Señora Yoli me acabo de subscribir a su página. Le tengo que decir con todo mi respeto que usted no tiene que vivir con dolor. Yo estuve a punto de operarme de las rodillas porque también tenía mucho dolor en el cuerpo y le contaré que alguien me hablo de la cúrcuma que era fabulosa y la probé y Dios mío santo remedio la tomaré hasta el resto de mis días, también acompañado de una dieta sin azúcar y muy baja en carbohidratos, me puse con la dieta cetogenica en Inglés Keto diet y me ha ido tan bien que yo no tomo ni un remedio solo la cúrcuma. Averigüe aquí mismo en RUclips haga averiguaciones de esta dieta y la cúrcuma, mejor dicho no es una dieta es un cambio de manera de comer , la mala alimentación tiene que ver mucho con todas las enfermedades sobre todo el azúcar , las masas , los carbohidratos la comida procesada, los aceites vegetales. Yo le aseguro que si usted averigua esto que le estoy diciendo y lo hace su vida va a dar un gran giro. Mucha suerte yo soy Chilena y vivo con mi marido sevillano acá en Australia 🇦🇺.
Si la cúrcuma la tomo de arbolario y en especie en las comidas ,pero cuando está enfermedad o otras inmunológicas ,en mi caso hablo desde mi experiencia,apalia algo pero mi enfermedad es vivir con el dolor o el mínimo posible y agradezco mucho lo que me dice y si que voy a investigar muchísimas gracias 🫂
Si Yoli....investiga la alimentación cetogenica o cetobiotica, te la recomiendo, si necesitas saber más soy Luneta...no se que nombre te saldra aquí 😊 Un 😘 👋👋
Hola Yoli! Te has cruzado en mi camino y no sabes lo feliz que me hace haberte conocido, a mi me lo diagnosticaron en la mutua en una revisión porque me salió la proteína C reactiva a unos valores desorbitados y me mandaron a mi medico de medicina general y ella de urgencia a la reumatóloga, yo lo que notaba era que tenia como una gripe, me dolía todo y era una sintomatologia muy rara, gracias a la vida di con una reumatóloga magnífica que se preocupo mucho de mi xk era muy joven, me dieron él metratoxato y puff como tu dices, horrible, un cansancio, unos vomitos, creo que peor el remedio que la enfermedad, yo soy sanitaria y trabajo con personas dependientes que necesitan de mi fisica y psicológicamente y si yo no estoy bien, como voy a sanar a los demás, he comenzado con mis muñecas, están desechas, ambas para operar, así que por suerte al ser funcionaria no tengo problema en coger las bajas que necesit, ahora a los 41 años me han dado el 33% de minusvalia y suplicando mucho! Mi vida ha cambiado por completo, de hecho yo soy de Cantabria y como aqui en valencia he pillado tan buenos medicos me da miedo irme a mi tierra por si alli no los tengo, pienso que iba a trabajar, criaba a mi hijo xk soy mama soltera, hacia una clase de zumba y una de TRX y ahora de nada me canso es horrible 😢 por encima me acaban de hacer una histerectomia y me han quitado las trompas y ya me han dicho que me va a costar mucho mas la recuperación que a una persona sana, ojalá pueda seguir el contacto contigo y conocer a personas con la misma situación que la nuestra, por supuesto que quiero un segundo video y un grupo de WhatsApp para ayudar y ser ayudada, un besazo❤
Leerte es como si serías yo ,si cualquier duda vamos hacer un directo aquí tbn. Porque nos necesitamos yo necesito de lo tuyo y así hacemos una cadena si sale ,y dios quiere si vamos hacer un grupo de estas enfermedades y ayudarnos
El cansancio es el detonante que yo noté ,en los inicios y por eso se llama la enfermedad del vago ,la fantasma ,entiendo lo de zumba ya que yo cabezona con una protesis iba a zumba y no hacía nada de impacto pero me sentía BN de verdad te lo digo ,no podemos permitirnos parar de corazón ❤️ te lo digo ,cualquier duda ,la semana. Que viene hacemos aquí un directo y tbn podemos interactúar animo guerrera y si podemos fuerza amiga
Lo que si te recomiendo ,guarda todo los papeles de los médicos , traumatólogo todo hasta lo de cabecera ,para poder volver a pasar por agravamiento otra solicitud en el icass
Hola, me llamo Dulce, tengo 60 años, soy de República Dominicana y vivo en estados unidos. Desde Julio 23 /2021 empecé a sentir dolor en los pies y 6 mases después fui diagnosticada con artritis soriasica. Los dolores se movieron a los músculos de las piernas, caderas, después las muñecas de mis manos hombros etc. La prednisone me calma mucho el folor y me permite funcionar, pero me hincha la cara y me da insomnio. Me estoy inyectando cosentyx, pero ya no me funciona. Hoy amanecí con unos dolores espantosos. Cambié mi alimentación hace 8 años y me cuido muchísimo, pero no veo ninguna mejoría. Trabajo cuidando niños y eso me mantiene activa y viva, porque si me quedo quieta me pongo peor. Gracias por compartir tu experiencia con nosotros.
Sra. Ud es una persona valiente y agradecidos por compartir su historia de lucha contra la artritis reumatoide. Y es bueno que todos los que sufrimos esta enfermedad, no pensemos que estamos sólos. En mi caso las analíticas mi dieron positivo de reumatoide, todo comenzó después de haberme vacunado contra el COVID, 4 vacunas aplicadas e igual me contagie. Dos vacunas Astra Zeneca, una Pfizer y última China. Luego empece con síntomas de mucho cansancio, dolores de cabeza, problemas con la vista, problema von dolores en ambas manos. Fui al oftalmólogo y tenía cataratas y recomendó la operación de ambos ojos. (Un año atras me habian recetado nuevos lentes y su graduación y no observaron cataratas. Muy raro. La médica clínica me hizo un chequeo y pidió los análisis de rutina y salió todo mal , urgente me derivo a hematología, donde la dra me pide mas análisis, resultado mal me deriva a reumatología, nefrología, Neumólogia, cardiología, cada uno pidió mas análisis y más estudios. Sospechaban leucemia o cáncer, pero no arriesgaban diagnóstico. El unico concreto fue reumatología, dados mis síntomas descubrieron que tenía Arteritis temporal izquierda, los síntomas, cefaleas, cansancio, dolor de Ojo izquierdo y dificultad visual. Con el riesgo de perder la visión. Urgente tratamiento con Prednisolona (corticoides), y también con inyecciones de policitumab cuyo costo es millonario. Tengo que volver a luchar para que me autoricen ese remedio cuyo costo es millonario. Que Dios nos ayude. Gracias
@@Yoli_archery52 Por favor si hay un grupo formado por Whatsapp ,para conectarnos y comentar las experiencias de nuestra artritis, agradeceré me lo haga saber. Saludos.
Que bien hecho Yoli la mia es un síndrome de sudeck síndrome regional complejo dolor crónico en la fractura de mi pierna pero me identifico con Tigo la mia tampoco tiene cura un besazo muy fuerte ❤❤❤
Alguien me comentó en el directo,no la conocía y hoy voy a ver de qué se trata porque de corazón ❤️ que no la había oído jamás un abrazo ❤ enorme y gracias 🫂 por contar porque seguro que vas ayudar a mucha gente ❤
Sra recién la encuentro, obvio ya me suscribi, tengo 68años ,le cuento que hace 25 días estoy con los mismo síntomas, me caí paseando en Andorra ,a las 2 semanas de la caída, me empezó el dolor en ambas piernas ,me despierto con ella rígidas, y mucho dolor en la parte de atrás de las rodillas! Estoy muy preocupada como estoy recién llegada ,de España todavía no pude ir al médico! Dios la bendiga ❤
Que bien que lo hayas compartido y entendamos mejor está enfermedad que se pasa fatal y no se habla lo suficiente. Me alegro que lo expongas para que vean que sigues luchando siempre. Te quiero luchadora ❤❤❤
Yo tengo hepatitis autoimune y estoy de médicos ahora por qué no saben que tengo en las articulaciones me duele todo el cuerpo y me quedo trabada sobre todo para levantarme ,gracias
Gracias por compartir tu vivencias porque saber que todo eso pasa todo el tiempo y lo dificil que es y que aunque no sea nada bueno el pasatlo y es normal que así se viva , no sabemos porqué es así y cuesta pensar que esto no es revertible , si se que se puede sobrellevar pero que al momento de aparecer es para toda la vida ... Cuesta pero ya no se puede cambiar , no se puede volver atras ... Así pues lo mejor será aceptarla y aprender a vivir de otra forma , aprendiendo en el proseso , así que gracias por compartirnos sus experiencias y que en el recorrido de esta vivencia utilicemos lo que se presenta a nuestro favor,a nuestro crecimiento personal !!
Yoli te admiro! tiene muchisima fueza! yo la tengo esa enfermedad , y la estoy pasando mal ,pero lo que has esplicado me fortalece muchisimo gracias mil gracias por tus palabras!!
Buenas tardes señora Yoli es una Gran persona una gran mujer 💖 selo digo no la conozco autet en persona. está en fermed no la hoido mucho pero creó que asimilar alo que Ami me pasa es verdad que la vida tenseña a vivir con ello y con mí marido ni comentarios un 🫂😘🌹🌹 vendicines 🙌 y sí yo sí la voy a seguir 👣👣👣👣😘😘
Hola buenas noches me acabo de enterar que tengo esta enfermedad despues de haberme echo ya varios estudios tengo 42 años y empece con dolor de piernas y moretones inflamación en piernas y cara aun sigo asi yo llevo 3 meses con estos sintomas muy doloroso al grado que ya no pude trabajar estoy incapacitada me siento impotente me da coraje como estoy y no poder hacer algo ay dias que no puedo ni levantarme de la cama y me pongo a llorar y pienso en mis hijos y digo que voy hacer necesito levantarme tengo que trabajar y no puedo desconozco de esta enfermedad y se que no tiene cura
Hola un gusto de conocerte no sabes como te entiendo ,se lo que se siente cuando nadie te entiende y dicen pero tu te ves bien ,como si una fuera hipocondriatica al final todos se alejan porque una no puede hacer hacer planes las personas y la familia creen y dicen que una no quiere estar con ellos ,y una queda sola y mas encima mi esposo murio hace 4 meses el decia que el me iba a cuidar pero le dio un cancer fulminante y se murio,no sabes cuanto lo echo de menos estoy con una depresion muy grande gracias amiga por tu palabras llegas al corazon de una ,un gran abrazo desde Chile .
Lo siento muchísimo 😢 es duro lo que estás pasando ,creamos un grupo de WhatsApp para apoyarnos si te apetece está en el último vídeo el enlace ,no estás sola amiga somos muchos para ayudarte y ayudarnos ,seguro tienes mucho que aportar y poder ayudar y entiendo por lo que estás pasando arriba el ánimo mi niña y si gustas entrar serás más que bien recibida un fuerte abrazo
Gracias por esas palabras que a compartido me parece que estoy padeciendo lo mismo me han dado muchas tratamientos pero no siento mejoría tengo 62 años y sufro mucho dolor sin saber que es realmente bendiciones Dios está con nosotros hasta pronto
Gracias por hablar de esto. Tengo 59 años y hace 18 años me diagnosticaron lupus chilblain, tomo medicación y está bastante controlado, precisamente en uno de mis controles por el lupus dió en la analítica un resultado que aparece cuando se tiene una enfermedad rehumática, y ahí ya comenzó mi pesadilla pues hace 8 años me diagnosticaron artritis rehumatoide y me siento identificada contigo en lo que dices. La incomprensión de la gente por desconocimiento de muchas enfermedades autoinmunes, vivir con dolor crónico que a veces es mâs llevadero y otras menos, el asumir todo lo que conlleva (dolor incapacitante que los demás no ven). Confio en los medicamentos, MTX y un medicamento biológico pero también he cambiado toda mi alimentación y procuro moverme siempre que puedo, aunque es como llevar una bomba en el cuerpo que explota en cualquier momento y nos frena. Se me olvidó decir que lo que también ayuda un poco es tener bien el intestino, ir regularmente al baño. Te deseo todo lo mejor, y gracias por contar tu experiencia.❤
Hola Yoli es buenísimo que hables de esto, porque ayuda muchísimo y te deseo lo mejor , yo es que llevo un tiempo que me pongo andar un hora y es que las caderas me arden y un dolor en las piernas horrible y no se la nalitica me da bien . Un beso cielo 😘😘❤
También te digo.. a mí me hacían analíticas normales y evidentemente no salía nada ,me lo sacaron que era positiva en una analítica que ellos llaman especial ,si te ayuda ....
@@Yoli_archery52 Sii me dijeron que tengo trocanderotis y que ande para intentar bajar de peso .Muchas gracias Yoli de todas formas le pediré a mí doctora una analítica más profunda .Un besazo cielo 😘😘🌸
Te has revisado los niveles de vitamina D, mi esposa tuvo esos sintomas y le detectaron la vitamina D muy baja, lo normal es 30 y ella la tenia en 9, luego que le corrigieron los niveles se le quitaron esos dolores que son iguales a los que tienes tú. Espero te sirva de algo mi comentario.
que animo tienes nena vales mucho como siento q pasaras por todo eso, pero tu eres mas fuerte de lo q piensas, eres una campeona ya sabes q todos te keremos un monton. tu puedes con todo guapa un besazooo
Gracias sra Yoli. Por sus palabras es toda la verdad para las personas con este diagnóstico es muy difícil hacer las cosas más sencillas yo siento que es un desafío hacer las hasta tengo miedo salir a la call😢
Saludos cordiales, gracias por relatar tu experiencia, también tengo artritis reumatoide tengo 8 años con la enfermedad y es muy cierto todo lo que dices, pero he sentido mejoría comiendo sano y viviendo más tranquila y sin estrés. Cómo tú dices uno aprende a vivir con dolor. Dios te bendiga saludos cordiales desde Venezuela 🇻🇪.❤
La.corazon creamos ayer un grupo de WhatsApp para ayudarnos mutuamente aunque sea moralmente, si te apetece está en comentarios fijado ,serás bienvenida ❤
Sra yoli gracias por compartir tus experiencias sobre este este enfermedad que afecta a mucha gente yo tengo ami esposa con este mal se le hincha las manos los pies y con bastante dolor a estado tomando muchos medicamentos ynyeccio'nes y nada sigue lo mismo talves usted podía ayudarme como aliviar el dolor que es mu frecuente grasias sra Yoli Dios le bendiga le escribo desde Bolivia
@@diogenesibarra8381 encantada yo ahora con los cambios de estación estoy inflamada a tope ,es un brote cortisona biológicos y antiinflamatorio es lo que me da el médico siento tanto lo de tu mujer todas estamos igual ,solo los medicamentos son los que nos ayuda. Un abrazo enorme familia
Yoli ke gran persona eres por dentro y por fuera y la fuerza y los animos ke tienes con todo lo ke has pasado y lo estas pasando y compartiendo para todos. Hace po co ke te conozco y me da la sensacion de como si te conociera de toda la vida para mi eres una gran guerrera siempre hacia adelante y con ka sonrisa en la cara. Se te quiere mucho yoli. Un beso😘😘
Hola Patri creamos un grupo de WhatsApp le tienes en un comentario fijado ,estaremos encantados de que entres , hablamos contamos experiencia,aprendemos y nos apoyamos si te apetece pinchas enlaca y te entiendo perfectamente corazón
Yo artrosis ambas caderas es 2 operación agresiva y cara y la gente se aleja vos estas mal por ahora sigo no secsi terminaré paralitica sos muy valiente
Hola yoli yo llevo 20 años con artritis no tomo medicamento x que me lastima el hígado ahora voy a necesitar prótesis de rodilla como bien dices aprendes a vivir con dolor y estoy sola siempre hay gente buena yo igual me hice esa misma pregunta x que a mi saludos
Hola joli, quería comentarte que yo llevo desde agosto con los mismos síntomas que tu y aun no se que tengo, he pasado por psicólogo, trauma y ahora el neurólogo me ha hecho una analítica autoinmune y me sale Ana positivo 1/40 pero la proteína c reactiva me sale bien, estoy de baja, y todo el día tumbada porque no puedo, me levanto por casa y camino un poco, y casualidad he descubierto tu video y digo voy a preguntártelo porque estoy desesperada y aquí esperando que me llame el neurólogo a ver que me dice muchas gracias❤
Le te hizo la analítica es especial para artritis reumatoide sale un positivo o un negativo 😢 insiste porfavor porque el que lo detecten ,temprano es mucho que llevarias adelantado aquí estoy cualquier duda me hablas haremos otro si Dios quiere en los directos hablamos de ello
@@cristinagomissempere5382 solo decirte que me hacían análisis y en urgencias del hospital y no lo veían ,y es desesperante porque nadie lo ve pero se tiene ,mi hija se hizo hace unos meses el análisis y dio negativo ,yo te apoyo a que vuelvas des la chapa hasta que el análisis sea el de la Artritis reumatoide ,porque si te sale positivo puedes ser otra enfermedad autoinmune entiendes? Sabes Cristina... No estás sola amiga aquí estamos muchas y nos tienes un abrazo desde Cantabria
Así mismo es pero es triste yo la tengo hace 12años todo lo que dices es muy real pero sobre los tratamientos biológico dicen q son muy fuertes yo me deprimo mucho hay q aprender a vivir con ella ojalá q encontraran cura pero no lo creo yo tengo artritis reumatoidea saludos desde cuba ❤
En el último vídeo tenemos un enlace de WhatsApp para ayudarnos pinchas y entras ,estamos para compartir experiencias y ayudarnos es un placer si quiere entrar
Yoli, busca en RUclips al Dr. Lwuding Johnson, con sus protocolos cura la artritis y otras patoogías. Busca en su web la cantidad de testimonios de curación. Un abrazo 🥰
Acabo de mirar su video yo también tengo la altrite remotoide y tengo mucho cansancio y me duelen las piernas , no me ciento muy contenta ya que yo tengo que hacerme todo
Aquí estamos y la entendemos si quieres tenemos un grupo de WhatsApp y la apetece charlar ,todas tenemos algo y nos apoyamos mutuamente ,esta más que invitada un abrazo 🤗
😢😢😢 asi me di cuenta que tambien tenia artritis, no podia abrir una botella ,ni abrir nada no tenia fuerza y me dolia las manos los brazos😢😢 no podia dormir del dolor, ni conducir, hasta que empezé mi tratamiento
Hola soy de Argentina mí esposo tuve dengue y ahora le detect artritis está por comenzar un tratamiento aplicando el remedio de la abeja debajo de la piel
A mí me la diagnosticaron hace un mes 😢 me dieron dolquine dos veces al día pero me deja muy cansada y no podían respirar ahora solo la toma una vez pero yo me siento igual mi problema es que tengo una enfermedad crónica de pulmón hay una de la revisión la neumólogo lo detecta y me manda al reumatólogo,estoy un poco confundida.
Señora..yo apenasmire su video en mi busqueda sobre elartrites rematoidea medentifico con usted yo tengo 14 años con esta en fermedad medio alos 33..y es sierto todo oque usted dise ..sobre esta enfermedad agresiba yo dias estoy mas oh menos dias no puedo ni parame dela cama cuando tengo un brote losmedicamentos del rematologo los tomo por tiempos luego los dejo porque algunos nome funcionan .elque usted dise aqui le llaman infucion que uno se interna en e l hospital para resivirlo ami nome funciona asi los aga los dolores nosemequitan y yo trato de tomar cosas naturales como la curcuma y gengibre y pimienta negra eso me ayuda gracias aDios y tambien dejar todo las arinas y lacteos ..
Amiga❤❤❤❤❤hace ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea y te curarás pues tu condición es autoinmune y se cura.tres Dotoras se curaron con esto y tenía artritis Reumaides y otra se curo de Lupus y otra se curo de tiroides y tu pudes curarte con lo mismo espero lo hagas y te cures .ve a RUclips y ve vídeos de ayunó intermitente y autofagia cuídate mucho.
Señora Yoli me acabo de subscribir a su página. Le tengo que decir con todo mi respeto que usted no tiene que vivir con dolor. Yo estuve a punto de operarme de las rodillas porque también tenía mucho dolor en el cuerpo y le contaré que alguien me hablo de la cúrcuma que era fabulosa y la probé y Dios mío santo remedio la tomaré hasta el resto de mis días, también acompañado de una dieta sin azúcar y muy baja en carbohidratos, me puse con la dieta cetogenica en Inglés Keto diet y me ha ido tan bien que yo no tomo ni un remedio solo la cúrcuma. Averigüe aquí mismo en RUclips haga averiguaciones de esta dieta y la cúrcuma, mejor dicho no es una dieta es un cambio de manera de comer , la mala alimentación tiene que ver mucho con todas las enfermedades sobre todo el azúcar , las masas , los carbohidratos la comida procesada, los aceites vegetales. Yo le aseguro que si usted averigua esto que le estoy diciendo y lo hace su vida va a dar un gran giro. Mucha suerte yo soy Chilena y vivo con mi marido sevillano acá en Australia 🇦🇺.
Si la cúrcuma la tomo de arbolario y en especie en las comidas ,pero cuando está enfermedad o otras inmunológicas ,en mi caso hablo desde mi experiencia,apalia algo pero mi enfermedad es vivir con el dolor o el mínimo posible y agradezco mucho lo que me dice y si que voy a investigar muchísimas gracias 🫂
@@Yoli_archery52 me alegro que investigues, todavía eres joven para sufrir tanto dolor, yo cumplí 68 y me siento regiamente. Suerte
Si Yoli....investiga la alimentación cetogenica o cetobiotica, te la recomiendo, si necesitas saber más soy Luneta...no se que nombre te saldra aquí 😊
Un 😘 👋👋
@@MagdaM-ym6hc Magda me sale y eres mi luneta besos 😘😘😘 amiga
@@SuperZimpatico muchas gracias de todo corazón ❤️
Es difícil creo que lo mío es terrible pero sabes que tengo un amigo mi Dios y el tuyos también es nuestra fortaleza
Gran testimonio, vas a ser de gran ayuda para mucha gente con esta enfermedad❤
Ojalá pueda aportar algo ❤❤❤❤❤
Hola Yoli! Te has cruzado en mi camino y no sabes lo feliz que me hace haberte conocido, a mi me lo diagnosticaron en la mutua en una revisión porque me salió la proteína C reactiva a unos valores desorbitados y me mandaron a mi medico de medicina general y ella de urgencia a la reumatóloga, yo lo que notaba era que tenia como una gripe, me dolía todo y era una sintomatologia muy rara, gracias a la vida di con una reumatóloga magnífica que se preocupo mucho de mi xk era muy joven, me dieron él metratoxato y puff como tu dices, horrible, un cansancio, unos vomitos, creo que peor el remedio que la enfermedad, yo soy sanitaria y trabajo con personas dependientes que necesitan de mi fisica y psicológicamente y si yo no estoy bien, como voy a sanar a los demás, he comenzado con mis muñecas, están
desechas, ambas para operar, así que por suerte al ser funcionaria no tengo problema en coger las bajas que necesit, ahora a los 41 años me han dado el 33% de minusvalia y suplicando mucho! Mi vida ha cambiado por completo, de hecho yo soy de Cantabria y como aqui en valencia he pillado tan buenos medicos me da miedo irme a mi tierra por si alli no los tengo, pienso que iba a trabajar, criaba a mi hijo xk soy mama soltera, hacia una clase de zumba y una de TRX y ahora de nada me canso es horrible 😢 por encima me acaban de hacer una histerectomia y me han quitado las trompas y ya me han dicho que me va a costar mucho mas la recuperación que a una persona sana, ojalá pueda seguir el contacto contigo y conocer a personas con la misma situación que la nuestra, por supuesto que quiero un segundo video y un grupo de WhatsApp para ayudar y ser ayudada, un besazo❤
Leerte es como si serías yo ,si cualquier duda vamos hacer un directo aquí tbn. Porque nos necesitamos yo necesito de lo tuyo y así hacemos una cadena si sale ,y dios quiere si vamos hacer un grupo de estas enfermedades y ayudarnos
@@Yoli_archery52 millones de gracias Paisana por tu respuesta y espero ese nuevo video 😘
El cansancio es el detonante que yo noté ,en los inicios y por eso se llama la enfermedad del vago ,la fantasma ,entiendo lo de zumba ya que yo cabezona con una protesis iba a zumba y no hacía nada de impacto pero me sentía BN de verdad te lo digo ,no podemos permitirnos parar de corazón ❤️ te lo digo ,cualquier duda ,la semana. Que viene hacemos aquí un directo y tbn podemos interactúar animo guerrera y si podemos fuerza amiga
Lo que si te recomiendo ,guarda todo los papeles de los médicos , traumatólogo todo hasta lo de cabecera ,para poder volver a pasar por agravamiento otra solicitud en el icass
Hola, me llamo Dulce, tengo 60 años, soy de República Dominicana y vivo en estados unidos. Desde Julio 23 /2021 empecé a sentir dolor en los pies y 6 mases después fui diagnosticada con artritis soriasica. Los dolores se movieron a los músculos de las piernas, caderas, después las muñecas de mis manos hombros etc. La prednisone me calma mucho el folor y me permite funcionar, pero me hincha la cara y me da insomnio. Me estoy inyectando cosentyx, pero ya no me funciona. Hoy amanecí con unos dolores espantosos. Cambié mi alimentación hace 8 años y me cuido muchísimo, pero no veo ninguna mejoría. Trabajo cuidando niños y eso me mantiene activa y viva, porque si me quedo quieta me pongo peor. Gracias por compartir tu experiencia con nosotros.
Gracias a ti guerrera ❤❤❤❤
Sra. Ud es una persona valiente y agradecidos por compartir su historia de lucha contra la artritis reumatoide. Y es bueno que todos los que sufrimos esta enfermedad, no pensemos que estamos sólos. En mi caso las analíticas mi dieron positivo de reumatoide, todo comenzó después de haberme vacunado contra el COVID, 4 vacunas aplicadas e igual me contagie. Dos vacunas Astra Zeneca, una Pfizer y última China. Luego empece con síntomas de mucho cansancio, dolores de cabeza, problemas con la vista, problema von dolores en ambas manos.
Fui al oftalmólogo y tenía cataratas y recomendó la operación de ambos ojos. (Un año atras me habian recetado nuevos lentes y su graduación y no observaron cataratas. Muy raro. La médica clínica me hizo un chequeo y pidió los análisis de rutina y salió todo mal , urgente me derivo a hematología, donde la dra me pide mas análisis, resultado mal me deriva a reumatología, nefrología, Neumólogia, cardiología, cada uno pidió mas análisis y más estudios. Sospechaban leucemia o cáncer, pero no arriesgaban diagnóstico.
El unico concreto fue reumatología, dados mis síntomas descubrieron que tenía Arteritis temporal izquierda, los síntomas, cefaleas, cansancio, dolor de Ojo izquierdo y dificultad visual. Con el riesgo de perder la visión.
Urgente tratamiento con Prednisolona (corticoides), y también con inyecciones de policitumab cuyo costo es millonario.
Tengo que volver a luchar para que me autoricen ese remedio cuyo costo es millonario.
Que Dios nos ayude. Gracias
Dios lo que quiera que lo vas a conseguir ❤❤❤❤❤❤
@@Yoli_archery52
Por favor si hay un grupo formado por Whatsapp ,para conectarnos y comentar las experiencias de nuestra artritis, agradeceré me lo haga saber.
Saludos.
Que bien hecho Yoli la mia es un síndrome de sudeck síndrome regional complejo dolor crónico en la fractura de mi pierna pero me identifico con Tigo la mia tampoco tiene cura un besazo muy fuerte ❤❤❤
Alguien me comentó en el directo,no la conocía y hoy voy a ver de qué se trata porque de corazón ❤️ que no la había oído jamás un abrazo ❤ enorme y gracias 🫂 por contar porque seguro que vas ayudar a mucha gente ❤
Sra recién la encuentro, obvio ya me suscribi, tengo 68años ,le cuento que hace 25 días estoy con los mismo síntomas, me caí paseando en Andorra ,a las 2 semanas de la caída, me empezó el dolor en ambas piernas ,me despierto con ella rígidas, y mucho dolor en la parte de atrás de las rodillas! Estoy muy preocupada como estoy recién llegada ,de España todavía no pude ir al médico! Dios la bendiga ❤
Dios la bendiga 🙏 todo va a salir bien corazón ❤️
Que bien que lo hayas compartido y entendamos mejor está enfermedad que se pasa fatal y no se habla lo suficiente. Me alegro que lo expongas para que vean que sigues luchando siempre. Te quiero luchadora ❤❤❤
Y seguiremos y todas las preguntas que tengáis responderé ❤ tk
Gracias ❤
Yo tengo hepatitis autoimune y estoy de médicos ahora por qué no saben que tengo en las articulaciones me duele todo el cuerpo y me quedo trabada sobre todo para levantarme ,gracias
Gracias por compartir tu vivencias porque saber que todo eso pasa todo el tiempo y lo dificil que es y que aunque no sea nada bueno el pasatlo y es normal que así se viva , no sabemos porqué es así y cuesta pensar que esto no es revertible , si se que se puede sobrellevar pero que al momento de aparecer es para toda la vida ... Cuesta pero ya no se puede cambiar , no se puede volver atras ... Así pues lo mejor será aceptarla y aprender a vivir de otra forma , aprendiendo en el proseso , así que gracias por compartirnos sus experiencias y que en el recorrido de esta vivencia utilicemos lo que se presenta a nuestro favor,a nuestro crecimiento personal !!
Yoli te admiro! tiene muchisima fueza! yo la tengo esa enfermedad , y la estoy pasando mal ,pero lo que has esplicado me fortalece muchisimo gracias mil gracias por tus palabras!!
Gracias hermosa , la comprendo , sufro de dolores por todo mi cuerpo ...🙏🙏🇨🇴
Es horrible amiga ,aquí estamos para cualquier duda y si queréis más vídeos solo decirlo
Buenas tardes señora Yoli es una Gran persona una gran mujer 💖 selo digo no la conozco autet en persona. está en fermed no la hoido mucho pero creó que asimilar alo que Ami me pasa es verdad que la vida tenseña a vivir con ello y con mí marido ni comentarios un 🫂😘🌹🌹 vendicines 🙌 y sí yo sí la voy a seguir 👣👣👣👣😘😘
Cualquier duda ,cualquier cosa estamos aquí para ayudarnos mutuamente ❤❤❤
Y un abrazo enorme a su marido un luchador ❤❤❤❤❤❤ y que dios nos de fuerzas para seguir ❤
Amén 🙌😘
Que bueno que compartas; gracias!!
Gracias a ti
Gracias a vosotr@s
Gracias por el mensaje que nos da de la artritis, Dios nos ayude bendiciones ❤
Bendiciones ❤
Gracias a ti eres una inspiración y un apoyo emocional muy grande. Me interesaría hacer parte dell grupo de whatssap.
Muchas bendiciones. Un hermoso corazón. Gracias por compartir.🤗
Hola buenas noches me acabo de enterar que tengo esta enfermedad despues de haberme echo ya varios estudios tengo 42 años y empece con dolor de piernas y moretones inflamación en piernas y cara aun sigo asi yo llevo 3 meses con estos sintomas muy doloroso al grado que ya no pude trabajar estoy incapacitada me siento impotente me da coraje como estoy y no poder hacer algo ay dias que no puedo ni levantarme de la cama y me pongo a llorar y pienso en mis hijos y digo que voy hacer necesito levantarme tengo que trabajar y no puedo desconozco de esta enfermedad y se que no tiene cura
Pedir ayuda es bueno aunque nos resistimos de corazón hay que delegar
Hola un gusto de conocerte no sabes como te entiendo ,se lo que se siente cuando nadie te entiende y dicen pero tu te ves bien ,como si una fuera hipocondriatica al final todos se alejan porque una no puede hacer hacer planes las personas y la familia creen y dicen que una no quiere estar con ellos ,y una queda sola y mas encima mi esposo murio hace 4 meses el decia que el me iba a cuidar pero le dio un cancer fulminante y se murio,no sabes cuanto lo echo de menos estoy con una depresion muy grande gracias amiga por tu palabras llegas al corazon de una ,un gran abrazo desde Chile .
Lo siento muchísimo 😢 es duro lo que estás pasando ,creamos un grupo de WhatsApp para apoyarnos si te apetece está en el último vídeo el enlace ,no estás sola amiga somos muchos para ayudarte y ayudarnos ,seguro tienes mucho que aportar y poder ayudar y entiendo por lo que estás pasando arriba el ánimo mi niña y si gustas entrar serás más que bien recibida un fuerte abrazo
Gracias por esas palabras que a compartido me parece que estoy padeciendo lo mismo me han dado muchas tratamientos pero no siento mejoría tengo 62 años y sufro mucho dolor sin saber que es realmente bendiciones Dios está con nosotros hasta pronto
Gracias por hablar de esto. Tengo 59 años y hace 18 años me diagnosticaron lupus chilblain, tomo medicación y está bastante controlado, precisamente en uno de mis controles por el lupus dió en la analítica un resultado que aparece cuando se tiene una enfermedad rehumática, y ahí ya comenzó mi pesadilla pues hace 8 años me diagnosticaron artritis rehumatoide y me siento identificada contigo en lo que dices. La incomprensión de la gente por desconocimiento de muchas enfermedades autoinmunes, vivir con dolor crónico que a veces es mâs llevadero y otras menos, el asumir todo lo que conlleva (dolor incapacitante que los demás no ven).
Confio en los medicamentos, MTX y un medicamento biológico pero también he cambiado toda mi alimentación y procuro moverme siempre que puedo, aunque es como llevar una bomba en el cuerpo que explota en cualquier momento y nos frena.
Se me olvidó decir que lo que también ayuda un poco es tener bien el intestino, ir regularmente al baño.
Te deseo todo lo mejor, y gracias por contar tu experiencia.❤
Si vas arriba hay un enlace tenemos un grupo de WhatsApp si quieres entrar ,para darnos apoyo
En el último vídeo que fue ayer
Hola Yoli es buenísimo que hables de esto, porque ayuda muchísimo y te deseo lo mejor , yo es que llevo un tiempo que me pongo andar un hora y es que las caderas me arden y un dolor en las piernas horrible y no se la nalitica me da bien . Un beso cielo 😘😘❤
Igual es algo de la cadera te lo miraste??
También te digo.. a mí me hacían analíticas normales y evidentemente no salía nada ,me lo sacaron que era positiva en una analítica que ellos llaman especial ,si te ayuda ....
@@Yoli_archery52 Sii me dijeron que tengo trocanderotis y que ande para intentar bajar de peso .Muchas gracias Yoli de todas formas le pediré a mí doctora una analítica más profunda .Un besazo cielo 😘😘🌸
@@Isamar733 un abrazo enorme mi niña
Te has revisado los niveles de vitamina D, mi esposa tuvo esos sintomas y le detectaron la vitamina D muy baja, lo normal es 30 y ella la tenia en 9, luego que le corrigieron los niveles se le quitaron esos dolores que son iguales a los que tienes tú. Espero te sirva de algo mi comentario.
que animo tienes nena vales mucho como siento q pasaras por todo eso, pero tu eres mas fuerte de lo q piensas, eres una campeona ya sabes q todos te keremos un monton. tu puedes con todo guapa un besazooo
Mi niña❤️
Gracias sra Yoli. Por sus palabras es toda la verdad para las personas con este diagnóstico es muy difícil hacer las cosas más sencillas yo siento que es un desafío hacer las hasta tengo miedo salir a la call😢
Vivir con dolor no es vivir es muy triste de artritis no te mueres de mueres de otra cosas x el medicamento
como te entiendo mujer, un abrazote y muchas gracias por contar tu historia
Gracias a usted y estamos para ayudarnos 🙏
Saludos cordiales, gracias por relatar tu experiencia, también tengo artritis reumatoide tengo 8 años con la enfermedad y es muy cierto todo lo que dices, pero he sentido mejoría comiendo sano y viviendo más tranquila y sin estrés. Cómo tú dices uno aprende a vivir con dolor. Dios te bendiga saludos cordiales desde Venezuela 🇻🇪.❤
La.corazon creamos ayer un grupo de WhatsApp para ayudarnos mutuamente aunque sea moralmente, si te apetece está en comentarios fijado ,serás bienvenida ❤
Sra yoli gracias por compartir tus experiencias sobre este este enfermedad que afecta a mucha gente yo tengo ami esposa con este mal se le hincha las manos los pies y con bastante dolor a estado tomando muchos medicamentos ynyeccio'nes y nada sigue lo mismo talves usted podía ayudarme como aliviar el dolor que es mu frecuente grasias sra Yoli Dios le bendiga le escribo desde Bolivia
@@diogenesibarra8381 encantada yo ahora con los cambios de estación estoy inflamada a tope ,es un brote cortisona biológicos y antiinflamatorio es lo que me da el médico siento tanto lo de tu mujer todas estamos igual ,solo los medicamentos son los que nos ayuda. Un abrazo enorme familia
Yoli ke gran persona eres por dentro y por fuera y la fuerza y los animos ke tienes con todo lo ke has pasado y lo estas pasando y compartiendo para todos. Hace po co ke te conozco y me da la sensacion de como si te conociera de toda la vida para mi eres una gran guerrera siempre hacia adelante y con ka sonrisa en la cara. Se te quiere mucho yoli. Un beso😘😘
Eres increíble ❤❤❤❤❤
gracias....por toda la informacion...estoy con esa enfermedad y cambia todo..antes caminaba 2 kms diario hoy no puedo
Hola Patri creamos un grupo de WhatsApp le tienes en un comentario fijado ,estaremos encantados de que entres , hablamos contamos experiencia,aprendemos y nos apoyamos si te apetece pinchas enlaca y te entiendo perfectamente corazón
Gracias Yoli por la informacion.Desde Argentina
Eres una gran mujer y campeona❤
El canal de Ronald Moscoso habla de como su mama fue sana.
Hola hermosa adelante estoy contigo .
Mil gracias
Yo artrosis ambas caderas es 2 operación agresiva y cara y la gente se aleja vos estas mal por ahora sigo no secsi terminaré paralitica sos muy valiente
@@evabazzarelli7381 la valiente eres tú guerrera!! Sigue así y no cambies x nada ni nadie
Me gustaría q nos contarás cndo te hagas el tratamiento biológico saludos desde cuba
Llevo 5 años con el último biológico les are un vídeo gracias 🫂 amiga
Hola yoli yo llevo 20 años con artritis no tomo medicamento x que me lastima el hígado ahora voy a necesitar prótesis de rodilla como bien dices aprendes a vivir con dolor y estoy sola siempre hay gente buena yo igual me hice esa misma pregunta x que a mi saludos
Lo que necesites en el último vídeo hay un enlace de WhatsApp si gustas entrar estamos todas igual allí para ayudarnos
Yo también sufro de ese problema de salud
Sra yoli un saludo me acabo de suscribir 😊
Muchísimas gracias 🫂 lo que necesite aquí estamos
Graacias graacias por tus palabras uno havese quiero dejar el tratamiento estoy cansada y no tengo con quien hablar nadies nos entiende
En el último vídeo hicimos un grupo de WhatsApp para ayudarnos si quieres pincha y entra estamos para apoyarte
Hola joli, quería comentarte que yo llevo desde agosto con los mismos síntomas que tu y aun no se que tengo, he pasado por psicólogo, trauma y ahora el neurólogo me ha hecho una analítica autoinmune y me sale Ana positivo 1/40 pero la proteína c reactiva me sale bien, estoy de baja, y todo el día tumbada porque no puedo, me levanto por casa y camino un poco, y casualidad he descubierto tu video y digo voy a preguntártelo porque estoy desesperada y aquí esperando que me llame el neurólogo a ver que me dice muchas gracias❤
Le te hizo la analítica es especial para artritis reumatoide sale un positivo o un negativo 😢 insiste porfavor porque el que lo detecten ,temprano es mucho que llevarias adelantado aquí estoy cualquier duda me hablas haremos otro si Dios quiere en los directos hablamos de ello
Muchas gracias😊
Pero si te sale positivo ,es que si a mí me salió positivo..... Cuanto hace de la analítica?
Hola jolí, me lo hicieron en enero, pero según he visto en videos el Ana no significa que lo tenga y aquí desesperada hasta que me llame el neurologo
@@cristinagomissempere5382 solo decirte que me hacían análisis y en urgencias del hospital y no lo veían ,y es desesperante porque nadie lo ve pero se tiene ,mi hija se hizo hace unos meses el análisis y dio negativo ,yo te apoyo a que vuelvas des la chapa hasta que el análisis sea el de la Artritis reumatoide ,porque si te sale positivo puedes ser otra enfermedad autoinmune entiendes? Sabes Cristina... No estás sola amiga aquí estamos muchas y nos tienes un abrazo desde Cantabria
Así mismo es pero es triste yo la tengo hace 12años todo lo que dices es muy real pero sobre los tratamientos biológico dicen q son muy fuertes yo me deprimo mucho hay q aprender a vivir con ella ojalá q encontraran cura pero no lo creo yo tengo artritis reumatoidea saludos desde cuba ❤
Tenemos un grupo de WhatsApp para ayudarnos si gustas el enlace está en el último vídeo serás bienvenida ❤ te entiendo 😢
Tengo ya desgastes en mi cadera y la mano disforme Dios te bendiga tengo 69 año camino muy despacio
Despacio y segura eres un referente ❤y una guerrera ❤
Gracias por compartir tu experiencia, nos podrías dar el nombre del medicamento biologico que estás tomando?
En el último vídeo tenemos un enlace de WhatsApp para ayudarnos pinchas y entras ,estamos para compartir experiencias y ayudarnos es un placer si quiere entrar
Yoli, busca en RUclips al Dr. Lwuding Johnson, con sus protocolos cura la artritis y otras patoogías. Busca en su web la cantidad de testimonios de curación. Un abrazo 🥰
Acabo de mirar su video yo también tengo la altrite remotoide y tengo mucho cansancio y me duelen las piernas , no me ciento muy contenta ya que yo tengo que hacerme todo
Aquí estamos y la entendemos si quieres tenemos un grupo de WhatsApp y la apetece charlar ,todas tenemos algo y nos apoyamos mutuamente ,esta más que invitada un abrazo 🤗
😢😢😢 asi me di cuenta que tambien tenia artritis, no podia abrir una botella ,ni abrir nada no tenia fuerza y me dolia las manos los brazos😢😢 no podia dormir del dolor, ni conducir, hasta que empezé mi tratamiento
Espero que el tratamiento le vaya bien un abrazo fuerte
Yo tanvien tengo artritis reumatoide y lupus y remplaso de caderas y yo te entiendo porque yo tanvien pase por eso y tengo 53 años
Yo tbn con 53 amiga vamos abrir un grupo de WhatsApp le pondré en el siguiente video
Hola soy de Argentina mí esposo tuve dengue y ahora le detect artritis está por comenzar un tratamiento aplicando el remedio de la abeja debajo de la piel
Hay amiga eso sí que no lo conozco tenemos un grupo de WhatsApp en el último vídeo si gusta será bienvenida
Dime cual es su grupo de waspp yo soy nueva apenas ase unas semanas e diagnosticaron y me siento sola y con mucha depresión y miedo dios las bendiga
Hola yo también tengo esa enfermedad y q medicamentos toma usted para esa enfermedad
Son muchos ,y decirlo lo tengo en otro video porque a cada una nos va uno mi niña un beso enorme 😊
Es difícil pero tengo que continuar yo estoy pasando por artritis tengo 64 años y no tengo seguro
Hay amiga vamos hacer un grupo de WhatsApp para ayudarnos
La verdad es una enfermedad qué solo el paciente lo padecemos y sufrimos yo hace 17 año lo sufro
Efectivamente ❤
❤
A mí me la diagnosticaron hace un mes 😢 me dieron dolquine dos veces al día pero me deja muy cansada y no podían respirar ahora solo la toma una vez pero yo me siento igual mi problema es que tengo una enfermedad crónica de pulmón hay una de la revisión la neumólogo lo detecta y me manda al reumatólogo,estoy un poco confundida.
Lo siento mucho y sobre todo mucho ánimo y tirar hacia delante amiga besos
Busca al Dr Luwding Johnson en RUclips, sus protocolos curan la artritis en su web hay muchos testimonios. Un abrazo ❤
Señora..yo apenasmire su video en mi busqueda sobre elartrites rematoidea medentifico con usted yo tengo 14 años con esta en fermedad medio alos 33..y es sierto todo oque usted dise ..sobre esta enfermedad agresiba yo dias estoy mas oh menos dias no puedo ni parame dela cama cuando tengo un brote losmedicamentos del rematologo los tomo por tiempos luego los dejo porque algunos nome funcionan .elque usted dise aqui le llaman infucion que uno se interna en e l hospital para resivirlo ami nome funciona asi los aga los dolores nosemequitan y yo trato de tomar cosas naturales como la curcuma y gengibre y pimienta negra eso me ayuda gracias aDios y tambien dejar todo las arinas y lacteos ..
Agradecida por su aportación gracias
Cómo la contacto 😢
En otro video está anclado para meterse en el grupo
Amiga❤❤❤❤❤hace ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea y te curarás pues tu condición es autoinmune y se cura.tres Dotoras se curaron con esto y tenía artritis Reumaides y otra se curo de Lupus y otra se curo de tiroides y tu pudes curarte con lo mismo espero lo hagas y te cures .ve a RUclips y ve vídeos de ayunó intermitente y autofagia cuídate mucho.
Gracias de corazón 😊
Muchas gracias 🫂❤
Que canal. Recomiendas? Kiero aserlo
Amiga se dice Lupus
Dispulma amiga
@@Yoli_archery52 Disculpa no hay de que .
quiero ser parte del grupo de WhatsApp
@@VerónicaNarváez-c5n pincha el enlace y te metemos corazón
Vivir con artritis no es vivir
Cierto😮😮😮
Asies señora nadie comprende la condicion