Estimado Dr. Villoslada, muchas gracias por las explicaciones. Ya me he contactado con Ud. hace unos años. Le pregunté para participar de un ensayo clínico. Recuerdo que lo nombraban BN 201. Le cuento que unos meses antes de mi diagnóstico tenía hasta 7 aftas en mi boca. A la edad de 36 años recibo mi diagnóstico, tengo 24 años de EM, a los cinco años con cero discapacidad, recibo interferón, lo use durante cinco años consecutivos. Yo no tenía absolutamente nada de nada. Un segundo neurólogo sin experiencia, me niega continuar el tratamiento. Llegó a decirme que los interferones eran un negocio de los Laboratorios. Y a tres años después, lentamente comienza a progresar. Llevo diez años sin ningún tratamiento, justamente esperando el adecuado para la etapa progresiva. Necesito participar aunque sea de un ensayo clínico, porque quiero salvar mi vida. Ojalá se de. Soy uruguaya, un saludo para todos!
A mi hija le diagnosticaron esta terrible enfermedad en en el 2019... Su tratamiento interferon pero desidieron cambiarlo por natalucimab y tiene una rwaccion terrible se le paralizo la mitad de cuerpo dejo de ver con el ojo derecho fuertes dolores de cabaza que no se calmaban con los medicamentos que le aplicaban....y convulciones es terrible la esclerosis mutiple mi hija tiene 28 años....
Mi hijo tiene el Dx mencionado, sería posible someterlo a este tipo de investigación. Está siendo trata por el momento en Medica Sur tiene un año de evolución , pero humanamente sería posible detener su evolución ?
Mi hija de 28 años.fue diagnosticada en el 2019. Su tratamiento interferon durante casi dos años...su neurologa decide cambiarlo por natalucimab y terrible reaccion se le paralizo la parte derecha de su cuerpo.no veia bien con el ojo derecho.fuertes dolores de cabeza que no se calmaban con nada de los medicamentos y conbulciones......
Mí hijo tiene 15 años el año pasado 2022 le dio el síndrome EMOFAGOSITICO asociado con el virus de epstembarr estuvo y está internado en la raza le ponen la inmunoglobina han pensado en ponerle quimioterapias pero mi hijo no quiere me dice que si todos los médicos dicen que su medicamento son sus defensas y con las quimioterapias lo van a matar infectologia no lo quiso ver porque lo mismo su medicamento del epstembarr son sus defensas y muy seguido se me pone mal mi hijo
Qué pasa cuando te detectan la enfermedad mayor y se demoran en poner tratamientos esto es perjudicial quiero decir esta es una enfermedad progresiva avanzaría más rápida yo casi no puedo caminar
Estimado Dr. Villoslada, muchas gracias por las explicaciones.
Ya me he contactado con Ud. hace unos años. Le pregunté para participar de un ensayo clínico. Recuerdo que lo nombraban BN 201.
Le cuento que unos meses antes de mi diagnóstico tenía hasta 7 aftas en mi boca.
A la edad de 36 años recibo mi diagnóstico, tengo 24 años de EM, a los cinco años con cero discapacidad, recibo interferón, lo use durante cinco años consecutivos. Yo no tenía absolutamente nada de nada. Un segundo neurólogo sin experiencia, me niega continuar el tratamiento. Llegó a decirme que los interferones eran un negocio de los Laboratorios.
Y a tres años después, lentamente comienza a progresar.
Llevo diez años sin ningún tratamiento, justamente esperando el adecuado para la etapa progresiva.
Necesito participar aunque sea de un ensayo clínico, porque quiero salvar mi vida.
Ojalá se de.
Soy uruguaya, un saludo para todos!
Quiero agradecer por los estudios que están realizándo y que el Señor Bendiga nuestros médicos científicos y a todos los enfermos de EM
A mi hija le diagnosticaron esta terrible enfermedad en en el 2019...
Su tratamiento interferon pero desidieron cambiarlo por natalucimab y tiene una rwaccion terrible se le paralizo la mitad de cuerpo dejo de ver con el ojo derecho fuertes dolores de cabaza que no se calmaban con los medicamentos que le aplicaban....y convulciones es terrible la esclerosis mutiple mi hija tiene 28 años....
Muchas gracias por tan exelente informacion....es de mucha ayuda!!!!!!
Gracias
Mi hijo tiene el Dx mencionado, sería posible someterlo a este tipo de investigación. Está siendo trata por el momento en Medica Sur tiene un año de evolución , pero humanamente sería posible detener su evolución ?
Mi hija de 28 años.fue diagnosticada en el 2019.
Su tratamiento interferon durante casi dos años...su neurologa decide cambiarlo por natalucimab y terrible reaccion se le paralizo la parte derecha de su cuerpo.no veia bien con el ojo derecho.fuertes dolores de cabeza que no se calmaban con nada de los medicamentos y conbulciones......
Como sigue ella?
Mí hijo tiene 15 años el año pasado 2022 le dio el síndrome EMOFAGOSITICO asociado con el virus de epstembarr estuvo y está internado en la raza le ponen la inmunoglobina han pensado en ponerle quimioterapias pero mi hijo no quiere me dice que si todos los médicos dicen que su medicamento son sus defensas y con las quimioterapias lo van a matar infectologia no lo quiso ver porque lo mismo su medicamento del epstembarr son sus defensas y muy seguido se me pone mal mi hijo
Qué pasa cuando te detectan la enfermedad mayor y se demoran en poner tratamientos esto es perjudicial quiero decir esta es una enfermedad progresiva avanzaría más rápida yo casi no puedo caminar
No lo veis? Que desde que nos innoculamos , no hsy nadie sano
Al grano
Gracias