a tener la regla me dolia caleta yo y mi mama creiamos que tenia ovarios politicos debido que son hereditarios por que mi mama tenia pero parece que solo fue un desquilibrio hormonal porque hace un año la regla se me controlo porque antes era abudante y el dolor disminuyo
Ha sido todo un descubrimiento este video, de verdad, gracias por darle visibilidad esta eterna desconocida. En mi caso, mi posible causa es por tener el utero en retro, es decir, invertido, que eso ocasiona ese anomalo deposito de tejido uterino durante la regla. Mi solucion? tratamiento anticonceptivo sin pausa, para no tener la regla, y operacion por laparoscopia cuando los quistes den cara para eliminarlos cuanto antes Pero insisto, eso es solo mi caso, particular Pero no significa que todas tengamos el mismo problema, pero es tan maravilloso darle esta visibilada. Muchisimas gracias por todo
Vivir con está enfermedad no solamente te afecta fisicamente, sino psicológicamente, ya que acudes con profesionales y solamente recibes mal trato, ya que lo normalizan y no te Dan un diagnóstico concreto. Psicologicamente desearias ser como otras chicas, debido a los Dolores intensos, las hemorragias que te pueden suceder en cualquier momento y lugar, enfermedad gastro intestinal, cansancio extreme, sexualidad complicado, y esperar que las cirugia y farmacos funcionen.
Hola Sandra! Quedé con una duda... Los implantes que se desarrollan en otra parte del cuerpo se inflaman y sangran, quedando la sangre en el cuerpo. Está sangre luego sale? O se queda ahí para siempre?
Puedes hacer un video sobre hiperplasia endometrial si se puede que este relacionado a la lamotrigina o gente que tenga epilepsia, la prolactina y las hormonas. Gracias
Gracias por toda la información. Yo acabo de cumplir 20 y hace un mes fui al médico después de tanta insistencia a mis padres porque siempre me había dolido cada periodo de menstruación, el doctor me dijo que todo mi dolor era el resultado de una endometriosis. Es triste saber que no hay cura y que posiblemente no puedas tener bebes.
Aquí creo que considerar la parte estructural es clave para entender la endometriosis. Es decir, que si el problema es que la menstruación retrocede, tendríamos que preguntarnos por qué. En este sentido, si, pongamos, uno de los dos iliacos está ascendido (por un golpe) o anteriorizado hacia adelante (por tensiones musculares o por adaptación a un esguince mal curado, por ejemplo) todo el contenido visceral va a tener un soporte asimétrico, por lo que la posición de las vísceras va a cambiar. Es como si presionamos un nervio o un vaso sanguíneo, que su función se ve alterada. Lo mismo ocurre con el útero. Esto puede hacer que la menstruación no baje al mismo ritmo o incluso tienda a subir, al menos en ciertas posiciones. Si se corrige la asimetría estructural de los iliacos, esto puede liberar al útero de todas esas tensiones y presiones que estaban alterando su funcionamiento.
hola siempre tuve dolores menstruales , los normalice pero el año pasado sentí dolor en la pelvis fui a la ginecóloga me diagnosticaron endometriosis no tengo quistes , me recetaron dienogest se me fue el dolor pélvico pero ahora tengo dolor abdominal me asusta fui a la gastroenteróloga , pero me dijo que no tengo nada. vivir con endometrosis es horrible ☹
Cuando me vino la mestruacion sentía unos dolores enormes en los ovarios, me acostaba y no haya acomodo, y con el paso de los años se vuelve peor, a veces me duele tanto que no me deja ni caminar, me hincho demasiado cuando voy a mover el vientre me dan unas puntadas de dolor tan profundas, ganas de vomitar, parece que cada mes se vuelve peor y los dolores empiezan como tres días antes. E ido al médico y me salen con estupideces como que cuando tenga hijos se me van a desaparecer los dolores pero yo no quiero tener hijos.
Yo aguante hasta los 26 años el tumor era un tumor de chocolate me tuvieron que operar porque me hacía me había afectado el ovario y la trompa hasta ese momento yo había aguantado dolores extremos
La Aspirina no podría ser otra solución, ya que puede ayudar a que salga todo el endometrio. Porque me puse a averiguar de analgésico como calmidol y lo que hace es que no salga el endometrio
Alguna de ustedes tuvo caídas de niña (caer sentadas)? Hay estudios que dicen que es algo genético y tiene que ver mucho con una hormina que desarrolla cáncer. Pero sigamos investigando algo surgira
Es increíble lo poco que se sabe de ello. Hasta que no tienes que visitar hospitales por ello... no te das cuenta de lo poco que se investiga sobre una enfermedad que afecta a tantísimas mujeres.
El problema de verdad es que al no tener cura, los sintomas van a peor... YO empecé solo con dolor punzante en los intestinos con la menstruación. Luego pasó a la menstruación y ovulación. Luego no podía llevar ropa ajustada, y ahora creo que es crónico porque siempre siente dolor en el abdomen, y muchos dias tengo que medicarme con antiinflamatorios, pero ni siquiera quitan el dolor. Lo único que me ha funcionado es una dieta hiper restrictiva, que no puedo llevar en el tiempo, o anticonceptivas para reducir sintomas.... no sé qué será del futuro XD
¡HOLA BONICOS/AS! ¿Qué os ha parecido el vídeo? ¿Conocíais la endometriosis o a alguien que la padezca? Es un vídeo muy importante para mí porque tenía muchas ganas de hablar sobre este tema, darlo a conocer y contar mi experiencia por si a alguien le puede servir❤ Espero que os haya gustado✨✨✨
Holaaaa
Excelente explicación ❤️❤️
padezco de TMAU, averigua si quieres hiper
NO SE SI ESTOY SENSIBLE O ESTE VIDEO ME LLEGO AL CORAZON
Hola Sandra!!!! Quería hacerte un comentario... la verdad es q esta muy bien el video, para el publico general la información es mas q adecuada... soy gineco obstetra y especialista en reproducción, por lo q veo a paciente con endometriosis casi a diario... solo quería aclarar algo, se tarda mucho en hacer diagnostico por q lamentablemente NO existe un única prueba q permita hacer el diagnostico con un 100% de certeza... la ecografia sirve para casos con lesiones microscópicas como los quiste endometriosicos y algunas sutiles distorsiones anatómicas... la resonancia no es para todos los pacientes y tiene q tener un componente significativo... las analíticas como el dosaje de CA125 es sumamente inespecifica... muchas veces el "diagnóstico y tratamiento "se basa en la clinica de la paciente y es absolutamente empírico... ya q el diagnostico de certeza en anatomo patológico a través de biopsia quirúrgica... ya q por ejemplo la endometriosis peritoneal superficial mínima no es posible diagnosticarla con ningún método indirecto (eco, RMN, analiticas) y puede ser muy sintomática... es por ello que no siempre es fácil poner un diagnostico de endometriosis, ya q implica un estigma muchas veces para el paciente, y claramente no podemos meter a todas a quirofano, por q hay otras herramientas terapéuticas antes... además no todos los colegas están acostumbrados a manejarla con frecuencia... es sin duda un diagnostico muy complejo de realizar y dar para los especialistas.... por lo demás me gusto mucho la información que aportaste. Saludos y a tu disposición.
El problema es que cuando acudes a los profesionales, por desconocimiento, te dicen que el dolor es normal.
Sí es normal... Es normal que sientan dolor si padecen endometriosis, que los médicos deberían tratar en vez de atribuirlo a la imaginación.
S,i es un problema que midan un dolor q no sienten si la persona consulta es porque afecta su vida normal y lo mínimo es descartar la endometriosis
el dolor es negocio para muches medicxs
Cuando tenia 20 años en una ocasión que me vino la menstruación mi madre llamó para que viniera el doctor de lo mal que me veía (a parte de cólicos y sangrado abundante con coágulos tenía gastritis. Lo único que hizo fue recetarme pastillas normales para el dolor de regla que nunca me han servido para nada. No supo hacer nada más.
Más tarde, en una ocasión, tuve que tomar ibuprofeno y me di cuenta q me aliviaba los dolores de la regla. A partir de ahí cada vez q tenía la regla, solo el primer día, tomaba ibuprofeno hasta que con el paso del tiempo las molestias tan intensas remitieron y ya no lo necesito a dia de hoy 🥳
Si maldita sea, estoy cansada de esos médicos
Mi mama, mi suegra, mi pareja y mis cuñadas lo tienen. Y causa mucha impotencia ver sufrir tanto cada mes a las personas que quiere. Muchas gracias por este video, es de mucha utilidad
Sólo quiero aportar y decirte que una dieta antiflamatorio ayudaría, además como es tejido crece de más muchas cosas depuradoras, como moringa, semillas de calabaza, kalanchoe, y mucha fe en Dios
Tu pareja y sus familiares tienen que tratarse la endometriosis, lo que no se menciona en el video es que si el tejido endometrial sigue creciendo en otros lugares del cuerpo, puede haber infiltración en los órganos, se puede hacer una comparación con el cáncer, así como el cáncer causa fallo de los órganos por su propagación hacia ellos, también la endometriosis causa infiltración de órganos y fallo en ellos, es mortal, yo tengo 24 años, apenas me van a operar, tengo endometriosis profunda, se debe hacer una laparoscopia, nunca una histerectomia, en la laparoscopia se quitan todos los implantes de endometriosis y después se da un tratamiento de anticonceptivos de progesterona, para tener un estado de "embarazo" perpetuo, donde no ovulas, ya que los estrogenos son las hormonas que generan que el endometrio vuelva a crecer antes y durante la ovulacion
@@marcelagasca5340 como fue tu experiencia con esta cirugía y tratamiento?
@@marcelagasca5340es la tercera operación el medico que me trató me cobró S/8.000 mil soles por limpiar las adherencias y miomas pequeños , fué cirugia laparascopica , dejame decirte que sólo me duró 3 meses sin dolor , ahora me duele mucho más incluido el recto y el intestino al defecar !
Te sigo desde hace un tiempo, no sabía que tú también tienes endometriosis. Yo hasta los 35 años no he sabido que tenía endometriosis y en cuanto lo supe tuve que operar de inmediato porque ya estaba muy mal , yo no he tenido suerte con los médicos y diagnósticos , ya que me decían que era cosa mía mental 😓 me han puesto muchas piedras en el camino. Ahora sigo luchando por saber qué me causa la fatiga crónica 😅💪💪💪 muchas gracias por explicar tan bien lo que es. El mejor video hasta la fecha que lo explica 👏👏👏👏👏 gracias! ❤️
Así son los médicos, siempre y lo primero que te dicen es que es un problema mental o que estás perfect@, dejando entender como que estás loc@ o exageras... No te rindas, insiste una y otra vez, no hagas caso lo que te digan, tú mejor que nadie sientes lo que sufres y lo que sufre tu cuerpo. A mí me pasó lo mismo, molesta mucho hasta que se pongan las pilas!
@@LadyHonor eso es 💪💪💪 muchas gracias! ❤️
@User Usuario en algunos casos sí, a veces natural y otras veces por FIV
@@LadyHonor la medicina, como cualquier otro sector, está atada por la economía. Las pruebas diagnósticas son realmente carísimas y por ello los médicos muchas veces se ven obligados a no hacer pruebas para descartar algunas patologías. Quizá sí se invirtiera más en sanidad y menos o nada en la iglesia u otros sectores de poca importancia social, los médicos podrían hacer pruebas para prácticamente cualquier síntoma.
@User Usuario si... la endometriosis seria mas correcto decir q dificulta la capacidad reproductiva de una paciente, no necesariamente sera esteril, dependera el grado de complejidad de su cuadro... me atrevo a decir q la mayoria de las pacientes con endometriosis q NO llegan a la consulta de reproduccion lograran su embarazo en algún momento, mientras q para aquellas q requieren de la atención de un especialista tendrán menos chances de éxito (ya que posiblemente su cuadro sea mas complejo)... es por ello que el factor tiempo es importante en la búsqueda de embarazo, si la paciente no logra embarazo pasado los 12 meses de búsqueda, debería de concurrir a un especialista en reproducción para hacer una correcta valoración
Video muuuy necesario!! A mi me diagnosticaron endometriosis por un hallazgo casual durante una revision. Siempre habia tenido reglas muy fuertes y dolorosas, y cuando me dijeron que tenia endometriomas me me quedé igual que cuando entre. No tenía ni idea. A día de hoy pienso...¿como es posible que no se hable de esto? ¿por qué no hay campañas informativas? ¿por qué se normaliza el dolor?
Por el machismo y la mojigatería. Se llena de tabúes y miedo social hablar de cualquier cosa que tenga que ver con genitales, menstruación y sexualidad femenina. Se normaliza que las mujeres deben "sufrir" en silencio como parte de la espantosa imposición de la "abnegación" y el "recato" que se les exige para no incomodar a los hombres. 🙄
Hola! Me encanta tu contenido, me gustaría que hicieras un video sobre el "útero infantil o matriz infantil" ; tengo 23 años y hasta la fecha jamás he tenido un periodo (solo uno, que fue "inducido") y nunca he logrado comprender del todo el síndrome que padezco.
No sabía que existía eso!
Sabia que existia esto pero no es muy comun.
Mi tia tuvo utero infantil ella es casada pero nunca tuvo hijos aunqur mi tia quizo adoptar un bebe pero el esposo no quizo que ella adoptara un bebe y ahora mi tia esta que se ha arrenpiente de no adoptar un bebe por hacerle caso a su marido por que al final el marido le saco la vuelta con otra mujer y encima la amante quedo embarazada de su marido de mi tia por eso nunca dependa de un hombre ni menos que el hombre decida por ti si uno quiere quiere lograr tu sueños hazlo no dependa de nadie y ni que te diga nadoe ni siquiera ti esposo .
Aunque hay transplante de utero quiza en tu caso tenga solucion quiza te done un utero ya hay tranplante de utero .
😊trébol rojo toma
Antes de ser diagnosticada con endometriosis, yo era una mujer que tenía reglas exactas: venía en el día esperado, duraba tres días, no sufría de dolor alguno y no tenía síntomas de ninguna especie. Hasta un día, en mis veinticinco años, en el que todo cambio: comencé a sufrir de dolores incapacitantes, sangrado excesivo, duración prolongada, todos los síntomas habidos y por haber los comencé a sufrir. En ese tiempo, mi regla llegó a durarme tres meses y podía usar hasta un paquete de toallas sanitarias, diario. Llegó al punto en que estando en el trabajo, me desmayé y tuvieron que llevarme al hospital, en ambulancia. Hubo todo un revuelo y hasta decían que era que había sufrido un aborto. El médico tratante me dijo que traía una anemia severa y que por eso mi sangrado no se quitaba, así que me dieron tratamiento para la anemia. Inyecciones de hierro, cada vez, durante un tiempo, que ya ni recuerdo. Eventualmente, me dijeron que cuando me casara, esos sangrados se iban a regularizar; pero, eso no respondía a mi pregunta del por qué comencé con esos desajustes, si todo había ido bien, dura te tantos años. Una vez casada, comencé a tomar anticonceptivos y pues claro que funcionó, pero al dejar de tomarlos, volvió mi viacrusis con la bendita regla. Sufrí varios años más, hasta que di con un doctor que con solo escucharme me dijo: se me hace que sufres de endometriosis. Cosa que confirmamos, después de los debidos exámenes. Me hicieron cirugía, en la que además me encontraron un mioma del tamaño de una toronja (que el doctor decía, podía ser una de las causas de los sangrados tan irregulares, aparte de la endometriosis). En los años siguientes a mi cirugía, todo fue bien; pero, eventualmente, volví a sufrir de sangrados irregulares y demasiado dolorosos. Mi doctor era excelente, pero de la misma forma cobraba honorarios, así que, decidí cambiar de médico. Mi ginecóloga fue excelente y sabiendo ya de mi diagnóstico, me trataba para ello. Quedé embarazada, gracias a Dios, dos veces, pero la verdad es que los sangrados nunca se regularizaron del todo y me sometí a hormonas inyectadas: la peor decisión que tomé yo creo, aunque la tomé por sobre las cirugías. Debido a esas inyecciones, es mi opinión, se me adelantó la menopausia, así que, desde los 47 años dejé de reglar. Por una parte, fue bueno, pero por otra, ha sido un camino de cambios de humor, depresión y demás, muy marcados. Yo hablo de esto, cada vez que tengo la oportunidad. Hoy en día ya tengo casi 51 años y he mejorado, aunque sigo con problemas de sobrepeso, que me vinieron después de haber comenzado con las hormonas.
Gracias por compartir tu experiencia, yo tengo 31 años, des los 15 años mi menstruación ha sido siempre dolorosa y abundante así como lo mencionas, me siento fatal con mi cuerpo y no tengo deseos de tener hijos aunque estoy casada y es un tema complicado con mi pareja. Pero finalmente hace poco me diagnosticaron con endometriosis y estoy en proceso de cambiar mi método anticonceptivo ya que las pastillas me caen muy mal. Que bueno que compartes tu historia y que pudiste tener hijos. Yo estoy al punto de que quiero sacarme todo el órgano reproductivo porque cada mes es una pesadilla con este tema. 😢
Soy estudiante de medicina, y nunca había escuchado de esta enfermedad! Muy interesante la verdad, y definitivamente viendo su Epidemiología, es pertinente que sea más difundida, por el bien de más mujeres que también la padecen. Gracias por explicar tan bien!
Mafe... es muy especifico de la especialidad... si no te decicas a Ginecologia no es frecuente q te lo encuentres, salvo q toques algun tema de digestivo o urologico... pero generalmente el cuadro debuta por la sintomatologia ginecologica...
Estamos perdidos …
Hola hiperactina, gracias por hablar sobre la endometriosis, mi madre padeció está enfermedad y lo pasó mal hasta que después de mucho tiempo se lo diagnosticaron. Estoy haciendo mi TFG sobre esta enfermedad y me asombra el desconocimiento que hay siendo una de las enfermedades que más afectan a las mujeres. Gracias por dar visibilidad.❤️ Mucho ánimo.
Por eso mismo, porque solo afecta a las mujeres...
Vale la pena esperar un mes, por semejante contenido tan informativo y entretenido
Me encanta y siento que tu canal debe ser más conocido y concuerdo por "normalizar el dolor" ya que hace un año a mi me encontraron quistes en uno de mis ovarios y tuvieron que operarme de emergencia me encantaría saber más acerca de lo que me paso y sería genial que tu lo explicaras
Que difícil es encontrar a un buen ginecólogo que no normalice estos síntomas. Padezco todo lo que mencionas en este video y lo más triste es ser infértil 😭
Llevo días investigando sobre la endometriosis ya que llevo años con menstruaciones muy muy dolorosas y casi nadie a mi alrededor me entiende... viendo que mas síntomas da cada vez estoy mas convencida de que puedo padecerla... cada vez que voy al medico, ya sea de cabecera o ginecóloga/matrona, no le dan importancia... es algo desesperante... ahora estoy insistiendo otra vez y con cita pedida en la sanidad privada también... gracias por este vídeo!
Hola soy de Colombia y sufrí de endometriosis. Afortunadamente el sistema de salud que tenemos ahora me subsidia parte del medicamento con el que he vuelto a ser feliz, pues vivo desde hace 12 años como un hombre ya que gracias a este medicamento no menstruo y hasta ahora no tengo contraindicaciones. Se llama dienogest 2ml, pregunta a tu ginecólogo si lo puedes tomar
Podrías hablar de las punzadas en la vulva que se sienten como choques eléctricos??
A mi dan muy seguido y mi ginecóloga solo me dijo que era “normal” pues es “hormonal”.
Ya le pasé tu video muy bien explicado a mi hija a mi pareja, junto con todos mis contactos de amigas, amigos y primos que tiene hijas. Porque es un excelente material didáctico. Felicitaciones y gracias por seguir instruyendonos!
Gran video!! En diciembre me operaron y me quitaron un tumor endometriostico, dure años con ese dolor (de lado izquierdo de mi abdomen) era súper intenso el dolor. Hasta que me diagnosticaron y operaron. Me lo quitaron pero me dijeron que tenía que estar en tratamiento para evitar que se vuelva a desarrollar. Me recetaron “Ladogal” pero me dicen que está agotada! Aún que ya me lo quitaron cada mes me sigue dando el dolor aunque ya no taaaan intenso.
Te amo hiperactina como explicas todo hace que uno entienda y me encanta mirar tu videos ❤
por fin, tras años de visitas médicas y un quiste de 9 cm en el ovario y su consecuente operación, tengo un diagnóstico de esta enfermedad. Gracias por las explicaciones y por el video
Desde los 14 hasta los 46 sufrí como una mártir. Y nadie me creía, sobre todo en el ámbito laboral.
Es muy grande que hagas este video viviendolo, yo no sabía que existia la Endometriosis y suena infernal y no entiendo como no se le visibiliza más porque si es algo de lo que estar pendientes. Eres muy grande.
Cuidate mucho ❤
Gracias por informarnos ¡ Te quiero mucho Hiperactina! a mí hace poco me detectaron un quiste de 5cm y es probable que deba operarme . Sin embargo ya comprendí que el dolor que me tiraba en mi cama a llorar hasta tomar un medicamento no era normal , la gente siempre pensaba que exageraba , sin imaginar que de verdad se presentan dolores muy fuertes los cuales no solo quedan en cólicos , si no incluso en dolores similares a tirones al ir al baño , dolor que se recorre del vientre al estómago y muchos otros síntomas . Recuerden que el dolor extremo no es normal :(
Como siempre espectacular en la exposición y por la claridad en tu información. Gracias 💗
Tengo 33 años y hace poco más de 1 año me enteré que tengo endometriosis y dos fibromas, uno pequeño y otro del tamaño de una pelota de tenis.
Me indujeron la menopausia con pastillas anticonceptivas. Siento que eso me afectó psicológicamente porque perdí vitalidad, he llegado a tener un agotamiento que desconocía, aumentó mi depresión, ansiedad, engordé unos 20 kg (ahora tengo sobrepeso cosa que nunca), estuve meses que sentía que había envejecido décadas pero de golpe, todavía estoy de esa manera.
No tengo hijos y pese a que me atiendo siempre con la misma ginecóloga cada vez que tengo consulta ella me pregunta ¿Querés tener hijos? Como si nunca lo hubiéramos hablado.
El dolor se fue casi que por completo, pero ahora está el estrés de no saber cómo evoluciona la enfermedad, los fibromas, que si me operan que si no, esas ecografías especiales, ver los marcadores tumorales, etc.
Si pueden acceder a terapia psicológica para que las apoye háganlo, no está de más y a veces una no puede sola. Abrazo apretado a todas las que están pasando por esto
Hola!!! Espero q ya estés mejor!! Yo diría Carolina cambies de ginecóloga atenderte con varios y ver quien te dan una respuesta más clara yo estoy haciendo eso porq algunos te atienden y lo ven tu caso q es normal o q exageras y nisiquiera te dan una alternativas de solución o te tienen andando y no saben como padecemos nosotras con los dolores y no nos dan un verdadero diagnostico. Saludos!!!
Me paso lo mismo con la medicación, el dimetrio, aparte de perder vitalidad, empeorar el insomnio y perder libido, ahora tengo tambien taquicardias. La medicación no es la solución final (aunque ayuda cuando se esta muy mal). La medicina integrativa, tratando sistema inmune y sistema digestivo es la que nos puede dar más esperanza. Mucho animo a todas 💜
Dios te bendiga y te sane completamente, gracias por la información, orando por las mujeres que hemos pasado por esto, Dios te abraza ♥️🙌
Soy peruano , y aunque no sea mujer, no necesito ser mujer para saber lo asqueroso y malo que es el sistema de salud aca. Mi propia madre sufrio de endometriosis y recien a los 40 años le quitaron el ovario. Le agradezco a Dios que un doctor al fin competente le detecto la "mancha negra" y fue sometida a cirugia para extirparselo. Ahora vive normal y sin menstruaciones horrendas, ademas que ya llego la menopausia asi que ya vive tranquila con eso. Tengo una amiga con sintomas muy similares, voy a compartirle el video a ver si se convence de revisarse. Muchas Gracias!
genial felicidades por pensar asi
Buen dato, gracias por hablar de estos temas que muchos pretenden normalizar y decir que solo son cólicos. Oye y también me gustó el patrocinador. Gracias a los 2
Hola Sandra!!🇦🇷🇦🇷
Que interesante la endometriosis, nose si tengo porque no me analizaron, pero desde que empezó a aparecer la regla ha sido un suplicio, antes de que ocurra me dolia un montón toda la zona del estómago, no quería comer y me daban ganas de vomitar, quedaba toda doblada de lo mucho que me dolía, faltaba a la escuela esos días y el ibuprofeno aliviaba solo un toque.
Hace un año me implantaron el chip hormonal y santo remedio, no tengo regla y ya no me duele al punto de quedarme enroscada, pero repito, nose si es endometriosis, ahora tengo una consulta con la Gineco.
No se hagan autodiagnóstico y consulten al médico ❤️❤️.
Amo tus vídeos, saludos.
Gracias por explicar de forma tan sencilla algo que me han diagnosticado hace 2 meses y que me ha afectado desde los 11 años (tengo 30). GRACIAS.
Gracias por mantenernos bien informados, tus vídeos siempre son muy útiles!
(00:00) 1.- Introducción, ¿qué es la endometriosis?
(04:45) 2.- ¿Cuáles son los síntomas?
(09:42) 3.- ¿Qué causa la endometriosis?
(11:25) 4.- ¿Tiene curas? Tratamientos.
(13:25) 5.- Conclusión y Plantanomelón.
(14:42) 6.- Tomas falsas.
Hola amigo en el video ya están incluido en el video
@@pealsero9968 No estaban cuando puse el comentario, simplemente.
Mi mujer está sufriendo por esto, estamos en un tratamiento para nuestro primer hijo, 3 operaciones y todavia no 😔 hay resultado.
mucho ánimo🙏
le recomiendo ver el vídeo de es con acento sobre endometriosis
Este video me ayuda a empatizar mucho... Continua con más vídeos, eres increíble 🤘
soy varón y no sabes lo interesante que es conocer temas que no te involucran a ti directamente, pero cuyo conocimiento adquirido ayudará a la toma de decisiones de pareja...
pienso que es una ideología misógina el omitir ciertos conocimientos por el simple hecho de ser varón...
consejo para las mujeres, sean más abiertas y adquieran conocimientos para empatizar y ayudar al sexo opuesto sea pareja, amigos, familiares, etc...
Ok me asuste, sacaré turno con un nuevo ginecólogo, desde que tengo memoria casi cada menstruación me dejó en cama el primer día del dolor que siento, muchas veces otros días en el mes pero no tan fuerte. Pero el primer día dolor incapacitante, mareos, náuseas, desmayos, presión baja... El ibuprofeno no me hace nada, llego un punto que ya no las tomo y agonizo en mí cama porque no me sirven y no quiero medicarme tanto sin razón. La única ves que me hizo efecto fue en urgencias cuando me pusieron suero... Gracias por compartir la información. Me encanta como explicas y tu oralidad!
Desde los 12 años tuve abundantes mestruaciones y dolores hasta llegar al desmayo todo el mundo normalizaba mi dolor ahora tengo 35 el año pasado durante una revisión anual me hicieron un ultrasonido que arrojó que tengo dos quistes en el ovario derecho y un tejido endometrial en el izquierdo me mandaron pastillas anticonceptivas lo cual no hicieron nada más que producir un nódulo en el ceno izquierdo, me puse a investigar sobre el tema en internet me puse a ver videos de médicos e investigators graduados de Harvard etc en el tema y bueno tengo que decir que cambie mi estilo de vida muchas investigaciones coinciden que la endometriosis es producida por un des balance en nuestras hormonas normalmente las personas que la padecen tienen altos estrógenos y baja progesterona, cambie mi dieta, ejercicios comencé a tratar de balancear mis hormonas con suplementos y la verdad si he mejorado mucho en mis mestruacion y los dolores que pasaron de básicamente no dejarme ni caminar a casi no ser nada, los médicos enseguida recurren a hormorte u operaciones drásticas mi consejo en particular es realicen un análisis de conteo de hormonas, cambiar la alimentación etc
En la serie de televisión "Doctor House" tratan a una paciente con diagnóstico de Endometriosis ectópica causada por la operación de un tumor benigno en el útero. Más
precisamente en el capítulo 14 de la temporada 5 titulado "The Greater Good / Una buena causa".
Justo ayer vi ese capítulo jaja
A mí también me cuadro todo cuando me lo diagnosticaron ENDOMETRIOSIS y me gustaría que hablaras de ADENOMIOSIS ya que también tengo esta enfermedad y no hay mucha información al respecto
Mil gracias x explicar bien es muy importante para nosotras las mujeres saber sobre eso el problema es q siempre t dicen q el dolor es normal nos dan pastillas para el dolor y ya pero no sabemos si tambien padecemos eso en primer lugar xq no soy de dinero soy pobre 😅 y no podemos ir a una especialista para q nos haga un chequeo o kien sabe cuantas cosas pidan q hagamos tal vez visitar muchas ginecologas o estudios y el dinero cae del cielo pero dios kiera q en el futuro halla cura para eso y asi tengan un mejor futuro nuestras niñas...
Un 👍si piensas igual 🙁
Hola, ayer me diagnosticaron endometriosis y tu vídeo ayuda a comenzar a entender la enfermedad...saludos desde Chile 🇨🇱
Que bueno encontrar personas que tienen lo mismo que yo. Yo he llegado a creer que me iba a desmayar del dolor.
Puedes hablar de los ovarios poliquísticos, es una de la cual muchas mejores también lo tienen y poco se habla del tema
Hola gracias por el video padecía está enfermedad y fui operada a los 22 años me enviaron medicamentos anticonceptivos para controlar la enfermedad hoy a los 41 años apenas estoy empezando a ovular pase 4 años buscando bebé y cada vez se ve más lejos la posibilidad...solo Dios me sano porque aparentemente no tengo registro de esta enfermedad tal vez surja de nuevo pero si es muy triste que no hayan sacada una cura con tantas inversiones médicas... bendiciones
Yo tengo en dometrisis y tengo 37 años y no tengo hijo y todo lo que usted dice es verdad. Y a mi me detectaron con una paralocopia
Hola amiga le saludo desde el El Salvador me gustó muchísimo el video muy interesante, me gustaría nos explica sobre la adenomiosis y cual es la diferencia entre endometrosis y adenomiosis
Gracias, saludos
Damari Alvarez
Yo tambien tengo y desde que me pusieron el Diu Mirena después de operarme por laparoscopia no tengo ni un dolor.Bendito Diu
Hola me encanta tu canal podrías hablar del ovario poliquístico gracias bonito día ❤
Esto de padecer tremendo dolor cada 20 días influye en el estilo de vida. Desde mis 13 hasta ahora con 34 he padecido esto. El Ketorolaco es indispensable en mi vida, sin eso, el dolor me hace desmayar y vomitar, aunque igual con medicamento hay días, como hoy, en los que no puedo salir de la cama.
Tengo 20 años , mi primera menstruación fue a los 11 años , los colicos son terribles siento escalofrios , dolor de cabeza ,nauseas , dolor espalda me siento fatal😭😭
Me alegra mucho saber que esta enfermedad se esté visibilizando cada vez más 💛
Me lo diagnosticaron hoy y estoy bastante abrumada muchas gracias por la información, es un dolor insoportable y no me deja hacer vida normal
🤣tu explicación me hizo reír por si literalmente un mes de trabajo se tira por la borda. Muchas gracias que bella
Te amé por este video, lloré y reí al mismo tiempo. Hoy con 43 años, ya con una extirpación de parte del ovario derecho hace 7 años. Nunca se han ido los endometriomas, 3 meses después de la cirugía ya tenía uno en el cuarto de ovario que me dejaron. Hoy tengo 1 en cada ovario y 3 miomas en el útero. La solución, como siempre es operar. Ya estoy física y mentalmente desgastada, de qué me sirve una cirugía si no es garantía de qué no vuelvan a salir? Cuántas veces más tendré que operarme? En qué momento tendré calidad de vida?.
Estos temas deberian pasarlo en las materias porque debo admitir que no sabia la existencia de esta enfermedad hasta el dia de hoy
Entonces la endometriosis es muy parecido a un Cáncer no?
Amo tanto tus videos, amaría que hagas uno sobre la vejiga neurogénica por favor 😭
Mi mamá lo tuvo, me sorprende muchísimo todo lo que tuvo que pasar
Mi hermana hace unos años tuvo que ser intervenida por endometriosis porque ya estaba muy mal... Creo que es importantísimo compartir este vídeo dado lo común que es la enfermedad
Es muy triste que siendo mujer no hubiera oído hablar de esto hasta la canción de Chica Sobresalto, y no imaginaba sus consecuencias, muy buen vídeo Sandra
siempre adoro tus videos... super divertidos... 1000% informativos!
Se me diagnostico a los 19 y fue la primera vez en la vida que pude entender todo lo que le pasaba a mi cuerpo, ademas de que quedo claro que no era una exagerada, ahora estoy mejor y francamente me siento mal por todas las que aun sufren en silencio
Jamás tuve sangrado ni dolor excesivo durante mi periodo. Tres meses luego de mi revisión anual simplemente no pude dar un paso del dolor. Tenía endometriomas en todo el útero, ovarios, trompas, se había tomado la vejiga y los intestinos, en 3 meses mi enfermedad se desarrolló fue brutal. Cirugía, quimio ( que es el mismo infierno) pasé de tener 2 ovarios a actualmente no tener ni uno completo. Pero tengo a mi milagro durmiendo a mi lado, se perdió un segundo embarazo.
Una enfermedad traicionera y limitante, hubo momentos en qué pensé que me iba a volver loca del dolor.
No confío en los ginecólogos varones, uno llegó a decirme que al tener a mi hija me iba a curar completamente.
Estoy de acuerdo contigo un dr varon que fue el primero en diagnosticarm me dijo lo mismo cuando logre quedar embaarazada luego que me opero y me dijo que habia sido un milagro y si lo fue porque se que es dificil quedar embarazada con esta enfermedad y me volvio a los 2 años luego me dijo que era una mujer aislada en porcentaje bajo que les vuelve. Mmmmm. Quien sabe. Me dijo que la regla no debe de doler el como podria saberlo si nunca a vivido alguna.
Gracias! falta divulgación sobre este tema. muchísimas gracias! =)
Excelente vídeo, lo compartiré, mil gracias.
Esto me da que pensar, hace un par de años estoy sufriendo de dolores pélvicos y al ir a un traumatólogo la respuesta después de exámenes y resonancias fue "no tienes nada mal" tengo varios de los sintomas que se enlistan, pero la verdad con lo caro que sale una cirugía para esterilizarme, esto me viene de perilla, con tal de no tener hijos me aguanto el dolor y todo lo que conlleva.
Yo ya tengo la menopausia pero la de años en las que he tenido dolor de regla eso solo queda para mí es ahora con este vídeo que me doy cuenta que he podido de sufrir de endometriosis ABY de ginecólogos de todos los colores desde el que me decía que era un dolor imaginario hasta que el alcohol era tan bueno como cualquier cosa para quitármelo no acabe alcohólica de puro milagro yo por mi cuenta empecé a tomar la pastilla anticonceptiva y fue lo que me lo quito no la he dejado de tomar hasta que no estuve segura que ya no iba a tener la regla ojalá que hubiera tenido esta información que nos estás dando hace 30 años muchas gracias besotes
Disculpe que es la menopausia yo no se sobre estos temas y pues perdón por la ignorancia
@@m.h9819 La menopausia es cuando la mujer deja de ser fertil, no se producen mas estrogenos y se deja de menstruar
Yo no se que tengo, he acudido al ginecólogo me siento muy incomprendida y me duele tanto que no quiero vivir, vomito, no puedo ni levantarme y lo peor que terminan culpandome de lo que siento...el ginecólogo solo me dijo que tenia folículos llenos que no se vaciaron y que eso causaba dolor, fui a mi segunda consulta después de tomar muchas hormonas y sigue doliendo, ahora me baja el doble, me enfermo ya que bajan mis defensas
Viví con endometriosis toda mi vida fértil, tenía menstruaciones abundantes acompañadas de mucho dolor, nunca logré tener un embarazo. A los 43 años me diagnosticaron miomas uterinos y me quitaron la matriz. Son problemas que sufrimos las mujeres que te cambian la vida, especialmente si vives en un pais con poco o nulo acceso a la salud, a pesar de eso, siento que mi calidad de vida mejoró ya sin útero, se quedaron atrás los dolores intensos que sufría cada 22 dias por casi 30 años. 😢
Hola!. Soy una seguidora reciente y estoy poniéndome al día con tus videos. En éste en especial me gustaría me contaras si la endometriosis es lo mismo que ovarios poliquisticos. Mi hija tiene síntomas demasiado parecidos y le hicieron incluso una cirugía a los 13 años por torsión de ovario y ahí fue donde salió a la luz todo esta situación. Gracias por tu orientación
Buenas, me encanta tus videos, aprendo muchos sobre ellos y quería preguntarte si no seria mucha molestia que en un video hablaras sobre la Microescleroterapia 🤔 ya que es una terapia que no se mucho sobre ella
Antes cuando recien comece a tener la regla me dolia caleta yo y mi mama creiamos que tenia ovarios politicos debido que son hereditarios por que mi mama tenia pero parece que solo fue un desquilibrio hormonal porque hace un año la regla se me controlo porque antes era abudante y el dolor disminuyo
Ha sido todo un descubrimiento este video, de verdad, gracias por darle visibilidad esta eterna desconocida. En mi caso, mi posible causa es por tener el utero en retro, es decir, invertido, que eso ocasiona ese anomalo deposito de tejido uterino durante la regla.
Mi solucion? tratamiento anticonceptivo sin pausa, para no tener la regla, y operacion por laparoscopia cuando los quistes den cara para eliminarlos cuanto antes
Pero insisto, eso es solo mi caso, particular
Pero no significa que todas tengamos el mismo problema, pero es tan maravilloso darle esta visibilada.
Muchisimas gracias por todo
Que belleza que sos!! E inteligente. El combo perfecto.
Muchas gracias, se lo voy a compartir a mis alumnos de bachillerato!!!!
Ssiiiiiii, videito de mi youtuber favorita :3 ,tamo
Vivir con está enfermedad no solamente te afecta fisicamente, sino psicológicamente, ya que acudes con profesionales y solamente recibes mal trato, ya que lo normalizan y no te Dan un diagnóstico concreto. Psicologicamente desearias ser como otras chicas, debido a los Dolores intensos, las hemorragias que te pueden suceder en cualquier momento y lugar, enfermedad gastro intestinal, cansancio extreme, sexualidad complicado, y esperar que las cirugia y farmacos funcionen.
Me encanta que compartas tus experiencias :-).
Hola Sandra! Quedé con una duda... Los implantes que se desarrollan en otra parte del cuerpo se inflaman y sangran, quedando la sangre en el cuerpo. Está sangre luego sale? O se queda ahí para siempre?
Exelente vídeo muchacha !!
Puedes hacer un video sobre hiperplasia endometrial si se puede que este relacionado a la lamotrigina o gente que tenga epilepsia, la prolactina y las hormonas. Gracias
Hola me da gusto verte tardaste en subir vídeo 😑 Saludos 😊
Súper instructivo! Gracias por el video
Gracias por toda la información. Yo acabo de cumplir 20 y hace un mes fui al médico después de tanta insistencia a mis padres porque siempre me había dolido cada periodo de menstruación, el doctor me dijo que todo mi dolor era el resultado de una endometriosis. Es triste saber que no hay cura y que posiblemente no puedas tener bebes.
hola, disculpa qué exámenes te hicieron para determinar q es endometriosos?
Aquí creo que considerar la parte estructural es clave para entender la endometriosis. Es decir, que si el problema es que la menstruación retrocede, tendríamos que preguntarnos por qué.
En este sentido, si, pongamos, uno de los dos iliacos está ascendido (por un golpe) o anteriorizado hacia adelante (por tensiones musculares o por adaptación a un esguince mal curado, por ejemplo) todo el contenido visceral va a tener un soporte asimétrico, por lo que la posición de las vísceras va a cambiar.
Es como si presionamos un nervio o un vaso sanguíneo, que su función se ve alterada. Lo mismo ocurre con el útero. Esto puede hacer que la menstruación no baje al mismo ritmo o incluso tienda a subir, al menos en ciertas posiciones.
Si se corrige la asimetría estructural de los iliacos, esto puede liberar al útero de todas esas tensiones y presiones que estaban alterando su funcionamiento.
A mí sé si me desaparecieron mis adherencias con tratamiento hormonal, ahora mi próxima esperanza es poder tener familia 🥺
Muy buen video. Demasiado informativo.
A mi me agarra un dolor medio fuerte como si fuera un cólico y me pasa desde el 2019
hola siempre tuve dolores menstruales , los normalice pero el año pasado sentí dolor en la pelvis fui a la ginecóloga me diagnosticaron endometriosis no tengo quistes , me recetaron dienogest se me fue el dolor pélvico pero ahora tengo dolor abdominal me asusta fui a la gastroenteróloga , pero me dijo que no tengo nada. vivir con endometrosis es horrible ☹
Cuando me vino la mestruacion sentía unos dolores enormes en los ovarios, me acostaba y no haya acomodo, y con el paso de los años se vuelve peor, a veces me duele tanto que no me deja ni caminar, me hincho demasiado cuando voy a mover el vientre me dan unas puntadas de dolor tan profundas, ganas de vomitar, parece que cada mes se vuelve peor y los dolores empiezan como tres días antes. E ido al médico y me salen con estupideces como que cuando tenga hijos se me van a desaparecer los dolores pero yo no quiero tener hijos.
Podrías hacer porfa un vídeo de el SOP 🙏
Excelente! De ovario poliquistico sería muy util!
gracias por el video!!
Yo aguante hasta los 26 años el tumor era un tumor de chocolate me tuvieron que operar porque me hacía me había afectado el ovario y la trompa hasta ese momento yo había aguantado dolores extremos
Me encantan tus vídeos hiperactina :)
Yo tengo ese problema y justo en la mañana básicamente tuve que sedarme para quitarme el dolor 😞 es horrible
La Aspirina no podría ser otra solución, ya que puede ayudar a que salga todo el endometrio. Porque me puse a averiguar de analgésico como calmidol y lo que hace es que no salga el endometrio
Recien me lo detectaron a los 43 años....a pesar de hacer mis chequeos anuales ....y pues me causo infertilidad....
Alguna de ustedes tuvo caídas de niña (caer sentadas)? Hay estudios que dicen que es algo genético y tiene que ver mucho con una hormina que desarrolla cáncer. Pero sigamos investigando algo surgira
Es increíble lo poco que se sabe de ello. Hasta que no tienes que visitar hospitales por ello... no te das cuenta de lo poco que se investiga sobre una enfermedad que afecta a tantísimas mujeres.
El problema de verdad es que al no tener cura, los sintomas van a peor... YO empecé solo con dolor punzante en los intestinos con la menstruación. Luego pasó a la menstruación y ovulación. Luego no podía llevar ropa ajustada, y ahora creo que es crónico porque siempre siente dolor en el abdomen, y muchos dias tengo que medicarme con antiinflamatorios, pero ni siquiera quitan el dolor. Lo único que me ha funcionado es una dieta hiper restrictiva, que no puedo llevar en el tiempo, o anticonceptivas para reducir sintomas.... no sé qué será del futuro XD
Estoy en pleno sufrimiento menstrual y RUclips dijo "esto es para tí", pero al escuchar los síntomas me asusté 😐