18 χρόνια έκλεισα τον Ιανουάριο με την φίλη μου την σκλήρυνση! Έχει ενηλικιωθεί πλέον η σχέση μας 🤪, ήμουν 17 χρονών παιδί, πλέον 36 παντρεμένη με 2 αγγελούδια! Μην το βάζετε κάτω παιδιά!! Η ψυχολογία είναι το Α και το Ω!
Στο πανεπιστημιακό Αιγινητειο Νοσοκομείο υπάρχει μια εξαίρετος Ιατρός Επίκουρη Καθηγήτρια της Νευρολογίας κ.ΑΝΔΡΕΑΔΟΥ ΕΛΙΣΆΒΕΤ..διαθέτει ήθος εύγενεια κ τηρεί απαρέγκλιτα τον νόμο του Ιπποκράτη..Είναι μάχιμος γιατρός κ πάντα κοντά στους ασθενείς της..Εγώ ήμουν κατάκοιτη για 3 μήνες κ η κ.ΑΝΔΡΕΑΔΟΥ ΕΛΙΣΆΒΕΤ με σήκωσε κ περπάτησα .. Είναι " κόσμημα " τόσο για το Αιγινητειο όσο και για την Νευρολογική Κοινότητα.Σε τέτοιες δύσκολες συνθήκες αυτή η γιατρός είναι που στηρίζουν το ΕΣΥ
Συγχαρητήρια και σε εσένα και σε όλους για τη δύναμή σας! Σχεδόν 14 χρόνια κι εγώ ... Από τα πρώτα χρόνια της ενηλικίωσής μου!! Κρατάω γερά ακόμη, με υπομονή, δύναμη και στήριξη από όλους γύρω μου!!
Την παρακολουθώ από το τικ τοκ και την αγάπησα! Είναι η πιο θαρραλέα που ξέρω και αξίζει τον θαυμασμό και την εκτίμηση όλων! Συγχαρητήρια για τον τρόπο που μίλησες για κάτι τόσο σοβαρό και ανέτρεψες κάποια δεδομένα γι αυτή την ασθένεια ❤️
Όλα για κάποιον λόγο γίνονται και από αυτό βγαίνουμε σίγουρα πιο δυνατή. Έχω διαγνωστεί εδώ και σχεδόν χρόνο με σκλήρυνση (στα 22) και όσο περίεργο κι ας είναι η ποιότητα της ζωής μου έχει αλλάξει προς το καλύτερο ως προς τις συνήθειες διατροφής , μείωσης άγχους , άσκησης και μάλιστα τις περισσότερες φορές ξεχνάω ότι έχω αυτό το αυτοάνοσο .Ως φοιτητρια ιατρικής το δέχτηκα σχεδόν κατευθείαν γτ έχοντας την ώση έκανα την σύνδεση στο τι μπορεί να είναι και μετά με τις αντίστοιχες εξετάσεις έγινε η επιβεβαίωση ,όποτε ως προς το θέμα αποδοχής ήταν σχετικά πιο εύκολο. Όπως και να έχει αυτό που κατάλαβα είναι ότι η ζωή είναι πολύ μικρή , ποτέ δεν μπορείς μα είσαι σίγουρος για τον εαυτό σου και πρέπει να την ζούμε στο μέγιστο. Είμαστε δυνατοί και μπορούμε να τα καταφέρουμε. Και δεν θεωρώ αδύνατο να βρεθεί η ίαση σύντομα μιας και απέδειξαν για πρώτη φορά φέτος την μια από τις αιτίες για την ασθένεια, που έως πρότινος ήταν απλώς εικασίες . Ας είμαστε αισιόδοξοι και όλα καλά θα πάνε. Να προσέχετε τον εαυτό σας 💕👌
@@chrrrissssss o ιός Epstein Barr (που σχετίζεται ως η αιτία της λοιμώδους μονοπυρήνωσης ή αλλιώς ασθένεια του φιλιού) αναγνωρίστηκε έγκυρα ως αιτία .Σίγουρα θα βρεθούν και άλλες αιτίες με μελλοντικές μελέτες
Απο τις πιθανες αιτιες που συμβαλλουν στην αναπτυξη της πολλαπλης σκληρυνσης , εν ετη 2023 ακομα δεν υπαρχει καποια αποδεδειγμενη στο 100%. Επισης δεν ειναι απολυτα σιγουρο οτι ειτε στο κοντινο ή μακρυνο μελλον θα υπαρξει απολυτη θεραπεια. Η πιο πιθανη εκδοχη ειναι να προχωρησει η ιατρικη πανω στο συγκεκριμενο αυτοανοσο νοσημα σε φαρμακευτικες αγωγες που θα συντηρουν σε σταθερο επιπεδο για πολλα χρονια οσους βρισκονται στην υποτροπιαζουσα/διαλειπουσα φαση και θα βοηθησουν αρκετα εκεινους/εκεινες που θα βρισκονται σε προχωρημενο σταδιο να βελτιωθει η ποιοτητα ζωης τους κατα ενα μεγαλο ποσοστο.
Πάνε δυο χρόνια .....δεν ξέρεις πόσο δύναμη μου είχες προσφέρει με αυτό το βίντεο σου.. να είσαι πάντα καλά κ όλος ο κόσμος που δίνει την δικιά του μάχη.!
Συγχαρητήρια! Ναχεται δύναμη και πίστη αυτά δυναμώνουν μαυτην την δύσκολη ασθένεια! Ήμουν 23 ετών τελειωμένη τώρα 47 και δεν φαίνεται πως έφτασα εδώ παρέα μαυτο το θηρίο που το κρατάω κοιμησμενο . Για να απολαμβάνω με όλες τις αισθήσεις μου την Ζωή!
Γειά σας.Αρχικα χαίρομαι πολύ που είστε καλά.Εχω και εγώ 1,5 χρόνο σχεδόν.. θα ήθελα να ρωτήσω.. κάνετε πολύ αυστηρή διατροφή και το καταφέρατε αυτό?Εύχομαι πάντα να είστε καλά και εσείς και όλοι μας
@@mariap4207 κορίτσι μου αυστηρή διατροφή δεν θα το λεγα προσπαθώ να τρώω το καταδυναμην καλά με βοήθησε πολύ Ο ΘΕΟΣ να μην χάσω την πίστη μου να αυξισω τις δυνάμεις μου λίγο λίγο με το περπάτημα και αυτό σιγά σιγά πλέον είμαι τέλεια θα πω! (χαχαχα) σου εύχομαι ΌΤΙ ΚΑΛΎΤΕΡΟ
@@anasta-dn3ku Μία ερώτηση ακόμα να σας κάνω..πόσες φορές είχατε όση σε όλα αυτά τα χρόνια?Είναι καινούργιο όλο αυτό και φοβάμαι πολύ.Η θεραπεία μου είναι ενέσεις και δεν βοηθάει ψυχολογικά και αυτό.Σας ευχαριστώ που μου απαντησατε
Κορίτσι μου μην φοβάσαι! Είχα τα πρώτα χρόνια συχνά.. 2 φορές τον χρόνο έπειτα μια και τα τελευταία 10 χρόνια απλά το κρατώ σε χειμερία νάρκη. Δεν ξέρω πως αν γράψω το τηλ. Μου θα το δεις μόνο εσύ; διαφορετικά στο φεις είμαι μέσα σε παπαρουνες στο προφίλ για να σου το πω και ποιο αναλυτικά καιιδιοτικαστο μεσεντερ Παπαδόπουλου τασα
Πολύ όμορφο βίντεο! Μέσα σε 12 λεπτά φαίνεται πόσο υπέροχο και δυνατό πλάσμα είναι η Αντωνία! Τα είπε όλα μέσα σε ένα βίντεο! Έχω γεννηθεί με πάθηση στην καρδιά και η ζωή μου όλη είναι η γιατροί και οι εγχειρήσεις! Όσοι σε αγαπούν πραγματικά είναι πάντα δίπλα σου! Οι μικρόψυχοι μακριά μας! ❤️
Κορίτσι μου στάσου σαν βράχος μπροστά στην ζωή και, μην λυγισεις ποτε. Ή κόρη μου έχει πανω απο 20χρονια και τά έχει καταφέρει γιατί δεν το έβαλε κάτω ποτε . Αντιθέτως δεν έκρυψε ποτε αυτό που έχει. Και μέχρι τώρα λέει ότι ό Θεός τά δίνει στους δυνατους. Ό Θεός μαζί σου. ❤❤
Μπράβο κοριτσάρα μου. Επιτέλους κι ένα αισιόδοξο άτομο. Σου εύχομαι από καρδιάς πάντα να είσαι έτσι και η αισιοδοξία σου και η δύναμη σου να σε κρατάνε πάντα ακμαία.
Συγχαρητήρια για όσα λες και για το πως το έχεις βάλει στο μυαλό σου για να μην σε πέρνει από κάτω το έχω 2 χρόνια και αυτό που προσπάθησα να κάνω είναι να μην με επηρεάσει σε τίποτα και να μην ντρέπομαι για αυτό που έχω υπήρχαν κάποιοι «φίλοι» που είχα που όταν το έμαθαν μου γύρισαν την πλάτη και δεν μου ξανά μίλησαν και όμως ούτε αυτό με πήρε από κάτω είχα και έχω άτομα δίπλα μ που είναι μαζί μου σαν να μην έχει αλλάξει τίποτα και σε αυτό τους ευχαριστώ πολύ … να είσαι πάντα καλά με υγεία σου εύχομαι !!!
Να σας πω τη δική μου θλιβερή ιστορία. Εγώ στα 21 μου φοιτητής το 2001 επαθα διπλωπία μου εκαναν παρακέντιση έμεινα μια εβδομάδα μέσα και οταν βγήκα μου ειπαν δεν βρηκαν κάτι.μετά κοιμήθηκε η ΣΚΠ καθότι ειναι προϊούσας μορφής. το 2015 -2016 αρχισα να εχω νευρικές ώσεις μετα απο παρατεταμένο άγχος.ο πρώτος μου φόβος ήταν οτι μπορεί να εχω ΣΚΠ.Όμως με καθησύχασαν φιλοι συγγενείς κτλ οτι δεν θα ειναι κάτι μην ανησυχείς.καποια στιγμή που χειροτέρευα πηγα σε ιατρό γενικής ιατρική και μου έδωσε αντικαταθλιπτικά θεορώντας οτι έχω νευρική διαταρραχή.περασαν οι μηνες και ξαναξύπνησε το θεριό.πηγα σε νευρολόγο δεν βρισκω κάτι μου λεει.ομως ενιωθα οτι χειροτερεύω σιγά σιγά και επεμενα να μου γράψει μαγνητική εγκεφάλου.αντε θα στη γράψω μου λεει να σου φυγει η ιδεα της σκλύρηνσης.ομως δεν πηγα σε καλό μηχανημα ουτε καλο γιατρό και δεν μου εβαλε σκιαγραφικό και έτσι δεν έδειξε κάτι η μαγνητική.ηρέμησα.ομως χειροτέρευα.λεω θα εχω κάτι στον αυχένα.παω σε ορθοπεδικό μου ωραφει μαγνητική στην μέση.δεν εδειξε κάτι φυσικά διοτι είναι περιφερειακό νευρικό σύστημα.επέμενα για μαγνητική αυχένα.πάω σε αλλο γιατρό και μου εγραψε μαγνητική στη θωρακική μοίρα.εκεί φανηκε η ΣΚΠ επιτέλους το 2019. Δηλαδή 18 χρόνια μετά το πρώτο σύμπτωμα.τοτε πηγα καθ υπόδειξην της γιατρού μου να πάρω το αποτελεσμα της βιοψίας και εδειξε θετικό.ΚΑΙ ΔΕΝ ΜΟΥ ΕΙΧΑΝ ΠΕΙ ΤΙΠΟΤΑ ΤΟΤΕ.ΕΝΑ ΤΗΛΕΦΩΝΟ ΝΑ ΜΕ ΕΠΑΙΡΝΑΝ.τώρα αγωνιζομαι να σταθω στα πόδια μου.περπατάω κολυμπάω μοτοσυκλετες οδηγώ ψαροντούφεκο κανω αλλά θελει αγώνα.διατροφή άσκηση συνεχεια.και πολλά που εκανα πχ αναρρίχηση δεν μπορω να τα κάνω σκαλιά χωρίς καγκελο δεν μπορω να ανεβοκατεύω.προσοχη λοιπόν να ειμαστε πολύ προσεκτική με τους γιατρούς και να ακούμε το ένστικτό μας.
Θα προσεύχομαι για εσένα !!! Μπράβο που είσαι τόσο ισσοροπημενη με τα φάρμακα και ξέρεις τι είναι καλό για εσένα και δεν παραιτησε με πρόφαση α τα φάρμακα είναι κακό !!!! Είσαι θεαρααα
Δύναμη ψυχής χρειάζεται ,για να αντιμετωπίσεις κάποιο τέτοιο πρόβλημα ...Μπράβο στο κορίτσι την Αντωνία που πήρε το θάρρος να μιλήσει για το πρόβλημα που κουβαλάει ...Μεγάλο ποσοστό των γύρων μας αντιμετωπίζουν το συγκεκριμένο προβλημα ..Ζεις Μ αυτό ,πορεύεσαι Μ αυτό και η ζωή συνεχίζεται...💓🌹
Κορίτσι μου έχεις δύναμη ψυχής να προχωράς έτσι κ σιγά σιγά όλα θα πάνε καλά. Εμένα μου έδωσες μάθημα θάρρους. Είσαι αληθινή σε βοηθάει η πίστη στη ζωή
Πόσο θαυμαζω αυτη τη κοπέλα!!!Της εύχομαι μια ζωή να είναι έτσι, καλά, να παλεύει και να έχει τόσα χαμόγελα όσα μας χαρίζει μεσα απο τα βίντεο του tik tok. Εισαι είδωλο! Σε αγαπάμε!
Πάσχω και εγώ εδώ και 5 μήνες δυσκολεύομαι πολύ να το ξεπεράσω ,αλλά έχω αποφασίσει ότι θα ζω την κάθε μου μέρα .Απλά χάρηκα πολύ που βλέπω άτομα στην ηλικία μου να αντιμετωπίζουν την σκλήρυνση σαν μια απλή γρίπη. Περιμένω και άλλο βίντεο..
Συγχαρητήρια κορίτσι μου για τον τρόπο που το δέχτηκες και το αντιμετωπιζεις η Παναγία μαζί σου και όλα θα πάνε καλά. Ξέρω κόσμο που έχει πάει καλά. Αγαπά τον ευατο σου και όλα θα πάνε καλά 💞
Κορίτσι μου ο Θεός να σου δίνει δύναμη και υπομονή, να παραμείνεις αισιόδοξη και να το μαχεσαι με επιμονή κ αισιοδοξία, τα καλύτερα σου εύχομαι και σε όλον τον κόσμο που παλεύει με την υγεία του, να είσαι καλά, μου έδωσες δύναμη με αυτό το βίντεο, σε ευχαριστώ από καρδιάς 💕
Έλειπε ένα τέτοιο βίντεο από του RUclips ! Απλά μπράβο !! Μπράβο στην Αντωνία για το θάρρος και τν αντιμετώπιση προς τν ασθένεια ! Μπράβο και σε σας που δίνετε τν ευκαιρία σε ανθρώπους να πουν τα βιώματα τους ! ❤️💪🏽
35 χρονων εγω,πασχω απο το 2005...Αυτο που με εκνευριζει ειναι οτι πρεπει καθε φορα να εξηγεις γιατι εισαι μονιμως κουρασμενος και γιατι δεν ξέρεις αν θα παρευθρεθεις στο ταδε ραντεβου,καφε,συμποσιο,παρτυ.Ευχοαμι καλη δυναμη κοπελα μου
Συγχαρητήρια κορίτσι μου για την δύναμη που έχεις. Έτσι πρέπει. Να αντιμετωπίσουμε με δύναμη και κουράγιο. Εγώ την λέω...η Κυρία με τα 1000 πρόσωπα. Εμένα με έχει επηρεάσει στην...κίνηση.!!! Το αριστερό μου πόδι δεν υπακούει. Περπατάω με μπαστούνι..όμως δεν το βάζω κάτω. Επίσημα διάγνωση...από το 2017.. το θετικό είναι ότι ήμουν μεγάλη ( 55 χρόνων)..και έχω καλή ψυχολογία...πηγαίνω 3 φορές την εβδομάδα..πισίνα. και δεν το βάζω κάτω.!!! ❤
Το ειχα δει στα προτινομενα βιντεο και ηθελα να το δω καποια στιγμη μολις το ειδα αυτο το βιντεο δεν εχω καταλαβει ακριβως αυτην την αρρωστια αλλα ευχομαι οτι καλυτερο και να σε εχει ο θεος καλα εσενα και olous μας παιδια
Συγχαρητήρια για το βίντεο! Έχω την νόσο από την εφηβική ηλικία και έχω να πω ότι το σχετικό βίντεο επεξήγηση με αισιοδοξία τον τρόπο ζωής του ευπαθής.
Συμφωνώ απόλυτα! Το ζω στο οικογενειακό περιβάλλον μου και το βλέπω καθημερινά...έτσι ακριβώς είναι....καταπλάκα σκλήρυνση δεν σημαίνει = καροτσάκι..... Σε διαβεβαιώνω κορίτσι μου και εσένα και όσους διαβάσουν το σχόλιο μου πως η κόρη της αδερφής μου έχει 12 χρόνια και με κάποιες αλλαγές στην ζωή της με διατροφή και θεραπεία είναι μια χαρά και ούτε που το καταλαβαίνεις πως έχει κάτι τέτοιο..... Θέλω να δώσω θάρρος στους ανθρώπους που έχουν την ατυχία να τους χτυπήσει την πόρτα αυτή η ασθένεια.... Συγχαρητήρια κορίτσι μου που είχες το θάρρος να το μοιραστείς μαζί μας το πρόβλημα σου!!!
Αντωνία πολύ θάρρος πήρα απ'το βίντεό σου να'σαι πάντα καλά, είμαστε και συνονόματοι 😉.... εγώ είμαι στο ξεκίνημα της αγωγής με το ένα μάτι ανοιχτό για τυχόν παρενέργειες, δόξα τω Θεώ μέχρι στιγμής όλα καλά... και είμαι επίσης με την αγωνία, την καλή αγωνία όμως για τα αποτελέσματα της επόμενης μαγνητικής.... είμαι τυχερός γιατί διαγνώστηκα τυχαία!(δεν ξέρω πόσοι άνθρωποι με ΣκΠ είχαν την ίδια ευκαιρία με μένα, δηλαδή να το ανακαλύψουν πριν εμφανιστεί το οποιοδήποτε σύμπτωμα, δόξα τω Θεώ).... πήγα στο νοσοκομείο και έκανα μαγνητική στο κεφάλι για άλλο λόγο και κατέληξα με παρακέντηση και στην συνέχεια με διάγνωση ΣκΠ...!! εύχομαι τα καλύτερα σε σένα όπως και σε όλον τον κόσμο και ο Θεός μαζί μας!!!
Ναι και εγώ έτσι τα έλεγα επί 10 χρόνια όσο ήμουν σταθερή και περπατούσα. Μετά ξαφνικά η σκπ έβαλε άλλους κανόνες στο παιχνίδι της και πλέον δεν περπατώ χωρίς βοήθημα. Στην αρχή εύκολα είναι ( συνήθως ) και απλά παθαίνουμε ένα μικρό σοκ που αλλάζει λίγο η καθημερινότητα. Μετά στα σκούρα, εκεί φαίνεται ποιος είναι ο δυνατός. Χαίρω πολύ, όσο δεν αλλάζει ριζικά η ζωή σου δεν έχεις δει τίποτα ούτε από την πάθηση ούτε από τον εαυτό σου! Εύχομαι στην κοπέλα που τώρα ξεκίνησε αλλά και σε όλους μας καλή δύναμη! Να βρίσκουμε πάντα ένα λόγο να χαμογελάμε!
Διαγνώστηκα πριν από 2 μήνες με σκληρυνση, αφού είχα έντονο πόνο στη μέση και ξαφνικα μουδιασα από τη μέση και κάτω.. προσπαθώ να ενημερωνομαι οσο πιο σωστα γινεται και να ειμαι αισιόδοξη.. καλή δύναμη σε όλους μας! ❤
Υπάρχει λύση.... και η λύση είναι να δούμε το λεμφικό σύστημα που σίγουρα δεν κάνει την δουλειά του.... σίγουρα δεν φιλτράρει οι τοξίνες παραμένουν στον οργανισμό σου με αποτέλεσμα να έχουν εκφυλιστεί τά κύτταρα εδώ οι γιατροί κάνουν μεγάλο λάθος που δεν ασχολούνται με το λεμφικό σύστημα.
Μπράβο για τη δύναμη, την αισιοδοξία και την πορεία σου! Αλλά θα πρέπει ο κόσμος να γνωρίζει ότι δεν είναι ούτε όλες οι μορφές της ΣΚΠ τόσο "καλές ή "άνετες" αλλά υπάρχουν και δύσκολες περιπτώσεις! Εγώ 34 χρονών έχω την προϊούσα μορφή της εδώ και 5 χρόνια! Έχω δει τον εαυτό μου να δουλεύει service και να περπατάει άνετα, μετά να κρατάει μπαστούνι και τώρα μπαστούνι-πατεριτσα.... Καλό είναι ο κόσμος να μάθει όλη τη κατάσταση της ΣΚΠ και όχι μόνο τα καλά! Γιατί δεν είναι για όλους το ίδιο (
Μπράβο υπέροχο βίντεο κάποιος μιλαει για τα αυτοανοσα που πλέον ειναι πολυ συχνο μου έδωσες πολυ κουράγιο γιατί εχω και εγω αυτοανοσο δεν ειναι κατι το κακο... Μας παίρνει καιρο να το αποδεχτούμε και να το πούμε Υπομονή καλη θέληση και κουράγιο να έχουμε για τα νοσοκομεια 🙏
Διαγνωστικα με την ΣΚΠ το ‘16 ξεκινησε καλα αλλα τον τελευταιο χρονο μ’εχει ρημάξει . Βαραω κρισεις επιληψιας με λυποθυμικα επεισοδια . ΣΣ εργαζομαι ως ναυτικος . Καλη δυναμη σε ολους μας
Μπραβο σου κοριτσι μου.Και μονο που ειδα το βιντεο καταλαβα ποσο υπεροχο κοριτσι εισαι. Ο Θεος που ειναι ο πατερας ολου του κοσμου μας δινει μια δοκιμασια στην αντοχη μας βεβαια για το καλο της ψυχης μας. Δεν εισαι η μονη που περνας δοκιμασια. Το μονο που εχω να σου πω ειναι να συνεχισεις να βλεπεις το προβλημα σου με τον ιδιο τροπο και να βρεις το ταιρι που επιθυμεις,υπεροχο, και δυνατο σαν και σενα που να σε στηριζει στις δυσκολιες της ζωης σου.
Συγχαρητήρια για την δύναμη και ψυχραιμία σου!!! Είμαι περήφανη για σένα και σου εύχομαι τα καλύτερα! Είσαι μια κούκλα και θα τα καταφερεις! ❤️🌷 Σου εύχομαι τα καλύτερα στην ζωή σου !
καλημέρα με λένε Νεκταρία Κουνάδη, διεγνωστικα και εγώ στις 21/7/2021, είμαι 49 ετών, ξεκίνησε να βλέπω θολά από το αριστερό μάτι μου, πίστευα ότι έχω πρεσβυωπιά, παράλληλα είχα και μια μικρή αστάθεια στο αριστερο πόδι. Εκανα μαγνητικές αυχένα και εγκεφάλου, μου πήραν δείγμα από την μέση. Ξεκίνησα να το λέω αμέσως μόνο και μόνο για του δείξω ότι θα το παλέψω, παίρνω τα φάρμακα μου πρωί βράδυ και κανω εξετάσεις αίματος κάθε μήνα .ΣΟΥ ΕΥΧΟΜΑΙ ΚΑΛΗ ΔΥΝΑΜΗ, ΥΠΟΜΟΝΗ ΚΑΙ ΜΠΡΑΒΟ ΓΙΑ ΤΟ ΘΑΡΡΟΣ ΣΟΥ!!!
Μόλις αυτή την Παρασκευή το έμαθα 25/10/24, είμαι 33. 😢 είμαι ακόμα σε κατάσταση κατανόησης και αποδοχής της κατάσταση.. γιατί το είχα βγάλει εντελώς από το μυαλό μου οτι μπορεί να πάθω κάτι τέτοιο. Πριν δύο χρόνια είχα επί τρείς μήνες έναν ήπιο πονοκέφαλο 24 ώρες το 24 ωρο.. 3-4 φορές σε αυτούς τους μήνες, με ξύπνησε ο πολύς έντονος πονοκέφαλο την νύχτα.. για λίγα λεπτά η δευτερόλεπτα δεν θυμάμαι τώρα. Αφού δεν έφευγε με κανένα παυσίπονο.. ουτε με δυνατά μετεγχειρητικά χάπια, κάνουμε μαγνητική στο κεφάλι.. άσπρα σημάδια. Η γιατρός μου, μου λέει να κάνω κάποιες ακόμα εξετάσεις γιατί μπορεί να έχω σκλήρυνση. Ο νευρολόγος μου κλείνει ένα ραντεβού στο νοσοκομείο για την εξέταση του υγρού στην σπονδυλική στήλη. Κάνω κσιυ μια μαγνητική στην σπονδυλική στήλη.. μου εξέτασαν κσι παραπάνω.. μάτια, με χτύπησαν με ρεύμα σε όλο μου υο σώμα με κάτι μηχανήματα.. όλα καθαρά.. τίποτα.. χαρά εγω, ηρεμία, ανακούφιση ❤.. δύο χρόνια μετά, τώρα αρχές του μήνα, ένιωσα για 2-3 ημέρες τον αντίχειρα του αριστερού μου χεριού μουδιασμένο. Εχω και πρόβλημα με τον επικαρπιαιο σωλήνα, λέω αυτό θα είναι.. μετά για δύο ημέρες, ένιωθα όλη τξν παλάμη μιυ βαριά και δαν κάτι να την μαγνητίζει στο τραπέζι.. με ανησύχησε λίγο αλλά καμία σκέψη για σκλήρυνση. Μετά από 2 εβδομάδες από αυτό το περιστατικό.. την Πέμπτη βράδυ είμαι πρίμα.. κοιμάμαι, ξυπνάω στις 4 το πρωί να ετοιμαστώ για την δουλειά.. ξύνω το αριστερό μου πόδι.. κσο νιώθω περίεργα. Ε?. Γιατί νιώθω έτσι.. συνειδητοποιώ πως είναι μουδιασμένο όλο το πόδι, το αριστερό, σπο τον γοφό μέχρι κάτω δάχτυλα, πατούσα.. σε ένα ποσοστό 75-80% το σέξι πόδι στο 10-15%. Περίεργο λέω.. θα πάω στην δουλειά αν περάσει καλός αν όχι πάω νοσοκομείο. Τις επόμενες 6 ώρες άρχισε το μούδιασμα στην αριστερή πλευρά να ανεβαίνει προς τα πάνω.. οπίσθιο, κοιλιά, πλευρά μουδιασμένα.. φεύγω.. πάω σπίτι φτιάχνω βαλίτσα ώντας κσι μόνη στο εξωτερικό, σε περίπτωση που πρέπει νσ μείνω, να έχω μαζί μου ότι χρειάζομαι. Εν το μεταξύ είχα ένα περίεργο σπυράκι στο αριστερό μου μπούτι, κι εγώ νόμιζα πως κάτι με τσίμπησε.. εν ολίγης, φτάνω στα επείγοντα, όταν με πήραν, τους εξηγώ τι και πώς, και πως πριν δύο χρόνια ήμουν πάλι εδώ για εξέταση σκλήρυνση κατά πλάκας.. μου λέει εντάξει να δω το ιστορικό. Η ανώτερη ιατρός η νευρολόγος που με είχε εξετάσει τότε, μου λέει θα έρθει να σου μιλήσει. Με το που με βλέπει, και απο αυτά που έμαθε πως έχω τώρα, μου λέει, πιστεύω έχεις φλεγμονή στα νεύρα. Κάνουμε μετά σπο λίγο μαγνητική εγκεφάλου, μου λέει αυξήθηκαν λίγο τσ σημάδια που είχα στο κεφάλι. Εχθές Δευτέρα κάναμε μαγνητική δτην σπονδυλική στήλη και βρέθηκε πως η φλεγμονή δεν είναι στο κεφάλι, αλλά έχω πλέων ανάπτυξη φλεγμονή - αυτά τα άσπρα σημάδια δτην άνω θωρακική περιοχή, στήθος και πλάτη και από εκεί προήλθε το μούδιασμα. Να πω πως την ημέρα που πήγα στσ επείγοντα.. οσο περνούσε η ώρα.. είχε μουδιάσει ολόκληρο το σώμα μου, σπο τι δέρμα στο κεφάλι, το μέτωπο, χείλια, μάγουλα τα πάντα. Όμως αυτό το μούδιασμα Δόξα Τών Θεό ήταν το ίδιο με την δεξιά πλευρά.. κσο την επόμενη ημέρα η αριστερή πλευρά σπο το στήθος και κάτω, δεν ένιωθα σχεδόν τίποτα.. με τσιμπούσα και ένιωθα απλά πως μου πιέζω το δέρμα. Είμαι ακόμα συο νοσοκομείο, πρέπει να κάνω 5 ημέρες συνολικά θεραπεία με κορτιζόνη. Και πρέπει πλέον να λάβω θεραπεία αφού ανέπτυξα συμπτώματα. Υι μούδιασμα από την δεξιά πλευρά έχει φύγει σχεδόν, ίσως να έχει μείνει ένα 2-3% αλλά η αριστερά πλευρά είναι ακόμα σχεδόν εντελώς μουδιασμενη. Εύχομαι γενικά να φύγει κάποια στιγμή.. το θετικό είναι πως δεν έχει επηρεάσει καθόλου την κινητικότητα μου. Είναι ακόμα αρχή και φοβάμαι.. αλλά θα το διαχειριστώ. Είναι οτι κανένας δεν περιμένει να αρρωστήσει.. και με κάτι που σε αφήνει σε πλήρη άγνοια του μέλλοντος. Εύχομαι να βρεθεί η θεραπεία.. η να γίνει ένα θαύμα.. εχω ζήσει μεγάλα θαύματα και ξέρω πως θα μπορούσε απλά όλο αυτό να εξαφανιστεί.. η εύχομαι απλά να μην το καταλάβω ποτέ οτι το έχω μέχρι να πεθάνω.. καλή δύναμη σε όλους τους ασθενείς.. πραγματικά απίστευτο
Συγχαρητήρια για αυτό το όμορφο βίντεο. Πραγματικά όσοι περνάνε μία χρόνια πάθηση, είναι ήρωες και αποτελούν παράδειγμα για όλους μας. Πρέπει να καταλάβουμε ότι το πιο σημαντικό είναι η Υγεία μας και να ευχαριστούμε όσοι την έχουμε και να ευχόμαστε για αυτούς που παλεύουν για τα αυτονόητα για πολλούς. Πολλά μπράβο σε όλους σας γι αυτή τη δουλειά!!
Ευχαριστούμε πολύ! Το επόμενο επεισόδιο θα βγει πλέον με τον καινούριο χρόνο, μπορείτε να κάνετε εγγραφή στο κανάλι ώστε να ειδοποιηθείτε μόλις ανέβει!
Μπράβο κοπελλα μου που βγήκες και είπες ζωντανά το πρόβλημα σου. Δεν είναι ντροπή . Έχεις δύναμη ψυχής και όταν αποδέχεσαι το πρόβλημα σου είναι ότι καλύτερο για σενα🥰🥰🥰👏👏👏
32 χρόνια με την σκλήρυνση. Ευχαριστώ τον Θεό για ότι μου έδωσε και όσα μου πήρε. Τον ευχαριστώ για όσους στέκονται δίπλα μου. Κυρίως όμως για το ότι είμαι όρθια,λειτουργική και αυτόνομη. Καλή δύναμη σε όλους
Εμένα αυτό που με ενοχλεί πιο πολύ είναι Ότι χρειάζεται - "πρέπει" πολλές φορές να αποδεικνύω την αναπηρία μου! Τι εννοώ.... Αυτό το κλασσικό αρχικά που λένε όλοι.... Έλα εντάξει εγώ μια χαρά σε βλέπω! Δεν φαίνεται να έχεις κάτι κτλ ή το άλλο που σου λένε πάμε ξέρω γω εκεί (πχ στο περίπτερο 20 μέτρα μακρια) και τους λες δεν μπορώ και σου λένε ελα σιγά δίπλα είναι και πάμε και άντε και ελα που δεν μπορείς κτλ... ή ακόμα και οι άλλοι "ακραίοι" που σου λένε ελα προχωρα και γιατί κουτσαινεις και προχώρα κανονικά! Και ο άλλος που ξέρω με το ίδιο θεμα παίζει μπάλα και κάνει τζοκιν κτλ
Ακριβώς αυτό...πολυ ευστοχο το σχόλιο σου..Όπως επίσης και για τα αόρατα συμπτώματα, όπως κόπωση (που είναι διαφορετικό από την κούραση), νευρογενη κυστη και έντερο όπου πρεπει να κάνεις διαλειποντες καθετηριασμους για να ουρησεις και οι άλλοι δεν το γνωρίζουν και πολλα αλλα μπορώ να μιλάω ολόκληρη ημέρα...
Θα παω σημερα να κανω μαγνητική εγκεφάλου και αυχένα. Ο γιατρος μου εχει υποψια σκληρυνσης. Σε εμενα παρατήρησα σε ασχετο χρονο οτι στο αριστερό ποδι δε νιωθω πονο και κρυο και οτι δεν μπορω να γραψω με το δεξι μου χερι, να κουμπωσω σουτιέν και να δεσω κορδονια. Ειμαι πολυ στενοχωρημενη. Εργάζομαι στην Αθηνα, ειμαι μονη μου εδω και η οικογένειά μου βρίσκεται σε νησί.
Τί γίνεται όμως με αυτους που η ms προχωρα και πλέον είναι ορατή; Όταν θα πάρει μπαστούνι, roller κτλ.Άμα δεν φαίνεται όλα είναι οκ και γι αυτον που το έχει και για τους άλλους που τον βλέπουν.
Έχω κάποια συμπτώματα περίπου 5 μήνες τώρα στο πίσω μέρος του ματιού μου, κοντά στον εγκέφαλο. Έχω αίσθηση συνεχώς μιας ηπιας ζαλάδας και κάπως στην όραση μου όμως βλέπω καλά. Όταν μου πρώτο συνέβη φοβήθηκα και έτρεξα σε γιατρούς. Έκανα εξετάσεις αίματος και όλα καλά, πηγα σε ΩΡΛ δεν μου βρήκε τίποτα, πηγα σε οφθαλμίατρο μου βρήκε αστιγματισμό όμως δεν πέρασαν τα συμπτώματα. Κλείσαμε τους 5 μήνες και δεν έχω βρει τι έχω ακόμα, διαβάζοντας όμως στο Ίντερνετ τα συμπτώματα μοιάζουν πολύ με σκλήρυνση. Τι θα μπορούσα να κάνω ; Τι με συμβουλεύετε παρακαλώ πολύ; 🙏
9:24 🤔 Όταν έχεις παρενέργειες αλλάζεις αγωγή μέχρι να δεις τι σου ταιριάζει και πάντα με την βοήθεια του συγκεκριμένου γιατρού για αυτό υπάρχουν και τόσα φάρμακα σε κάθε πάθηση..
Δεν διαφωνώ καθόλου! Απλά η συγκεκριμένη αγωγή είναι και θέμα διατροφής οποτε θεωρώ πως πρέπει εγώ να το ελέγξω και να μη με πιάνουν οι παρενέργειες παρα να την αλλάξω ενώ οι εξετάσεις μου βγαίνουν καλές 😊
Καλησπέρα κορίτσι μου.Εχω και εγώ..ήθελα να σε ρωτήσω μουδιάσματα δεν έχεις?Επίσης δεν κατάλαβα πότε έχεις παρενέργεια με το αλάτι αν φας ή έχεις έλλειψη?Επίσης μου παρουσιαστηκε όπως και σε σένα ακριβώς.Και ή θεραπεία μου είναι ενέσεις.. ή δική σου?
Πάσχω και εγώ από σκλήρυνση και εμένα η θεραπεία μου βασίζεται με την καθημερινή χρήση ενός χαπιού και εννοείται τη χρήση καθημερινά βιταμινών όπως d3 , b complex. Αυτό που μου συμβαίνει συχνά σε εμένα και ιδιαίτερα το καλοκαίρι είναι η αίσθηση ότι σε διαφορά σημεία του σώματος μου για δευτερόλεπτα ή έως ένα λεπτό σαν εσωτερικές δονήσεις εάν μπορώ να το περιγράψω παραστατικά και κάποιες φορές η αίσθηση κούρασης χωρίς λόγο , έλλειψης ενεργειας.Ως φοιτητρια και ιατρικής θα ήθελα να σου πω ότι ο κάθε οργανισμός στην συγκεκριμένη ασθένεια έχει διαφορετικά συμπτώματα και χρειάζεται διαφορετική θεραπεία. Είμαστε δυνατές και θα τα καταφέρουμε όλα. Καλή δύναμη και να προσεχείς τον εαυτό σου και εύχομαι τα καλύτερα 👌💜
Καλησπέρα , είμαι 25 και πριν τέσσερα χρόνια στα 21 μου μούδιασμα τα πόδια μου... έτσι ξεκίνησαν όλα κΙ από τότε τρεις φορές την εβδομάδα κάνω ενέσεις ιντερφερονης! Πολύ κουραστικό αλλά ας είναι 💪🏻💪🏻
Επίσης, σε συνέχεια του προηγούμενου σχολίου που έκανα, θα ήθελα να συμπληρώσω το εξής: ωραία πήρατε συνέντευξη από έναν νέο άνθρωπο που τώρα ξεκίνησε με την σκπ. Αυτο θα μπορούσε να βοηθήσει άλλους νέους με σκπ. ΟΜΩΣ πάρτε συνέντευξη και από άνθρωπο που πάσχει με σκπ 10 χρόνια και ανω. Επειδή εκεί είναι μια αλλη ιστορία... και υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που ανήκουν σε αυτην την κατηγορία και θα ήθελαν ενα στήριγμα, μια ιστορία να ταυτιστούν. Τι να μου πει τωρα έμενα το κορίτσι που έχει 3 χρόνια και εγώ έχω 16...
Επιτέλους..υπάρχουν τόσα νέα παιδιά που παλεύουμε με διαφορά χρόνια αυτοάνοσα. Χαίρομαι που ακούγεται η ιστορία αυτή🤍
Κοπέλα μου μας δίνεις δύναμη γεια ζωή, Συγχαρητήρια!!
@@ΜαργαρίταΔημητριάδου-ο8ρ για
@@mariannaartist924 Να σας ρωτησω κατη συμπαντικό το μυαλό
18 χρόνια έκλεισα τον Ιανουάριο με την φίλη μου την σκλήρυνση! Έχει ενηλικιωθεί πλέον η σχέση μας 🤪, ήμουν 17 χρονών παιδί, πλέον 36 παντρεμένη με 2 αγγελούδια! Μην το βάζετε κάτω παιδιά!! Η ψυχολογία είναι το Α και το Ω!
ποσο ανακουφιζομαι που το ακουω...
@@geegee_89 έκλεισα 20 ετια! Όλα καλά! Μην μασάς!!!!
Από 25 χρονων μαζί της!!!Σήμερα έχω 2 αγγελούδια 8 χρόνια μετά.. μην μασάτε ολα καλα!!
Στο πανεπιστημιακό Αιγινητειο Νοσοκομείο υπάρχει μια εξαίρετος Ιατρός Επίκουρη Καθηγήτρια της Νευρολογίας κ.ΑΝΔΡΕΑΔΟΥ ΕΛΙΣΆΒΕΤ..διαθέτει ήθος εύγενεια κ τηρεί απαρέγκλιτα τον νόμο του Ιπποκράτη..Είναι μάχιμος γιατρός κ πάντα κοντά στους ασθενείς της..Εγώ ήμουν κατάκοιτη για 3 μήνες κ η κ.ΑΝΔΡΕΑΔΟΥ ΕΛΙΣΆΒΕΤ με σήκωσε κ περπάτησα ..
Είναι " κόσμημα " τόσο για το Αιγινητειο όσο και για την Νευρολογική Κοινότητα.Σε τέτοιες δύσκολες συνθήκες αυτή η γιατρός είναι που στηρίζουν το ΕΣΥ
Είναι εύκολο να κάνεις παιδί με άντρα που έχει σκλήρυνση?και πως μπορώ να έχω μια υγιείς σχέση με το άτομο αυτό?
Συγχαρητήρια και σε εσένα και σε όλους για τη δύναμή σας!
Σχεδόν 14 χρόνια κι εγώ ... Από τα πρώτα χρόνια της ενηλικίωσής μου!! Κρατάω γερά ακόμη, με υπομονή, δύναμη και στήριξη από όλους γύρω μου!!
Την παρακολουθώ από το τικ τοκ και την αγάπησα! Είναι η πιο θαρραλέα που ξέρω και αξίζει τον θαυμασμό και την εκτίμηση όλων! Συγχαρητήρια για τον τρόπο που μίλησες για κάτι τόσο σοβαρό και ανέτρεψες κάποια δεδομένα γι αυτή την ασθένεια ❤️
Πώς μπορώ να την βρω στο τικ τοκ?
Όλα για κάποιον λόγο γίνονται και από αυτό βγαίνουμε σίγουρα πιο δυνατή. Έχω διαγνωστεί εδώ και σχεδόν χρόνο με σκλήρυνση (στα 22) και όσο περίεργο κι ας είναι η ποιότητα της ζωής μου έχει αλλάξει προς το καλύτερο ως προς τις συνήθειες διατροφής , μείωσης άγχους , άσκησης και μάλιστα τις περισσότερες φορές ξεχνάω ότι έχω αυτό το αυτοάνοσο .Ως φοιτητρια ιατρικής το δέχτηκα σχεδόν κατευθείαν γτ έχοντας την ώση έκανα την σύνδεση στο τι μπορεί να είναι και μετά με τις αντίστοιχες εξετάσεις έγινε η επιβεβαίωση ,όποτε ως προς το θέμα αποδοχής ήταν σχετικά πιο εύκολο. Όπως και να έχει αυτό που κατάλαβα είναι ότι η ζωή είναι πολύ μικρή , ποτέ δεν μπορείς μα είσαι σίγουρος για τον εαυτό σου και πρέπει να την ζούμε στο μέγιστο. Είμαστε δυνατοί και μπορούμε να τα καταφέρουμε. Και δεν θεωρώ αδύνατο να βρεθεί η ίαση σύντομα μιας και απέδειξαν για πρώτη φορά φέτος την μια από τις αιτίες για την ασθένεια, που έως πρότινος ήταν απλώς εικασίες . Ας είμαστε αισιόδοξοι και όλα καλά θα πάνε. Να προσέχετε τον εαυτό σας 💕👌
Ποια αιτία αποδείχθηκε;
@@chrrrissssss o ιός Epstein Barr (που σχετίζεται ως η αιτία της λοιμώδους μονοπυρήνωσης ή αλλιώς ασθένεια του φιλιού) αναγνωρίστηκε έγκυρα ως αιτία .Σίγουρα θα βρεθούν και άλλες αιτίες με μελλοντικές μελέτες
Απο τις πιθανες αιτιες που συμβαλλουν στην αναπτυξη της πολλαπλης σκληρυνσης , εν ετη 2023 ακομα δεν υπαρχει καποια αποδεδειγμενη στο 100%. Επισης δεν ειναι απολυτα σιγουρο οτι ειτε στο κοντινο ή μακρυνο μελλον θα υπαρξει απολυτη θεραπεια. Η πιο πιθανη εκδοχη ειναι να προχωρησει η ιατρικη πανω στο συγκεκριμενο αυτοανοσο νοσημα σε φαρμακευτικες αγωγες που θα συντηρουν σε σταθερο επιπεδο για πολλα χρονια οσους βρισκονται στην υποτροπιαζουσα/διαλειπουσα φαση και θα βοηθησουν αρκετα εκεινους/εκεινες που θα βρισκονται σε προχωρημενο σταδιο να βελτιωθει η ποιοτητα ζωης τους κατα ενα μεγαλο ποσοστο.
@@chrrrissssss μηχανισμο θα εννοει
Πάνε δυο χρόνια .....δεν ξέρεις πόσο δύναμη μου είχες προσφέρει με αυτό το βίντεο σου.. να είσαι πάντα καλά κ όλος ο κόσμος που δίνει την δικιά του μάχη.!
Ένα μεγάλο μπράβο! Δίνεις τεράστια δύναμη σε όλους μας!!Δεν πρέπει να αποτελεί ταμπού!
Η γιαγιά μου χρόνια πριν, πριν καν γεννηθώ, είχε σκλήρυνση και την πολέμησε. Εύχομαι σε όλους τους ανθρώπους να το ξεπεράσουν!
Συγχαρητήρια! Ναχεται δύναμη και πίστη αυτά δυναμώνουν μαυτην την δύσκολη ασθένεια! Ήμουν 23 ετών τελειωμένη τώρα 47 και δεν φαίνεται πως έφτασα εδώ παρέα μαυτο το θηρίο που το κρατάω κοιμησμενο . Για να απολαμβάνω με όλες τις αισθήσεις μου την Ζωή!
Γειά σας.Αρχικα χαίρομαι πολύ που είστε καλά.Εχω και εγώ 1,5 χρόνο σχεδόν.. θα ήθελα να ρωτήσω.. κάνετε πολύ αυστηρή διατροφή και το καταφέρατε αυτό?Εύχομαι πάντα να είστε καλά και εσείς και όλοι μας
@@mariap4207 κορίτσι μου αυστηρή διατροφή δεν θα το λεγα προσπαθώ να τρώω το καταδυναμην καλά με βοήθησε πολύ Ο ΘΕΟΣ να μην χάσω την πίστη μου να αυξισω τις δυνάμεις μου λίγο λίγο με το περπάτημα και αυτό σιγά σιγά πλέον είμαι τέλεια θα πω! (χαχαχα) σου εύχομαι ΌΤΙ ΚΑΛΎΤΕΡΟ
@@anasta-dn3ku Μία ερώτηση ακόμα να σας κάνω..πόσες φορές είχατε όση σε όλα αυτά τα χρόνια?Είναι καινούργιο όλο αυτό και φοβάμαι πολύ.Η θεραπεία μου είναι ενέσεις και δεν βοηθάει ψυχολογικά και αυτό.Σας ευχαριστώ που μου απαντησατε
Κορίτσι μου μην φοβάσαι! Είχα τα πρώτα χρόνια συχνά.. 2 φορές τον χρόνο έπειτα μια και τα τελευταία 10 χρόνια απλά το κρατώ σε χειμερία νάρκη. Δεν ξέρω πως αν γράψω το τηλ. Μου θα το δεις μόνο εσύ; διαφορετικά στο φεις είμαι μέσα σε παπαρουνες στο προφίλ για να σου το πω και ποιο αναλυτικά καιιδιοτικαστο μεσεντερ
Παπαδόπουλου τασα
@@mariap4207 τι ειναι η "οση"?
Πολύ όμορφο βίντεο! Μέσα σε 12 λεπτά φαίνεται πόσο υπέροχο και δυνατό πλάσμα είναι η Αντωνία! Τα είπε όλα μέσα σε ένα βίντεο! Έχω γεννηθεί με πάθηση στην καρδιά και η ζωή μου όλη είναι η γιατροί και οι εγχειρήσεις! Όσοι σε αγαπούν πραγματικά είναι πάντα δίπλα σου! Οι μικρόψυχοι μακριά μας! ❤️
Κορίτσι μου στάσου σαν βράχος μπροστά στην ζωή και, μην λυγισεις ποτε. Ή κόρη μου έχει πανω απο 20χρονια και τά έχει καταφέρει γιατί δεν το έβαλε κάτω ποτε . Αντιθέτως δεν έκρυψε ποτε αυτό που έχει. Και μέχρι τώρα λέει ότι ό Θεός τά δίνει στους δυνατους. Ό Θεός μαζί σου. ❤❤
@@ΜαριαΠαπαδακη-ρ6ν να σας ρωτησω
Αντωνία Αβδημιώτη είσαι πολύ δυνατός άνθρωπος για να βγείς και να τα λές τόσο απλά . . .
Μπράβο κοριτσάρα μου. Επιτέλους κι ένα αισιόδοξο άτομο. Σου εύχομαι από καρδιάς πάντα να είσαι έτσι και η αισιοδοξία σου και η δύναμη σου να σε κρατάνε πάντα ακμαία.
28 ΧΡΟΝΙΑ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ & ΔΟΞΑΣΟΙ Ο ΘΕΟΣ🙏🙏🙏🙏🙏!!!!!
Συγχαρητήρια για όσα λες και για το πως το έχεις βάλει στο μυαλό σου για να μην σε πέρνει από κάτω το έχω 2 χρόνια και αυτό που προσπάθησα να κάνω είναι να μην με επηρεάσει σε τίποτα και να μην ντρέπομαι για αυτό που έχω υπήρχαν κάποιοι «φίλοι» που είχα που όταν το έμαθαν μου γύρισαν την πλάτη και δεν μου ξανά μίλησαν και όμως ούτε αυτό με πήρε από κάτω είχα και έχω άτομα δίπλα μ που είναι μαζί μου σαν να μην έχει αλλάξει τίποτα και σε αυτό τους ευχαριστώ πολύ … να είσαι πάντα καλά με υγεία σου εύχομαι !!!
Κοριτσάκι μου πανέμορφο μην στεναχωριέσαι ο παντοδύναμος θεός πάντα να σε προστατεύει
Ενδιαφέρουσα ιστορία μπράβο! Χαίρομαι που βγαίνουν στο προσκήνιο οι ιστορίες αυτών των ατόμων.
Όλα καλά θα πάνε.
Έκλεισα 11 χρόνιΑ κ είμαι στσθερή❤🙏👌
Να είστε καλά κ.Καιτη.Εύχομαι χαρές και ανθρώπους να σας αγαπάνε!
Να σας πω τη δική μου θλιβερή ιστορία. Εγώ στα 21 μου φοιτητής το 2001 επαθα διπλωπία μου εκαναν παρακέντιση έμεινα μια εβδομάδα μέσα και οταν βγήκα μου ειπαν δεν βρηκαν κάτι.μετά κοιμήθηκε η ΣΚΠ καθότι ειναι προϊούσας μορφής. το 2015 -2016 αρχισα να εχω νευρικές ώσεις μετα απο παρατεταμένο άγχος.ο πρώτος μου φόβος ήταν οτι μπορεί να εχω ΣΚΠ.Όμως με καθησύχασαν φιλοι συγγενείς κτλ οτι δεν θα ειναι κάτι μην ανησυχείς.καποια στιγμή που χειροτέρευα πηγα σε ιατρό γενικής ιατρική και μου έδωσε αντικαταθλιπτικά θεορώντας οτι έχω νευρική διαταρραχή.περασαν οι μηνες και ξαναξύπνησε το θεριό.πηγα σε νευρολόγο δεν βρισκω κάτι μου λεει.ομως ενιωθα οτι χειροτερεύω σιγά σιγά και επεμενα να μου γράψει μαγνητική εγκεφάλου.αντε θα στη γράψω μου λεει να σου φυγει η ιδεα της σκλύρηνσης.ομως δεν πηγα σε καλό μηχανημα ουτε καλο γιατρό και δεν μου εβαλε σκιαγραφικό και έτσι δεν έδειξε κάτι η μαγνητική.ηρέμησα.ομως χειροτέρευα.λεω θα εχω κάτι στον αυχένα.παω σε ορθοπεδικό μου ωραφει μαγνητική στην μέση.δεν εδειξε κάτι φυσικά διοτι είναι περιφερειακό νευρικό σύστημα.επέμενα για μαγνητική αυχένα.πάω σε αλλο γιατρό και μου εγραψε μαγνητική στη θωρακική μοίρα.εκεί φανηκε η ΣΚΠ επιτέλους το 2019. Δηλαδή 18 χρόνια μετά το πρώτο σύμπτωμα.τοτε πηγα καθ υπόδειξην της γιατρού μου να πάρω το αποτελεσμα της βιοψίας και εδειξε θετικό.ΚΑΙ ΔΕΝ ΜΟΥ ΕΙΧΑΝ ΠΕΙ ΤΙΠΟΤΑ ΤΟΤΕ.ΕΝΑ ΤΗΛΕΦΩΝΟ ΝΑ ΜΕ ΕΠΑΙΡΝΑΝ.τώρα αγωνιζομαι να σταθω στα πόδια μου.περπατάω κολυμπάω μοτοσυκλετες οδηγώ ψαροντούφεκο κανω αλλά θελει αγώνα.διατροφή άσκηση συνεχεια.και πολλά που εκανα πχ αναρρίχηση δεν μπορω να τα κάνω σκαλιά χωρίς καγκελο δεν μπορω να ανεβοκατεύω.προσοχη λοιπόν να ειμαστε πολύ προσεκτική με τους γιατρούς και να ακούμε το ένστικτό μας.
Θα προσεύχομαι για εσένα !!! Μπράβο που είσαι τόσο ισσοροπημενη με τα φάρμακα και ξέρεις τι είναι καλό για εσένα και δεν παραιτησε με πρόφαση α τα φάρμακα είναι κακό !!!! Είσαι θεαρααα
Να είσαι πάντα καλά!!!
Δύναμη ψυχής χρειάζεται ,για να αντιμετωπίσεις κάποιο τέτοιο πρόβλημα ...Μπράβο στο κορίτσι την Αντωνία που πήρε το θάρρος να μιλήσει για το πρόβλημα που κουβαλάει ...Μεγάλο ποσοστό των γύρων μας αντιμετωπίζουν το συγκεκριμένο προβλημα ..Ζεις Μ αυτό ,πορεύεσαι Μ αυτό και η ζωή συνεχίζεται...💓🌹
Κορίτσι μου έχεις δύναμη ψυχής να προχωράς έτσι κ σιγά σιγά όλα θα πάνε καλά. Εμένα μου έδωσες μάθημα θάρρους. Είσαι αληθινή σε βοηθάει η πίστη στη ζωή
Πόσο θαυμαζω αυτη τη κοπέλα!!!Της εύχομαι μια ζωή να είναι έτσι, καλά, να παλεύει και να έχει τόσα χαμόγελα όσα μας χαρίζει μεσα απο τα βίντεο του tik tok. Εισαι είδωλο! Σε αγαπάμε!
Πάσχω και εγώ εδώ και 5 μήνες δυσκολεύομαι πολύ να το ξεπεράσω ,αλλά έχω αποφασίσει ότι θα ζω την κάθε μου μέρα .Απλά χάρηκα πολύ που βλέπω άτομα στην ηλικία μου να αντιμετωπίζουν την σκλήρυνση σαν μια απλή γρίπη. Περιμένω και άλλο βίντεο..
Ο Θεός μαζί σου κορίτσι μου 🙏 και σε όλο το κόσμο που 🙏
Πολύ ωραία ιστορία!!! Μπράβο και συγχαρητήρια για την οπτική της κοπέλας 👏🏼👏🏼👏🏼 Περιμένουμε επόμενα επεισόδια ❤️❤️❤️
Συγχαρητήρια κορίτσι μου για τον τρόπο που το δέχτηκες και το αντιμετωπιζεις η Παναγία μαζί σου και όλα θα πάνε καλά. Ξέρω κόσμο που έχει πάει καλά. Αγαπά τον ευατο σου και όλα θα πάνε καλά 💞
Κορίτσι μου ο Θεός να σου δίνει δύναμη και υπομονή, να παραμείνεις αισιόδοξη και να το μαχεσαι με επιμονή κ αισιοδοξία, τα καλύτερα σου εύχομαι και σε όλον τον κόσμο που παλεύει με την υγεία του, να είσαι καλά, μου έδωσες δύναμη με αυτό το βίντεο, σε ευχαριστώ από καρδιάς 💕
Να σαι πάντα καλά κορίτσι μου!Να σε έχει ο Θεός πάντα καλά.
Τι απίστευτο κορίτσι ! ♥️
Έλειπε ένα τέτοιο βίντεο από του RUclips ! Απλά μπράβο !! Μπράβο στην Αντωνία για το θάρρος και τν αντιμετώπιση προς τν ασθένεια ! Μπράβο και σε σας που δίνετε τν ευκαιρία σε ανθρώπους να πουν τα βιώματα τους ! ❤️💪🏽
35 χρονων εγω,πασχω απο το 2005...Αυτο που με εκνευριζει ειναι οτι πρεπει καθε φορα να εξηγεις γιατι εισαι μονιμως κουρασμενος και γιατι δεν ξέρεις αν θα παρευθρεθεις στο ταδε ραντεβου,καφε,συμποσιο,παρτυ.Ευχοαμι καλη δυναμη κοπελα μου
Μπράβο για τον αγωνα κ το κουράγιο σας, εύχομαι ολα να ειναι ανωδυνα
Συγχαρητήρια κορίτσι μου για την δύναμη που έχεις. Έτσι πρέπει. Να αντιμετωπίσουμε με δύναμη και κουράγιο. Εγώ την λέω...η Κυρία με τα 1000 πρόσωπα.
Εμένα με έχει επηρεάσει στην...κίνηση.!!!
Το αριστερό μου πόδι δεν υπακούει. Περπατάω με μπαστούνι..όμως δεν το βάζω κάτω. Επίσημα διάγνωση...από το 2017.. το θετικό είναι ότι ήμουν μεγάλη ( 55 χρόνων)..και έχω καλή ψυχολογία...πηγαίνω 3 φορές την εβδομάδα..πισίνα. και δεν το βάζω κάτω.!!!
❤
Καλη και ευλογημένη Χρονιά να έχουμε. Περαστικά. Έχω αναπμηρικ σκλήρυνση, το βασανάκι, μου και παλεύω.
Το ειχα δει στα προτινομενα βιντεο και ηθελα να το δω καποια στιγμη μολις το ειδα αυτο το βιντεο δεν εχω καταλαβει ακριβως αυτην την αρρωστια αλλα ευχομαι οτι καλυτερο και να σε εχει ο θεος καλα εσενα και olous μας παιδια
Συγχαρητήρια για το βίντεο!
Έχω την νόσο από την εφηβική ηλικία και έχω να πω ότι το σχετικό βίντεο επεξήγηση με αισιοδοξία τον τρόπο ζωής του ευπαθής.
Η συντριπτική πλειοψηφία των ατόμων με σκλήρυνση ΔΕΝ είναι σε αναπηρικό αμαξίδιο
Συμφωνώ απόλυτα!
Το ζω στο οικογενειακό περιβάλλον μου και το βλέπω καθημερινά...έτσι ακριβώς είναι....καταπλάκα σκλήρυνση δεν σημαίνει = καροτσάκι.....
Σε διαβεβαιώνω κορίτσι μου και εσένα και όσους διαβάσουν το σχόλιο μου πως η κόρη της αδερφής μου έχει 12 χρόνια και με κάποιες αλλαγές στην ζωή της με διατροφή και θεραπεία είναι μια χαρά και ούτε που το καταλαβαίνεις πως έχει κάτι τέτοιο.....
Θέλω να δώσω θάρρος στους ανθρώπους που έχουν την ατυχία να τους χτυπήσει την πόρτα αυτή η ασθένεια....
Συγχαρητήρια κορίτσι μου που είχες το θάρρος να το μοιραστείς μαζί μας το πρόβλημα σου!!!
Πολυ ομορφο κοριτσι.
Αντωνία πολύ θάρρος πήρα απ'το βίντεό σου να'σαι πάντα καλά, είμαστε και συνονόματοι 😉.... εγώ είμαι στο ξεκίνημα της αγωγής με το ένα μάτι ανοιχτό για τυχόν παρενέργειες, δόξα τω Θεώ μέχρι στιγμής όλα καλά... και είμαι επίσης με την αγωνία, την καλή αγωνία όμως για τα αποτελέσματα της επόμενης μαγνητικής.... είμαι τυχερός γιατί διαγνώστηκα τυχαία!(δεν ξέρω πόσοι άνθρωποι με ΣκΠ είχαν την ίδια ευκαιρία με μένα, δηλαδή να το ανακαλύψουν πριν εμφανιστεί το οποιοδήποτε σύμπτωμα, δόξα τω Θεώ).... πήγα στο νοσοκομείο και έκανα μαγνητική στο κεφάλι για άλλο λόγο και κατέληξα με παρακέντηση και στην συνέχεια με διάγνωση ΣκΠ...!! εύχομαι τα καλύτερα σε σένα όπως και σε όλον τον κόσμο και ο Θεός μαζί μας!!!
Να είσαι πάντα καλά Αντώνη μου και να έχεις μια σταθερή πορεία στην ζωή σου εύχομαι! ☺️
Κούκλα μου!!! Είσαι πολύ δυνατή!!!
Ναι και εγώ έτσι τα έλεγα επί 10 χρόνια όσο ήμουν σταθερή και περπατούσα. Μετά ξαφνικά η σκπ έβαλε άλλους κανόνες στο παιχνίδι της και πλέον δεν περπατώ χωρίς βοήθημα. Στην αρχή εύκολα είναι ( συνήθως ) και απλά παθαίνουμε ένα μικρό σοκ που αλλάζει λίγο η καθημερινότητα. Μετά στα σκούρα, εκεί φαίνεται ποιος είναι ο δυνατός. Χαίρω πολύ, όσο δεν αλλάζει ριζικά η ζωή σου δεν έχεις δει τίποτα ούτε από την πάθηση ούτε από τον εαυτό σου! Εύχομαι στην κοπέλα που τώρα ξεκίνησε αλλά και σε όλους μας καλή δύναμη! Να βρίσκουμε πάντα ένα λόγο να χαμογελάμε!
πώς νιώθετε? θέλετε να μας πείτε? δυσκολεύεστε να περπατήσετε?
Παίρνετε θεραπεία;;
Συγχαρητήρια για την αισιόδοξη πλευρά. Πολύ σωστά όσα λέτε. Συμφωνώ απόλυτα!
Ξεκινησαμε ακριβως με τα ιδια συμπτώματα! Ευχαριστούμε που το μοιράστηκες❤️ πάμε δυνατά!
Παράδειγμα θάρρους κοριτσάκι μου μπράβο πολλά συγχαρητήρια για τον τρόπο αντιμετώπισης της κατά στάσης!!!
Διαγνώστηκα πριν από 2 μήνες με σκληρυνση, αφού είχα έντονο πόνο στη μέση και ξαφνικα μουδιασα από τη μέση και κάτω.. προσπαθώ να ενημερωνομαι οσο πιο σωστα γινεται και να ειμαι αισιόδοξη.. καλή δύναμη σε όλους μας! ❤
Υπάρχει λύση.... και η λύση είναι να δούμε το λεμφικό σύστημα που σίγουρα δεν κάνει την δουλειά του.... σίγουρα δεν φιλτράρει οι τοξίνες παραμένουν στον οργανισμό σου με αποτέλεσμα να έχουν εκφυλιστεί τά κύτταρα εδώ οι γιατροί κάνουν μεγάλο λάθος που δεν ασχολούνται με το λεμφικό σύστημα.
Μπράβο για τη δύναμη, την αισιοδοξία και την πορεία σου!
Αλλά θα πρέπει ο κόσμος να γνωρίζει ότι δεν είναι ούτε όλες οι μορφές της ΣΚΠ τόσο "καλές ή "άνετες" αλλά υπάρχουν και δύσκολες περιπτώσεις!
Εγώ 34 χρονών έχω την προϊούσα μορφή της εδώ και 5 χρόνια!
Έχω δει τον εαυτό μου να δουλεύει service και να περπατάει άνετα, μετά να κρατάει μπαστούνι και τώρα μπαστούνι-πατεριτσα....
Καλό είναι ο κόσμος να μάθει όλη τη κατάσταση της ΣΚΠ και όχι μόνο τα καλά!
Γιατί δεν είναι για όλους το ίδιο (
Τελικά η αισιοδοξία είναι μεγάλη υπόθεση μπραβο κοπελΑ μου
Άρε Αντωνία τι δύναμη που είσαι όλα καλά θα πάνε !!!!η πάθηση απλά θα κοιμάται και σύ θα χαίρεσαι τη ζωή σου κάνοντας τικ-τοκ 😉❣️
Μπραβο στην κοπέλα!Μου θυμιζει εμενα!Μπραβο μας!!
το μόνο πού μου
βγαίνει τώρα να σου πω είναι ένα τεράστιο ΜΠΡΆΒΟ.. μπράβο σου κορίτσι μου 👏🏼💪
Αντωνία. ,είσαι πολύ δυνατό πλάσμα πρέπει όλοι να ήμαστε ψυχρεμει και να αποδεχόμαστε με αυτό που μας έρχεται ητε κρυφά ητε φανερά νασαι καλά ρεσπεκτ
Καλή δύναμη κορίτσι μου.Ολα καλά να πάνε.
Ο κόσμος έτσι και αλλιώς μιλάει για όλα.
Μπράβο υπέροχο βίντεο κάποιος μιλαει για τα αυτοανοσα που πλέον ειναι πολυ συχνο μου έδωσες πολυ κουράγιο γιατί εχω και εγω αυτοανοσο δεν ειναι κατι το κακο... Μας παίρνει καιρο να το αποδεχτούμε και να το πούμε
Υπομονή καλη θέληση και κουράγιο να έχουμε για τα νοσοκομεια 🙏
Ναι. Ετσι ειναι. Φυσικα και μπορεις να τα καταφερεις!!!! Μπραβο σου και μπραβο στην οικογενεια σου!!!! Ευχομαι τα καλυτερα!!!!!
Διαγνωστικα με την ΣΚΠ το ‘16 ξεκινησε καλα αλλα τον τελευταιο χρονο μ’εχει ρημάξει . Βαραω κρισεις επιληψιας με λυποθυμικα επεισοδια . ΣΣ εργαζομαι ως ναυτικος . Καλη δυναμη σε ολους μας
Πολύ ενδιαφέρουσα ιστορία! Περιμένουμε και το επόμενο!
Ευχαριστούμε πολύ! Το επόμενο επεισόδιο ετοιμάζεται ήδη και θα ανέβει αρχές Ιανουαρίου!
Μπραβο σου κοριτσι μου.Και μονο που ειδα το βιντεο καταλαβα ποσο υπεροχο κοριτσι εισαι. Ο Θεος που ειναι ο πατερας ολου του κοσμου μας δινει μια δοκιμασια στην αντοχη μας βεβαια για το καλο της ψυχης μας. Δεν εισαι η μονη που περνας δοκιμασια. Το μονο που εχω να σου πω ειναι να συνεχισεις να βλεπεις το προβλημα σου με τον ιδιο τροπο και να βρεις το ταιρι που επιθυμεις,υπεροχο, και δυνατο σαν και σενα που να σε στηριζει στις δυσκολιες της ζωης σου.
Συγχαρητήρια για την δύναμη και ψυχραιμία σου!!! Είμαι περήφανη για σένα και σου εύχομαι τα καλύτερα! Είσαι μια κούκλα και θα τα καταφερεις! ❤️🌷 Σου εύχομαι τα καλύτερα στην ζωή σου !
καλημέρα με λένε Νεκταρία Κουνάδη, διεγνωστικα και εγώ στις 21/7/2021, είμαι 49 ετών, ξεκίνησε να βλέπω θολά από το αριστερό μάτι μου, πίστευα ότι έχω πρεσβυωπιά, παράλληλα είχα και μια μικρή αστάθεια στο αριστερο πόδι. Εκανα μαγνητικές αυχένα και εγκεφάλου, μου πήραν δείγμα από την μέση. Ξεκίνησα να το λέω αμέσως μόνο και μόνο για του δείξω ότι θα το παλέψω, παίρνω τα φάρμακα μου πρωί βράδυ και κανω εξετάσεις αίματος κάθε μήνα .ΣΟΥ ΕΥΧΟΜΑΙ ΚΑΛΗ ΔΥΝΑΜΗ, ΥΠΟΜΟΝΗ ΚΑΙ ΜΠΡΑΒΟ ΓΙΑ ΤΟ ΘΑΡΡΟΣ ΣΟΥ!!!
Μόλις αυτή την Παρασκευή το έμαθα 25/10/24, είμαι 33. 😢 είμαι ακόμα σε κατάσταση κατανόησης και αποδοχής της κατάσταση.. γιατί το είχα βγάλει εντελώς από το μυαλό μου οτι μπορεί να πάθω κάτι τέτοιο. Πριν δύο χρόνια είχα επί τρείς μήνες έναν ήπιο πονοκέφαλο 24 ώρες το 24 ωρο.. 3-4 φορές σε αυτούς τους μήνες, με ξύπνησε ο πολύς έντονος πονοκέφαλο την νύχτα.. για λίγα λεπτά η δευτερόλεπτα δεν θυμάμαι τώρα. Αφού δεν έφευγε με κανένα παυσίπονο.. ουτε με δυνατά μετεγχειρητικά χάπια, κάνουμε μαγνητική στο κεφάλι.. άσπρα σημάδια. Η γιατρός μου, μου λέει να κάνω κάποιες ακόμα εξετάσεις γιατί μπορεί να έχω σκλήρυνση. Ο νευρολόγος μου κλείνει ένα ραντεβού στο νοσοκομείο για την εξέταση του υγρού στην σπονδυλική στήλη. Κάνω κσιυ μια μαγνητική στην σπονδυλική στήλη.. μου εξέτασαν κσι παραπάνω.. μάτια, με χτύπησαν με ρεύμα σε όλο μου υο σώμα με κάτι μηχανήματα.. όλα καθαρά.. τίποτα.. χαρά εγω, ηρεμία, ανακούφιση ❤.. δύο χρόνια μετά, τώρα αρχές του μήνα, ένιωσα για 2-3 ημέρες τον αντίχειρα του αριστερού μου χεριού μουδιασμένο. Εχω και πρόβλημα με τον επικαρπιαιο σωλήνα, λέω αυτό θα είναι.. μετά για δύο ημέρες, ένιωθα όλη τξν παλάμη μιυ βαριά και δαν κάτι να την μαγνητίζει στο τραπέζι.. με ανησύχησε λίγο αλλά καμία σκέψη για σκλήρυνση. Μετά από 2 εβδομάδες από αυτό το περιστατικό.. την Πέμπτη βράδυ είμαι πρίμα.. κοιμάμαι, ξυπνάω στις 4 το πρωί να ετοιμαστώ για την δουλειά.. ξύνω το αριστερό μου πόδι.. κσο νιώθω περίεργα. Ε?. Γιατί νιώθω έτσι.. συνειδητοποιώ πως είναι μουδιασμένο όλο το πόδι, το αριστερό, σπο τον γοφό μέχρι κάτω δάχτυλα, πατούσα.. σε ένα ποσοστό 75-80% το σέξι πόδι στο 10-15%. Περίεργο λέω.. θα πάω στην δουλειά αν περάσει καλός αν όχι πάω νοσοκομείο. Τις επόμενες 6 ώρες άρχισε το μούδιασμα στην αριστερή πλευρά να ανεβαίνει προς τα πάνω.. οπίσθιο, κοιλιά, πλευρά μουδιασμένα.. φεύγω.. πάω σπίτι φτιάχνω βαλίτσα ώντας κσι μόνη στο εξωτερικό, σε περίπτωση που πρέπει νσ μείνω, να έχω μαζί μου ότι χρειάζομαι. Εν το μεταξύ είχα ένα περίεργο σπυράκι στο αριστερό μου μπούτι, κι εγώ νόμιζα πως κάτι με τσίμπησε.. εν ολίγης, φτάνω στα επείγοντα, όταν με πήραν, τους εξηγώ τι και πώς, και πως πριν δύο χρόνια ήμουν πάλι εδώ για εξέταση σκλήρυνση κατά πλάκας.. μου λέει εντάξει να δω το ιστορικό. Η ανώτερη ιατρός η νευρολόγος που με είχε εξετάσει τότε, μου λέει θα έρθει να σου μιλήσει. Με το που με βλέπει, και απο αυτά που έμαθε πως έχω τώρα, μου λέει, πιστεύω έχεις φλεγμονή στα νεύρα. Κάνουμε μετά σπο λίγο μαγνητική εγκεφάλου, μου λέει αυξήθηκαν λίγο τσ σημάδια που είχα στο κεφάλι. Εχθές Δευτέρα κάναμε μαγνητική δτην σπονδυλική στήλη και βρέθηκε πως η φλεγμονή δεν είναι στο κεφάλι, αλλά έχω πλέων ανάπτυξη φλεγμονή - αυτά τα άσπρα σημάδια δτην άνω θωρακική περιοχή, στήθος και πλάτη και από εκεί προήλθε το μούδιασμα. Να πω πως την ημέρα που πήγα στσ επείγοντα.. οσο περνούσε η ώρα.. είχε μουδιάσει ολόκληρο το σώμα μου, σπο τι δέρμα στο κεφάλι, το μέτωπο, χείλια, μάγουλα τα πάντα. Όμως αυτό το μούδιασμα Δόξα Τών Θεό ήταν το ίδιο με την δεξιά πλευρά.. κσο την επόμενη ημέρα η αριστερή πλευρά σπο το στήθος και κάτω, δεν ένιωθα σχεδόν τίποτα.. με τσιμπούσα και ένιωθα απλά πως μου πιέζω το δέρμα. Είμαι ακόμα συο νοσοκομείο, πρέπει να κάνω 5 ημέρες συνολικά θεραπεία με κορτιζόνη. Και πρέπει πλέον να λάβω θεραπεία αφού ανέπτυξα συμπτώματα. Υι μούδιασμα από την δεξιά πλευρά έχει φύγει σχεδόν, ίσως να έχει μείνει ένα 2-3% αλλά η αριστερά πλευρά είναι ακόμα σχεδόν εντελώς μουδιασμενη. Εύχομαι γενικά να φύγει κάποια στιγμή.. το θετικό είναι πως δεν έχει επηρεάσει καθόλου την κινητικότητα μου. Είναι ακόμα αρχή και φοβάμαι.. αλλά θα το διαχειριστώ. Είναι οτι κανένας δεν περιμένει να αρρωστήσει.. και με κάτι που σε αφήνει σε πλήρη άγνοια του μέλλοντος. Εύχομαι να βρεθεί η θεραπεία.. η να γίνει ένα θαύμα.. εχω ζήσει μεγάλα θαύματα και ξέρω πως θα μπορούσε απλά όλο αυτό να εξαφανιστεί.. η εύχομαι απλά να μην το καταλάβω ποτέ οτι το έχω μέχρι να πεθάνω.. καλή δύναμη σε όλους τους ασθενείς.. πραγματικά απίστευτο
Συγχαρητήρια κορίτσι μου!
Είσαι πολύ δυνατή και σου εύχομαι έτσι να παραμεινεις.
Συγχαρητήρια για αυτό το όμορφο βίντεο. Πραγματικά όσοι περνάνε μία χρόνια πάθηση, είναι ήρωες και αποτελούν παράδειγμα για όλους μας. Πρέπει να καταλάβουμε ότι το πιο σημαντικό είναι η Υγεία μας και να ευχαριστούμε όσοι την έχουμε και να ευχόμαστε για αυτούς που παλεύουν για τα αυτονόητα για πολλούς. Πολλά μπράβο σε όλους σας γι αυτή τη δουλειά!!
δύναμη εύχομαι
ένας άνθρωπος που αγαπώ
με την πάθηση
είναι ατσάλι και την θαυμάζω
Ευχαριστούμε!
Πολύ ενδιαφέρουσα συνέντευξη! Περιμένουμε τα επόμενα επεισόδια!!!
Ευχαριστούμε πολύ! Το επόμενο επεισόδιο θα βγει πλέον με τον καινούριο χρόνο, μπορείτε να κάνετε εγγραφή στο κανάλι ώστε να ειδοποιηθείτε μόλις ανέβει!
Eisai mia dinami 👏👏👏
Μπράβο κοπελλα μου που βγήκες και είπες ζωντανά το πρόβλημα σου. Δεν είναι ντροπή . Έχεις δύναμη ψυχής και όταν αποδέχεσαι το πρόβλημα σου είναι ότι καλύτερο για σενα🥰🥰🥰👏👏👏
Μπράβο λεβέντισσα!!
Φοβερη.
Πολυ καλη δουλειά!!!!περιμένουμε με ανυπομονησία το επόμενο 💚💚💚
32 χρόνια με την σκλήρυνση. Ευχαριστώ τον Θεό για ότι μου έδωσε και όσα μου πήρε. Τον ευχαριστώ για όσους στέκονται δίπλα μου. Κυρίως όμως για το ότι είμαι όρθια,λειτουργική και αυτόνομη. Καλή δύναμη σε όλους
Γεια σου να είσαι πάντα γερή και δυνατή!! Τι φάρμακα παίρνεις; πρέπει να τα παίρνεις δια βίου;;
Exasa ton aderfo m apo kataplaka sklirinsi na iste dinatoi and keep fighting
Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν είναι θανατηφόρα ασθένεια.
@@konstantinosspinos9468 είναι σε περιπτώσεις καθήλωσης
Εμένα αυτό που με ενοχλεί πιο πολύ είναι
Ότι χρειάζεται - "πρέπει" πολλές φορές να αποδεικνύω την αναπηρία μου!
Τι εννοώ....
Αυτό το κλασσικό αρχικά που λένε όλοι....
Έλα εντάξει εγώ μια χαρά σε βλέπω! Δεν φαίνεται να έχεις κάτι κτλ
ή το άλλο που σου λένε πάμε ξέρω γω εκεί (πχ στο περίπτερο 20 μέτρα μακρια) και τους λες δεν μπορώ και σου λένε ελα σιγά δίπλα είναι και πάμε και άντε και ελα που δεν μπορείς κτλ...
ή ακόμα και οι άλλοι "ακραίοι" που σου λένε ελα προχωρα και γιατί κουτσαινεις και προχώρα κανονικά! Και ο άλλος που ξέρω με το ίδιο θεμα παίζει μπάλα και κάνει τζοκιν κτλ
Ακριβώς αυτό...πολυ ευστοχο το σχόλιο σου..Όπως επίσης και για τα αόρατα συμπτώματα, όπως κόπωση (που είναι διαφορετικό από την κούραση), νευρογενη κυστη και έντερο όπου πρεπει να κάνεις διαλειποντες καθετηριασμους για να ουρησεις και οι άλλοι δεν το γνωρίζουν και πολλα αλλα μπορώ να μιλάω ολόκληρη ημέρα...
Αχχχ κορίτσι μου ποσό δύναμη έχει και η μαμά μου ❤️
Μπράβο.... μη μασάτε....😉
Θα παω σημερα να κανω μαγνητική εγκεφάλου και αυχένα. Ο γιατρος μου εχει υποψια σκληρυνσης. Σε εμενα παρατήρησα σε ασχετο χρονο οτι στο αριστερό ποδι δε νιωθω πονο και κρυο και οτι δεν μπορω να γραψω με το δεξι μου χερι, να κουμπωσω σουτιέν και να δεσω κορδονια. Ειμαι πολυ στενοχωρημενη. Εργάζομαι στην Αθηνα, ειμαι μονη μου εδω και η οικογένειά μου βρίσκεται σε νησί.
Τελικά, πήγαν όλα καλά;
@@12345jimmis τελικά σκλήρυνση κ αγωγή από τον Δεκέμβριο 2022...
@@ntaliantalia7448 εύχομαι ειλικρινά να πάνε όλα καλά.
χίλια μπράβο
Τί γίνεται όμως με αυτους που η ms προχωρα και πλέον είναι ορατή; Όταν θα πάρει μπαστούνι, roller κτλ.Άμα δεν φαίνεται όλα είναι οκ και γι αυτον που το έχει και για τους άλλους που τον βλέπουν.
erxete i wra koritsara mou se therapeuei o IHSOUS XRISTOS 😭🙏🙏🙏
Μια καλησπέρα και από εμένα νέος στο club της σκλήρυνσης κατά πλάκας κουράγιο και ψηλά το κεφάλι σε όλους
Γειά σου!!! Παρακαλώ ποιος μπορεί να μου πει το όνομα ενός νευρολόγου στο Πάτερ!!! Εξειδικευμένος στη σκλήρυνση κατά πλάκας
G
Έχω κάποια συμπτώματα περίπου 5 μήνες τώρα στο πίσω μέρος του ματιού μου, κοντά στον εγκέφαλο. Έχω αίσθηση συνεχώς μιας ηπιας ζαλάδας και κάπως στην όραση μου όμως βλέπω καλά. Όταν μου πρώτο συνέβη φοβήθηκα και έτρεξα σε γιατρούς. Έκανα εξετάσεις αίματος και όλα καλά, πηγα σε ΩΡΛ δεν μου βρήκε τίποτα, πηγα σε οφθαλμίατρο μου βρήκε αστιγματισμό όμως δεν πέρασαν τα συμπτώματα.
Κλείσαμε τους 5 μήνες και δεν έχω βρει τι έχω ακόμα, διαβάζοντας όμως στο Ίντερνετ τα συμπτώματα μοιάζουν πολύ με σκλήρυνση. Τι θα μπορούσα να κάνω ; Τι με συμβουλεύετε παρακαλώ πολύ; 🙏
Νευρολόγο και θα σε κατατοπίσει εκείνος. Περαστικά να είναι
Chris kane magnitiki egefaloy afti i exetesi tha dixi an yparxi kati kai meta na pas se kapoio kalo nevrologo na tin di.
Μαγνητική εγκεφάλου
ναι ,τωρα τα πραγματα ειναι καλητερα ,εποχη ομος 1990 που παρουσιαστηκαν στον Πατερα μου ηταν αλιος ,
Ο ΘΕΟΣ ΝΑ ΣΕ ΒΟΗΘΑΕΙ ΚΟΡΙΤΣΙ ΜΟΥ.ΣΕ ΚΑΤΑΛΑΒΑΙΝΩ ΓΙΑΤΙ ΕΧΩ ΚΙ ΕΓΩ ΔΙΠΛΟ ΑΥΤΟΑΝΟΣΟ ΕΧΩ ΠΕΡΑΣΕΙ ΔΥΣΚΟΛΑ ΔΕΚΑΤΕΣΣΕΡΑ ΧΡΟΝΙΑ ΤΩΡΑ.ΤΑ ΤΡΙΑ ΠΡΩΤΑ ΧΡΟΝΙΑ ΠΟΛΥ ΔΥΣΚΟΛΑ.ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΠΟΛΛΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΙ ΑΓΩΓΗ ΠΟΥ ΠΑΙΡΝΩ ΣΥΝΕΧΩΣ ΕΙΜΑΙ ΣΤΑΣΙΜΗ.ΚΑΠΟΕΣ ΦΟΡΕΣ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΚΑΠΟΙΕΣ ΧΕΙΡΟΤΕΡΑ ΑΛΛΑ ΑΝΤΕΧΩ.ΚΙ ΕΓΩ ΚΑΝΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΥΝΕΧΩΣ ΚΑΙ ΔΟΞΑ ΤΟ ΘΕΟ ΕΙΜΑΙ ΚΑΛΑ.ΠΡΟΧΩΡΑ ΚΑΙ ΜΗΝ ΦΟΒΑΣΑΙ ΤΟΠΟΤΑ.ΔΕΝ ΕΙΣΑΙ ΜΟΝΗ ΣΟΥ.ΕΙΣΑΙ ΠΟΛΥ ΔΥΝΑΤΗ.
9:24 🤔 Όταν έχεις παρενέργειες αλλάζεις αγωγή μέχρι να δεις τι σου ταιριάζει και πάντα με την βοήθεια του συγκεκριμένου γιατρού για αυτό υπάρχουν και τόσα φάρμακα σε κάθε πάθηση..
Δεν διαφωνώ καθόλου! Απλά η συγκεκριμένη αγωγή είναι και θέμα διατροφής οποτε θεωρώ πως πρέπει εγώ να το ελέγξω και να μη με πιάνουν οι παρενέργειες παρα να την αλλάξω ενώ οι εξετάσεις μου βγαίνουν καλές 😊
Αν λες το προβλΗμΑ σου κάτι μαθαίνεις κάτι παίρνεις είναι σιγουρο Αυτό
Τελικα επανηλθε η οραση??
Στη δεύτερη εβδομάδα!
Πολύ όμορφη εισαιιιιι
Tecfidera
Μπράβο συγχαρητήρια Να ρωτήσω πόσες εστίες έχεις καί αν έχεις πάθη υποτροπή είναι διαφορετική του καθενός το πρόβλημα
Ενεργές εστίες ήανεργες εστίες ευχαριστώ
Καλησπέρα κορίτσι μου.Εχω και εγώ..ήθελα να σε ρωτήσω μουδιάσματα δεν έχεις?Επίσης δεν κατάλαβα πότε έχεις παρενέργεια με το αλάτι αν φας ή έχεις έλλειψη?Επίσης μου παρουσιαστηκε όπως και σε σένα ακριβώς.Και ή θεραπεία μου είναι ενέσεις.. ή δική σου?
ΚΑΛΉ ΧΡΟΝΙΆ ΜΕ ΥΓΕΊΑ Κ ΓΩ ΠΆΣΧΩ ΧΡΌΝΙΑ ΤΏΡΑ ΓΛΥΚΙΆ ΜΟΥ ΌΤΙ ΘΕΣ ΜΠΟΡΕΙΣ Ν Μ ΡΩΤΗΣΕΙΣ ΜΗΝ ΑΓΧΩΝΕΣΑΙ Τ ΑΓΧΟΣ ΣΕ ΣΥΝ ΘΛΊΒΕΙ ΚΟΥΡΆΓΙΟ Μ ΑΥΤΌ Θ ΖΟΥΜΕ💋❤️
Πάσχω και εγώ από σκλήρυνση και εμένα η θεραπεία μου βασίζεται με την καθημερινή χρήση ενός χαπιού και εννοείται τη χρήση καθημερινά βιταμινών όπως d3 , b complex. Αυτό που μου συμβαίνει συχνά σε εμένα και ιδιαίτερα το καλοκαίρι είναι η αίσθηση ότι σε διαφορά σημεία του σώματος μου για δευτερόλεπτα ή έως ένα λεπτό σαν εσωτερικές δονήσεις εάν μπορώ να το περιγράψω παραστατικά και κάποιες φορές η αίσθηση κούρασης χωρίς λόγο , έλλειψης ενεργειας.Ως φοιτητρια και ιατρικής θα ήθελα να σου πω ότι ο κάθε οργανισμός στην συγκεκριμένη ασθένεια έχει διαφορετικά συμπτώματα και χρειάζεται διαφορετική θεραπεία. Είμαστε δυνατές και θα τα καταφέρουμε όλα. Καλή δύναμη και να προσεχείς τον εαυτό σου και εύχομαι τα καλύτερα 👌💜
Καλησπέρα , είμαι 25 και πριν τέσσερα χρόνια στα 21 μου μούδιασμα τα πόδια μου... έτσι ξεκίνησαν όλα κΙ από τότε τρεις φορές την εβδομάδα κάνω ενέσεις ιντερφερονης! Πολύ κουραστικό αλλά ας είναι 💪🏻💪🏻
@@katef7848 ΚΑΛΉ ΔΎΝΑΜΗ ΑΓΆΠΗ Μ ΓΛΥΚΙΆ Κ ΣΥ Ν ΠΡΟΣΕΧΕΙΣ ΕΊΣΑΙ ΗΡΩΑΣ
❤️
Μπραβο κοριτσι μου
💛💚💙
Κοπελιά τι αγωγή παίρνεις;
ολα καλα αλλα με την κοπωση τη γινεται ?
Επίσης, σε συνέχεια του προηγούμενου σχολίου που έκανα, θα ήθελα να συμπληρώσω το εξής: ωραία πήρατε συνέντευξη από έναν νέο άνθρωπο που τώρα ξεκίνησε με την σκπ. Αυτο θα μπορούσε να βοηθήσει άλλους νέους με σκπ. ΟΜΩΣ πάρτε συνέντευξη και από άνθρωπο που πάσχει με σκπ 10 χρόνια και ανω. Επειδή εκεί είναι μια αλλη ιστορία... και υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που ανήκουν σε αυτην την κατηγορία και θα ήθελαν ενα στήριγμα, μια ιστορία να ταυτιστούν. Τι να μου πει τωρα έμενα το κορίτσι που έχει 3 χρόνια και εγώ έχω 16...